脂肪瘤（英語：Lipoma）是一種良性腫瘤，由脂肪組成，多發生在四肢、軀幹的皮下，多呈扁圓形，用手稍微用力壓其基部，可見分葉 ... 箭頭所指為被脂肪瘤壓迫的正中神經。

... 背部上方肩膀正下方的成纖維脂肪瘤，形狀類似中等大小的葡萄乾。

脂肪瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋脂肪瘤前臂上的脂肪瘤類型celltypebenignneoplasm[*],adiposetissueneoplasm[*]分類和外部資源醫學專科皮膚科,普外科ICD-10D17(ILDSD17.910)ICD-9-CM214ICD-O（英語：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英語：ICD-O）8850/0OMIM[1]DiseasesDB7493MedlinePlus003279eMedicinemed/2720derm/242PatientUK（英語：PatientUK）脂肪瘤MeSHD008067[編輯此條目的維基數據]脂肪瘤（英語：Lipoma）是一種良性腫瘤，由脂肪組成，多發生在四肢、軀幹的皮下，多呈扁圓形，用手稍微用力壓其基部，可見分葉形態。

脂肪瘤一般無痛感，但發炎時會十分疼痛。

但有多發性圓形或卵圓形結節狀脂肪瘤按壓有痛感，又稱為痛性脂肪瘤或多發性脂肪瘤。

脂肪瘤可發生在任何年齡層，但通常好發於40-60歲的人群。

脂肪瘤不同於脂肪肉瘤，後者為惡性。

目錄1治療1.1手術治療2引用3外部連接治療[編輯]手術治療[編輯]肘部肌間脂肪瘤的切除手術脂肪瘤的X光圖術中照片脂肪瘤移除後的手術區域。

箭頭所指為被脂肪瘤壓迫的正中神經。

被移除的脂肪瘤(8 cm×6 cm×3 cm)乳房脂肪瘤的超聲圖像MRI圖像顯示出手臂上的脂肪瘤X光片顯示出脂肪瘤這個脂肪瘤從一位39歲男性患者的大腿上移除。

移除時測得直徑約為10 cm。

背部上方肩膀正下方的成纖維脂肪瘤，形狀類似中等大小的葡萄乾。

引用[編輯]外部連接[編輯]維基共享資源中相關的多媒體資源：脂肪瘤IllustrationfromUniversityofConnecticutHealthCenterEsophagealLipomatosis頁面存檔備份，存於網際網路檔案館MedPixImagesfromUniformedServicesUniversityoftheHealthSciencesLipomaimagesfromDermAtlashumpath#2626Listofpossibletreatmentoptions閱論編結締軟組織（英語：softtissue）瘤及肉瘤(ICD-O8800–9059)(C45–C49/D17–D21,171/214–215)不另說明軟組織肉瘤促纖維增生性小圓細胞腫瘤（英語：Desmoplasticsmall-round-celltumor）結締組織腫瘤（英語：Connectivetissueneoplasm）纖維瘤（英語：Fibroustissueneoplasm）纖維瘤（英語：Fibroma）/纖維肉瘤（英語：fibrosarcoma）：隆突性皮膚纖維肉瘤（英語：Dermatofibrosarcomaprotuberans）成纖維性纖維瘤（英語：Desmoplasticfibroma）纖維瘤（英語：Fibroma）/纖維瘤病（英語：fibromatosis）：侵襲性嬰兒纖維瘤病（英語：Aggressiveinfantilefibromatosis）腱膜纖維瘤膠原纖維瘤（英語：Collagenousfibroma）瀰漫性嬰兒纖維瘤病家族性黏液血管纖維瘤（英語：Familialmyxovascularfibromas）腱鞘纖維瘤（英語：Fibromaoftendonsheath）頸部纖維瘤病（英語：Fibromatosiscolli）嬰兒指趾纖維瘤病（英語：Infantiledigitalfibromatosis）幼年性透明性纖維瘤病（英語：Juvenilehyalinefibromatosis）跖部纖維瘤病（英語：Plantarfibromatosis）多形性纖維瘤（英語：Pleomorphicfibroma）口腔粘膜下纖維變性（英語：Oralsubmucousfibrosis）組織細胞瘤（英語：Histiocytoma）/組織細胞肉瘤（英語：histiocyticsarcoma）：良性纖維組織細胞瘤（英語：Benignfibroushistiocytoma）惡性纖維組織細胞瘤（英語：Pleomorphicundif

疾病基本資料. 英文名稱：. Neurofibromatosis,NF. 就診科別：. 神經科. 身體部位：. 皮膚,皮下組織,神經,骨骼. 神經纖維瘤是一種神經科單一基因疾病，因遺傳或自體 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。

✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞快訊飲料選半糖或微糖？營養師：少算一事熱量照爆表udn/元氣網/神經纖維瘤疾病神經纖維瘤審稿：神經科醫學會疾病基本資料英文名稱：Neurofibromatosis,NF就診科別：神經科身體部位：皮膚,皮下組織,神經,骨骼神經纖維瘤是一種神經科單一基因疾病，因遺傳或自體基因變異所造成。

此種先天遺傳性疾病，依照臨床表現主要分為兩大型：第一型最為常見，稱為週邊神經型（NF1），發生率約介於1／3,000~1／4,000之間。

NF1病患的症狀特徵是皮膚上有黃棕色的皮膚斑和腫瘤，或腋下及腹股溝出現雀斑，且多在兒童時期就表現出來，青春期後眼睛出現虹膜色素缺陷瘤、或視神經長出視神經膠質瘤。

另有些患者有明顯的骨骼病變，如蝶骨發育不良、長骨變薄、脊柱側彎等。

第二型為政府公告的罕見疾病，稱為中樞神經型（NF2），發生率約為1／40,000。

NF2病患的平均發病年齡為18~24歲，症狀特徵為左右雙側前庭神經鞘瘤與多發性腦膜瘤、脊椎神經腫瘤。

疾病原因神經纖維瘤是一種體染色體顯性遺傳的神經性疾病。

神經纖維瘤第一型（NF1）是位於第17號染色體上的NF1基因發生突變所造成。

此突變基因所製造的蛋白質異常，造成細胞不正常生長，進而形成腫瘤。

神經纖維瘤第二型（NF2），則與第22對染色體的基因缺陷有關，主要侵犯中樞神經系統，尤其是雙側的聽神經纖維瘤，會造成患者聽力的喪失或逐漸惡化。

患者有50％機會把缺陷基因再傳給下一代，另有少數病例是因為父母親的生殖細胞基因變異所導致。

A.第一型神經纖維瘤（NF1）的診斷標準為以下的臨床表徵中，至少有兩項（含）或兩項以上者：皮膚有六個（含）以上的咖啡牛奶斑，孩童期直徑大於0.5公分，或成人期大於1.5公分。

表皮或皮下有兩個（含）以上任何種類的神經纖維瘤，或一處叢狀神經纖維瘤。

腋窩或鼠蹊部有雀斑狀的小色素斑。

視神經膠質瘤。

眼睛上有兩處（含）以上的虹膜色素缺陷瘤。

特定的骨骼病變，如蝶骨發育不良或骨皮質薄化。

一等親為符合以上診斷標準的神經纖維瘤症患者。

B.第二型神經纖維瘤（NF2）的診斷標為：核磁共振診斷顯示有雙側前庭神經鞘瘤。

一等親中有人罹患NF2，並具有單側前庭聽神經鞘瘤（30歲以前），或是神經鞘瘤、腦膜瘤、神經纖維瘤神經膠質瘤或早發性白內障以上其中的兩項。

症狀皮膚咖啡牛奶斑．腋下或腹股溝雀斑．皮膚腫瘤．身體腫瘤．神經纖維瘤．前庭神經鞘瘤．虹膜色素缺陷瘤．視神經膠瘤．頭大身短．骨骼及軟組織異常增生．蝶骨缺陷．長骨皮質薄化．耳鳴．早衰性白內障併發症心血管缺陷聽覺喪失平衡感喪失白內障失明內分泌系統疾患白血病嗜鉻細胞瘤腦部腫瘤惡性腫瘤脊髓病變認知功能障礙學習障礙生長遲緩癲癇高血壓便秘骨質疏鬆脊柱側彎假性關節好發族群有神經纖維瘤家族史，尤其是一等血親中有此疾病者。

預防可藉由抽血檢測基因是否存在變異。

夫妻欲生育下一代時，可先進行遺傳諮詢或產前檢查，以預防該疾病發生。

神經纖維瘤是體染色體顯性疾病，患者的子女有50%的機率可能發病，故生育前應與醫師進行充分討論。

有家族遺傳病史者，建議至醫院做身體檢查，平時也應注意自我監測，如發現皮膚上出現咖啡牛奶斑，且數目變得更多、逐漸變大時，應盡快接受治療。

神經常見疾病不寧腿症候群三叉神經痛運動神經元病缺血性腦中風巴金森氏症主動脈剝離顏面神經麻痺神經纖維瘤出血性腦中風相關文章下肢麻木不一定是腰椎退化小心脊椎腫瘤找上你慎入！！中年男罹怪病全身長滿成千上萬腫瘤產後病變全身長滿腫瘤38歲媽媽痛苦不敢出門最新文章more脂肪肝會消失嗎？會遺傳嗎？專家警告還在做這「7件事」小心變肝癌手麻可能是嚴重疾病前兆！醫：若出現感覺遲鈍情況請盡速就醫飲料選半糖或微糖？營養師：少算一事熱量照爆表石原聰美驚傳染新冠肺炎新劇緊急延拍大家都在看more部桃群聚首現死亡新冠患者案863護理師的婆婆清晨病逝網傳908確診者宜蘭旅遊足跡曝光！衛生局：感染前來的新增10例包括4例本土！部桃事件1確診長者不治

「咖啡牛奶斑」不可忽視小心是神經纖維瘤 · 2015-05-12. 凡是看到江蘇謝女士的人，都會被眼前所見驚呆。

因為謝女士 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。

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誤把血管瘤或神經瘤誤判為脂肪瘤或纖維瘤：結果手術中造成出血不止（血管瘤）或損傷到神經，使手術後麻痛加劇（神經瘤）. 3. 頭皮下腫瘤如果不可動或有潰瘍 ...正在加載...... 許達夫醫師自然診所醫療網 親近自然自然健康.生命源自自然自然就是美回首頁討論區 X 會員帳號:會員密碼:忘記密碼  加入會員本網導覽門診資訊許達夫醫師許醫師學經歷好病家五要求白色恐怖犧牲者-許強醫師2012不分區立委悼　偉大的母親風暴後得來的正義，更值得珍惜紀念施純仁教授看診三大階段許醫師的書5P醫學關關難過關關過真相大白良醫七要件主治項目三叉神經痛半臉痙攣腦瘤動脈瘤動靜脈畸形水腦症頸椎病變簡易腰椎軟骨突出症脊髓腫瘤頭部外傷癲癇中風腰酸背痛不開刀的理由更多...顏面神經痲痺頭痛脕道症候群皮下腫瘤的鑑別診斷與手術適應症OPLL後頸直韌帶鈣化症腦部脊椎三個屁股的女人脊髓腫瘤誤診為膝關節炎整骨師誤醫內視鏡脊椎手術不可行嚴重的錯誤治療誤診不需要的手術脊髓休克又一脊髓休克spinalshock明明白白的明醫把神經纖維瘤誤診為坐骨神經痛只重視高科技卻忘了一張普通Ｘ光片可憐的多發性神經纖維瘤病人八十老嫗脊椎長瘤手術之夜許醫師嚇破膽這麼嚴重頸脊髓壓迫竟然沒有症狀！可愛老農夫不手術臀小肌之假性坐骨神經痛脊椎動靜脈畸型出血導致下半身半癱為病人尋找不開刀的理由皮股神經炎誤診為坐骨神經痛踝關節反射的重要性看病看壞了身體腦部不隨意運動被誤診為頸脊椎盤突出及巴金森症這麼嚴重之頸脊髓迫竟然沒有症狀EnglishversionThanksGod,Isurvived！lettertocancerpatientsATPcellfoodNKkillercelltheapySwinglevelchikou(甩手功)trigeminalneuralgia病例討論腦部家屬說：『她自殺了』更多...脊髓一位母親的旅程老年性水腦症(NPH)醫師不敢開刀(良性腦瘤)?腦瘤不治療活過5年真正的轉診誰是植物人？這樣的醫療你的意見呢?幽門桿菌的功過手機致癌?糊塗醫師婦產科醫師開錯位置居心何在?糊塗糊塗耳鼻喉科醫師嚴重的脊椎誤診誤診誤醫醫師吐真言脊髓腫瘤之誤醫OPLL誤診動脈瘤誤診為腦瘤糊塗的手術死於胛離子注射甲狀腺癌差點誤診誤醫還好沒有手術巴金森症之誤診人之將死可憐的大學生(chrohndisease)糊塗大腸手術大腸息肉之誤醫誤醫另一章家屬的控訴來函誤用aspirin的可怕病人家屬的話誤診誤醫(腦部)醫療陷阱不是癌症竟要化療！誤診如此多！又是庸醫醫師誤診醫師可惡腦瘤手術荒腔走板動脈瘤嚴重誤診真相大白！開業醫師的官司悲劇又發生了腦出血的誤診半臉麻痹的誤診腦水滲漏死亡的三叉神經治療一錯再錯錯誤的手術說謊的醫師只想手術?腦下垂體瘤醫術一落千丈腦部水瘤腦下垂體的誤醫名醫也誤診悲劇一場又是悲劇大陸庸醫過分治療的可怕腦瘤之誤診誤醫這樣的神外醫師醫師未說真話誤診誤醫(脊椎)脊髓腫瘤誤診脊髓腫瘤誤醫坐骨神經之誤診骨癌之誤診脊椎滑脫要手術嗎?假性坐骨神經痛敬告骨科醫師整骨害我一生李X菁的感人故事腳踝反射之重要脊椎狹窄要手術嗎?脊髓腫瘤誤診多嚴重替病人找不開刀的理由側皮股神經炎誤診為坐骨神經痛再論化療笑死人的avastin,IrexxxTarceva有效嗎？肝癌新藥Nexavar讓您多活三個月死於化療化療有用嗎？直腸癌模範病人病家的箴言三叉神經痛病例痛了三十年許醫師一刀之後快樂像神仙千辛萬苦終於找到許醫師痛死人了！許醫師救命呀加瑪刀併發症又一例加馬刀治療三叉神經痛導致小腦中風痛了八年兩天解決兩三下就好了許醫師厲害許醫師我很滿意願意見證唉呀哎呀左側耳鳴右側三叉神經痛tirgeminalnerualgia(engishversion)眉開眼笑俱樂部半臉痙攣好滿意國標老師終於大笑了感恩再感謝香港主播來台手術成功重新漂亮起來了！開錯位置然不會好輕鬆抗癌輕鬆抗癌分享癌症研討會更多...癌友見證自然療法希望病房有機之旅梅門氣功癌症統計英國癌症統計(大腸直腸癌)美國癌症統計96年衛生署癌症統計2010許醫師病例(肺癌/胃癌/乳癌)2010許醫師病例(鼻咽癌/食道癌/口腔癌)許醫師病例(子宮內膜癌/子宮頸癌/卵巢癌2012最新20種癌症統計癌症介入療法加碼刀誤診誤醫治療三叉神經痛導致小腦中風誤把中風當成腦瘤又一次誤診誤醫加碼刀併發症又一例醫師明知故犯傻瓜擁有高科技還是傻瓜正確的加碼刀治療加碼刀的適應症加馬刀的犧牲品-可憐的病人養生之道老化可以治療嗎?發炎與消炎好眠好睡平甩功小朋友練平甩功癌症病人練平甩功正確的平甩功2歲小師姐甩手功十八式吐納與平甩世界平甩功癌症小俠換勁、換境、幻境、患境氣功之見證腦瘤髓母細胞瘤的誤醫(mdulloblastoma)巨大寡突細胞瘤(oligoglioma)活過十年誤醫之二又一位不幸的小孩刀神許達夫醫師真厲害後

神經纖維瘤與脂肪瘤的區別神經纖維瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>神經纖維瘤我國最重神經纖維瘤病例　　神經纖維瘤病是顯性遺傳引起的一種神經外胚葉異常。

軟纖維瘤兒童發病，軀幹及四肢近端為主多發性數毫米至數厘米的半球狀或帶蒂的腫瘤，柔軟，皮色、粉紅色或褐色，隨年齡增多增大，成年發展較慢。

象皮病樣多發性神經纖維瘤的皮損常沿神經干分布，多發，為皮內及皮下軟性結節、斑塊。

約10％患者產生惡變，特別是生長快、較大的損害，損害發展成神經纖維肉瘤。

咖啡斑，常見於軀幹，特別在腰背部，數公分大小的褐色斑片，卵園形，境界清楚。

少數患者口腔出現乳頭狀瘤，巨舌。

近半數者智力發育不良，顱內腫瘤及癲癇發作。

成年病情發展較快及皮損較大者因惡性變預後不良。

疾病分類：整形外科，皮膚性病科,耳鼻喉科,疾病描述本病又名vonRecklinghausen病，常染色體顯性遺傳，由畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常，常見為不全型和單純型。

神經纖維瘤又名纖維化軟疣、橡皮病樣神經瘤,是一種遺傳性全身性神經外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一,約25%～50%患者有陽性家族史。

本病皮膚特徵為色素斑和多發性神經纖維瘤　　目錄1疾病病因2病理生理3病理病機4臨床表現5診斷檢查6治療方案6.17預防方法8術後護理8.19那些纖維瘤適合手術？10神經纖維瘤與脂肪瘤的區別11神經纖維瘤與神經性纖維瘤的區別12牛奶咖啡色斑與神經纖維瘤13參看疾病病因本病又名vonRecklinghausen病，常染色體顯性遺傳，由畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常，常見為不全型和單純型。

　　病理生理皮神經纖維瘤來自周圍神經及其間質，包括神經膜細胞。

電鏡可見在膠原間質組織中Schwann細胞分支。

在咖啡色斑及臨床正常的皮膚區，表皮細胞內可見巨大的色素顆粒，這在Albright症候群的正常皮膚內從未見到過。

　　病理病機1、病因：源於神經外胚葉性腫瘤，是分化較低的神經鞘瘤的一種，可以單獨出現，也可以為RecklinChausen氏病全身症状的一部分，如為後者常伴有皮膚咖啡牛奶色素斑（cafeau-lait-pigmentation），是一種先天畸形，具有家族性，患者年齡較輕，病程發展緩慢。

2、病理：此瘤多無被膜,即使有也不完整,腫瘤內有神經組織的各種成分的增生,其中以神經鞘細胞的增生最明顯.瘤組織內除有大量纖維組織增生外,還有大小不等的血管以及條索狀的粗大神經,顯微鏡下和神經鞘瘤的不同處,在於無完整的被膜及瘤細胞不作柵欄狀排列。

　　臨床表現該瘤常位於上瞼,質柔軟,眼瞼腫脹增厚，色素沉著，瞼下垂，可觸及到索狀物及小結節，無疼痛。

常可伴有青光眼、虹膜、睫狀體及脈絡神經纖維瘤。

由於本病引起眶骨缺損可致搏動性眼球突出或凹陷，且與橈動脈一致。

如腫瘤原發於肌錐內，除眼球突出外還可出現視力障礙。

　　診斷檢查早期：咖啡色斑常為最早的表現，起於幼年期，在10％～20％的正常人群中也可以見到，但如超過5塊，則提示有本病的可能。

中期：淺表神經叢的神經纖維瘤表現為可推動的珍珠結節，可有疼痛或壓痛。

腫瘤在神經干內生長，致神經干彎曲、彎形，少數可致惡變。

口腔粘膜損害。

少數於上齶、頰、舌或唇發生乳頭狀瘤樣損害。

晚期：內臟損害嚴重度與皮損不相關，可有智力減退、癲癇、骨損害以及胃腸道、泌尿道、內分泌系統表現。

組織病理：色素斑示表皮內DOPA陽性反應，黑素細胞增加，角質形成細胞和黑素細胞內可見球形巨大色素顆粒。

疝樣結節示切面呈灰白色，質地較堅韌，界限常明顯，但無包膜，由神經鞘細胞和神經。

　　治療方案主要為對症處理，如皮損有礙美觀者或瘤塊增大並有疼痛而疑有惡變者給予手術切除。

有癲癇發作者應徹底檢查，有時神經外科手術切除後尚可能再發。

應告知患者，其子女中有50％可發生本病，必要時應考慮絕育。

科學組合配方，劑型先進，療效確切，孔氏特效驗方纖瘤康復散採用中醫中藥"滲透散結消瘤"三聯一體綜合療法－能直達病灶快速溶解，超強滲透，迅速滅菌止痛激活細胞，活化機體組織。

1、阻止結塊、瘀結、腫塊繼續擴大，使已結塊逐漸變軟、萎縮、脫落。

2、防止病變細胞擴散，絞殺病變細胞。

3、修復損傷的毛細血管，打通血脈，使淤血不在

神經纖維瘤（neurofibroma）在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤。

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既可單發也可多發。

但以多發為最常見。

  臨床表現單發的神經纖維瘤凸出于皮面，皮下也可觸及，呈圓形、結節狀或呈梭形不等。

質軟硬兼有，多數較軟，成年發病較多，兒童較少發生。

單發的神經纖維瘤臨床表現及組織病理與多發性神經纖維瘤均相同。

  神經纖維瘤的特點為：腫塊呈多發性、數目不定，少的幾個，多的可成百上千難以計數。

小的如米粒，大的似拳頭，甚至可達十數公斤以上。

可鬆弛地懸掛于皮表，皺褶及鬆弛可致畸形明顯。

神經纖維瘤沿神經幹的走向生長時呈念珠狀，或蚯蚓塊狀形結節。

神經纖維瘤皮膚可出現咖啡斑，大小不一，形如雀斑小點狀，或大片狀，分佈與神經纖維瘤腫塊的分佈無關。

有的腫瘤無包膜、境界不清、瘤組織內有血管竇腔及稀鬆的蜂窩組織。

腫瘤數目不多的患者，皮膚色素咖啡斑狀沉著是纖維神經瘤的重要診斷之一。

 多發于軀幹，有時出現於四肢及面部，患者常合併許多疾病。

 若神經纖維瘤位於皮膚或皮下等神經末梢處的進行腫瘤單純切除多發性神經瘤病由於數量甚多，無臨床症狀的可不急於手術，引起臨床症狀的予以切除。

對引起疼痛，影響功能及外表有惡變者必須手術切除。

   神經纖維瘤病一般可分為兩型,即第一型和第二型。

  第一型又稱為周邊神經纖維瘤病或是萊克林好森氏病（vonRecklinghausen’sdisease），它是由第十七對染色體長臂上的基因突變所造成，這個基因的突變可以是自發的或是遺傳自父母，兩者的機會約各半，在遺傳學上它是自體顯性遺傳，但表現出來的嚴重程度常常不一。

依據美國國家衛生院的診斷標準，滿足以下七點中任兩點者即可診斷為第一型神經纖維瘤病。

 咖啡牛奶斑（café-au-laitmacules）。

須大於六個以上，而其大小有一定的限制，青春期前須大5mm，而於青春期後須大於15mm。

神經纖維瘤。

須兩個以上，或有一個叢狀神經纖維瘤（plexiformneurofibroma）。

在腋下或鼠蹊部的皮膚有雀斑。

視神經膠瘤。

李氏結節（LischNodules,irisharmatomas）。

須兩個以上。

骨骼病兆。

如脊椎側彎、鼻竇骨發育不良、或長骨的硬骨部分變薄或假關節的形成。

一等親中有第一型神經纖維瘤病的病史。

第二型又稱為中樞神經纖維瘤病，它是由第二十二對染色體長臂上的基因突變所造成，它同樣也是自體顯性遺傳。

依據美國國家衛生院的診斷標準，滿足以下任何一點者可診斷為第二型神經纖維瘤病。

兩側第八對腦神經聽神經瘤。

一等親中有第二型神經纖維瘤病的病史，且病人有單側聽神經瘤或以下六點中任兩點:腦膜瘤。

室管膜瘤（Ependymoma）。

神經纖維瘤。

神經膠瘤。

神經鞘瘤（Schwannoma）。

青春型白內障。

   wjliaw.m1031/Xuite日誌/回應(0)/引用(0)脂肪瘤|日誌首頁|雞眼上一篇脂肪瘤下一篇雞眼回應Xuite美妝百傑加我為好友日誌相簿影音平均分數：0顆星投票人數：0人我要評分：全部展開|全部收合關鍵字時間wjliaw.m1031's新文章現代眼瞼下垂整形手術學--新書雙眼皮手術要點東方人鼻整形藝術現代雙眼皮整形手術中文書與釘書機雙眼皮眼整形藝術整形志願援助活動八仙塵爆臥蠶電眼之「黃金比例」眼有臥蠶電力超強下眼皮周圍及眼袋的手術方法變化進展wjliaw.m1031's新回應沒有新回應！專業的整形外科醫師雙眼皮上眼瞼手術眼袋與下眼皮眼瞼手術生活ABC專業的眼整形外科醫師我的相簿PoweredbyXuite

神經纖維瘤與脂肪瘤的區別脂肪瘤是一種良性腫瘤，多發生於皮下。

瘤周有一層薄的結締組織包囊，內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪 ...中區聯醫病理中心跳到主文中區聯醫病理服務中心歡迎光臨pahobiopsys在痞客邦的小天地親愛的貴院(所)您好:本中心(聯醫病理中心)-因應擴大服務中區客戶群-特成立中區服務處來服務中區各大醫療院所!提供客戶更多元的服務,滿足客戶的需求,並提供最適當的諮詢與正確的診斷.未來也將本著精益求精的專業技術及創新的精神,提供最完善的價值與服務.業務推廣說明:合作代檢項目:(1)病理切片檢體(2)婦產科細胞抹片(3)內外科非婦科細胞檢體之代檢服務部落格全站分類：醫療保健相簿部落格留言名片聯醫病理中區服務中心中區委託代檢業務諮詢窗口:聯絡人:陳定安經理:王美滿專員0919-012959電子信箱:[email protected]聯絡收檢專線:04-22628519中區服務中心:402台中市南區東興路一段25巷8號全方位/品質佳/效率高/服務好健保局特約代檢機構~4501020028統編:99959329中區聯醫病理服務中心Feb17Mon201421:47聯醫病理中心:神經纖維瘤與脂肪瘤的區別神經纖維瘤與脂肪瘤的區別脂肪瘤是一種良性腫瘤，多發生於皮下。

瘤周有一層薄的結締組織包囊，內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪細胞。

有的脂肪瘤在結構上除大量脂肪組織外，還含有較多結締組織或血管，即形成複雜的脂肪瘤。

脂肪瘤（lipoma）由成熟的脂肪組織所構成，在小兒較纖維瘤多見，凡體內有脂肪存在的部位均可發生。

脂肪瘤有一層薄的纖維內膜，內有很多纖維索，縱橫形成很多間隔，最常見於頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織，面部、頭皮、陰囊和陰唇，其次為腹膜後及胃腸壁等處；極少數可出現於原來無脂肪組織的部位。

如果腫瘤中纖維組織所佔比例較多，則稱纖維脂肪瘤。

多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，一般採取手術治療，目前無根治術。

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