骨髓增生不良症候群英文延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 內科-骨髓化生不良症候群-高點醫護網
主要表現為週邊血中全血球減少，骨髓細胞增生，成熟和不成熟血球形態異常，即病態造血（無效造血）所造成的各種疾病，具有最終朝向急性骨髓性白血病( ...內科-骨髓化生不良症候群-高點醫護網歷屆考題高分詳解免費考前重點下載歷屆考題線上測驗考取學員心得分享小龍醫師館線上試聽課程全省服務據點看更多熱門資訊後西醫後中醫後獸醫私醫聯招/轉學考護理二技/醫研所護理師醫師國考醫檢師營養師物理治療師放射師食品技師國外醫師學歷甄試美國護理師公職護理師公職醫檢師衛生技術衛生行政篇名內科-骨髓化生不良症候群重要考點骨髓化生不良症候群是一種造血幹細胞異常之克隆性疾病，表現為週邊血細胞減少，骨髓細胞增生，參雜成熟和幼稚細胞形態異常的一種病態造血，最終朝向白血病（leukemia）轉化的疾病。
說明前言 MyelodysplasticSyndrome(MDS)目前被認為是一組在生物學上和臨床上均表現出異質性的克隆性疾病。
主要表現為週邊血中全血球減少，骨髓細胞增生，成熟和不成熟血球形態異常，即病態造血（無效造血）所造成的各種疾病，具有最終朝向急性骨髓性白血病(leukemia）轉化的趨勢。
一般發生率為每十萬人中有5人，好發年齡多在65-70歲前後。
分類 國際上主要有2種分類系統，一種是FAB分類系統（French-American-Britishclassification），另一種是世界衛生組織（WHO）分類系統。
FAB系統是以形態學為基礎的分類，分為5個亞型，一般診斷必須要在3種系列的造血細胞中至少有2種有增生不良（dysplastic）的型態學變化，此分型有助於預後的評價和預測轉化為白血病的風險；WHO分類系統以形態學、核型和臨床特點為基礎對MDS進行重新分類，尚未被廣泛接受。
FAB分類系統WHO分類系統頑抗性貧血（RefractoryAnemia，RA）或稱難治性貧血RA(1系)5q缺失的MDS（5qminussyndrome）頑抗性血細胞減少伴多系病態造血（refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia，RCMD）頑抗性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多（RefractoryAnemiawithringedsideroblast，RARS）RARS(1系)頑抗性貧血伴芽母細胞過多（RefractoryAnemiawithexcessofblast，RAEB）RCMD—RSRAEB—1(<10%芽母細胞)RAEB—2(≧10%芽母細胞)頑抗性貧血伴芽母細胞過多且正轉化（RefractoryAnemiawithexcessofblastintransformation，RAEB-T）或稱難治性貧血伴原始細胞增多轉換型（RAEB—T）AML慢性髓性單球性白血病（ChronicMyelomonocyticLeukemia，CMML）或稱慢性骨髓單核細胞白血病（CMML）MDS/MPDMDS未分類型（MDS-unclassified，MDS—U）【註】WHO分類法中，與傳統診斷分類法之差異在於：在三種造血細胞中，僅有一種有增生不良的型態變化，即可以診斷MDS，尤其是診斷RA及RARS時，但必須已排除其他原因且已經確認至少有6個月的增生不良型態變化。
將RAEB分為RAEB—1(<10%芽母細胞)及RAEB—2(≧10%芽母細胞)兩組。
加入3個新類別:refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia(RCMD)，5qminussyndrome，MDS-unclassified等。
建議將RAEB-T的芽母細胞比率由30%降至20%；化學治療必須依據病患體能狀態、年齡、合併之慢性病、染色體檢查等因素來決定。
臨床特點現為輕度貧血到重度的週邊血球減少，MDS最常見的表現僅有血小板減少，可以表現為週邊血球分類及血球數的診斷為輕度貧血，而且沒有症狀。
血球減少和血球功能異常導致的syndrome可以表現為：(1)貧血：貧乏、氣不足、心臟病症狀加重；(2)粒白血球減少和功能異常：反覆感染；(3)血小板減少和功能異常：自發性瘀點、瘀斑和牙齦出血。
由於細胞因子釋放，可出現食慾減退、體重下降、發燒、盜汗，通常在進展期。
脾腫大，常見於CMML，並可能導致腹痛、腹脹。
實驗室檢查週邊血檢查：大細胞/正色素貧血，和(或)PMN增多，和(或)PLT減少、和(或)MNC增多和(或)PLT增多。
骨髓穿刺抹片檢查：大多數病患骨髓抹片提示骨髓增生明顯或極度活躍，少數增生正常或減低，細胞形態異
說明前言 MyelodysplasticSyndrome(MDS)目前被認為是一組在生物學上和臨床上均表現出異質性的克隆性疾病。
主要表現為週邊血中全血球減少，骨髓細胞增生，成熟和不成熟血球形態異常，即病態造血（無效造血）所造成的各種疾病，具有最終朝向急性骨髓性白血病(leukemia）轉化的趨勢。
一般發生率為每十萬人中有5人，好發年齡多在65-70歲前後。
分類 國際上主要有2種分類系統，一種是FAB分類系統（French-American-Britishclassification），另一種是世界衛生組織（WHO）分類系統。
FAB系統是以形態學為基礎的分類，分為5個亞型，一般診斷必須要在3種系列的造血細胞中至少有2種有增生不良（dysplastic）的型態學變化，此分型有助於預後的評價和預測轉化為白血病的風險；WHO分類系統以形態學、核型和臨床特點為基礎對MDS進行重新分類，尚未被廣泛接受。
FAB分類系統WHO分類系統頑抗性貧血（RefractoryAnemia，RA）或稱難治性貧血RA(1系)5q缺失的MDS（5qminussyndrome）頑抗性血細胞減少伴多系病態造血（refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia，RCMD）頑抗性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多（RefractoryAnemiawithringedsideroblast，RARS）RARS(1系)頑抗性貧血伴芽母細胞過多（RefractoryAnemiawithexcessofblast，RAEB）RCMD—RSRAEB—1(<10%芽母細胞)RAEB—2(≧10%芽母細胞)頑抗性貧血伴芽母細胞過多且正轉化（RefractoryAnemiawithexcessofblastintransformation，RAEB-T）或稱難治性貧血伴原始細胞增多轉換型（RAEB—T）AML慢性髓性單球性白血病（ChronicMyelomonocyticLeukemia，CMML）或稱慢性骨髓單核細胞白血病（CMML）MDS/MPDMDS未分類型（MDS-unclassified，MDS—U）【註】WHO分類法中，與傳統診斷分類法之差異在於：在三種造血細胞中，僅有一種有增生不良的型態變化，即可以診斷MDS，尤其是診斷RA及RARS時，但必須已排除其他原因且已經確認至少有6個月的增生不良型態變化。
將RAEB分為RAEB—1(<10%芽母細胞)及RAEB—2(≧10%芽母細胞)兩組。
加入3個新類別:refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia(RCMD)，5qminussyndrome，MDS-unclassified等。
建議將RAEB-T的芽母細胞比率由30%降至20%；化學治療必須依據病患體能狀態、年齡、合併之慢性病、染色體檢查等因素來決定。
臨床特點現為輕度貧血到重度的週邊血球減少，MDS最常見的表現僅有血小板減少，可以表現為週邊血球分類及血球數的診斷為輕度貧血，而且沒有症狀。
血球減少和血球功能異常導致的syndrome可以表現為：(1)貧血：貧乏、氣不足、心臟病症狀加重；(2)粒白血球減少和功能異常：反覆感染；(3)血小板減少和功能異常：自發性瘀點、瘀斑和牙齦出血。
由於細胞因子釋放，可出現食慾減退、體重下降、發燒、盜汗，通常在進展期。
脾腫大，常見於CMML，並可能導致腹痛、腹脹。
實驗室檢查週邊血檢查：大細胞/正色素貧血，和(或)PMN增多，和(或)PLT減少、和(或)MNC增多和(或)PLT增多。
骨髓穿刺抹片檢查：大多數病患骨髓抹片提示骨髓增生明顯或極度活躍，少數增生正常或減低，細胞形態異
2. 骨髓增生異常症候群
骨髓增生異常症候群（英語：Myelodysplastic syndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中 ...骨髓增生異常症候群維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
骨髓增生異常症候群同義詞Preleukemia,myelodysplasia[1]Bloodsmear（英語：Bloodsmear）fromapersonwithmyelodysplasticsyndrome.Ahypogranularneutrophilwithapseudo-Pelger-Huetnucleus（英語：Pelger–Huetanomaly）isshown.Therearealsoabnormallyshapedredbloodcells（英語：poikilocytosis）,inpartrelatedtoremovalofthespleen.症狀無、疲勞、呼吸困難、易出血、常感染[2]常見始發於~70歲以上[3]類型骨髓增殖性疾病,neoplasticsyndrome[*]風險因子經化學療法治療過、放射線療法、暴露有害化學物質（如抽菸（英語：tobaccosmoke）、殺蟲劑、苯、汞、鉛）[2]診斷方法血液檢查、骨髓切片（英語：bonemarrowbiopsy）[2]治療支持療法、藥物治療、骨髓移植[2]藥物來那度胺（英語：Lenalidomide）、抗胸腺球蛋白（英語：antithymocyteglobulin）、阿扎胞苷（英語：azacitidine）[2]預後平均存活2.5年[2]分類和外部資源醫學專科血液學、腫瘤學ICD-10D46ICD-9-CM238.75、238.7OMIM614286DiseasesDB8604MedlinePlus007716eMedicine988024Orphanet52688[編輯此條目的維基數據]骨髓增生異常症候群（英語：Myelodysplasticsyndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞[2]。
患病初期一般沒有症狀[2]。
疾病晚期症狀包含疲勞、呼吸困難、易出血，並會增加感染風險[2]。
有些型別甚至會進展到急性骨髓性白血病[2]。
風險因子包含過去曾接受過化療或放療、曾經接觸過某些特定的化學物質，如吸菸（英語：tobaccosmoke）、農藥、苯、汞或鉛等[2]。
血球組成的改變可能會引起紅血球、血小板（英語：thrombocytopenia），或白血球減少[2]。
有些型會導致骨髓或周邊血的不成熟芽細胞（英語：blastcell）增加[2]。
MDS的分型可透過周邊血檢和骨髓血球檢查的特定變化而定[2]。
治療方法包含支持療法、藥物療法，以及骨髓移植[2]。
支持療法包含輸血、刺激紅血球生成（英語：erythropoiesis-stimulatingagents），和使用抗細菌藥[2]。
治療藥物包含來那度胺（英語：lenalidomide）、抗胸腺球蛋白（英語：antithymocyteglobulin），以及阿扎胞苷（英語：azacitidine）等等[2]。
有些病患可透過化學療法後的骨髓移植治癒[2]。
約100,000有7人罹患MDS，新發病例則約每年每100,000人4例[3]。
發病年齡大約再70歲上下[3]。
症狀需視受影響細胞種類、血中芽細胞數量，以及染色體變化程度而定[2]。
該病診斷後的平均存活年份約為2.5年[3]。
該病最早於1900年代首次發現[4]，而今名則於1976年開始使用[4]。
目錄1分型1.1FAB（法、美、英）分型1.2WHO（世衛）分型1.3MDS未能分類（u-MDS）2症狀和體徵3病理生理學3.1遺傳學4診斷5治療6參見7參考文獻8外部連結分型[編輯]FAB（法、美、英）分型[編輯]在1974與1975年，一組來自法國、美國和英國的病理學家將這種疾病首次進行了分型。
這種FAB分型法於1976年發布[5]並於1982年修訂。
病例分成五類：（ICD-O代碼提供）ICD-O名稱特點M（英語：ICD-O）9980/3RA（頑固性貧血）骨髓原始細胞<5%，外周血原始細胞
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
骨髓增生異常症候群同義詞Preleukemia,myelodysplasia[1]Bloodsmear（英語：Bloodsmear）fromapersonwithmyelodysplasticsyndrome.Ahypogranularneutrophilwithapseudo-Pelger-Huetnucleus（英語：Pelger–Huetanomaly）isshown.Therearealsoabnormallyshapedredbloodcells（英語：poikilocytosis）,inpartrelatedtoremovalofthespleen.症狀無、疲勞、呼吸困難、易出血、常感染[2]常見始發於~70歲以上[3]類型骨髓增殖性疾病,neoplasticsyndrome[*]風險因子經化學療法治療過、放射線療法、暴露有害化學物質（如抽菸（英語：tobaccosmoke）、殺蟲劑、苯、汞、鉛）[2]診斷方法血液檢查、骨髓切片（英語：bonemarrowbiopsy）[2]治療支持療法、藥物治療、骨髓移植[2]藥物來那度胺（英語：Lenalidomide）、抗胸腺球蛋白（英語：antithymocyteglobulin）、阿扎胞苷（英語：azacitidine）[2]預後平均存活2.5年[2]分類和外部資源醫學專科血液學、腫瘤學ICD-10D46ICD-9-CM238.75、238.7OMIM614286DiseasesDB8604MedlinePlus007716eMedicine988024Orphanet52688[編輯此條目的維基數據]骨髓增生異常症候群（英語：Myelodysplasticsyndromes，簡稱MDS）又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌，且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞[2]。
患病初期一般沒有症狀[2]。
疾病晚期症狀包含疲勞、呼吸困難、易出血，並會增加感染風險[2]。
有些型別甚至會進展到急性骨髓性白血病[2]。
風險因子包含過去曾接受過化療或放療、曾經接觸過某些特定的化學物質，如吸菸（英語：tobaccosmoke）、農藥、苯、汞或鉛等[2]。
血球組成的改變可能會引起紅血球、血小板（英語：thrombocytopenia），或白血球減少[2]。
有些型會導致骨髓或周邊血的不成熟芽細胞（英語：blastcell）增加[2]。
MDS的分型可透過周邊血檢和骨髓血球檢查的特定變化而定[2]。
治療方法包含支持療法、藥物療法，以及骨髓移植[2]。
支持療法包含輸血、刺激紅血球生成（英語：erythropoiesis-stimulatingagents），和使用抗細菌藥[2]。
治療藥物包含來那度胺（英語：lenalidomide）、抗胸腺球蛋白（英語：antithymocyteglobulin），以及阿扎胞苷（英語：azacitidine）等等[2]。
有些病患可透過化學療法後的骨髓移植治癒[2]。
約100,000有7人罹患MDS，新發病例則約每年每100,000人4例[3]。
發病年齡大約再70歲上下[3]。
症狀需視受影響細胞種類、血中芽細胞數量，以及染色體變化程度而定[2]。
該病診斷後的平均存活年份約為2.5年[3]。
該病最早於1900年代首次發現[4]，而今名則於1976年開始使用[4]。
目錄1分型1.1FAB（法、美、英）分型1.2WHO（世衛）分型1.3MDS未能分類（u-MDS）2症狀和體徵3病理生理學3.1遺傳學4診斷5治療6參見7參考文獻8外部連結分型[編輯]FAB（法、美、英）分型[編輯]在1974與1975年，一組來自法國、美國和英國的病理學家將這種疾病首次進行了分型。
這種FAB分型法於1976年發布[5]並於1982年修訂。
病例分成五類：（ICD-O代碼提供）ICD-O名稱特點M（英語：ICD-O）9980/3RA（頑固性貧血）骨髓原始細胞<5%，外周血原始細胞
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主要表現為外周血全血細胞 ...骨髓增生異常症候群跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>骨髓增生異常症候群（MyelodysplasticSyndrome,MDS)張、廣.蕊講：：骨髓增生異常症候群目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。
主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
部分患者在經歷一3.科學家發現改善骨髓增生異常綜合症新療法｜社團法人國家生技...骨髓增生異常綜合症（MDS）是最常見的血液癌症之一，幾乎沒有治療選擇。
現在，冷泉港實驗室（CSHL）的研究人員發現了一種針對這種致命 ...Togglenavigation關於本會生策會簡介大事紀組織架構組織章程生策會員團體會員會員動態加入生策會生策要聞生策要聞影音專區活動訊息產業訊息新聞動態法規政策產業監測生醫產業發展數據監測首頁新聞動態產業訊息科學家發現改善骨髓增生異常綜合症新療法2019-10-07上一則下一則回列表頁｜4.骨髓增生異常綜合徵是什麼病？能活多久？骨髓增生異常綜合徵有些人可能還不了解，骨髓增生異常綜合徵又被稱為造血幹細胞髓系克隆性疾病。
原因是骨髓異常造血、無效造血、病態造血 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。
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我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章醫療其他疾病汪笨湖「骨髓化生不良症候群」辭世！發病３大前兆一定要注意收藏瀏覽數93,7872017/02/16·作者/王暄茹·出處/Webonly放大字體7.骨髓增生異常綜合徵：比白血病更難治療的血液腫瘤疾病來源：腫瘤資訊【困境篇】沈志祥教授：MDS在我國非常普遍，從某種程
真是好詩，好詩！EGFR,KRAS,NRAS,HRAS,TET2,JAK2,P53,DNMT3A,PIK3CA,MED12,BRAF,PI3K,KIT,FLT3,ASXL1,BRCA-1,BRCA-2,ABL,AKT3,SNP,breastcancer,colorectalcancer,gastriccancer,Livercancer,Lungcancer,Leukemiacancer,Ov2.骨髓增生異常症候群（MyelodysplasticSyndrome,MDS).張、廣.蕊講：：骨髓增生異常症候群目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。
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主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
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我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章醫療其他疾病汪笨湖「骨髓化生不良症候群」辭世！發病３大前兆一定要注意收藏瀏覽數93,7872017/02/16·作者/王暄茹·出處/Webonly放大字體7.骨髓增生異常綜合徵：比白血病更難治療的血液腫瘤疾病來源：腫瘤資訊【困境篇】沈志祥教授：MDS在我國非常普遍，從某種程
5. 骨髓化生不良症候群；骨髓發育不良症候群英文
首頁字典 辭典 成語 造詞 同義詞 反義詞 雙語詞彙术语詞彙搜尋骨髓化生不良症候群；骨髓發育不良症候群中文骨髓化生不良症候群；骨髓發育不良症候群英文myelodysplasticsyndrome{=MDS}學術領域醫學名詞-醫事檢驗名詞骨髓化生不良症候群；骨髓发育不良症候群用英文怎麼說？myelodysplasticsyndrome{=MDS}【骨髓化生不良症候群；骨髓發育不良症候群】相關詞彙中英文中文詞彙英文翻譯出處/學術領域XXX症候群（卵巢發育不全）XXXsyndrome【實驗動物及比較醫學名詞】骨髓化生不良症候群；骨髓發育不良症候群myelodysplasticsyndrome{=MDS}【醫學名詞-醫事檢驗名詞】骨髓化生不良相關變化之急性骨髓性白血病acutemyeloidleukemiawithmyelodysplasia-relatedchanges【醫學名詞-醫事檢驗名詞】骨髓化生不良/骨髓增生性腫瘤myelodysplastic/myeloproliferativeneoplasm{=MDS/MPN}【醫學名詞-醫事檢驗名詞】骨髓化生不良myelodysplasia【醫學名詞-醫事檢驗名詞】骨髓化生不良myelodysplasia【實驗動物及比較醫學名詞】骨髓化生不良myelodysplasia【獸醫學】骨髓化生不良osteomyelodysplasia【獸醫學】軟骨毛髮發育不良症候群cartilagehairhypoplasiasyndrome【醫學名詞-放射醫學名詞】Murray-Puretic-Drercher氏症候群{脊骨發育不良症候群}Murray-Puretic-Drerchersyndrome【醫學名詞】Fairbank's氏症候群{多發性骨骼發育異常症伴毛孔角化症}Fairbank'ssyndrome{multipleepiphysealdysplasiawithkeratosispilaris}【醫學名詞】Goltz氏症候群{侷限性真皮發育不良}Goltzsyndrome【醫學名詞】Meyer-Schwicherath氏症候群{眼－齒－指(趾)發育不良}Meyer-Schwicherathsyndrome【醫學名詞】Setleis氏症候群{面部先天性外胚層發育不良症}Setleis'syndrome【醫學名詞】生殖細胞發育不全症候群；單純Sertoli氏細胞症候群Sertoli-cell-onlysyndrome【醫學名詞】顱縫線封閉過早及橈骨發育不全症候群craniosynostosis-radialaplasiasyndrome【醫學名詞】范康尼氏頑固性貧血（先天性骨髓發育不全症）Fanconi'sanemia【實驗動物及比較醫學名詞】軟骨發育不全;生長不良性軟骨榮養障礙Achondroplasty;Achondroplasy;Chondrodystrophy;Cartilagineousateliosis【病理學名詞】異生；發育不良dysplasia【電子工程】軟骨發育不全[症]chondrodystrophy{achondroplasia}【高中以下生命科學名詞】正在查詢骨髓化生不良症候群；骨髓發育不良症候群英文怎麼寫顱外纖維肌性發育不全英文名等相表面英文名熱熔膠英文名(1)正對角線+(2)正軸+(單斜晶系的b軸)英文怎麼寫神經形態感測翻譯雜交英文怎麼寫胰島素抑制劑英文名消球差透鏡英文名阻尼振盪英文怎麼讀伴隨模型英文名附加防護措施英文名笛卡爾坐標；直角坐標翻譯核套膜的英文軌道動力學翻譯可變電感器；變感器英文怎麼寫鰓蓋英文怎麼寫天幕英文名蕨類植物翻譯骨間膜英文怎麼寫
6. 骨髓性血液惡性腫瘤－骨髓化生不良症候群
不同於急性骨髓性白血病，骨髓化生不良症候群之進展通常較為緩慢，其症狀亦不外乎 ... 可能是骨髓微環境（microenvironment）有問題，例如血管增生，或不正常之骨髓 ...首頁台灣常見癌症腦瘤喉癌鼻咽癌口腔癌食道癌甲狀腺癌肺癌乳癌胃癌肝癌膽囊膽管癌胰臟癌大腸直腸癌攝護腺癌卵巢癌輸卵管癌子宮內膜癌子宮頸癌陰道癌腎臟癌膀胱癌皮膚癌多發性骨髓瘤淋巴癌血癌骨癌癌症預防蔬果彩虹579規律運動體重控制遠離菸檳定期篩檢防癌小博士主題癌症專區更多防癌知識常見防癌問題癌症e學苑(癌友服務)癌症的認識台灣十大癌症其他癌症自我照護管理醫療新知癌症照護癌症營養心理支持復健運動免疫治療身心靈康復課程北部課程南部課程跨院際講座病友支持團體肺腑之癌腸相挺笑顏逐開悅聲合唱團愛care之友午茶話療癌症病友補助營養品補助經濟補助銀髮偏鄉交通補助居家喘息心理諮商癌症保險諮詢假髮租借專業諮詢服務安心窩-住宿服務線上諮詢抗癌鬥士數位教學平台直播小教室台灣藥物臨床試驗資訊癌友關懷教育中心關於基金會基金會緣起宗旨與目標服務項目組織架構最新消息媒體報導榮耀共享年度報告捐款與支持捐款方式愛心義賣募捐專區志工招募企業參與捐款芳名錄台癌資料館圖書出版其他出版會訊下載各項專業調查衛教手冊會員專區站內搜尋首頁血癌骨髓性血液惡性腫瘤－骨髓化生不良症候群收藏文章友善列印收藏文章 骨髓化生不良症候群是一種骨髓病變，有不正常之血液細胞的分化與成熟，臨床上造成各種程度之血液功能不足，並且有演變成急性骨髓性白血病之可能性，此病另有別名如前白血病（pre-leukemia），亞急性白血病(sub-acuteleukemia)，在美國每年約有5000名新病患，多發生於老年人、年齡中位數約60-70歲。
不同於急性骨髓性白血病，骨髓化生不良症候群之進展通常較為緩慢，其症狀亦不外乎來自各種成熟血球之受到抑制，如貧血，中性白血球及血小板太低，但這些血球之不足乃源於本身造血幹細胞之分化及成熟有問題，通常病人之骨髓中的血液細胞數不少，但卻無法製造有完整功能之各式血球以供病人使用。
因此，此種病之骨髓有「低效率」的造血。
型態上也有些異常，在巨核細胞方面，病人的細胞偏小，或是核之分葉不足，而白血球及紅血球方面常有細胞質及細胞核成熟度不相吻合的情況。
病因：可為原發性或是繼發性，例如病人經放射線性照射，毒素接觸或化學治療，有較高之機會會得此種病。
有些人可能有自體免疫的問題，產生類似再生不良性貧血之情況，有些病人可能是骨髓微環境（microenvironment）有問題，例如血管增生，或不正常之骨髓支持細胞與造血細胞間交互作用。
在基因方面，此病常併有基因之不正常甲基化，使一些促進細胞分化與成熟之基因無法正常表達。
分類：分類有FAB及WHO分類，兩種大同小異，WHO乃依據骨髓中芽細胞之比率多少，環狀含鐵顆粒之有核紅血球(ringsideroblast)之數目，化生不良的血球系列數目及染色體有無第五對長臂之缺失。
診斷：典型的骨髓化生不良症候群患者是老人家(65歲以上)，有原因不明之貧血，或白血球下降或血小板下降，確定方法是骨髓檢查，以觀察血球型態，並加上鐵質染色以查出是否有環狀含鐵顆粒之有核紅血球之存在，並配合染色體之分析。
此種病之染色體變化多是大段染色體之缺失或增加，少有平衡性的染色體轉移，這點與原發性之急性骨髓性白血病不同。
預後因子：此種病之預後取決於骨髓中芽細胞之比率，染色體變化及降低之血球系列之多寡（如表一），以此三項變數之分數相加，即可得到病人之積分，稱之為國際預後評估系統（InternationalPrognosticScoringSystem，IPSS），不同預後群有不同之存活期，分數愈高者，存活期愈短且愈快轉變成急性骨髓性白血病。
預後因子(InternationalPrognosticScoringSystem,IPSS) 治療：在治療骨髓化生不良症候群時會面臨一些挑戰，一來病人多是老年人，本身之體力及身體一般狀況就較差，二來疾病本身之成因及臨床表現比較複雜，使得治療上之標的比較模糊，因此治療方式尚未有共識。
治療之首要目標是延長病人之生命並改善其生活品質及減少併發症。
大別而言，治療之方式分為三大類：(1)支持治療方式（supportivecare）：對於貧血，我們輸注紅血球，使血紅素能維持在至少8-9g/dL，另可用紅血球生長激素。
目前有長效型之劑型（darbepoietin），只要一週施打一次即可，十分方便。
但一般這類病人體內之紅血球生長激素已經偏高，所以大部分
不同於急性骨髓性白血病，骨髓化生不良症候群之進展通常較為緩慢，其症狀亦不外乎來自各種成熟血球之受到抑制，如貧血，中性白血球及血小板太低，但這些血球之不足乃源於本身造血幹細胞之分化及成熟有問題，通常病人之骨髓中的血液細胞數不少，但卻無法製造有完整功能之各式血球以供病人使用。
因此，此種病之骨髓有「低效率」的造血。
型態上也有些異常，在巨核細胞方面，病人的細胞偏小，或是核之分葉不足，而白血球及紅血球方面常有細胞質及細胞核成熟度不相吻合的情況。
病因：可為原發性或是繼發性，例如病人經放射線性照射，毒素接觸或化學治療，有較高之機會會得此種病。
有些人可能有自體免疫的問題，產生類似再生不良性貧血之情況，有些病人可能是骨髓微環境（microenvironment）有問題，例如血管增生，或不正常之骨髓支持細胞與造血細胞間交互作用。
在基因方面，此病常併有基因之不正常甲基化，使一些促進細胞分化與成熟之基因無法正常表達。
分類：分類有FAB及WHO分類，兩種大同小異，WHO乃依據骨髓中芽細胞之比率多少，環狀含鐵顆粒之有核紅血球(ringsideroblast)之數目，化生不良的血球系列數目及染色體有無第五對長臂之缺失。
診斷：典型的骨髓化生不良症候群患者是老人家(65歲以上)，有原因不明之貧血，或白血球下降或血小板下降，確定方法是骨髓檢查，以觀察血球型態，並加上鐵質染色以查出是否有環狀含鐵顆粒之有核紅血球之存在，並配合染色體之分析。
此種病之染色體變化多是大段染色體之缺失或增加，少有平衡性的染色體轉移，這點與原發性之急性骨髓性白血病不同。
預後因子：此種病之預後取決於骨髓中芽細胞之比率，染色體變化及降低之血球系列之多寡（如表一），以此三項變數之分數相加，即可得到病人之積分，稱之為國際預後評估系統（InternationalPrognosticScoringSystem，IPSS），不同預後群有不同之存活期，分數愈高者，存活期愈短且愈快轉變成急性骨髓性白血病。
預後因子(InternationalPrognosticScoringSystem,IPSS) 治療：在治療骨髓化生不良症候群時會面臨一些挑戰，一來病人多是老年人，本身之體力及身體一般狀況就較差，二來疾病本身之成因及臨床表現比較複雜，使得治療上之標的比較模糊，因此治療方式尚未有共識。
治療之首要目標是延長病人之生命並改善其生活品質及減少併發症。
大別而言，治療之方式分為三大類：(1)支持治療方式（supportivecare）：對於貧血，我們輸注紅血球，使血紅素能維持在至少8-9g/dL，另可用紅血球生長激素。
目前有長效型之劑型（darbepoietin），只要一週施打一次即可，十分方便。
但一般這類病人體內之紅血球生長激素已經偏高，所以大部分