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1. 病毒分類表— Google Arts & Culture
本頁面列出了病毒的分類，包含病毒以及類病毒、普利昂蛋白、衛星病毒等亞病毒因子。
首頁探索附近簡介系列作品主題實驗藝術家媒材藝術流派歷史事件歷史人物地點關於查看活動記錄提供意見隱私權&服務條款首頁探索附近收藏登入載入中…本頁面列出了病毒的分類，包含病毒以及類病毒、普利昂蛋白、衛星病毒等亞病毒因子。
由於病毒並不像其他生物能藉由交配產生後代，因此在種別的定義上與一般生物有所不同。
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2. 病毒的結構和分類
1 总论2 病毒的结构2.1 蛋白质外壳2.2 核酸2.3 脂双层膜3 病毒的分类4 类似病毒的结构病毒没有细胞结构，不能独立生存和复制，必须借助宿主细胞的DNA和 ...遊戲電影電視Wiki探索wiki社群中心建立wiki搜尋本wiki本wiki所有wiki | 登入沒有帳號？註冊建立wiki目錄1總論2病毒的結構2.1蛋白質外殼2.2核酸2.3脂雙層膜3病毒的分類4類似病毒的結構總論病毒沒有細胞結構，不能獨立生存和複製，必須藉助宿主細胞的DNA和蛋白質合成器。
病毒的基本結構包括蛋白質外殼和核酸，一半的病毒的外殼外有脂雙層膜。
蛋白質外殼內可以有一些酶。
病毒的分類工作由國際病毒分類學委員會（InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses，ICTV）進行。
病毒的分類級別只有目、科、亞科、屬、種。
大部分病毒沒有被歸入某個目中。
有些病毒的基因組不含全部自身需要的蛋白質，需要從其它病毒借用，稱為缺陷病毒（DefectiveVirus）。
原核生物和真核生物差異巨大，所以存在細菌和古菌都能感染的病毒，但不存在原核生物和真核生物都能感染的病毒。
病毒的結構圖1a：病毒的形狀和大小有很多種圖1b：病毒的核酸的形態有很多種圖2：細小病毒的蛋白質外殼圖3：小核糖核酸病毒的蛋白質外殼圖4：Quasi-equivalence外殼結構傳統的觀察病毒的方法是用電子顯微鏡觀察被感染的細胞。
較大的病毒顆粒可用電子顯微鏡直接觀察。
上述方法的缺陷是清晰度較差。
用乙酸鈾醯（又稱乙酸雙氧鈾，UranylAcetate）、磷鎢酸鉀（PotassiumPhosphotunstate）等物質負染病毒顆粒後觀察，清晰度較好，但不易辨認內部結構。
將病毒顆粒快速降溫至液氮的溫度，用電子顯微鏡觀察可看到較清晰內部結構，此技術稱為冷凍電子顯微鏡（ElectronCryomicroscopy）。
蛋白質外殼病毒的基因組很小，能編碼的蛋白質也很少，所以蛋白質外殼總是由大量的少數幾種亞基組成。
因為蛋白質外殼亞基種類少，所以外殼結構總是高度對稱。
雖然結構高度對稱，但形狀和大小仍有很多種，如圖1-4。
（大多數病毒是近似正二十面體）基因組最小的病毒，外殼只有一種亞基，如細小病毒科（Parvoviruses）。
小核糖核酸病毒（Picornavirus）的外殼由3種亞基組成，每種60個。
番茄叢矮病毒（TBSV）、諾瓦克病毒（NorwalkVirus）等的外殼結構較複雜，如圖4。
核酸病毒的核酸非常多樣。
按核酸類型分，病毒的核酸為DNA或RNA。
按鏈數分，病毒的核酸既可以為單鏈，也可為雙鏈；還可為既有單鏈部分，也有雙鏈部分。
按形狀分，病毒的核酸既可是線形也可是環形。
單鏈（非反轉錄，見下文）病毒，根據其核酸的序列和用於蛋白質合成的mRNA的序列是否相同，分為正鏈（相同）病毒和負鏈（不相同）病毒。
（一般只對RNA病毒作此分類，但對DNA病毒此概念也適用）病毒蛋白質外殼內可以有不止一條核酸。
雙鏈DNA和單鏈RNA病毒較常見。
有些病毒在複製過程中從RNA產生DNA，稱為反轉錄病毒（Retrovirus）。
反轉錄病毒只有雙鏈DNA和單鏈RNA（不分正負鏈）兩種。
DNA病毒的基因組可以含脫氧尿嘧啶。
大多數噬菌體是DNA病毒（雙鏈居多），也有雙鏈和單鏈正鏈RNA病毒。
所有古菌噬菌體都是DNA病毒，幾乎都是線性雙鏈DNA病毒。
脂雙層膜脂雙層膜在動物病毒中最常見，植物病毒次之，細菌病毒中不常見。
脂雙層膜上的脂質和糖類一般直接來自宿主細胞，蛋白質由病毒的基因組編碼。
脂雙層膜上的蛋白質在電鏡照片下明顯突出，稱為突刺（Spike）或包膜粒（Peplomer）。
一般，脂雙層膜的形狀可變，稱為多形性（Pleomorphism）。
狂犬病毒的脂雙層膜與蛋白質外殼緊密相連，不具多形性。
病毒的分類圖5：T4噬菌體的結構圖6：T4噬菌體感染大腸桿菌的過程圖7：T4噬菌體的生活史圖8：蓋病毒科核酸進入細菌的方式圖9：T4噬菌體的DNA複製方式圖10：其它噬菌體的結構圖11：φX174病毒的複製過程圖12：滾輪式複製噬菌體（如未註明，一般感染大多
病毒的基本結構包括蛋白質外殼和核酸，一半的病毒的外殼外有脂雙層膜。
蛋白質外殼內可以有一些酶。
病毒的分類工作由國際病毒分類學委員會（InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses，ICTV）進行。
病毒的分類級別只有目、科、亞科、屬、種。
大部分病毒沒有被歸入某個目中。
有些病毒的基因組不含全部自身需要的蛋白質，需要從其它病毒借用，稱為缺陷病毒（DefectiveVirus）。
原核生物和真核生物差異巨大，所以存在細菌和古菌都能感染的病毒，但不存在原核生物和真核生物都能感染的病毒。
病毒的結構圖1a：病毒的形狀和大小有很多種圖1b：病毒的核酸的形態有很多種圖2：細小病毒的蛋白質外殼圖3：小核糖核酸病毒的蛋白質外殼圖4：Quasi-equivalence外殼結構傳統的觀察病毒的方法是用電子顯微鏡觀察被感染的細胞。
較大的病毒顆粒可用電子顯微鏡直接觀察。
上述方法的缺陷是清晰度較差。
用乙酸鈾醯（又稱乙酸雙氧鈾，UranylAcetate）、磷鎢酸鉀（PotassiumPhosphotunstate）等物質負染病毒顆粒後觀察，清晰度較好，但不易辨認內部結構。
將病毒顆粒快速降溫至液氮的溫度，用電子顯微鏡觀察可看到較清晰內部結構，此技術稱為冷凍電子顯微鏡（ElectronCryomicroscopy）。
蛋白質外殼病毒的基因組很小，能編碼的蛋白質也很少，所以蛋白質外殼總是由大量的少數幾種亞基組成。
因為蛋白質外殼亞基種類少，所以外殼結構總是高度對稱。
雖然結構高度對稱，但形狀和大小仍有很多種，如圖1-4。
（大多數病毒是近似正二十面體）基因組最小的病毒，外殼只有一種亞基，如細小病毒科（Parvoviruses）。
小核糖核酸病毒（Picornavirus）的外殼由3種亞基組成，每種60個。
番茄叢矮病毒（TBSV）、諾瓦克病毒（NorwalkVirus）等的外殼結構較複雜，如圖4。
核酸病毒的核酸非常多樣。
按核酸類型分，病毒的核酸為DNA或RNA。
按鏈數分，病毒的核酸既可以為單鏈，也可為雙鏈；還可為既有單鏈部分，也有雙鏈部分。
按形狀分，病毒的核酸既可是線形也可是環形。
單鏈（非反轉錄，見下文）病毒，根據其核酸的序列和用於蛋白質合成的mRNA的序列是否相同，分為正鏈（相同）病毒和負鏈（不相同）病毒。
（一般只對RNA病毒作此分類，但對DNA病毒此概念也適用）病毒蛋白質外殼內可以有不止一條核酸。
雙鏈DNA和單鏈RNA病毒較常見。
有些病毒在複製過程中從RNA產生DNA，稱為反轉錄病毒（Retrovirus）。
反轉錄病毒只有雙鏈DNA和單鏈RNA（不分正負鏈）兩種。
DNA病毒的基因組可以含脫氧尿嘧啶。
大多數噬菌體是DNA病毒（雙鏈居多），也有雙鏈和單鏈正鏈RNA病毒。
所有古菌噬菌體都是DNA病毒，幾乎都是線性雙鏈DNA病毒。
脂雙層膜脂雙層膜在動物病毒中最常見，植物病毒次之，細菌病毒中不常見。
脂雙層膜上的脂質和糖類一般直接來自宿主細胞，蛋白質由病毒的基因組編碼。
脂雙層膜上的蛋白質在電鏡照片下明顯突出，稱為突刺（Spike）或包膜粒（Peplomer）。
一般，脂雙層膜的形狀可變，稱為多形性（Pleomorphism）。
狂犬病毒的脂雙層膜與蛋白質外殼緊密相連，不具多形性。
病毒的分類圖5：T4噬菌體的結構圖6：T4噬菌體感染大腸桿菌的過程圖7：T4噬菌體的生活史圖8：蓋病毒科核酸進入細菌的方式圖9：T4噬菌體的DNA複製方式圖10：其它噬菌體的結構圖11：φX174病毒的複製過程圖12：滾輪式複製噬菌體（如未註明，一般感染大多
3. Airiti Library華藝線上圖書館
傳統的病毒分類方法是根據型態學、核酸型態(DNA 或RNA) 、核酸是單鏈/雙鏈、或病毒入侵的物種。
本研究從基因體的觀點, 根據編碼序列(CDS) 來做病毒分類。
隨時查．隨時看，你的隨身圖書館已上線!立即使用DOI是數位物件識別碼（DigitalObjectIdentifier）的簡稱，為物件在網路上的唯一識別碼，可用於永久連結並引用目標物件。
使用DOI作為永久連結每個DOI號前面加上「http://dx.doi.org/」便成為永久網址。
如以DOI號為10.5297/ser.1201.002的文獻為例，此文獻的永久連結便是：http://dx.doi.org/10.5297/ser.1201.002。
日後不論出版單位如何更動此文獻位置，永久連結所指向的位置皆會即時更新，不再錯失重要的研究。
引用含有DOI的文獻有DOI的文獻在引用時皆應同時引用DOI。
若使用APA、Chicago以外未規範DOI的引用格式，可引用DOI永久連結。
DOI可強化引用精確性、增強學術圈連結，並給予使用者跨平台的良好使用經驗，目前在全世界已有超過五千萬個物件申請DOI。
如想對DOI的使用與概念有進一步了解，請參考華藝DOI註冊中心（doi.airiti.com）。
來源資料亞洲大學資訊工程學系碩士班學位論文碩士班/2011年運用RFID建構特教生校園安全資訊系統─以國小特教班為例使用數獨庫之可還原性(2,3)機密分享技術研究結合軌跡特徵與畫面特徵應用於視訊監控系統異常事件偵測以增強式學習策略解珠璣妙算問題應用不受光照影響之局部二元圖形於影像比對病毒分類之研究-藉由基因體編碼序列基於布林函數的派翠西網路模型–以企業資源規劃中庫存管理的系統建模為例以健保資料庫分析腦血管疾病共病之相對風險性高電阻N-漂移區LDMOS元件的可靠性研究利用色彩局部二元圖形於植物疾病檢測基礎與應用科學>資訊科學資訊學院>資訊工程學系碩士班書目管理工具書目匯出加入收藏E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報查詢館藏目前無全文，華藝徵求您的同意授權。
我要授權病毒分類之研究-藉由基因體編碼序列AStudyofVirusClassicationviaGenomicCodingSequence盧勇凱,碩士 指導教授：王經篤 繁體中文病毒分類；編碼序列；比較基因體研究；virusclassification；translatedcodingsequence；comparativegenomicanalysis分享到摘要│參考文獻(50)│文章國際計量摘要〈TOP〉傳統的病毒分類方法是根據型態學、核酸型態(DNA或RNA)、核酸是單鏈/雙鏈、或病毒入侵的物種。
本研究從基因體的觀點,根據編碼序列(CDS)來做病毒分類。
其中CDS是用來定義蛋白質的編碼區域。
根據『相似的CDS之轉譯序列擁有相近的生物功能』的簡單假設,我們以E-value(E)值為評量標準,利用blast程式將CDS序列分成不同的群組,然後根據這些群組,將病毒轉換成具有代表性的向量,以便做進一步分類處理。
實驗資料來源是選擇過的22科(family)病毒,包含1,596種病毒。
利用著名的SVM分類器,經由5-fold交叉驗證,當E-value值為39時,得到最佳的正確率為93.8%。
本研究對於比較基因體研究提供一個新的病毒分類方法。
並列摘要〈TOP〉Traditionalapproachesforvirusclassificationbasedonmorphology,thetypeofnucleicacidgenome(DNAorRNA),thenucleicacidbeingsingle/doublestranded,orthespeciesthevirusinvaded.Inthisstudy,fromthegenomicpointofview,wehavevirusclassificationviatranslatedcodingsequences(CDS).NotethatthetranslatedCDSfeatureisusedtodefineaproteincodingregion.Underanassumption,forsimplicity,thatsimilartranslatedCDSsequencesconservesimilarbiologicalfunctions,thetranslatedCDSsequenceswe
本研究從基因體的觀點, 根據編碼序列(CDS) 來做病毒分類。
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來源資料亞洲大學資訊工程學系碩士班學位論文碩士班/2011年運用RFID建構特教生校園安全資訊系統─以國小特教班為例使用數獨庫之可還原性(2,3)機密分享技術研究結合軌跡特徵與畫面特徵應用於視訊監控系統異常事件偵測以增強式學習策略解珠璣妙算問題應用不受光照影響之局部二元圖形於影像比對病毒分類之研究-藉由基因體編碼序列基於布林函數的派翠西網路模型–以企業資源規劃中庫存管理的系統建模為例以健保資料庫分析腦血管疾病共病之相對風險性高電阻N-漂移區LDMOS元件的可靠性研究利用色彩局部二元圖形於植物疾病檢測基礎與應用科學>資訊科學資訊學院>資訊工程學系碩士班書目管理工具書目匯出加入收藏E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報查詢館藏目前無全文，華藝徵求您的同意授權。
我要授權病毒分類之研究-藉由基因體編碼序列AStudyofVirusClassicationviaGenomicCodingSequence盧勇凱,碩士 指導教授：王經篤 繁體中文病毒分類；編碼序列；比較基因體研究；virusclassification；translatedcodingsequence；comparativegenomicanalysis分享到摘要│參考文獻(50)│文章國際計量摘要〈TOP〉傳統的病毒分類方法是根據型態學、核酸型態(DNA或RNA)、核酸是單鏈/雙鏈、或病毒入侵的物種。
本研究從基因體的觀點,根據編碼序列(CDS)來做病毒分類。
其中CDS是用來定義蛋白質的編碼區域。
根據『相似的CDS之轉譯序列擁有相近的生物功能』的簡單假設,我們以E-value(E)值為評量標準,利用blast程式將CDS序列分成不同的群組,然後根據這些群組,將病毒轉換成具有代表性的向量,以便做進一步分類處理。
實驗資料來源是選擇過的22科(family)病毒,包含1,596種病毒。
利用著名的SVM分類器,經由5-fold交叉驗證,當E-value值為39時,得到最佳的正確率為93.8%。
本研究對於比較基因體研究提供一個新的病毒分類方法。
並列摘要〈TOP〉Traditionalapproachesforvirusclassificationbasedonmorphology,thetypeofnucleicacidgenome(DNAorRNA),thenucleicacidbeingsingle/doublestranded,orthespeciesthevirusinvaded.Inthisstudy,fromthegenomicpointofview,wehavevirusclassificationviatranslatedcodingsequences(CDS).NotethatthetranslatedCDSfeatureisusedtodefineaproteincodingregion.Underanassumption,forsimplicity,thatsimilartranslatedCDSsequencesconservesimilarbiologicalfunctions,thetranslatedCDSsequenceswe
4. 病毒分類表
地位未定種類[編輯] · 阿爾法衛星病毒科 Alphasatellitidae 2亞科、1種 · 瓶狀病毒科 Ampullaviridae 1屬 · 指環病毒科 Anelloviridae 14屬 · 鱷梨日斑類病毒科 ...病毒分類表維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋本頁面列出了病毒的分類，包含病毒以及類病毒、普利昂蛋白、衛星病毒等亞病毒因子。
生物分類表病毒分類表古菌分類表細菌分類表原生生物分類表真菌分類表植物分類表（NCBI）被子植物APG分類法（I、II、III、IV）動物分類表魚類分類表兩棲動物分類表爬行動物分類表恐龍分類表鳥類分類系統鳥類傳統分類系統鳥類DNA分類系統哺乳動物分類表由於病毒並不像其他生物能藉由交配產生後代，因此在種別的定義上與一般生物有所不同。
目錄1概論1.1ICTV分類法1.2巴爾的摩分類法2ICTV2019版病毒分類表2.1雙鏈去氧核糖核酸病毒域Duplodnaviria2.2單鏈去氧核糖核酸病毒域Monodnaviria2.3核糖病毒域Riboviria2.4多變去氧核糖核酸病毒域Varidnaviria2.5地位未定種類3亞病毒因子（SubviralAgents）3.1衛星（Satellites）3.2類病毒（Viroids）3.3朊毒體（Prions）3.4干擾缺損病毒（DefectiveInterfering）4參考文獻概論[編輯]ICTV分類法[編輯]國際病毒分類委員會（英文：InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses，簡稱ICTV）是國際微生物學聯合會（英文：InternationalUnionofmicrogicalSocieties）發展、改進和維護通用病毒分類的唯一機構，在1966年建立起了一個病毒分類的通用系統和統一的命名法則。
第七屆ICTV會議首次規範化了病毒物種的概念，即病毒分類的分支層次中的最低分類單元[1]。
分類的主要依據是病毒顆粒的特性、抗原特性與生物特性。
到目前為止只有一小部分的病毒得到了研究，從來自人體的病毒樣品中發現有20%的序列是未曾發現過的，而來自環境中（如海水、大洋沉積物等）的病毒樣品則大部分的序列都是全新的[2]。
病毒分類從域開始，結構如下，分類後綴在括號中：[3]域（英語：Realm(virology)）Realm（-viria）亞域Subrealm（-vira）界Kingdom（-viriae）亞界Subkingdom（-virites）門Phylum（-viricota）亞門Subphylum（-viricotina）綱Class（-viricetes）亞綱Subclass（-viricetidae）目Order（-virales）亞目Suborder（-virineae）科Family（-viridae）亞科Subfamily（-virinae）屬Genus（-virus）亞屬Subgenus（-virus）種Species物種名稱通常以[疾病]病毒的形式出現，尤其是高等動植物。
ICTV2019版分類表中總共有4個域、9個界、16個門、2個亞門、36個綱、55個目、8個亞目、168個科、103個亞科、1421個屬、68個亞屬與6590個種。
除亞域、亞界和亞綱外，其他級別的分類單元都被使用。
共有4個域、1個地位未定目、24個地位未定科及3個地位未定屬被承認[4]。
巴爾的摩分類法[編輯]主條目：巴爾的摩病毒分類系統巴爾的摩分類法是基於病毒mRNA的合成方式諾貝爾獎獲得者生物學家戴維·巴爾的摩在1970年代提出了巴爾的摩分類系統[5]。
巴爾的摩分類法與ICTV分類法一起用於現代病毒的分類[6][7][8]。
巴爾的摩分類法是基於病毒mRNA的生成機制。
在從病毒基因組到蛋白質的過程中，必須要生成mRNA來完成蛋白質合成和基因組的複製，但每一個病毒家族都採用不同的機制來完成這一過程。
病毒基因組可以是單鏈或雙鏈的RNA或DNA，可以有也可以沒有反轉錄酶。
而且，單鏈RNA病毒可以是正義（+）或反義（-）。
這一分類法將病毒分為7類：第一類是雙鏈DNA病毒（如腺病毒、皰疹病毒、痘病毒）第二類是單鏈DNA病毒（+）DNA（如小DNA病毒）第三類是雙鏈RNA病毒（如呼腸孤病毒）第四類是（+）單鏈RNA病毒（如微小核糖核酸病毒、披蓋病毒）第五類是（-）單鏈RNA病毒（如正黏液病毒、炮彈病毒）第六類是單鏈RNA反轉錄病毒（如反轉錄病毒）第七類是雙鏈DNA反轉錄病毒（如肝病毒）舉
生物分類表病毒分類表古菌分類表細菌分類表原生生物分類表真菌分類表植物分類表（NCBI）被子植物APG分類法（I、II、III、IV）動物分類表魚類分類表兩棲動物分類表爬行動物分類表恐龍分類表鳥類分類系統鳥類傳統分類系統鳥類DNA分類系統哺乳動物分類表由於病毒並不像其他生物能藉由交配產生後代，因此在種別的定義上與一般生物有所不同。
目錄1概論1.1ICTV分類法1.2巴爾的摩分類法2ICTV2019版病毒分類表2.1雙鏈去氧核糖核酸病毒域Duplodnaviria2.2單鏈去氧核糖核酸病毒域Monodnaviria2.3核糖病毒域Riboviria2.4多變去氧核糖核酸病毒域Varidnaviria2.5地位未定種類3亞病毒因子（SubviralAgents）3.1衛星（Satellites）3.2類病毒（Viroids）3.3朊毒體（Prions）3.4干擾缺損病毒（DefectiveInterfering）4參考文獻概論[編輯]ICTV分類法[編輯]國際病毒分類委員會（英文：InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses，簡稱ICTV）是國際微生物學聯合會（英文：InternationalUnionofmicrogicalSocieties）發展、改進和維護通用病毒分類的唯一機構，在1966年建立起了一個病毒分類的通用系統和統一的命名法則。
第七屆ICTV會議首次規範化了病毒物種的概念，即病毒分類的分支層次中的最低分類單元[1]。
分類的主要依據是病毒顆粒的特性、抗原特性與生物特性。
到目前為止只有一小部分的病毒得到了研究，從來自人體的病毒樣品中發現有20%的序列是未曾發現過的，而來自環境中（如海水、大洋沉積物等）的病毒樣品則大部分的序列都是全新的[2]。
病毒分類從域開始，結構如下，分類後綴在括號中：[3]域（英語：Realm(virology)）Realm（-viria）亞域Subrealm（-vira）界Kingdom（-viriae）亞界Subkingdom（-virites）門Phylum（-viricota）亞門Subphylum（-viricotina）綱Class（-viricetes）亞綱Subclass（-viricetidae）目Order（-virales）亞目Suborder（-virineae）科Family（-viridae）亞科Subfamily（-virinae）屬Genus（-virus）亞屬Subgenus（-virus）種Species物種名稱通常以[疾病]病毒的形式出現，尤其是高等動植物。
ICTV2019版分類表中總共有4個域、9個界、16個門、2個亞門、36個綱、55個目、8個亞目、168個科、103個亞科、1421個屬、68個亞屬與6590個種。
除亞域、亞界和亞綱外，其他級別的分類單元都被使用。
共有4個域、1個地位未定目、24個地位未定科及3個地位未定屬被承認[4]。
巴爾的摩分類法[編輯]主條目：巴爾的摩病毒分類系統巴爾的摩分類法是基於病毒mRNA的合成方式諾貝爾獎獲得者生物學家戴維·巴爾的摩在1970年代提出了巴爾的摩分類系統[5]。
巴爾的摩分類法與ICTV分類法一起用於現代病毒的分類[6][7][8]。
巴爾的摩分類法是基於病毒mRNA的生成機制。
在從病毒基因組到蛋白質的過程中，必須要生成mRNA來完成蛋白質合成和基因組的複製，但每一個病毒家族都採用不同的機制來完成這一過程。
病毒基因組可以是單鏈或雙鏈的RNA或DNA，可以有也可以沒有反轉錄酶。
而且，單鏈RNA病毒可以是正義（+）或反義（-）。
這一分類法將病毒分為7類：第一類是雙鏈DNA病毒（如腺病毒、皰疹病毒、痘病毒）第二類是單鏈DNA病毒（+）DNA（如小DNA病毒）第三類是雙鏈RNA病毒（如呼腸孤病毒）第四類是（+）單鏈RNA病毒（如微小核糖核酸病毒、披蓋病毒）第五類是（-）單鏈RNA病毒（如正黏液病毒、炮彈病毒）第六類是單鏈RNA反轉錄病毒（如反轉錄病毒）第七類是雙鏈DNA反轉錄病毒（如肝病毒）舉
5. 依疾病分類
蟲媒傳染. 登革熱 · 鼠疫 · 屈公病 · 日本腦炎 · 黃熱病 · 瘧疾 · 恙蟲病 · 茲卡病毒感染症 · 西尼羅熱 · 地方性斑疹傷寒 · 裂谷熱 · 流行性斑疹傷寒 · 萊姆病 ...出版品-依疾病分類確認查詢依傳染途徑依注音蟲媒傳染登革熱鼠疫屈公病日本腦炎黃熱病瘧疾恙蟲病茲卡病毒感染症西尼羅熱地方性斑疹傷寒裂谷熱流行性斑疹傷寒萊姆病食物或飲水傳染李斯特菌症腸病毒感染併發重症沙門氏菌感染症腸道出血性大腸桿菌感染症肉毒桿菌中毒廣東住血線蟲感染症傷寒庫賈氏病肺吸蟲感染症副傷寒急性病毒性E型肝炎弓形蟲感染症細菌性腸胃炎桿菌性痢疾病毒性腸胃炎布氏桿菌病阿米巴性痢疾旋毛蟲感染症霍亂急性病毒性A型肝炎人芽囊原蟲感染小兒麻痺症/急性無力肢體麻痺常見腸道寄生蟲病第二型豬鏈球菌感染症中華肝吸蟲感染症空氣或飛沫傳染嚴重特殊傳染性肺炎新型A型流感水痘併發症嚴重急性呼吸道症候群天花中東呼吸症候群冠狀病毒感染症結核病流行性腮腺炎百日咳流感併發重症侵襲性b型嗜血桿菌感染症侵襲性肺炎鏈球菌感染症退伍軍人病Q熱隱球菌症鸚鵡熱多重抗藥性結核病麻疹德國麻疹白喉流行性腦脊髓膜炎漢他病毒症候群性接觸或血液傳染急性病毒性B型肝炎人類免疫缺乏病毒(愛滋病毒)感染梅毒淋病接觸傳染狂犬病拉薩熱馬堡病毒出血熱伊波拉病毒感染類鼻疽炭疽病鉤端螺旋體病兔熱病疥瘡感染症疱疹B病毒感染症破傷風亨德拉病毒感染症貓抓病立百病毒感染症其他類NDM-1腸道菌感染症ㄅㄆㄇㄈ病毒性腸胃炎布氏桿菌病百日咳白喉疱疹B病毒感染症破傷風馬堡病毒出血熱梅毒麻疹貓抓病肺吸蟲感染症副傷寒ㄉㄊㄋㄌㄉ登革熱ㄉ地方性斑疹傷寒ㄉ多重抗藥性結核病ㄉ德國麻疹ㄉ第二型豬鏈球菌感染症ㄊ天花ㄊ退伍軍人病ㄊ炭疽病ㄊ兔熱病ㄋ瘧疾ㄌ李斯特菌症ㄌ裂谷熱ㄌ流行性斑疹傷寒ㄌ萊姆病ㄌ拉薩熱ㄌ流行性腮腺炎ㄌ流感併發重症ㄌ淋病ㄌ流行性腦脊髓膜炎ㄌ立百病毒感染症ㄍㄎㄏㄍ感染管制ㄍ廣東住血線蟲感染症ㄍ弓形蟲感染症ㄍ桿菌性痢疾ㄍ鉤端螺旋體病ㄎ狂犬病ㄎ庫賈氏病ㄏ黃熱病ㄏ霍亂ㄏ亨德拉病毒感染症ㄏ漢他病毒症候群ㄐㄑㄒㄐ急性病毒性B型肝炎ㄐ結核病ㄐ急性病毒性E型肝炎ㄐ急性病毒性A型肝炎ㄐ疥瘡感染症ㄑ屈公病ㄑ侵襲性b型嗜血桿菌感染症ㄑ侵襲性肺炎鏈球菌感染症ㄒ新型A型流感ㄒ西尼羅熱ㄒ細菌性腸胃炎ㄒ旋毛蟲感染症ㄒ小兒麻痺症/急性無力肢體麻痺ㄓㄔㄕㄖㄓ中東呼吸症候群冠狀病毒感染症ㄓ中華肝吸蟲感染症ㄔ腸病毒感染併發重症ㄔ腸道出血性大腸桿菌感染症ㄔNDM-1腸道菌感染症ㄔ常見腸道寄生蟲病ㄕ鼠疫ㄕ水痘併發症ㄕ沙門氏菌感染症ㄕ傷寒ㄖ日本腦炎ㄖ肉毒桿菌中毒ㄖQ熱ㄖ人芽囊原蟲感染ㄖ人類免疫缺乏病毒(愛滋病毒)感染ㄗㄘㄙㄗ茲卡病毒感染症ㄘ類鼻疽ㄧㄨㄩㄧ嚴重特殊傳染性肺炎ㄧ嚴重急性呼吸道症候群ㄧ恙蟲病ㄧ伊波拉病毒感染ㄧ隱球菌症ㄧ鸚鵡熱ㄩ預防接種ㄚㄛㄜㄝㄚ阿米巴性痢疾ㄞㄟㄠㄡㄢㄣㄤㄥㄦ其他:::網站導覽隱私權保護資訊安全著作權聲明政府網站資料開放宣告雙語詞彙電子報署長信箱10050臺北市中正區林森南路6號MAP電話：02-2395-9825防疫專線：1922或0800-001922(全年無休免付費)聽語障服務免付費傳真：0800-655955國外可撥打+886-800-001922(自國外撥打回國須自付國際電話費用)Copyright©2019衛生福利部疾病管制署.Allrightsreserved.本網站建議使用IE10以上版本瀏覽器及以1920x1080解析度，以獲得最佳瀏覽體驗。
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