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1. 這一堆自費的新生兒篩檢大家都做了嗎??
因為會不會過敏，基因已經確定。
(3)新生兒基因檢測費用4200 檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測 可以做。
我覺得 ...首頁親子育兒話題1234前往頁尾返回列表訂閱文章我要回覆tiny53059分樓主tiny530個人積分：59分文章編號：40378681訊息文章段落這一堆自費的新生兒篩檢大家都做了嗎??2012-12-099:351530788收藏回覆分享引言連結回報推薦只看樓主列印因為即將生產前陣子去產檢時護士拿了厚厚一疊的簡介出來推銷這些新生兒篩檢零零總總加起來可能要破萬但扣扣並不是問題只是很疑惑這些篩檢都是必要的還是只是推銷增加医院的收入(1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部費用3600但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢費用500(3)新生兒基因檢測費用4200檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢費用1000(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症)費用350請各位有經驗的大大為我解惑一下謝謝！2012-12-099:35#18引言分享ericchiao0分2樓ericchiao個人積分：0分文章編號：40379862訊息tiny530wrote:因為即將生產前陣子去...(恕刪)如果你有認識的保險員，老婆又是剖腹的話，屆時可以請保險員與醫院溝通，將項目更改拉近保險理賠裡，個人是覺得1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部費用3600但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做可以做。
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(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢費用500不用做。
因為會不會過敏，基因已經確定。
(3)新生兒基因檢測費用4200檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測可以做。
我覺得還蠻重要的。
(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢費用1000可以做。
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(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症)費用350可以做。
我覺得還蠻重要的。
請各位有經驗的大大為我解惑一下2012-12-0911:11#20引言連結回報只看此人列印火球兒5分3樓火球兒個人積分：5分文章編號：40381280訊息沒記錯的話，好像羊膜穿刺就算蠻優的吧!雖然是高齡產婦幾乎都會做的，但這項好像只要是產婦都可以做不是嗎?2012-12-0912:54#30引言連結回報只看此人列印showan3分4樓showan個人積分：3分文章編號：40382348訊息我是新生兒的爸爸,剛滿兩個月我的建議如同二樓所寫的做喔,檢查後有注意到一些問題喔2012-12-0914:11#40引言連結回報只看此人列印King22264分5樓King2226個人積分：4分文章編號：40382577訊息小孩一生的健康無法用現在這些檢查的費用來衡量，還是都檢查吧2012-12-0914:30#50引言連結回報只看此人列印chshen27分6樓chshen個人積分：27分文章編號：40385094訊息tiny530wrote:因為即將生產前陣子去產檢時護士拿了厚厚一疊的簡介出來推銷這些新生兒篩檢零零總總加起來可能要破萬但扣扣並不是問題只是很疑惑這些篩檢都是必要的還是只是推銷增加医院的收入(1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部費用3600但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做可以做，這個做了有意義......不過這個費用還真不少事先檢驗心臟中隔缺損和瓣膜功能，大小延腦腦迴(不過僅外觀、功能無法檢查)，膽道閉鎖...如果你分別去掛門診：新生兒心臟、神經內科、肝膽腸胃科照超音波，可能還不用這麼貴(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢費用500不用做(3)新生兒基因檢測費用4200檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測不用做，一點意義都沒有，而且真正的基因檢測應該也沒這麼便宜首先，新生兒應該常規都會做聽力篩檢，費用低很多外在聽力沒問題就沒問題了另外，聽損或呼吸中止原因很多，我不相信目前基因檢測的完全意思是，你只知道哪段基因正常就不會因為這個先天性疾病有聽損，但不保證其他的聽損基因沒問題例如，聽損+呼吸中止是來自TreacherCollinsSyndrome，那你在指定基因驗得出來但是，如果是來自NagerSyndrome，抱歉，目前遺傳學還不知道出問題的基因在哪兒...況且這些問題都是外觀或照護觀察就能發現的(包括皮爾羅賓式症)，根本不用去驗基因其他非基因性也會造成的聽損，怎麼驗？(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢費用1000這個要
(3)新生兒基因檢測費用4200 檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測 可以做。
我覺得 ...首頁親子育兒話題1234前往頁尾返回列表訂閱文章我要回覆tiny53059分樓主tiny530個人積分：59分文章編號：40378681訊息文章段落這一堆自費的新生兒篩檢大家都做了嗎??2012-12-099:351530788收藏回覆分享引言連結回報推薦只看樓主列印因為即將生產前陣子去產檢時護士拿了厚厚一疊的簡介出來推銷這些新生兒篩檢零零總總加起來可能要破萬但扣扣並不是問題只是很疑惑這些篩檢都是必要的還是只是推銷增加医院的收入(1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部費用3600但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢費用500(3)新生兒基因檢測費用4200檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢費用1000(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症)費用350請各位有經驗的大大為我解惑一下謝謝！2012-12-099:35#18引言分享ericchiao0分2樓ericchiao個人積分：0分文章編號：40379862訊息tiny530wrote:因為即將生產前陣子去...(恕刪)如果你有認識的保險員，老婆又是剖腹的話，屆時可以請保險員與醫院溝通，將項目更改拉近保險理賠裡，個人是覺得1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部費用3600但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做可以做。
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請各位有經驗的大大為我解惑一下2012-12-0911:11#20引言連結回報只看此人列印火球兒5分3樓火球兒個人積分：5分文章編號：40381280訊息沒記錯的話，好像羊膜穿刺就算蠻優的吧!雖然是高齡產婦幾乎都會做的，但這項好像只要是產婦都可以做不是嗎?2012-12-0912:54#30引言連結回報只看此人列印showan3分4樓showan個人積分：3分文章編號：40382348訊息我是新生兒的爸爸,剛滿兩個月我的建議如同二樓所寫的做喔,檢查後有注意到一些問題喔2012-12-0914:11#40引言連結回報只看此人列印King22264分5樓King2226個人積分：4分文章編號：40382577訊息小孩一生的健康無法用現在這些檢查的費用來衡量，還是都檢查吧2012-12-0914:30#50引言連結回報只看此人列印chshen27分6樓chshen個人積分：27分文章編號：40385094訊息tiny530wrote:因為即將生產前陣子去產檢時護士拿了厚厚一疊的簡介出來推銷這些新生兒篩檢零零總總加起來可能要破萬但扣扣並不是問題只是很疑惑這些篩檢都是必要的還是只是推銷增加医院的收入(1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部費用3600但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做可以做，這個做了有意義......不過這個費用還真不少事先檢驗心臟中隔缺損和瓣膜功能，大小延腦腦迴(不過僅外觀、功能無法檢查)，膽道閉鎖...如果你分別去掛門診：新生兒心臟、神經內科、肝膽腸胃科照超音波，可能還不用這麼貴(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢費用500不用做(3)新生兒基因檢測費用4200檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測不用做，一點意義都沒有，而且真正的基因檢測應該也沒這麼便宜首先，新生兒應該常規都會做聽力篩檢，費用低很多外在聽力沒問題就沒問題了另外，聽損或呼吸中止原因很多，我不相信目前基因檢測的完全意思是，你只知道哪段基因正常就不會因為這個先天性疾病有聽損，但不保證其他的聽損基因沒問題例如，聽損+呼吸中止是來自TreacherCollinsSyndrome，那你在指定基因驗得出來但是，如果是來自NagerSyndrome，抱歉，目前遺傳學還不知道出問題的基因在哪兒...況且這些問題都是外觀或照護觀察就能發現的(包括皮爾羅賓式症)，根本不用去驗基因其他非基因性也會造成的聽損，怎麼驗？(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢費用1000這個要
2. [生產] 新生兒自費檢查項目都需要做嗎？
老婆今日35w產檢時護士有順便做衛教，有提到到時新生兒出生可追加自費檢查，給一張紙叫我們研究一下到時有要做簽名繳回即可，請問一下我 ...批踢踢實業坊›看板BabyMother關於我們聯絡資訊返回看板作者warrens(jhoos)看板BabyMother標題[生產]新生兒自費檢查項目都需要做嗎？時間SatApr710:40:082018老婆今日35w產檢時護士有順便做衛教，有提到到時新生兒出生可追加自費檢查，給一張紙叫我們研究一下到時有要做簽名繳回即可，請問一下我自費項目需要到全做嗎？還是做部份即可...不知道大家孩子出生都是檢查哪些項目呢？https://i.imgur.com/vrwZ6xi.jpg--※發信站:批踢踢實業坊(ptt.cc),來自:123.110.24.40※文章網址:https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1523068810.A.DE8.html推Singord:我們是全做04/0710:41推fly718:全做+104/0710:43推raniasky:代謝類項目全做，其他等保完險依需求做04/0710:44推ling43235:全部沒做04/0710:46推cobaltblue17:我們是(一)全做，慶幸最後發現是隱性的龐貝氏症，以04/0710:46→cobaltblue17:後結婚要注意04/0710:46→ling43235:不過SCID及其他規定必要的都有做04/0710:46推ezratay:我是做新生兒篩檢11項跟SCID04/0710:51→ezratay:怎麼覺得你的單價比較高04/0710:51→ezratay:可能我記錯吧？04/0710:52推lernshin:要幫寶寶保險所以都先沒做，不過現在2m多了也沒回去04/0710:52→lernshin:做Orz04/0710:52推s150114:全做04/0710:52→meowcindy:全做04/0710:54推iangkor:全做04/0710:55→asdiwei:一、二大項有做04/0710:59推aracian:第一項，第五項可以做04/0710:59→aracian:心臟超音波可以考慮，聽損基因也可以考慮04/0711:00→aracian:要買保險的話，第一項要先做，第五項基本上是要搶時04/0711:02→aracian:間做(出生三到四個禮拜內)，所以我也不會等保險。
04/0711:02推ha118379:全做+104/0711:13→allloveme:心臟先不要，卵圓孔沒過就先不能保險。
建議先問保險04/0711:13→allloveme:業務04/0711:13推pinklady123:全做04/0711:16推refanna:打算全做04/0711:16推sugar1010:第六點真心不建議做，我寶寶出生時也有做，後來4個04/0711:18→sugar1010:月醫生檢查說是異膚，我說新生兒檢測IGE時說無過敏04/0711:18→sugar1010:，後來醫生說新生兒做都不準，參考用而已04/0711:18推ariiodi:1全做2等保完保險再做04/0711:19推suyui1001:1全做2等保完保險再做+104/0711:23推maone:過敏的測試三歲之前都沒有測試的必要，因為體質會一04/0711:26→maone:直改變根本不準.....04/0711:26推morrischen2:全做+104/0711:47推hunny93:有能力就全做04/0711:49推babyqann:1，2都做了，其餘的醫院沒列出04/0711:52推qququ:全做，但印象沒這麼多項目04/0712:01推jennifer0115:全做+104/0712:03推dir2007:1全做，過敏的完全不考慮因為一定是阿04/0712:11推murmured:2若要買完保險才做的話，感覺也要快，因為心臟問題04/0712:13→murmured:關乎生命04/0712:13推ritachang708:第一項有做其他沒做印象中我生的診所沒有那麼多04/0712:18→ritachang708:項目04/0712:18推aracian:大多數跟生命相關的心臟病出院前身體檢查有問題就會04/0712:19→aracian:被轉去病房檢查了啦....不是靠篩檢抓的。
04/0712:19推AmyEAT:不知道跟保險有關，所以全做><04/0712:27推Roseinmymind:不做，只要不是攸關性命，請保險等候期過後再做04/0712:30推wiggyc:我只有做政府補助的11項700元+一個預防打卡介苗出04/0713:14→wiggyc:事的篩檢，其他都沒做，醫生說不是真的必要。
04/0713:14→wiggyc:而且IgE根本不準，不用浪費錢。
04/0713:15推wiggyc:很多醫院只有第一跟第二大項，第三沒有。
你們可以04/0713:17→wiggyc:等孩子出生再決定要不要做，這也是一筆錢，不然留04/0713:17→wiggyc:著買除濕機也好。
04/0713:17推wiggyc:後來到了月中本來想把第二大項超音波跟心臟的部分追04/0713:23→wiggyc:加做，但是兒科醫生說連心音停聽起來都很正常無雜04/0713:23→wiggyc:音，再做也看不到什麼，小孩健健康康的，活動力佳就04/0713:23→wiggyc:無需花費那一筆了。
04/0713:23推suckurass:絕對全部做04/0713:27推smallaa:全做+1，閉著眼睛同意書就都簽了04/0713:31推quiet93:超音波一定要等過保險時間才做04/0713:41→quiet93:關乎生命的不用做超音波也會顯現04/0713:42推betty921:只作(一）的1.2項04/0713:43推betty921:https://m.parenting.com.tw/article/5059766-寶寶04/0713:47→betty921:出生後的各項篩檢04/0713:47推nickys:全做04/0713:49推icevenus:這是哪家阿，好貴又好多04/0713:53推icevenus:我在大醫院只做代謝性篩檢跟聽力04/0713:55推icevenus:心超腹超則是後來有雜音醫生開單做的04/0713:58推equation:我是毫不遲疑全做，兩胎都是。
有些如果有狀況要搶04/0714:04→equation:時間，我才不會為了保險而延誤黃金時間04/0714:04→antiall:沒辦法保險，真的出大事以後花到賣房子都不夠04/0714:06→antiall:一做一做，其他保險保完再說04/0714:07推PTTEnzo:全都做04/0715:03推mein:有檢查就做04/0715:16推mityann:全都做，就算之後驗到蠶豆症被保險公司除外責任，04/0716:20→mityann:我還是覺得先做先安心。
04/0716:20→sexysunny:做完功課後4、5、6沒做，其他全做04/0716:22推llittlefat:覺得沒多貴就全做+1，為了趕保險出生隔天就去報戶04/0716:37→llittlefat:口以及投保，剛好滿一個月等待期，接著做三項超音波04/0716:38推rosalin:自費全部沒做，當時考慮保險問題，後來就忘了04/0717:16→Liebesleid:2不要先做不然之後保險很麻煩04/0717:51→Liebesleid:我只做1而已04/0717:52推m5401:我們醫院CMV不用錢04/0718:43推davincicode:出生前先取好名，保險要保書也都已經簽好，只等出04/0720:28→davincicode:生日期確定，隔天馬上報戶口保險也送件。
在醫院只04/0720:28→davincicode:做1，滿三個月後剛好做超音波04/0720:28推tzumin0630:一和二有做04/0721:13推mirrorhide:除了超音波沒做其他都做了。
04/0721:21推a71072:都沒做04/0801:08推airbluesee:全作！把產前的高層次的錢省下來，改做新生兒檢查04/0801:24推eltess:我1～3全作尤其是作了髖關節超音波才發現發育04/0804:14→eltess:不全及早治療才免去日後上石膏開刀的麻煩04/0804:15推ethel617:只做第一大項，第二大項保險完再做，這些做出來有04/0813:00→ethel617:狀況會造成保險不會過，要等好了才能保04/0813:00推peih:1全做2等保完保險才做3只做部分04/0814:49推peih:1全做2等保完保險才做3-6只做部分04/0814:51推ttshiba:只做健保的04/0814:58→z32766:三到五萬的基因檢測，加高層次超音波差不多就包全12/1410:43→z32766:部了，只是都可以不在產檢醫院做12/1410:43
04/0711:02推ha118379:全做+104/0711:13→allloveme:心臟先不要，卵圓孔沒過就先不能保險。
建議先問保險04/0711:13→allloveme:業務04/0711:13推pinklady123:全做04/0711:16推refanna:打算全做04/0711:16推sugar1010:第六點真心不建議做，我寶寶出生時也有做，後來4個04/0711:18→sugar1010:月醫生檢查說是異膚，我說新生兒檢測IGE時說無過敏04/0711:18→sugar1010:，後來醫生說新生兒做都不準，參考用而已04/0711:18推ariiodi:1全做2等保完保險再做04/0711:19推suyui1001:1全做2等保完保險再做+104/0711:23推maone:過敏的測試三歲之前都沒有測試的必要，因為體質會一04/0711:26→maone:直改變根本不準.....04/0711:26推morrischen2:全做+104/0711:47推hunny93:有能力就全做04/0711:49推babyqann:1，2都做了，其餘的醫院沒列出04/0711:52推qququ:全做，但印象沒這麼多項目04/0712:01推jennifer0115:全做+104/0712:03推dir2007:1全做，過敏的完全不考慮因為一定是阿04/0712:11推murmured:2若要買完保險才做的話，感覺也要快，因為心臟問題04/0712:13→murmured:關乎生命04/0712:13推ritachang708:第一項有做其他沒做印象中我生的診所沒有那麼多04/0712:18→ritachang708:項目04/0712:18推aracian:大多數跟生命相關的心臟病出院前身體檢查有問題就會04/0712:19→aracian:被轉去病房檢查了啦....不是靠篩檢抓的。
04/0712:19推AmyEAT:不知道跟保險有關，所以全做><04/0712:27推Roseinmymind:不做，只要不是攸關性命，請保險等候期過後再做04/0712:30推wiggyc:我只有做政府補助的11項700元+一個預防打卡介苗出04/0713:14→wiggyc:事的篩檢，其他都沒做，醫生說不是真的必要。
04/0713:14→wiggyc:而且IgE根本不準，不用浪費錢。
04/0713:15推wiggyc:很多醫院只有第一跟第二大項，第三沒有。
你們可以04/0713:17→wiggyc:等孩子出生再決定要不要做，這也是一筆錢，不然留04/0713:17→wiggyc:著買除濕機也好。
04/0713:17推wiggyc:後來到了月中本來想把第二大項超音波跟心臟的部分追04/0713:23→wiggyc:加做，但是兒科醫生說連心音停聽起來都很正常無雜04/0713:23→wiggyc:音，再做也看不到什麼，小孩健健康康的，活動力佳就04/0713:23→wiggyc:無需花費那一筆了。
04/0713:23推suckurass:絕對全部做04/0713:27推smallaa:全做+1，閉著眼睛同意書就都簽了04/0713:31推quiet93:超音波一定要等過保險時間才做04/0713:41→quiet93:關乎生命的不用做超音波也會顯現04/0713:42推betty921:只作(一）的1.2項04/0713:43推betty921:https://m.parenting.com.tw/article/5059766-寶寶04/0713:47→betty921:出生後的各項篩檢04/0713:47推nickys:全做04/0713:49推icevenus:這是哪家阿，好貴又好多04/0713:53推icevenus:我在大醫院只做代謝性篩檢跟聽力04/0713:55推icevenus:心超腹超則是後來有雜音醫生開單做的04/0713:58推equation:我是毫不遲疑全做，兩胎都是。
有些如果有狀況要搶04/0714:04→equation:時間，我才不會為了保險而延誤黃金時間04/0714:04→antiall:沒辦法保險，真的出大事以後花到賣房子都不夠04/0714:06→antiall:一做一做，其他保險保完再說04/0714:07推PTTEnzo:全都做04/0715:03推mein:有檢查就做04/0715:16推mityann:全都做，就算之後驗到蠶豆症被保險公司除外責任，04/0716:20→mityann:我還是覺得先做先安心。
04/0716:20→sexysunny:做完功課後4、5、6沒做，其他全做04/0716:22推llittlefat:覺得沒多貴就全做+1，為了趕保險出生隔天就去報戶04/0716:37→llittlefat:口以及投保，剛好滿一個月等待期，接著做三項超音波04/0716:38推rosalin:自費全部沒做，當時考慮保險問題，後來就忘了04/0717:16→Liebesleid:2不要先做不然之後保險很麻煩04/0717:51→Liebesleid:我只做1而已04/0717:52推m5401:我們醫院CMV不用錢04/0718:43推davincicode:出生前先取好名，保險要保書也都已經簽好，只等出04/0720:28→davincicode:生日期確定，隔天馬上報戶口保險也送件。
在醫院只04/0720:28→davincicode:做1，滿三個月後剛好做超音波04/0720:28推tzumin0630:一和二有做04/0721:13推mirrorhide:除了超音波沒做其他都做了。
04/0721:21推a71072:都沒做04/0801:08推airbluesee:全作！把產前的高層次的錢省下來，改做新生兒檢查04/0801:24推eltess:我1～3全作尤其是作了髖關節超音波才發現發育04/0804:14→eltess:不全及早治療才免去日後上石膏開刀的麻煩04/0804:15推ethel617:只做第一大項，第二大項保險完再做，這些做出來有04/0813:00→ethel617:狀況會造成保險不會過，要等好了才能保04/0813:00推peih:1全做2等保完保險才做3只做部分04/0814:49推peih:1全做2等保完保險才做3-6只做部分04/0814:51推ttshiba:只做健保的04/0814:58→z32766:三到五萬的基因檢測，加高層次超音波差不多就包全12/1410:43→z32766:部了，只是都可以不在產檢醫院做12/1410:43
3. 2020新生兒檢查｜瞭解補助、自費細項，健康就是給孩子最好 ...
父母總是希望孩子能夠健健康康的長大，但新生兒的身體狀況往往難從外表察覺，待症狀出現時除了孩子痛苦，作父母的看了更是心疼。
此時「新生兒檢查」就是 ...2020新生兒檢查｜瞭解補助、自費細項，健康就是給孩子最好的禮物首頁最新消息衛教資訊2020新生兒檢查｜瞭解補助、自費細項，健康就是給孩子最好的禮物0父母總是希望孩子能夠健健康康的長大，但新生兒的身體狀況往往難從外表察覺，待症狀出現時除了孩子痛苦，作父母的看了更是心疼。
此時「新生兒檢查」就是相當好的預防措施，但新生兒檢查ptt上的資訊眾多，難以找到完整資訊。
新生兒檢查總共有多少項目？哪些是需要自費檢查的？新生兒自費檢查時間點什麼時候最佳？一起瞭解新生兒檢查，一步一步循序漸進的把關，讓健康的身體成為孩子出世後最棒的第一份禮物。
為何需要做新生兒檢查？趁早發現、妥善治療部分的父母可能會認為：「孩子才剛出生，馬上進行一系列的檢查未免也太折騰孩子」，不過如同上述提到的，新生兒的身體狀況難從外表察覺，尤其先天代謝異常疾病的症狀更是如此，往往發現狀況時，早已錯過了最佳治療期。
根據衛生福利部的數據顯示，我國新生兒進行新生兒檢查的比例，自1997年就一直維持在99％以上。
而在新生兒先天性疾病中，聽力缺損是最常見的疾病之一。
根據國內研究統計，台灣新生兒患有先天性雙耳中重度聽障的發生率約為1/1000～3/1000，而感覺神經性聽損在兒童總人口數中則有1%～5%，其中約有三分之二為遺傳基因導致。
值得注意的是，超過90%聽損新生兒的父母親聽力都是正常的。
除了聽力之外，若新生兒的代謝發生異常，容易導致代謝物質堆積在體內形成有毒物質，這對於孩子而言，容易造成身體機能的喪失與智能的永久性的障礙，因此進行新生兒先天代謝疾病篩檢，就是要讓孩子在傷害發生前，及早發現問題。
目前台灣的新生兒檢查是採全國性篩檢，透過醫護人員衛教宣導後，詢問家長是否有異議，若家長未提出拒絕篩檢，即會進行檢查。
這樣的機制就是為了避免錯失關鍵治療期，同時也可以避免家長慌亂。
新生兒檢查補助項目我國的新生兒檢測項目自2006年起有11項檢查，並於2019年10月，額外增加了10項，總檢查項目達到21項。
新生兒11項篩檢（原先版本）篩檢項目是否補助1高胱胺酸尿症（HCU）此11項皆有政府補助2半乳糖血症（GAL）3苯酮尿症（PKU）4先天性甲狀腺低能症（CHT）5葡萄糖六磷酸鹽去氫酶缺乏症（G6PD）6先天性腎上腺增生症（CAH）7楓糖漿尿症（MSUD）8中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症（MCAD）9戊二酸血症第一型（GAI）10異戊酸血症（IVA）11甲基丙二酸血症（MMA）新生兒新增10篩檢（2019年10月新增）新增篩檢項目是否補助12瓜胺酸血症第I型（CITI）新增的10個項目同樣有政府補助13瓜胺酸血症第II型（CITII）14三羥基三甲基戊二酸尿症（HMG）15全羧化酶合成酶缺乏（HCSD）16丙酸血症（PA）17原發性肉鹼缺乏症（PCD）18肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型（CPTI）19肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型（CPTII）20極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症（VLCAD）21早發型戊二酸血症第II型（GAII） 新生兒11項篩檢費用｜政府補助項目有限，寶寶健康需更全面檢測衛福部的新生兒檢查費用為550元，其中政府減免200元，意即民眾只需自付350元就可以讓新生兒受檢。
即使檢查項目從2019年10月後，由原本的11項調整為21項，自付的費用依然保持不變。
但政府補助檢測的項目有限，僅能提供寶寶基本的篩檢，若想為孩子健康建立起更完全的防護網，許多父母也會選擇新生兒自費篩檢。
新生兒自費檢查哪些要做？常見自費項目介紹以聽力而言，若新生兒時期聽力篩檢正常，並不表示孩子未來在聽力的表現也是正常，因為造成聽力障礙的原因有許多因素，以「聽損基因篩檢」為例，他就能針對物理性篩檢不足的晚發性、耳毒性，做更全面的檢查。
這也是為何許多父母會願意自費做更多的檢查，就是為了給孩子全面的守護，因此除了政府建議的21項檢查，若想為孩子作更全面的篩檢，也可選擇新生兒檢查自費項目。
以下用華聯生物科技的「新生兒檢測服務」為例，整理常見的自費項目：項目名稱寶兒成長發育基因檢測（防禦篇）新生兒聽損基因篩檢新生兒呼吸中止症篩檢先天性巨細胞病毒篩檢新生兒代謝異常疾病檢測檢查說明染色體微小缺失（CNV）往往容易造成新生兒發育遲緩及智能障礙，此項檢測專為華人設計開發，可以80+項微小CNV。
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為何需要做新生兒檢查？趁早發現、妥善治療部分的父母可能會認為：「孩子才剛出生，馬上進行一系列的檢查未免也太折騰孩子」，不過如同上述提到的，新生兒的身體狀況難從外表察覺，尤其先天代謝異常疾病的症狀更是如此，往往發現狀況時，早已錯過了最佳治療期。
根據衛生福利部的數據顯示，我國新生兒進行新生兒檢查的比例，自1997年就一直維持在99％以上。
而在新生兒先天性疾病中，聽力缺損是最常見的疾病之一。
根據國內研究統計，台灣新生兒患有先天性雙耳中重度聽障的發生率約為1/1000～3/1000，而感覺神經性聽損在兒童總人口數中則有1%～5%，其中約有三分之二為遺傳基因導致。
值得注意的是，超過90%聽損新生兒的父母親聽力都是正常的。
除了聽力之外，若新生兒的代謝發生異常，容易導致代謝物質堆積在體內形成有毒物質，這對於孩子而言，容易造成身體機能的喪失與智能的永久性的障礙，因此進行新生兒先天代謝疾病篩檢，就是要讓孩子在傷害發生前，及早發現問題。
目前台灣的新生兒檢查是採全國性篩檢，透過醫護人員衛教宣導後，詢問家長是否有異議，若家長未提出拒絕篩檢，即會進行檢查。
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新生兒檢查補助項目我國的新生兒檢測項目自2006年起有11項檢查，並於2019年10月，額外增加了10項，總檢查項目達到21項。
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即使檢查項目從2019年10月後，由原本的11項調整為21項，自付的費用依然保持不變。
但政府補助檢測的項目有限，僅能提供寶寶基本的篩檢，若想為孩子健康建立起更完全的防護網，許多父母也會選擇新生兒自費篩檢。
新生兒自費檢查哪些要做？常見自費項目介紹以聽力而言，若新生兒時期聽力篩檢正常，並不表示孩子未來在聽力的表現也是正常，因為造成聽力障礙的原因有許多因素，以「聽損基因篩檢」為例，他就能針對物理性篩檢不足的晚發性、耳毒性，做更全面的檢查。
這也是為何許多父母會願意自費做更多的檢查，就是為了給孩子全面的守護，因此除了政府建議的21項檢查，若想為孩子作更全面的篩檢，也可選擇新生兒檢查自費項目。
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4. 【2019最新】星媽一次搞懂新生兒篩檢
最佳黃金檢查時期，是新生兒出生後三天到六個月內。
所謂醫院提供的自費檢查，包含罕見疾病基因檢查、超音波檢查：; 所謂等待期的狀況也就是在這個 ...首頁文章聯繫我隱私權政策免責聲明與使用條款首頁部落格讀者優惠【台東旅遊】帶你逃離煩悶生活，體驗最美景點。
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5. 因此新生兒篩檢更加被重視。
周宇光主任表示，以該醫院為例，指定加上自選的篩檢檢查費用總共為800元，收費並不高，但是涵蓋的先天性代謝異常疾病種類更多，而且新生兒只需採集一次血 ... 標題：常規＋自費寶貝該做哪些檢查？常規＋自費寶貝該做哪些檢查？來源：媽咪寶貝12月號NO.162採訪撰文／陳姵樺諮詢／光田綜合醫院小兒科主任周宇光模特兒／可愛寶寶小卷攝影／米果攝影（0918-356564）新生兒篩檢能幫助寶寶早期發現先天性代謝異常疾病，提早接受治療，降低疾病對身體或智能上的損害。
目前目前政府補助的病篩檢項目有11項、自選的項目有3種，另外也實施全面補助新生兒聽力篩檢。
一次搞懂新生兒篩檢在生育率降低、孩子生得少的時代，每個爸媽都希望自己的孩子健健康康的長大。
但是個體的形成從胚胎到胎兒的成長過程中，就開始存在著風險，有些因素影響著胎兒的成長，如遺傳、母體受放射線、毒性物質損傷或是受到感染等，讓部分寶寶一生下來就帶著疾病。
若是能及早發現、盡早治療，可將某些先天性疾病的損害降低，因此新生兒篩檢更加被重視。
什麼是新生兒篩檢新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(簡稱新生兒篩檢)，能幫助早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，及早於黃金治療期間提供妥善診治，使疾病對身體或智能的損害降到最低，政府於民國74年針對常見、可篩檢出的11項先天性代謝異常疾病，實施全國性的新生兒篩檢。
光田綜合醫院小兒科主任周宇光指出，先天性代謝異常疾病的早期症狀並不明顯，通常要到異常的代謝產物累積到很大量的時候，才會被發現。
但此時往往已錯過最佳治療時機，且孩子的身體亦受到傷害，可能出現癲癇、智能不足的狀況，或發生在內臟造成肝脾腫大、呼吸急促、昏睡、嘔吐，甚至死亡。
若能提早發現先天性代謝異常疾病，是相當重要的。
但周宇光主任強調，雖然多數先天性的疾病可經由篩檢得知，但篩檢的敏感度並非100%，某些疾病有晚期發作、非典型的特徵，或因寶寶蛋白質攝取不足或特殊飲食，而有偽陰性的可能，這是家長必須先知道的事。
代謝異常篩檢流程目前新生兒篩檢分為兩類，一類是政府指定的項目，另一類是自費自選的項目。
目前政府補助的病篩檢項目有11項，其中政府補助200元，患者自行負擔350元；若是低收入戶或居住於山地、離島或偏遠地區醫療機構生產者，政府全額補助檢驗費用，但家長仍要自付採檢醫院行政費用或相關材料費。
自選的項目有3種，每一種自費僅需數百元。
周宇光主任表示，以該醫院為例，指定加上自選的篩檢檢查費用總共為800元，收費並不高，但是涵蓋的先天性代謝異常疾病種類更多，而且新生兒只需採集一次血就可以全部檢查完畢，建議家長可做全套的篩檢。
篩檢的流程是各醫療院所在足月嬰兒出生滿48小時或餵奶24小時後，使用微細小管在寶寶的腳跟採集血液，再將檢體送往新生兒篩檢中心進行檢驗，大約1~2週即可得知結果。
篩檢結果正常將不再另行通知家長，如果有不正常的篩檢結果，篩檢中心會通知原生醫院，由原生醫院通知家長，再做進一步的追蹤及檢查。
至於早產兒如果小於37週、體重低於2200克，雖然也是出生滿48小時或餵奶24小時後採血送檢，但是當早產兒超過37週、體重高於2200克後必須再做一次採血送檢的流程，以避免發生偽陽性的狀況。
政府補助的篩檢項目蠶豆症：每100個會出現3個，是台灣常見的遺傳性疾病。
苯酮尿症：每3萬5千個會出現1個。
高胱氨酸尿症：10~20萬個會出現1個。
半乳糖血症：1百萬個會出現1個。
楓糖尿症：歐洲約每12萬個會出現1個，台灣尚未有確切數據。
中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症：歐洲約每1萬5千個會出現1個，台灣更少。
先天性甲狀腺低能症：每3千個會出現1個。
先天性腎上腺增生症：每1萬5千個會出現1個。
甲基丙二酸血症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症：歐美有發生率台灣尚未有確切數據。
必須自費的篩檢項目串聯質譜儀篩檢：這項篩檢雖然有部分項目與上述政府指定的11項重複，但也有許多是指定篩檢項目中所沒有的，像是長鏈脂肪酸代謝異常，這種脂肪酸異常會造成高血氨、低血糖及心肌病變。
此項檢驗可偵測出胺基酸代謝異常、脂肪酸代謝異常、及有基酸血症等三群疾病。
溶酶體貯積病篩檢：這類型病(包括：龐貝氏症、法布瑞氏症)的發生率約為每20萬個中會有1位新生兒，目前全球已有超過100個案例被報導。
目前目前政府補助的病篩檢項目有11項、自選的項目有3種，另外也實施全面補助新生兒聽力篩檢。
一次搞懂新生兒篩檢在生育率降低、孩子生得少的時代，每個爸媽都希望自己的孩子健健康康的長大。
但是個體的形成從胚胎到胎兒的成長過程中，就開始存在著風險，有些因素影響著胎兒的成長，如遺傳、母體受放射線、毒性物質損傷或是受到感染等，讓部分寶寶一生下來就帶著疾病。
若是能及早發現、盡早治療，可將某些先天性疾病的損害降低，因此新生兒篩檢更加被重視。
什麼是新生兒篩檢新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(簡稱新生兒篩檢)，能幫助早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，及早於黃金治療期間提供妥善診治，使疾病對身體或智能的損害降到最低，政府於民國74年針對常見、可篩檢出的11項先天性代謝異常疾病，實施全國性的新生兒篩檢。
光田綜合醫院小兒科主任周宇光指出，先天性代謝異常疾病的早期症狀並不明顯，通常要到異常的代謝產物累積到很大量的時候，才會被發現。
但此時往往已錯過最佳治療時機，且孩子的身體亦受到傷害，可能出現癲癇、智能不足的狀況，或發生在內臟造成肝脾腫大、呼吸急促、昏睡、嘔吐，甚至死亡。
若能提早發現先天性代謝異常疾病，是相當重要的。
但周宇光主任強調，雖然多數先天性的疾病可經由篩檢得知，但篩檢的敏感度並非100%，某些疾病有晚期發作、非典型的特徵，或因寶寶蛋白質攝取不足或特殊飲食，而有偽陰性的可能，這是家長必須先知道的事。
代謝異常篩檢流程目前新生兒篩檢分為兩類，一類是政府指定的項目，另一類是自費自選的項目。
目前政府補助的病篩檢項目有11項，其中政府補助200元，患者自行負擔350元；若是低收入戶或居住於山地、離島或偏遠地區醫療機構生產者，政府全額補助檢驗費用，但家長仍要自付採檢醫院行政費用或相關材料費。
自選的項目有3種，每一種自費僅需數百元。
周宇光主任表示，以該醫院為例，指定加上自選的篩檢檢查費用總共為800元，收費並不高，但是涵蓋的先天性代謝異常疾病種類更多，而且新生兒只需採集一次血就可以全部檢查完畢，建議家長可做全套的篩檢。
篩檢的流程是各醫療院所在足月嬰兒出生滿48小時或餵奶24小時後，使用微細小管在寶寶的腳跟採集血液，再將檢體送往新生兒篩檢中心進行檢驗，大約1~2週即可得知結果。
篩檢結果正常將不再另行通知家長，如果有不正常的篩檢結果，篩檢中心會通知原生醫院，由原生醫院通知家長，再做進一步的追蹤及檢查。
至於早產兒如果小於37週、體重低於2200克，雖然也是出生滿48小時或餵奶24小時後採血送檢，但是當早產兒超過37週、體重高於2200克後必須再做一次採血送檢的流程，以避免發生偽陽性的狀況。
政府補助的篩檢項目蠶豆症：每100個會出現3個，是台灣常見的遺傳性疾病。
苯酮尿症：每3萬5千個會出現1個。
高胱氨酸尿症：10~20萬個會出現1個。
半乳糖血症：1百萬個會出現1個。
楓糖尿症：歐洲約每12萬個會出現1個，台灣尚未有確切數據。
中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症：歐洲約每1萬5千個會出現1個，台灣更少。
先天性甲狀腺低能症：每3千個會出現1個。
先天性腎上腺增生症：每1萬5千個會出現1個。
甲基丙二酸血症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症：歐美有發生率台灣尚未有確切數據。
必須自費的篩檢項目串聯質譜儀篩檢：這項篩檢雖然有部分項目與上述政府指定的11項重複，但也有許多是指定篩檢項目中所沒有的，像是長鏈脂肪酸代謝異常，這種脂肪酸異常會造成高血氨、低血糖及心肌病變。
此項檢驗可偵測出胺基酸代謝異常、脂肪酸代謝異常、及有基酸血症等三群疾病。
溶酶體貯積病篩檢：這類型病(包括：龐貝氏症、法布瑞氏症)的發生率約為每20萬個中會有1位新生兒，目前全球已有超過100個案例被報導。