膠質母細胞瘤遺傳延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 完整的繪製惡性膠質母細胞瘤的基因圖譜
作為膠質母細胞瘤的開拓者，Hai Yan教授，於2008年首次發現了異檸檬酸脫氫酶IDH1/2基因突變在GBM中的重要角色，2013年他又發現了TERT啟動子(TERTp)是多種 ...2016年02月18日星期四23:57:08掌握大中華市場脈動.亞洲專業華文生技產業月刊↓SkiptoMainContent首頁Facebook聯絡我們訂閱註冊登入全民防疫精準醫療專區再生醫學專區亞洲生技大會北美生物科技展ASCO年會報導臺日生技報導BTC2020即時報導臺北生技小聚首頁›全球新聞›科學要聞›完整的繪製惡性膠質母細胞瘤的基因圖譜《Naturecommunication》完整的繪製惡性膠質母細胞瘤的基因圖譜2018/06/07發表於2018-06-07作者記者彭梓涵—暫無迴響↓TERTpWT-IDHWT在GBM中體細胞編碼改變的突變情況(資料來源:Nature)《Naturecommunication》日前發表了膠質母細胞瘤(Glioblastoma，GBM)研究的最新成果，將完整的繪製了，膠質母細胞瘤的基因圖譜，該突破性的研究，對於開發致死的腦腫瘤標靶治療，帶來更多的受惠。
作為膠質母細胞瘤的開拓者，HaiYan教授，於2008年首次發現了異檸檬酸脫氫酶IDH1/2基因突變在GBM中的重要角色，2013年他又發現了TERT啟動子(TERTp)是多種常見腫瘤形成的關鍵因素。
TERTp和IDH1或2的突變已經是常規用來對膠質母細胞瘤的臨床診斷，TERTp的突變會使得GBM的端粒酶活化，而IDH的突變，會展現出端粒替代延伸(AltermativeLengtheningofTelomeres，ALT)使得ATRX3功能缺失，基於這些模型，使端粒維持(TelomereMaintenanceMechanism，TMM)發生，可能是GBM形成的關鍵步驟。
TERTpWT-IDHWT的患者存活率較差(資料來源:Nature) 80%的GBM可以用以上的標誌基因來鑑定，剩下的20%屬於TERT啟動子野生型(TERTpWT)與異檸檬酸脫氫酶野生型(IDHWT)，這一類的患者通常癒後最差，也因為沒有完善的遺傳生物標誌，和相關的端粒維持機制，無法將其作分類。
因此本研究的團隊，解析了TERTpWT–IDHWT的表觀遺傳，和SMARCAL1突變失活造成的新遺傳機制。
在今年的五月，HaiYan教授與其合作團隊，通過外顯子定序(WES)和全基因組的定序(WGS)，繪製了TERTpWT–IDHWT的基因圖譜，因此了解了腫瘤的突變來源與機制。
TERTpWT-IDHWT腫瘤，由端粒維持相關的兩個亞型群組組成(資料來源:Nature)在TERTpWT–IDHWT腫瘤，實際上是由端粒維持相關的兩個亞型群組，包括TERT上游的基因組重排，導致TERT表達增加的一型(IDHWT-TERTSV)佔了50%，以及另一型為ALT陽性IDHWT-ALT導致ATRX(21%)或SMARCAL1(20%)的突變。
研究者發現SMARCAL1的功能喪失會影響ALT介導的端粒維持，使用不同的細胞分析方法，顯示SMARCAL1可作為ALT與端粒維持的抑制目標。
也將TERTpWT–IDHWT的GBM治療做交集，發現了幾個可作為精準治療的候選人包含BRAFV600E，這個新的交集可能會為難以治癒的膠質母細胞瘤提供新的治療靶點。
資料來源:https://www.nature.com/articles/s41467-018-04448-6關於記者彭梓涵不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。
‹益安(6499)受邀參加國泰證券舉辦「第二季大中華高峰論壇」JLABS提名仁新醫藥角逐全美Biocom新秀獎›文章分類科學要聞發表迴響取消回覆抱歉，你必須要登入才能發表迴響喔！Searchfor:生技要聞|BioNews禮來13億美元收購保護神經軸突創新療法新銳DisarmTherapeutics朱博湧：找出「誰是你的TVGUIDE？」創造價值、吸引關鍵合作劉天仁：「選題」是發展基石需考量現實需求、臺灣/全球保險體系差異MEDICALTAIWAN智慧解方攻向長照、心血管大健康默沙東北卡建新廠「膀胱內灌注卡介苗」產能增三倍；小鼠體內首次證明！微型「越野機器人」有望進入腸道輸送藥物更多市場觀測|MarketInformation原創生醫(6483)109年度現增案洽特定人繳款期變更為9/11~10/23瑩碩生技(6677)自主回收糖尿病藥品立糖清膜衣錠？瑩碩：約佔營收0.2%無重大影響加捷生醫(4109)總經理異動為沈易德加捷生
作為膠質母細胞瘤的開拓者，HaiYan教授，於2008年首次發現了異檸檬酸脫氫酶IDH1/2基因突變在GBM中的重要角色，2013年他又發現了TERT啟動子(TERTp)是多種常見腫瘤形成的關鍵因素。
TERTp和IDH1或2的突變已經是常規用來對膠質母細胞瘤的臨床診斷，TERTp的突變會使得GBM的端粒酶活化，而IDH的突變，會展現出端粒替代延伸(AltermativeLengtheningofTelomeres，ALT)使得ATRX3功能缺失，基於這些模型，使端粒維持(TelomereMaintenanceMechanism，TMM)發生，可能是GBM形成的關鍵步驟。
TERTpWT-IDHWT的患者存活率較差(資料來源:Nature) 80%的GBM可以用以上的標誌基因來鑑定，剩下的20%屬於TERT啟動子野生型(TERTpWT)與異檸檬酸脫氫酶野生型(IDHWT)，這一類的患者通常癒後最差，也因為沒有完善的遺傳生物標誌，和相關的端粒維持機制，無法將其作分類。
因此本研究的團隊，解析了TERTpWT–IDHWT的表觀遺傳，和SMARCAL1突變失活造成的新遺傳機制。
在今年的五月，HaiYan教授與其合作團隊，通過外顯子定序(WES)和全基因組的定序(WGS)，繪製了TERTpWT–IDHWT的基因圖譜，因此了解了腫瘤的突變來源與機制。
TERTpWT-IDHWT腫瘤，由端粒維持相關的兩個亞型群組組成(資料來源:Nature)在TERTpWT–IDHWT腫瘤，實際上是由端粒維持相關的兩個亞型群組，包括TERT上游的基因組重排，導致TERT表達增加的一型(IDHWT-TERTSV)佔了50%，以及另一型為ALT陽性IDHWT-ALT導致ATRX(21%)或SMARCAL1(20%)的突變。
研究者發現SMARCAL1的功能喪失會影響ALT介導的端粒維持，使用不同的細胞分析方法，顯示SMARCAL1可作為ALT與端粒維持的抑制目標。
也將TERTpWT–IDHWT的GBM治療做交集，發現了幾個可作為精準治療的候選人包含BRAFV600E，這個新的交集可能會為難以治癒的膠質母細胞瘤提供新的治療靶點。
資料來源:https://www.nature.com/articles/s41467-018-04448-6關於記者彭梓涵不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。
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2. 《Cell》膠質母細胞瘤難治根源可能來自四種基因變異型細胞間 ...
因此來自MGH研究團隊蒐集了20位成年與8位未成年患者的腫瘤細胞進行單細胞RNA定序，並從美國癌症基因體圖譜計畫TCGA（The Cancer Genome Atlas）取得401份 ...2016年02月18日星期四23:57:08掌握大中華市場脈動.亞洲專業華文生技產業月刊↓SkiptoMainContent首頁Facebook聯絡我們訂閱註冊登入全民防疫精準醫療專區再生醫學專區亞洲生技大會北美生物科技展ASCO年會報導臺日生技報導BTC2020即時報導臺北生技小聚首頁›全球新聞›科學要聞›《Cell》膠質母細胞瘤難治根源可能來自四種基因變異型細胞間的互相轉換《Cell》膠質母細胞瘤難治根源可能來自四種基因變異型細胞間的互相轉換2019.08.01環球生技雜誌/實習記者高鈺燕發表於2019-08-01作者記者彭梓涵—暫無迴響↓《Cell》膠質母細胞瘤難治根源可能來自四種基因變異型細胞間的互相轉換。
(圖片來源:網路)日前，美國麻省總醫院(MGH)的研究團隊揭示了膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）的潛在的病理機制，該團隊發現，GBM一共具有四種細胞狀態（cellularstates），並且在不同狀態下各自表達獨特的基因，然卻仍可以在各狀態間互相轉換，研究團隊推測這可能是導致GBM高度異質性及難對治療產生反應的原因。
此研究結果已發表於科學期刊《Cell》中。
GBM是一種常見具侵襲性、且腫瘤細胞具高度異質性的腦癌，多數患者在確診後的存活期不超過兩年，可說是目前令醫界十分頭疼的一項癌症。
因此來自MGH研究團隊蒐集了20位成年與8位未成年患者的腫瘤細胞進行單細胞RNA定序，並從美國癌症基因體圖譜計畫TCGA（TheCancerGenomeAtlas）取得401份腫瘤樣本進行基因表現分析。
結果顯示，雖不同GBM樣本中的細胞具有極大的異質性，然而這些細胞主要可分為AC-like、OPC-like、NPC-like、MES-like四種狀態，且分別對應EGFR、PDGFRA、CDK4、NF1基因的變異。
目前許多研究顯示，多數腫瘤細胞皆可以清楚對應一種細胞狀態，但有趣的是，仍有15%的細胞同時表達兩種狀態的基因特徵。
故此，研究團隊進一步對小鼠模型進行了研究，他們將人類一種狀態的GBM細胞注入小鼠體內，發現小鼠所產生的腫瘤卻包含不只一種狀態的細胞，顯示，GBM細胞具有在不同狀態間轉換的能力。
對此，此研究的通訊作者MarioSuvà表示，「這是一種被多種狀態所驅動的疾病，且每種狀態皆有相對應的癌症基因，也因此為何一次靶向單一基因的治療方式會失敗，此實驗結果也可藉此了解疾病治療產生適應與抗性的機制。
」概括而言，這項研究指出了GBM細胞的四種狀態與基因表達特徵，及其在不同狀態間轉換的可塑性，並提供一個模型解釋不同GBM亞型的基因表達計劃。
而研究團隊也表示，未來將會進一步評估現有治療對四種細胞狀態的影響，並且設法尋找靶向每一種細胞狀態的治療方法。
參考資料:https://neurosciencenews.com/glioblastoma-treatment-hard-14526/關於記者彭梓涵不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。
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(圖片來源:網路)日前，美國麻省總醫院(MGH)的研究團隊揭示了膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）的潛在的病理機制，該團隊發現，GBM一共具有四種細胞狀態（cellularstates），並且在不同狀態下各自表達獨特的基因，然卻仍可以在各狀態間互相轉換，研究團隊推測這可能是導致GBM高度異質性及難對治療產生反應的原因。
此研究結果已發表於科學期刊《Cell》中。
GBM是一種常見具侵襲性、且腫瘤細胞具高度異質性的腦癌，多數患者在確診後的存活期不超過兩年，可說是目前令醫界十分頭疼的一項癌症。
因此來自MGH研究團隊蒐集了20位成年與8位未成年患者的腫瘤細胞進行單細胞RNA定序，並從美國癌症基因體圖譜計畫TCGA（TheCancerGenomeAtlas）取得401份腫瘤樣本進行基因表現分析。
結果顯示，雖不同GBM樣本中的細胞具有極大的異質性，然而這些細胞主要可分為AC-like、OPC-like、NPC-like、MES-like四種狀態，且分別對應EGFR、PDGFRA、CDK4、NF1基因的變異。
目前許多研究顯示，多數腫瘤細胞皆可以清楚對應一種細胞狀態，但有趣的是，仍有15%的細胞同時表達兩種狀態的基因特徵。
故此，研究團隊進一步對小鼠模型進行了研究，他們將人類一種狀態的GBM細胞注入小鼠體內，發現小鼠所產生的腫瘤卻包含不只一種狀態的細胞，顯示，GBM細胞具有在不同狀態間轉換的能力。
對此，此研究的通訊作者MarioSuvà表示，「這是一種被多種狀態所驅動的疾病，且每種狀態皆有相對應的癌症基因，也因此為何一次靶向單一基因的治療方式會失敗，此實驗結果也可藉此了解疾病治療產生適應與抗性的機制。
」概括而言，這項研究指出了GBM細胞的四種狀態與基因表達特徵，及其在不同狀態間轉換的可塑性，並提供一個模型解釋不同GBM亞型的基因表達計劃。
而研究團隊也表示，未來將會進一步評估現有治療對四種細胞狀態的影響，並且設法尋找靶向每一種細胞狀態的治療方法。
參考資料:https://neurosciencenews.com/glioblastoma-treatment-hard-14526/關於記者彭梓涵不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。
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3. 膠質母細胞瘤會不會遺傳？
膠質母細胞瘤會不會遺傳？ · 1.膠質母細胞瘤對治療非常有抵抗力。
根本無法治愈。
通過使癌細胞生長變慢，常規的癌症治療方法可以延長壽命。
· 2.由於腦部受 ...登錄註冊首頁健康號政策醫改人物管理臨床科技産業綜合健康號膠質母細胞瘤會不會遺傳？文/VIVINA2020-01-1318:37:28來源：中國網醫療頻道膠質母細胞瘤是一種惡性腦瘤，五年的成活率幾乎為零，那麼膠質瘤細胞瘤會不會遺傳嗎？膠質母細胞瘤是最致命的腦瘤。
第四階段是最後一個階段，這意味著癌症已倖免于身體其他部位。
階段4的大多數癌症或腫瘤是無法治愈和無法手術的，儘管某些癌症已從階段1發展到階段4，但膠狀母細胞瘤多形性並非以這種方式發展。
膠質母細胞瘤肯定是第4期癌症。
到第五年的成活率幾乎為零。
大多數多形性膠質母細胞瘤患者甚至不能存活到第三年。
膠質母細胞瘤是遺傳性的嗎？否。
沒有證據表明多形性膠質母細胞瘤是遺傳性的。
膠質母細胞瘤甚至不在體內傳播。
膠質母細胞瘤是僅影響大腦的原發性癌症。
誰有多形性膠質母細胞瘤的風險？統計數據顯示，多形性膠質母細胞瘤患者中，超過50歲的男性佔多數。
就種族而言，亞洲人，白種人和拉丁美洲人患多形性膠質母細胞瘤的風險更高。
儘管多形性膠質母細胞瘤的病因尚不清楚，但一些研究表明，患有某些遺傳性疾病的人，例如神經纖維瘤病，Turcot綜合徵，結節性硬化症，Li-Fraumeni綜合徵和VonHippel-Lindau病患腦瘤的風險更高。
這並不意味著膠質母細胞瘤不影響其他年齡組。
女性也確實會患上膠質母細胞瘤。
男孩和年輕人也確實會患上膠質母細胞瘤。
儘管有些人將多形性膠質母細胞瘤歸咎於手機的普及，但他們卻忘記了多形性膠質母細胞瘤是一種非常罕見的疾病。
如果手機可以導致致命的腦瘤，那麼將會有更多的人因此而死亡。
沒有直接的聯繫來證明手機的輻射會導致多形性膠質母細胞瘤。
為什麼多形膠質母細胞瘤這麼難治？膠質母細胞瘤被認為是無法治愈的疾病，原因有很多。
1.膠質母細胞瘤對治療非常有抵抗力。
根本無法治愈。
通過使癌細胞生長變慢，常規的癌症治療方法可以延長壽命。
但是，這並不意味著藥物或療法可以阻止癌症的發展。
2.由於腦部受損腦部受損的風險而無法手術腦部受損的風險使許多患者無法擺脫腫瘤。
常規療法可能引起永久性腦損傷，但在阻止腫瘤生長方面無效。
3.大腦不善於自我修復。
體內某些器官自我修復的能力非常出色。
但是，腦細胞極度受累。
由於無法自我修復，大腦損傷通常是不可逆的。
4.血腦屏障。
大多數藥物都面臨血腦屏障的挑戰。
血腦屏障限制了血液中的許多化學物質到達大腦。
藥物很難穿過血腦屏障來治愈大腦並進行康復。
來源：INC國際神經外科政策一圖讀懂丨國家衛生健康委辦公廳關於規範開展藥品臨床綜合評價工作的通知一圖讀懂——《關於開展藥品使用監測和臨床綜合評價工作的通知》一圖讀懂丨國家衛生健康委辦公廳關於規範開展藥品臨床綜合評價工作的通知國家衛生健康委發佈《藥品臨床綜合評價管理指南（2021年版 試行）》北京擬制定獻血條例：國家機關、企事業單位每年至少一次動員組織職工因“黃碼”居家隔離觀察期間工資怎麼算？人社部門權威解答一圖讀懂！上海發佈“人群聚集場所公共衛生環境管理指引”醫改名單公佈！國家區域醫療中心建設範圍將新增12省份根據相關部署安排，今年準備將內蒙古、吉林、黑龍江、江西、廣西、海南、重慶、貴州、西藏、甘肅、青海、寧夏12個省份和新疆生産建設兵團納入國家區域醫療中心建設範圍。
名單公佈！國家區域醫療中心建設範圍將新增12省份10年間，薪資嚴重縮水，護士們終於走上街頭國家衛生健康委部署推進衛生健康領域“證照分離”改革全國唯一！結核病國家臨床醫學研究中心將投入使用武漢這批新醫院投用時間定了！涉及5個區管理8月2日！阜外華中心血管病醫院復工復醫根據工作進展情況，按照計劃，到本週末，醫院門診、病房、手術室、監護室等部位具備患者收治條件，檢驗科、超聲科、心肺功能科等醫技部門可正常開展檢驗、檢查工作。
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根本無法治愈。
通過使癌細胞生長變慢，常規的癌症治療方法可以延長壽命。
· 2.由於腦部受 ...登錄註冊首頁健康號政策醫改人物管理臨床科技産業綜合健康號膠質母細胞瘤會不會遺傳？文/VIVINA2020-01-1318:37:28來源：中國網醫療頻道膠質母細胞瘤是一種惡性腦瘤，五年的成活率幾乎為零，那麼膠質瘤細胞瘤會不會遺傳嗎？膠質母細胞瘤是最致命的腦瘤。
第四階段是最後一個階段，這意味著癌症已倖免于身體其他部位。
階段4的大多數癌症或腫瘤是無法治愈和無法手術的，儘管某些癌症已從階段1發展到階段4，但膠狀母細胞瘤多形性並非以這種方式發展。
膠質母細胞瘤肯定是第4期癌症。
到第五年的成活率幾乎為零。
大多數多形性膠質母細胞瘤患者甚至不能存活到第三年。
膠質母細胞瘤是遺傳性的嗎？否。
沒有證據表明多形性膠質母細胞瘤是遺傳性的。
膠質母細胞瘤甚至不在體內傳播。
膠質母細胞瘤是僅影響大腦的原發性癌症。
誰有多形性膠質母細胞瘤的風險？統計數據顯示，多形性膠質母細胞瘤患者中，超過50歲的男性佔多數。
就種族而言，亞洲人，白種人和拉丁美洲人患多形性膠質母細胞瘤的風險更高。
儘管多形性膠質母細胞瘤的病因尚不清楚，但一些研究表明，患有某些遺傳性疾病的人，例如神經纖維瘤病，Turcot綜合徵，結節性硬化症，Li-Fraumeni綜合徵和VonHippel-Lindau病患腦瘤的風險更高。
這並不意味著膠質母細胞瘤不影響其他年齡組。
女性也確實會患上膠質母細胞瘤。
男孩和年輕人也確實會患上膠質母細胞瘤。
儘管有些人將多形性膠質母細胞瘤歸咎於手機的普及，但他們卻忘記了多形性膠質母細胞瘤是一種非常罕見的疾病。
如果手機可以導致致命的腦瘤，那麼將會有更多的人因此而死亡。
沒有直接的聯繫來證明手機的輻射會導致多形性膠質母細胞瘤。
為什麼多形膠質母細胞瘤這麼難治？膠質母細胞瘤被認為是無法治愈的疾病，原因有很多。
1.膠質母細胞瘤對治療非常有抵抗力。
根本無法治愈。
通過使癌細胞生長變慢，常規的癌症治療方法可以延長壽命。
但是，這並不意味著藥物或療法可以阻止癌症的發展。
2.由於腦部受損腦部受損的風險而無法手術腦部受損的風險使許多患者無法擺脫腫瘤。
常規療法可能引起永久性腦損傷，但在阻止腫瘤生長方面無效。
3.大腦不善於自我修復。
體內某些器官自我修復的能力非常出色。
但是，腦細胞極度受累。
由於無法自我修復，大腦損傷通常是不可逆的。
4.血腦屏障。
大多數藥物都面臨血腦屏障的挑戰。
血腦屏障限制了血液中的許多化學物質到達大腦。
藥物很難穿過血腦屏障來治愈大腦並進行康復。
來源：INC國際神經外科政策一圖讀懂丨國家衛生健康委辦公廳關於規範開展藥品臨床綜合評價工作的通知一圖讀懂——《關於開展藥品使用監測和臨床綜合評價工作的通知》一圖讀懂丨國家衛生健康委辦公廳關於規範開展藥品臨床綜合評價工作的通知國家衛生健康委發佈《藥品臨床綜合評價管理指南（2021年版 試行）》北京擬制定獻血條例：國家機關、企事業單位每年至少一次動員組織職工因“黃碼”居家隔離觀察期間工資怎麼算？人社部門權威解答一圖讀懂！上海發佈“人群聚集場所公共衛生環境管理指引”醫改名單公佈！國家區域醫療中心建設範圍將新增12省份根據相關部署安排，今年準備將內蒙古、吉林、黑龍江、江西、廣西、海南、重慶、貴州、西藏、甘肅、青海、寧夏12個省份和新疆生産建設兵團納入國家區域醫療中心建設範圍。
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