肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人) | 運動神經元wiki
... 是最常見的運動神經元疾病,此疾病會因腦和脊髓中的神經細胞逐漸分解、死亡, ... https://zh.wikipedia.org/wiki/肌萎缩性脊髓侧索硬化症#.相關科別:神經內科肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人)Motorneurondisease(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)定義症狀病因診斷治療和藥物參考參考資料定義肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)也稱為漸凍人、盧賈里格症(LouGehrig’sdisease),是最常見的運動神經元疾病,此疾病會因腦和脊髓中的神經細胞逐漸分解、死亡,無法控身體肌肉,導致肌肉無力和影響正常生理功能。
大多數的情況下並不知道是什麼原因造成肌萎縮性脊髓側索硬化症,只知道有少數的病例是因遺傳造成的。
最常見的臨床症狀包括肌肉抽搐、手臂及腿部無力、口齒不清等,患者最終會因為失去控制肌肉的能力,因此無法正常說話、行動、吃飯甚至呼吸,病程最後導致病患全身癱瘓、呼吸衰竭甚至死亡。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81症狀肌萎縮性脊髓側索硬化症通常在50歲後才會漸漸出現症狀,但還是有在年輕時就發病的病例。
病患會因肌肉無力及缺乏協調性導致無法執行日常生活中簡單、規律的動作,如:上台階、從椅子上下來、吞嚥。
以下為常見症狀:%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81癱瘓%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81行為笨拙%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸困難%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥困難(容易嗆到、流口水、嘔吐反射)%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81體重減輕%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81腿部、手部無力%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以維持一個正常的姿勢%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉抽筋、僵硬、痙攣、顫動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以行走、難以維持日常生活活動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81口齒不清、慢速或不正常的說話方式%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉痙攣造成手臂、肩膀和舌頭的抽搐%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81一般來說最早出現症狀的部位為手腳及四肢,接著再影響到身體其他部位,隨著病程的發展,會有更多的肌肉群受到影響,病患的肌肉會越來越無力,最終影響到咀嚼、吞嚥、說話和呼吸的能力。
但是,肌萎縮性脊髓側索硬化症並不會影響到病患的腸功能、膀胱功能、感官(視覺、嗅覺、味覺、聽覺、觸覺)及思考能力,雖然少部份患者會因痴呆導致記憶能力出現問題,但大部分患者仍保有清晰的思維、記憶、人格即智力,所以能夠與家人朋友維持良好的互動關係。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81病因肌萎縮性脊髓側索硬化症的患病率約為5/100,000,其中約90%的發病原因不明,剩下約10%的患者遺傳自父母。
如果家庭成員中有罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症的患者,則其他家庭成員為罹患此疾病的高危險群。
其他可能病因包括兵役及一些尚有爭議的因素。
患者會因神經細胞的退化或死亡造成無法將神經訊息傳送給肌肉,導致肌肉無力、抽搐,無法移動手臂、腿部和身體,隨著病情的惡化,病患會因影響到胸腔肌肉而導致呼吸困難。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81診斷當發現出現了一些肌萎縮性幾髓側索硬化症的症狀,特別是有此疾病的家族史時,請立即尋求專業的醫療協助,醫生或護士等醫護人員會詢問關於過去的病史及出現了哪些症狀。
常見檢查項目包括:%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81血液檢查:排除其他疾病的干擾因。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸測試:為了查看肺部肌肉是否已受到影響。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81頸椎/頭顱電腦掃描或核磁共振:確保沒有任何其他造成此疾病症狀的頸部損傷或疾病。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌電圖:檢查哪些神經和肌肉出了問題。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81基因檢測:檢查是否有此疾病的家族史。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥測試%E5%BC%B5%E6%
大多數的情況下並不知道是什麼原因造成肌萎縮性脊髓側索硬化症,只知道有少數的病例是因遺傳造成的。
最常見的臨床症狀包括肌肉抽搐、手臂及腿部無力、口齒不清等,患者最終會因為失去控制肌肉的能力,因此無法正常說話、行動、吃飯甚至呼吸,病程最後導致病患全身癱瘓、呼吸衰竭甚至死亡。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81症狀肌萎縮性脊髓側索硬化症通常在50歲後才會漸漸出現症狀,但還是有在年輕時就發病的病例。
病患會因肌肉無力及缺乏協調性導致無法執行日常生活中簡單、規律的動作,如:上台階、從椅子上下來、吞嚥。
以下為常見症狀:%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81癱瘓%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81行為笨拙%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸困難%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81吞嚥困難(容易嗆到、流口水、嘔吐反射)%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81體重減輕%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81腿部、手部無力%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以維持一個正常的姿勢%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉抽筋、僵硬、痙攣、顫動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81難以行走、難以維持日常生活活動%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81口齒不清、慢速或不正常的說話方式%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌肉痙攣造成手臂、肩膀和舌頭的抽搐%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81一般來說最早出現症狀的部位為手腳及四肢,接著再影響到身體其他部位,隨著病程的發展,會有更多的肌肉群受到影響,病患的肌肉會越來越無力,最終影響到咀嚼、吞嚥、說話和呼吸的能力。
但是,肌萎縮性脊髓側索硬化症並不會影響到病患的腸功能、膀胱功能、感官(視覺、嗅覺、味覺、聽覺、觸覺)及思考能力,雖然少部份患者會因痴呆導致記憶能力出現問題,但大部分患者仍保有清晰的思維、記憶、人格即智力,所以能夠與家人朋友維持良好的互動關係。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81病因肌萎縮性脊髓側索硬化症的患病率約為5/100,000,其中約90%的發病原因不明,剩下約10%的患者遺傳自父母。
如果家庭成員中有罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症的患者,則其他家庭成員為罹患此疾病的高危險群。
其他可能病因包括兵役及一些尚有爭議的因素。
患者會因神經細胞的退化或死亡造成無法將神經訊息傳送給肌肉,導致肌肉無力、抽搐,無法移動手臂、腿部和身體,隨著病情的惡化,病患會因影響到胸腔肌肉而導致呼吸困難。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81診斷當發現出現了一些肌萎縮性幾髓側索硬化症的症狀,特別是有此疾病的家族史時,請立即尋求專業的醫療協助,醫生或護士等醫護人員會詢問關於過去的病史及出現了哪些症狀。
常見檢查項目包括:%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81血液檢查:排除其他疾病的干擾因。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81呼吸測試:為了查看肺部肌肉是否已受到影響。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81頸椎/頭顱電腦掃描或核磁共振:確保沒有任何其他造成此疾病症狀的頸部損傷或疾病。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81肌電圖:檢查哪些神經和肌肉出了問題。
%E5%BC%B5%E6%99%BA%E5%A8%81基因檢測:檢查是否有此疾病的家族史。
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