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1. miR-200c-3p靶向CCNE2抑制肾母细胞瘤细胞增殖
RT-PCR实验结果示肾母细胞瘤细胞中miR-200c-3p模拟物组的CCNE2的表达水平低于模拟物阴性对照组（P < 0.05）；荧光素酶报告基因检测证实CCNE2是miR- ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutTryoutPMCLabsandtelluswhatyouthink.LearnMore.JournalListNanFangYiKeDaXueXueBaov.40(9);2020Sep20PMC7544585NanFangYiKeDaXueXueBao.2020Sep20;40(9):1246–1252.Chinese.doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2020.09.04PMCID:PMC7544585PMID:32990223Language:Chinese|EnglishmiR-200c-3p靶向CCNE2抑制肾母细胞瘤细胞增殖MicroRNA-200c-3pinhibitsproliferationofnephroblastomacellsbytargetingCCNE2曹娟(JuanCAO),1,2,*孙丽萍(LipingSUN),2安建红(JianhongAN),2张欢(HuanZHANG),1何潇潇(XiaoxiaoHE),1and申洪(HongSHEN)2,*曹娟(JuanCAO)1深圳市儿童医院病理科，广东深圳518038,DepartmentofPathology,ShenzhenChildren'sHospital,Shenzhen518038,China,2南方医科大学基础医学院病理学系，广东广州510515,DepartmentofPathology,SchoolofBasicMedicalSciences,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515China,Findarticlesby曹娟(JuanCAO)孙丽萍(LipingSUN)2南方医科大学基础医学院病理学系，广东广州510515,DepartmentofPathology,SchoolofBasicMedicalSciences,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515China,Findarticlesby孙丽萍(LipingSUN)安建红(JianhongAN)2南方医科大学基础医学院病理学系，广东广州510515,DepartmentofPathology,SchoolofBasicMedicalSciences,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515China,Findarticlesby安建红(JianhongAN)张欢(HuanZHANG)1深圳市儿童医院病理科，广东深圳518038,DepartmentofPathology,ShenzhenChildren'sHospital,Shenzhen518038,China,Findarticlesby张欢(HuanZHANG)何潇潇(XiaoxiaoHE)1深圳市儿童医院病理科，广东深圳518038,DepartmentofPathology,ShenzhenChildren'sHospital,Shenzhen518038,China,Findarticlesby何潇潇(XiaoxiaoHE)申洪(HongSHEN)2南方医科大学基础医学院病理学系，广东广州510515,DepartmentofPathology,SchoolofBasicMedicalSciences,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515China,Findarticlesby申洪(HongSHEN)AuthorinformationArticlenotesCopyrightandLicenseinformationDisclaimer1深圳市儿童医院病理科，广东深圳518038,DepartmentofPathology,ShenzhenChildren'sHospital,Shenzhen518038,China,2南方医科大学基础医学院病理学系，广东广州510515,DepartmentofPathology,SchoolofBasicMedicalSciences,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515China,曹娟(JuanCAO):moc.621@zsnaujoac;申洪(HongSH
2. 腎母細胞瘤
腎母細胞瘤（英語：Nephroblastoma，也稱為威耳姆氏腫瘤或Wilm's tumour）是一種從腎臟開始的癌症。
它是兒童中最常見的腎癌類型。
它以德國醫生馬克斯·威爾 ...腎母細胞瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋本條目存在以下問題，請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法。
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腎母細胞瘤（英語：Nephroblastoma，也稱為威耳姆氏腫瘤或Wilm'stumour）是一種從腎臟開始的癌症。
它是兒童中最常見的腎癌類型。
它以德國醫生馬克斯·威爾姆斯（MaxWilms）的名字命名，他在1899年撰寫了關於這種疾病的第一篇醫學文章之一。
腎母細胞瘤是從腎臟開始的兒童中最常見的癌症。
兒童中10種腎癌中約有9種是腎母細胞瘤。
大多數腎母細胞瘤是單側的，這意味著它們只影響一個腎臟。
大多數情況下，只有一個腫瘤，但5％到10％的腎母細胞瘤患兒在同一個腎臟中有一個以上的腫瘤。
約有5％患有腎母細胞瘤的兒童患有雙側疾病（兩個腎臟均有腫瘤）。
腎母細胞瘤在被發現之前通常會變得非常大。
新發現的腎母細胞瘤平均比它開始的腎臟大許多倍。
大多數Wilms腫瘤在它們擴散（轉移）到其他器官之前被發現。
即使醫生認為孩子可能患有基於體檢或影像學檢查的腎母細胞瘤等癌症，但在實驗室檢查一小部分腫瘤之前，他們無法確定。
腎母細胞瘤的類型[編輯]根據它們在顯微鏡下的外觀（組織學），腎母細胞瘤分為兩大類：有利的組織學：儘管這些腫瘤中的癌細胞看起來不太正常，但沒有發生變形（見下一段）。
10個腎母細胞瘤中有9個以上具有良好的組織學特徵。
治療患有這些腫瘤的兒童的機會非常好。
不利組織學（間變性腎母細胞瘤）：在這些腫瘤中，癌細胞的外觀變化很大，細胞核（含有DNA的中心部分）往往非常大且扭曲。
這稱為anaplasia。
腫瘤變形越多，治癒就越困難。
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=肾母细胞瘤&oldid=50495787」分類：兒科癌症小藍圓細胞腫瘤腎癌罕見癌症隱藏分類：自2018年7月需要更多內部連結的條目自2018年7月粗劣翻譯自2018年7月缺少來源的條目含有多個問題的條目包含醫學聲明的條目含有英語的條目導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工具連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目列印/匯出下載為PDF可列印版其他專案維基共享資源其他語言العربيةБългарскиDeutschދިވެހިބަސްEnglishEspañolEestiEuskaraفارسیSuomiFrançaisעבריתHrvatskiMagyarՀայերենBahasaIndonesiaItaliano日本語Қазақша한국어NederlandsNorskbokmålPolskiPortuguêsРусскийSimpleEnglishதமிழ்TürkçeTiếngViệt編輯連結
它是兒童中最常見的腎癌類型。
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腎母細胞瘤（英語：Nephroblastoma，也稱為威耳姆氏腫瘤或Wilm'stumour）是一種從腎臟開始的癌症。
它是兒童中最常見的腎癌類型。
它以德國醫生馬克斯·威爾姆斯（MaxWilms）的名字命名，他在1899年撰寫了關於這種疾病的第一篇醫學文章之一。
腎母細胞瘤是從腎臟開始的兒童中最常見的癌症。
兒童中10種腎癌中約有9種是腎母細胞瘤。
大多數腎母細胞瘤是單側的，這意味著它們只影響一個腎臟。
大多數情況下，只有一個腫瘤，但5％到10％的腎母細胞瘤患兒在同一個腎臟中有一個以上的腫瘤。
約有5％患有腎母細胞瘤的兒童患有雙側疾病（兩個腎臟均有腫瘤）。
腎母細胞瘤在被發現之前通常會變得非常大。
新發現的腎母細胞瘤平均比它開始的腎臟大許多倍。
大多數Wilms腫瘤在它們擴散（轉移）到其他器官之前被發現。
即使醫生認為孩子可能患有基於體檢或影像學檢查的腎母細胞瘤等癌症，但在實驗室檢查一小部分腫瘤之前，他們無法確定。
腎母細胞瘤的類型[編輯]根據它們在顯微鏡下的外觀（組織學），腎母細胞瘤分為兩大類：有利的組織學：儘管這些腫瘤中的癌細胞看起來不太正常，但沒有發生變形（見下一段）。
10個腎母細胞瘤中有9個以上具有良好的組織學特徵。
治療患有這些腫瘤的兒童的機會非常好。
不利組織學（間變性腎母細胞瘤）：在這些腫瘤中，癌細胞的外觀變化很大，細胞核（含有DNA的中心部分）往往非常大且扭曲。
這稱為anaplasia。
腫瘤變形越多，治癒就越困難。
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=肾母细胞瘤&oldid=50495787」分類：兒科癌症小藍圓細胞腫瘤腎癌罕見癌症隱藏分類：自2018年7月需要更多內部連結的條目自2018年7月粗劣翻譯自2018年7月缺少來源的條目含有多個問題的條目包含醫學聲明的條目含有英語的條目導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工具連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目列印/匯出下載為PDF可列印版其他專案維基共享資源其他語言العربيةБългарскиDeutschދިވެހިބަސްEnglishEspañolEestiEuskaraفارسیSuomiFrançaisעבריתHrvatskiMagyarՀայերենBahasaIndonesiaItaliano日本語Қазақша한국어NederlandsNorskbokmålPolskiPortuguêsРусскийSimpleEnglishதமிழ்TürkçeTiếngViệt編輯連結
3. 肾母细胞瘤的表现、诊断和分期
肾母细胞瘤又称Wilms瘤，是最常见的儿童肾脏恶性肿瘤，美国每年大约有500例新发病例。
本专题将总结肾母细胞瘤的流行病学、表现、诊断和 ...
本专题将总结肾母细胞瘤的流行病学、表现、诊断和 ...
4. 腎母細胞瘤
腎母細胞瘤 ... 腎母細胞瘤（Wilms'tumor）是最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中占首位。
腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。
左右側 ...腎母細胞瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>腎母細胞瘤腎母細胞瘤（Wilms'tumor）是最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中占首位。
腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。
左右側發病數相近，3～10％為雙側性，或同時或相繼發生。
男女性別幾無差別，但多數報告中男性略多於女性。
個別病例發生於成人。
1899年德國醫師MaxWilms首先報告此病，後以該氏姓氏命名而為人們所熟知。
近代稱為腎母細胞瘤（Nephroblastoma),因從胚胎髮生上由後腎發展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。
目錄1病因2病理變化3臨床表現及症状4預防5腎母細胞瘤的診斷6治療7參看病因從胚胎學上來說，持續存在的後腎胚基未能分化為腎小球及腎小管並呈不正常的增殖、發展為腎母細胞瘤。
腫瘤可以遺傳的形式或非遺傳的形式出現。
若屬於遺傳形式，則腫瘤發生得更早，更易為雙側性及多中心形式。
所有雙側性腎母細胞瘤及１５％～２０％單側病變與遺傳有關，但Belasc０等的病因複習中，遺傳因素並不重要，僅１％～２％的患者有家族史。
病理變化腫瘤體積大，灰白色，瘤組織常突破腎被膜侵及腎周圍脂肪組織，甚至擴散至腸系膜根部。
切面隆起，實性或囊性，色彩多樣，與腫瘤的成分有關。
部分質硬，灰白色，部分質軟，粘液樣，部分可見透明軟骨樣組織，並有鈣化、出血和壞死灶。
鏡下，腫瘤組織有三種成分：未分化的腎母細胞（nephroblasticcells），體積小，呈梭形，胞漿少，核染色深，肉瘤樣，瀰漫分布；在瀰漫性分布的未分化梭形細胞中，可見由腎母細胞分化而來的未成熟的腎小球和腎小管樣結構；不同分化程度的橫紋肌及平滑肌、膠原纖維、軟骨、骨和脂肪組織等間葉組織（mesenchymaltissues），這些間葉組織的分化程度與預後密切相關。
根據腫瘤所含成分比例的不同，可分為三型，未分化腎母細胞佔優勢的為腎母細胞型（nephroblastictype）；腎小球和腎小管樣結構佔優勢的為上皮型（epitheloidtype）；橫紋肌等間葉組織佔優勢的為間葉型（mesenchymaltype）。
臨床表現及症状臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預後均有密切關係，至為重要。
經過多年的觀察研究，目前認識到先天性中胚葉細胞腎瘤常發生在乳兒期，組織分化良好，常呈良性過程。
囊性腎母細胞瘤亦呈良性過程，預後較好。
根據國際小兒腫瘤學會的觀點，強調細胞組織類型對於預後的重要關係，因此，按病理組織學可將腎母細胞瘤分為兩種類型。
（一）預後好的組織結構組例如典型腎母細胞瘤、囊性腎母細胞瘤、中胚葉細胞腎瘤。
（二）預後差的組織結構組約佔10%，例如未分化型腎母細胞瘤、透明細胞肉瘤、橫紋樣瘤。
近60%病例死亡。
影響預後的因素，以往認為與腫瘤的大小、病兒的年齡有關，在非常有效的治療發展下，現已失去意義。
其他因素諸如浸潤包膜，擴展至腎靜脈或下腔靜脈，腎外局部擴散，術中破潰，腹腔播散等，可將肉眼所見的腫瘤全部開除和應用多藥化療的方法進行治療。
當前認為最重要的預後因素是腫瘤的組織結構，原發腫瘤的完整切除，轉移病灶和雙側病變。
因此，近年的臨床病理分期方法，對於腫瘤的局部播散，不似以前那樣注重，已從Ⅲ期移為Ⅱ期。
而對淋巴結轉移，因其預後甚差，比以前估計的更嚴重，所以從Ⅱ期改為Ⅲ期。
預防預防腎母細胞瘤的秘訣十分簡單，就是常吃鹼性食物以防止酸性廢物的累積，因為酸化的體液環境，是正常細胞變異的肥沃土壤，調整體液酸鹼平衡，是預防腎母細胞瘤的有效途徑。
A）養成良好的生活習慣，戒煙限酒。
吸煙，世界衛生組織預言，如果人們都不再吸煙，5年後，世界上的腎母細胞瘤將減少1/3；其次，不酗酒。
煙和酒是極酸的酸性物質，長期吸煙喝酒的人，極易導致酸性體質。
B）不要過多地吃咸而辣的食物，不吃過熱、過冷、過期及變質的食物；年老體弱或有某種疾病遺傳基因者酌情吃一些防癌食品和含鹼量高的鹼性食品，保持良好的精神狀態。
C）
腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。
左右側 ...腎母細胞瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>腎母細胞瘤腎母細胞瘤（Wilms'tumor）是最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中占首位。
腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。
左右側發病數相近，3～10％為雙側性，或同時或相繼發生。
男女性別幾無差別，但多數報告中男性略多於女性。
個別病例發生於成人。
1899年德國醫師MaxWilms首先報告此病，後以該氏姓氏命名而為人們所熟知。
近代稱為腎母細胞瘤（Nephroblastoma),因從胚胎髮生上由後腎發展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。
目錄1病因2病理變化3臨床表現及症状4預防5腎母細胞瘤的診斷6治療7參看病因從胚胎學上來說，持續存在的後腎胚基未能分化為腎小球及腎小管並呈不正常的增殖、發展為腎母細胞瘤。
腫瘤可以遺傳的形式或非遺傳的形式出現。
若屬於遺傳形式，則腫瘤發生得更早，更易為雙側性及多中心形式。
所有雙側性腎母細胞瘤及１５％～２０％單側病變與遺傳有關，但Belasc０等的病因複習中，遺傳因素並不重要，僅１％～２％的患者有家族史。
病理變化腫瘤體積大，灰白色，瘤組織常突破腎被膜侵及腎周圍脂肪組織，甚至擴散至腸系膜根部。
切面隆起，實性或囊性，色彩多樣，與腫瘤的成分有關。
部分質硬，灰白色，部分質軟，粘液樣，部分可見透明軟骨樣組織，並有鈣化、出血和壞死灶。
鏡下，腫瘤組織有三種成分：未分化的腎母細胞（nephroblasticcells），體積小，呈梭形，胞漿少，核染色深，肉瘤樣，瀰漫分布；在瀰漫性分布的未分化梭形細胞中，可見由腎母細胞分化而來的未成熟的腎小球和腎小管樣結構；不同分化程度的橫紋肌及平滑肌、膠原纖維、軟骨、骨和脂肪組織等間葉組織（mesenchymaltissues），這些間葉組織的分化程度與預後密切相關。
根據腫瘤所含成分比例的不同，可分為三型，未分化腎母細胞佔優勢的為腎母細胞型（nephroblastictype）；腎小球和腎小管樣結構佔優勢的為上皮型（epitheloidtype）；橫紋肌等間葉組織佔優勢的為間葉型（mesenchymaltype）。
臨床表現及症状臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預後均有密切關係，至為重要。
經過多年的觀察研究，目前認識到先天性中胚葉細胞腎瘤常發生在乳兒期，組織分化良好，常呈良性過程。
囊性腎母細胞瘤亦呈良性過程，預後較好。
根據國際小兒腫瘤學會的觀點，強調細胞組織類型對於預後的重要關係，因此，按病理組織學可將腎母細胞瘤分為兩種類型。
（一）預後好的組織結構組例如典型腎母細胞瘤、囊性腎母細胞瘤、中胚葉細胞腎瘤。
（二）預後差的組織結構組約佔10%，例如未分化型腎母細胞瘤、透明細胞肉瘤、橫紋樣瘤。
近60%病例死亡。
影響預後的因素，以往認為與腫瘤的大小、病兒的年齡有關，在非常有效的治療發展下，現已失去意義。
其他因素諸如浸潤包膜，擴展至腎靜脈或下腔靜脈，腎外局部擴散，術中破潰，腹腔播散等，可將肉眼所見的腫瘤全部開除和應用多藥化療的方法進行治療。
當前認為最重要的預後因素是腫瘤的組織結構，原發腫瘤的完整切除，轉移病灶和雙側病變。
因此，近年的臨床病理分期方法，對於腫瘤的局部播散，不似以前那樣注重，已從Ⅲ期移為Ⅱ期。
而對淋巴結轉移，因其預後甚差，比以前估計的更嚴重，所以從Ⅱ期改為Ⅲ期。
預防預防腎母細胞瘤的秘訣十分簡單，就是常吃鹼性食物以防止酸性廢物的累積，因為酸化的體液環境，是正常細胞變異的肥沃土壤，調整體液酸鹼平衡，是預防腎母細胞瘤的有效途徑。
A）養成良好的生活習慣，戒煙限酒。
吸煙，世界衛生組織預言，如果人們都不再吸煙，5年後，世界上的腎母細胞瘤將減少1/3；其次，不酗酒。
煙和酒是極酸的酸性物質，長期吸煙喝酒的人，極易導致酸性體質。
B）不要過多地吃咸而辣的食物，不吃過熱、過冷、過期及變質的食物；年老體弱或有某種疾病遺傳基因者酌情吃一些防癌食品和含鹼量高的鹼性食品，保持良好的精神狀態。
C）
5. MiR-155-5p：在肾母细胞瘤中表达下调并抑制肾母细胞瘤细胞 ...
肾母细胞瘤是儿童泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，据统计，肾母细胞瘤占所有儿科肿瘤的8%~10%，小于15岁的儿童及青少年中综合发病率约为0.1‰。
随着手术、放 ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutTryoutPMCLabsandtelluswhatyouthink.LearnMore.JournalListNanFangYiKeDaXueXueBaov.39(12);2019Dec20PMC6942984NanFangYiKeDaXueXueBao.2019Dec20;39(12):1476–1481.Chinese.doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2019.12.12PMCID:PMC6942984PMID:31907159Language:Chinese|EnglishMiR-155-5p：在肾母细胞瘤中表达下调并抑制肾母细胞瘤细胞的增殖、迁移及促进细胞凋亡ExpressionofmiR-155-5pinWilmstumoranditsregulatoryroleinproliferation,migrationandapoptosisofWilmstumorcellsinvitro罗鑫(XinLUO),*董军君(JunjunDONG),何兴跃(XingyueHE),沈炼桔(LianjuSHEN),龙春兰(ChunlanLONG),刘丰(FengLIU),*刘星(XingLIU),林涛(TaoLIN),何大维(DaweiHE),and魏光辉(GuanghuiWEI)罗鑫(XinLUO)重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，儿童泌尿生殖发育与组织工程重点实验室，儿童发育疾病研究教育部重点实验室，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地，儿科学重庆市重点实验室，重庆400014,DepartmentofPediatricUrologicSurgery,Children'sHospitalofChongqingMedicalUniversity;ChongqingKeyLaboratoryofChildrenUrogenitalDevelopmentandTissueEngineering,MinistryofEducationKeyLaboratoryofChildDevelopmentandDisorders,NationalClinicalResearchCenterforChildHealthandDisorders,ChinaInternationalScienceandTechnologyCooperationBaseofChildDevelopmentandCriticalDisorders,ChongqingKeyLaboratoryofPediatrics,Chongqing400014,China,Findarticlesby罗鑫(XinLUO)董军君(JunjunDONG)重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，儿童泌尿生殖发育与组织工程重点实验室，儿童发育疾病研究教育部重点实验室，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地，儿科学重庆市重点实验室，重庆400014,DepartmentofPediatricUrologicSurgery,Children'sHospitalofChongqingMedicalUniversity;ChongqingKeyLaboratoryofChildrenUrogenitalDevelopmentandTissueEngineering,MinistryofEducationKeyLaboratoryofChildDevelopmentandDisorders,NationalClinicalResearchCenterforChildHealthandDisorders,ChinaInternationalScienceandTechnologyCooperationBaseofChildDevelopmentandCriticalDisorders,ChongqingKeyLaboratoryofPediatrics,Chongqing400014,China,Findarticlesby董军君(JunjunDONG)何兴跃(XingyueHE)重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，儿童泌尿生殖发育与组织工程重点实验室，儿童发育疾病研究教育部重点实验室，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，儿童发育重大疾病国家国际科技
随着手术、放 ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutTryoutPMCLabsandtelluswhatyouthink.LearnMore.JournalListNanFangYiKeDaXueXueBaov.39(12);2019Dec20PMC6942984NanFangYiKeDaXueXueBao.2019Dec20;39(12):1476–1481.Chinese.doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2019.12.12PMCID:PMC6942984PMID:31907159Language:Chinese|EnglishMiR-155-5p：在肾母细胞瘤中表达下调并抑制肾母细胞瘤细胞的增殖、迁移及促进细胞凋亡ExpressionofmiR-155-5pinWilmstumoranditsregulatoryroleinproliferation,migrationandapoptosisofWilmstumorcellsinvitro罗鑫(XinLUO),*董军君(JunjunDONG),何兴跃(XingyueHE),沈炼桔(LianjuSHEN),龙春兰(ChunlanLONG),刘丰(FengLIU),*刘星(XingLIU),林涛(TaoLIN),何大维(DaweiHE),and魏光辉(GuanghuiWEI)罗鑫(XinLUO)重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，儿童泌尿生殖发育与组织工程重点实验室，儿童发育疾病研究教育部重点实验室，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地，儿科学重庆市重点实验室，重庆400014,DepartmentofPediatricUrologicSurgery,Children'sHospitalofChongqingMedicalUniversity;ChongqingKeyLaboratoryofChildrenUrogenitalDevelopmentandTissueEngineering,MinistryofEducationKeyLaboratoryofChildDevelopmentandDisorders,NationalClinicalResearchCenterforChildHealthandDisorders,ChinaInternationalScienceandTechnologyCooperationBaseofChildDevelopmentandCriticalDisorders,ChongqingKeyLaboratoryofPediatrics,Chongqing400014,China,Findarticlesby罗鑫(XinLUO)董军君(JunjunDONG)重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，儿童泌尿生殖发育与组织工程重点实验室，儿童发育疾病研究教育部重点实验室，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地，儿科学重庆市重点实验室，重庆400014,DepartmentofPediatricUrologicSurgery,Children'sHospitalofChongqingMedicalUniversity;ChongqingKeyLaboratoryofChildrenUrogenitalDevelopmentandTissueEngineering,MinistryofEducationKeyLaboratoryofChildDevelopmentandDisorders,NationalClinicalResearchCenterforChildHealthandDisorders,ChinaInternationalScienceandTechnologyCooperationBaseofChildDevelopmentandCriticalDisorders,ChongqingKeyLaboratoryofPediatrics,Chongqing400014,China,Findarticlesby董军君(JunjunDONG)何兴跃(XingyueHE)重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科，儿童泌尿生殖发育与组织工程重点实验室，儿童发育疾病研究教育部重点实验室，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心，儿童发育重大疾病国家国际科技
6. 兒童醫學中心(兒童腎臟腫瘤) 臺中榮總全球資訊網Taichung ...
在19世紀初由一位德國的外科醫師所發現，從腎臟長出的不成熟細胞所形成。
它生長在兒童的腎臟上，也稱為腎臟芽細胞瘤。
診斷年齡多在1~5歲， ...跳到主要內容區塊最新消息部科簡介部科簡介團隊介紹部主任科主任醫師介紹檢查介紹對外檢查服務心臟檢查服務病房介紹門診科別與症狀對照表地理位置活動花絮衛教專區卓飛症候群專區兒童血液腫瘤科腸病毒專區兒童急診科兒童心臟科兒童免疫風濕科兒童腎臟科常見問答教育訓練兒童血腫科教學臨床教學住院醫師園地工作手冊新生兒科兒童急診科MedicalQuizX-Ray教學實證醫學公開資訊研究發展歷年研究計劃論文發表醫學會活動研究發展與醫療創新分子生物實驗室獲獎常用連結罕病暨血友病中心分享中榮首頁單位首頁English選擇分院埔里分院嘉義分院灣橋分院臺中榮民總醫院×:::快捷選單網路掛號看診進度即時動態衛教專區服務諮詢交通指南健康檢查常見問答該看哪一科:::兒童醫學中心>教育訓練>兒童血腫科教學兒童腎臟腫瘤引用(6)2020/4/811:33:542433 兒童腎臟腫瘤發生在兒童的腎臟腫瘤最常見的兒童惡性腎臟腫瘤是威爾姆氏腫瘤(Wilms'Tumor)，佔兒童腎臟腫瘤85~90%，根據兒童癌症基金會統計每年約有10個左右的孩子被診斷為威爾姆氏腫瘤。
其他較少見的腎臟腫瘤有腎臟亮細胞癌(ClearCellSarcomaofKidney，簡稱CCSK)約佔10%、惡性腎臟類橫紋肌瘤(RhabdoidTumorofKidney，簡稱RTK)約佔3%、腎臟細胞癌(RenalCellCarcinoma)約佔1%、中胚葉腎瘤(MesoblasticNephroma)為最常見良性腫瘤。
什麼是威爾姆氏腫瘤在19世紀初由一位德國的外科醫師所發現，從腎臟長出的不成熟細胞所形成。
它生長在兒童的腎臟上，也稱為腎臟芽細胞瘤。
診斷年齡多在1~5歲，很少發生在8歲以後，可由任一側的腎臟長出，亦可由兩側長出。
可以在第11對染色體上發現基因有突變;威爾姆氏腫瘤基因型第I型(WT1：11p13異常)和第II型(WT2：11p15.3異常)。
含第I型基因病變的病人有很高機率伴隨著生殖器官及泌尿系統的異常現象。
WT1gene的缺失會導致泌尿生殖器方面的異常以及易傾向發生威爾姆氏腫瘤，其結果產生異質性消失(lossofheterozygosity；LOH)。
目前認為這種癌症的起源，都是來自於第十一對染色體的物質遺失，因而無法正常釋出抑癌基因蛋白。
缺乏抑癌基因蛋白，使得其相對應之腎臟細胞無法一如正常細胞的分化生長，部分的細胞分裂不規則就產生不正常的腫瘤塊狀組織。
其好發年齡從嬰兒至15歲，年紀大的人，很少罹患此症。
威爾姆氏腫瘤的症狀和診斷方式一、症狀:偶然發現腹部有腫塊，或者是醫師在做例行性身體檢查時發現腫塊；因為孩子可能沒有疼痛不適的感覺或者只有輕微的症狀，故有可能在腫瘤已經長的很大才被檢查出來。
所以孩子也許什麼症狀都沒有，但也可能會出現以下的症狀：(一)腹部腫塊、腹痛、腹脹，便秘。
(二)發燒。
(三)血尿。
(四)食慾變差、體重減輕。
(五)高血壓。
(六)噁心、嘔吐。
(七)全身不舒服、精神倦怠。
二、病史:威爾姆氏腫瘤的病童有15%合併有先天性異常。
先天性異常包括：1、隱睪症(Cryptorchidism):一或兩側的睪丸沒有下降到陰囊內。
2、尿道下裂(Hypospadias):尿道口沒有在它正常應該開口的部位上。
3、馬蹄型腎臟(HorseshoeKidney)4、腎臟發育不全(RenalDysplasia)5、無虹彩症:先天無虹彩。
每三個無虹彩症的人會有一人發生發生威爾姆氏腫瘤，每100個威爾姆氏腫瘤的病人會有一人有無虹彩症。
6、肌肉骨骼的不正常:半側肢體肥大(即左右邊不對稱)、肋骨及肢體和髖關節的異常。
7、各種症候群:Denys-Drashsyndrome、WAGRsyndrome、Beckwith-Wiedemannsyndrome。
這些症候群的病童通常有染色體上的異常。
三、診斷(一)、詳細的身體評估及血液和尿液的檢查。
(二)、影像學的檢查：1、超音波(Ultrasound)。
2、電腦斷層掃瞄(CT)可診斷出腫瘤的位置及侵犯範圍，需靜脈注射
它生長在兒童的腎臟上，也稱為腎臟芽細胞瘤。
診斷年齡多在1~5歲， ...跳到主要內容區塊最新消息部科簡介部科簡介團隊介紹部主任科主任醫師介紹檢查介紹對外檢查服務心臟檢查服務病房介紹門診科別與症狀對照表地理位置活動花絮衛教專區卓飛症候群專區兒童血液腫瘤科腸病毒專區兒童急診科兒童心臟科兒童免疫風濕科兒童腎臟科常見問答教育訓練兒童血腫科教學臨床教學住院醫師園地工作手冊新生兒科兒童急診科MedicalQuizX-Ray教學實證醫學公開資訊研究發展歷年研究計劃論文發表醫學會活動研究發展與醫療創新分子生物實驗室獲獎常用連結罕病暨血友病中心分享中榮首頁單位首頁English選擇分院埔里分院嘉義分院灣橋分院臺中榮民總醫院×:::快捷選單網路掛號看診進度即時動態衛教專區服務諮詢交通指南健康檢查常見問答該看哪一科:::兒童醫學中心>教育訓練>兒童血腫科教學兒童腎臟腫瘤引用(6)2020/4/811:33:542433 兒童腎臟腫瘤發生在兒童的腎臟腫瘤最常見的兒童惡性腎臟腫瘤是威爾姆氏腫瘤(Wilms'Tumor)，佔兒童腎臟腫瘤85~90%，根據兒童癌症基金會統計每年約有10個左右的孩子被診斷為威爾姆氏腫瘤。
其他較少見的腎臟腫瘤有腎臟亮細胞癌(ClearCellSarcomaofKidney，簡稱CCSK)約佔10%、惡性腎臟類橫紋肌瘤(RhabdoidTumorofKidney，簡稱RTK)約佔3%、腎臟細胞癌(RenalCellCarcinoma)約佔1%、中胚葉腎瘤(MesoblasticNephroma)為最常見良性腫瘤。
什麼是威爾姆氏腫瘤在19世紀初由一位德國的外科醫師所發現，從腎臟長出的不成熟細胞所形成。
它生長在兒童的腎臟上，也稱為腎臟芽細胞瘤。
診斷年齡多在1~5歲，很少發生在8歲以後，可由任一側的腎臟長出，亦可由兩側長出。
可以在第11對染色體上發現基因有突變;威爾姆氏腫瘤基因型第I型(WT1：11p13異常)和第II型(WT2：11p15.3異常)。
含第I型基因病變的病人有很高機率伴隨著生殖器官及泌尿系統的異常現象。
WT1gene的缺失會導致泌尿生殖器方面的異常以及易傾向發生威爾姆氏腫瘤，其結果產生異質性消失(lossofheterozygosity；LOH)。
目前認為這種癌症的起源，都是來自於第十一對染色體的物質遺失，因而無法正常釋出抑癌基因蛋白。
缺乏抑癌基因蛋白，使得其相對應之腎臟細胞無法一如正常細胞的分化生長，部分的細胞分裂不規則就產生不正常的腫瘤塊狀組織。
其好發年齡從嬰兒至15歲，年紀大的人，很少罹患此症。
威爾姆氏腫瘤的症狀和診斷方式一、症狀:偶然發現腹部有腫塊，或者是醫師在做例行性身體檢查時發現腫塊；因為孩子可能沒有疼痛不適的感覺或者只有輕微的症狀，故有可能在腫瘤已經長的很大才被檢查出來。
所以孩子也許什麼症狀都沒有，但也可能會出現以下的症狀：(一)腹部腫塊、腹痛、腹脹，便秘。
(二)發燒。
(三)血尿。
(四)食慾變差、體重減輕。
(五)高血壓。
(六)噁心、嘔吐。
(七)全身不舒服、精神倦怠。
二、病史:威爾姆氏腫瘤的病童有15%合併有先天性異常。
先天性異常包括：1、隱睪症(Cryptorchidism):一或兩側的睪丸沒有下降到陰囊內。
2、尿道下裂(Hypospadias):尿道口沒有在它正常應該開口的部位上。
3、馬蹄型腎臟(HorseshoeKidney)4、腎臟發育不全(RenalDysplasia)5、無虹彩症:先天無虹彩。
每三個無虹彩症的人會有一人發生發生威爾姆氏腫瘤，每100個威爾姆氏腫瘤的病人會有一人有無虹彩症。
6、肌肉骨骼的不正常:半側肢體肥大(即左右邊不對稱)、肋骨及肢體和髖關節的異常。
7、各種症候群:Denys-Drashsyndrome、WAGRsyndrome、Beckwith-Wiedemannsyndrome。
這些症候群的病童通常有染色體上的異常。
三、診斷(一)、詳細的身體評估及血液和尿液的檢查。
(二)、影像學的檢查：1、超音波(Ultrasound)。
2、電腦斷層掃瞄(CT)可診斷出腫瘤的位置及侵犯範圍，需靜脈注射
7. 腎母細胞瘤
腎母細胞瘤是嬰兒與幼童常見的腹部惡性腫瘤之一。
以一至三歲的幼兒最常見患此病，而大部分患者在一歲前發病。
有些患者其中一個腎臟產生病變，但有些患者兩 ...認識兒童癌病認識兒童癌病首頁 認識兒童癌病 診斷和治療 腎母細胞瘤返回LeftMenu兒童癌病資訊和數據診斷和治療詞彙表診斷和治療- 兒童癌病- 骨腫瘤- 腦瘤- 白血病- 胚胎細胞腫瘤- 組織細胞增生症- 肝腫瘤- 淋巴瘤- 神經母細胞瘤- 視網膜母細胞瘤- 橫紋肌肉瘤- 腎母細胞瘤兒童癌病常見問題有用連結兒童癌病資訊和數據診斷和治療詞彙表診斷和治療 兒童癌病骨腫瘤腦瘤白血病胚胎細胞腫瘤組織細胞增生症肝腫瘤淋巴瘤神經母細胞瘤視網膜母細胞瘤橫紋肌肉瘤腎母細胞瘤兒童癌病常見問題有用連結腎母細胞瘤 簡介 腎母細胞瘤是嬰兒與幼童常見的腹部惡性腫瘤之一。
以一至三歲的幼兒最常見患此病，而大部分患者在一歲前發病。
有些患者其中一個腎臟產生病變，但有些患者兩個腎臟都出現病變。
有些患了腎母細胞瘤的孩子在出生時或在幼兒期可能同時出現其他畸形，例如眼睛缺少虹膜、身體兩邊不對稱（一手或一腳比另一手另一腳肥大）、泌尿生殖系統畸形等。
症狀 最常見的症狀是腹部發現腫塊。
由於早期的腫塊體積細小，對營養的吸收及健康都沒有影響，亦無其他症狀，因此多數是在洗澡或更衣時偶然被家長發現。
腫瘤長大或開始擴散時，孩子的健康情況便會轉壞，出現小便帶血、發熱、身體消瘦、面色蒼白、腹痛及高血壓等症狀。
診斷 靜脈腎盂造影及腹部電腦掃描是主要的診斷方法，可以準確地探查腫瘤的位置和範圍，以及檢驗腎臟所受到的破壞。
一般的檢查如驗血、X光檢查等可幫助查驗孩子的身體狀況及主要器官的功能。
進一步的檢查，如腹部超聲波掃描、胸部電腦掃描等，可查驗腫瘤是否已擴散到腎臟以外的部位。
治療 主要的治療方法是採用外科手術，把受癌變影響的腎臟切除。
如果腫瘤已經很大，並且擴散至附近的重要組織，便要先用化學治療，利用抗癌藥將腫瘤縮小，然後才施手術將腫瘤切除。
醫生也會詳細檢查孩子的肝臟和腎臟，以便進一步確定腫瘤擴散的範圍。
若腫瘤已擴散至身體其他部位，孩子便需同時接受化學治療（化療）及放射治療。
一般來說，患者需要接受六個月至一年的化療。
用藥的種類和治療時間的長短要視乎腫瘤的成長程度。
治癒機會 經治療的腎母細胞瘤大部分可以完全痊癒。
即使腫瘤已擴散至腎臟以外的部位，仍有五成機會可以將腫瘤治癒。
即使一個腎臟切除了，患者仍然可以正常地生活。
以一至三歲的幼兒最常見患此病，而大部分患者在一歲前發病。
有些患者其中一個腎臟產生病變，但有些患者兩 ...認識兒童癌病認識兒童癌病首頁 認識兒童癌病 診斷和治療 腎母細胞瘤返回LeftMenu兒童癌病資訊和數據診斷和治療詞彙表診斷和治療- 兒童癌病- 骨腫瘤- 腦瘤- 白血病- 胚胎細胞腫瘤- 組織細胞增生症- 肝腫瘤- 淋巴瘤- 神經母細胞瘤- 視網膜母細胞瘤- 橫紋肌肉瘤- 腎母細胞瘤兒童癌病常見問題有用連結兒童癌病資訊和數據診斷和治療詞彙表診斷和治療 兒童癌病骨腫瘤腦瘤白血病胚胎細胞腫瘤組織細胞增生症肝腫瘤淋巴瘤神經母細胞瘤視網膜母細胞瘤橫紋肌肉瘤腎母細胞瘤兒童癌病常見問題有用連結腎母細胞瘤 簡介 腎母細胞瘤是嬰兒與幼童常見的腹部惡性腫瘤之一。
以一至三歲的幼兒最常見患此病，而大部分患者在一歲前發病。
有些患者其中一個腎臟產生病變，但有些患者兩個腎臟都出現病變。
有些患了腎母細胞瘤的孩子在出生時或在幼兒期可能同時出現其他畸形，例如眼睛缺少虹膜、身體兩邊不對稱（一手或一腳比另一手另一腳肥大）、泌尿生殖系統畸形等。
症狀 最常見的症狀是腹部發現腫塊。
由於早期的腫塊體積細小，對營養的吸收及健康都沒有影響，亦無其他症狀，因此多數是在洗澡或更衣時偶然被家長發現。
腫瘤長大或開始擴散時，孩子的健康情況便會轉壞，出現小便帶血、發熱、身體消瘦、面色蒼白、腹痛及高血壓等症狀。
診斷 靜脈腎盂造影及腹部電腦掃描是主要的診斷方法，可以準確地探查腫瘤的位置和範圍，以及檢驗腎臟所受到的破壞。
一般的檢查如驗血、X光檢查等可幫助查驗孩子的身體狀況及主要器官的功能。
進一步的檢查，如腹部超聲波掃描、胸部電腦掃描等，可查驗腫瘤是否已擴散到腎臟以外的部位。
治療 主要的治療方法是採用外科手術，把受癌變影響的腎臟切除。
如果腫瘤已經很大，並且擴散至附近的重要組織，便要先用化學治療，利用抗癌藥將腫瘤縮小，然後才施手術將腫瘤切除。
醫生也會詳細檢查孩子的肝臟和腎臟，以便進一步確定腫瘤擴散的範圍。
若腫瘤已擴散至身體其他部位，孩子便需同時接受化學治療（化療）及放射治療。
一般來說，患者需要接受六個月至一年的化療。
用藥的種類和治療時間的長短要視乎腫瘤的成長程度。
治癒機會 經治療的腎母細胞瘤大部分可以完全痊癒。
即使腫瘤已擴散至腎臟以外的部位，仍有五成機會可以將腫瘤治癒。
即使一個腎臟切除了，患者仍然可以正常地生活。