皮膚T細胞淋巴瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 皮肤T 细胞淋巴瘤
皮肤T 细胞淋巴瘤——从默沙东诊疗手册（大众版）了解病因、症状、诊断及治疗。
honeypotlink默沙东诊疗手册PleaseconfirmthatyouarenotlocatedinsidetheRussianFederation我是专业医学人士我不是专业医学人士要离开本网站吗？您选择的链接将带您前往第三方网站。
我们无法控制任何第三方网站的内容或对其负责。
继续取消首页医学主题常见健康主题儿童的健康问题免疫性疾病口腔和牙齿疾病基本知识女性健康问题心脏和血管疾病感染损伤及中毒消化道功能障碍激素和代谢性障碍特殊话题男性健康问题癌症皮肤病眼疾精神健康障碍老年人的健康问题耳鼻喉疾病肝脏及胆囊疾病肺及气道疾病肾脏及尿路疾病脑、脊髓及神经障碍药品营养障碍血液紊乱骨、关节及肌肉疾病资源视频附图图片测验自评估工具浏览所有资源症状全身腹部和消化系统出血脑和神经系统胸部和呼吸系统耳鼻喉眼生殖器和泌尿系统所有症状>急症心脏停搏噎住所有急症>资源缩写词音频常见的医疗检查附图急救图片信息图医学术语单页健康手册测验自评估工具表格视频重量和测量关于《默沙东诊疗手册》简介发展史编者和编辑过程出版和制作人员编委会编委会特选章节审稿人内容提供者全球医学知识常见问题联系我们家庭版/血液紊乱/淋巴瘤/.../皮肤T细胞淋巴瘤/在该主题中更多信息本章节的其他主题淋巴瘤淋巴瘤概述霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤Burkitt淋巴瘤皮肤T细胞淋巴瘤附加内容测试您的知识血色沉着病以下哪一项是男性血色素沉着症的常见早期症状？ 青铜色皮肤 糖尿病 心力衰竭 关节疼痛更多内容视频最新皮肤T细胞淋巴瘤(MycosisFungoides;SézarySyndrome)作者：ThomasE.Witzig,MD,MayoMedicalSchool最后一次全面审校5月2018|内容末次修改日期6月2018点击此处进入专业版主题资源3D模型(0)图片(1)实验室检测(0)表格(0)视频(0)音频(0)蕈样肉芽肿皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种生长非常缓慢的罕见的持续性非霍奇金淋巴瘤。
淋巴瘤（也可参见淋巴瘤概述）是称为淋巴细胞的一类白细胞发生的恶性肿瘤。
这些细胞可帮助抵抗感染。
淋巴瘤可以来源于B淋巴细胞或T淋巴细胞。
T淋巴细胞在调节免疫系统和抵御病毒感染中发挥重要作用。
B淋巴细胞产生抗体。
CTCL的最常见类型是蕈样肉芽肿Sézary综合征CTCL的发病年龄通常大于50岁。
它来源于成熟T淋巴细胞，首先累及皮肤。
蕈样肉芽肿起病隐匿，发展缓慢，开始常不被注意。
本病常引起经久不消的瘙痒性皮疹，有时局部皮肤增厚，瘙痒的皮肤之后发展为结节并缓慢扩展。
某些患者会发展为一种白血病（塞扎里综合征）。
另一些患者，它扩散至淋巴结和内脏器官。
即使通过活检，医生也难以在本病早期诊断。
然而，随着疾病的进展，活检可以发现皮肤的淋巴瘤细胞。
Sézary综合征也起病隐匿，发展缓慢。
它可引起全身皮肤变红，手掌和脚底开裂。
淋巴结肿大通常轻微。
除了皮疹之外，患者也可能会出现发烧、盗汗、体重下降等症状。
与蕈样肉芽肿一样，即使进行皮肤活检，医生也难以在本病早期作出诊断。
血涂片（滴一滴血在显微镜下检查）可显示Sézary细胞（有特征性外观的恶性T细胞），这有助于在皮肤活检结果的基础上作出诊断。
CTCL的治疗方法可分为皮肤导向治疗化疗皮肤导向治疗通常最先进行，一般可多年有效。
这类治疗包括在皮肤上涂抹皮质类固醇或维甲酸等药用乳膏，或者采用一种放射治疗，称为电子束治疗或日光照射（光疗）。
如果皮肤导向治疗无效或者CTCL扩散到皮肤以外，则给予化疗。
更多信息白血病与淋巴瘤协会注：此为家庭版。
医生：点击此处进入专业版点击此处进入专业版©2019MerckSharp&DohmeCorp.，系美国新泽西州凯尼尔沃思Merck&Co.,Inc.的子公司)Burkitt淋巴瘤此页对您是否有帮助？是否骨髓增生性肿瘤概述默沙东和《默沙东诊疗手册》美国新泽西州凯尼尔沃思MerckandCo.,Inc.（美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。
从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。
本手册于1899年作为一项社区服务首次出版。
此宝贵
honeypotlink默沙东诊疗手册PleaseconfirmthatyouarenotlocatedinsidetheRussianFederation我是专业医学人士我不是专业医学人士要离开本网站吗？您选择的链接将带您前往第三方网站。
我们无法控制任何第三方网站的内容或对其负责。
继续取消首页医学主题常见健康主题儿童的健康问题免疫性疾病口腔和牙齿疾病基本知识女性健康问题心脏和血管疾病感染损伤及中毒消化道功能障碍激素和代谢性障碍特殊话题男性健康问题癌症皮肤病眼疾精神健康障碍老年人的健康问题耳鼻喉疾病肝脏及胆囊疾病肺及气道疾病肾脏及尿路疾病脑、脊髓及神经障碍药品营养障碍血液紊乱骨、关节及肌肉疾病资源视频附图图片测验自评估工具浏览所有资源症状全身腹部和消化系统出血脑和神经系统胸部和呼吸系统耳鼻喉眼生殖器和泌尿系统所有症状>急症心脏停搏噎住所有急症>资源缩写词音频常见的医疗检查附图急救图片信息图医学术语单页健康手册测验自评估工具表格视频重量和测量关于《默沙东诊疗手册》简介发展史编者和编辑过程出版和制作人员编委会编委会特选章节审稿人内容提供者全球医学知识常见问题联系我们家庭版/血液紊乱/淋巴瘤/.../皮肤T细胞淋巴瘤/在该主题中更多信息本章节的其他主题淋巴瘤淋巴瘤概述霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤Burkitt淋巴瘤皮肤T细胞淋巴瘤附加内容测试您的知识血色沉着病以下哪一项是男性血色素沉着症的常见早期症状？ 青铜色皮肤 糖尿病 心力衰竭 关节疼痛更多内容视频最新皮肤T细胞淋巴瘤(MycosisFungoides;SézarySyndrome)作者：ThomasE.Witzig,MD,MayoMedicalSchool最后一次全面审校5月2018|内容末次修改日期6月2018点击此处进入专业版主题资源3D模型(0)图片(1)实验室检测(0)表格(0)视频(0)音频(0)蕈样肉芽肿皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种生长非常缓慢的罕见的持续性非霍奇金淋巴瘤。
淋巴瘤（也可参见淋巴瘤概述）是称为淋巴细胞的一类白细胞发生的恶性肿瘤。
这些细胞可帮助抵抗感染。
淋巴瘤可以来源于B淋巴细胞或T淋巴细胞。
T淋巴细胞在调节免疫系统和抵御病毒感染中发挥重要作用。
B淋巴细胞产生抗体。
CTCL的最常见类型是蕈样肉芽肿Sézary综合征CTCL的发病年龄通常大于50岁。
它来源于成熟T淋巴细胞，首先累及皮肤。
蕈样肉芽肿起病隐匿，发展缓慢，开始常不被注意。
本病常引起经久不消的瘙痒性皮疹，有时局部皮肤增厚，瘙痒的皮肤之后发展为结节并缓慢扩展。
某些患者会发展为一种白血病（塞扎里综合征）。
另一些患者，它扩散至淋巴结和内脏器官。
即使通过活检，医生也难以在本病早期诊断。
然而，随着疾病的进展，活检可以发现皮肤的淋巴瘤细胞。
Sézary综合征也起病隐匿，发展缓慢。
它可引起全身皮肤变红，手掌和脚底开裂。
淋巴结肿大通常轻微。
除了皮疹之外，患者也可能会出现发烧、盗汗、体重下降等症状。
与蕈样肉芽肿一样，即使进行皮肤活检，医生也难以在本病早期作出诊断。
血涂片（滴一滴血在显微镜下检查）可显示Sézary细胞（有特征性外观的恶性T细胞），这有助于在皮肤活检结果的基础上作出诊断。
CTCL的治疗方法可分为皮肤导向治疗化疗皮肤导向治疗通常最先进行，一般可多年有效。
这类治疗包括在皮肤上涂抹皮质类固醇或维甲酸等药用乳膏，或者采用一种放射治疗，称为电子束治疗或日光照射（光疗）。
如果皮肤导向治疗无效或者CTCL扩散到皮肤以外，则给予化疗。
更多信息白血病与淋巴瘤协会注：此为家庭版。
医生：点击此处进入专业版点击此处进入专业版©2019MerckSharp&DohmeCorp.，系美国新泽西州凯尼尔沃思Merck&Co.,Inc.的子公司)Burkitt淋巴瘤此页对您是否有帮助？是否骨髓增生性肿瘤概述默沙东和《默沙东诊疗手册》美国新泽西州凯尼尔沃思MerckandCo.,Inc.（美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。
从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。
本手册于1899年作为一项社区服务首次出版。
此宝贵
2. 淋巴癌-血液腫瘤科-三軍總醫院
淋巴組織同樣出現在身體的其它部位，包括胃、小腸和皮膚。
,,,,,,淋巴結的主要功能是 ... 非何杰金氏淋巴瘤基本上是源自於B或T淋巴細胞的病變，雖然根據其免疫、 ...跳到主要內容區塊網路掛號看診進度門診時刻醫師介紹:::血液腫瘤科訊息公告單位簡介醫療團隊教學研究門診時刻表衛教資訊常見癌症資源連結服務內容寧境病房:::首頁 /血液腫瘤科 /常見癌症 淋巴瘤淋巴系統功能淋巴瘤成因分類 臨床表徵診斷分期治療預後在美國，淋巴瘤患者約占了所有癌症患者的5﹪；在台灣，則約占所有癌病的2﹪。
淋巴癌大體上可分為何杰金氏症和非何杰金氏症兩類。
在美國，40﹪以上的淋巴癌是何杰金氏症，但在台灣地區則90﹪以上為非何杰金氏症，尤其近十年來的發生率急速地增加，已在癌症死亡率排名榜上高佔第九位。
由於診斷及號各療的進步，使得淋巴瘤的治療效果大為提升，甚至可以根治。
所以當被診斷出淋巴瘤時，切記應尋求正統之治療，千萬別放棄治的機會。
淋巴系統功能人體大部份的器官都有淋巴系統的存在，在體內淋巴系統負責對抗疾病與感染，其在人體的免疫系統上扮演的舉足輕重的角色。
淋巴系統有著像樹枝的管狀網絡遍佈於全身，在血管週圍並深入器官，淋巴管攜帶著淋巴，內包含著能對抗感染的淋巴球。
沿著淋巴管網絡隆起的器官稱為淋巴結，而淋巴結叢集常出現於腋下、腹股溝、頸部、胸部及腹部，其它淋巴系統包括脾臟、胸腺、扁桃腺、骨髓等…）。
淋巴組織同樣出現在身體的其它部位，包括胃、小腸和皮膚。
淋巴結的主要功能是過濾並吞噬外來入侵的細菌或病毒，另外也製造淋巴球。
淋巴球是屬於白血球的一種，它負責的就是身體的免疫功能，又可分為B細胞及T細胞。
當人體受到一些內在或外在的致病因素刺激時，B細胞會製造免疫球蛋白來對抗及消滅這些致病原。
T細胞則會分泌一些細胞激素，促使另一類的細胞如單核球等來消滅入侵的致病因素。
當身體某一部份有病原體侵入時，該部位附近的淋巴結內的淋巴球便會進行上述的免功能，以保護身體對抗外來之病菌。
當淋巴系統的細胞發生病變或分化成不可控制的突變細胞，時即可能轉變為淋巴瘤。
由於淋巴系統存在於身體的各個部位，所以淋巴癌可能會開始生成於身體的各部位。
非何杰金氏症可能會發生於單一個淋巴結，或一群的淋巴結，甚至是其它器官。
如病患診斷非何杰金氏症時，通常是指身體的多個器官的淋巴細胞發生癌病變，包肝、骨髓和脾臟。
淋巴瘤之成因當淋巴組織內的淋巴球變成癌細胞時，即稱為淋巴瘤。
淋巴瘤的發生原因尚未確定，可能的原因有：人體免疫系統的缺失、濾過性病毒的感染、放射線或藥物的使用或遺傳性家族史。
1. 免疫系統的缺失在先天後天免疫缺乏的病人，如器官移植後必須常期接受「免疫抑制劑」治療者，某些自體免疫疾病的患者或愛滋病毒感染患者，都較容易罹患淋巴瘤。
2. 病毒的感染除了愛滋病毒感染外，其它與淋巴瘤有關的病毒包括：Epstein-Barr（EB）病毒感染與一種高度惡性盛行於非洲的布凱特氏淋巴瘤（Burkitt’slymphoma）有關。
第一型人類T淋巴球細胞性病毒HTLV-I（HumanT-cellLtmphomaVirus,type-I）病毒感染後所引起的「成年型T細胞白血病或淋巴瘤」。
3. 放射線或藥物的使用曾做過放射線或化學治療的何杰金氏病，或曾接受過化學治療的真性紅血球過多症的病人，也都較容易衍生後續的淋巴瘤。
4. 遺傳在家族性方面的研究，遺傳的因素有一部份的影響，部份染色體的異常在特定的淋巴瘤病患身上也得到證實。
淋巴瘤分類淋巴瘤可區分為1.淋巴結的淋巴瘤2.淋巴結以外的淋巴瘤。
人體淋巴結以外的相關淋巴系統組織遍佈於脾臟、扁桃腺、腸胃道、鼻咽部、肺臟、肝臟、骨髓、腦部、皮膚和甲狀腺等部位，也就是上述部位皆可能發生淋巴瘤。
至於別的癌症若轉移到淋巴結時，稱為淋巴轉移而非淋巴瘤，例如：肺癌轉移至頸部淋巴結稱為肺癌併淋巴結轉移，而非肺淋巴瘤。
過去淋巴瘤分類非常複雜，對於病患在治療和追蹤結果比較都造成醫療人員的困擾。
1982年，美國國家癌症研究所提出了一套「操作制式化（Workingformulation）」分類法，以作為目前全世界通用的淋巴瘤分類法，它主是根據淋巴瘤明無殘存濾泡之結構、細胞型態、大小等特徵將其分為高度惡性、中度惡性及低度惡性三種。
,,,,,,淋巴結的主要功能是 ... 非何杰金氏淋巴瘤基本上是源自於B或T淋巴細胞的病變，雖然根據其免疫、 ...跳到主要內容區塊網路掛號看診進度門診時刻醫師介紹:::血液腫瘤科訊息公告單位簡介醫療團隊教學研究門診時刻表衛教資訊常見癌症資源連結服務內容寧境病房:::首頁 /血液腫瘤科 /常見癌症 淋巴瘤淋巴系統功能淋巴瘤成因分類 臨床表徵診斷分期治療預後在美國，淋巴瘤患者約占了所有癌症患者的5﹪；在台灣，則約占所有癌病的2﹪。
淋巴癌大體上可分為何杰金氏症和非何杰金氏症兩類。
在美國，40﹪以上的淋巴癌是何杰金氏症，但在台灣地區則90﹪以上為非何杰金氏症，尤其近十年來的發生率急速地增加，已在癌症死亡率排名榜上高佔第九位。
由於診斷及號各療的進步，使得淋巴瘤的治療效果大為提升，甚至可以根治。
所以當被診斷出淋巴瘤時，切記應尋求正統之治療，千萬別放棄治的機會。
淋巴系統功能人體大部份的器官都有淋巴系統的存在，在體內淋巴系統負責對抗疾病與感染，其在人體的免疫系統上扮演的舉足輕重的角色。
淋巴系統有著像樹枝的管狀網絡遍佈於全身，在血管週圍並深入器官，淋巴管攜帶著淋巴，內包含著能對抗感染的淋巴球。
沿著淋巴管網絡隆起的器官稱為淋巴結，而淋巴結叢集常出現於腋下、腹股溝、頸部、胸部及腹部，其它淋巴系統包括脾臟、胸腺、扁桃腺、骨髓等…）。
淋巴組織同樣出現在身體的其它部位，包括胃、小腸和皮膚。
淋巴結的主要功能是過濾並吞噬外來入侵的細菌或病毒，另外也製造淋巴球。
淋巴球是屬於白血球的一種，它負責的就是身體的免疫功能，又可分為B細胞及T細胞。
當人體受到一些內在或外在的致病因素刺激時，B細胞會製造免疫球蛋白來對抗及消滅這些致病原。
T細胞則會分泌一些細胞激素，促使另一類的細胞如單核球等來消滅入侵的致病因素。
當身體某一部份有病原體侵入時，該部位附近的淋巴結內的淋巴球便會進行上述的免功能，以保護身體對抗外來之病菌。
當淋巴系統的細胞發生病變或分化成不可控制的突變細胞，時即可能轉變為淋巴瘤。
由於淋巴系統存在於身體的各個部位，所以淋巴癌可能會開始生成於身體的各部位。
非何杰金氏症可能會發生於單一個淋巴結，或一群的淋巴結，甚至是其它器官。
如病患診斷非何杰金氏症時，通常是指身體的多個器官的淋巴細胞發生癌病變，包肝、骨髓和脾臟。
淋巴瘤之成因當淋巴組織內的淋巴球變成癌細胞時，即稱為淋巴瘤。
淋巴瘤的發生原因尚未確定，可能的原因有：人體免疫系統的缺失、濾過性病毒的感染、放射線或藥物的使用或遺傳性家族史。
1. 免疫系統的缺失在先天後天免疫缺乏的病人，如器官移植後必須常期接受「免疫抑制劑」治療者，某些自體免疫疾病的患者或愛滋病毒感染患者，都較容易罹患淋巴瘤。
2. 病毒的感染除了愛滋病毒感染外，其它與淋巴瘤有關的病毒包括：Epstein-Barr（EB）病毒感染與一種高度惡性盛行於非洲的布凱特氏淋巴瘤（Burkitt’slymphoma）有關。
第一型人類T淋巴球細胞性病毒HTLV-I（HumanT-cellLtmphomaVirus,type-I）病毒感染後所引起的「成年型T細胞白血病或淋巴瘤」。
3. 放射線或藥物的使用曾做過放射線或化學治療的何杰金氏病，或曾接受過化學治療的真性紅血球過多症的病人，也都較容易衍生後續的淋巴瘤。
4. 遺傳在家族性方面的研究，遺傳的因素有一部份的影響，部份染色體的異常在特定的淋巴瘤病患身上也得到證實。
淋巴瘤分類淋巴瘤可區分為1.淋巴結的淋巴瘤2.淋巴結以外的淋巴瘤。
人體淋巴結以外的相關淋巴系統組織遍佈於脾臟、扁桃腺、腸胃道、鼻咽部、肺臟、肝臟、骨髓、腦部、皮膚和甲狀腺等部位，也就是上述部位皆可能發生淋巴瘤。
至於別的癌症若轉移到淋巴結時，稱為淋巴轉移而非淋巴瘤，例如：肺癌轉移至頸部淋巴結稱為肺癌併淋巴結轉移，而非肺淋巴瘤。
過去淋巴瘤分類非常複雜，對於病患在治療和追蹤結果比較都造成醫療人員的困擾。
1982年，美國國家癌症研究所提出了一套「操作制式化（Workingformulation）」分類法，以作為目前全世界通用的淋巴瘤分類法，它主是根據淋巴瘤明無殘存濾泡之結構、細胞型態、大小等特徵將其分為高度惡性、中度惡性及低度惡性三種。
3. 皮膚淋巴癌之導航螺旋刀創新治療
於2010年底，另一位36歲的女性患者莫莉(化名)，因為罹患少見的「惡性皮膚T細胞淋巴瘤」，在她全身皮膚已出現超過150顆大大小小的腫瘤和斑塊，範圍超過 ...亞東院訊電子報第180期(2014年11月) 皮膚淋巴癌之導航螺旋刀創新治療放射腫瘤科熊佩韋主任 白荷(化名)女士，42歲，於2007年皮膚持續出現上百顆粒狀斑塊，4年間不斷切片檢查並證實為皮膚淋巴癌，於他院進行多重治療，特別是化學治療，仍然無法控制全身皮膚腫瘤的發生。
2011年轉院來亞東醫院接受創新式之軀幹及四肢皮膚之大範圍導航螺旋刀放射線治療，並一次成功地清除病人身上大部分病灶，也揭開全球「全皮膚導航螺旋放射治療(英文縮寫HITS)」臨床治療之序幕。
於2010年底，另一位36歲的女性患者莫莉(化名)，因為罹患少見的「惡性皮膚T細胞淋巴瘤」，在她全身皮膚已出現超過150顆大大小小的腫瘤和斑塊，範圍超過全身皮膚1/2面積，經另外一家醫學中心多種治療失效後，轉院到亞東醫院接受40次全身皮膚導航螺旋放射線治療，莫莉成為全球首例全皮膚接受此項治療且成功清除全身病灶的患者。
什麼是「惡性皮膚T細胞淋巴瘤」 惡性皮膚T細胞淋巴瘤，大多發生在40歲至60歲的成年人，男性患者稍多，男女比例約為2比1。
致病原因目前仍不清楚，可能和環境中化學物質，如殺蟲劑的慢性接觸，或感染某種未知的病毒感染有關，爭議頗多，目前尚無定論，但與陽光曝曬無特殊關聯。
患部初期脫屑、癢感紅色斑點或丘疹；之後病灶愈長愈多，逐步在全身各處陸續出現皮膚多處異常斑疹、斑瑰和凸出的腫塊，甚至全身出現蕈狀肉芽腫、紅皮症。
在台灣每年約有50位患者發生，早期腫瘤的治療方式分別有局部塗抹類固醇，局部化學治療塗抹患部，長波紫外光治療，局部或全身性的皮膚放射治療皮膚放射治療，全身性的治療則包括口服13順式維甲酸，干擾素治療或使用化學治療等。
早期的腫瘤患者平均仍有約12年的存活期，但晚期患者五年存活率約15-20%，平均存活期不到2年。
傳統全身皮膚電子射線治療 若T細胞皮膚淋巴瘤廣泛分佈全身皮膚，則傳統放射線治療方式上都延用1970年代美國史丹佛大學研發之技術(圖一上)，利用六個角度之電子射束進行病人站立式全身性皮膚照射(TSEBT)，然而這種使用40多年的治療方式，病人因站姿故治療部位的穩定性及固定性不佳，且受限於電子射線有限的穿透力，因此無法提供全身皮膚均勻且足夠深度的放射劑量，不只病患治療過程辛苦，且容易造成部份皮膚因放射劑量不足而導致治療失敗。
全身皮膚導航螺旋放射線治療 本院是全國唯一擁有兩部導航螺旋刀放射治療設備的醫學中心，因此也累積了國內最多的臨床治療經驗及學術論文報告，在2009年我們成功發表了全亞洲首例導航螺旋刀「全骨髓放射治療」。
我們發現莫莉與白荷兩位患者除了皮膚以外，全身的淋巴結及內臟器官皆沒有腫瘤，如何能利用螺旋刀的ｘ光射線並在不傷害內部器官(例如：心、肺、肝、腎、胃腸等)的原則下來治療皮膚的腫瘤，這是一大挑戰。
在不斷創新突破的目標趨動下，我們先成功地完成人型假體模擬實驗後，才開始在臨床上使用「全身皮膚導航螺旋放射線治療」，其特點在於病患採用平躺的照射姿式（圖一下），且全身各部位皮膚皆能接受到足夠之放射線劑量(圖二)。
本院的人形假體驗證結果及第一例病患之成功治療經驗於2013年7月及9月分別刊載在國際知名學術期刊BioMedResearchInternational。
該創新療法已通過亞東醫院人體試驗，並取得美國國家衛生院臨床試驗認證，有助提昇國際醫療及學術交流，今年更分別獲得日本、大陸及法國醫學中心及專家之肯定與諮商。
而這項醫療新技術，T細胞淋巴瘤病人帶來重大生機，台灣目前每千萬人口粗發生率約為22%，每年新增的病人在40到50位之間。
總之，本團隊在朱樹勳院長支持下，不斷尋求創新突破，全球即使有近500部螺旋刀放療儀亦無人開創此科技，而我們突破了傳統電子射線照射全身皮膚之思維及缺點，成功地運用導航螺旋刀完成高難度全身皮膚螺旋式Ｘ光照射。
今年8月12日作者與謝忱希主治醫師共同召開記者會介紹HITS療法，並且呼籲突破性的醫療方法已經出現，HITS的治療，使皮膚治療劑量分佈均勻，可有效控制瀰漫性皮膚淋巴癌與延長疾病惡化的時間，大幅延長病人存活時間。
民眾切莫諱疾忌醫，忽略身上小小的不明腫塊，耽誤黃金治療時機。
早期的惡性皮膚淋巴瘤，早期診斷早期治療仍能治癒。
而對侵犯型的中晚期患者，則須加入多種治療方
2011年轉院來亞東醫院接受創新式之軀幹及四肢皮膚之大範圍導航螺旋刀放射線治療，並一次成功地清除病人身上大部分病灶，也揭開全球「全皮膚導航螺旋放射治療(英文縮寫HITS)」臨床治療之序幕。
於2010年底，另一位36歲的女性患者莫莉(化名)，因為罹患少見的「惡性皮膚T細胞淋巴瘤」，在她全身皮膚已出現超過150顆大大小小的腫瘤和斑塊，範圍超過全身皮膚1/2面積，經另外一家醫學中心多種治療失效後，轉院到亞東醫院接受40次全身皮膚導航螺旋放射線治療，莫莉成為全球首例全皮膚接受此項治療且成功清除全身病灶的患者。
什麼是「惡性皮膚T細胞淋巴瘤」 惡性皮膚T細胞淋巴瘤，大多發生在40歲至60歲的成年人，男性患者稍多，男女比例約為2比1。
致病原因目前仍不清楚，可能和環境中化學物質，如殺蟲劑的慢性接觸，或感染某種未知的病毒感染有關，爭議頗多，目前尚無定論，但與陽光曝曬無特殊關聯。
患部初期脫屑、癢感紅色斑點或丘疹；之後病灶愈長愈多，逐步在全身各處陸續出現皮膚多處異常斑疹、斑瑰和凸出的腫塊，甚至全身出現蕈狀肉芽腫、紅皮症。
在台灣每年約有50位患者發生，早期腫瘤的治療方式分別有局部塗抹類固醇，局部化學治療塗抹患部，長波紫外光治療，局部或全身性的皮膚放射治療皮膚放射治療，全身性的治療則包括口服13順式維甲酸，干擾素治療或使用化學治療等。
早期的腫瘤患者平均仍有約12年的存活期，但晚期患者五年存活率約15-20%，平均存活期不到2年。
傳統全身皮膚電子射線治療 若T細胞皮膚淋巴瘤廣泛分佈全身皮膚，則傳統放射線治療方式上都延用1970年代美國史丹佛大學研發之技術(圖一上)，利用六個角度之電子射束進行病人站立式全身性皮膚照射(TSEBT)，然而這種使用40多年的治療方式，病人因站姿故治療部位的穩定性及固定性不佳，且受限於電子射線有限的穿透力，因此無法提供全身皮膚均勻且足夠深度的放射劑量，不只病患治療過程辛苦，且容易造成部份皮膚因放射劑量不足而導致治療失敗。
全身皮膚導航螺旋放射線治療 本院是全國唯一擁有兩部導航螺旋刀放射治療設備的醫學中心，因此也累積了國內最多的臨床治療經驗及學術論文報告，在2009年我們成功發表了全亞洲首例導航螺旋刀「全骨髓放射治療」。
我們發現莫莉與白荷兩位患者除了皮膚以外，全身的淋巴結及內臟器官皆沒有腫瘤，如何能利用螺旋刀的ｘ光射線並在不傷害內部器官(例如：心、肺、肝、腎、胃腸等)的原則下來治療皮膚的腫瘤，這是一大挑戰。
在不斷創新突破的目標趨動下，我們先成功地完成人型假體模擬實驗後，才開始在臨床上使用「全身皮膚導航螺旋放射線治療」，其特點在於病患採用平躺的照射姿式（圖一下），且全身各部位皮膚皆能接受到足夠之放射線劑量(圖二)。
本院的人形假體驗證結果及第一例病患之成功治療經驗於2013年7月及9月分別刊載在國際知名學術期刊BioMedResearchInternational。
該創新療法已通過亞東醫院人體試驗，並取得美國國家衛生院臨床試驗認證，有助提昇國際醫療及學術交流，今年更分別獲得日本、大陸及法國醫學中心及專家之肯定與諮商。
而這項醫療新技術，T細胞淋巴瘤病人帶來重大生機，台灣目前每千萬人口粗發生率約為22%，每年新增的病人在40到50位之間。
總之，本團隊在朱樹勳院長支持下，不斷尋求創新突破，全球即使有近500部螺旋刀放療儀亦無人開創此科技，而我們突破了傳統電子射線照射全身皮膚之思維及缺點，成功地運用導航螺旋刀完成高難度全身皮膚螺旋式Ｘ光照射。
今年8月12日作者與謝忱希主治醫師共同召開記者會介紹HITS療法，並且呼籲突破性的醫療方法已經出現，HITS的治療，使皮膚治療劑量分佈均勻，可有效控制瀰漫性皮膚淋巴癌與延長疾病惡化的時間，大幅延長病人存活時間。
民眾切莫諱疾忌醫，忽略身上小小的不明腫塊，耽誤黃金治療時機。
早期的惡性皮膚淋巴瘤，早期診斷早期治療仍能治癒。
而對侵犯型的中晚期患者，則須加入多種治療方
4. 皮膚T細胞淋巴瘤的最新治療趨勢
皮膚T細胞淋巴瘤大多屬低惡性度，且進展生長極為緩慢。
它的主要表現型有兩類：一類稱之為Mycosis fungoides，學者Alibert所描述之晚期病患的皮膚病灶即屬此 ...¦^º¶Âø»x>Àù¯g·s±´>¥Ö½§Àù±M¿è ¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½Fªº³Ì·sªvÀøÁͶա@¥x¥_ºaÁ`¤º¬ì³¡¸~½F¬ì¡@»¯¤j¤¤Âå®v¡@¡@¦b¦UºØ¤£¦P«¬ºA»P¯f²z¯S¼xªº²O¤Ú½F¤¤¡A¦³ºØ¤@¶}©l¥ý«I¥Ç¥Ö½§¡A¤§«á¤~´²§G¦Ü²O¤Úµ²¤Î¨ä¥¦¾¹©xªº²O¤Ú½F¡AºÙ¤§¬°¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½F¡C¥¦³Ì¦¬O¦b¦è¤¸1806¦~¥Ñªk°ê¥Ö½§¯f¾Ç®aAlibert©Òµo²{ªº¡F¯f±wªº¥Ö½§¤W·|ªø¥X³\¦h¹³Ä¨Û£¼Ëªº¸~½F¡A¦ý¬O«o»PÅðµß·P¬VµLÃö¡C¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½F¤j¦hÄݧC´c©Ê«×¡A¥B¶i®i¥Íªø·¥¬°½wºC¡C¥¦ªº¥Dnªí²{«¬¦³¨âÃþ¡G¤@ÃþºÙ¤§¬°Mycosisfungoides¡A¾ÇªÌAlibert©Ò´yz¤§±ß´Á¯f±wªº¥Ö½§¯f¨_§YÄݦ¹Ãþ¡F¥t¤@ÃþºÙ¤§¬°Sezarysyndrome¡A¯f±w¥þ¨¥Ö½§µo¬õ¡]¬õ¥Ö¯g¡^¡A¥B¦³²O¤Ú½F²ÓM¶i¤J©PÃä¦å²G¤¤¡A¥iµø¬°«eªÌ¤§Åܲ§«¬¡C¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½F¤j¬ù¶È¦û«D¦óªNª÷¤ó²O¤Ú½Fªº2~3%¡A¤j¦hµo¥Í¦b40·³¦Ü60·³ªº¦¨¦~¤H¡A¨k¤k¯f±wªº¤ñ¨Ò¬ù¬°¢±¤ñ¢°¡C¥¦ªºP¯f¦]¤l¥Ø«e¤´¤£²M·¡¡A¥i¯à©MÀô¹Ò¤¤¤Æ¾Çª«½è¡A¦p±þÂξ¯ªººC©Ê±µÄ²¡A©Î¬YºØ¥¼ª¾ªº¯f¬r·P¬V¦³Ãö¡A¦ýª§Ä³¤§³B»á¦h¡F¤£¹L©M¶§¥úÃnÅÎÀ³¸Ó¨S¤°»òÃöÁp¡C¨å«¬¤§¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½FªºÁ{§Éªí²{¤Î¦ÛµM¥v¥i¤À¬°¥|ӮɴÁ¡F²Ä¤@ӮɴÁºÙ¤§¬°Å𴳫e´Á¡G¯f±wªº¥Ö½§ªø¥X³\¦h¤£¹ïºÙ¡B²æ®h¡Bµo¬õªº¤p´³ª¬¥Ö½§¯l¡A¥B¤j¦h¦b¶§¥ú·Ó®g¤£¨ìªº³¡¦ì¡C³o¨Ç¥Ö½§¯f¨_¥i¯à¦b¼Æ¦~¤§¤¤®É¦n®ÉÃa¡A§½³¡Ãþ©T¾J¶î©ÙªºªvÀø¦³®É¦³®Ä¡A¥Ö½§¯f²z¤Á¤ù«h¤£¤@©w¯à±o¨ì½T©wªº¶EÂ_¡C²Ä¤GӮɴÁºÙ¤§¬°¤j´³´Á¡A¯f±wªº¥Ö½§¯f¨_ÂàÅܦ¨»´·L²æ®h¦Ó¨Ã¥¼¬ð°_¤§¸û¤jªº¬õ´³¡A³q±`·¥Äo¡A¦b¦¹®É´Á¤§«á¥Ö½§¤Á¤ù«h¸û¯à²Å¦X¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½Fªº¯f²z²Õ´¶EÂ_¼Ð·Ç¡C²Ä¤TӮɴÁ«hºÙ¤§¬°´³¶ô´Á¡A¦¹®É¥Ö½§¯f¨_ÂàÅܦ¨§Îª¬¤£¤@¡BÃä½t©úÅã¡B¬ð°_¡Bµo¬õ¡B²æ®hªº´³¶ô¡C²Ä¥|ӮɴÁºÙ¬°¸~½F´Á¡A¦¹§Y¾ÇªÌAlibert©Ò´yzªº±ß´Á¥Ö½§¯f¨_¡F¯f±wªº¥Ö½§¯f¨_¥Ñ´³¶ôÂàÅܬ°¬ð°_ªºµ²¸`©Î©ö¼ìÄꪺ¸~¶ô¡C¦Ó³o¨Ç¸~¶ô·¥©ö¨Öµo²Óµß·P¬V¦Ó¤Þµo±Ñ¦å¯g¡A¦¨¬°¯f±w¦º¤`ªº³Ì¥Dnì¦]¡C·U±ß´Áªº¥Ö½§¯f¨_·U©ö¦X¨Ö²O¤Úµ²©Î¨ä¥L¤ºÅ¦¾¹©x¡]¦pªÍ¡B¤¤¼Ï¯«¸g¨t²Î¡B¨x¡BµÊµ¥¡^ªº«I¥Ç¡F¦³¤ºÅ¦¾¹©x«I¥Çªº¯f¨Ò¬ù¦û15%~20%¡C¥t¤@ºØÅܲ§«¬SezarySyndrome¡A¯f±w·|¥þ¨¥Ö½§µo¬õ¡]¬õ¥Ö¯g¡Ferythroderma¡^¡A·¥Äo¥B¹ï§N±Ó·P¡A¨Ã¥i¦b¦å²G¤¤µo²{¯S§Oªº²O¤Ú½F²ÓM¡F¤]¥i¯à¦X¨Ö«ez¤§¨å«¬¥Ö½§¯f¨_©Î²O¤Úµ²«I¥Çµ¥¡C¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½Fªº¯f²z¶EÂ_¯S¼x¦b©ó²O¤Ú½F²ÓM¹ïªí¥Ö¼hªº«I¥Ç¡A¦¹ºÙ¤§¬°ªí¥Ö¼hÁÍ©Ê¡A³o¨Ç²ÓM¥i»E¶°¦¨¹Î¦Ó§Î¦¨©Ò¿×ªºªi¤
它的主要表現型有兩類：一類稱之為Mycosis fungoides，學者Alibert所描述之晚期病患的皮膚病灶即屬此 ...¦^º¶Âø»x>Àù¯g·s±´>¥Ö½§Àù±M¿è ¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½Fªº³Ì·sªvÀøÁͶա@¥x¥_ºaÁ`¤º¬ì³¡¸~½F¬ì¡@»¯¤j¤¤Âå®v¡@¡@¦b¦UºØ¤£¦P«¬ºA»P¯f²z¯S¼xªº²O¤Ú½F¤¤¡A¦³ºØ¤@¶}©l¥ý«I¥Ç¥Ö½§¡A¤§«á¤~´²§G¦Ü²O¤Úµ²¤Î¨ä¥¦¾¹©xªº²O¤Ú½F¡AºÙ¤§¬°¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½F¡C¥¦³Ì¦¬O¦b¦è¤¸1806¦~¥Ñªk°ê¥Ö½§¯f¾Ç®aAlibert©Òµo²{ªº¡F¯f±wªº¥Ö½§¤W·|ªø¥X³\¦h¹³Ä¨Û£¼Ëªº¸~½F¡A¦ý¬O«o»PÅðµß·P¬VµLÃö¡C¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½F¤j¦hÄݧC´c©Ê«×¡A¥B¶i®i¥Íªø·¥¬°½wºC¡C¥¦ªº¥Dnªí²{«¬¦³¨âÃþ¡G¤@ÃþºÙ¤§¬°Mycosisfungoides¡A¾ÇªÌAlibert©Ò´yz¤§±ß´Á¯f±wªº¥Ö½§¯f¨_§YÄݦ¹Ãþ¡F¥t¤@ÃþºÙ¤§¬°Sezarysyndrome¡A¯f±w¥þ¨¥Ö½§µo¬õ¡]¬õ¥Ö¯g¡^¡A¥B¦³²O¤Ú½F²ÓM¶i¤J©PÃä¦å²G¤¤¡A¥iµø¬°«eªÌ¤§Åܲ§«¬¡C¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½F¤j¬ù¶È¦û«D¦óªNª÷¤ó²O¤Ú½Fªº2~3%¡A¤j¦hµo¥Í¦b40·³¦Ü60·³ªº¦¨¦~¤H¡A¨k¤k¯f±wªº¤ñ¨Ò¬ù¬°¢±¤ñ¢°¡C¥¦ªºP¯f¦]¤l¥Ø«e¤´¤£²M·¡¡A¥i¯à©MÀô¹Ò¤¤¤Æ¾Çª«½è¡A¦p±þÂξ¯ªººC©Ê±µÄ²¡A©Î¬YºØ¥¼ª¾ªº¯f¬r·P¬V¦³Ãö¡A¦ýª§Ä³¤§³B»á¦h¡F¤£¹L©M¶§¥úÃnÅÎÀ³¸Ó¨S¤°»òÃöÁp¡C¨å«¬¤§¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½FªºÁ{§Éªí²{¤Î¦ÛµM¥v¥i¤À¬°¥|ӮɴÁ¡F²Ä¤@ӮɴÁºÙ¤§¬°Å𴳫e´Á¡G¯f±wªº¥Ö½§ªø¥X³\¦h¤£¹ïºÙ¡B²æ®h¡Bµo¬õªº¤p´³ª¬¥Ö½§¯l¡A¥B¤j¦h¦b¶§¥ú·Ó®g¤£¨ìªº³¡¦ì¡C³o¨Ç¥Ö½§¯f¨_¥i¯à¦b¼Æ¦~¤§¤¤®É¦n®ÉÃa¡A§½³¡Ãþ©T¾J¶î©ÙªºªvÀø¦³®É¦³®Ä¡A¥Ö½§¯f²z¤Á¤ù«h¤£¤@©w¯à±o¨ì½T©wªº¶EÂ_¡C²Ä¤GӮɴÁºÙ¤§¬°¤j´³´Á¡A¯f±wªº¥Ö½§¯f¨_ÂàÅܦ¨»´·L²æ®h¦Ó¨Ã¥¼¬ð°_¤§¸û¤jªº¬õ´³¡A³q±`·¥Äo¡A¦b¦¹®É´Á¤§«á¥Ö½§¤Á¤ù«h¸û¯à²Å¦X¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½Fªº¯f²z²Õ´¶EÂ_¼Ð·Ç¡C²Ä¤TӮɴÁ«hºÙ¤§¬°´³¶ô´Á¡A¦¹®É¥Ö½§¯f¨_ÂàÅܦ¨§Îª¬¤£¤@¡BÃä½t©úÅã¡B¬ð°_¡Bµo¬õ¡B²æ®hªº´³¶ô¡C²Ä¥|ӮɴÁºÙ¬°¸~½F´Á¡A¦¹§Y¾ÇªÌAlibert©Ò´yzªº±ß´Á¥Ö½§¯f¨_¡F¯f±wªº¥Ö½§¯f¨_¥Ñ´³¶ôÂàÅܬ°¬ð°_ªºµ²¸`©Î©ö¼ìÄꪺ¸~¶ô¡C¦Ó³o¨Ç¸~¶ô·¥©ö¨Öµo²Óµß·P¬V¦Ó¤Þµo±Ñ¦å¯g¡A¦¨¬°¯f±w¦º¤`ªº³Ì¥Dnì¦]¡C·U±ß´Áªº¥Ö½§¯f¨_·U©ö¦X¨Ö²O¤Úµ²©Î¨ä¥L¤ºÅ¦¾¹©x¡]¦pªÍ¡B¤¤¼Ï¯«¸g¨t²Î¡B¨x¡BµÊµ¥¡^ªº«I¥Ç¡F¦³¤ºÅ¦¾¹©x«I¥Çªº¯f¨Ò¬ù¦û15%~20%¡C¥t¤@ºØÅܲ§«¬SezarySyndrome¡A¯f±w·|¥þ¨¥Ö½§µo¬õ¡]¬õ¥Ö¯g¡Ferythroderma¡^¡A·¥Äo¥B¹ï§N±Ó·P¡A¨Ã¥i¦b¦å²G¤¤µo²{¯S§Oªº²O¤Ú½F²ÓM¡F¤]¥i¯à¦X¨Ö«ez¤§¨å«¬¥Ö½§¯f¨_©Î²O¤Úµ²«I¥Çµ¥¡C¥Ö½§T²ÓM²O¤Ú½Fªº¯f²z¶EÂ_¯S¼x¦b©ó²O¤Ú½F²ÓM¹ïªí¥Ö¼hªº«I¥Ç¡A¦¹ºÙ¤§¬°ªí¥Ö¼hÁÍ©Ê¡A³o¨Ç²ÓM¥i»E¶°¦¨¹Î¦Ó§Î¦¨©Ò¿×ªºªi¤
5. 惡性皮膚T細胞淋巴癌／慢性濕疹免當兵複檢驗出淋巴癌
聯合報╱記者趙容萱／西屯報導】 中部一名18歲男子二年多來飽受皮膚癢疹之苦，四處求醫無法根治，今年4月接受兵役體檢，轉診到台中市西屯 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/癌症防治/淋巴癌惡性皮膚T細胞淋巴癌／慢性濕疹免當兵複檢驗出淋巴癌分享分享留言列印A-A+2014-09-2314:29聯合新聞網聯合新聞網【聯合報╱記者趙容萱／西屯報導】圖／聯合報提供中部一名18歲男子二年多來飽受皮膚癢疹之苦，四處求醫無法根治，今年4月接受兵役體檢，轉診到台中市西屯區台中榮民總醫院複檢，證實為罕見的惡性皮膚T細胞淋巴癌。
台中榮民總醫院皮膚科主任沈瑞隆說，惡性皮膚T細胞淋巴癌又稱為蕈狀肉芽腫，好發50歲到60歲，年僅18歲罹患，實屬罕見，若皮膚有不明斑塊，或濕疹久治不癒，應尋找有經驗的皮膚專科醫師檢查。
這名男病患在高中時，飽受皮膚癢疹之苦，四處求醫仍無法根治，癢疹從軀幹往四肢擴散，十分困擾，今年4月，他接受兵役體檢，初檢判定為慢性濕疹超過體表面積1/3，為免役體位，轉診到台中榮民總醫院複檢，證實為罕見的惡性皮膚T細胞淋巴癌，複檢結果也為免役。
沈瑞隆說，蕈狀肉芽腫一開始會出現散佈性的紅色斑點或丘疹，有時伴隨著脫屑和癢感。
隨著疾病的進展，會侵犯到淋巴系統和內臟器官，病灶逐漸形成斑塊、結節、或是一顆顆的腫瘤，甚至出現紅皮症，以及獅子臉。
沈瑞隆指出，由於初期病癥不明顯，易被誤診為濕疹或牛皮癬，最大差別在於它分布在陽光照射不到的部位，與一般皮膚癌如基底細胞癌、鱗狀細胞癌等好發於陽光曝曬的部位不同，十分特殊。
沈瑞隆說，治療上以外用藥膏配合光化學治療為主，從治療到追蹤，至少10年。
若癌細胞局限在皮膚，5年存活率逾80%，侵犯淋巴結或轉移，5年存活率剩不到40%，早期發現、及時接受治療是最有效的方法。
這名男病患得知罹患惡性皮膚T細胞淋巴癌，相當震驚，媽媽也是淚流滿面，經醫師說明後，立即接受光化學治療等，如今紅斑處淡化，仍持續接受治療與追蹤。
淋巴癌濕疹延伸閱讀男子四肢無力食慾差、發燒就醫正子造影揪出腫瘤源頭穿鋼圈胸罩易得乳癌？無鋼圈內衣會讓胸部下垂、外擴？醫師解析「胸罩迷思」不宜過熱、不泡太久…冬季泡湯養生注意10大禁忌誤以為裝病！女童8次送急診查不出問題最後竟確診為淋巴癌她為省錢少換胸罩惹病上身！醫：出現5種情況就該換胸罩27歲陽光男孩10年抗兩癌的秘訣身體活動帶來正能量6個類似感冒症狀，小心是癌徵兆！過度疲勞、熬夜、重口味都是危險因子同類文章6個類似感冒症狀，小心是癌徵兆！過度疲勞、熬夜、重口味都是危險因子淋巴癌攻略幫你理清抗癌路分型太複雜「淋巴癌攻略」app助病友不再霧煞煞大學前校長患淋巴癌分享成功抗癌經驗呼籲樂觀面對淋巴癌初期症狀不明顯無法篩檢醫師籲高危險群留意淋巴癌患者新希望三總啟動細胞治療臨床試驗國中少女咳嗽皮膚癢竟是淋巴癌健康醫點靈／淋巴癌新標靶藥物副作用小、健保給付淋巴癌初期症狀不明顯別把這些徵兆誤以為老化現象發燒、咳嗽以為是肺炎女大生差點因罕見淋巴瘤送命男大生脖子突起一串葡萄竟是惡性淋巴瘤入侵男子罹患鼻腫瘤誤為青春痘腫得像雞蛋般大才就醫會「跑」的腫瘤！淋巴瘤易全身流竄、常光顧5個器官60歲伯脖子腫不會痛竟是罹癌轉移到淋巴淋巴結腫大是淋巴癌嗎？醫師教你分辨良惡性有何差別淋巴癌末期竟然痊癒她靠這些堅強與病魔奮戰不只淋巴結腫大！發燒、易倦、打寒顫都可能是淋巴癌前兆台灣無隆乳得淋巴癌病例醫：但數字可能低估隆乳可能提升淋巴癌風險衛福部寫進手術同意書隆乳恐致癌台灣監測慢半拍？隆乳可能導致淋巴癌？醫師：以西方國家為多隆乳有淋巴癌的風險？民團、立委批衛福部怠職未告知血腫科護理師退休後自己也罹癌自體幹細胞移植救命同樣是淋巴癌…為何徐婷走了李開復卻活下來？喉嚨痛竟是淋巴癌96歲阿公勇敢抗癌老當益壯9旬翁口腔淋巴癌接受化療無所不在的淋巴癌任何年紀都可根治腫瘤護理師母女檔單車旅遊攝影抗淋巴癌男子頸部、鼠蹊部腫塊腫大淋巴癌上身皮膚腫塊不痛不癢醫師：務必盡早就醫看更多猜你喜歡每天喝幾杯咖啡可能會降前列腺癌風險？研究揭密男子四肢無力食慾差、發燒就醫正子造影揪出腫瘤源頭美女醫師提醒：口腔潰瘍2周內可癒合菸檳榔小心口腔癌癌症、帕金森氏症，很多是吃出來的！腸胃科名醫提醒：8惡習是禍首坂本龍一公開確診直腸癌研究證實這樣吃減少罹癌風險抗SARS醫因肝癌逝世15年女兒撰書憶父籲全民定期篩檢苦茶油伴麵線緩解胃食道逆流？看醫師正解！腸躁症會變大腸癌？兩者差異比一比！醫警告「3情況」最好快就醫好累！乳癌化療重度
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/癌症防治/淋巴癌惡性皮膚T細胞淋巴癌／慢性濕疹免當兵複檢驗出淋巴癌分享分享留言列印A-A+2014-09-2314:29聯合新聞網聯合新聞網【聯合報╱記者趙容萱／西屯報導】圖／聯合報提供中部一名18歲男子二年多來飽受皮膚癢疹之苦，四處求醫無法根治，今年4月接受兵役體檢，轉診到台中市西屯區台中榮民總醫院複檢，證實為罕見的惡性皮膚T細胞淋巴癌。
台中榮民總醫院皮膚科主任沈瑞隆說，惡性皮膚T細胞淋巴癌又稱為蕈狀肉芽腫，好發50歲到60歲，年僅18歲罹患，實屬罕見，若皮膚有不明斑塊，或濕疹久治不癒，應尋找有經驗的皮膚專科醫師檢查。
這名男病患在高中時，飽受皮膚癢疹之苦，四處求醫仍無法根治，癢疹從軀幹往四肢擴散，十分困擾，今年4月，他接受兵役體檢，初檢判定為慢性濕疹超過體表面積1/3，為免役體位，轉診到台中榮民總醫院複檢，證實為罕見的惡性皮膚T細胞淋巴癌，複檢結果也為免役。
沈瑞隆說，蕈狀肉芽腫一開始會出現散佈性的紅色斑點或丘疹，有時伴隨著脫屑和癢感。
隨著疾病的進展，會侵犯到淋巴系統和內臟器官，病灶逐漸形成斑塊、結節、或是一顆顆的腫瘤，甚至出現紅皮症，以及獅子臉。
沈瑞隆指出，由於初期病癥不明顯，易被誤診為濕疹或牛皮癬，最大差別在於它分布在陽光照射不到的部位，與一般皮膚癌如基底細胞癌、鱗狀細胞癌等好發於陽光曝曬的部位不同，十分特殊。
沈瑞隆說，治療上以外用藥膏配合光化學治療為主，從治療到追蹤，至少10年。
若癌細胞局限在皮膚，5年存活率逾80%，侵犯淋巴結或轉移，5年存活率剩不到40%，早期發現、及時接受治療是最有效的方法。
這名男病患得知罹患惡性皮膚T細胞淋巴癌，相當震驚，媽媽也是淚流滿面，經醫師說明後，立即接受光化學治療等，如今紅斑處淡化，仍持續接受治療與追蹤。
淋巴癌濕疹延伸閱讀男子四肢無力食慾差、發燒就醫正子造影揪出腫瘤源頭穿鋼圈胸罩易得乳癌？無鋼圈內衣會讓胸部下垂、外擴？醫師解析「胸罩迷思」不宜過熱、不泡太久…冬季泡湯養生注意10大禁忌誤以為裝病！女童8次送急診查不出問題最後竟確診為淋巴癌她為省錢少換胸罩惹病上身！醫：出現5種情況就該換胸罩27歲陽光男孩10年抗兩癌的秘訣身體活動帶來正能量6個類似感冒症狀，小心是癌徵兆！過度疲勞、熬夜、重口味都是危險因子同類文章6個類似感冒症狀，小心是癌徵兆！過度疲勞、熬夜、重口味都是危險因子淋巴癌攻略幫你理清抗癌路分型太複雜「淋巴癌攻略」app助病友不再霧煞煞大學前校長患淋巴癌分享成功抗癌經驗呼籲樂觀面對淋巴癌初期症狀不明顯無法篩檢醫師籲高危險群留意淋巴癌患者新希望三總啟動細胞治療臨床試驗國中少女咳嗽皮膚癢竟是淋巴癌健康醫點靈／淋巴癌新標靶藥物副作用小、健保給付淋巴癌初期症狀不明顯別把這些徵兆誤以為老化現象發燒、咳嗽以為是肺炎女大生差點因罕見淋巴瘤送命男大生脖子突起一串葡萄竟是惡性淋巴瘤入侵男子罹患鼻腫瘤誤為青春痘腫得像雞蛋般大才就醫會「跑」的腫瘤！淋巴瘤易全身流竄、常光顧5個器官60歲伯脖子腫不會痛竟是罹癌轉移到淋巴淋巴結腫大是淋巴癌嗎？醫師教你分辨良惡性有何差別淋巴癌末期竟然痊癒她靠這些堅強與病魔奮戰不只淋巴結腫大！發燒、易倦、打寒顫都可能是淋巴癌前兆台灣無隆乳得淋巴癌病例醫：但數字可能低估隆乳可能提升淋巴癌風險衛福部寫進手術同意書隆乳恐致癌台灣監測慢半拍？隆乳可能導致淋巴癌？醫師：以西方國家為多隆乳有淋巴癌的風險？民團、立委批衛福部怠職未告知血腫科護理師退休後自己也罹癌自體幹細胞移植救命同樣是淋巴癌…為何徐婷走了李開復卻活下來？喉嚨痛竟是淋巴癌96歲阿公勇敢抗癌老當益壯9旬翁口腔淋巴癌接受化療無所不在的淋巴癌任何年紀都可根治腫瘤護理師母女檔單車旅遊攝影抗淋巴癌男子頸部、鼠蹊部腫塊腫大淋巴癌上身皮膚腫塊不痛不癢醫師：務必盡早就醫看更多猜你喜歡每天喝幾杯咖啡可能會降前列腺癌風險？研究揭密男子四肢無力食慾差、發燒就醫正子造影揪出腫瘤源頭美女醫師提醒：口腔潰瘍2周內可癒合菸檳榔小心口腔癌癌症、帕金森氏症，很多是吃出來的！腸胃科名醫提醒：8惡習是禍首坂本龍一公開確診直腸癌研究證實這樣吃減少罹癌風險抗SARS醫因肝癌逝世15年女兒撰書憶父籲全民定期篩檢苦茶油伴麵線緩解胃食道逆流？看醫師正解！腸躁症會變大腸癌？兩者差異比一比！醫警告「3情況」最好快就醫好累！乳癌化療重度
6. T細胞淋巴瘤
T細胞淋巴瘤(T-cell lymphoma)包括四種影響T細胞的淋巴瘤類型。
這些解釋或許能說明十分之一的非霍奇金氏淋巴瘤之情況。
T細胞淋巴瘤伴隨著人類皰疹病毒第四型及人類T ...T細胞淋巴瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
T細胞淋巴瘤(T-celllymphoma)腸病相關性T細胞淋巴瘤的顯微照相(圖像的右上方)，為"T細胞淋巴瘤"的一種類型。
H＆E染色類型非霍奇金氏淋巴瘤,T-cellneoplasm[*]分類和外部資源醫學專科免疫學、腫瘤學、血管學MeSHD016399Orphanet171918[編輯此條目的維基數據]T細胞淋巴瘤(T-celllymphoma)包括四種影響T細胞的淋巴瘤類型。
這些解釋或許能說明十分之一的非霍奇金氏淋巴瘤之情況。
[1]T細胞淋巴瘤伴隨著人類皰疹病毒第四型及人類T淋巴細胞白血病病毒1(HumanT-cellleukemiavirus-1)之病症而來。
[2]目錄1類型2流行病學3參見4註釋類型[編輯]四種T細胞淋巴瘤類型為：血管中心性淋巴瘤(Angiocentriclymphoma)皮膚T細胞淋巴瘤(CutaneousTcelllymphoma)：塞扎病(Sézary'sdisease)及蕈樣肉芽腫(Mycosisfungoides)間變性大細胞淋巴瘤(Anaplasticlarge-celllymphoma)血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(AngioimmunoblasticT-celllymphoma)更多"T細胞淋巴瘤"的各種分類方案之信息可以參見主條目淋巴瘤。
流行病學[編輯]在流行病學上，涉及同一類血細胞的癌症(Lymphoproliferativedisorders)，8％的病例是屬於"成熟性T細胞淋巴瘤"(matureTcelllymphomas)。
[3]而從這些病例中、有2％是屬於"前體T淋巴細胞瘤"(precursorTlymphoblastic)，另2％是屬於"皮膚T細胞淋巴瘤"(cutaneousTcelllymphoma)。
[3]參見[編輯]B細胞淋巴瘤(B-celllymphoma)腸病相關性T細胞淋巴瘤(Enteropathy-associatedT-celllymphoma)前體B細胞淋巴細胞白血病(PrecursorB-celllymphoblasticleukemia)註釋[編輯]^TheLymphomas(PDF).TheLeukemia&LymphomaSociety:2.May2006[2008-04-07].（原始內容(PDF)存檔於2008-07-06）. ^VoseJM.PeripheralT-cellnon-Hodgkin'slymphoma.Hematol.Oncol.Clin.NorthAm.October2008,22(5):997–1005,x[2014-04-10].PMID 18954748.doi:10.1016/j.hoc.2008.07.010.（原始內容存檔於2019-02-18）. ^3.03.1Turgeon,MaryLouise.Clinicalhematology:theoryandprocedures.Hagerstown,MD:LippincottWilliams&Wilkins.2005:283.ISBN 0-7817-5007-5.Frequencyoflymphoidneoplasms.(Source:ModifiedfromWHOBlueBookonTumourofHematopoieticandLymphoidTissues.2001,p.2001.) 閱論編惡性血液病/白血病組織學（ICD-O9590-9989、C81-C96、200-208）淋巴系統/淋巴增生、淋巴瘤/淋巴性白血病（9590-9739、9800-9839）B細胞（淋巴瘤、白血病）（大多數CD19、CD19）根據病情/標誌物TdT+急性淋巴細胞白血病（前體B細胞淋巴細胞白血病）CD5+普通B細胞（B細胞慢性淋巴細胞白血病）被套區（英語：mantlezone）（被套細胞淋巴瘤）CD22+幼B淋巴細胞白血病 ·CD11c（毛細胞白血病）CD79a+發生中心/濾泡B細胞（濾泡性淋巴瘤、伯奇氏淋巴瘤、瀰漫大B細胞淋巴瘤（原發縱膈大B細胞淋巴瘤））邊緣區b細胞淋巴瘤/邊緣區b細胞（脾邊緣區淋巴瘤、黏膜相關淋巴瘤、淋巴結邊緣區b細胞淋巴瘤）RS（CD15+、CD30+）典型霍奇金
這些解釋或許能說明十分之一的非霍奇金氏淋巴瘤之情況。
T細胞淋巴瘤伴隨著人類皰疹病毒第四型及人類T ...T細胞淋巴瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
T細胞淋巴瘤(T-celllymphoma)腸病相關性T細胞淋巴瘤的顯微照相(圖像的右上方)，為"T細胞淋巴瘤"的一種類型。
H＆E染色類型非霍奇金氏淋巴瘤,T-cellneoplasm[*]分類和外部資源醫學專科免疫學、腫瘤學、血管學MeSHD016399Orphanet171918[編輯此條目的維基數據]T細胞淋巴瘤(T-celllymphoma)包括四種影響T細胞的淋巴瘤類型。
這些解釋或許能說明十分之一的非霍奇金氏淋巴瘤之情況。
[1]T細胞淋巴瘤伴隨著人類皰疹病毒第四型及人類T淋巴細胞白血病病毒1(HumanT-cellleukemiavirus-1)之病症而來。
[2]目錄1類型2流行病學3參見4註釋類型[編輯]四種T細胞淋巴瘤類型為：血管中心性淋巴瘤(Angiocentriclymphoma)皮膚T細胞淋巴瘤(CutaneousTcelllymphoma)：塞扎病(Sézary'sdisease)及蕈樣肉芽腫(Mycosisfungoides)間變性大細胞淋巴瘤(Anaplasticlarge-celllymphoma)血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(AngioimmunoblasticT-celllymphoma)更多"T細胞淋巴瘤"的各種分類方案之信息可以參見主條目淋巴瘤。
流行病學[編輯]在流行病學上，涉及同一類血細胞的癌症(Lymphoproliferativedisorders)，8％的病例是屬於"成熟性T細胞淋巴瘤"(matureTcelllymphomas)。
[3]而從這些病例中、有2％是屬於"前體T淋巴細胞瘤"(precursorTlymphoblastic)，另2％是屬於"皮膚T細胞淋巴瘤"(cutaneousTcelllymphoma)。
[3]參見[編輯]B細胞淋巴瘤(B-celllymphoma)腸病相關性T細胞淋巴瘤(Enteropathy-associatedT-celllymphoma)前體B細胞淋巴細胞白血病(PrecursorB-celllymphoblasticleukemia)註釋[編輯]^TheLymphomas(PDF).TheLeukemia&LymphomaSociety:2.May2006[2008-04-07].（原始內容(PDF)存檔於2008-07-06）. ^VoseJM.PeripheralT-cellnon-Hodgkin'slymphoma.Hematol.Oncol.Clin.NorthAm.October2008,22(5):997–1005,x[2014-04-10].PMID 18954748.doi:10.1016/j.hoc.2008.07.010.（原始內容存檔於2019-02-18）. ^3.03.1Turgeon,MaryLouise.Clinicalhematology:theoryandprocedures.Hagerstown,MD:LippincottWilliams&Wilkins.2005:283.ISBN 0-7817-5007-5.Frequencyoflymphoidneoplasms.(Source:ModifiedfromWHOBlueBookonTumourofHematopoieticandLymphoidTissues.2001,p.2001.) 閱論編惡性血液病/白血病組織學（ICD-O9590-9989、C81-C96、200-208）淋巴系統/淋巴增生、淋巴瘤/淋巴性白血病（9590-9739、9800-9839）B細胞（淋巴瘤、白血病）（大多數CD19、CD19）根據病情/標誌物TdT+急性淋巴細胞白血病（前體B細胞淋巴細胞白血病）CD5+普通B細胞（B細胞慢性淋巴細胞白血病）被套區（英語：mantlezone）（被套細胞淋巴瘤）CD22+幼B淋巴細胞白血病 ·CD11c（毛細胞白血病）CD79a+發生中心/濾泡B細胞（濾泡性淋巴瘤、伯奇氏淋巴瘤、瀰漫大B細胞淋巴瘤（原發縱膈大B細胞淋巴瘤））邊緣區b細胞淋巴瘤/邊緣區b細胞（脾邊緣區淋巴瘤、黏膜相關淋巴瘤、淋巴結邊緣區b細胞淋巴瘤）RS（CD15+、CD30+）典型霍奇金