多形性神經膠母細胞瘤Glioblastoma multiforme (GBM)是腦部最常見且最惡性的 ... 化學治療藥物的毒性,GBM的化學治療一直沒有顯著的進展,近來奈米科技的進步, ...跳至主導覽跳至搜尋跳過主要內容生物可降解的奈米釋藥薄膜應用於鼠腦多形性神經膠母細胞瘤協同性及循序性的化學治療曾,元昀(PI)神經外科研究計畫:A-政府部門›b-科技部概覽說明多形性神經膠母細胞瘤Glioblastomamultiforme(GBM)是腦部最常見且最惡性的腫瘤,具有高度的侵犯性且生長速度很快,平均的存活率少於一年,GBM的治療通常包括廣泛性的手術切除,再輔以化學治療和放射治療,受限於血腦障蔽及化學治療藥物的毒性,GBM的化學治療一直沒有顯著的進展,近來奈米科技的進步,使得一些以奈米微粒為主的藥物釋放系統,可以幫助化療治劑通過血腦障蔽達到治療濃度,經許多大型的臨床研究發現,化療藥物的合併使用減少抗藥性的產生,效果比單一化療治劑,更具療效,以及血管新生抑制劑的使用,抑制腫瘤血液供應,以阻斷腫瘤之生長。

研究計畫分為兩個部份,第一部份是體內藥物濃度實驗,先以包埋藥物的薄膜植入健康的鼠腦,於3天,及1,2,3,4,5,6,7,8週,取樣以HPLC測量鼠腦中及血液中各種藥物濃度,以證明藥物可藉由PLGA奈米薄膜緩釋於鼠腦中,第二部份,先以C6gliomacells植入鼠腦,二週後以MRI確定鼠腦內腦瘤的形成,將老鼠隨機分成三組,分別植入不帶藥的PLGA薄膜,協同性(於50:50的PLGA奈米薄膜中包埋Carmustin,Cisplantin及Irinotectan),循序性的奈米薄膜(於50:50的PLGA奈米薄膜中包埋Carmustin,Cisplantin及Irinotectan,另於75:25的PLGA奈米薄膜中包埋Combretastatin),每週追蹤MRI,比較三組,腫瘤大小的變化,並進行病理切片檢查,以比較病理組織的變化,以評估創新的奈米釋藥薄膜，應用於臨床上協同性及循序性化學治療腦部高度惡性神經膠質瘤的可行性。

狀態已完成有效的開始/結束日期8/1/15→7/31/16檢視所有檢視較少存取專案https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=11581568&docId=471603