運動神經元疾病分類延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 神經醫學中心(常見疾病分類) 臺中榮總全球資訊網Taichung ...
頭痛, 2018/9/26. 運動神經元疾病, 2018/9/26. 多發性硬化症, 2018/9/26. 漸凍人, 2018/9/26. 癲癇, 2018/9/26. 周邊神經疾病, 2018/9/26. 神經系統感染, 2018/9/26.跳到主要內容區塊最新消息部科簡介中心簡介神經內科一般神經科癲癇科神經肌病科神經外科腦腫瘤神經外科功能性神經外科介入性神經外科微創性神經外科活動花絮衛教專區常見疾病分類中風系列癲癇系列骨鬆系列帕金森氏症系列其他教育訓練公開資訊每月教學活動腦中風中心門診時間表常用連結分享中榮首頁單位首頁English選擇分院埔里分院嘉義分院灣橋分院臺中榮民總醫院×:::快捷選單網路掛號看診進度即時動態衛教專區服務諮詢交通指南健康檢查常見問答該看哪一科:::神經醫學中心>衛教專區>常見疾病分類常見疾病分類引用標題更新日期腦中風2018/9/26失智症2018/9/26頭痛2018/9/26運動神經元疾病2018/9/26多發性硬化症2018/9/26漸凍人2018/9/26癲癇2018/9/26周邊神經疾病2018/9/26神經系統感染2018/9/26小腦萎縮2018/9/26«1»回上一頁展開
2. 分類:運動神經元病
渐冻症患者 (1個分類， 3個頁面). 「分類:運動神經元病」分類的頁面. 此分類包含以下7 個頁面，共7 個。
... 元病&oldid=25610324」. 分類：. 神經組織退化疾病 ...說明分類:運動神經元病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋子分類此分類僅包含以下1個子分類。
漸►渐冻症患者(1個分類，3個頁面)「分類:運動神經元病」分類的頁面此分類包含以下7個頁面，共7個。
HUser:Hiko.C/脊髓性肌肉萎縮症NNusinersenOOnasemnogeneabeparvovecS亚急性硬化性全脑炎肌肌萎缩性脊髓侧索硬化症脊脊髓性肌肉萎縮症進進行性肌萎縮症取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=Category:运动神经元病&oldid=25610324」分類：神經組織退化疾病導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間分類討論臺灣正體不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科工具連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊維基數據項目列印/匯出下載為PDF可列印版其他專案維基共享資源其他語言العربيةБеларускаяБеларуская(тарашкевіца)বাংলাCatalàDeutschEnglishEsperantoEspañolEuskaraفارسیFrançaisעבריתMagyar日本語한국어LatinaМакедонскиМонголNorsknynorskPolskiPortuguêsРусскийScotsSrpskohrvatski/српскохрватскиSlovenščinaСрпски/srpskiSvenskaไทยTürkçeTiếngViệt編輯連結
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3. 為什麼運動神經元會退化？又為何是從四肢開始？
在運動神經元疾病的分類中，脊髓性肌肉萎縮症（SMA） 是遺傳性疾病，好發於嬰孩時期，致病機轉是因為爸爸媽媽同時帶了一套有缺陷的SMN1 基因。
當SMN1 ...×000文字分享友善列印000Promo人體解析專欄為什麼運動神經元會退化？又為何是從四肢開始？研之有物│中央研究院・2017/09/28・4053字・閱讀時間約8分鐘＋追蹤運動神經元研究還記得「漸凍人冰桶考驗」嗎？金城武淋下冰水的瀟灑令人難以忘懷，但本文想將你的注意力轉移到漸凍症本身。
中研院分子生物研究所的陳俊安助研究員，與團隊從發育生物學的角度，尋找「會退化」和「不會退化」的運動神經元在基因表現上哪裡不同，希望未來有助於漸凍症的精準醫療。
先來進行眼力考驗，下圖野生型小鼠胚胎、類ALS（漸凍症）模式小鼠胚胎，看得出「運動神經元」哪裡不同嗎？兩種小鼠胚胎的運動神經元比較（中間長長、尾端伸出許多樹突的那一條）。
圖片來源／CrucialCluster:MicroRNAsKeepMotorNeuronsAlive左圖的野生型小鼠，運動神經元軸突健康粗壯，可以牢牢抓住肌肉細胞，並控制四肢作出大腦命令的、或反射性的動作。
但右圖的類ALS模式小鼠，運動神經下端的樹突變少了，無法牢牢抓住肌肉細胞，四肢也跟著萎縮、不聽使喚。
這個「運動神經元退化」的情況會發生在小鼠身上，也會發生在人類身上。
「漸凍症」就是運動神經元退化導致的疾病，會從四肢開始無力，漸漸演進至全身肌肉萎縮、呼吸衰竭。
運動神經元疾病（motorneurondiseases）俗稱「漸凍症」，其特性與症狀發展。
資料來源／中華民國運動神經元疾病病友協會（漸凍人協會）。
圖說重製／林婷嫻、張語辰在運動神經元疾病的分類中，脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是遺傳性疾病，好發於嬰孩時期，致病機轉是因為爸爸媽媽同時帶了一套有缺陷的SMN1基因。
當SMN1基因有缺陷時會讓運動神經元死亡，通常小朋友六個月大應該可以坐起來，但有些嬰兒的父母卻發現小寶貝沒辦法坐起時，檢查後才知道原來是脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。
而其他的運動神經元疾病，包含肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）等，雖然也是由於運動神經元退化死亡，但尚有九成病人發病的原因是不清楚的。
為什麼運動神經元會退化？為何從四肢開始？為何有些肌肉不受影響？科學家尚在理解中。
什麼使運動神經元退化？在《愛的萬物論》電影中，主角霍金博士從四肢開始退化，初期是手部肌肉拿不穩茶杯，漸漸雙腿肌肉無力、跌倒。
但泌尿生殖系統較不受影響，生下了可愛的孩子們，他對朋友笑說是「另一個全自動的系統」。
直到最後，霍金博士控制眼球的肌肉仍能正常運作，讓他可以用眼球操控鍵盤說話、書寫。
《愛的萬物論》電影中，主角霍金博士從四肢運動神經開始退化，初期無法控制手部肌肉寫字。
source：IMDb中研院分子生物所的陳俊安團隊專精於發育生物學，閱讀運動神經元疾病的文獻、和醫生討論，發現脊髓運動神經元在發育時都是從同樣的前驅細胞分化而來，但「四肢」的運動神經元會先發病，而控制眼球和泌尿生殖系統的運動神經元仍能正常運作。
「是否不同的運動神經元亞型（subtype），會有不同基因表現的差異，導致這種發病程度的不等？」陳俊安團隊從這裡開始思考，並將小鼠胚胎幹細胞（EScell）分化成各式的運動神經元亞型，再將各種亞型進行次世代定序，檢查基因表現哪裡不同。
小鼠胚胎幹細胞（EScell）在培養皿中，會根據外在訊號的濃度高低、生長因子的引導，演繹出不同的運動神經元前驅細胞，並進一步分化成不同的亞型（subtype）。
資料來源／陳俊安提供。
圖說重製／林婷嫻、張語辰若以前讀的生物課已忘得差不多，沒關係，本文從你我體內的DNA、RNA、蛋白質追本溯源，其中藏著可能影響運動神經元退化的開關：mir-17~92 和PTEN。
mir-17~92：阻止控制四肢的運動神經細胞凋零生物體內的細胞核中，DNA就像影印機中的正本，會複印出帶有相同基因訊息的RNA。
RNA有兩種:一種是負責製造蛋白質的mRNA（messengerRNA），就像要把基因訊息傳給蛋白質的傳訊官；另一種是ncRNA（non-codingRNA），不負責製造蛋白質，而是直接以RNA的身分來執行任務。
有一些ncRNA會待在細胞核裡，像是後勤單位補給前線作戰資源。
另外有一些ncRNA像是microRNA會直
當SMN1 ...×000文字分享友善列印000Promo人體解析專欄為什麼運動神經元會退化？又為何是從四肢開始？研之有物│中央研究院・2017/09/28・4053字・閱讀時間約8分鐘＋追蹤運動神經元研究還記得「漸凍人冰桶考驗」嗎？金城武淋下冰水的瀟灑令人難以忘懷，但本文想將你的注意力轉移到漸凍症本身。
中研院分子生物研究所的陳俊安助研究員，與團隊從發育生物學的角度，尋找「會退化」和「不會退化」的運動神經元在基因表現上哪裡不同，希望未來有助於漸凍症的精準醫療。
先來進行眼力考驗，下圖野生型小鼠胚胎、類ALS（漸凍症）模式小鼠胚胎，看得出「運動神經元」哪裡不同嗎？兩種小鼠胚胎的運動神經元比較（中間長長、尾端伸出許多樹突的那一條）。
圖片來源／CrucialCluster:MicroRNAsKeepMotorNeuronsAlive左圖的野生型小鼠，運動神經元軸突健康粗壯，可以牢牢抓住肌肉細胞，並控制四肢作出大腦命令的、或反射性的動作。
但右圖的類ALS模式小鼠，運動神經下端的樹突變少了，無法牢牢抓住肌肉細胞，四肢也跟著萎縮、不聽使喚。
這個「運動神經元退化」的情況會發生在小鼠身上，也會發生在人類身上。
「漸凍症」就是運動神經元退化導致的疾病，會從四肢開始無力，漸漸演進至全身肌肉萎縮、呼吸衰竭。
運動神經元疾病（motorneurondiseases）俗稱「漸凍症」，其特性與症狀發展。
資料來源／中華民國運動神經元疾病病友協會（漸凍人協會）。
圖說重製／林婷嫻、張語辰在運動神經元疾病的分類中，脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是遺傳性疾病，好發於嬰孩時期，致病機轉是因為爸爸媽媽同時帶了一套有缺陷的SMN1基因。
當SMN1基因有缺陷時會讓運動神經元死亡，通常小朋友六個月大應該可以坐起來，但有些嬰兒的父母卻發現小寶貝沒辦法坐起時，檢查後才知道原來是脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。
而其他的運動神經元疾病，包含肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）等，雖然也是由於運動神經元退化死亡，但尚有九成病人發病的原因是不清楚的。
為什麼運動神經元會退化？為何從四肢開始？為何有些肌肉不受影響？科學家尚在理解中。
什麼使運動神經元退化？在《愛的萬物論》電影中，主角霍金博士從四肢開始退化，初期是手部肌肉拿不穩茶杯，漸漸雙腿肌肉無力、跌倒。
但泌尿生殖系統較不受影響，生下了可愛的孩子們，他對朋友笑說是「另一個全自動的系統」。
直到最後，霍金博士控制眼球的肌肉仍能正常運作，讓他可以用眼球操控鍵盤說話、書寫。
《愛的萬物論》電影中，主角霍金博士從四肢運動神經開始退化，初期無法控制手部肌肉寫字。
source：IMDb中研院分子生物所的陳俊安團隊專精於發育生物學，閱讀運動神經元疾病的文獻、和醫生討論，發現脊髓運動神經元在發育時都是從同樣的前驅細胞分化而來，但「四肢」的運動神經元會先發病，而控制眼球和泌尿生殖系統的運動神經元仍能正常運作。
「是否不同的運動神經元亞型（subtype），會有不同基因表現的差異，導致這種發病程度的不等？」陳俊安團隊從這裡開始思考，並將小鼠胚胎幹細胞（EScell）分化成各式的運動神經元亞型，再將各種亞型進行次世代定序，檢查基因表現哪裡不同。
小鼠胚胎幹細胞（EScell）在培養皿中，會根據外在訊號的濃度高低、生長因子的引導，演繹出不同的運動神經元前驅細胞，並進一步分化成不同的亞型（subtype）。
資料來源／陳俊安提供。
圖說重製／林婷嫻、張語辰若以前讀的生物課已忘得差不多，沒關係，本文從你我體內的DNA、RNA、蛋白質追本溯源，其中藏著可能影響運動神經元退化的開關：mir-17~92 和PTEN。
mir-17~92：阻止控制四肢的運動神經細胞凋零生物體內的細胞核中，DNA就像影印機中的正本，會複印出帶有相同基因訊息的RNA。
RNA有兩種:一種是負責製造蛋白質的mRNA（messengerRNA），就像要把基因訊息傳給蛋白質的傳訊官；另一種是ncRNA（non-codingRNA），不負責製造蛋白質，而是直接以RNA的身分來執行任務。
有一些ncRNA會待在細胞核裡，像是後勤單位補給前線作戰資源。
另外有一些ncRNA像是microRNA會直