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1. 藥理學/神經傳遞物質：自主與本體運動神經系統
Autoreceptor 與Heteroreceptor. 傳導物質/調節物質, 受體類型, 可以找到的神經末端a. 抑制效應. 乙醯膽鹼, M1、M2, 腎上腺性神經元、ENS. 去甲腎上腺素, α2 ...藥理學/神經傳遞物質：自主與本體運動神經系統語言監視編輯<藥理學目錄1自身受體與異體受體2膽鹼性神經元2.1尼古丁受體2.2蕈毒鹼受體3腎上腺性神經元4自主神經與生理反應自身受體與異體受體編輯Autoreceptor與Heteroreceptor傳導物質/調節物質受體類型可以找到的神經末端a抑制效應乙醯膽鹼M1、M2腎上腺性神經元、ENS去甲腎上腺素α2腎上腺性神經元多巴胺D2（D1較少）腎上腺性血清素5-HT1,2,3節前膽鹼性神經元ATP,ADPP2Y自主腎上腺腎神經元、ENS膽鹼性神經元腺苷A1自主腎上腺神經元、ENS膽鹼性神經元組織胺H3（H2也有可能）CNS腎上腺性神經元和血清素神經元腦啡肽Delts（k、μ也有可能）腎上腺性神經元、ENS膽鹼性神經元神經胜肽YY1、Y2（NPY）腎上腺性神經元、部分膽鹼性神經元前列腺素E1、E2EP3腎上腺性神經元興奮效應腎上腺素β2腎上腺性神經元、自主膽鹼性運動神經元乙醯膽鹼NM自主膽鹼性運動神經元血管張力素IIAT1腎上腺性神經元a：原文叫"NeuronTerminalswherefound"膽鹼性神經元編輯尼古丁受體編輯受體（主要亞型）主要突觸分布分子機制促進劑拮抗劑骨骼肌(NM）(α1)2β1εδ（成人）；(α1)2β1γδ（胎兒）骨骼肌、神經-肌肉接頭興奮，endplate去極化、骨骼肌收縮、Na+和K+通透性增加乙醯膽鹼、尼古丁、SuccinylcholineAtracurium、Vecuronium、d-Tubocurarine、Pancuronium、α-Conotoxin、α-Bungarotoxin周邊神經(NN）(α3)2（β4）3自主神經節、腎上腺髓質興奮、節後神經元去極化、兒茶酚胺分泌、Na+和K+通透性增加乙醯膽鹼、尼古丁、Epibatidine、DimethylphenylpiperaziniumTrimethaphan、Mecamylamine中樞神經(α4)2（β4）3（α-btox-不敏感型）CNS、接頭前和接頭後突觸前或突觸後興奮、接頭前調控傳導物質釋放、Na+和K+通透性增加Cytosine、Epibatidine、AnatoxinAMecamylamine、Dihydro-β-erythrodine、Erysodine、Lophotoxin(α7)5（α-btox-敏感型）CNS、接頭前和接頭後突觸前或突觸後興奮、接頭前調控傳導物質釋放、Ca2+通透性增加AnatoxinAMethyllycaconitine、α-Bungarotoxin、α-ConotoxinImI蕈毒鹼受體編輯受體大小、染色體位於CNA的分布細胞反應功能相關疾病M1460a.a.；IIq12-13大腦皮質、海馬、紋狀體、視丘Gq/11、活化PLC、sEPSP上升、活化PLD2和PLA2、AA代謝學習與認知上升阿茲海默症、認知功能障礙、精神分裂正M2466a.a.；7q35-36後腦、視丘、大腦皮質、海馬、紋狀體Gi/o（PTX-敏感型）神經抑制、低溫顫抖阿茲海默症、認知功能障礙、疼痛M3590a.a.；Iq43-44比其他亞型少、大腦皮質、海馬Gq/11、活化PLC、sEPSP上升、活化PLD2和PLA2、AA代謝COPD、尿失禁、過敏性腸綜合症M4479a.a.；IIp12-11.2前腦、紋狀體、大腦皮質、海馬Gi/o（PTX-敏感型）Autoreceptor、heteroreceptor、鎮痛、發呆、多巴胺釋放帕金森氏症、精神分裂症、神經性疼痛M5532a.a.；15q26黑質、VATGq/11、活化PLC、sEPSP上升、活化PLD2和PLA2、AA代謝多巴胺釋放、腦動脈與靜脈擴張調節（？）、藥物上癮、行為獎勵藥物依賴、帕金森氏症、精神分裂症腎上腺性神經元編輯亞型染色體位置G蛋白種類基本效應分布主要影響α1A8p21-p11.2Gαq（α11/α14/α16）活化PLC、活化PLA2、Ca2+通道開啟、活化Na+\H+exchanfer、調節K+通道、激活MAPK訊息傳遞小腦、大腦皮質、海馬、心臟、肝臟、平滑肌、肺、輸精管、前列腺促進心臟生長α1B5q23-q32Gαq（α11/α14/α16）與上相同大腦皮質、腦幹、腎臟、脾臟、肺、血管促進心臟生長、心臟中最豐富的亞型α1D20p13Gαq（α11/α14/α16）與上相同大腦皮質、海馬、冠狀動脈、血小板、前列腺、動脈α2A10q24-26Gαi；Gαo抑制AC；抑制電壓敏感型Ca2+、活化Na+\H+ex
2. 运动神经元
运动神经元（英文：Motor neuron）是一种位于大脑运动皮层，或脑干，或脊髓的神经元，其轴突（传出神经纤维）可延伸至脊髓内部或脊髓外部 ...运动神经元维基百科，自由的百科全书跳到导航跳到搜索运动神经元一张舌下神经核（英语：hypoglossalnucleus）的切片（HE-勒克司坚牢蓝染色（英语：Luxolfastbluestain）），可见运动神经元以及其细胞体与树突中的尼氏体。
识别标示MeSHD009046NeuroLex（英语：NeuroLex）IDnifext_103TA98A14.2.00.021TA26131FMAFMA:83617神经解剖学术语（英语：Anatomicaltermsofneuroanatomy）[编辑于Wikidata]运动神经元（英文：Motorneuron）是一种位于大脑运动皮层，或脑干，或脊髓的神经元，其轴突（传出神经纤维）可延伸至脊髓内部或脊髓外部。
运动神经元可分为上部运动神经元（英语：Uppermotorneuron）及下部运动神经元（英语：Lowermotorneuron）[1][2]。
上部运动神经元存在于运动皮层或脑干中，向下将信息传递至脊髓中的中间神经元甚至下部运动神经元[1]。
而下部运动神经元的轴突则可进一步形成传出神经（如运动神经），将信息从脊髓内传出至效应器（effector），大多为器官或组织（如肌肉）[2]。
下部运动神经元可继续细分为Alpha型、Beta型以及Gamma型[3]。
一个运动神经元可支配多个肌细胞（通过神经肌肉接点），一个肌细胞在一次肌束震颤（英语：Fasciculation）中能产生多次动作电位[4][5]。
肌束震颤可通过强直收缩（英语：Tetaniccontraction）叠加，而个体震颤则可变得无法识别，肌肉张力平缓上升、最终见顶[6][7]。
参见[编辑]感觉神经元参考资料[编辑]^1.01.1UpperMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英语）. ^2.02.1LowerMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英语）. ^AlphaMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英语）. ^Neuroscience.2ndedition..2001. ^MotorUnitsandMuscleReceptors(Section3,Chapter1)NeuroscienceOnline:AnElectronicTextbookfortheNeurosciences.TheUniversityofTexasMedicalSchoolatHouston.[2021-03-05]（英语）. ^TetanicContraction-anoverview.ScienceDirect.[2021-03-05]（英语）. ^Russell,Peter.Biology-ExploringtheDiversityofLife.Toronto:NelsonEducation.2013:946.ISBN 978-0-17-665133-6. 查论编神经组织中枢神经系统组织类型灰质白质Projectionfiber（英语：Projectionfiber）Associationfiber（英语：Associationfiber）Commissuralfiber（英语：Commissuralfiber）Lemniscus（英语：Lemniscus(anatomy)）Nervetract（英语：Nervetract）Decussation（英语：Decussation）Commissure（英语：Commissure）Neuropil（英语：Neuropil）脑膜细胞类型神經元锥体细胞浦肯野细胞（英语：Purkinjecell）颗粒细胞（英语：Granulecell）膠質細胞髓鞘髓鞘形成：寡突胶质细胞其它星形膠質細胞放射狀膠質細胞室管膜细胞伸长细胞（英语：Tanycyte）小胶质细胞周围神经系统一般DorsalRoot（英语：Dorsalrootofspinalnerve）神经节Ramus（英语：Dorsalramusofspinalnerve）VentralRoot（英语：Ventralrootofspinalnerve）Ramus（英语：Ventralramusofspinalnerve）Ramuscommunicans（英语：Ramuscommunicans）Gray（英
识别标示MeSHD009046NeuroLex（英语：NeuroLex）IDnifext_103TA98A14.2.00.021TA26131FMAFMA:83617神经解剖学术语（英语：Anatomicaltermsofneuroanatomy）[编辑于Wikidata]运动神经元（英文：Motorneuron）是一种位于大脑运动皮层，或脑干，或脊髓的神经元，其轴突（传出神经纤维）可延伸至脊髓内部或脊髓外部。
运动神经元可分为上部运动神经元（英语：Uppermotorneuron）及下部运动神经元（英语：Lowermotorneuron）[1][2]。
上部运动神经元存在于运动皮层或脑干中，向下将信息传递至脊髓中的中间神经元甚至下部运动神经元[1]。
而下部运动神经元的轴突则可进一步形成传出神经（如运动神经），将信息从脊髓内传出至效应器（effector），大多为器官或组织（如肌肉）[2]。
下部运动神经元可继续细分为Alpha型、Beta型以及Gamma型[3]。
一个运动神经元可支配多个肌细胞（通过神经肌肉接点），一个肌细胞在一次肌束震颤（英语：Fasciculation）中能产生多次动作电位[4][5]。
肌束震颤可通过强直收缩（英语：Tetaniccontraction）叠加，而个体震颤则可变得无法识别，肌肉张力平缓上升、最终见顶[6][7]。
参见[编辑]感觉神经元参考资料[编辑]^1.01.1UpperMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英语）. ^2.02.1LowerMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英语）. ^AlphaMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英语）. ^Neuroscience.2ndedition..2001. ^MotorUnitsandMuscleReceptors(Section3,Chapter1)NeuroscienceOnline:AnElectronicTextbookfortheNeurosciences.TheUniversityofTexasMedicalSchoolatHouston.[2021-03-05]（英语）. ^TetanicContraction-anoverview.ScienceDirect.[2021-03-05]（英语）. ^Russell,Peter.Biology-ExploringtheDiversityofLife.Toronto:NelsonEducation.2013:946.ISBN 978-0-17-665133-6. 查论编神经组织中枢神经系统组织类型灰质白质Projectionfiber（英语：Projectionfiber）Associationfiber（英语：Associationfiber）Commissuralfiber（英语：Commissuralfiber）Lemniscus（英语：Lemniscus(anatomy)）Nervetract（英语：Nervetract）Decussation（英语：Decussation）Commissure（英语：Commissure）Neuropil（英语：Neuropil）脑膜细胞类型神經元锥体细胞浦肯野细胞（英语：Purkinjecell）颗粒细胞（英语：Granulecell）膠質細胞髓鞘髓鞘形成：寡突胶质细胞其它星形膠質細胞放射狀膠質細胞室管膜细胞伸长细胞（英语：Tanycyte）小胶质细胞周围神经系统一般DorsalRoot（英语：Dorsalrootofspinalnerve）神经节Ramus（英语：Dorsalramusofspinalnerve）VentralRoot（英语：Ventralrootofspinalnerve）Ramus（英语：Ventralramusofspinalnerve）Ramuscommunicans（英语：Ramuscommunicans）Gray（英
3. 運動神經元
下部運動神經元可繼續細分為Alpha型、Beta型以及Gamma型。
一個運動神經元可支配多個肌細胞（通過神經肌肉接點），一個肌細胞在一次肌束震顫 ...運動神經元維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋運動神經元一張舌下神經核（英語：hypoglossalnucleus）的切片（HE-勒克司堅牢藍染色（英語：Luxolfastbluestain）），可見運動神經元以及其細胞體與樹突中的尼氏體。
識別標示MeSHD009046NeuroLex（英語：NeuroLex）IDnifext_103TA98A14.2.00.021TA26131FMAFMA:83617神經解剖學術語（英語：Anatomicaltermsofneuroanatomy）[編輯於Wikidata]運動神經元（英文：Motorneuron）是一種位於大腦運動皮層，或腦幹，或脊髓的神經元，其軸突（傳出神經纖維）可延伸至脊髓內部或脊髓外部。
運動神經元可分為上部運動神經元（英語：Uppermotorneuron）及下部運動神經元（英語：Lowermotorneuron）[1][2]。
上部運動神經元存在於運動皮層或腦幹中，向下將信息傳遞至脊髓中的中間神經元甚至下部運動神經元[1]。
而下部運動神經元的軸突則可進一步形成傳出神經（如運動神經），將信息從脊髓內傳出至效應器（effector），大多為器官或組織（如肌肉）[2]。
下部運動神經元可繼續細分為Alpha型、Beta型以及Gamma型[3]。
一個運動神經元可支配多個肌細胞（通過神經肌肉接點），一個肌細胞在一次肌束震顫（英語：Fasciculation）中能產生多次動作電位[4][5]。
肌束震顫可通過強直收縮（英語：Tetaniccontraction）疊加，而個體震顫則可變得無法識別，肌肉張力平緩上升、最終見頂[6][7]。
參見[編輯]感覺神經元參考資料[編輯]^1.01.1UpperMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英語）. ^2.02.1LowerMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英語）. ^AlphaMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英語）. ^Neuroscience.2ndedition..2001. ^MotorUnitsandMuscleReceptors(Section3,Chapter1)NeuroscienceOnline:AnElectronicTextbookfortheNeurosciences.TheUniversityofTexasMedicalSchoolatHouston.[2021-03-05]（英語）. ^TetanicContraction-anoverview.ScienceDirect.[2021-03-05]（英語）. ^Russell,Peter.Biology-ExploringtheDiversityofLife.Toronto:NelsonEducation.2013:946.ISBN 978-0-17-665133-6. 閱論編神經組織中樞神經系統組織類型灰質白質Projectionfiber（英語：Projectionfiber）Associationfiber（英語：Associationfiber）Commissuralfiber（英語：Commissuralfiber）Lemniscus（英語：Lemniscus(anatomy)）Nervetract（英語：Nervetract）Decussation（英語：Decussation）Commissure（英語：Commissure）Neuropil（英語：Neuropil）腦膜細胞類型神經元錐體細胞浦肯野細胞（英語：Purkinjecell）顆粒細胞（英語：Granulecell）膠質細胞髓鞘髓鞘形成：寡突膠質細胞其它星形膠質細胞放射狀膠質細胞室管膜細胞伸長細胞（英語：Tanycyte）小膠質細胞周圍神經系統一般DorsalRoot（英語：Dorsalrootofspinalnerve）神經節Ramus（英語：Dorsalramusofspinalnerve）VentralRoot（英語：Ventralrootofspinalnerve）Ramus（英語：Ventralramusofspinalnerve）Ramuscommunicans（英語：Ramuscommuni
一個運動神經元可支配多個肌細胞（通過神經肌肉接點），一個肌細胞在一次肌束震顫 ...運動神經元維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋運動神經元一張舌下神經核（英語：hypoglossalnucleus）的切片（HE-勒克司堅牢藍染色（英語：Luxolfastbluestain）），可見運動神經元以及其細胞體與樹突中的尼氏體。
識別標示MeSHD009046NeuroLex（英語：NeuroLex）IDnifext_103TA98A14.2.00.021TA26131FMAFMA:83617神經解剖學術語（英語：Anatomicaltermsofneuroanatomy）[編輯於Wikidata]運動神經元（英文：Motorneuron）是一種位於大腦運動皮層，或腦幹，或脊髓的神經元，其軸突（傳出神經纖維）可延伸至脊髓內部或脊髓外部。
運動神經元可分為上部運動神經元（英語：Uppermotorneuron）及下部運動神經元（英語：Lowermotorneuron）[1][2]。
上部運動神經元存在於運動皮層或腦幹中，向下將信息傳遞至脊髓中的中間神經元甚至下部運動神經元[1]。
而下部運動神經元的軸突則可進一步形成傳出神經（如運動神經），將信息從脊髓內傳出至效應器（effector），大多為器官或組織（如肌肉）[2]。
下部運動神經元可繼續細分為Alpha型、Beta型以及Gamma型[3]。
一個運動神經元可支配多個肌細胞（通過神經肌肉接點），一個肌細胞在一次肌束震顫（英語：Fasciculation）中能產生多次動作電位[4][5]。
肌束震顫可通過強直收縮（英語：Tetaniccontraction）疊加，而個體震顫則可變得無法識別，肌肉張力平緩上升、最終見頂[6][7]。
參見[編輯]感覺神經元參考資料[編輯]^1.01.1UpperMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英語）. ^2.02.1LowerMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英語）. ^AlphaMotorNeuron-anoverview.ScienceDirect.[2021-02-19]（英語）. ^Neuroscience.2ndedition..2001. ^MotorUnitsandMuscleReceptors(Section3,Chapter1)NeuroscienceOnline:AnElectronicTextbookfortheNeurosciences.TheUniversityofTexasMedicalSchoolatHouston.[2021-03-05]（英語）. ^TetanicContraction-anoverview.ScienceDirect.[2021-03-05]（英語）. ^Russell,Peter.Biology-ExploringtheDiversityofLife.Toronto:NelsonEducation.2013:946.ISBN 978-0-17-665133-6. 閱論編神經組織中樞神經系統組織類型灰質白質Projectionfiber（英語：Projectionfiber）Associationfiber（英語：Associationfiber）Commissuralfiber（英語：Commissuralfiber）Lemniscus（英語：Lemniscus(anatomy)）Nervetract（英語：Nervetract）Decussation（英語：Decussation）Commissure（英語：Commissure）Neuropil（英語：Neuropil）腦膜細胞類型神經元錐體細胞浦肯野細胞（英語：Purkinjecell）顆粒細胞（英語：Granulecell）膠質細胞髓鞘髓鞘形成：寡突膠質細胞其它星形膠質細胞放射狀膠質細胞室管膜細胞伸長細胞（英語：Tanycyte）小膠質細胞周圍神經系統一般DorsalRoot（英語：Dorsalrootofspinalnerve）神經節Ramus（英語：Dorsalramusofspinalnerve）VentralRoot（英語：Ventralrootofspinalnerve）Ramus（英語：Ventralramusofspinalnerve）Ramuscommunicans（英語：Ramuscommuni
4. 肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人)
... 是最常見的運動神經元疾病，此疾病會因腦和脊髓中的神經細胞逐漸分解、死亡， ... https://zh.wikipedia.org/wiki/肌萎缩性脊髓侧索硬化症#.相關科別:神經內科肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人)Motorneurondisease(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)定義症狀病因診斷治療和藥物參考參考資料定義肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)也稱為漸凍人、盧賈里格症(LouGehrig’sdisease)，是最常見的運動神經元疾病，此疾病會因腦和脊髓中的神經細胞逐漸分解、死亡，無法控身體肌肉，導致肌肉無力和影響正常生理功能。
大多數的情況下並不知道是什麼原因造成肌萎縮性脊髓側索硬化症，只知道有少數的病例是因遺傳造成的。
最常見的臨床症狀包括肌肉抽搐、手臂及腿部無力、口齒不清等，患者最終會因為失去控制肌肉的能力，因此無法正常說話、行動、吃飯甚至呼吸，病程最後導致病患全身癱瘓、呼吸衰竭甚至死亡。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81症狀肌萎縮性脊髓側索硬化症通常在50歲後才會漸漸出現症狀，但還是有在年輕時就發病的病例。
病患會因肌肉無力及缺乏協調性導致無法執行日常生活中簡單、規律的動作，如：上台階、從椅子上下來、吞嚥。
以下為常見症狀：%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81癱瘓%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81行為笨拙%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸困難%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥困難(容易嗆到、流口水、嘔吐反射)%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81體重減輕%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81腿部、手部無力%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以維持一個正常的姿勢%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉抽筋、僵硬、痙攣、顫動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以行走、難以維持日常生活活動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81口齒不清、慢速或不正常的說話方式%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉痙攣造成手臂、肩膀和舌頭的抽搐%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81一般來說最早出現症狀的部位為手腳及四肢，接著再影響到身體其他部位，隨著病程的發展，會有更多的肌肉群受到影響，病患的肌肉會越來越無力，最終影響到咀嚼、吞嚥、說話和呼吸的能力。
但是，肌萎縮性脊髓側索硬化症並不會影響到病患的腸功能、膀胱功能、感官(視覺、嗅覺、味覺、聽覺、觸覺)及思考能力，雖然少部份患者會因痴呆導致記憶能力出現問題，但大部分患者仍保有清晰的思維、記憶、人格即智力，所以能夠與家人朋友維持良好的互動關係。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81病因肌萎縮性脊髓側索硬化症的患病率約為5/100,000，其中約90%的發病原因不明，剩下約10%的患者遺傳自父母。
如果家庭成員中有罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症的患者，則其他家庭成員為罹患此疾病的高危險群。
其他可能病因包括兵役及一些尚有爭議的因素。
患者會因神經細胞的退化或死亡造成無法將神經訊息傳送給肌肉，導致肌肉無力、抽搐，無法移動手臂、腿部和身體，隨著病情的惡化，病患會因影響到胸腔肌肉而導致呼吸困難。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81診斷當發現出現了一些肌萎縮性幾髓側索硬化症的症狀，特別是有此疾病的家族史時，請立即尋求專業的醫療協助，醫生或護士等醫護人員會詢問關於過去的病史及出現了哪些症狀。
常見檢查項目包括：%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81血液檢查：排除其他疾病的干擾因。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸測試：為了查看肺部肌肉是否已受到影響。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81頸椎/頭顱電腦掃描或核磁共振：確保沒有任何其他造成此疾病症狀的頸部損傷或疾病。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌電圖：檢查哪些神經和肌肉出了問題。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81基因檢測：檢查是否有此疾病的家族史。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥測試%E5%BC%B5%E6%
大多數的情況下並不知道是什麼原因造成肌萎縮性脊髓側索硬化症，只知道有少數的病例是因遺傳造成的。
最常見的臨床症狀包括肌肉抽搐、手臂及腿部無力、口齒不清等，患者最終會因為失去控制肌肉的能力，因此無法正常說話、行動、吃飯甚至呼吸，病程最後導致病患全身癱瘓、呼吸衰竭甚至死亡。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81症狀肌萎縮性脊髓側索硬化症通常在50歲後才會漸漸出現症狀，但還是有在年輕時就發病的病例。
病患會因肌肉無力及缺乏協調性導致無法執行日常生活中簡單、規律的動作，如：上台階、從椅子上下來、吞嚥。
以下為常見症狀：%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81癱瘓%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81行為笨拙%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸困難%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥困難(容易嗆到、流口水、嘔吐反射)%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81體重減輕%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81腿部、手部無力%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以維持一個正常的姿勢%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉抽筋、僵硬、痙攣、顫動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以行走、難以維持日常生活活動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81口齒不清、慢速或不正常的說話方式%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉痙攣造成手臂、肩膀和舌頭的抽搐%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81一般來說最早出現症狀的部位為手腳及四肢，接著再影響到身體其他部位，隨著病程的發展，會有更多的肌肉群受到影響，病患的肌肉會越來越無力，最終影響到咀嚼、吞嚥、說話和呼吸的能力。
但是，肌萎縮性脊髓側索硬化症並不會影響到病患的腸功能、膀胱功能、感官(視覺、嗅覺、味覺、聽覺、觸覺)及思考能力，雖然少部份患者會因痴呆導致記憶能力出現問題，但大部分患者仍保有清晰的思維、記憶、人格即智力，所以能夠與家人朋友維持良好的互動關係。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81病因肌萎縮性脊髓側索硬化症的患病率約為5/100,000，其中約90%的發病原因不明，剩下約10%的患者遺傳自父母。
如果家庭成員中有罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症的患者，則其他家庭成員為罹患此疾病的高危險群。
其他可能病因包括兵役及一些尚有爭議的因素。
患者會因神經細胞的退化或死亡造成無法將神經訊息傳送給肌肉，導致肌肉無力、抽搐，無法移動手臂、腿部和身體，隨著病情的惡化，病患會因影響到胸腔肌肉而導致呼吸困難。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81診斷當發現出現了一些肌萎縮性幾髓側索硬化症的症狀，特別是有此疾病的家族史時，請立即尋求專業的醫療協助，醫生或護士等醫護人員會詢問關於過去的病史及出現了哪些症狀。
常見檢查項目包括：%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81血液檢查：排除其他疾病的干擾因。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸測試：為了查看肺部肌肉是否已受到影響。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81頸椎/頭顱電腦掃描或核磁共振：確保沒有任何其他造成此疾病症狀的頸部損傷或疾病。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌電圖：檢查哪些神經和肌肉出了問題。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81基因檢測：檢查是否有此疾病的家族史。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥測試%E5%BC%B5%E6%