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1. 中国艾滋病疫苗“胜算”几何？
艾滋病疫苗自开启研发至今已在人类历史上走过37年，数百次临床试验均以失败告终，明年可能开启三期临床试验的中国艾滋病疫苗“胜算”几何？首页时政新闻视频经济评论体育军事熊猫频道直播中国超高清CCTV.直播English人民领袖习近平联播+中国领导人传习录央视快评习式妙语热解读天天学习4K专区VR浸新闻互动直播直播看点栏目片库节目单收视榜主持人上电视EnglishМонголiPanda网页网页视频热搜榜下次自动登录忘记密码登录立即注册使用合作网站账号登录总台春晚网络春晚才艺共产党员网精品动画秧纪录纪录片网国家大剧院广播电视公益广告网上展馆广告精准扶贫国庆70周年成就展新闻时政国内国际经济农业军事科技法治文娱健康美食人物公益旅游书画评论图片汽车AI体育直播竞猜VIP冬奥CBA中超意甲法甲综合视频频道熊猫频道直播中国4K专区VR浸新闻小央视频快看现场young计划光华锐评威虎堂比划CCTV.节目官网直播 看点栏目 片库节目单收视榜主持人上电视新闻新闻频道>科技新闻中国艾滋病疫苗“胜算”几何？来源：科技日报|2020年12月21日06:35科技日报|2020年12月21日06:35原标题：中国艾滋病疫苗“胜算”几何？正在加载 近日，有媒体报道：中国艾滋病疫苗明年申请开展三期临床试验。
一石激起千层浪。
艾滋病疫苗自开启研发至今已在人类历史上走过37年，数百次临床试验均以失败告终，明年可能开启三期临床试验的中国艾滋病疫苗“胜算”几何？ 12月17日，科技日报记者前往中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心专访研发团队负责人、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣教授。
有勇！中国团队使用复制型活病毒载体 不断失败的经验表明，艾滋病疫苗的设计必须有勇有谋。
上世纪末，邵一鸣了解到，国际上仅开展过2次复制型痘病毒载体艾滋病疫苗的一期临床试验，之后便中断了。
彼时，邵一鸣领导的中疾控艾滋病疫苗团队已选择复制型病毒载体开展艾滋病疫苗研究一期临床试验，结果显示安全性良好。
邵一鸣专门赴美找到从事这两个试验的科学家询问原因，得知终止研究并非出在技术原因，而是药企退出疫苗药物的商业决定。
“复制型载体是活病毒，接种后将在体内繁殖一段时间，这既会持续刺激免疫系统，还使免疫系统熟悉的天然病毒攻击，从而诱导出更强和更持久的免疫反应。
”邵一鸣说，这种新免疫策略有利于与艾滋病病毒这种潜伏期很长（8—10年）的慢性病毒感染打“持久战”，传统和常规疫苗技术只对新冠病毒这种急性病毒感染（潜伏期1—2周）才有效。
一般认为复制型活载体不如非复制死载体安全，选择不好出现安全性事件，会使得跨国药企的其他医药产品受牵连而造成损失，这是企业放弃这条路线的主要原因。
“我们之所以选用自主知识产权的复制型痘苗病毒‘天坛株’作为艾滋病疫苗载体，就是因为在上世纪消灭天花运动中，它有着接种人数最多使用时间最长的安全应用历史。
”邵一鸣说。
近些年，国际上的研究团队也逐步认识到复制性载体路线的优势，逐步开展了该路线的艾滋病疫苗研究。
据国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）统计数据显示，截至目前，美国等其他国家的该类疫苗或完成一期、或正在进行一期。
中国艾滋病疫苗已完成一、二期临床试验研究，在进程上居首。
有谋！中国团队参照“族谱”设计出“高仿苗” 如果说“天坛株”载体解决了“持久战”的问题，那么载体携带的“核”将决定能否“精准打击”。
与艾滋病病毒斗争几十载的邵一鸣明白，“核”必须加以“高仿”艾滋病病毒和改造，才能激发有效免疫保护。
最大的挑战是“高仿”。
邵一鸣决定跳出艾滋病病毒，到与之同科同属的慢病毒中寻找线索。
2001年邵一鸣庆幸地找到了研制出世界首个慢病毒疫苗——马传贫（EIAV）的中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的沈荣显院士，获得了马传贫（EIAV）减毒活疫苗。
邵一鸣及沈院士团队合作研究十余年，测定了几百代细胞培养的EIAV减毒过程，标定出使高致病野毒株转换为安全有效疫苗株的关键基因突变。
他们进而借助结构生物学和生物信息学技术，制作出改造艾滋病病毒免疫原的“高仿”图，包括确定删除哪些糖基化位点，改造哪一段蛋白的构象结构……实现对艾滋病病毒天然免疫原“精修”。
“激发免疫动物产生的抗体，不仅能够有效中和与疫苗免疫原同类的艾滋病病毒毒株，还能够中和与之不同的艾滋病病毒毒株，产生了广谱的免疫保护效果。
一石激起千层浪。
艾滋病疫苗自开启研发至今已在人类历史上走过37年，数百次临床试验均以失败告终，明年可能开启三期临床试验的中国艾滋病疫苗“胜算”几何？ 12月17日，科技日报记者前往中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心专访研发团队负责人、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣教授。
有勇！中国团队使用复制型活病毒载体 不断失败的经验表明，艾滋病疫苗的设计必须有勇有谋。
上世纪末，邵一鸣了解到，国际上仅开展过2次复制型痘病毒载体艾滋病疫苗的一期临床试验，之后便中断了。
彼时，邵一鸣领导的中疾控艾滋病疫苗团队已选择复制型病毒载体开展艾滋病疫苗研究一期临床试验，结果显示安全性良好。
邵一鸣专门赴美找到从事这两个试验的科学家询问原因，得知终止研究并非出在技术原因，而是药企退出疫苗药物的商业决定。
“复制型载体是活病毒，接种后将在体内繁殖一段时间，这既会持续刺激免疫系统，还使免疫系统熟悉的天然病毒攻击，从而诱导出更强和更持久的免疫反应。
”邵一鸣说，这种新免疫策略有利于与艾滋病病毒这种潜伏期很长（8—10年）的慢性病毒感染打“持久战”，传统和常规疫苗技术只对新冠病毒这种急性病毒感染（潜伏期1—2周）才有效。
一般认为复制型活载体不如非复制死载体安全，选择不好出现安全性事件，会使得跨国药企的其他医药产品受牵连而造成损失，这是企业放弃这条路线的主要原因。
“我们之所以选用自主知识产权的复制型痘苗病毒‘天坛株’作为艾滋病疫苗载体，就是因为在上世纪消灭天花运动中，它有着接种人数最多使用时间最长的安全应用历史。
”邵一鸣说。
近些年，国际上的研究团队也逐步认识到复制性载体路线的优势，逐步开展了该路线的艾滋病疫苗研究。
据国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）统计数据显示，截至目前，美国等其他国家的该类疫苗或完成一期、或正在进行一期。
中国艾滋病疫苗已完成一、二期临床试验研究，在进程上居首。
有谋！中国团队参照“族谱”设计出“高仿苗” 如果说“天坛株”载体解决了“持久战”的问题，那么载体携带的“核”将决定能否“精准打击”。
与艾滋病病毒斗争几十载的邵一鸣明白，“核”必须加以“高仿”艾滋病病毒和改造，才能激发有效免疫保护。
最大的挑战是“高仿”。
邵一鸣决定跳出艾滋病病毒，到与之同科同属的慢病毒中寻找线索。
2001年邵一鸣庆幸地找到了研制出世界首个慢病毒疫苗——马传贫（EIAV）的中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的沈荣显院士，获得了马传贫（EIAV）减毒活疫苗。
邵一鸣及沈院士团队合作研究十余年，测定了几百代细胞培养的EIAV减毒过程，标定出使高致病野毒株转换为安全有效疫苗株的关键基因突变。
他们进而借助结构生物学和生物信息学技术，制作出改造艾滋病病毒免疫原的“高仿”图，包括确定删除哪些糖基化位点，改造哪一段蛋白的构象结构……实现对艾滋病病毒天然免疫原“精修”。
“激发免疫动物产生的抗体，不仅能够有效中和与疫苗免疫原同类的艾滋病病毒毒株，还能够中和与之不同的艾滋病病毒毒株，产生了广谱的免疫保护效果。
2. 艾滋病疫苗有二十多種(小資料)
艾滋病疫苗有二十多種(小資料). 李學梅 艾滋病（AIDS）是“獲得性免疫缺損綜合征”的簡稱，艾滋病病毒（HIV）會破壞人體免疫系統，最終使人喪失抵抗各種疾病的 ...
3. 中國艾滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何？--科技 ...
不斷失敗的經驗表明，艾滋病毒的疫苗設計必須有勇有謀。
上世紀末，邵一鳴了解到，國際上僅開展過2次復制型痘病毒載體艾滋病疫苗的一期臨床 ...首頁黨政黨網黨建黨史人事理論反腐地方領導新聞滾動時政國際軍事社會觀點法治港澳台灣訪談輿情視頻圖片地方財經財經產經央企創投金融扶貧能源美麗鄉村科技科技科普IT5G區塊鏈行業教育旅游房產環保汽車食品酒業知識產權生活健康文化體育傳媒公益時尚娛樂書畫消費彩票游戲慕課地方京津冀晉蒙遼吉黑滬蘇浙皖閩贛魯豫鄂湘粵桂瓊渝川黔滇藏陝甘青寧新鵬雄安舉報專區多語言|合作網站毛主席紀念堂周恩來紀念網鄧小平紀念網人大新聞網工會新聞網中國僑聯學習強國中共中央黨史和文獻研究院中組部12380舉報網全國社科工作辦中國統一戰線新聞網旗幟網國家保密局人事考試網科普中國知識產權中國城市網中國國家人文地理登錄登錄人民網通行証 立即注冊記住登錄狀態忘記密碼？人民網+中國共產黨新聞網領導留言板強國論壇人民視頻人民智雲人民日報報系人民日報人民日報海外版中國汽車報中國能源報健康時報証券時報國際金融報諷刺與幽默中國城市報新聞戰線人民論壇環球人物中國經濟周刊民生周刊國家人文歷史人民周刊旗下網站人民在線環球網人民視訊海外網人民科技人民視覺人民網研究院人民運營人民智作金報電子人民棋牌公開課人民網>>科技中國艾滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何？ 張佳星2020年12月21日08:16|來源：科技日報小字號原標題：中國艾滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何？ 近日，有媒體報道：中國艾滋病疫苗明年申請開展三期臨床試驗。
一石激起千層浪。
艾滋病疫苗自開啟研發至今已在人類歷史上走過37年，數百次臨床試驗均以失敗告終，明年可能開啟三期臨床試驗的中國艾滋病疫苗勝算幾何？ 12月17日，科技日報記者前往中國疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心專訪研發團隊負責人、中國疾病預防控制中心艾滋病首席專家邵一鳴教授。
有勇！中國團隊使用復制型活病毒載體 不斷失敗的經驗表明，艾滋病毒的疫苗設計必須有勇有謀。
上世紀末，邵一鳴了解到，國際上僅開展過2次復制型痘病毒載體艾滋病疫苗的一期臨床試驗，之后便中斷了。
彼時，邵一鳴領導的中疾控艾滋病疫苗團隊已選擇復制型病毒載體開展艾滋病疫苗研究一期臨床試驗，結果顯示安全性良好。
邵一鳴專門赴美找到從事這兩個試驗的科學家詢問原因，得知終止研究並非出在技術原因，而是藥企退出疫苗聚焦藥物的商業決定。
“復制型載體是活病毒，接種后將在體內繁殖一段時間，這既會持續刺激免疫系統，也是免疫系統熟悉的天然病毒攻擊，從而誘導出更強和更持久的免疫反應。
”邵一鳴說，這種新免疫策略有利於與HIV這種潛伏期很長(8-10年)的慢性病毒感染打持久戰，傳統和常規疫苗技術隻對新冠病毒這種急性病毒感染(潛伏期1-2周)才有效。
一般認為復制型活載體不如非復制死載體安全，選擇不好出現安全性事件，會使得跨國藥企的其他醫藥產品受牽連而造成損失，這是企業放棄這條路線的主要原因。
“我們之所以選用自主知識產權的復制型痘苗病毒‘天壇株’作為艾滋病疫苗載體，就是因為在上世紀消滅天花運動中，它有著接種人數最多使用時間最長的安全應用歷史。
”邵一鳴說。
近些年，國際上的研究團隊也逐步認識到復制型載體路線的優勢，逐步開展了該路線的艾滋病疫苗研究。
據國際艾滋病疫苗行動組織(IAVI)統計數據顯示，截至目前，美國等其他國家的該類疫苗或完成一期、或正在進行一期。
中國艾滋病毒疫苗已完成一、二期臨床試驗研究，在進程上居首。
有謀！中國團隊參照“族譜”設計出“高仿苗” 如果說“天壇株”載體解決了“持久戰”的問題，那麼載體攜帶的“核”將決定能否“精准打擊”。
與艾滋病毒斗爭幾十載的邵一鳴明白，“核”必須加以“高仿”艾滋病毒和改造，才能激發有效免疫保護。
最大的挑戰是“高仿”。
邵一鳴決定跳出HIV，到與之同科同屬的慢病毒中尋找線索。
2001年邵一鳴幸運地找到了研制出世界首個慢病毒疫苗——馬傳貧(EIAV)的中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所的沈榮顯院士，獲得了馬傳貧(EIAV)減毒活疫苗。
邵一鳴及沈院士團隊合作研究十余年，測定了幾百代細胞培養的EIAV減毒過程，標定出使高致病野毒株轉換為安全有效疫苗株的關鍵基因突變。
他們進而借助結構生物學和生物信息學技術，制作出改造HIV免疫原的“高仿”圖，包括確定刪
上世紀末，邵一鳴了解到，國際上僅開展過2次復制型痘病毒載體艾滋病疫苗的一期臨床 ...首頁黨政黨網黨建黨史人事理論反腐地方領導新聞滾動時政國際軍事社會觀點法治港澳台灣訪談輿情視頻圖片地方財經財經產經央企創投金融扶貧能源美麗鄉村科技科技科普IT5G區塊鏈行業教育旅游房產環保汽車食品酒業知識產權生活健康文化體育傳媒公益時尚娛樂書畫消費彩票游戲慕課地方京津冀晉蒙遼吉黑滬蘇浙皖閩贛魯豫鄂湘粵桂瓊渝川黔滇藏陝甘青寧新鵬雄安舉報專區多語言|合作網站毛主席紀念堂周恩來紀念網鄧小平紀念網人大新聞網工會新聞網中國僑聯學習強國中共中央黨史和文獻研究院中組部12380舉報網全國社科工作辦中國統一戰線新聞網旗幟網國家保密局人事考試網科普中國知識產權中國城市網中國國家人文地理登錄登錄人民網通行証 立即注冊記住登錄狀態忘記密碼？人民網+中國共產黨新聞網領導留言板強國論壇人民視頻人民智雲人民日報報系人民日報人民日報海外版中國汽車報中國能源報健康時報証券時報國際金融報諷刺與幽默中國城市報新聞戰線人民論壇環球人物中國經濟周刊民生周刊國家人文歷史人民周刊旗下網站人民在線環球網人民視訊海外網人民科技人民視覺人民網研究院人民運營人民智作金報電子人民棋牌公開課人民網>>科技中國艾滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何？ 張佳星2020年12月21日08:16|來源：科技日報小字號原標題：中國艾滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何？ 近日，有媒體報道：中國艾滋病疫苗明年申請開展三期臨床試驗。
一石激起千層浪。
艾滋病疫苗自開啟研發至今已在人類歷史上走過37年，數百次臨床試驗均以失敗告終，明年可能開啟三期臨床試驗的中國艾滋病疫苗勝算幾何？ 12月17日，科技日報記者前往中國疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心專訪研發團隊負責人、中國疾病預防控制中心艾滋病首席專家邵一鳴教授。
有勇！中國團隊使用復制型活病毒載體 不斷失敗的經驗表明，艾滋病毒的疫苗設計必須有勇有謀。
上世紀末，邵一鳴了解到，國際上僅開展過2次復制型痘病毒載體艾滋病疫苗的一期臨床試驗，之后便中斷了。
彼時，邵一鳴領導的中疾控艾滋病疫苗團隊已選擇復制型病毒載體開展艾滋病疫苗研究一期臨床試驗，結果顯示安全性良好。
邵一鳴專門赴美找到從事這兩個試驗的科學家詢問原因，得知終止研究並非出在技術原因，而是藥企退出疫苗聚焦藥物的商業決定。
“復制型載體是活病毒，接種后將在體內繁殖一段時間，這既會持續刺激免疫系統，也是免疫系統熟悉的天然病毒攻擊，從而誘導出更強和更持久的免疫反應。
”邵一鳴說，這種新免疫策略有利於與HIV這種潛伏期很長(8-10年)的慢性病毒感染打持久戰，傳統和常規疫苗技術隻對新冠病毒這種急性病毒感染(潛伏期1-2周)才有效。
一般認為復制型活載體不如非復制死載體安全，選擇不好出現安全性事件，會使得跨國藥企的其他醫藥產品受牽連而造成損失，這是企業放棄這條路線的主要原因。
“我們之所以選用自主知識產權的復制型痘苗病毒‘天壇株’作為艾滋病疫苗載體，就是因為在上世紀消滅天花運動中，它有著接種人數最多使用時間最長的安全應用歷史。
”邵一鳴說。
近些年，國際上的研究團隊也逐步認識到復制型載體路線的優勢，逐步開展了該路線的艾滋病疫苗研究。
據國際艾滋病疫苗行動組織(IAVI)統計數據顯示，截至目前，美國等其他國家的該類疫苗或完成一期、或正在進行一期。
中國艾滋病毒疫苗已完成一、二期臨床試驗研究，在進程上居首。
有謀！中國團隊參照“族譜”設計出“高仿苗” 如果說“天壇株”載體解決了“持久戰”的問題，那麼載體攜帶的“核”將決定能否“精准打擊”。
與艾滋病毒斗爭幾十載的邵一鳴明白，“核”必須加以“高仿”艾滋病毒和改造，才能激發有效免疫保護。
最大的挑戰是“高仿”。
邵一鳴決定跳出HIV，到與之同科同屬的慢病毒中尋找線索。
2001年邵一鳴幸運地找到了研制出世界首個慢病毒疫苗——馬傳貧(EIAV)的中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所的沈榮顯院士，獲得了馬傳貧(EIAV)減毒活疫苗。
邵一鳴及沈院士團隊合作研究十余年，測定了幾百代細胞培養的EIAV減毒過程，標定出使高致病野毒株轉換為安全有效疫苗株的關鍵基因突變。
他們進而借助結構生物學和生物信息學技術，制作出改造HIV免疫原的“高仿”圖，包括確定刪
4. 为何艾滋病疫苗试验不断失败？ by Denis Chopera
德班—又一种看上去充满希望的艾滋病疫苗在临床试验重失败了。
据主持试验的美国国家卫生研究院过敏和传染病研究所主任安东尼·福 ...SkiptomaincontentCookiesandPrivacyWeusecookiestoimproveyourexperienceonourwebsite.Tofindoutmore,readourupdatedCookiepolicy,PrivacypolicyandTerms&ConditionsOKPaulaBronstein/GettyImagesComments0AddtoBookmarksChineseArabicDutchEnglishFrenchGermanIndonesianPortugueseRussianSpanishFacebookTwitterLinkedInShareyourpersonallinktoearnpoints为何艾滋病疫苗试验不断失败？Aug7,2020DenisChopera德班—又一种看上去充满希望的艾滋病疫苗在临床试验重失败了。
据主持试验的美国国家卫生研究院过敏和传染病研究所主任安东尼·福奇（AnthonyFauci），疫苗是“终结全球疫情的关键”。
但是，尽管最新的失败令人失望，却并不令人意外。
要理解其中的原因，追溯源头是大有裨益的。
仅仅12年前，两项关于候选疫苗MRK-Ad5的研究被中止。
这是全面失败：两项研究——STEP（其中包括美国、加勒比和澳大利亚的注册参与者，男女都有）和Phambili（包括南非的参与者，男女都有）——发现MRK-Ad5无法保护被试感染艾滋病毒。
更糟糕的是，有证据表明它会增加感染艾滋病毒的概率。
但是，第二年人们又燃起了希望，另一次临床试验——被称为RV144——在泰国表现出比较积极的结果。
但疫苗有效的结论是建立在令人怀疑的统计分析的基础上。
Wehopeyou'reenjoyingProjectSyndicate.Tocontinuereading,subscribenow.SubscribeorRegisterforFREEtoaccesstwopremiumarticlespermonth.RegisterAlreadyhaveanaccount?LoginHelpmakeourreportingonglobalhealthanddevelopmentissuesstrongerbyansweringashortsurvey.TakeSurveyDenisChoperaWritingforPSsince20202CommentariesDenisChoperaisamedicalvirologistandProgramExecutiveManagerfortheSub-SaharanAfricanNetworkforTB/HIVResearchExcellence(SANTHE),basedattheAfricaHealthResearchInstitute.HehasbeenanAspenNewVoicesFellow(2018)andanAfricanCenturyFellow(2019-2020).PreviousCancelNextClosenewcommenthasbeenposted.newcommentshavebeenposted. Refresh?CloseBeforepostingacomment,pleaseconfirmyouraccount.Toreceiveanotherconfirmationemail,pleaseclickhere.CloseNewCommentShareyourpersonallinktoearnpointsWhatsappBookmarkEmailPrintContactUs0FacebookTwitterLinkedInShowMoreShowMoreContactUshttps://prosyn.org/4UzF1FdzhItappearsthatyouhavenotyetupdatedyourfirstandlastname.Ifyouwouldliketoupdateyourname,pleasedosohere.PincommenttothisparagraphAfterpostingyourcomment,you’llhaveaten-minutewindowtomakeanyedits.Pleasenotethatwemoderatecommentstoensuretheconversatio
据主持试验的美国国家卫生研究院过敏和传染病研究所主任安东尼·福 ...SkiptomaincontentCookiesandPrivacyWeusecookiestoimproveyourexperienceonourwebsite.Tofindoutmore,readourupdatedCookiepolicy,PrivacypolicyandTerms&ConditionsOKPaulaBronstein/GettyImagesComments0AddtoBookmarksChineseArabicDutchEnglishFrenchGermanIndonesianPortugueseRussianSpanishFacebookTwitterLinkedInShareyourpersonallinktoearnpoints为何艾滋病疫苗试验不断失败？Aug7,2020DenisChopera德班—又一种看上去充满希望的艾滋病疫苗在临床试验重失败了。
据主持试验的美国国家卫生研究院过敏和传染病研究所主任安东尼·福奇（AnthonyFauci），疫苗是“终结全球疫情的关键”。
但是，尽管最新的失败令人失望，却并不令人意外。
要理解其中的原因，追溯源头是大有裨益的。
仅仅12年前，两项关于候选疫苗MRK-Ad5的研究被中止。
这是全面失败：两项研究——STEP（其中包括美国、加勒比和澳大利亚的注册参与者，男女都有）和Phambili（包括南非的参与者，男女都有）——发现MRK-Ad5无法保护被试感染艾滋病毒。
更糟糕的是，有证据表明它会增加感染艾滋病毒的概率。
但是，第二年人们又燃起了希望，另一次临床试验——被称为RV144——在泰国表现出比较积极的结果。
但疫苗有效的结论是建立在令人怀疑的统计分析的基础上。
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5. 中国艾滋病疫苗或于明年开启III期临床试验，胜算几何？-中新网
不断失败的经验表明，艾滋病毒的疫苗设计必须有勇有谋。
上世纪末，邵一鸣了解到，国际上仅开展过2次复制型痘病毒载体艾滋病疫苗的一期临床 ...首页滚动国内国际军事社会财经产经房产金融证券汽车IT能源港澳台湾华人侨网经纬English图片视频直播娱乐体育文化健康生活葡萄酒微视界专题理论新媒体供稿中新百度移动版客户端微信微博中新网新浪法人微博中新社新浪法人微博English分享到：中国艾滋病疫苗或于明年开启III期临床试验，胜算几何？分享到：首页→国内新闻字号：小中大中国艾滋病疫苗或于明年开启III期临床试验，胜算几何？2020-12-2016:13:04来源：科技日报作者：陈海峰责任编辑：陈海峰2020年12月20日16:13 来源：科技日报参与互动 科技日报记者张佳星 近日，有媒体报道：中国艾滋病疫苗明年申请开展三期临床试验。
一石激起千层浪。
艾滋病疫苗自开启研发至今已在人类历史上走过37年，数百次临床试验均以失败告终，明年可能开启三期临床试验的中国艾滋病疫苗胜算几何？ 12月17日，科技日报记者前往中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心专访研发团队负责人、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣教授。
有勇！中国团队使用复制型活病毒载体 不断失败的经验表明，艾滋病毒的疫苗设计必须有勇有谋。
上世纪末，邵一鸣了解到，国际上仅开展过2次复制型痘病毒载体艾滋病疫苗的一期临床试验，之后便中断了。
彼时，邵一鸣领导的中疾控艾滋病疫苗团队已选择复制型病毒载体开展艾滋病疫苗研究一期临床试验，结果显示安全性良好。
邵一鸣专门赴美找到从事这两个试验的科学家询问原因，得知终止研究并非出在技术原因，而是药企退出疫苗聚焦药物的商业决定。
“复制型载体是活病毒，接种后将在体内繁殖一段时间，这既会持续刺激免疫系统，也是免疫系统熟悉的天然病毒攻击，从而诱导出更强和更持久的免疫反应。
”邵一鸣说，这种新免疫策略有利于与HIV这种潜伏期很长(8-10年)的慢性病毒感染打持久战，传统和常规疫苗技术只对新冠病毒这种急性病毒感染(潜伏期1-2周)才有效。
一般认为复制型活载体不如非复制死载体安全，选择不好出现安全性事件，会使得跨国药企的其他医药产品受牵连而造成损失，这是企业放弃这条路线的主要原因。
“我们之所以选用自主知识产权的复制型痘苗病毒‘天坛株’作为艾滋病疫苗载体，就是因为在上世纪消灭天花运动中，它有着接种人数最多使用时间最长的安全应用历史。
”邵一鸣说。
近些年，国际上的研究团队也逐步认识到复制型载体路线的优势，逐步开展了该路线的艾滋病疫苗研究。
据国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)统计数据显示，截至目前，美国等其他国家的该类疫苗或完成一期、或正在进行一期。
中国艾滋病毒疫苗已完成一、二期临床试验研究，在进程上居首。
有谋！中国团队参照“族谱”设计出“高仿苗” 如果说“天坛株”载体解决了“持久战”的问题，那么载体携带的“核”将决定能否“精准打击”。
与艾滋病毒斗争几十载的邵一鸣明白，“核”必须加以“高仿”艾滋病毒和改造，才能激发有效免疫保护。
最大的挑战是“高仿”。
邵一鸣决定跳出HIV，到与之同科同属的慢病毒中寻找线索。
2001年邵一鸣幸运地找到了研制出世界首个慢病毒疫苗——马传贫(EIAV)的中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的沈荣显院士，获得了马传贫(EIAV)减毒活疫苗。
邵一鸣及沈院士团队合作研究十余年，测定了几百代细胞培养的EIAV减毒过程，标定出使高致病野毒株转换为安全有效疫苗株的关键基因突变。
他们进而借助结构生物学和生物信息学技术，制作出改造HIV免疫原的“高仿”图，包括确定删除哪些糖基化位点，改造哪一段蛋白的构象结构……实现对HIV天然免疫原“精修”。
“激发免疫动物产生的抗体，不仅能够有效中和与疫苗免疫原同类的HIV毒株，还能够中和与之不同的HIV毒株，产生广谱的免疫保护效果。
”邵一鸣说。
有望明年启动三期临床，3年获得疫苗保护效果 “中疾控与国药中生集团合作研制的复制型病毒载体HIV疫苗生产成本会非常低，1剂不到一元钱。
”邵一鸣说，目前艾滋病高发地区为发展中国家，疫苗研究在最初就必须为应用考虑，避免“贵族化”。
截至目前，疫苗已经在北京协和医院完成一期临床试验、在北京佑安医院完成
上世纪末，邵一鸣了解到，国际上仅开展过2次复制型痘病毒载体艾滋病疫苗的一期临床 ...首页滚动国内国际军事社会财经产经房产金融证券汽车IT能源港澳台湾华人侨网经纬English图片视频直播娱乐体育文化健康生活葡萄酒微视界专题理论新媒体供稿中新百度移动版客户端微信微博中新网新浪法人微博中新社新浪法人微博English分享到：中国艾滋病疫苗或于明年开启III期临床试验，胜算几何？分享到：首页→国内新闻字号：小中大中国艾滋病疫苗或于明年开启III期临床试验，胜算几何？2020-12-2016:13:04来源：科技日报作者：陈海峰责任编辑：陈海峰2020年12月20日16:13 来源：科技日报参与互动 科技日报记者张佳星 近日，有媒体报道：中国艾滋病疫苗明年申请开展三期临床试验。
一石激起千层浪。
艾滋病疫苗自开启研发至今已在人类历史上走过37年，数百次临床试验均以失败告终，明年可能开启三期临床试验的中国艾滋病疫苗胜算几何？ 12月17日，科技日报记者前往中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心专访研发团队负责人、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣教授。
有勇！中国团队使用复制型活病毒载体 不断失败的经验表明，艾滋病毒的疫苗设计必须有勇有谋。
上世纪末，邵一鸣了解到，国际上仅开展过2次复制型痘病毒载体艾滋病疫苗的一期临床试验，之后便中断了。
彼时，邵一鸣领导的中疾控艾滋病疫苗团队已选择复制型病毒载体开展艾滋病疫苗研究一期临床试验，结果显示安全性良好。
邵一鸣专门赴美找到从事这两个试验的科学家询问原因，得知终止研究并非出在技术原因，而是药企退出疫苗聚焦药物的商业决定。
“复制型载体是活病毒，接种后将在体内繁殖一段时间，这既会持续刺激免疫系统，也是免疫系统熟悉的天然病毒攻击，从而诱导出更强和更持久的免疫反应。
”邵一鸣说，这种新免疫策略有利于与HIV这种潜伏期很长(8-10年)的慢性病毒感染打持久战，传统和常规疫苗技术只对新冠病毒这种急性病毒感染(潜伏期1-2周)才有效。
一般认为复制型活载体不如非复制死载体安全，选择不好出现安全性事件，会使得跨国药企的其他医药产品受牵连而造成损失，这是企业放弃这条路线的主要原因。
“我们之所以选用自主知识产权的复制型痘苗病毒‘天坛株’作为艾滋病疫苗载体，就是因为在上世纪消灭天花运动中，它有着接种人数最多使用时间最长的安全应用历史。
”邵一鸣说。
近些年，国际上的研究团队也逐步认识到复制型载体路线的优势，逐步开展了该路线的艾滋病疫苗研究。
据国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)统计数据显示，截至目前，美国等其他国家的该类疫苗或完成一期、或正在进行一期。
中国艾滋病毒疫苗已完成一、二期临床试验研究，在进程上居首。
有谋！中国团队参照“族谱”设计出“高仿苗” 如果说“天坛株”载体解决了“持久战”的问题，那么载体携带的“核”将决定能否“精准打击”。
与艾滋病毒斗争几十载的邵一鸣明白，“核”必须加以“高仿”艾滋病毒和改造，才能激发有效免疫保护。
最大的挑战是“高仿”。
邵一鸣决定跳出HIV，到与之同科同属的慢病毒中寻找线索。
2001年邵一鸣幸运地找到了研制出世界首个慢病毒疫苗——马传贫(EIAV)的中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的沈荣显院士，获得了马传贫(EIAV)减毒活疫苗。
邵一鸣及沈院士团队合作研究十余年，测定了几百代细胞培养的EIAV减毒过程，标定出使高致病野毒株转换为安全有效疫苗株的关键基因突变。
他们进而借助结构生物学和生物信息学技术，制作出改造HIV免疫原的“高仿”图，包括确定删除哪些糖基化位点，改造哪一段蛋白的构象结构……实现对HIV天然免疫原“精修”。
“激发免疫动物产生的抗体，不仅能够有效中和与疫苗免疫原同类的HIV毒株，还能够中和与之不同的HIV毒株，产生广谱的免疫保护效果。
”邵一鸣说。
有望明年启动三期临床，3年获得疫苗保护效果 “中疾控与国药中生集团合作研制的复制型病毒载体HIV疫苗生产成本会非常低，1剂不到一元钱。
”邵一鸣说，目前艾滋病高发地区为发展中国家，疫苗研究在最初就必须为应用考虑，避免“贵族化”。
截至目前，疫苗已经在北京协和医院完成一期临床试验、在北京佑安医院完成
6. 新闻分析：艾滋病疫苗研发再遭重挫但希望仍在-新华网
美国国家卫生研究院3日宣布，在南非开展3年多的临床试验显示，这种实验性疫苗无法有效预防艾滋病病毒感染。
这是几十年来抗艾努力遭遇的又一 ...新闻分析：艾滋病疫苗研发再遭重挫但希望仍在第27届明斯克国际书展开幕武汉首批三家“方舱医院”开始收治首批患者土耳其东部雪崩造成28人死亡战红区！——发生在武汉抗疫隔离病房内的故事海内外侨界为抗击新型冠状病毒感染肺炎疫情出力鼓劲香港“九龙齐心抗疫连线”和市民共抗疫情抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动《爱尔兰时报》署名文章盛赞武汉人民众志成城抗击疫情商务部：帮助外贸企业应对疫情克服困难减少损失客户端搜索频道下一篇关注新华网微信微博Qzone评论图集 新华社华盛顿2月5日电 新闻分析：艾滋病疫苗研发再遭重挫但希望仍在 新华社记者周舟 曾被寄予厚望的一种艾滋病疫苗日前宣告失败。
美国国家卫生研究院3日宣布，在南非开展3年多的临床试验显示，这种实验性疫苗无法有效预防艾滋病病毒感染。
这是几十年来抗艾努力遭遇的又一重大挫折，凸显艾滋病疫苗研发的艰难。
研究人员表示，他们不会就此放弃，而将“屡败屡战”，因为艾滋病疫苗对结束艾滋病流行至关重要。
失败“令人伤心” 这种名为HVTN702的艾滋病疫苗项目2016年11月开始在南非展开临床试验，一度被科学界寄予厚望，希望能帮助完成对艾滋病病毒的“致命一击”，其中一个原因是类似疗法在此前的临床研究中表现出一定疗效。
HVTN702由一种刺激免疫系统的疫苗与一种增强免疫反应的疫苗组成，由2009年在泰国完成临床试验的艾滋病疫苗RV144改进而来，并针对南部非洲流行的艾滋病病毒亚型进行了适应性改变。
RV144在3年半的临床试验期间，有效性约为31%，是第一种能为部分人提供保护效果的艾滋病疫苗。
研究人员原本希望HVTN702能提供比RV144更有效、更持久的保护。
在HVTN702的临床试验中，研究人员招募了约5400名18岁至35岁感染风险高的健康成年人参与试验。
今年1月的评估显示，疫苗组和安慰剂组中感染艾滋病病毒的人数基本相同，疫苗未显示任何功效。
美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说，艾滋病疫苗对结束这场全球性流行病至关重要，我们希望这种疫苗管用，但结果令人遗憾。
南非医学研究委员会总裁、金山大学儿科学教授格伦达·格雷说，结果与所希望的不一致，这令人伤心。
他们将继续在南非和全世界探索开发其他预防艾滋病的疫苗和工具。
研发步履蹒跚 艾滋病疫苗研发屡遭挫折。
2013年4月，美国国家卫生研究院叫停实验性疫苗HVTN505。
HVTN505临床试验始于2009年，在美国19个城市招募大约2500名志愿者。
中期评估发现，疫苗组中41人感染艾滋病，而安慰剂组中30人感染艾滋病，导致研究终止。
2007年，美国默克制药公司宣布其耗时10年研制的艾滋病疫苗中期临床试验失败，原因是疫苗有可能增加某些临床试验参与者感染艾滋病病毒的风险。
开发艾滋病疫苗是全球面临的重要任务和挑战。
尽管艾滋病病毒已发现近40年，但由于其多变和多样性，迄今还没有一种针对该病的疫苗能离开实验室并大量应用。
当然，对临床试验失败原因的讨论有望进一步理解疾病机理。
例如，默克制药公司研发的艾滋病疫苗以5型腺病毒为载体，研究人员后来发现，这种疫苗会导致机体内5型腺病毒特异性T淋巴细胞增殖，从而使接种人群体内产生更多的艾滋病病毒靶细胞，导致这类人群对艾滋病病毒更加易感。
美国国家过敏症和传染病研究所和HVTN702团队正在对南非的试验数据进行全面分析，表示将尽快发布分析结果，为未来疫苗开发提供指导。
更多研究正在进行 美国国家卫生研究院目前正开展多项艾滋病疫苗研究，包括研发“马赛克疫苗”。
“马赛克疫苗”把不同艾滋病病毒毒株的基因拼接在一起，以针对更广泛的艾滋病病毒毒株诱发免疫反应。
2019年7月，美国强生下属杨森公司曾表示，计划与美国国家卫生研究院合作，年内在欧洲和美洲的多个国家开展一种“马赛克疫苗”的III期临床试验；另一种“马赛克疫苗”正在5个南部非洲国家开展II期临床试验。
福奇表示，他们将继续展开研究，相信最终能够研制出安全有效的艾滋病疫苗。
+1【纠错】责任编辑：徐海知新闻评论加载更多热帖大数据"坑熟客
这是几十年来抗艾努力遭遇的又一 ...新闻分析：艾滋病疫苗研发再遭重挫但希望仍在第27届明斯克国际书展开幕武汉首批三家“方舱医院”开始收治首批患者土耳其东部雪崩造成28人死亡战红区！——发生在武汉抗疫隔离病房内的故事海内外侨界为抗击新型冠状病毒感染肺炎疫情出力鼓劲香港“九龙齐心抗疫连线”和市民共抗疫情抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动《爱尔兰时报》署名文章盛赞武汉人民众志成城抗击疫情商务部：帮助外贸企业应对疫情克服困难减少损失客户端搜索频道下一篇关注新华网微信微博Qzone评论图集 新华社华盛顿2月5日电 新闻分析：艾滋病疫苗研发再遭重挫但希望仍在 新华社记者周舟 曾被寄予厚望的一种艾滋病疫苗日前宣告失败。
美国国家卫生研究院3日宣布，在南非开展3年多的临床试验显示，这种实验性疫苗无法有效预防艾滋病病毒感染。
这是几十年来抗艾努力遭遇的又一重大挫折，凸显艾滋病疫苗研发的艰难。
研究人员表示，他们不会就此放弃，而将“屡败屡战”，因为艾滋病疫苗对结束艾滋病流行至关重要。
失败“令人伤心” 这种名为HVTN702的艾滋病疫苗项目2016年11月开始在南非展开临床试验，一度被科学界寄予厚望，希望能帮助完成对艾滋病病毒的“致命一击”，其中一个原因是类似疗法在此前的临床研究中表现出一定疗效。
HVTN702由一种刺激免疫系统的疫苗与一种增强免疫反应的疫苗组成，由2009年在泰国完成临床试验的艾滋病疫苗RV144改进而来，并针对南部非洲流行的艾滋病病毒亚型进行了适应性改变。
RV144在3年半的临床试验期间，有效性约为31%，是第一种能为部分人提供保护效果的艾滋病疫苗。
研究人员原本希望HVTN702能提供比RV144更有效、更持久的保护。
在HVTN702的临床试验中，研究人员招募了约5400名18岁至35岁感染风险高的健康成年人参与试验。
今年1月的评估显示，疫苗组和安慰剂组中感染艾滋病病毒的人数基本相同，疫苗未显示任何功效。
美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说，艾滋病疫苗对结束这场全球性流行病至关重要，我们希望这种疫苗管用，但结果令人遗憾。
南非医学研究委员会总裁、金山大学儿科学教授格伦达·格雷说，结果与所希望的不一致，这令人伤心。
他们将继续在南非和全世界探索开发其他预防艾滋病的疫苗和工具。
研发步履蹒跚 艾滋病疫苗研发屡遭挫折。
2013年4月，美国国家卫生研究院叫停实验性疫苗HVTN505。
HVTN505临床试验始于2009年，在美国19个城市招募大约2500名志愿者。
中期评估发现，疫苗组中41人感染艾滋病，而安慰剂组中30人感染艾滋病，导致研究终止。
2007年，美国默克制药公司宣布其耗时10年研制的艾滋病疫苗中期临床试验失败，原因是疫苗有可能增加某些临床试验参与者感染艾滋病病毒的风险。
开发艾滋病疫苗是全球面临的重要任务和挑战。
尽管艾滋病病毒已发现近40年，但由于其多变和多样性，迄今还没有一种针对该病的疫苗能离开实验室并大量应用。
当然，对临床试验失败原因的讨论有望进一步理解疾病机理。
例如，默克制药公司研发的艾滋病疫苗以5型腺病毒为载体，研究人员后来发现，这种疫苗会导致机体内5型腺病毒特异性T淋巴细胞增殖，从而使接种人群体内产生更多的艾滋病病毒靶细胞，导致这类人群对艾滋病病毒更加易感。
美国国家过敏症和传染病研究所和HVTN702团队正在对南非的试验数据进行全面分析，表示将尽快发布分析结果，为未来疫苗开发提供指导。
更多研究正在进行 美国国家卫生研究院目前正开展多项艾滋病疫苗研究，包括研发“马赛克疫苗”。
“马赛克疫苗”把不同艾滋病病毒毒株的基因拼接在一起，以针对更广泛的艾滋病病毒毒株诱发免疫反应。
2019年7月，美国强生下属杨森公司曾表示，计划与美国国家卫生研究院合作，年内在欧洲和美洲的多个国家开展一种“马赛克疫苗”的III期临床试验；另一种“马赛克疫苗”正在5个南部非洲国家开展II期临床试验。
福奇表示，他们将继续展开研究，相信最终能够研制出安全有效的艾滋病疫苗。
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7. 标签：“艾滋病疫苗”
美国强生下属杨森公司7月12日说，计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病疫苗的三期临床试验。
这种预防性疫苗的设计目标是成为一种抵御多种 ...热点推荐医药产业制药转化医学生物产业生物研究医疗健康医疗器械首页生物在线行云学院企业库活动集锦热门标签云MedSci试用中心生物谷品牌会议WebinarePoch专访投资库热点库疾病库园区库期刊库更多生物医药新媒体门户登录|注册搜索手机下载客户端标签：“”搜索首页»标签：“艾滋病疫苗”（共找到约89条相关新闻）Nature：全球临床实验正在进行，艾滋病疫苗离我们还有多远？2019-09-1709:06:292019年9月17日讯/生物谷BIOON/——一种针对HIV病毒株的实验性疫苗将于今年晚些时候开始后期临床试验，该疫苗的目标比迄今为止开发的任何其他疫苗都要多。
这种"Mosaico"疫苗融合了来自世界各地的HIV病毒株的遗传物质，与其他在人体上测试的疫苗相比，它似乎也具有最持久的效果。
在人体上进行的Mosaico疫苗的小规模试验表明，它能促进免疫反应，比如产生针对HIV病毒的抗体。
但从9月开始一种艾滋病疫苗将在多国开展三期临床试验2019-07-1612:45:35 美国强生下属杨森公司7月12日说，计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病疫苗的三期临床试验。
这种预防性疫苗的设计目标是成为一种抵御多种艾滋病病毒毒株的通用艾滋病疫苗。
杨森发言人科丽娜·拉莫斯-费尔赫芬12日告诉新华社记者，这种疫苗将在美国、墨西哥、秘鲁、阿根廷、意大利、波兰和西班牙开展临床试验，目前正在向当地卫生监管部门提交申请。
美国国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇艾滋病疫苗研究取得新进展2018-11-0415:49:43中国科学院广州生物医药与健康研究院等单位联合在艾滋病预防性疫苗研究中取得新进展，相关成果以ImmuneprotectionofSIVchallengebyPD-1blockadeduringvaccinationinrhesusmonkeys为题发表在国际免疫学术期刊FrontiersinImmunology上。
基于PD-1信号通路阻断的肿瘤免疫治疗策略如火如荼，但其艾滋病疫苗真来了？2018-07-3012:49:18 人类等待第一款艾滋病（HIV）疫苗诞生的心情是迫切的。
近日一条“强生宣布HIV疫苗临床试验结果：志愿者100％产生抗体”的微博，半天内就转发过2万。
有人评论：“HIV灭绝了，下一个是什么”、“今年的诺奖有着落了？”但询问两位研究艾滋病的学者、查阅相关资料后了解到，这是一次媒体的误导和公众的误读。
美国强生公司的这一阶段性成果值得关注，但在获得更多实验数据前，做出“艾滋病疫苗真艾滋病疫苗对猴子实验成功，可达长期保护，人类临床试验已开始2018-04-2123:12:25【基因改变的广泛中和抗体可以保护猴子免受病毒感染】美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们报告说，两种转基因的广泛中和的抗体(bNAbs)保护恒河猴免受恒河猴病毒伤害。
在将基因突变引入两种有效的HIVbNAbs后，研究人员准备了两种称为3BNC117-LS和10-1074-LS的bNAbs的静脉输液。
每个改良的bNAb单次注入，6只猴子一共分为两组，每组每周暴露于猿类免疫研究人员找到中和HIV病毒的捷径，有望生成全新的艾滋病疫苗2017-12-2822:19:13【克服艾滋病毒疫苗的困难】事实证明，开发一种预防艾滋病毒感染的疫苗是异常困难的。
其中一个原因是，初治的前体B细胞可以产生成熟的B细胞产生抗体，成功的HIV疫苗抗体是极为罕见的。
在2017年12月26日免疫网上发行的杂志中，来自LaJolla过敏与免疫学研究所的研究人员（LJI）表明，在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上发现这些B细胞，但在极低的细胞频率下，大约一百万个细胞中有一个。
我们研究确定HIV候选疫苗新基准，艾滋病疫苗需要多久能够上市？2017-12-2822:05:04【研究确定了候选艾滋病毒疫苗的基准】来自拉霍拉过敏和免疫研究所的研究人员们指出艾滋病候选疫苗的基准，研究报告发表于《免疫》杂志上。
在报告中，研究人员表示，在适当的条件下，我们可以成功的战胜HIV病毒。
拉霍拉过敏和免疫研究所疫苗部门的研究人员表示：“在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上找到B细胞，但细胞频率很低，大约是百万分之一。
这种预防性疫苗的设计目标是成为一种抵御多种 ...热点推荐医药产业制药转化医学生物产业生物研究医疗健康医疗器械首页生物在线行云学院企业库活动集锦热门标签云MedSci试用中心生物谷品牌会议WebinarePoch专访投资库热点库疾病库园区库期刊库更多生物医药新媒体门户登录|注册搜索手机下载客户端标签：“”搜索首页»标签：“艾滋病疫苗”（共找到约89条相关新闻）Nature：全球临床实验正在进行，艾滋病疫苗离我们还有多远？2019-09-1709:06:292019年9月17日讯/生物谷BIOON/——一种针对HIV病毒株的实验性疫苗将于今年晚些时候开始后期临床试验，该疫苗的目标比迄今为止开发的任何其他疫苗都要多。
这种"Mosaico"疫苗融合了来自世界各地的HIV病毒株的遗传物质，与其他在人体上测试的疫苗相比，它似乎也具有最持久的效果。
在人体上进行的Mosaico疫苗的小规模试验表明，它能促进免疫反应，比如产生针对HIV病毒的抗体。
但从9月开始一种艾滋病疫苗将在多国开展三期临床试验2019-07-1612:45:35 美国强生下属杨森公司7月12日说，计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病疫苗的三期临床试验。
这种预防性疫苗的设计目标是成为一种抵御多种艾滋病病毒毒株的通用艾滋病疫苗。
杨森发言人科丽娜·拉莫斯-费尔赫芬12日告诉新华社记者，这种疫苗将在美国、墨西哥、秘鲁、阿根廷、意大利、波兰和西班牙开展临床试验，目前正在向当地卫生监管部门提交申请。
美国国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇艾滋病疫苗研究取得新进展2018-11-0415:49:43中国科学院广州生物医药与健康研究院等单位联合在艾滋病预防性疫苗研究中取得新进展，相关成果以ImmuneprotectionofSIVchallengebyPD-1blockadeduringvaccinationinrhesusmonkeys为题发表在国际免疫学术期刊FrontiersinImmunology上。
基于PD-1信号通路阻断的肿瘤免疫治疗策略如火如荼，但其艾滋病疫苗真来了？2018-07-3012:49:18 人类等待第一款艾滋病（HIV）疫苗诞生的心情是迫切的。
近日一条“强生宣布HIV疫苗临床试验结果：志愿者100％产生抗体”的微博，半天内就转发过2万。
有人评论：“HIV灭绝了，下一个是什么”、“今年的诺奖有着落了？”但询问两位研究艾滋病的学者、查阅相关资料后了解到，这是一次媒体的误导和公众的误读。
美国强生公司的这一阶段性成果值得关注，但在获得更多实验数据前，做出“艾滋病疫苗真艾滋病疫苗对猴子实验成功，可达长期保护，人类临床试验已开始2018-04-2123:12:25【基因改变的广泛中和抗体可以保护猴子免受病毒感染】美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们报告说，两种转基因的广泛中和的抗体(bNAbs)保护恒河猴免受恒河猴病毒伤害。
在将基因突变引入两种有效的HIVbNAbs后，研究人员准备了两种称为3BNC117-LS和10-1074-LS的bNAbs的静脉输液。
每个改良的bNAb单次注入，6只猴子一共分为两组，每组每周暴露于猿类免疫研究人员找到中和HIV病毒的捷径，有望生成全新的艾滋病疫苗2017-12-2822:19:13【克服艾滋病毒疫苗的困难】事实证明，开发一种预防艾滋病毒感染的疫苗是异常困难的。
其中一个原因是，初治的前体B细胞可以产生成熟的B细胞产生抗体，成功的HIV疫苗抗体是极为罕见的。
在2017年12月26日免疫网上发行的杂志中，来自LaJolla过敏与免疫学研究所的研究人员（LJI）表明，在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上发现这些B细胞，但在极低的细胞频率下，大约一百万个细胞中有一个。
我们研究确定HIV候选疫苗新基准，艾滋病疫苗需要多久能够上市？2017-12-2822:05:04【研究确定了候选艾滋病毒疫苗的基准】来自拉霍拉过敏和免疫研究所的研究人员们指出艾滋病候选疫苗的基准，研究报告发表于《免疫》杂志上。
在报告中，研究人员表示，在适当的条件下，我们可以成功的战胜HIV病毒。
拉霍拉过敏和免疫研究所疫苗部门的研究人员表示：“在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上找到B细胞，但细胞频率很低，大约是百万分之一。
8. 21深度｜抗“艾”40年：HIV疫苗或迎突破有效药仍不存在
因此，安全有效的艾滋病疫苗是预防艾滋病毒传播的迫切需求。
据中国国际电视台12月3日报道，中国艾滋病疫苗明年或开启III期临床试验。
21深度｜抗“艾”40年：HIV疫苗或迎突破有效药仍不存在21世纪经济报道21财经APP唐唯珂,苏诗琪广州报道2020-12-0419:49抗击艾滋病必须通过综合预防和治疗措施。
艾滋病病毒和新冠病毒相比，哪个更狡猾？复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏给出了这样一个答案：我认为最狡猾的病毒应该是艾滋病病毒。
“艾滋病病毒会直接钻到我们的免疫细胞里，不仅如此，艾滋病病毒还能把自己的模板直接整合到T细胞的基因里，那就意味着免疫细胞除了自杀外，没有第二种办法。
当免疫细胞低到一定程度后，所有的艾滋病症状就会出来，比如生肿瘤、生感染等。
”作为一种不能被治愈的慢性感染性疾病，也是生命医学领域最棘手的难题之一，艾滋病令不少人谈“艾”色变。
因此，安全有效的艾滋病疫苗是预防艾滋病毒传播的迫切需求。
据中国国际电视台12月3日报道，中国艾滋病疫苗明年或开启III期临床试验。
对此，中国疾控中心艾滋病首席专家邵一鸣在采访中表示，艾滋病疫苗是人类面临的难度最高的科学课题之一，必须加大艾滋病疫苗研究的力度。
同时，他指出疫苗只是艾滋病防治的众多手段之一，抗击艾滋病必须通过综合预防和治疗措施。
艾滋病自1981年在美国首次报告以来，其在全球流行已导致3900万人死亡，是人类面临的严重公共卫生和社会问题。
疫苗研发路漫漫艾滋病，全称是“获得性免疫缺陷综合征”，它是由艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种病死率极高的恶性传染病。
HIV病毒侵入人体，能破坏人体的免疫系统，令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力，最后导致死亡。
中国疾控中心数据显示，我国的HIV病毒感染人数从2013年的80.9万人增加到2018年的125.0万人，2013年至2018年间年复合增长率达9.1%，超过了全球平均水平。
国家卫健委《2019年全国法定传染病疫情概况》统计数据显示，全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）2019年艾滋病发病数71204例，死亡人数达到20999人，发病率为10万分之5.0986，死亡率为10万分之1.5036。
艾滋病的防治工作任重道远，然而，目前还没有疫苗可以预防艾滋病，也没有治愈艾滋病的有效药物或方法。
可喜的是，中国艾滋病疫苗或于明年进入III期试验阶段，也就是说，将进入直接验证疫苗是否有效的一个环节。
邵一鸣透露，III期试验预计会持续两年半，可能需要三年半左右才得到结果。
不过该款疫苗能否研发成功，邵一鸣并不保证结果，“虽然我们抱有希望，但科学研究不是占卜，无法事先预知结果，我们会尽最大的努力，但也做好了迎接各种结果的准备，无论好坏。
”事实上，尽管艾滋病病毒从被发现到现在已有近40年的发展历史。
但截至目前，安全有效的艾滋病疫苗仍未被成功研发并大量上市。
艾滋病疫苗的研发路上存在着重重困难与挑战，人们屡战屡败，屡败屡战。
这与HIV自身特殊的生物学属性有关，HIV属于逆转录病毒，具有高度变异性的显著特征，从而使得疫苗研发变得困难。
除了高度变异，艾滋病疫苗的研发还有诸如HIV复制太快、攻击免疫系统、缺乏动物模型等技术难题。
技术之外，艾滋病疫苗还面临着科学难题：作为病原体的HIV感染人体时,免疫系统既不能清除也无法长期控制病毒,不存在有抗体没病毒的状况,如不治疗大多会发病死亡。
而如果是针对自然感染可以诱导宿主产生保护性免疫的病原体,研制疫苗只需找出对应的病原,按传统工艺对之灭活或减毒,接种人体就能达到预防该类疾病的目的。
谈及中国正在研发的艾滋病疫苗，邵一鸣希望能够开展国际合作，并表示这款疫苗有两个创新之处。
首先，试验设计和世界其他研究小组有所不同，不使用天然免疫原，而是根据第一个慢病毒疫苗重新设计了艾滋病毒的免疫原，重新设计了艾滋病疫苗的包膜。
其次，设计了“异种疫苗初免加强”的策略：先给人或动物接种DNA疫苗进行初始免疫，再用一种属于痘病毒的病毒载体疫苗进行加强免疫。
和其他许多使用不可复制的“死”载体的研究团队不同，使用的是可复制的“活”载体。
邵一鸣最后提醒道，艾滋病病毒的传播和人类行为密切相关，没有什么灵丹妙药，用单一手段消除这种传染病是不现实的
据中国国际电视台12月3日报道，中国艾滋病疫苗明年或开启III期临床试验。
21深度｜抗“艾”40年：HIV疫苗或迎突破有效药仍不存在21世纪经济报道21财经APP唐唯珂,苏诗琪广州报道2020-12-0419:49抗击艾滋病必须通过综合预防和治疗措施。
艾滋病病毒和新冠病毒相比，哪个更狡猾？复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏给出了这样一个答案：我认为最狡猾的病毒应该是艾滋病病毒。
“艾滋病病毒会直接钻到我们的免疫细胞里，不仅如此，艾滋病病毒还能把自己的模板直接整合到T细胞的基因里，那就意味着免疫细胞除了自杀外，没有第二种办法。
当免疫细胞低到一定程度后，所有的艾滋病症状就会出来，比如生肿瘤、生感染等。
”作为一种不能被治愈的慢性感染性疾病，也是生命医学领域最棘手的难题之一，艾滋病令不少人谈“艾”色变。
因此，安全有效的艾滋病疫苗是预防艾滋病毒传播的迫切需求。
据中国国际电视台12月3日报道，中国艾滋病疫苗明年或开启III期临床试验。
对此，中国疾控中心艾滋病首席专家邵一鸣在采访中表示，艾滋病疫苗是人类面临的难度最高的科学课题之一，必须加大艾滋病疫苗研究的力度。
同时，他指出疫苗只是艾滋病防治的众多手段之一，抗击艾滋病必须通过综合预防和治疗措施。
艾滋病自1981年在美国首次报告以来，其在全球流行已导致3900万人死亡，是人类面临的严重公共卫生和社会问题。
疫苗研发路漫漫艾滋病，全称是“获得性免疫缺陷综合征”，它是由艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种病死率极高的恶性传染病。
HIV病毒侵入人体，能破坏人体的免疫系统，令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力，最后导致死亡。
中国疾控中心数据显示，我国的HIV病毒感染人数从2013年的80.9万人增加到2018年的125.0万人，2013年至2018年间年复合增长率达9.1%，超过了全球平均水平。
国家卫健委《2019年全国法定传染病疫情概况》统计数据显示，全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）2019年艾滋病发病数71204例，死亡人数达到20999人，发病率为10万分之5.0986，死亡率为10万分之1.5036。
艾滋病的防治工作任重道远，然而，目前还没有疫苗可以预防艾滋病，也没有治愈艾滋病的有效药物或方法。
可喜的是，中国艾滋病疫苗或于明年进入III期试验阶段，也就是说，将进入直接验证疫苗是否有效的一个环节。
邵一鸣透露，III期试验预计会持续两年半，可能需要三年半左右才得到结果。
不过该款疫苗能否研发成功，邵一鸣并不保证结果，“虽然我们抱有希望，但科学研究不是占卜，无法事先预知结果，我们会尽最大的努力，但也做好了迎接各种结果的准备，无论好坏。
”事实上，尽管艾滋病病毒从被发现到现在已有近40年的发展历史。
但截至目前，安全有效的艾滋病疫苗仍未被成功研发并大量上市。
艾滋病疫苗的研发路上存在着重重困难与挑战，人们屡战屡败，屡败屡战。
这与HIV自身特殊的生物学属性有关，HIV属于逆转录病毒，具有高度变异性的显著特征，从而使得疫苗研发变得困难。
除了高度变异，艾滋病疫苗的研发还有诸如HIV复制太快、攻击免疫系统、缺乏动物模型等技术难题。
技术之外，艾滋病疫苗还面临着科学难题：作为病原体的HIV感染人体时,免疫系统既不能清除也无法长期控制病毒,不存在有抗体没病毒的状况,如不治疗大多会发病死亡。
而如果是针对自然感染可以诱导宿主产生保护性免疫的病原体,研制疫苗只需找出对应的病原,按传统工艺对之灭活或减毒,接种人体就能达到预防该类疾病的目的。
谈及中国正在研发的艾滋病疫苗，邵一鸣希望能够开展国际合作，并表示这款疫苗有两个创新之处。
首先，试验设计和世界其他研究小组有所不同，不使用天然免疫原，而是根据第一个慢病毒疫苗重新设计了艾滋病毒的免疫原，重新设计了艾滋病疫苗的包膜。
其次，设计了“异种疫苗初免加强”的策略：先给人或动物接种DNA疫苗进行初始免疫，再用一种属于痘病毒的病毒载体疫苗进行加强免疫。
和其他许多使用不可复制的“死”载体的研究团队不同，使用的是可复制的“活”载体。
邵一鸣最后提醒道，艾滋病病毒的传播和人类行为密切相关，没有什么灵丹妙药，用单一手段消除这种传染病是不现实的
9. 美國一項艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗-新華網
美國一項艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗---美國國家衛生研究院3日説，一項在南非進行3年多的艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗。
美國一項艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗肯尼亞前總統莫伊去世聯合國啟動大型體育賽事安保全球項目“戰疫”關鍵期，不容“掉鏈子”用使命擔當書寫“醫者答卷”在戰“疫”一線淬煉成長用過硬作風答好“疫情考題”將仁心播種，讓群眾心安基層調研切忌“走馬觀花”美國將強化與中亞五國在經貿和安全領域合作客戶端搜索頻道下一篇關注新華網微信微博Qzone評論圖集 新華社華盛頓2月3日電（記者周舟）美國國家衛生研究院3日説，一項在南非進行3年多的艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗。
美國國家衛生研究院下屬國家過敏症和傳染病研究所在一份聲明中説，一個獨立數據和安全監控委員會在中期評估中發現，這種艾滋病試驗疫苗不能預防艾滋病。
目前，該研究所已停止接種這種疫苗。
這種名為HVTN702的艾滋病疫苗組合由一種刺激免疫係統的疫苗與一種增強免疫反應的疫苗組成。
研究人員從2016年11月開始在南非14個地點招募了約5400名18歲至35歲感染風險高的健康成年人參與試驗。
臨床試驗中，志願者在18個月中接受6次注射，其中2694人接受了疫苗注射，2689人接受了安慰劑注射。
今年1月23日的評估報告顯示，當六成志願者入組時間超過18個月時，疫苗組中129人感染艾滋病病毒，安慰劑組中123人感染艾滋病病毒。
研究人員説，沒有明顯證據表明接種疫苗減少或增加了艾滋病病毒感染率，即疫苗未顯示任何功效。
HVTN702由2009年在泰國完成臨床試驗的艾滋病疫苗RV144改進而來，針對南部非洲流行的艾滋病病毒亞型進行了適應性改變。
RV144在3年半的臨床試驗期間，有效性為31%。
研究人員原本希望HVTN702能提供比RV144更有效、更持久的保護。
美國國家衛生研究院目前還在進行多項抗艾疫苗和藥物研發，包括美國楊森制藥公司承擔的兩項與HVTN702概念不同的“馬賽克疫苗（人工設計優化基因序列制造出的疫苗）”的臨床試驗。
+1【糾錯】責任編輯：詹婧新聞評論加載更多熱帖大數據"坑熟客",技術之罪需規則規避2018-03-0208:58:39高質量發展，怎麼消除“遊離感”？2018-03-0208:58:39學校只剩一名學生，她卻堅守了18年2018-03-0114:40:53有重大變動！騎共享單車的一定要注意了2018-03-0114:40:532018年，樓市會有哪些新變化？2018-03-0109:01:20炫圖視頻貴州榕江：宣傳防疫措施海南海口：住酒店的環衛工哈薩克斯坦天降"黑雪"多國推出3D打印汽車熱詞口罩人民子弟兵社區特朗普彈劾案火車票野生動物管理物資儲備國務院辦公廳關于組織做好疫情防控重點物資生産企業復工復産和調度安排工作的緊急通知中國疾病預防控制中心特朗普彈劾案武漢加油！各地採取措施積極防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情“雪龍2”號首次進入西半球多措並舉各地加強疫情防控生命的陽光：一曲MV感動你的心靈超燃MV：永不言棄逆行的天使風味雲南二十四小時四川松潘：保護區拍攝到大熊貓等動物影像反常！“報春花”開俄多地今冬天氣溫暖【我的春運記憶】落淚！90後小夫妻連續4年“堅守”春運崗位雲南建築大觀：在火車站停泊與好風景相戀青海貴德：黃河岸邊現霧凇美景美麗獨龍江：山青、水秀、人幸福美國一項艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗010020030300000000000000011100001125529831
美國一項艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗肯尼亞前總統莫伊去世聯合國啟動大型體育賽事安保全球項目“戰疫”關鍵期，不容“掉鏈子”用使命擔當書寫“醫者答卷”在戰“疫”一線淬煉成長用過硬作風答好“疫情考題”將仁心播種，讓群眾心安基層調研切忌“走馬觀花”美國將強化與中亞五國在經貿和安全領域合作客戶端搜索頻道下一篇關注新華網微信微博Qzone評論圖集 新華社華盛頓2月3日電（記者周舟）美國國家衛生研究院3日説，一項在南非進行3年多的艾滋病疫苗臨床試驗宣告失敗。
美國國家衛生研究院下屬國家過敏症和傳染病研究所在一份聲明中説，一個獨立數據和安全監控委員會在中期評估中發現，這種艾滋病試驗疫苗不能預防艾滋病。
目前，該研究所已停止接種這種疫苗。
這種名為HVTN702的艾滋病疫苗組合由一種刺激免疫係統的疫苗與一種增強免疫反應的疫苗組成。
研究人員從2016年11月開始在南非14個地點招募了約5400名18歲至35歲感染風險高的健康成年人參與試驗。
臨床試驗中，志願者在18個月中接受6次注射，其中2694人接受了疫苗注射，2689人接受了安慰劑注射。
今年1月23日的評估報告顯示，當六成志願者入組時間超過18個月時，疫苗組中129人感染艾滋病病毒，安慰劑組中123人感染艾滋病病毒。
研究人員説，沒有明顯證據表明接種疫苗減少或增加了艾滋病病毒感染率，即疫苗未顯示任何功效。
HVTN702由2009年在泰國完成臨床試驗的艾滋病疫苗RV144改進而來，針對南部非洲流行的艾滋病病毒亞型進行了適應性改變。
RV144在3年半的臨床試驗期間，有效性為31%。
研究人員原本希望HVTN702能提供比RV144更有效、更持久的保護。
美國國家衛生研究院目前還在進行多項抗艾疫苗和藥物研發，包括美國楊森制藥公司承擔的兩項與HVTN702概念不同的“馬賽克疫苗（人工設計優化基因序列制造出的疫苗）”的臨床試驗。
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