成神經管細胞瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. Nature
為了對兒童成神經管細胞瘤的中亞型MBSHH的致病機理進行解析，2020年4月1日，歐洲分子生物學實驗室JanO. Korbel、St.Jude兒童研究 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。
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2. 成神经管细胞瘤
成神经管细胞瘤（英語：medulloblastoma、髓母细胞瘤）是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。
原来误认为成神经管细胞瘤是神經膠質瘤，现一般 ...成神经管细胞瘤-WikiwandForfasternavigation,thisIframeispreloadingtheWikiwandpagefor成神经管细胞瘤.成神经管细胞瘤Connectedto:{{::readMoreArticle.title}}维基百科，自由的百科全书成神经管细胞瘤对一个六岁女孩的CT扫描显示在后窝的肿瘤实体，导致妨害性腦水腫。
类型infratentorialcancer[*],embryonaltumorofneuroepithelialtissue[*]分类和外部资源醫學專科肿瘤学ICD-O（英语：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英语：ICD-O）9470/3OMIM155255DiseasesDB31105eMedicineneuro/624ped/1396radio/434MeSHD008527Orphanet616[编辑此条目的维基数据]成神经管细胞瘤（英語：medulloblastoma、髓母细胞瘤）是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。
原来误认为成神经管细胞瘤是神經膠質瘤，现一般认为它属于头盖原发性神经外胚层瘤（英語：primitiveneuroectodermaltumors,PNET）家族。
參考資料外部連結分类分类：脑肿瘤{{bottomLinkPreText}}{{bottomLinkText}}ThispageisbasedonaWikipediaarticlewrittenbycontributors(read/edit).TextisavailableundertheCCBY-SA4.0license;additionaltermsmayapply.Images,videosandaudioareavailableundertheirrespectivelicenses.Coverphotoisavailableunder{{::mainImage.info.license.name||'Unknown'}}license.Coverphotoisavailableunder{{::mainImage.info.license.name||'Unknown'}}license.Credit:(seeoriginalfile).成神经管细胞瘤Introduction參考資料外部連結{{current.index+1}}of{{items.length}}Date:{{current.info.dateOriginal||'Unknown'}}Date:{{(current.info.date|date:'mediumDate')||'Unknown'}}Credit:Uploadedby:{{current.info.uploadUser}}on{{current.info.uploadDate|date:'mediumDate'}}License:{{current.info.license.usageTerms||current.info.license.name||current.info.license.detected||'Unknown'}}License:{{current.info.license.usageTerms||current.info.license.name||current.info.license.detected||'Unknown'}}ViewfileonWikipediaSuggestascoverphotoWouldyouliketosuggestthisphotoasthecoverphotoforthisarticle?Yes,thiswouldmakeagoodchoiceNo,nevermindThankyouforhelping!Yourinputwillaffectcoverphotoselection,alongwithinputfromotherusers.ListentothisarticleThanksforreportingthisvideo!{{result.lang}}{{result.T}}NomatchingarticlesfoundSearchforarticlescontaining:{{search.query}}Ohno,there'sbeenanerrorPleasehelpussolv
原来误认为成神经管细胞瘤是神經膠質瘤，现一般 ...成神经管细胞瘤-WikiwandForfasternavigation,thisIframeispreloadingtheWikiwandpagefor成神经管细胞瘤.成神经管细胞瘤Connectedto:{{::readMoreArticle.title}}维基百科，自由的百科全书成神经管细胞瘤对一个六岁女孩的CT扫描显示在后窝的肿瘤实体，导致妨害性腦水腫。
类型infratentorialcancer[*],embryonaltumorofneuroepithelialtissue[*]分类和外部资源醫學專科肿瘤学ICD-O（英语：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英语：ICD-O）9470/3OMIM155255DiseasesDB31105eMedicineneuro/624ped/1396radio/434MeSHD008527Orphanet616[编辑此条目的维基数据]成神经管细胞瘤（英語：medulloblastoma、髓母细胞瘤）是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。
原来误认为成神经管细胞瘤是神經膠質瘤，现一般认为它属于头盖原发性神经外胚层瘤（英語：primitiveneuroectodermaltumors,PNET）家族。
參考資料外部連結分类分类：脑肿瘤{{bottomLinkPreText}}{{bottomLinkText}}ThispageisbasedonaWikipediaarticlewrittenbycontributors(read/edit).TextisavailableundertheCCBY-SA4.0license;additionaltermsmayapply.Images,videosandaudioareavailableundertheirrespectivelicenses.Coverphotoisavailableunder{{::mainImage.info.license.name||'Unknown'}}license.Coverphotoisavailableunder{{::mainImage.info.license.name||'Unknown'}}license.Credit:(seeoriginalfile).成神经管细胞瘤Introduction參考資料外部連結{{current.index+1}}of{{items.length}}Date:{{current.info.dateOriginal||'Unknown'}}Date:{{(current.info.date|date:'mediumDate')||'Unknown'}}Credit:Uploadedby:{{current.info.uploadUser}}on{{current.info.uploadDate|date:'mediumDate'}}License:{{current.info.license.usageTerms||current.info.license.name||current.info.license.detected||'Unknown'}}License:{{current.info.license.usageTerms||current.info.license.name||current.info.license.detected||'Unknown'}}ViewfileonWikipediaSuggestascoverphotoWouldyouliketosuggestthisphotoasthecoverphotoforthisarticle?Yes,thiswouldmakeagoodchoiceNo,nevermindThankyouforhelping!Yourinputwillaffectcoverphotoselection,alongwithinputfromotherusers.ListentothisarticleThanksforreportingthisvideo!{{result.lang}}{{result.T}}NomatchingarticlesfoundSearchforarticlescontaining:{{search.query}}Ohno,there'sbeenanerrorPleasehelpussolv
3. CANCER CELL：进一步细化成神经管细胞瘤亚型,促进个性化 ...
成神经管细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑肿瘤。
历史上，基于临床特征和肿瘤组织病理学，MB患者已被分层为平均风险（AR）或高风险（HR），HR-MB ...肿瘤科订阅MedSci主页/所有栏目/肿瘤科CANCERCELL：进一步细化成神经管细胞瘤亚型,促进个性化治疗2017-06-13MedSciMedSci原创成神经管细胞瘤个性化治疗生存率wanghe 医生/主治医师关注互相关注成神经管细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑肿瘤。
历史上，基于临床特征和肿瘤组织病理学，MB患者已被分层为平均风险（AR）或高风险（HR），HR-MB患者接受较高剂量的放射治疗（RT）。
对于AR-MB和HR-MB，常规治疗即最大程度的安全肿瘤切除术，RT至全脑和脊柱，化疗的5年总生存率（OS）分别为80％和70％。
成神经管细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑肿瘤。
历史上，基于临床特征和肿瘤组织病理学，MB患者已被分层为平均风险（AR）或高风险（HR），HR-MB患者接受较高剂量的放射治疗（RT）。
对于AR-MB和HR-MB，常规治疗即最大程度的安全肿瘤切除术，RT至全脑和脊柱，化疗的5年总生存率（OS）分别为80％和70％。
因此，必须克服两个基本面临的挑战，以改善对MB患儿的照顾。
首先是确定可以有效治疗并且可以省略或减少RT剂量的MB患者。
第二个挑战是提高对目前治疗效果不佳的MB患者的生存率。
在本期“癌细胞”中，Cavalli等通过大型MB数据集的综合分析分析，对四个已知的MB子组中的每一个，进一步界定了肿瘤间的异质性。
这进一步的对MB亚组内的肿瘤的异质性的认识，是通过个性化风险适应治疗，改善MB患者结局的关键一步。
展望未来，在临床试验的背景下，建立基于这些发现的生物标志物来确定MB亚型是至关重要的，有助于对均匀治疗的患者群体的结果进行前瞻性研究。
虽然分子亚组已经改变成神经管细胞瘤分类，亚组内的异质性程度是未知的。
适用于全基因组DNA甲基化的相似性网络融合（SNF）和跨越763个初级样本的基因表达数据识别出非常均匀的患者群，支持成神经管细胞瘤亚型的存在。
在整合体细胞拷贝数变化和每个群集特异性的临床特征之后，我们鉴定了12种不同的成神经管细胞瘤亚型。
使用SNF的综合分析进一步描绘了第4组成神经管细胞瘤组3，通过分析个体数据类型并不明显。
确定了具有不同结果和生物学的SonicHedgehog成神经管细胞瘤的婴儿的两种明确亚型。
通过综合聚类确定的成神经管细胞瘤亚型对未来临床试验的分层具有重要意义。
原文出处：AbhishekBavle，andD.WilliamsParsons，etal.IntertumoralHeterogeneitywithinMedulloblastomaSubgroups.[J].cancercell2017June13；357DOI：http：//dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2017.05.013版权声明：本文系梅斯MedSci原创编译整理，未经本网站授权不得转载和使用。
如需获取授权，请点击阅读全文版权声明：本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。
非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。
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在此留言评论区(0)#插入话题评论下载梅斯医学APP，方便讨论，随时阅读！立即前往下载>>相关资讯JAMAOncol：成神经管细胞瘤患儿的术后放疗是否应推迟？对于儿童成神经管细胞瘤患者，虽然术后脑脊髓轴放疗是标准疗程，但是却与长期死亡率有关，尤其是年轻患儿。
随着现代辅助化疗策略的出现，对于≤3岁患儿，术后放疗已被推迟，对更大年龄的患者，这种治疗方式仍存在争议。
研究者对3-8岁的成神经管细胞瘤患者进行了研究，评估术后放疗对整体生存率的影响。
所有患者均无远处转移，进行了手术和辅助化疗，伴或不伴放疗。
如果患者在术后90天内接受放疗，则为早期术后放疗组eLife：新药物阻断儿童抗药性肿瘤生长 近日，来自斯
历史上，基于临床特征和肿瘤组织病理学，MB患者已被分层为平均风险（AR）或高风险（HR），HR-MB ...肿瘤科订阅MedSci主页/所有栏目/肿瘤科CANCERCELL：进一步细化成神经管细胞瘤亚型,促进个性化治疗2017-06-13MedSciMedSci原创成神经管细胞瘤个性化治疗生存率wanghe 医生/主治医师关注互相关注成神经管细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑肿瘤。
历史上，基于临床特征和肿瘤组织病理学，MB患者已被分层为平均风险（AR）或高风险（HR），HR-MB患者接受较高剂量的放射治疗（RT）。
对于AR-MB和HR-MB，常规治疗即最大程度的安全肿瘤切除术，RT至全脑和脊柱，化疗的5年总生存率（OS）分别为80％和70％。
成神经管细胞瘤（MB）是儿童中最常见的恶性脑肿瘤。
历史上，基于临床特征和肿瘤组织病理学，MB患者已被分层为平均风险（AR）或高风险（HR），HR-MB患者接受较高剂量的放射治疗（RT）。
对于AR-MB和HR-MB，常规治疗即最大程度的安全肿瘤切除术，RT至全脑和脊柱，化疗的5年总生存率（OS）分别为80％和70％。
因此，必须克服两个基本面临的挑战，以改善对MB患儿的照顾。
首先是确定可以有效治疗并且可以省略或减少RT剂量的MB患者。
第二个挑战是提高对目前治疗效果不佳的MB患者的生存率。
在本期“癌细胞”中，Cavalli等通过大型MB数据集的综合分析分析，对四个已知的MB子组中的每一个，进一步界定了肿瘤间的异质性。
这进一步的对MB亚组内的肿瘤的异质性的认识，是通过个性化风险适应治疗，改善MB患者结局的关键一步。
展望未来，在临床试验的背景下，建立基于这些发现的生物标志物来确定MB亚型是至关重要的，有助于对均匀治疗的患者群体的结果进行前瞻性研究。
虽然分子亚组已经改变成神经管细胞瘤分类，亚组内的异质性程度是未知的。
适用于全基因组DNA甲基化的相似性网络融合（SNF）和跨越763个初级样本的基因表达数据识别出非常均匀的患者群，支持成神经管细胞瘤亚型的存在。
在整合体细胞拷贝数变化和每个群集特异性的临床特征之后，我们鉴定了12种不同的成神经管细胞瘤亚型。
使用SNF的综合分析进一步描绘了第4组成神经管细胞瘤组3，通过分析个体数据类型并不明显。
确定了具有不同结果和生物学的SonicHedgehog成神经管细胞瘤的婴儿的两种明确亚型。
通过综合聚类确定的成神经管细胞瘤亚型对未来临床试验的分层具有重要意义。
原文出处：AbhishekBavle，andD.WilliamsParsons，etal.IntertumoralHeterogeneitywithinMedulloblastomaSubgroups.[J].cancercell2017June13；357DOI：http：//dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2017.05.013版权声明：本文系梅斯MedSci原创编译整理，未经本网站授权不得转载和使用。
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随着现代辅助化疗策略的出现，对于≤3岁患儿，术后放疗已被推迟，对更大年龄的患者，这种治疗方式仍存在争议。
研究者对3-8岁的成神经管细胞瘤患者进行了研究，评估术后放疗对整体生存率的影响。
所有患者均无远处转移，进行了手术和辅助化疗，伴或不伴放疗。
如果患者在术后90天内接受放疗，则为早期术后放疗组eLife：新药物阻断儿童抗药性肿瘤生长 近日，来自斯
4. 成神經管細胞瘤
原來誤認為成神經管細胞瘤是神經膠質瘤，現一般認為它屬於頭蓋原發性神經外胚層瘤（英語：primitive neuroectodermal tumors, PNET）家族。
參考資料[編輯] ...成神經管細胞瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋成神經管細胞瘤對一個六歲女孩的CT掃描顯示在後窩的腫瘤實體，導致妨害性腦水腫。
類型infratentorialcancer[*],embryonaltumorofneuroepithelialtissue[*]分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-O（英語：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英語：ICD-O）9470/3OMIM155255DiseasesDB31105eMedicineneuro/624ped/1396radio/434MeSHD008527Orphanet616[編輯此條目的維基數據]成神經管細胞瘤（英語：medulloblastoma、髓母細胞瘤）是一種高度惡性原發性腦腫瘤，產生於小腦和顱後窩。
原來誤認為成神經管細胞瘤是神經膠質瘤，現一般認為它屬於頭蓋原發性神經外胚層瘤（英語：primitiveneuroectodermaltumors,PNET）家族。
參考資料[編輯]外部連結[編輯]這是一篇與醫學相關的小作品。
你可以透過編輯或修訂擴充其內容。
閱論編取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=成神经管细胞瘤&oldid=50686140」分類：腦腫瘤隱藏分類：Infoboxmedicalcondition含有英語的條目全部小作品醫學小作品導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工具連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面固定連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目列印/匯出下載為PDF可列印版其他專案維基共享資源其他語言العربيةবাংলাČeštinaDeutschEnglishEspañolفارسیMagyarՀայերենItaliano日本語NederlandsPolskiPortuguêsРусскийதமிழ்TiếngViệt編輯連結
參考資料[編輯] ...成神經管細胞瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋成神經管細胞瘤對一個六歲女孩的CT掃描顯示在後窩的腫瘤實體，導致妨害性腦水腫。
類型infratentorialcancer[*],embryonaltumorofneuroepithelialtissue[*]分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-O（英語：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英語：ICD-O）9470/3OMIM155255DiseasesDB31105eMedicineneuro/624ped/1396radio/434MeSHD008527Orphanet616[編輯此條目的維基數據]成神經管細胞瘤（英語：medulloblastoma、髓母細胞瘤）是一種高度惡性原發性腦腫瘤，產生於小腦和顱後窩。
原來誤認為成神經管細胞瘤是神經膠質瘤，現一般認為它屬於頭蓋原發性神經外胚層瘤（英語：primitiveneuroectodermaltumors,PNET）家族。
參考資料[編輯]外部連結[編輯]這是一篇與醫學相關的小作品。
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閱論編取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=成神经管细胞瘤&oldid=50686140」分類：腦腫瘤隱藏分類：Infoboxmedicalcondition含有英語的條目全部小作品醫學小作品導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工具連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面固定連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目列印/匯出下載為PDF可列印版其他專案維基共享資源其他語言العربيةবাংলাČeštinaDeutschEnglishEspañolفارسیMagyarՀայերենItaliano日本語NederlandsPolskiPortuguêsРусскийதமிழ்TiếngViệt編輯連結
5. 神经肿瘤学中心
... 质瘤（oligodendroglioma）、星形细胞瘤（astrocytoma）、脑膜瘤（meningioma）、淋巴瘤（lymphoma）、脑转移瘤（brain metastases）以及成神经管细胞 ...SkipNavigationCOVID-19FactsandResourcesForPatientsandFamiliesForPhysiciansOurResearchAboutUsFindaDoctorAppointments&SecondOpinionsHowYouCanHelpclosenavigationpanelCOVID-19FactsandResourcesForOurPatientsVaccineVirtualVisitsForCaregiversForPhysiciansOurResearchDonationsforCOVID-19closenavigationpanelForPatientsandFamiliesWhyDana-FarberCare&TreatmentBecomingaPatientCaringforaLovedOnePrevention&RiskForSurvivorsClinicalTrialsInsurance&FinancialInformationMyDana-FarberEventsCalendarHealthLibraryclosenavigationpanelForPhysiciansReferaPatientEducation&TrainingClinicalResourcesPhysicianGatewayclosenavigationpanelOurResearchClinicalTrialsDepartments,Centers,&LabsInnovationsFeaturedResearchOurResearchersCoreFacilitiesSearchCancerTypesclosenavigationpanelAboutUsLocationsDirectionsCareersNewsroomLeadershipCommunityOutreachAwardsHistoryandMilestonesClinicalTrialsInsurance&FinancialInformationInsightBlogEventsCalendarHealthLibraryclosenavigationpanelAppointments&SecondOpinionsOnlineSecondOpinionProgramInternationalPatientsclosenavigationpanelHowYouCanHelpWaystoGiveEventsGetInvolvedShopGiveNowSearchCOVID-19FactsandResourcesbackCOVID-19FactsandResourcesForOurPatientsVaccineVirtualVisitsForCaregiversForPhysiciansOurResearchDonationsforCOVID-19ForPatientsandFamiliesbackForPatientsandFamiliesWhyDana-FarberCare&TreatmentBecomingaPatientCaringforaLovedOnePrevention&RiskForSurvivorsClinicalTrialsInsurance&FinancialInformationMyDana-FarberEventsCalendarHealthLibraryForPhysiciansbackForPhysiciansReferaPatientEducation&TrainingClinicalResourcesPhysicianGatewayOurResearchbackOurResearchClinicalTrialsDepartments,Centers,&LabsInnovationsFeaturedResearchOurResearchersCoreFacilitiesSearchCancerTypesAboutUsbackAboutUsLocationsDirectionsCareersNewsroomLeadershipCommunityOutreachAwardsHistoryandMilestonesClinicalTrialsInsurance&FinancialInformationInsightBlogEventsCalendarHealthLibraryFindaDo