陰道內胚竇瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 阴道内胚窦瘤
阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0阴道内胚窦瘤编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目认证。
阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
就诊科室内科，妇科多发群体婴幼儿常见发病卵巢、外阴、阴道和宫颈常见症状无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液专家解读肿瘤的中西医治疗掌握科学的治疗手段，积极的生活方式，肿瘤不再是不可治的。
科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为吴令英丨主任医师中国医学科学院肿瘤医院妇科肿瘤审核袁光文丨副主任医师中国医学科学院肿瘤医院妇科肿瘤审核疾病概况科普文章目录1病因2临床表现3检查4鉴别诊断5治疗6预后基本信息就诊科室内科，妇科多发群体婴幼儿常见发病部位卵巢、外阴、阴道和宫颈常见症状无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液阴道内胚窦瘤病因病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
阴道内胚窦瘤临床表现阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最大可达10厘米，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
根据临床阴道出血排液症状，阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。
对阴道内新生组织，在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
阴道内胚窦瘤检查免疫组化可测定AFP，测定血清AFP可用于同阴道其他肿瘤进行鉴别，以及作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。
1.影像学检查（1）B超检查可显示阴道内肿块的大小、形状等，但阳性率不高。
（2）CT检查可显示阴道有占位病变及膀胱、直肠、淋巴结或远处器官是否有转移。
（3）MRI检查MRI提供的图像比CT和B超更精确、全面。
可更好地显示肿瘤的位置、大小及范围，能够准确地显示肿瘤的边缘，还能了解肿瘤与神经血管的关系。
软组织的对比性优于CT检查。
2.膀胱镜检查可以显示膀胱及尿道是否被肿瘤侵犯。
3.阴道镜检查无论影像学检查结果是否阳性，对于婴幼儿无明显诱因的阴道流血，应行阴道镜检查。
可见起源于阴道壁的外生性、质脆肿物。
行阴道检查及阴道镜检查时发现肿物应行组织活检。
阴道内胚窦瘤鉴别诊断在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
1.透明细胞肿癌来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
2.阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）为中胚层起源的恶性肿瘤，较少见。
通常发生于婴幼儿，90%发生于5岁以下儿童。
临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。
阴道内胚窦瘤治疗1.手术治疗手术方式包括单纯肿瘤切除、根治性全阴道切除或盆腔内脏清除术。
保守性手术应至少行部分阴道切除术，单纯的肿瘤切除即使采用有效的化疗也不可能防止局部复发。
血清AFP的水平是诊断和监测复发的有用指标。
2.化学治疗（1）EBP方案依托泊苷（第1～5天），博莱霉素（第1～2天），顺铂（第1～5天）。
（2）VBP方案长春新碱（第1～5天），博莱霉素（第1～5天），
阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
就诊科室内科，妇科多发群体婴幼儿常见发病卵巢、外阴、阴道和宫颈常见症状无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液专家解读肿瘤的中西医治疗掌握科学的治疗手段，积极的生活方式，肿瘤不再是不可治的。
科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为吴令英丨主任医师中国医学科学院肿瘤医院妇科肿瘤审核袁光文丨副主任医师中国医学科学院肿瘤医院妇科肿瘤审核疾病概况科普文章目录1病因2临床表现3检查4鉴别诊断5治疗6预后基本信息就诊科室内科，妇科多发群体婴幼儿常见发病部位卵巢、外阴、阴道和宫颈常见症状无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液阴道内胚窦瘤病因病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
阴道内胚窦瘤临床表现阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最大可达10厘米，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
根据临床阴道出血排液症状，阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。
对阴道内新生组织，在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
阴道内胚窦瘤检查免疫组化可测定AFP，测定血清AFP可用于同阴道其他肿瘤进行鉴别，以及作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。
1.影像学检查（1）B超检查可显示阴道内肿块的大小、形状等，但阳性率不高。
（2）CT检查可显示阴道有占位病变及膀胱、直肠、淋巴结或远处器官是否有转移。
（3）MRI检查MRI提供的图像比CT和B超更精确、全面。
可更好地显示肿瘤的位置、大小及范围，能够准确地显示肿瘤的边缘，还能了解肿瘤与神经血管的关系。
软组织的对比性优于CT检查。
2.膀胱镜检查可以显示膀胱及尿道是否被肿瘤侵犯。
3.阴道镜检查无论影像学检查结果是否阳性，对于婴幼儿无明显诱因的阴道流血，应行阴道镜检查。
可见起源于阴道壁的外生性、质脆肿物。
行阴道检查及阴道镜检查时发现肿物应行组织活检。
阴道内胚窦瘤鉴别诊断在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
1.透明细胞肿癌来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
2.阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）为中胚层起源的恶性肿瘤，较少见。
通常发生于婴幼儿，90%发生于5岁以下儿童。
临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。
阴道内胚窦瘤治疗1.手术治疗手术方式包括单纯肿瘤切除、根治性全阴道切除或盆腔内脏清除术。
保守性手术应至少行部分阴道切除术，单纯的肿瘤切除即使采用有效的化疗也不可能防止局部复发。
血清AFP的水平是诊断和监测复发的有用指标。
2.化学治疗（1）EBP方案依托泊苷（第1～5天），博莱霉素（第1～2天），顺铂（第1～5天）。
（2）VBP方案长春新碱（第1～5天），博莱霉素（第1～5天），
2. 內胚竇瘤
內胚竇瘤、內胚竇層瘤（英語：Endodermal sinus tumor, EST），也成卵黃囊瘤（英語：yolk sac tumor, YST）是一類生殖細胞瘤。
它也是一類最常見的小於三歲 ...內胚竇瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
內胚竇瘤顯微鏡下顯示混合生殖細胞瘤的卵黃囊組織類型malignantmixedtumor[*],肉瘤,germcellcancer[*]分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-O（英語：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英語：ICD-O）9071/3OMIM[1]DiseasesDB4248MeSHD018240Orphanet876[編輯此條目的維基數據]內胚竇瘤、內胚竇層瘤（英語：Endodermalsinustumor,EST），也成卵黃囊瘤（英語：yolksactumor,YST）是一類生殖細胞瘤。
它也是一類最常見的小於三歲的兒童睪丸腫瘤，也被稱為幼稚型胚胎性癌（英語：infantileembryonalcarcinoma）。
這類疾病有很好的預後；而在成人體內發現的原位癌則伴發其他種類的生殖細胞瘤，特別是畸胎瘤或胚胎性癌。
畸胎瘤通常為良性腫瘤，胚胎性癌則是惡性腫瘤。
目錄1診斷1.1病理2治療3相關4參考診斷[編輯]組織學意義的內胚竇瘤有很多分類，但是通常都包含有惡性胚胎性細胞。
這些細胞分泌甲胎蛋白，所以可以通過腫瘤組織學、血漿、腦脊髓液、尿液檢測發現，而非常罕見的惡性內胚竇瘤，也在羊水中被發現。
當在病理活檢和AFP檢測中出現不一致時，結果顯示內胚竇瘤的位置決定治療措施[1]。
這因為內胚竇瘤通常在一個大型腫瘤中，並以一個小的「惡性疫源地」病發，比如是在畸胎瘤中，所以病理活檢是診斷方式，此外需要兼顧甲胎蛋白的指標。
一類稱為「GATA-4」的轉錄因子也可以用於內胚竇瘤的檢查和診斷[2]。
對於懷孕婦女和嬰兒的內胚竇瘤診斷比較複雜，因為兩類人群的甲胎蛋白（AFP）數值都非常高，需要對AFP進行更細的分析和檢查。
病理[編輯]在顯微鏡下，內胚竇瘤有多數形態模式，包括網狀的、內胚層竇狀、顯微囊型、乳頭狀、實體狀、腺狀、蜂窩狀、卵黃狀、肝樣狀等。
在組織學中的席杜二氏小體（英語：Schiller-Duvalbodies）是一種特殊能確定診斷的類型，並能夠在內胚層竇狀中觀察到。
治療[編輯]最常見的治療方式是手術和化學療法，比如順鉑、依託泊苷、博來黴素[3]。
在現代化學療法應用到臨床之前，這類腫瘤是高度致命的；但化療出現後，此類疾病的預後有了非常顯著提高。
在合適運用手術和化療手段後，內胚竇瘤死亡率有顯著降低[4]。
相關[編輯]生殖細胞瘤睪丸癌參考[編輯]^LutherN,EdgarMA,DunkelIJ,SouweidaneMM.Correlationofendoscopicbiopsywithtumormarkerstatusinprimaryintracranialgermcelltumors..J.Neurooncol.Aug2006,79(1):45–50.PMID 16598424.doi:10.1007/s11060-005-9110-0. ^SiltanenS,AnttonenM,HeikkiläP,NaritaN,LaitinenM,RitvosO,WilsonDB,HeikinheimoM.TranscriptionFactorGATA-4IsExpressedinPediatricYolkSacTumors.Am.J.Pathol.Dec1999,155(6):1823–9[2013-12-28].PMC 1866939.PMID 10595911.doi:10.1016/S0002-9440(10)65500-9.（原始內容存檔於2009-03-16）. ^MotegiM,TakakuraS,TakanoH,TanakaT,OchiaiK.Adjuvantchemotherapyinapregnantwomanwithendodermalsinustumoroftheovary.ObstetGynecol.February2007,109(2Pt2):537–40.PMID 17267887.doi:10.1097/01.AOG.000024545
它也是一類最常見的小於三歲 ...內胚竇瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
內胚竇瘤顯微鏡下顯示混合生殖細胞瘤的卵黃囊組織類型malignantmixedtumor[*],肉瘤,germcellcancer[*]分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-O（英語：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英語：ICD-O）9071/3OMIM[1]DiseasesDB4248MeSHD018240Orphanet876[編輯此條目的維基數據]內胚竇瘤、內胚竇層瘤（英語：Endodermalsinustumor,EST），也成卵黃囊瘤（英語：yolksactumor,YST）是一類生殖細胞瘤。
它也是一類最常見的小於三歲的兒童睪丸腫瘤，也被稱為幼稚型胚胎性癌（英語：infantileembryonalcarcinoma）。
這類疾病有很好的預後；而在成人體內發現的原位癌則伴發其他種類的生殖細胞瘤，特別是畸胎瘤或胚胎性癌。
畸胎瘤通常為良性腫瘤，胚胎性癌則是惡性腫瘤。
目錄1診斷1.1病理2治療3相關4參考診斷[編輯]組織學意義的內胚竇瘤有很多分類，但是通常都包含有惡性胚胎性細胞。
這些細胞分泌甲胎蛋白，所以可以通過腫瘤組織學、血漿、腦脊髓液、尿液檢測發現，而非常罕見的惡性內胚竇瘤，也在羊水中被發現。
當在病理活檢和AFP檢測中出現不一致時，結果顯示內胚竇瘤的位置決定治療措施[1]。
這因為內胚竇瘤通常在一個大型腫瘤中，並以一個小的「惡性疫源地」病發，比如是在畸胎瘤中，所以病理活檢是診斷方式，此外需要兼顧甲胎蛋白的指標。
一類稱為「GATA-4」的轉錄因子也可以用於內胚竇瘤的檢查和診斷[2]。
對於懷孕婦女和嬰兒的內胚竇瘤診斷比較複雜，因為兩類人群的甲胎蛋白（AFP）數值都非常高，需要對AFP進行更細的分析和檢查。
病理[編輯]在顯微鏡下，內胚竇瘤有多數形態模式，包括網狀的、內胚層竇狀、顯微囊型、乳頭狀、實體狀、腺狀、蜂窩狀、卵黃狀、肝樣狀等。
在組織學中的席杜二氏小體（英語：Schiller-Duvalbodies）是一種特殊能確定診斷的類型，並能夠在內胚層竇狀中觀察到。
治療[編輯]最常見的治療方式是手術和化學療法，比如順鉑、依託泊苷、博來黴素[3]。
在現代化學療法應用到臨床之前，這類腫瘤是高度致命的；但化療出現後，此類疾病的預後有了非常顯著提高。
在合適運用手術和化療手段後，內胚竇瘤死亡率有顯著降低[4]。
相關[編輯]生殖細胞瘤睪丸癌參考[編輯]^LutherN,EdgarMA,DunkelIJ,SouweidaneMM.Correlationofendoscopicbiopsywithtumormarkerstatusinprimaryintracranialgermcelltumors..J.Neurooncol.Aug2006,79(1):45–50.PMID 16598424.doi:10.1007/s11060-005-9110-0. ^SiltanenS,AnttonenM,HeikkiläP,NaritaN,LaitinenM,RitvosO,WilsonDB,HeikinheimoM.TranscriptionFactorGATA-4IsExpressedinPediatricYolkSacTumors.Am.J.Pathol.Dec1999,155(6):1823–9[2013-12-28].PMC 1866939.PMID 10595911.doi:10.1016/S0002-9440(10)65500-9.（原始內容存檔於2009-03-16）. ^MotegiM,TakakuraS,TakanoH,TanakaT,OchiaiK.Adjuvantchemotherapyinapregnantwomanwithendodermalsinustumoroftheovary.ObstetGynecol.February2007,109(2Pt2):537–40.PMID 17267887.doi:10.1097/01.AOG.000024545
3. 陰道內胚竇瘤
陰道內胚竇瘤是發生於嬰幼兒陰道的罕見的惡性腫瘤，多在3歲以下的幼兒出現，報道最大年齡20歲。
少於25%的病人自發病後活過兩年。
內胚竇瘤可發生在卵巢、 ...主頁醫院/診所醫護詞典疾病大全中藥方劑健康庫>疾病大全>婦科疾病陰道內胚竇瘤是發生於嬰幼兒陰道的罕見的惡性腫瘤，多在3歲以下的幼兒出現，報道最大年齡20歲。
少於25%的病人自發病後活過兩年。
內胚竇瘤可發生在卵巢、外陰、陰道和宮頸。
陰道內胚竇瘤的病因(一)發病原因病因不明。
陰道內胚竇瘤可能起源於胚胎細胞，Norris稱它為中腎癌。
據推測此瘤可能是在生殖細胞遷移的決定期缺乏胚胎的組織導體，結果導致生殖細胞錯位進入陰道上段所致。
(二)發病機制腫瘤呈息肉狀或質脆的腦髓樣或葡萄狀腫物。
鏡下陰道內胚竇瘤的鏡下組織學結構與卵巢的內胚竇瘤同。
形態具多樣性，細胞呈卵圓形或多面體形伴有核大、突起。
有絲分裂像呈立方形或扁平形。
基本特徵有：(1)典型的SchilerDusal(S-D)小體：即類似於「腎小球血管襻」樣的結構或嚙齒類動物的內胚竇結構。
S-D小體橫斷面上，中央為含有毛細血管的纖維細胞間質，周圍繞以一層或多層立方上皮或低柱狀上皮樣細胞，形成上皮樣細胞套。
(2)網狀結構。
由瘤細胞胞漿突互相聯綴成網狀結構，並間以相互溝通的腔隙及囊腔。
(3)透明球。
囊內含粘稠嗜酸性蛋白液似膠體樣。
(4)抗澱粉酶PAS陽性及具嗜酸性基底膜樣結構。
陰道內胚竇瘤的癥狀臨床癥狀：ADVERTISEMENT早期病例可無癥狀。
隨著腫瘤的發展，可出現無痛性異常陰道流血、尿布有血染或陰道排液。
臨床體征：在麻醉下行陰道檢查可發現陰道內息肉狀質脆的新生物，無蒂，直徑最小2cm，最大10cm，基底部多位於上段陰道後壁，有10%～15%來自宮頸。
惡性度高。
當病變在陰道內累及較廣時，則不能確定始發部位。
診斷：根據臨床陰道出血排液癥狀，陰道檢查和血清甲胎蛋白測定陽性可診斷。
對陰道內新生組織，在嬰幼兒期出現者，應做活體組織檢查確診。
陰道內胚竇瘤的診斷陰道內胚竇瘤的檢查化驗1.免疫組化可測定AFP，即此瘤能分泌甲胎蛋白(AFP)。
測定血清AFP可用於同陰道其他腫瘤進行鑒別，以及作為監測治療效果和腫瘤複發的指標。
2.影像學檢查B超檢查可顯示陰道內腫塊的大小、形狀等，但陽性率不高。
CT檢查可顯示陰道有佔位病變及膀胱、直腸、淋巴結或遠處器官是否有轉移。
MRI檢查MRI提供的圖像比CT和B超更精確、全面。
它可更好地顯示腫瘤的位置、大小及範圍，能夠準確地顯示腫瘤的邊緣，還能了解腫瘤與神經血管的關係。
它的無損傷及無電離放射性，尤其適合於嬰幼兒的盆腔檢查。
軟組織的對比性優於CT檢查。
3.膀胱鏡檢查可以顯示膀胱及尿道是否被腫瘤侵犯。
4.陰道鏡檢查無論影像學檢查結果是否陽性，對於嬰幼兒無明原因的陰道流血，應行陰道鏡檢查。
可見起源於陰道壁的外生性、質脆腫物。
行陰道檢查及陰道鏡檢查時發現腫物應行組織活檢。
5.組織病理檢查：對浸潤皮膚或皮膚已潰瘍者，可鉗取組織活檢，對皮膚完好者，可作針吸活檢或穿刺活檢，也可做切取活檢或切除活檢。
6.其他檢查：分泌物檢查、免疫學檢查。
陰道內胚竇瘤的鑒別診斷在病理上內胚竇瘤易與透明細胞癌、網狀的Sertoli-Leydig腫瘤及陰道葡萄狀肉瘤相混淆。
可通過抗澱粉酶PAS陽性小體、Schiller-Duval小體及免疫組化AFP陽性等特點鑒別。
透明細胞腫癌：來自米勒管上皮。
透明細胞腫癌可分為良性、交界性和惡性。
平均發病年齡48～58歲，幾乎所有的病例都大於25歲。
透明細胞腫癌中的良性極少見、交界性比較少見。
典型癥狀為食慾減退、肌無力、多尿、煩渴等。
支持間質(Sertoli-Leydig)細胞瘤：由支持細胞(Sertolicell)及/或間質細胞(Leydigcell)組成。
多見於生育期年輕婦女，但也可見於兒童和年長者。
臨床特點是出現內分泌癥狀，主要為程度不等的失女性態
少於25%的病人自發病後活過兩年。
內胚竇瘤可發生在卵巢、 ...主頁醫院/診所醫護詞典疾病大全中藥方劑健康庫>疾病大全>婦科疾病陰道內胚竇瘤是發生於嬰幼兒陰道的罕見的惡性腫瘤，多在3歲以下的幼兒出現，報道最大年齡20歲。
少於25%的病人自發病後活過兩年。
內胚竇瘤可發生在卵巢、外陰、陰道和宮頸。
陰道內胚竇瘤的病因(一)發病原因病因不明。
陰道內胚竇瘤可能起源於胚胎細胞，Norris稱它為中腎癌。
據推測此瘤可能是在生殖細胞遷移的決定期缺乏胚胎的組織導體，結果導致生殖細胞錯位進入陰道上段所致。
(二)發病機制腫瘤呈息肉狀或質脆的腦髓樣或葡萄狀腫物。
鏡下陰道內胚竇瘤的鏡下組織學結構與卵巢的內胚竇瘤同。
形態具多樣性，細胞呈卵圓形或多面體形伴有核大、突起。
有絲分裂像呈立方形或扁平形。
基本特徵有：(1)典型的SchilerDusal(S-D)小體：即類似於「腎小球血管襻」樣的結構或嚙齒類動物的內胚竇結構。
S-D小體橫斷面上，中央為含有毛細血管的纖維細胞間質，周圍繞以一層或多層立方上皮或低柱狀上皮樣細胞，形成上皮樣細胞套。
(2)網狀結構。
由瘤細胞胞漿突互相聯綴成網狀結構，並間以相互溝通的腔隙及囊腔。
(3)透明球。
囊內含粘稠嗜酸性蛋白液似膠體樣。
(4)抗澱粉酶PAS陽性及具嗜酸性基底膜樣結構。
陰道內胚竇瘤的癥狀臨床癥狀：ADVERTISEMENT早期病例可無癥狀。
隨著腫瘤的發展，可出現無痛性異常陰道流血、尿布有血染或陰道排液。
臨床體征：在麻醉下行陰道檢查可發現陰道內息肉狀質脆的新生物，無蒂，直徑最小2cm，最大10cm，基底部多位於上段陰道後壁，有10%～15%來自宮頸。
惡性度高。
當病變在陰道內累及較廣時，則不能確定始發部位。
診斷：根據臨床陰道出血排液癥狀，陰道檢查和血清甲胎蛋白測定陽性可診斷。
對陰道內新生組織，在嬰幼兒期出現者，應做活體組織檢查確診。
陰道內胚竇瘤的診斷陰道內胚竇瘤的檢查化驗1.免疫組化可測定AFP，即此瘤能分泌甲胎蛋白(AFP)。
測定血清AFP可用於同陰道其他腫瘤進行鑒別，以及作為監測治療效果和腫瘤複發的指標。
2.影像學檢查B超檢查可顯示陰道內腫塊的大小、形狀等，但陽性率不高。
CT檢查可顯示陰道有佔位病變及膀胱、直腸、淋巴結或遠處器官是否有轉移。
MRI檢查MRI提供的圖像比CT和B超更精確、全面。
它可更好地顯示腫瘤的位置、大小及範圍，能夠準確地顯示腫瘤的邊緣，還能了解腫瘤與神經血管的關係。
它的無損傷及無電離放射性，尤其適合於嬰幼兒的盆腔檢查。
軟組織的對比性優於CT檢查。
3.膀胱鏡檢查可以顯示膀胱及尿道是否被腫瘤侵犯。
4.陰道鏡檢查無論影像學檢查結果是否陽性，對於嬰幼兒無明原因的陰道流血，應行陰道鏡檢查。
可見起源於陰道壁的外生性、質脆腫物。
行陰道檢查及陰道鏡檢查時發現腫物應行組織活檢。
5.組織病理檢查：對浸潤皮膚或皮膚已潰瘍者，可鉗取組織活檢，對皮膚完好者，可作針吸活檢或穿刺活檢，也可做切取活檢或切除活檢。
6.其他檢查：分泌物檢查、免疫學檢查。
陰道內胚竇瘤的鑒別診斷在病理上內胚竇瘤易與透明細胞癌、網狀的Sertoli-Leydig腫瘤及陰道葡萄狀肉瘤相混淆。
可通過抗澱粉酶PAS陽性小體、Schiller-Duval小體及免疫組化AFP陽性等特點鑒別。
透明細胞腫癌：來自米勒管上皮。
透明細胞腫癌可分為良性、交界性和惡性。
平均發病年齡48～58歲，幾乎所有的病例都大於25歲。
透明細胞腫癌中的良性極少見、交界性比較少見。
典型癥狀為食慾減退、肌無力、多尿、煩渴等。
支持間質(Sertoli-Leydig)細胞瘤：由支持細胞(Sertolicell)及/或間質細胞(Leydigcell)組成。
多見於生育期年輕婦女，但也可見於兒童和年長者。
臨床特點是出現內分泌癥狀，主要為程度不等的失女性態
4. Airiti Library華藝線上圖書館
目的：探讨小儿阴道内胚窦瘤的超声表现特点和超声诊断依据及超声在本病化疗随诊中的应用价值。
方法：回顾性分析15例经病理证实的小儿阴道 ...隨時查．隨時看，你的隨身圖書館已上線!立即使用DOI是數位物件識別碼（DigitalObjectIdentifier）的簡稱，為物件在網路上的唯一識別碼，可用於永久連結並引用目標物件。
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影響指數（ImpactFactor）：某一期刊前兩年產出的論文，在統計年平均被引用的次數。
公式：（前兩年發表論文在統計年的被引用次數）÷（前兩年論文產出論文總篇數）例如：2010年之影響係數（2011年呈現）2009年A期刊產出論文15篇，2009年A期刊產出論文在2009年被引用20次2008年A期刊產出論文16篇，2008年A期刊產出論文在2009年被引用30次→2010年的影響係數=（20+30）÷（15+16）≒1.61什麼是預刊文章？為提供讀者最前線之學術資訊，於期刊文獻獲同意刊登後、紙本印製完成前，率先於網路線上發表之文章即為預刊文章。
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引用範例(視不同引文格式規範可能有所差異)：作者姓名。
文章篇名。
期刊名稱。
YYYY/MM/DD線上預先發表。
doi:DOI號來源資料中國臨床醫學影像雜誌21卷8期(2010/08/20)核素心肌灌注显像在肥厚型心肌病及高血压性心肌肥厚诊断中的应用研究上额骨巨大骨化性纤维瘤并脑脊液鼻瘘1例胆道隐球菌病的影像诊断（附1例报告及文献复习）武术功力运动对腕骨形态结构影响的定量CT研究胰头部肿块型慢性胰腺炎与胰头癌的CT鉴别诊断经阴道能量多普勒超声对宫颈癌的检测价值多层螺旋CT测量肝脏体积在活体肝移植中的应用双源CT冠状动脉血管成像评价心肌桥与冠状动脉粥样硬化性病变的关系彩色多普勒超声对坐骨结节囊肿的诊断价值多层螺旋CT容积扫描及三维重建对鼻区骨折的诊断价值P596-598醫藥衛生>醫藥衛生綜合訂閱目次書目管理工具書目匯出加入收藏加入購物車E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報購買單篇全文下載小儿阴道内胚窦瘤的超声诊断及化疗监测UltrasoundDiagnosisofEndodermalSinusTumoroftheVaginalandMonitoringoftheEffectivenessofChemotherapyinInfants王晓曼(Xiao-ManWang)；贾立群(Li-QunJia)中國臨床醫學影像雜誌；21卷8期(2010/08/20)，P596-598簡體中文阴道肿瘤；内胚层窦瘤；超声检查分享到摘要│文章國際計量摘要〈TOP〉目的：探讨小儿阴道内胚窦瘤的超声表现特点和超声诊断依据及超声在本病化疗随诊中的应用价值。
方法：回顾性分析15例经病理证实的小儿阴道内胚窦瘤的超声声像图表现及化疗后超声改变，结合文献综合
方法：回顾性分析15例经病理证实的小儿阴道 ...隨時查．隨時看，你的隨身圖書館已上線!立即使用DOI是數位物件識別碼（DigitalObjectIdentifier）的簡稱，為物件在網路上的唯一識別碼，可用於永久連結並引用目標物件。
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影響指數（ImpactFactor）：某一期刊前兩年產出的論文，在統計年平均被引用的次數。
公式：（前兩年發表論文在統計年的被引用次數）÷（前兩年論文產出論文總篇數）例如：2010年之影響係數（2011年呈現）2009年A期刊產出論文15篇，2009年A期刊產出論文在2009年被引用20次2008年A期刊產出論文16篇，2008年A期刊產出論文在2009年被引用30次→2010年的影響係數=（20+30）÷（15+16）≒1.61什麼是預刊文章？為提供讀者最前線之學術資訊，於期刊文獻獲同意刊登後、紙本印製完成前，率先於網路線上發表之文章即為預刊文章。
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doi:DOI號來源資料中國臨床醫學影像雜誌21卷8期(2010/08/20)核素心肌灌注显像在肥厚型心肌病及高血压性心肌肥厚诊断中的应用研究上额骨巨大骨化性纤维瘤并脑脊液鼻瘘1例胆道隐球菌病的影像诊断（附1例报告及文献复习）武术功力运动对腕骨形态结构影响的定量CT研究胰头部肿块型慢性胰腺炎与胰头癌的CT鉴别诊断经阴道能量多普勒超声对宫颈癌的检测价值多层螺旋CT测量肝脏体积在活体肝移植中的应用双源CT冠状动脉血管成像评价心肌桥与冠状动脉粥样硬化性病变的关系彩色多普勒超声对坐骨结节囊肿的诊断价值多层螺旋CT容积扫描及三维重建对鼻区骨折的诊断价值P596-598醫藥衛生>醫藥衛生綜合訂閱目次書目管理工具書目匯出加入收藏加入購物車E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報購買單篇全文下載小儿阴道内胚窦瘤的超声诊断及化疗监测UltrasoundDiagnosisofEndodermalSinusTumoroftheVaginalandMonitoringoftheEffectivenessofChemotherapyinInfants王晓曼(Xiao-ManWang)；贾立群(Li-QunJia)中國臨床醫學影像雜誌；21卷8期(2010/08/20)，P596-598簡體中文阴道肿瘤；内胚层窦瘤；超声检查分享到摘要│文章國際計量摘要〈TOP〉目的：探讨小儿阴道内胚窦瘤的超声表现特点和超声诊断依据及超声在本病化疗随诊中的应用价值。
方法：回顾性分析15例经病理证实的小儿阴道内胚窦瘤的超声声像图表现及化疗后超声改变，结合文献综合
5. 阴道内胚窦瘤
阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿 ...阴道内胚窦瘤阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
就医检查免疫组化可测定AFP，测定血清AFP可用于同阴道其他肿瘤进行鉴别，以及作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。
1.影像学检查（1）B超检查可显示阴道内肿块的大小、形状等，但阳性率不高。
（2）CT检查可显示阴道有占位病变及膀胱、直肠、淋巴结或远处器官是否有转移。
（3）MRI检查MRI提供的图像比CT和B超更精确、全面。
可更好地显示肿瘤的位置、大小及范围，能够准确地显示肿瘤的边缘，还能了解肿瘤与神经血管的关系。
软组织的对比性优于CT检查。
2.膀胱镜检查可以显示膀胱及尿道是否被肿瘤侵犯。
3.阴道镜检查无论影像学检查结果是否阳性，对于婴幼儿无明显诱因的阴道流血，应行阴道镜检查。
可见起源于阴道壁的外生性、质脆肿物。
行阴道检查及阴道镜检查时发现肿物应行组织活检。
诊断本病多发生于3岁以下的幼女，当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位，对阴道内新生组织，尤其在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
鉴别诊断在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
1.透明细胞肿癌来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
2.阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）为中胚层起源的恶性肿瘤，较少见。
通常发生于婴幼儿，90%发生于5岁以下儿童。
临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。
阴道内胚窦瘤介绍阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
美国阴道内胚窦瘤治疗1.手术治疗手术方式包括单纯肿瘤切除、根治性全阴道切除或盆腔内脏清除术。
保守性手术应至少行部分阴道切除术，单纯的肿瘤切除即使采用有效的化疗也不可能防止局部复发。
血清AFP的水平是诊断和监测复发的有用指标。
2.化学治疗（1）EBP方案依托泊苷（第1～5天），博莱霉素（第1～2天），顺铂（第1～5天）。
（2）VBP方案长春新碱（第1～5天），博莱霉素（第1～5天），顺铂（第1天）。
（3）VAC方案长春新碱（第1，8天）；放线菌素或放线菌素D（第1～4天）；环磷酰胺（第1，4，8天）。
3～4周重复使用，但要视骨髓功能恢复情况而定。
目前推荐的治疗方案是保守性手术（局部切除或阴道部分切除术）加化疗，该方案可改善预后，减少并发症的发生率及保存患儿的生育功能。
保守性切除术可消除阴道壁上的肿瘤细胞，使化疗更有效。
3.放射治疗剂量一般不超过60Gy，年幼者慎用放射治疗，以免影响局部发育和损害卵巢的功能。
预后预后较差，未治疗的病例在症状出现2～4个月后死亡。
保守性手术后给予化疗，加或不加放疗，可以有效地控制肿瘤。
导致阴道内胚窦瘤的因素病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
阴道内胚窦瘤症状临床表现阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最大可达10厘米，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
根据临床阴道
早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
就医检查免疫组化可测定AFP，测定血清AFP可用于同阴道其他肿瘤进行鉴别，以及作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。
1.影像学检查（1）B超检查可显示阴道内肿块的大小、形状等，但阳性率不高。
（2）CT检查可显示阴道有占位病变及膀胱、直肠、淋巴结或远处器官是否有转移。
（3）MRI检查MRI提供的图像比CT和B超更精确、全面。
可更好地显示肿瘤的位置、大小及范围，能够准确地显示肿瘤的边缘，还能了解肿瘤与神经血管的关系。
软组织的对比性优于CT检查。
2.膀胱镜检查可以显示膀胱及尿道是否被肿瘤侵犯。
3.阴道镜检查无论影像学检查结果是否阳性，对于婴幼儿无明显诱因的阴道流血，应行阴道镜检查。
可见起源于阴道壁的外生性、质脆肿物。
行阴道检查及阴道镜检查时发现肿物应行组织活检。
诊断本病多发生于3岁以下的幼女，当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位，对阴道内新生组织，尤其在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
鉴别诊断在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
1.透明细胞肿癌来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
2.阴道胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）为中胚层起源的恶性肿瘤，较少见。
通常发生于婴幼儿，90%发生于5岁以下儿童。
临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。
阴道内胚窦瘤介绍阴道内胚窦瘤是主要发生于婴幼儿阴道，内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈，阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
美国阴道内胚窦瘤治疗1.手术治疗手术方式包括单纯肿瘤切除、根治性全阴道切除或盆腔内脏清除术。
保守性手术应至少行部分阴道切除术，单纯的肿瘤切除即使采用有效的化疗也不可能防止局部复发。
血清AFP的水平是诊断和监测复发的有用指标。
2.化学治疗（1）EBP方案依托泊苷（第1～5天），博莱霉素（第1～2天），顺铂（第1～5天）。
（2）VBP方案长春新碱（第1～5天），博莱霉素（第1～5天），顺铂（第1天）。
（3）VAC方案长春新碱（第1，8天）；放线菌素或放线菌素D（第1～4天）；环磷酰胺（第1，4，8天）。
3～4周重复使用，但要视骨髓功能恢复情况而定。
目前推荐的治疗方案是保守性手术（局部切除或阴道部分切除术）加化疗，该方案可改善预后，减少并发症的发生率及保存患儿的生育功能。
保守性切除术可消除阴道壁上的肿瘤细胞，使化疗更有效。
3.放射治疗剂量一般不超过60Gy，年幼者慎用放射治疗，以免影响局部发育和损害卵巢的功能。
预后预后较差，未治疗的病例在症状出现2～4个月后死亡。
保守性手术后给予化疗，加或不加放疗，可以有效地控制肿瘤。
导致阴道内胚窦瘤的因素病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
阴道内胚窦瘤症状临床表现阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最大可达10厘米，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
根据临床阴道
6. 陰道內胚竇瘤
什麼是陰道內胚竇瘤？陰道是女性的一種生殖器官。
陰道內胚竇瘤是起源於胚胎細胞，發生在嬰幼兒陰道的呈息肉狀，或易脆組織狀的高度惡性腫瘤。
患病情況如何 ...疾病百科熱點科普疫情謠言防癌抗癌最新文章急救常识搜索首頁疾病百科陰道內胚竇瘤：症狀、病因及如何治療陰道內胚竇瘤：症狀、病因及如何治療By醫學網·2020-01-0200:00什麼是陰道內胚竇瘤？陰道是女性的一種生殖器官。
陰道內胚竇瘤是起源於胚胎細胞，發生在嬰幼兒陰道的呈息肉狀，或易脆組織狀的高度惡性腫瘤。
患病情況如何？陰道內胚竇瘤好發於3歲前,國內文獻報道的平均年齡約為19個月。
病因是什麼？本病病因尚不明確，可能與胚胎髮育過程中胚胎細胞的錯位進入，或遺留在陰道有關。
有哪些型別？本病分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期四種類型。
有什麼症狀？本病的主要症狀是，間斷性陰道出血或血性分泌物。
如何治療？主要採取化學藥物治療，根據病情可能還會採取手術治療。
有什麼危害？能否治好？本病早期積極治療後，治療效果較好；若不接受治療或治療不及時，本病會導致患者死亡。
哪些情況需要及時就醫？如出現以下情況應及時就醫：陰道流血；尿布染血；陰道出現血性分泌物；陰道排出顆粒狀腫物。
如出現以下情況應立即就醫或撥打120：陰道大量出血；咯血、呼吸困難；休克：表現為四肢冰冷、出冷汗、嗜睡等症狀；昏迷。
建議就診科室兒科婦科腫瘤科急診科醫生如何診斷陰道內胚竇瘤？當醫生懷疑是陰道內胚竇瘤時，將通常結合病史、症狀和相關檢測後予以確診。
婦科檢查：醫師採用窺陰器或聯合陰道鏡進行檢查，可在直視下觀察陰道情況。
過程中可能要取病變組織、陰道分泌物送檢。
血、尿、便常規檢查：這些是最常見的檢查方法，抽血、尿樣和糞便樣本檢查有助於醫生判斷患者的狀態，有無貧血以及感染，從而採取相應的治療措施。
腫瘤標誌物：如有陰道內胚竇瘤發生時，血液中的腫瘤相關標誌物“甲胎蛋白”會增加。
檢查腫瘤相關標誌物可輔助診斷。
組織病理學檢查：是診斷本病的金標準。
婦科檢查時取病變部分小塊組織，送病理科檢可明確診斷。
胸部DR檢查：有咯血、呼吸困難的患兒，可藉助胸部DR檢查瞭解肺組織情況。
CT檢查：胸部、腹部、盆腔CT檢查可排除是否有遠處轉移。
還能瞭解腫瘤的大小、浸潤程度，有助於診斷和進一步治療。
醫生可能詢問患者哪些問題？孩子有什麼不舒服的症狀？持續了多久？哪些情況下症狀會緩解或加重？用過什麼藥物？藥物應用的劑量？應用了多長時間？療效如何？做過什麼手術？多久前做的？術後恢復如何？近期做過什麼身體檢查？結果是怎樣的？有沒有直系親屬也有此病史？患者可以諮詢醫生哪些問題？這是什麼病？嚴重嗎？還需要做哪些檢查確診？是否需要住院治療？醫保能報銷嗎？目前都有哪些治療方法？需要採取哪種方法治療？治療效果如何？能治好嗎？如果不治療會怎麼樣？治療後會復發嗎？日常生活需要注意什麼？這個病有遺傳的可能嗎？術後注意事項：如果患者做了手術，術後注意傷口敷料是否乾淨，有無滲血滲液、引流管是否通暢，引流液顏色是否正常等。
如果敷料汙染、敷料滲血過多、引流液短時間內迅速增多或超過50毫升/天，都應及時向主管醫師反應。
術後避免患兒哭鬧、用力咳嗽，防止腹壓增加導致手術傷口裂開。
放療、化療後或期間的注意事項：接受放療、化療的患者，治療期間或治療後，可能會出現一些不良反應，如噁心、嘔吐、腹瀉、便祕等胃腸道反應；還可能出現脫髮、肝腎損害、肺損傷、心臟損害、骨髓抑制等。
所以，患兒需住院接受治療。
當出現不舒服時，應及時向主管醫師反應。
用藥注意事項：患者出院後根據情況可能需要長期服用藥物，帶藥出院時應詢問主管醫師藥物的不良反應，以便於在家觀察。
術後複查：術後一個月需要到醫院複查，以瞭解手術後患兒康復情況、是否有術後併發症等情況。
之後根據病情恢復情況，可能需要3~6個月複查一次。
飲食：若為患兒進行了手術治療，全身麻醉下手術後需要禁食禁飲6~8小時，待患兒意識清醒、生命體徵穩定、接到進食醫囑後，可少量攝入流質食物，如飲用水、牛奶、雞蛋羹、肉粥等食物。
若為普通患者，在家或住院期間，正常飲食即可，無特殊禁忌。
運動：若為患兒進行了手術治療，術後一般需臥床休息1~3天，臥床期間可主動伸縮活動四肢，以防血栓和壓瘡形成
陰道內胚竇瘤是起源於胚胎細胞，發生在嬰幼兒陰道的呈息肉狀，或易脆組織狀的高度惡性腫瘤。
患病情況如何 ...疾病百科熱點科普疫情謠言防癌抗癌最新文章急救常识搜索首頁疾病百科陰道內胚竇瘤：症狀、病因及如何治療陰道內胚竇瘤：症狀、病因及如何治療By醫學網·2020-01-0200:00什麼是陰道內胚竇瘤？陰道是女性的一種生殖器官。
陰道內胚竇瘤是起源於胚胎細胞，發生在嬰幼兒陰道的呈息肉狀，或易脆組織狀的高度惡性腫瘤。
患病情況如何？陰道內胚竇瘤好發於3歲前,國內文獻報道的平均年齡約為19個月。
病因是什麼？本病病因尚不明確，可能與胚胎髮育過程中胚胎細胞的錯位進入，或遺留在陰道有關。
有哪些型別？本病分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期四種類型。
有什麼症狀？本病的主要症狀是，間斷性陰道出血或血性分泌物。
如何治療？主要採取化學藥物治療，根據病情可能還會採取手術治療。
有什麼危害？能否治好？本病早期積極治療後，治療效果較好；若不接受治療或治療不及時，本病會導致患者死亡。
哪些情況需要及時就醫？如出現以下情況應及時就醫：陰道流血；尿布染血；陰道出現血性分泌物；陰道排出顆粒狀腫物。
如出現以下情況應立即就醫或撥打120：陰道大量出血；咯血、呼吸困難；休克：表現為四肢冰冷、出冷汗、嗜睡等症狀；昏迷。
建議就診科室兒科婦科腫瘤科急診科醫生如何診斷陰道內胚竇瘤？當醫生懷疑是陰道內胚竇瘤時，將通常結合病史、症狀和相關檢測後予以確診。
婦科檢查：醫師採用窺陰器或聯合陰道鏡進行檢查，可在直視下觀察陰道情況。
過程中可能要取病變組織、陰道分泌物送檢。
血、尿、便常規檢查：這些是最常見的檢查方法，抽血、尿樣和糞便樣本檢查有助於醫生判斷患者的狀態，有無貧血以及感染，從而採取相應的治療措施。
腫瘤標誌物：如有陰道內胚竇瘤發生時，血液中的腫瘤相關標誌物“甲胎蛋白”會增加。
檢查腫瘤相關標誌物可輔助診斷。
組織病理學檢查：是診斷本病的金標準。
婦科檢查時取病變部分小塊組織，送病理科檢可明確診斷。
胸部DR檢查：有咯血、呼吸困難的患兒，可藉助胸部DR檢查瞭解肺組織情況。
CT檢查：胸部、腹部、盆腔CT檢查可排除是否有遠處轉移。
還能瞭解腫瘤的大小、浸潤程度，有助於診斷和進一步治療。
醫生可能詢問患者哪些問題？孩子有什麼不舒服的症狀？持續了多久？哪些情況下症狀會緩解或加重？用過什麼藥物？藥物應用的劑量？應用了多長時間？療效如何？做過什麼手術？多久前做的？術後恢復如何？近期做過什麼身體檢查？結果是怎樣的？有沒有直系親屬也有此病史？患者可以諮詢醫生哪些問題？這是什麼病？嚴重嗎？還需要做哪些檢查確診？是否需要住院治療？醫保能報銷嗎？目前都有哪些治療方法？需要採取哪種方法治療？治療效果如何？能治好嗎？如果不治療會怎麼樣？治療後會復發嗎？日常生活需要注意什麼？這個病有遺傳的可能嗎？術後注意事項：如果患者做了手術，術後注意傷口敷料是否乾淨，有無滲血滲液、引流管是否通暢，引流液顏色是否正常等。
如果敷料汙染、敷料滲血過多、引流液短時間內迅速增多或超過50毫升/天，都應及時向主管醫師反應。
術後避免患兒哭鬧、用力咳嗽，防止腹壓增加導致手術傷口裂開。
放療、化療後或期間的注意事項：接受放療、化療的患者，治療期間或治療後，可能會出現一些不良反應，如噁心、嘔吐、腹瀉、便祕等胃腸道反應；還可能出現脫髮、肝腎損害、肺損傷、心臟損害、骨髓抑制等。
所以，患兒需住院接受治療。
當出現不舒服時，應及時向主管醫師反應。
用藥注意事項：患者出院後根據情況可能需要長期服用藥物，帶藥出院時應詢問主管醫師藥物的不良反應，以便於在家觀察。
術後複查：術後一個月需要到醫院複查，以瞭解手術後患兒康復情況、是否有術後併發症等情況。
之後根據病情恢復情況，可能需要3~6個月複查一次。
飲食：若為患兒進行了手術治療，全身麻醉下手術後需要禁食禁飲6~8小時，待患兒意識清醒、生命體徵穩定、接到進食醫囑後，可少量攝入流質食物，如飲用水、牛奶、雞蛋羹、肉粥等食物。
若為普通患者，在家或住院期間，正常飲食即可，無特殊禁忌。
運動：若為患兒進行了手術治療，術後一般需臥床休息1~3天，臥床期間可主動伸縮活動四肢，以防血栓和壓瘡形成
7. 阴道内胚窦瘤怎么办
阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、 ...阴道内胚窦瘤跳转到：导航,搜索A+医学百科>>肿瘤>>阴道内胚窦瘤阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。
目录1阴道内胚窦瘤的病因2阴道内胚窦瘤的症状3阴道内胚窦瘤的诊断3.1阴道内胚窦瘤的检查化验3.2阴道内胚窦瘤的鉴别诊断4阴道内胚窦瘤的并发症5阴道内胚窦瘤的预防和治疗方法5.1阴道内胚窦瘤的中医治疗5.2阴道内胚窦瘤的西医治疗6阴道内胚窦瘤的护理7阴道内胚窦瘤吃什么好？8参看阴道内胚窦瘤的病因(一)发病原因病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
(二)发病机制肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同。
形态具多样性，细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大、突起。
有丝分裂像呈立方形或扁平形。
基本特征有：(1)典型的SchilerDusal(S-D)小体：即类似于“肾小球血管襻”样的结构或啮齿类动物的内胚窦结构。
S-D小体横断面上，中央为含有毛细血管的纤维细胞间质，周围绕以一层或多层立方上皮或低柱状上皮样细胞，形成上皮样细胞套。
(2)网状结构。
由瘤细胞胞浆突互相联缀成网状结构，并间以相互沟通的腔隙及囊腔。
(3)透明球。
囊内含粘稠嗜酸性蛋白液似胶体样。
(4)抗淀粉酶PAS阳性及具嗜酸性基底膜样结构。
阴道内胚窦瘤的症状临床症状：早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
临床体征：在麻醉下行阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最小2cm，最大10cm，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位。
诊断：根据临床阴道出血排液症状，阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。
对阴道内新生组织，在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
阴道内胚窦瘤的诊断阴道内胚窦瘤的检查化验1.免疫组化可测定AFP，即此瘤能分泌甲胎蛋白(AFP)。
测定血清AFP可用于同阴道其他肿瘤进行鉴别，以及作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。
2.影像学检查B超检查可显示阴道内肿块的大小、形状等，但阳性率不高。
CT检查可显示阴道有占位病变及膀胱、直肠、淋巴结或远处器官是否有转移。
MRI检查MRI提供的图像比CT和B超更精确、全面。
它可更好地显示肿瘤的位置、大小及范围，能够准确地显示肿瘤的边缘，还能了解肿瘤与神经血管的关系。
它的无损伤及无电离放射性，尤其适合于婴幼儿的盆腔检查。
软组织的对比性优于CT检查。
3.膀胱镜检查可以显示膀胱及尿道是否被肿瘤侵犯。
4.阴道镜检查无论影像学检查结果是否阳性，对于婴幼儿无明原因的阴道流血，应行阴道镜检查。
可见起源于阴道壁的外生性、质脆肿物。
行阴道检查及阴道镜检查时发现肿物应行组织活检。
5.组织病理检查：对浸润皮肤或皮肤已溃疡者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。
6.其他检查：分泌物检查、免疫学检查。
阴道内胚窦瘤的鉴别诊断在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
透明细胞肿癌：来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
支
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、 ...阴道内胚窦瘤跳转到：导航,搜索A+医学百科>>肿瘤>>阴道内胚窦瘤阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。
目录1阴道内胚窦瘤的病因2阴道内胚窦瘤的症状3阴道内胚窦瘤的诊断3.1阴道内胚窦瘤的检查化验3.2阴道内胚窦瘤的鉴别诊断4阴道内胚窦瘤的并发症5阴道内胚窦瘤的预防和治疗方法5.1阴道内胚窦瘤的中医治疗5.2阴道内胚窦瘤的西医治疗6阴道内胚窦瘤的护理7阴道内胚窦瘤吃什么好？8参看阴道内胚窦瘤的病因(一)发病原因病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
(二)发病机制肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同。
形态具多样性，细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大、突起。
有丝分裂像呈立方形或扁平形。
基本特征有：(1)典型的SchilerDusal(S-D)小体：即类似于“肾小球血管襻”样的结构或啮齿类动物的内胚窦结构。
S-D小体横断面上，中央为含有毛细血管的纤维细胞间质，周围绕以一层或多层立方上皮或低柱状上皮样细胞，形成上皮样细胞套。
(2)网状结构。
由瘤细胞胞浆突互相联缀成网状结构，并间以相互沟通的腔隙及囊腔。
(3)透明球。
囊内含粘稠嗜酸性蛋白液似胶体样。
(4)抗淀粉酶PAS阳性及具嗜酸性基底膜样结构。
阴道内胚窦瘤的症状临床症状：早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
临床体征：在麻醉下行阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最小2cm，最大10cm，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位。
诊断：根据临床阴道出血排液症状，阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。
对阴道内新生组织，在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
阴道内胚窦瘤的诊断阴道内胚窦瘤的检查化验1.免疫组化可测定AFP，即此瘤能分泌甲胎蛋白(AFP)。
测定血清AFP可用于同阴道其他肿瘤进行鉴别，以及作为监测治疗效果和肿瘤复发的指标。
2.影像学检查B超检查可显示阴道内肿块的大小、形状等，但阳性率不高。
CT检查可显示阴道有占位病变及膀胱、直肠、淋巴结或远处器官是否有转移。
MRI检查MRI提供的图像比CT和B超更精确、全面。
它可更好地显示肿瘤的位置、大小及范围，能够准确地显示肿瘤的边缘，还能了解肿瘤与神经血管的关系。
它的无损伤及无电离放射性，尤其适合于婴幼儿的盆腔检查。
软组织的对比性优于CT检查。
3.膀胱镜检查可以显示膀胱及尿道是否被肿瘤侵犯。
4.阴道镜检查无论影像学检查结果是否阳性，对于婴幼儿无明原因的阴道流血，应行阴道镜检查。
可见起源于阴道壁的外生性、质脆肿物。
行阴道检查及阴道镜检查时发现肿物应行组织活检。
5.组织病理检查：对浸润皮肤或皮肤已溃疡者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。
6.其他检查：分泌物检查、免疫学检查。
阴道内胚窦瘤的鉴别诊断在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
透明细胞肿癌：来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
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8. 阴道内胚窦瘤-疾病百科-内江市东兴区人民医院【官方网站】
阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、 ...疾病百科您的位置：内江市东兴区人民医院疾病百科详细阴道内胚窦瘤（阴道卵黄囊瘤,阴道内胚层窦瘤）简介症状病因预防鉴别护理并发症挂号科室：发病部位：阴道传染性：无传染性传播途径：多发人群：婴幼儿阴道典型症状：阴道出血阴道排液呈黑水样阴道口局部红肿热痛阴道血性分泌物阴道分泌物增多 阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。
典型症状：阴道出血阴道排液呈黑水样阴道口局部红肿热痛阴道血性分泌物阴道分泌物增多阴道内胚窦瘤症状诊断一、症状：1.早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
2.在麻醉下行阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最小2cm，最大10cm，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位。
二、诊断：1.根据临床阴道出血排液症状，阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。
对阴道内新生组织，在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
阴道内胚窦瘤疾病病因一、发病原因：1.病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
二、发病机制：1.肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
2.镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同。
形态具多样性，细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大、突起。
有丝分裂像呈立方形或扁平形。
基本特征有：1)典型的SchilerDusal(S-D)小体：即类似于“肾小球血管襻”样的结构或啮齿类动物的内胚窦结构。
S-D小体横断面上，中央为含有毛细血管的纤维细胞间质，周围绕以一层或多层立方上皮或低柱状上皮样细胞，形成上皮样细胞套。
2)网状结构。
由瘤细胞胞浆突互相联缀成网状结构，并间以相互沟通的腔隙及囊腔。
3)透明球。
囊内含粘稠嗜酸性蛋白液似胶体样。
4)抗淀粉酶PAS阳性及具嗜酸性基底膜样结构。
阴道内胚窦瘤预防父母或保育人员要时时注意婴儿的外阴清洁，及时更换尿布，每晚还应清洗外阴1次并保持外阴干燥，每次更换尿布时都要仔细检查一下婴儿外阴阴道有无红肿或异常分泌物。
阴道内胚窦瘤鉴别诊断一、鉴别： 1.在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
2.透明细胞肿癌：来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
3.支持间质(Sertoli-Leydig)细胞瘤：由支持细胞(Sertolicell)及/或间质细胞(Leydigcell)组成。
多见于生育期年轻妇女，但也可见于儿童和年长者。
临床特点是出现内分泌症状，主要为程度不等的失女性态(defeminization)及闭经。
4.阴道胚胎性横纹肌肉瘤(葡萄状肉瘤)：为中胚层起源的恶性肿瘤，较少见。
通常发生于婴幼儿，90%发生于5岁以下儿童。
临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。
阴道内胚窦瘤饮食保健一、食疗：（治疗仅供参考）1.黄芪土茯苓粥用料：生黄芪30克、土茯苓50克、粳米20克。
制作：先将生黄芪、土茯苓水煎取汁加入淘洗好的粳米内熬粥。
具益气利湿解毒功效，用于外阴恶性肿瘤溃破不愈者。
2.苡仁莲子羹用料：苡仁50克、莲子20克、红枣制作：先将莲子煮烂，加红枣、苡仁粉，煨煮15钟。
早晚两
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、 ...疾病百科您的位置：内江市东兴区人民医院疾病百科详细阴道内胚窦瘤（阴道卵黄囊瘤,阴道内胚层窦瘤）简介症状病因预防鉴别护理并发症挂号科室：发病部位：阴道传染性：无传染性传播途径：多发人群：婴幼儿阴道典型症状：阴道出血阴道排液呈黑水样阴道口局部红肿热痛阴道血性分泌物阴道分泌物增多 阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的罕见的恶性肿瘤，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。
少于25%的病人自发病后活过两年。
内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。
典型症状：阴道出血阴道排液呈黑水样阴道口局部红肿热痛阴道血性分泌物阴道分泌物增多阴道内胚窦瘤症状诊断一、症状：1.早期病例可无症状。
随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。
2.在麻醉下行阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物，无蒂，直径最小2cm，最大10cm，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。
恶性度高。
当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位。
二、诊断：1.根据临床阴道出血排液症状，阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。
对阴道内新生组织，在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。
阴道内胚窦瘤疾病病因一、发病原因：1.病因不明。
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中肾癌。
据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
二、发病机制：1.肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。
2.镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同。
形态具多样性，细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大、突起。
有丝分裂像呈立方形或扁平形。
基本特征有：1)典型的SchilerDusal(S-D)小体：即类似于“肾小球血管襻”样的结构或啮齿类动物的内胚窦结构。
S-D小体横断面上，中央为含有毛细血管的纤维细胞间质，周围绕以一层或多层立方上皮或低柱状上皮样细胞，形成上皮样细胞套。
2)网状结构。
由瘤细胞胞浆突互相联缀成网状结构，并间以相互沟通的腔隙及囊腔。
3)透明球。
囊内含粘稠嗜酸性蛋白液似胶体样。
4)抗淀粉酶PAS阳性及具嗜酸性基底膜样结构。
阴道内胚窦瘤预防父母或保育人员要时时注意婴儿的外阴清洁，及时更换尿布，每晚还应清洗外阴1次并保持外阴干燥，每次更换尿布时都要仔细检查一下婴儿外阴阴道有无红肿或异常分泌物。
阴道内胚窦瘤鉴别诊断一、鉴别： 1.在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。
可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。
2.透明细胞肿癌：来自米勒管上皮。
透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。
平均发病年龄48～58岁，几乎所有的病例都大于25岁。
透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。
典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。
3.支持间质(Sertoli-Leydig)细胞瘤：由支持细胞(Sertolicell)及/或间质细胞(Leydigcell)组成。
多见于生育期年轻妇女，但也可见于儿童和年长者。
临床特点是出现内分泌症状，主要为程度不等的失女性态(defeminization)及闭经。
4.阴道胚胎性横纹肌肉瘤(葡萄状肉瘤)：为中胚层起源的恶性肿瘤，较少见。
通常发生于婴幼儿，90%发生于5岁以下儿童。
临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。
阴道内胚窦瘤饮食保健一、食疗：（治疗仅供参考）1.黄芪土茯苓粥用料：生黄芪30克、土茯苓50克、粳米20克。
制作：先将生黄芪、土茯苓水煎取汁加入淘洗好的粳米内熬粥。
具益气利湿解毒功效，用于外阴恶性肿瘤溃破不愈者。
2.苡仁莲子羹用料：苡仁50克、莲子20克、红枣制作：先将莲子煮烂，加红枣、苡仁粉，煨煮15钟。
早晚两
9. 阴道内胚窦瘤的诊断和治疗——附二例报告-中华妇产科杂志 ...
阴道内胚窦瘤的诊断和治疗——附二例报告,阴道肿瘤,内胚层窦瘤,诊断,治疗,目的探讨阴道内胚窦瘤的临床特点及化疗效果。
方法对2例阴道内胚窦瘤进行临床报告及 ...手机知网App24小时专家级知识服务打开妇产科学手机知网首页文献检索期刊工具书图书我的知网充值中心阴道内胚窦瘤的诊断和治疗——附二例报告中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科;|沈铿 黄荣丽 郎景和 目的探讨阴道内胚窦瘤的临床特点及化疗效果。
方法对２例阴道内胚窦瘤进行临床报告及分析。
结果阴道内胚窦瘤主要发生在儿童，临床表现主要为阴道出血和息肉状易脆的阴道肿物。
血清甲胎蛋白（αＦＰ）水平化疗前均异常升高，病理诊断主要依靠ＳｃｈｉｌｅｒＤｕｒａｌ小体和αＦＰ染色阳性。
２例患者分别对顺铂、长春新碱、博莱霉素（ＰＶＢ）方案和顺铂、鬼臼乙叉甙、博莱霉素（ＰＥＢ）方案化疗均有良好反应，２～３个疗程后，患者获得临床完全缓解。
结论小儿阴道内胚窦瘤对化疗很敏感，无需再行根治性手术和放疗。
血清αＦＰ可作为肿瘤标志物来诊断和监测病情。
机 构:中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科;领 域:妇产科学；肿瘤学；关键词:阴道肿瘤；内胚层窦瘤；诊断；治疗；15174下载PDF版手机阅读本文下载APP手机查看本文中华妇产科杂志1999年02期精选好书查看更多好书搜索登录注册充值文献期刊工具书图书文集首页搜索客户端充值帮助©2021中国知网(CNKI)
方法对2例阴道内胚窦瘤进行临床报告及 ...手机知网App24小时专家级知识服务打开妇产科学手机知网首页文献检索期刊工具书图书我的知网充值中心阴道内胚窦瘤的诊断和治疗——附二例报告中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科;|沈铿 黄荣丽 郎景和 目的探讨阴道内胚窦瘤的临床特点及化疗效果。
方法对２例阴道内胚窦瘤进行临床报告及分析。
结果阴道内胚窦瘤主要发生在儿童，临床表现主要为阴道出血和息肉状易脆的阴道肿物。
血清甲胎蛋白（αＦＰ）水平化疗前均异常升高，病理诊断主要依靠ＳｃｈｉｌｅｒＤｕｒａｌ小体和αＦＰ染色阳性。
２例患者分别对顺铂、长春新碱、博莱霉素（ＰＶＢ）方案和顺铂、鬼臼乙叉甙、博莱霉素（ＰＥＢ）方案化疗均有良好反应，２～３个疗程后，患者获得临床完全缓解。
结论小儿阴道内胚窦瘤对化疗很敏感，无需再行根治性手术和放疗。
血清αＦＰ可作为肿瘤标志物来诊断和监测病情。
机 构:中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科;领 域:妇产科学；肿瘤学；关键词:阴道肿瘤；内胚层窦瘤；诊断；治疗；15174下载PDF版手机阅读本文下载APP手机查看本文中华妇产科杂志1999年02期精选好书查看更多好书搜索登录注册充值文献期刊工具书图书文集首页搜索客户端充值帮助©2021中国知网(CNKI)