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1. 生物可降解的奈米釋藥薄膜應用於鼠腦多形性神經膠母細胞瘤 ...
多形性神經膠母細胞瘤Glioblastoma multiforme (GBM)是腦部最常見且最惡性的 ... 化學治療藥物的毒性,GBM的化學治療一直沒有顯著的進展,近來奈米科技的進步, ...跳至主導覽跳至搜尋跳過主要內容生物可降解的奈米釋藥薄膜應用於鼠腦多形性神經膠母細胞瘤協同性及循序性的化學治療曾,元昀(PI)神經外科研究計畫:A-政府部門›b-科技部概覽說明多形性神經膠母細胞瘤Glioblastomamultiforme(GBM)是腦部最常見且最惡性的腫瘤,具有高度的侵犯性且生長速度很快,平均的存活率少於一年,GBM的治療通常包括廣泛性的手術切除,再輔以化學治療和放射治療,受限於血腦障蔽及化學治療藥物的毒性,GBM的化學治療一直沒有顯著的進展,近來奈米科技的進步,使得一些以奈米微粒為主的藥物釋放系統,可以幫助化療治劑通過血腦障蔽達到治療濃度,經許多大型的臨床研究發現,化療藥物的合併使用減少抗藥性的產生,效果比單一化療治劑,更具療效,以及血管新生抑制劑的使用,抑制腫瘤血液供應,以阻斷腫瘤之生長。
研究計畫分為兩個部份,第一部份是體內藥物濃度實驗,先以包埋藥物的薄膜植入健康的鼠腦,於3天,及1,2,3,4,5,6,7,8週,取樣以HPLC測量鼠腦中及血液中各種藥物濃度,以證明藥物可藉由PLGA奈米薄膜緩釋於鼠腦中,第二部份,先以C6gliomacells植入鼠腦,二週後以MRI確定鼠腦內腦瘤的形成,將老鼠隨機分成三組,分別植入不帶藥的PLGA薄膜,協同性(於50:50的PLGA奈米薄膜中包埋Carmustin,Cisplantin及Irinotectan),循序性的奈米薄膜(於50:50的PLGA奈米薄膜中包埋Carmustin,Cisplantin及Irinotectan,另於75:25的PLGA奈米薄膜中包埋Combretastatin),每週追蹤MRI,比較三組,腫瘤大小的變化,並進行病理切片檢查,以比較病理組織的變化,以評估創新的奈米釋藥薄膜，應用於臨床上協同性及循序性化學治療腦部高度惡性神經膠質瘤的可行性。
狀態已完成有效的開始/結束日期8/1/15→7/31/16檢視所有檢視較少存取專案https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=11581568&docId=471603
研究計畫分為兩個部份,第一部份是體內藥物濃度實驗,先以包埋藥物的薄膜植入健康的鼠腦,於3天,及1,2,3,4,5,6,7,8週,取樣以HPLC測量鼠腦中及血液中各種藥物濃度,以證明藥物可藉由PLGA奈米薄膜緩釋於鼠腦中,第二部份,先以C6gliomacells植入鼠腦,二週後以MRI確定鼠腦內腦瘤的形成,將老鼠隨機分成三組,分別植入不帶藥的PLGA薄膜,協同性(於50:50的PLGA奈米薄膜中包埋Carmustin,Cisplantin及Irinotectan),循序性的奈米薄膜(於50:50的PLGA奈米薄膜中包埋Carmustin,Cisplantin及Irinotectan,另於75:25的PLGA奈米薄膜中包埋Combretastatin),每週追蹤MRI,比較三組,腫瘤大小的變化,並進行病理切片檢查,以比較病理組織的變化,以評估創新的奈米釋藥薄膜，應用於臨床上協同性及循序性化學治療腦部高度惡性神經膠質瘤的可行性。
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2. 膠質母細胞瘤的癒後反應可能存在性別差異
研究小組發現，特別是女性GBM患者往往更容易對手術後化療和放療的標準治療方法做出反應。
在分子方面，基因表達結果強調了來自男性和女性 ...2016年02月18日星期四23:57:08掌握大中華市場脈動.亞洲專業華文生技產業月刊↓SkiptoMainContent首頁Facebook聯絡我們訂閱註冊登入全民防疫精準醫療專區再生醫學專區亞洲生技大會北美生物科技展ASCO年會報導臺日生技報導BTC2020即時報導臺北生技小聚首頁›全球新聞›科學要聞›膠質母細胞瘤的癒後反應可能存在性別差異膠質母細胞瘤的癒後反應可能存在性別差異發表於2019-01-07作者記者彭梓涵—暫無迴響↓由華盛頓大學研究人員的從癌症基因組圖譜的轉錄組數據發現，男性和女性的膠質母細胞瘤(GBM)腦腫瘤之間存在差異性的分子特徵，尤其是女性GBM患者在手術後化療和放療的標準治療中有較好的癒後效果，其研究日前已發表在《ScienceTranslationMedicine》期刊上。
近年來，考慮到每個腫瘤和患者的獨特生物學，研究人員開始對癌症個性化治療越來越感興趣，而人類疾病的發病率和結果在性別差異上已得到廣泛認可，但在大多數情況下，對於性別差異作為治療策略的方法，還不甚了解。
根據流行病學數據建立GBM患病率和生存率與性別相關的差異，來自華盛頓大學研究人員開始記錄可能導致這種差異的腫瘤特徵，對40名男性和23名女性患者進行腫瘤生長速度分析，並連續進行腫瘤核磁共振成像(MRI)測量。
並使用癌症基因組圖譜可用的轉錄組數據，分析和超過60名患有GBM的個體生存數據來追踪生長軌跡，分析男性和女性GBM患者腫瘤的特徵和治療反應模式。
研究小組發現，特別是女性GBM患者往往更容易對手術後化療和放療的標準治療方法做出反應。
在分子方面，基因表達結果強調了來自男性和女性參與者的腫瘤中整聯蛋白信號傳導和細胞週期途徑的差異。
雖然可用的成像數據指出男性和女性患者的治療前腫瘤生長軌跡類似，但研究團隊在手術治療，局部照射和使用名為替莫唑胺(Temozolomide)的藥物進行全身化療後，女性的腫瘤收縮率更高。
同時，研究人員使用統計算法，比較了美國癌症基因體圖譜計畫(TCGA)腫瘤資料庫的基因表達特徵，揭示了10個具有不同基因活性和存活特徵，基於轉錄組的腫瘤亞型，結果通過三個獨立列隊的數據進行了驗證，他們發現，一半表達群集在男性GBM患者中更常見，其餘五種亞型出現在女性患者中。
透過整合生存數據，研究團隊也發現，當男性GBM患者的腫瘤在細胞週期進展的改變時，通常會有更好的結果，而當基因表達圖譜與降低的整合素訊號傳導和腫瘤侵襲性相對應時，女性患者的結果會有所改善。
作者總結說明，雖然尚無法將男性和女性GBM患者的生存差異歸因於性別差異，但目前的研究確實表明，GBM患者的分層可以通過性別特異性分子亞型來實現，並且可以通過性別特異性治療方法改善GBM結果，包括阻斷男性患者的細胞週期進展和標靶女性患者的整合素訊號傳導。
資料來源:http://stm.sciencemag.org/content/11/473/eaao5253https://www.genomeweb.com/sequencing/glioblastoma-pathway-signatures-treatment-responses-differ-between-male-female-patients#.XDKwIFUzaUl關於記者彭梓涵不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。
‹Tizona獲AbbVie投資1億美元共同開發CD39抑制抗體神秘的Alphabet生命科學子公司Verily獲10億美元投資›文章分類科學要聞發表迴響取消回覆抱歉，你必須要登入才能發表迴響喔！Searchfor:生技要聞|BioNews禮來13億美元收購保護神經軸突創新療法新銳DisarmTherapeutics朱博湧：找出「誰是你的TVGUIDE？」創造價值、吸引關鍵合作劉天仁：「選題」是發展基石需考量現實需求、臺灣/全球保險體系差異MEDICALTAIWAN智慧解方攻向長照、心血管大健康默沙東北卡建新廠「膀胱內灌注卡介苗」產能增三倍；小鼠體內首次證明！微型「越野機器人」有望進入腸道輸送藥物更多市場觀測|MarketInformation原創生醫(6483)109年度現增案洽特定人繳款期變更為9/11~10/23瑩碩生技(6677)自主回收糖尿病藥品立糖清膜衣錠？瑩碩：約佔營收0.2%無重大影響加捷生醫(4109)總經理異動為沈易德加捷生醫(4109)董
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近年來，考慮到每個腫瘤和患者的獨特生物學，研究人員開始對癌症個性化治療越來越感興趣，而人類疾病的發病率和結果在性別差異上已得到廣泛認可，但在大多數情況下，對於性別差異作為治療策略的方法，還不甚了解。
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並使用癌症基因組圖譜可用的轉錄組數據，分析和超過60名患有GBM的個體生存數據來追踪生長軌跡，分析男性和女性GBM患者腫瘤的特徵和治療反應模式。
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透過整合生存數據，研究團隊也發現，當男性GBM患者的腫瘤在細胞週期進展的改變時，通常會有更好的結果，而當基因表達圖譜與降低的整合素訊號傳導和腫瘤侵襲性相對應時，女性患者的結果會有所改善。
作者總結說明，雖然尚無法將男性和女性GBM患者的生存差異歸因於性別差異，但目前的研究確實表明，GBM患者的分層可以通過性別特異性分子亞型來實現，並且可以通過性別特異性治療方法改善GBM結果，包括阻斷男性患者的細胞週期進展和標靶女性患者的整合素訊號傳導。
資料來源:http://stm.sciencemag.org/content/11/473/eaao5253https://www.genomeweb.com/sequencing/glioblastoma-pathway-signatures-treatment-responses-differ-between-male-female-patients#.XDKwIFUzaUl關於記者彭梓涵不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。
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