膠質母細胞瘤免疫治療延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. Cell Stem Cell：靶向CD133的CAR-T細胞有望治療膠質母細胞瘤
來自加拿大麥克馬斯特大學和多倫多大學的研究人員開發出一種很有前景的免疫療法，可用於治療一種致命的成人腦癌形式，即膠質母細胞瘤（glioblastoma） ...首頁即時新聞生醫百問系列主選單 -- 話題 -- 生醫新知 -- 基因科技 -- 醫療保健 -- 美容瘦身 -- 產業動態 -- 癌症百問 -- 營養百問 -- 生育百問 -- 三高百問 -- 生醫現場LiveVideo生醫商城評鑑結果 -- 生醫評鑑團簡介 -- 成為評鑑員 -- 加入評鑑商品作者專欄展覽訊息關於我們 -- 聯絡我們 -- 線上測驗 -- 作者投稿最新文章CellStemCell：靶向CD133的CAR-T細胞有望治療膠質母細胞瘤萊鎂醫搶先通過引進新冠居家檢測試劑食藥署：國產COVID-19疫苗的緊急使用授權審查標準衛福部：全國疫情警戒第三級延長至6月28日台灣生捷科技宣布完成全自動化新冠病毒序列即時檢測設備研發50歲後可能面對的毛病，肩膀關節卡卡舉不起來印度ApolloHospitals成為每日連續執行四次MitraClip的首間亞洲醫院養肝聖品鳳梨。
營養師：適量補充助肝臟解毒外國研究發現：遺傳研究發現“眼疾之謎”的隱藏部分不抽菸也會得肺癌，低劑量電腦斷層揪早期肺癌最佳利器，醫籲定期檢查加拿大葯監部門批准百悅澤®（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者168斷食越減越胖？斷食≠節食，吃不夠身體狂存脂肪！Allergy：大口吸貓不是夢，真正的過敏兇手找到了讀取更多SharetoFacebookSharetoTwitter讀過此文章的人也看了Science重大突破！科學家在癌細胞中發現大量細菌！出現癌症特異性的菌群！Cell：吃不胖是天生的，科學家發現“瘦基因”頭頸癌轉移潰爛深及心臟 合併化療治療後重生外國研究發現，來自海洋的兩個分子有助於治療阿滋海默症來自加拿大麥克馬斯特大學和多倫多大學的研究人員開發出一種很有前景的免疫療法，可用於治療一種致命的成人腦癌形式，即膠質母細胞瘤（glioblastoma）。
相關研究結果於2020年5月27日在線發表在CellStemCell期刊上。
CAR-T療法這種治療方式是在實驗室中改變患者的T細胞（一种血液中的免疫細胞），使其與癌細胞結合併殺死它們。
稱為嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法。
涉及對患者的T細胞進行基因工程改造，以賦予細胞靶向和結合膠質母細胞瘤細胞中稱為CD133的特定蛋白質的能力，並消除它們。
當用於人類膠質母細胞瘤小鼠中時，靶向CD133的CAR-T治療由於降低了腫瘤負擔和提高了生存率而被認為是成功的。
CD133在小鼠HSC/HPC上的表達及其對幹細胞或祖細胞數量的影響(圖源：PNAS)這項研究的數據促使在加拿大漢密爾頓市成立了一家名為EmpiricaTherapeutics的腦癌免疫治療公司。
該公司的目標是在2022年之前，針對CD133特異性的CAR-T細胞療法和其他療法在復發性膠質母細胞瘤患者中進行臨床試驗。
該研究的第一作者ParvezVora表示，膠質母細胞瘤癌症的預後很差，他是麥克馬斯特大學教授SheilaSingh的實驗室小組成員，EmpiricaTherapeutics的臨床前開發總監。
他說：「在最初確診後，膠質母細胞瘤患者接受積極的治療，包括手術切除腫瘤、放療和化療。
然而，這種癌症在不到7個月內就會復發，從而導致總體中位生存期不到15個月。
幾乎所有的膠質母細胞瘤都以一種更具侵襲性的複發性腫瘤的形式出現，這種複發性腫瘤沒有標準的治療方法。
」這項研究由麥克馬斯特大學的Singh實驗室與多倫多大學唐納利細胞與生物分子研究中心的JasonMoffat實驗室合作領導。
Singh辛格實驗室已經研究CD133蛋白在腦腫瘤中的作用十多年了。
實驗室鑑定出該蛋白是癌症幹細胞的標誌物，具有乾膠質母細胞瘤難以治療的必要特性。
在這項新的研究中，這些研究人員研究了利用前沿的免疫治療藥物對CD133+膠質母細胞瘤進行特異性靶向治療是否能根除這種腫瘤中最具攻擊性的細胞亞群。
他們還研究了CD133靶向療法對正常的、非腫瘤性的人類幹細胞—包括造血幹細胞和祖細胞—的安全性。
擬定三種治療方法研究人員隨後設計了三種治療方法，並在實驗室和小鼠中對其進行了測試。
第一種治療方法是新型人類合成IgG抗體，它可以簡單地與膠質母細胞瘤細胞上的CD133蛋白結合併阻止腫瘤
營養師：適量補充助肝臟解毒外國研究發現：遺傳研究發現“眼疾之謎”的隱藏部分不抽菸也會得肺癌，低劑量電腦斷層揪早期肺癌最佳利器，醫籲定期檢查加拿大葯監部門批准百悅澤®（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者168斷食越減越胖？斷食≠節食，吃不夠身體狂存脂肪！Allergy：大口吸貓不是夢，真正的過敏兇手找到了讀取更多SharetoFacebookSharetoTwitter讀過此文章的人也看了Science重大突破！科學家在癌細胞中發現大量細菌！出現癌症特異性的菌群！Cell：吃不胖是天生的，科學家發現“瘦基因”頭頸癌轉移潰爛深及心臟 合併化療治療後重生外國研究發現，來自海洋的兩個分子有助於治療阿滋海默症來自加拿大麥克馬斯特大學和多倫多大學的研究人員開發出一種很有前景的免疫療法，可用於治療一種致命的成人腦癌形式，即膠質母細胞瘤（glioblastoma）。
相關研究結果於2020年5月27日在線發表在CellStemCell期刊上。
CAR-T療法這種治療方式是在實驗室中改變患者的T細胞（一种血液中的免疫細胞），使其與癌細胞結合併殺死它們。
稱為嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法。
涉及對患者的T細胞進行基因工程改造，以賦予細胞靶向和結合膠質母細胞瘤細胞中稱為CD133的特定蛋白質的能力，並消除它們。
當用於人類膠質母細胞瘤小鼠中時，靶向CD133的CAR-T治療由於降低了腫瘤負擔和提高了生存率而被認為是成功的。
CD133在小鼠HSC/HPC上的表達及其對幹細胞或祖細胞數量的影響(圖源：PNAS)這項研究的數據促使在加拿大漢密爾頓市成立了一家名為EmpiricaTherapeutics的腦癌免疫治療公司。
該公司的目標是在2022年之前，針對CD133特異性的CAR-T細胞療法和其他療法在復發性膠質母細胞瘤患者中進行臨床試驗。
該研究的第一作者ParvezVora表示，膠質母細胞瘤癌症的預後很差，他是麥克馬斯特大學教授SheilaSingh的實驗室小組成員，EmpiricaTherapeutics的臨床前開發總監。
他說：「在最初確診後，膠質母細胞瘤患者接受積極的治療，包括手術切除腫瘤、放療和化療。
然而，這種癌症在不到7個月內就會復發，從而導致總體中位生存期不到15個月。
幾乎所有的膠質母細胞瘤都以一種更具侵襲性的複發性腫瘤的形式出現，這種複發性腫瘤沒有標準的治療方法。
」這項研究由麥克馬斯特大學的Singh實驗室與多倫多大學唐納利細胞與生物分子研究中心的JasonMoffat實驗室合作領導。
Singh辛格實驗室已經研究CD133蛋白在腦腫瘤中的作用十多年了。
實驗室鑑定出該蛋白是癌症幹細胞的標誌物，具有乾膠質母細胞瘤難以治療的必要特性。
在這項新的研究中，這些研究人員研究了利用前沿的免疫治療藥物對CD133+膠質母細胞瘤進行特異性靶向治療是否能根除這種腫瘤中最具攻擊性的細胞亞群。
他們還研究了CD133靶向療法對正常的、非腫瘤性的人類幹細胞—包括造血幹細胞和祖細胞—的安全性。
擬定三種治療方法研究人員隨後設計了三種治療方法，並在實驗室和小鼠中對其進行了測試。
第一種治療方法是新型人類合成IgG抗體，它可以簡單地與膠質母細胞瘤細胞上的CD133蛋白結合併阻止腫瘤
2. 臺北榮民總醫院學訊
免疫療法在兒童腦瘤的新進展: 第四級的膠質母細胞瘤，以及腦幹腫瘤，都在免疫療法上有新的突破。
復發的膠質母細胞瘤利用小兒麻痺病毒基因 ...:::學訊第269期電子報第57期參加第七屆提升照護品質實證競賽研討會有感參加第二十四屆歐洲顱顎顏面外科年會心得第十八屆國際兒童神經腫瘤大會腦血管及顱底神經解剖學研究巴西聖保羅暨西班牙瓦倫西亞進修經驗參加2018年歐洲毒物中心及臨床毒物學家大會心得(上篇):::首頁>各期學訊>109年各期學訊>學訊第269期電子報第57期>第十八屆國際兒童神經腫瘤大會第十八屆國際兒童神經腫瘤大會A-AA+>>下載本文PDF檔<<以下為純文字貼上18thInternationalSymposiumonPediatricNeuro-Oncology第十八屆國際兒童神經腫瘤大會神經醫學中心兒童神經外科主治醫師 李宜燕 摘要： 18thInternationalSymposiumonPediatricNeuro-Oncology(ISPNO)，國際兒童神經腫瘤大會於二０一八年六月二十九日至七月三日在美國丹佛舉行。
聚集了全世界的兒童神經腫瘤專家，與會的專家包括基礎研究學者、神經腫瘤科醫師、神經外科醫師、放射腫瘤科醫師、神經病理科醫師、心理醫師、放射診斷科醫師、復健科醫師，以及護理師；共有五十二個國家參與，一千兩百多篇投稿。
滿滿四天的會議都是從一大清早七點由早餐會開始，一直持續到下午六點。
非常充實的內容，雖然身心疲憊，但也收獲很多。
會中包含兒童腦瘤的各個面向，從基礎研究到臨床試驗都一一提到，內容紮實而豐富。
免疫療法還是大熱門的題材。
今年七月才登在新英格蘭醫學期刊(2018)，使用改造小兒麻痺病毒來治療腦瘤的實驗結果很吸引我的注意。
對日後照顧病人以及臨床學術研究上，有很大的幫助。
非常感謝榮陽卓越計畫，以及醫院、和科內師長給我這個機會去參加這個會議。
關鍵字：兒童腦瘤、神經腫瘤、神經外科 一、目的： 腦瘤是兒童癌症中固態腫瘤(solidtumor)的第一位，為僅次於白血病的兒童殺手。
本院兒童腦瘤團隊是國內兒童神經腫瘤治療、照護之首選醫院，提供高品質及個人化的醫療，病童的存活率也是全國第一。
兒童中線高惡性膠質細胞瘤(Pediatricmidlinehighgradeglioma)是預後最差的腦瘤，病人平均存活率只有一年多。
國際兒童神經腫瘤大會InternationalSymposiumonPediatricNeuro-Oncology,ISPNO是全球最大的、影響力也是最大的國際兒童神經腫瘤會議，全球這方面的專家都會齊聚一堂，共襄盛舉。
我的臨床專長是兒童腦瘤的藥物治療，參與此國際會議，發表本團隊率先使用免疫療法在兒童惡性膠質瘤復發時的治療成果，發現檢查點抑制劑(Pembrolizumab,Anti-PD1)出現在兒童身上的副作用最常見的是間質性肺炎；治療效果則需要更多病例佐證。
希望能藉由此次會議增加本院兒童腦瘤團隊的國際能見度，及尋求國際合作機會，更透過國際交流，增進專業知識，造福病人。
二、過程： 六月二十九號早上搭乘長榮航空公司的航班到達舊金山機場，經過四個小時的等待轉機時間，再從舊金山機場轉機到科羅拉多的丹佛市。
到會場附近的飯店已經是傍晚的時間了。
第二天清晨七點sunrisesections會議就開始了，我是去參加病理分類的部分，今年的重點在低惡性度的腦瘤，包括Lowgradeglioma,以及會造成seizes的腫瘤，如Ganglioglioma,Dysembryoplasticneuroepithelialtumours(DNET), 和Astrocytoma。
一開始的第一個keynotespeaker就是我的偶像Dr.RogerPacker。
他是一個非常資深的兒童腦瘤專家，也是這個領域的大師；他跟我一樣是由兒童神經科跨領域到腦瘤這一塊。
他先簡單的介紹兒童腦瘤的治療歷史及發展歷程，以及未來面對分子診斷醫學的進步，身為兒童神經腫瘤科醫師該用什麼樣的態度來面對，還對最近幾年比較有突破性的結果做了一個摘要的報告。
今年最主要的是低惡性度的膠質瘤分子的分類有新的研究發現，針對某些低惡性度腫瘤，如果基因是BRAFV600Emutated的話，有標靶藥物可以使用，根據臨床試驗的結果效果不錯，可是標靶藥物的價錢昂貴，而且何時可以停藥？也是我們應該考慮的問題。
復發的膠質母細胞瘤利用小兒麻痺病毒基因 ...:::學訊第269期電子報第57期參加第七屆提升照護品質實證競賽研討會有感參加第二十四屆歐洲顱顎顏面外科年會心得第十八屆國際兒童神經腫瘤大會腦血管及顱底神經解剖學研究巴西聖保羅暨西班牙瓦倫西亞進修經驗參加2018年歐洲毒物中心及臨床毒物學家大會心得(上篇):::首頁>各期學訊>109年各期學訊>學訊第269期電子報第57期>第十八屆國際兒童神經腫瘤大會第十八屆國際兒童神經腫瘤大會A-AA+>>下載本文PDF檔<<以下為純文字貼上18thInternationalSymposiumonPediatricNeuro-Oncology第十八屆國際兒童神經腫瘤大會神經醫學中心兒童神經外科主治醫師 李宜燕 摘要： 18thInternationalSymposiumonPediatricNeuro-Oncology(ISPNO)，國際兒童神經腫瘤大會於二０一八年六月二十九日至七月三日在美國丹佛舉行。
聚集了全世界的兒童神經腫瘤專家，與會的專家包括基礎研究學者、神經腫瘤科醫師、神經外科醫師、放射腫瘤科醫師、神經病理科醫師、心理醫師、放射診斷科醫師、復健科醫師，以及護理師；共有五十二個國家參與，一千兩百多篇投稿。
滿滿四天的會議都是從一大清早七點由早餐會開始，一直持續到下午六點。
非常充實的內容，雖然身心疲憊，但也收獲很多。
會中包含兒童腦瘤的各個面向，從基礎研究到臨床試驗都一一提到，內容紮實而豐富。
免疫療法還是大熱門的題材。
今年七月才登在新英格蘭醫學期刊(2018)，使用改造小兒麻痺病毒來治療腦瘤的實驗結果很吸引我的注意。
對日後照顧病人以及臨床學術研究上，有很大的幫助。
非常感謝榮陽卓越計畫，以及醫院、和科內師長給我這個機會去參加這個會議。
關鍵字：兒童腦瘤、神經腫瘤、神經外科 一、目的： 腦瘤是兒童癌症中固態腫瘤(solidtumor)的第一位，為僅次於白血病的兒童殺手。
本院兒童腦瘤團隊是國內兒童神經腫瘤治療、照護之首選醫院，提供高品質及個人化的醫療，病童的存活率也是全國第一。
兒童中線高惡性膠質細胞瘤(Pediatricmidlinehighgradeglioma)是預後最差的腦瘤，病人平均存活率只有一年多。
國際兒童神經腫瘤大會InternationalSymposiumonPediatricNeuro-Oncology,ISPNO是全球最大的、影響力也是最大的國際兒童神經腫瘤會議，全球這方面的專家都會齊聚一堂，共襄盛舉。
我的臨床專長是兒童腦瘤的藥物治療，參與此國際會議，發表本團隊率先使用免疫療法在兒童惡性膠質瘤復發時的治療成果，發現檢查點抑制劑(Pembrolizumab,Anti-PD1)出現在兒童身上的副作用最常見的是間質性肺炎；治療效果則需要更多病例佐證。
希望能藉由此次會議增加本院兒童腦瘤團隊的國際能見度，及尋求國際合作機會，更透過國際交流，增進專業知識，造福病人。
二、過程： 六月二十九號早上搭乘長榮航空公司的航班到達舊金山機場，經過四個小時的等待轉機時間，再從舊金山機場轉機到科羅拉多的丹佛市。
到會場附近的飯店已經是傍晚的時間了。
第二天清晨七點sunrisesections會議就開始了，我是去參加病理分類的部分，今年的重點在低惡性度的腦瘤，包括Lowgradeglioma,以及會造成seizes的腫瘤，如Ganglioglioma,Dysembryoplasticneuroepithelialtumours(DNET), 和Astrocytoma。
一開始的第一個keynotespeaker就是我的偶像Dr.RogerPacker。
他是一個非常資深的兒童腦瘤專家，也是這個領域的大師；他跟我一樣是由兒童神經科跨領域到腦瘤這一塊。
他先簡單的介紹兒童腦瘤的治療歷史及發展歷程，以及未來面對分子診斷醫學的進步，身為兒童神經腫瘤科醫師該用什麼樣的態度來面對，還對最近幾年比較有突破性的結果做了一個摘要的報告。
今年最主要的是低惡性度的膠質瘤分子的分類有新的研究發現，針對某些低惡性度腫瘤，如果基因是BRAFV600Emutated的話，有標靶藥物可以使用，根據臨床試驗的結果效果不錯，可是標靶藥物的價錢昂貴，而且何時可以停藥？也是我們應該考慮的問題。
3. 台灣免疫細胞應用協會-
不幸的是，這些神經膠質細胞瘤，幾乎都是惡性的，尤其是發生率最高的神經膠質母細胞瘤(gliobastoma)，病人往往在1年內便走向生命的終點。
採用傳統治療，腦 ...台灣免疫細胞應用協會--中國醫藥大學：免疫療法初奏凱歌惡性腦瘤剉咧等正在加載......關於協會成立宗旨組織架構組織章程協會資訊免疫細胞論文獎潛力學者獎年度研討會會員大會最新文章免疫細胞療法免疫細胞小百科何謂免疫細胞療法醫學新知各國的免疫細胞治療進展聯絡我們入會申請公益捐款聯絡我們友善連結國內國外X 會員帳號:會員密碼:忘記密碼 加入會員2018年9月衛福部發布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，開放包括適用於癌症病患的免疫細胞療法。
各醫療機構細胞治療相關資訊，可上「醫療機構施行細胞治療技術資訊揭露平台」或參考衛生福利部核定之細胞治療技術施行計畫。
本協會非醫療單位，僅協助提供相關資訊諮詢服務。
癌症治療相關醫療問題請洽詢醫療單位負責醫師。
中國醫藥大學：免疫療法初奏凱歌惡性腦瘤剉咧等文／中國醫藥大學附設醫院神經外科部主治醫師林宏霖到目前為止，腦瘤成因依舊不明，雖然有許多因素可能與腦瘤的生成有關，譬如外傷、遺傳、環境、免疫性或某些物理、化學因素，甚至是病毒感染等，但都沒有確定的證據。
腦瘤泛指長在顱骨腔內的腫瘤，臨床上最常見的是轉移性腦瘤，大多數從肺癌、乳癌等部位轉移到腦部。
其中，最常見的原發性腦腫瘤(primarybraintumor)，是由組成腦組織的神經膠質細胞(glialcells)發生癌變，所產生的神經膠質細胞瘤(Glioma)，佔了所有原發性腦瘤將近5成以上。
不幸的是，這些神經膠質細胞瘤，幾乎都是惡性的，尤其是發生率最高的神經膠質母細胞瘤(gliobastoma)，病人往往在1年內便走向生命的終點。
採用傳統治療，腦癌兩年存活率只有10%治療腦部惡性神經膠質細胞瘤，目前仍以外科手術切除為主，術後再輔以放射線治療與化學治療。
外科手術以能全部切除最為理想，以降低可能復發的機會及延長復發的時間。
但有些神經膠質細胞瘤長在腦部極重要的部位（例如語言中樞、運動皮質、腦幹等），或圍繞著重要神經血管，尤其神經膠質母細胞瘤的特性是潛伏滲透性生長，手術中往往看不見腫瘤和正常腦組織真正的界線，因此是無法切除乾淨的。
然而，即使輔以放射線與化學治療，以發生率最高的神經膠質母細胞瘤而言，兩年存活率也只有10%而已，可見其惡性度。
新的免疫治療，腦癌兩年存活率提高到45%針對惡性腦瘤的免疫療法，是最近10年興起的治療新希望。
在中國醫藥大學附設醫院，由楊文光教授及周德陽院長所主持，共同推動的第二試相人體試驗(PhaseIIClinicalTrial)，便是針對惡性神經膠質細胞瘤(MalignantGlioma)，施以樹突細胞為主體的免疫治療(DentriticCell-basedImmunotherapy)，這是目前國內衛生署唯一核准的腦癌免疫治療人體試驗。
樹突細胞(DentriticCells)是人體最強而有力的抗原呈現細胞(Antigen-presentingCells)，其功能除了吞噬外來病原之外，更重要的是可以將處理過的腫瘤細胞特殊抗原，經由MHCClassIComplex傳遞給人體內的毒殺T細胞(CytotoxicTLymphocytes)，希望藉由具有專一性之毒殺T細胞的活化，啟動毒殺腫瘤細胞的能力，以消滅手術後腦內殘存的神經膠質細胞瘤。
腦瘤疫苗的製作過程，一方面要將手術取出的腦瘤檢體於實驗室進行細胞培養，另一方面，病人可以在術前或術後進行血液透析，分離並誘導出自體樹突細胞。
最後將腫瘤細胞和樹突細胞共同培養，製成疫苗。
這種為個人量身訂做的疫苗，不論在基礎研究的發現，或初步的臨床試驗，都已獲得令人鼓舞的結果。
並且，由於是採用自體的樹突細胞製成疫苗，再打入自己身體，完全沒有排斥的問題，臨床上也未見任何嚴重副作用。
在本院接受過腦瘤免疫治療的近20位惡性膠質母細胞瘤患者，己追蹤超過1年以上，1年的平均存活率約為89%，2年約為45%，與傳統治療平均存活率(2年約僅10%)相較，有著極大進展。
期待此一新療法未來能全面推廣，造福更多腦瘤病人。
此臨床案例亦由鑫品生醫發表於2007AACR（AmericanAssociationforCancerResearch）Meeting國際學術會議中。
希望能讓醫學界了解「標
採用傳統治療，腦 ...台灣免疫細胞應用協會--中國醫藥大學：免疫療法初奏凱歌惡性腦瘤剉咧等正在加載......關於協會成立宗旨組織架構組織章程協會資訊免疫細胞論文獎潛力學者獎年度研討會會員大會最新文章免疫細胞療法免疫細胞小百科何謂免疫細胞療法醫學新知各國的免疫細胞治療進展聯絡我們入會申請公益捐款聯絡我們友善連結國內國外X 會員帳號:會員密碼:忘記密碼 加入會員2018年9月衛福部發布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，開放包括適用於癌症病患的免疫細胞療法。
各醫療機構細胞治療相關資訊，可上「醫療機構施行細胞治療技術資訊揭露平台」或參考衛生福利部核定之細胞治療技術施行計畫。
本協會非醫療單位，僅協助提供相關資訊諮詢服務。
癌症治療相關醫療問題請洽詢醫療單位負責醫師。
中國醫藥大學：免疫療法初奏凱歌惡性腦瘤剉咧等文／中國醫藥大學附設醫院神經外科部主治醫師林宏霖到目前為止，腦瘤成因依舊不明，雖然有許多因素可能與腦瘤的生成有關，譬如外傷、遺傳、環境、免疫性或某些物理、化學因素，甚至是病毒感染等，但都沒有確定的證據。
腦瘤泛指長在顱骨腔內的腫瘤，臨床上最常見的是轉移性腦瘤，大多數從肺癌、乳癌等部位轉移到腦部。
其中，最常見的原發性腦腫瘤(primarybraintumor)，是由組成腦組織的神經膠質細胞(glialcells)發生癌變，所產生的神經膠質細胞瘤(Glioma)，佔了所有原發性腦瘤將近5成以上。
不幸的是，這些神經膠質細胞瘤，幾乎都是惡性的，尤其是發生率最高的神經膠質母細胞瘤(gliobastoma)，病人往往在1年內便走向生命的終點。
採用傳統治療，腦癌兩年存活率只有10%治療腦部惡性神經膠質細胞瘤，目前仍以外科手術切除為主，術後再輔以放射線治療與化學治療。
外科手術以能全部切除最為理想，以降低可能復發的機會及延長復發的時間。
但有些神經膠質細胞瘤長在腦部極重要的部位（例如語言中樞、運動皮質、腦幹等），或圍繞著重要神經血管，尤其神經膠質母細胞瘤的特性是潛伏滲透性生長，手術中往往看不見腫瘤和正常腦組織真正的界線，因此是無法切除乾淨的。
然而，即使輔以放射線與化學治療，以發生率最高的神經膠質母細胞瘤而言，兩年存活率也只有10%而已，可見其惡性度。
新的免疫治療，腦癌兩年存活率提高到45%針對惡性腦瘤的免疫療法，是最近10年興起的治療新希望。
在中國醫藥大學附設醫院，由楊文光教授及周德陽院長所主持，共同推動的第二試相人體試驗(PhaseIIClinicalTrial)，便是針對惡性神經膠質細胞瘤(MalignantGlioma)，施以樹突細胞為主體的免疫治療(DentriticCell-basedImmunotherapy)，這是目前國內衛生署唯一核准的腦癌免疫治療人體試驗。
樹突細胞(DentriticCells)是人體最強而有力的抗原呈現細胞(Antigen-presentingCells)，其功能除了吞噬外來病原之外，更重要的是可以將處理過的腫瘤細胞特殊抗原，經由MHCClassIComplex傳遞給人體內的毒殺T細胞(CytotoxicTLymphocytes)，希望藉由具有專一性之毒殺T細胞的活化，啟動毒殺腫瘤細胞的能力，以消滅手術後腦內殘存的神經膠質細胞瘤。
腦瘤疫苗的製作過程，一方面要將手術取出的腦瘤檢體於實驗室進行細胞培養，另一方面，病人可以在術前或術後進行血液透析，分離並誘導出自體樹突細胞。
最後將腫瘤細胞和樹突細胞共同培養，製成疫苗。
這種為個人量身訂做的疫苗，不論在基礎研究的發現，或初步的臨床試驗，都已獲得令人鼓舞的結果。
並且，由於是採用自體的樹突細胞製成疫苗，再打入自己身體，完全沒有排斥的問題，臨床上也未見任何嚴重副作用。
在本院接受過腦瘤免疫治療的近20位惡性膠質母細胞瘤患者，己追蹤超過1年以上，1年的平均存活率約為89%，2年約為45%，與傳統治療平均存活率(2年約僅10%)相較，有著極大進展。
期待此一新療法未來能全面推廣，造福更多腦瘤病人。
此臨床案例亦由鑫品生醫發表於2007AACR（AmericanAssociationforCancerResearch）Meeting國際學術會議中。
希望能讓醫學界了解「標
4. 林口長庚腦神經外科系
多形膠質細胞瘤及星狀細胞瘤為45~60歲成年人最常見的原發性腦瘤，約佔 ... 根據文獻報導此種治療方式，可使原發的多形性膠質母細胞瘤（最惡性之星狀細胞 ... 腦瘤，免疫療法的臨床試驗，目前已進行了16例原發或復發惡性腦瘤的疫苗注射。
惡性腫瘤腦中風癲癇頭部外傷脊椎脊髓損傷惡性腫瘤 腦瘤是引起青年及成年人死亡的主要癌症之一，美國癌症協會的調查報告指出：每年估計約有170,000新的腦瘤患者，而每年有13,000病人死於原發性腦瘤。
兒童及20~39歲成年族群，腦瘤是癌症死亡的大二大病因。
多形膠質細胞瘤及星狀細胞瘤為45~60歲成年人最常見的原發性腦瘤，約佔了40﹪，多形性膠質細胞瘤的癒後很差（約一年）是因為腫瘤雖經手術及放射線治療後仍會復發，大多數的低惡性度膠質細胞瘤也是會復發，目前本院治療此類病人是以手術為主，然後再追加放射線治療及化學治療。
（一）放射線治療（A）三度空間順形治療【Three-dimensionalconformalradiotherapy】 為何腦瘤，需要接受放射線治療？一般所謂「腦瘤」是指顱內腫瘤，可區分為良性及惡性兩大類。
大部分的良性腫瘤可以使用手術方式切除，而毋需放射線治療。
但一部份良性腫瘤，因位置特殊，如深藏於腦組織靠近腦幹或重要腦神經旁時，完全切除可能會導致嚴重之後遺症，因此需要放射線治療，以其輔助手術之不足。
至於惡性腫瘤，因腫瘤細胞會浸潤侵襲周圍之腦組織，與正常腦組織之分界模糊，故開刀不易完全切除，而更需要放射線治療。
除非腦瘤相當惡性或有可能隨著腦脊髓液擴散，一般皆僅需要局部照射。
正常腦組織愈少體積暴露於放射線之下，則未來之傷害愈小。
但過去受限於治療軟體，僅能做二度空間之計算。
因此在治療腫瘤時，亦付出相當的代價-如記憶力減退、聽力障礙、頭髮脫落或神經認知功能之降低等。
三度空間順形治療，則完全不受限制；放射線之治療角度可任意設計，電腦不但能施行三度空間之劑量計算、三度空間之劑量展示，更可提供各個組織（包含腫瘤）之劑量體積分佈圖（dose-volumehistogram），作為各種不同治療計劃之比較，當然正常組織所接受的計量亦大大地降低。
（B）立體定位放射線手術【Stereotacticradiosurgery】 立體定位放射線手術，最早是在西元1951年由Dr.Leksell所發展。
立體定位放射線手術（或簡稱放射手術），並非真的進行外科手術，而是運用多數量之高能量小X-光束治療腦深部或顱骨底的病灶。
這些高能量的X-光束，經過三度空間治療計劃電腦計算後，引導至所需治療的部位。
由於設束多，從多角度照射，因此周圍正常組織僅受到微量的放射線，且由於採用立體定位技術，故準確度可達1mm。
放射手術與傳統放射線治療的主要差別，在於治療的病灶較小（一般小於3cm），且通常只需1次治療即可；而且放射手術，不需開顱，只需局部麻醉，固定特殊的立體定位固定架於病人顱骨上。
主要適應症為腦部良性病變或腫瘤如：腦內動靜脈畸形、聽神經瘤、腦膜瘤等及小範圍的惡性腦瘤。
（C）立體定位腦部插種治療【Stereotacticbrachytherapy】 惡性腦瘤-如星狀細胞瘤（astrocytoma）對放射線有劑量反應（dose-response），但一樣受限於正常組織之忍受劑量，若無法有效增加劑量，治療亦注定會失敗。
但是，由於惡性腫瘤大多較大，故大部分不適合使用放射手術治療。
另一新的技術-立體定位腦部插種治療，可有效的治療較大之惡性腦瘤。
使用立體定位之方法，利用電腦斷層影像，不開腦而找出腫瘤之位置，病插入近接治療（brachytherapy）所使用之導管，之後再將放射性元素（銥-192）置入腫瘤周圍，直接治療腫瘤。
若以軍事觀點比喻，X-光刀似以上萬枝槍對準一小點從遠距發射子彈，以如此方法達到控制類似開刀的目的。
立體定位腦部插種治療則如同將炸彈（放射線射源）埋入腫瘤內，而直接引爆。
根據文獻報導此種治療方式，可使原發的多形性膠質母細胞瘤（最惡性之星狀細胞瘤）中值存活期，由58個星期提高至95個星期，2年存活率由12.5﹪提高至34﹪。
（二）化學治療（A）Temozolomide 正常的腦組織都有腦血管障壁（BBB），此種障壁可以阻止有害的物質經由血流進入腦部，以保護腦部的正常功能。
化學治療藥物也
惡性腫瘤腦中風癲癇頭部外傷脊椎脊髓損傷惡性腫瘤 腦瘤是引起青年及成年人死亡的主要癌症之一，美國癌症協會的調查報告指出：每年估計約有170,000新的腦瘤患者，而每年有13,000病人死於原發性腦瘤。
兒童及20~39歲成年族群，腦瘤是癌症死亡的大二大病因。
多形膠質細胞瘤及星狀細胞瘤為45~60歲成年人最常見的原發性腦瘤，約佔了40﹪，多形性膠質細胞瘤的癒後很差（約一年）是因為腫瘤雖經手術及放射線治療後仍會復發，大多數的低惡性度膠質細胞瘤也是會復發，目前本院治療此類病人是以手術為主，然後再追加放射線治療及化學治療。
（一）放射線治療（A）三度空間順形治療【Three-dimensionalconformalradiotherapy】 為何腦瘤，需要接受放射線治療？一般所謂「腦瘤」是指顱內腫瘤，可區分為良性及惡性兩大類。
大部分的良性腫瘤可以使用手術方式切除，而毋需放射線治療。
但一部份良性腫瘤，因位置特殊，如深藏於腦組織靠近腦幹或重要腦神經旁時，完全切除可能會導致嚴重之後遺症，因此需要放射線治療，以其輔助手術之不足。
至於惡性腫瘤，因腫瘤細胞會浸潤侵襲周圍之腦組織，與正常腦組織之分界模糊，故開刀不易完全切除，而更需要放射線治療。
除非腦瘤相當惡性或有可能隨著腦脊髓液擴散，一般皆僅需要局部照射。
正常腦組織愈少體積暴露於放射線之下，則未來之傷害愈小。
但過去受限於治療軟體，僅能做二度空間之計算。
因此在治療腫瘤時，亦付出相當的代價-如記憶力減退、聽力障礙、頭髮脫落或神經認知功能之降低等。
三度空間順形治療，則完全不受限制；放射線之治療角度可任意設計，電腦不但能施行三度空間之劑量計算、三度空間之劑量展示，更可提供各個組織（包含腫瘤）之劑量體積分佈圖（dose-volumehistogram），作為各種不同治療計劃之比較，當然正常組織所接受的計量亦大大地降低。
（B）立體定位放射線手術【Stereotacticradiosurgery】 立體定位放射線手術，最早是在西元1951年由Dr.Leksell所發展。
立體定位放射線手術（或簡稱放射手術），並非真的進行外科手術，而是運用多數量之高能量小X-光束治療腦深部或顱骨底的病灶。
這些高能量的X-光束，經過三度空間治療計劃電腦計算後，引導至所需治療的部位。
由於設束多，從多角度照射，因此周圍正常組織僅受到微量的放射線，且由於採用立體定位技術，故準確度可達1mm。
放射手術與傳統放射線治療的主要差別，在於治療的病灶較小（一般小於3cm），且通常只需1次治療即可；而且放射手術，不需開顱，只需局部麻醉，固定特殊的立體定位固定架於病人顱骨上。
主要適應症為腦部良性病變或腫瘤如：腦內動靜脈畸形、聽神經瘤、腦膜瘤等及小範圍的惡性腦瘤。
（C）立體定位腦部插種治療【Stereotacticbrachytherapy】 惡性腦瘤-如星狀細胞瘤（astrocytoma）對放射線有劑量反應（dose-response），但一樣受限於正常組織之忍受劑量，若無法有效增加劑量，治療亦注定會失敗。
但是，由於惡性腫瘤大多較大，故大部分不適合使用放射手術治療。
另一新的技術-立體定位腦部插種治療，可有效的治療較大之惡性腦瘤。
使用立體定位之方法，利用電腦斷層影像，不開腦而找出腫瘤之位置，病插入近接治療（brachytherapy）所使用之導管，之後再將放射性元素（銥-192）置入腫瘤周圍，直接治療腫瘤。
若以軍事觀點比喻，X-光刀似以上萬枝槍對準一小點從遠距發射子彈，以如此方法達到控制類似開刀的目的。
立體定位腦部插種治療則如同將炸彈（放射線射源）埋入腫瘤內，而直接引爆。
根據文獻報導此種治療方式，可使原發的多形性膠質母細胞瘤（最惡性之星狀細胞瘤）中值存活期，由58個星期提高至95個星期，2年存活率由12.5﹪提高至34﹪。
（二）化學治療（A）Temozolomide 正常的腦組織都有腦血管障壁（BBB），此種障壁可以阻止有害的物質經由血流進入腦部，以保護腦部的正常功能。
化學治療藥物也
5. 台灣藥物臨床試驗資訊網
宣稱適應症：, 多形性膠質母細胞瘤 ... 免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗.財團法人醫藥品查驗中心官網 網站導覽 搜尋結果顯示更多欄位1.試驗申請者/試驗委託單位2.試驗計畫編號3.試驗目的4.試驗醫院5.試驗預計執行期間搜尋條件M9440.3，搜尋結果清單如下，共搜尋到7筆資料：No.1執行狀態：試驗終止 試驗藥品名稱/成分：ABT-414/ABT-414試驗計畫標題（名稱）INTELLANCE2:單獨使用ABT-414或ABT-414加上temozolomide相較於lomustine或temozolomide對復發性神經膠母細胞瘤的研究：一項EORTC腦瘤團隊所進行的隨機分配第II期試驗宣稱適應症：多形性膠質母細胞瘤試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2015/05/01~2020/06/11No.2執行狀態：試驗終止 試驗藥品名稱/成分：CAN008(APG101)/recombinantglycosylatedfusionprotein試驗計畫標題（名稱）APhaseI/IIStudyofCAN008PlusConcomitantTemozolomideDuringandAfterRadiationTherapyinPatientswithNewlyDiagnosedGlioblastomaMultiforme宣稱適應症：多型性神經膠母細胞瘤試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2016/07/01~2019/12/31No.3執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/成分：DSP-7888/DSP-7888isacocktailpeptidevaccineconsistingoftwosyntheticpeptide試驗計畫標題（名稱）一項隨機分配、多中心、第2期試驗，以DSP-7888乳劑併用Bevacizumab相較於單獨使用Bevacizumab，對象為接受初步治療後膠質母細胞瘤復發或惡化的病患宣稱適應症：RecurrentorProgressiveGlioblastomafollowingInitialTherapy試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2017/07/01~2021/03/31No.4執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/成分：Siroquine(JP001)/Hydroxychloroquinesulfate(HCQ)Sirolimus(Rapamycin;Rapa)試驗計畫標題（名稱）放射線治療與Temozolomide治療合併或不合併奎寧與雷帕黴素於新診斷的神經膠質母細胞腦瘤之隨機分配第二/三期臨床試驗宣稱適應症：神經膠質母細胞腦瘤。
試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2017/04/01~2023/10/31No.5執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/成分：自體樹突細胞/腫瘤抗原免疫治療製劑（ADCTA-SSI-G1）/樹突細胞（Dendriticcells）試驗計畫標題（名稱）自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗宣稱適應症：惡性神經膠質腦瘤[多型性神經膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme,GBM)]試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2019/09/01~2022/12/31No.6執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/成分：ADCV01/樹突狀細胞試驗計畫標題（名稱）APhaseII,Randomized,Op
試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2017/04/01~2023/10/31No.5執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/成分：自體樹突細胞/腫瘤抗原免疫治療製劑（ADCTA-SSI-G1）/樹突細胞（Dendriticcells）試驗計畫標題（名稱）自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗宣稱適應症：惡性神經膠質腦瘤[多型性神經膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme,GBM)]試驗申請者/試驗委託單位：{data_factoryname}試驗計畫編號：{data_factoryprogramno}試驗目的：{data_testreason}試驗醫院：{data_testmajor}試驗預計執行期間：2019/09/01~2022/12/31No.6執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/成分：ADCV01/樹突狀細胞試驗計畫標題（名稱）APhaseII,Randomized,Op
6. 免疫療法可以成功治療神經膠母細胞瘤(GBM)嗎？
約翰·霍普金斯大學綜合癌症中心負責腦腫瘤免疫治療計劃的醫學博士邁克爾·林: 不幸的是，在成年人的膠質母細胞瘤患者的早期研究中，雖然發現 ...二月06,2021LogintoyouraccountUsername*Password*RememberMeForgotyourpassword?Forgotyourusername?首頁生醫專欄Latest抗疫突破！五款現有藥物及保健品具抗新冠病毒潛力科研新知為什麼基因不會百分百遺傳？冷凍電顯看穿DNA不完美配對的結構科研新知中研院破解植物「遺傳訊息」關鍵密碼基因圖譜再改寫科研新知國衛院創化療複方（SLOG）可延長胰臟癌存活率11.4月新藥開發細胞治療品管/法規輔助性材料執行單位生物製藥及細胞治療產品之黴漿菌(Mycoplasma)汙染管控及檢測品管&法規從研發到臨床，你應該了解的GMP(下)品管&法規從研發到臨床，你應該了解的GMP(上)品管&法規輔助性材料(Ancillarymaterials)之品質管理Ancillarymaterials臨床等級無血清培養基-人類間質幹細胞(hMSC)Ancillarymaterials人類血小板(humanPlateletLysate,hPL)用於幹細胞治療之應用AncillarymaterialsTCell體外放大培養-無血清培養基之選擇及應用Ancillarymaterials細胞治療開發公司[持續更新]細胞治療執行單位衛福部核可之細胞治療執行單位[持續更新]細胞治療執行單位產業動態GridView研討會/展覽/課程PastEvent活動刊登產品資訊你目前位置: 首頁生醫專欄免疫療法免疫療法可以成功治療神經膠母細胞瘤(GBM)嗎？免疫療法免疫療法可以成功治療神經膠母細胞瘤(GBM)嗎？ShareShareShareShareShare一月16,20201662fontsizedecreasefontsizeincreasefontsizePrintEmailPhotobyRobinaWeermeijeronUnsplash藉由免疫系統參與攻擊腫瘤而起作用的癌症治療方法已被證明可有效抵抗越來越多的癌症。
到目前為止，一個值得注意的例外是腦癌，包括成膠質細胞瘤(Glioblastomamultiforme,GBM)，這是成人中最常見的腦癌類型，也是原位腦癌中最惡性最棘手的腦瘤。
儘管數十年來一直在努力開髮膠質母細胞瘤的新療法，但沒有一個能明顯改善患者的壽命。
實際上，大多數患有這種腦癌的人存活不到2年。
研究人員希望在其他療法無法成功治療的情況下，希望免疫療法能有所成效。
但在實驗室的研究中和臨床試驗中，並沒有發現有強力的證據顯示免疫療法可以發揮很好的療效。
約翰·霍普金斯大學綜合癌症中心負責腦腫瘤免疫治療計劃的醫學博士邁克爾·林:不幸的是，在成年人的膠質母細胞瘤患者的早期研究中，雖然發現免疫的治療的方法非常大有可為，但是在大型的三期臨床試驗中卻沒有成功，但再失敗的經驗中也發現了一些成功的曙光。
Lim博士說：“事實上，我們已經在膠質母細胞瘤中進行了一些3期（免疫療法）試驗，這是多年來我們很難通過2期試驗的事實，這令人鼓舞。
毫無疑問，研究人員對免疫療法作為膠質母細胞瘤有效治療方法的前景表示樂觀。
同時，通過在實驗室和診所的工作，研究人員正在探索一個關鍵問題：如何克服大腦和膠質母細胞瘤本身所帶來的獨特而艱鉅的挑戰。
NCI癌症研究中心神經腫瘤學分部主任馬克·吉爾伯特（MarkGilbert）醫學博士說：“我們談論的是一種在腫瘤學史上最難治療的疾病。
從一開始就面臨許多挑戰在治療腦部腫瘤時，所有的癌症療法都必須克服一個非常嚴重的障礙：血腦屏障。
這層緊密堆積的細胞在保護大腦免受可能在血液中傳播的威脅（如病毒和毒素）的危害中至關重要。
但是這種保護性封鎖並不能區分好人和壞人，它也防止癌症藥物進入腫瘤。
Lim博士說，然後是免疫系統在大腦中如何運作的問題。
他解釋說：“我們現在了解到大腦的免疫環境與其他器官完全不同。
” 例如，大腦似乎具有與其他器官不同的免疫細胞混合物（存在許多不同類型的免疫細胞，每種免疫細胞具有不同的職責），由於多種原因，大腦中免疫細胞的組成並不像其他器官的免疫細胞那樣容易產生針對腫瘤的免疫反應。
膠質母細胞瘤腫瘤似乎也特別擅長鈍化免疫反應。
例如，最近發表的一項研究表明，膠質母細胞瘤腫瘤及其周圍的許多免疫細胞往往“精疲力竭”，也就是說，細胞刺激其活性所需的分子機制嚴重
到目前為止，一個值得注意的例外是腦癌，包括成膠質細胞瘤(Glioblastomamultiforme,GBM)，這是成人中最常見的腦癌類型，也是原位腦癌中最惡性最棘手的腦瘤。
儘管數十年來一直在努力開髮膠質母細胞瘤的新療法，但沒有一個能明顯改善患者的壽命。
實際上，大多數患有這種腦癌的人存活不到2年。
研究人員希望在其他療法無法成功治療的情況下，希望免疫療法能有所成效。
但在實驗室的研究中和臨床試驗中，並沒有發現有強力的證據顯示免疫療法可以發揮很好的療效。
約翰·霍普金斯大學綜合癌症中心負責腦腫瘤免疫治療計劃的醫學博士邁克爾·林:不幸的是，在成年人的膠質母細胞瘤患者的早期研究中，雖然發現免疫的治療的方法非常大有可為，但是在大型的三期臨床試驗中卻沒有成功，但再失敗的經驗中也發現了一些成功的曙光。
Lim博士說：“事實上，我們已經在膠質母細胞瘤中進行了一些3期（免疫療法）試驗，這是多年來我們很難通過2期試驗的事實，這令人鼓舞。
毫無疑問，研究人員對免疫療法作為膠質母細胞瘤有效治療方法的前景表示樂觀。
同時，通過在實驗室和診所的工作，研究人員正在探索一個關鍵問題：如何克服大腦和膠質母細胞瘤本身所帶來的獨特而艱鉅的挑戰。
NCI癌症研究中心神經腫瘤學分部主任馬克·吉爾伯特（MarkGilbert）醫學博士說：“我們談論的是一種在腫瘤學史上最難治療的疾病。
從一開始就面臨許多挑戰在治療腦部腫瘤時，所有的癌症療法都必須克服一個非常嚴重的障礙：血腦屏障。
這層緊密堆積的細胞在保護大腦免受可能在血液中傳播的威脅（如病毒和毒素）的危害中至關重要。
但是這種保護性封鎖並不能區分好人和壞人，它也防止癌症藥物進入腫瘤。
Lim博士說，然後是免疫系統在大腦中如何運作的問題。
他解釋說：“我們現在了解到大腦的免疫環境與其他器官完全不同。
” 例如，大腦似乎具有與其他器官不同的免疫細胞混合物（存在許多不同類型的免疫細胞，每種免疫細胞具有不同的職責），由於多種原因，大腦中免疫細胞的組成並不像其他器官的免疫細胞那樣容易產生針對腫瘤的免疫反應。
膠質母細胞瘤腫瘤似乎也特別擅長鈍化免疫反應。
例如，最近發表的一項研究表明，膠質母細胞瘤腫瘤及其周圍的許多免疫細胞往往“精疲力竭”，也就是說，細胞刺激其活性所需的分子機制嚴重
7. 臨床試驗
世福細胞醫學科技(股)公司致力於致命性癌症免疫細胞治療，同時針對創新細胞 ... 復發之多型性神經膠質母細胞瘤，仍以手術優先考量，透過手術盡可能切除腫瘤。
臨床試驗ADCTA-SSI-G1特管辦法合作醫療機構臨床試驗自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗世福細胞醫學科技(股)公司致力於致命性癌症免疫細胞治療，同時針對創新細胞藥物進行研究與開發，希望提供病患安全、有效與非昂貴的癌症免疫細胞治療，以減低國家健保的支出及提升病患生命的生活品質。
公司目前推動之自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)臨床試驗計畫已於2019年4月獲得衛生福利部食物藥品管理局(TFDA)核准，正式進入第三期臨床試驗。
計畫資訊 臨床試驗Q&A項次提問說明1哪些病人可以參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗是針對復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的患者進行收案。
當醫師懷疑可能有腫瘤復發，預計安排再開刀之病患，只要符合篩選條件，即可以參加試驗。
2復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的現行標準治療為何？復發之多型性神經膠質母細胞瘤，仍以手術優先考量，透過手術盡可能切除腫瘤。
手術後以標靶治療為優先選項之一。
在台灣，衛生福利部許可的復發多型性神經膠質母細胞瘤標靶藥物為Bevacizumab（BVZ）。
3參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗會不會影響我接受標準治療？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗以不影響病患接受標準治療的前提下，將受試者分成兩組（試驗組和對照組），僅試驗組的病患除標準治療外，附加自體樹突細胞/腫瘤抗原（ADCTA-SSI-G1）免疫療法。
4為什麼要參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？依據專家學者的研究分析當多型性神經膠質母細胞瘤（GBM）再復發，患者存活時間將大幅縮短；此外，腫瘤對化學治療、放射治療容易產生抵抗性，使腦瘤的治療效果不佳，再復發機率高。
本臨床試驗提供病患多一項選擇，有機會接受新興免疫細胞輔助療法。
5目前哪些醫院有參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗？目前參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗計畫的醫院包含林口長庚醫院、基隆長庚醫院、嘉義長庚醫院、高雄長庚醫院、台中榮民總醫院、台南成大附設醫院及台南永康奇美醫院。
6參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要配合哪些事項？所有想要參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗的病患，須同意提供常規手術後的剩餘腫瘤組織，作為腫瘤抗原的材料；在正式加入試驗後，如果被分派到試驗組，則須配合進行周邊血液分離術，採集周邊血液單核細胞。
7參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要注意哪些事項？目前常規使用的免疫療法（例如：免疫檢查點抑制劑），治療過程中會影響免疫系統，可能降低ADCTA的治療成效，若參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗，則不可使用相關免疫療法。
8我可以隨時退出臨床試驗嗎？任何參與臨床試驗的病患，在療程期間可以隨時退出試驗，且不會因此影響您原有的醫療照護。
PAGETOPSHAREUS-Facebook-Google+-TwitterCONTACTUS(03)[email protected]新竹縣竹北市生醫路二段16號1樓繁體中文EnglishLANGUAGE繁體中文English-Facebook-Google+-Twitter
臨床試驗ADCTA-SSI-G1特管辦法合作醫療機構臨床試驗自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討：一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗世福細胞醫學科技(股)公司致力於致命性癌症免疫細胞治療，同時針對創新細胞藥物進行研究與開發，希望提供病患安全、有效與非昂貴的癌症免疫細胞治療，以減低國家健保的支出及提升病患生命的生活品質。
公司目前推動之自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)臨床試驗計畫已於2019年4月獲得衛生福利部食物藥品管理局(TFDA)核准，正式進入第三期臨床試驗。
計畫資訊 臨床試驗Q&A項次提問說明1哪些病人可以參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗是針對復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的患者進行收案。
當醫師懷疑可能有腫瘤復發，預計安排再開刀之病患，只要符合篩選條件，即可以參加試驗。
2復發性惡性神經膠質腦瘤（RecurrentGBM）的現行標準治療為何？復發之多型性神經膠質母細胞瘤，仍以手術優先考量，透過手術盡可能切除腫瘤。
手術後以標靶治療為優先選項之一。
在台灣，衛生福利部許可的復發多型性神經膠質母細胞瘤標靶藥物為Bevacizumab（BVZ）。
3參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗會不會影響我接受標準治療？ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗以不影響病患接受標準治療的前提下，將受試者分成兩組（試驗組和對照組），僅試驗組的病患除標準治療外，附加自體樹突細胞/腫瘤抗原（ADCTA-SSI-G1）免疫療法。
4為什麼要參加ADCTA-SSI-G1臨床試驗？依據專家學者的研究分析當多型性神經膠質母細胞瘤（GBM）再復發，患者存活時間將大幅縮短；此外，腫瘤對化學治療、放射治療容易產生抵抗性，使腦瘤的治療效果不佳，再復發機率高。
本臨床試驗提供病患多一項選擇，有機會接受新興免疫細胞輔助療法。
5目前哪些醫院有參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗？目前參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗計畫的醫院包含林口長庚醫院、基隆長庚醫院、嘉義長庚醫院、高雄長庚醫院、台中榮民總醫院、台南成大附設醫院及台南永康奇美醫院。
6參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要配合哪些事項？所有想要參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗的病患，須同意提供常規手術後的剩餘腫瘤組織，作為腫瘤抗原的材料；在正式加入試驗後，如果被分派到試驗組，則須配合進行周邊血液分離術，採集周邊血液單核細胞。
7參與ADCTA-SSI-G1臨床試驗需要注意哪些事項？目前常規使用的免疫療法（例如：免疫檢查點抑制劑），治療過程中會影響免疫系統，可能降低ADCTA的治療成效，若參與ADCTA-SSI-G1第三期臨床試驗，則不可使用相關免疫療法。
8我可以隨時退出臨床試驗嗎？任何參與臨床試驗的病患，在療程期間可以隨時退出試驗，且不會因此影響您原有的醫療照護。
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