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1. 退行性寡樹突膠質細胞瘤
退行性寡樹突膠質細胞瘤Anaplastic Oligodendroglioma. 定義. WHO: "a well-differentiated, diffusely infiltrating tumor of adults, typically located in the cerebral ...首頁臨床案例心血管肝膽腸胃胸腔婦產泌尿耳鼻喉癌症分期外傷嚴重度分數正常構造指引正常X光解剖位置頭部脊椎胸部腹部上肢下肢正常CT解剖位置指引頭部胸部AXIAL胸部CORONAL頸部腹部AXIAL腹部CORONAL正常MRI解剖位置指引頭部頸部脊椎SAGGITAL脊椎AXIAL肩部SAGGITAL肩部CORONAL肩部AXIAL醫學影像工具電腦斷層攝影(CT)簡介磁振造影(MRI)簡介乳房攝影及BIRADS診斷網站資訊留言板常見問題與討論區相關連結網頁製作團隊退行性寡樹突膠質細胞瘤AnaplasticOligodendroglioma定義WHO:"awell-differentiated,diffuselyinfiltratingtumorofadults,typicallylocatedinthecerebralhemispheresandcomposedpredominantlyofcellsmorphologicallyresemblingoligodendroglia"流行病學Oligodendroglioma和mixedoligoastrocytoma佔所有膠質細胞瘤約5%~20%,主要好發於40~60歲成人。
小孩子比較少見。
平均存活時間約為十多年,是一種惡性的腫瘤。
不過,高惡性的樹突膠質細胞瘤平均存活時間約只有4.5年。
而且手術後也常復發。
病理生理學分析大多數的樹突膠質細胞瘤起源於大腦白質,尤以額葉為主,其次是顳葉、頂葉和枕葉。
不過也有一些是長在中樞神經系統的其他部位,例如小腦和脊髓。
中樞神經系統以外的轉移則非常少見,如果有的話大多也是發生在癌症的晚期。
而癌症沿著軟腦膜轉移散佈的情況非常少見,通常發生在疾病二度再復發以後。
這種腫瘤大小不一,影像上常可見到額葉有一個含有鈣化的大腫塊。
臨床上有高達70%的機率可發現鈣化。
在病理學上可見低惡性的腫瘤外型為圓～橢圓的細胞且具有圓的細胞核和休眠的染色質,細胞的密度為低～中等,這類高度分化的腫瘤外型就像煎蛋一樣,而附近的血管分布則像細鐵絲網子一樣密集。
另外,高惡性的樹突膠質細胞瘤則有退行性的特徵包括癌細胞的密度很高、細胞核不典型、細胞分裂旺盛、微血管大量增生和腫瘤內出現壞死組織等。
臨床上樹突膠質細胞瘤並沒有特別的免疫組織化學染色可以應用。
樹突膠質細胞瘤在基因學上常伴有1p/19q染色體同時缺乏,其比例約佔60%~70%。
1p/19q染色體缺乏的病人,在統計學上發現其平均存活時間會比較長（>7years:2.8years)。
另外,樹突膠質細胞瘤的病人體內MGMT（Methyl-guaninemethyltransferase）表現的程度會影響化療的效果,所以MGMT過度旺盛的腫瘤對化療的表現通常較差。
不過一般來說,大部份樹突膠質細胞瘤的病人,腫瘤的MGMT被甲基化而不表現的比例比較多,所以化療效果通常不錯。
以下情況的病人預後會比較好：1.年齡小於五十歲。
2.Karnofskyperformancescore90~1003.腫瘤小於四公分。
4.手術可以將腫瘤完整切除。
症狀症狀通常不具有特異性,端看腫瘤發生的位置及腫瘤的惡化程度而定。
或許會觀察到癲癇、認知功能障礙、頭痛等症狀,或者是局部的症狀如失語症、感覺異常、全身虛弱。
低惡性樹突膠質細胞瘤較常出現癲癇的症狀,而高惡性的樹突膠質細胞瘤則較常出現局部神經學的症狀。
診斷影像可以輔助診斷,但最終還是得靠病理切片。
MRI可見腫瘤是實質的(solid),且周圍會有水腫的情形。
在T1下可能是isoorhypointense.在T2下則為isoorhyperintense.顯影劑不一定能夠有效的把腫瘤顯現出來。
CT:MRI:治療仍以外科手術切除為主。
對於手術無法切除乾淨或是復發的病人可以併用化療（PCVorTemozolomide）及電療（60~65Gyin30~35fractions）。
臨床案例Thi
小孩子比較少見。
平均存活時間約為十多年,是一種惡性的腫瘤。
不過,高惡性的樹突膠質細胞瘤平均存活時間約只有4.5年。
而且手術後也常復發。
病理生理學分析大多數的樹突膠質細胞瘤起源於大腦白質,尤以額葉為主,其次是顳葉、頂葉和枕葉。
不過也有一些是長在中樞神經系統的其他部位,例如小腦和脊髓。
中樞神經系統以外的轉移則非常少見,如果有的話大多也是發生在癌症的晚期。
而癌症沿著軟腦膜轉移散佈的情況非常少見,通常發生在疾病二度再復發以後。
這種腫瘤大小不一,影像上常可見到額葉有一個含有鈣化的大腫塊。
臨床上有高達70%的機率可發現鈣化。
在病理學上可見低惡性的腫瘤外型為圓～橢圓的細胞且具有圓的細胞核和休眠的染色質,細胞的密度為低～中等,這類高度分化的腫瘤外型就像煎蛋一樣,而附近的血管分布則像細鐵絲網子一樣密集。
另外,高惡性的樹突膠質細胞瘤則有退行性的特徵包括癌細胞的密度很高、細胞核不典型、細胞分裂旺盛、微血管大量增生和腫瘤內出現壞死組織等。
臨床上樹突膠質細胞瘤並沒有特別的免疫組織化學染色可以應用。
樹突膠質細胞瘤在基因學上常伴有1p/19q染色體同時缺乏,其比例約佔60%~70%。
1p/19q染色體缺乏的病人,在統計學上發現其平均存活時間會比較長（>7years:2.8years)。
另外,樹突膠質細胞瘤的病人體內MGMT（Methyl-guaninemethyltransferase）表現的程度會影響化療的效果,所以MGMT過度旺盛的腫瘤對化療的表現通常較差。
不過一般來說,大部份樹突膠質細胞瘤的病人,腫瘤的MGMT被甲基化而不表現的比例比較多,所以化療效果通常不錯。
以下情況的病人預後會比較好：1.年齡小於五十歲。
2.Karnofskyperformancescore90~1003.腫瘤小於四公分。
4.手術可以將腫瘤完整切除。
症狀症狀通常不具有特異性,端看腫瘤發生的位置及腫瘤的惡化程度而定。
或許會觀察到癲癇、認知功能障礙、頭痛等症狀,或者是局部的症狀如失語症、感覺異常、全身虛弱。
低惡性樹突膠質細胞瘤較常出現癲癇的症狀,而高惡性的樹突膠質細胞瘤則較常出現局部神經學的症狀。
診斷影像可以輔助診斷,但最終還是得靠病理切片。
MRI可見腫瘤是實質的(solid),且周圍會有水腫的情形。
在T1下可能是isoorhypointense.在T2下則為isoorhyperintense.顯影劑不一定能夠有效的把腫瘤顯現出來。
CT:MRI:治療仍以外科手術切除為主。
對於手術無法切除乾淨或是復發的病人可以併用化療（PCVorTemozolomide）及電療（60~65Gyin30~35fractions）。
臨床案例Thi
2. 腦腫瘤醫學科-神經外科部-三軍總醫院
寡樹突膠質細胞瘤（oligodendrogliomas）則也是一種較常見平均分布為大腦組織之支持細胞所變異產生之腦瘤，它有另外一個特性即是前述所謂糖解活動增加、 ...跳到主要內容區塊網路掛號看診進度門診時刻醫師介紹:::神經外科部歷史沿革單位簡介神經重症加護科腦腫瘤醫學科脊椎脊髓功能科腦中風醫學及腦神經功能科醫療團隊訊息公告衛教資訊神經外科部發展史門診時刻表人才培訓教育訓練教學研究English:::首頁 /神經外科部 /單位簡介 /腦腫瘤醫學科朱大同主任腦瘤之治療是相當絕望的，除了手術切除外，放射治療、化學治療效果皆有限，而且無法做有效之統合，現在世界上在發展新的基因治療，這更需要一個效率良好的小組來運作，本科目前有醫師正在接受基因治療研究訓練，二年後將執行臨床治療發展。
腦瘤腦瘤之發生率在歐美地區報導約為10萬人中有10例，但年齡愈大其發生率就愈高，超過80歲約37例，其中男性較女性多，在台灣之腦瘤統計學報導是前衛生署署長也是國防醫學院名譽醫學博士施純仁教授於民國66年發表的台灣地區1,200例腦瘤之報導。
其中男性佔786例，女性佔414例。
15歲以下之孩童有213例（17.7%）。
神經膠質瘤有432例（36%）；位於小腦天幕上者有275例，小腦天幕下者157例。
其中室管膜瘤（ependymoma）及松果體腺瘤（pineoloma）的發生率較高。
此與日本之統計相似，並比歐美國家高。
兒童之後顱窩腫瘤，最常見的是髓質真性瘤（medulloblastoma）其次為星狀細胞瘤，此與歐美之報導亦不同。
腦瘤之發生原因，大部份仍是不明。
其中可以知道的部份和基因有關，其中最常見的如下：(一)vonRechlinghausen神經纖維瘤：它是一種顯性遺傳，除了皮膚上有奶油咖啡狀色素沉著外，尚有神經纖維瘤、週邊神經及脊椎神經上都會長，在顱內較常見的除了神經纖維瘤外尚有膠質瘤及腦膜瘤。
（二）硬化性結節症（Tuberoussclerosis）：為一顯性遺傳，在腦中常會長一些大細胞星狀細胞瘤。
皮膚上則會有一些白臘樹葉形狀（一頭尖一頭圓）的白斑，面部及指甲下會有血管纖維瘤，視網膜、腎、肺會有過誤瘤（teratoma）。
（三）VonHipple-Lindan病：為顯性遺傳，除了視網膜上有血管瘤外，小腦上亦常有血管瘤。
（四）Sturge-Weber病：為散發性，少數有遺傳關連。
患者在同側的面部、腦及腦膜上都有血管瘤。
腦瘤的生化特性（Biochemistryofbraintumors）腦瘤生化特質複雜程度更甚於其它的一般腫瘤，其主要仍包括了須適應快速生長細胞分裂加速、血管大量增生，所必須之改變以及腫瘤所分泌物質對系統所造成之影響，並且腦瘤因其位置而更增加了腦屏障Blood-BrainBarrier，簡稱B.B.B.）之改變所造成的各種影響。
生化路徑之特質：大部分之腦瘤均源於膠質細胞（Glialcell），具有一般其它腫瘤所有之共同特性。
然而它更具備了一些其它腫瘤所沒有的特質：包括與血管之關係而有的腦血屏障（B.B.B.），很低之轉移可能性而有相當高之局部侵犯特性，以及很差的預後（儘管合併了手術、化學及放射等療法）。
而且因其發生部位於頭顱中故面臨了顱內壓升高及大腦功能之傷害，也因此腦瘤相對於其它腫瘤臨床及生理之安全性較低。
異化（heterogeneous）為腦瘤與其它高度惡化腫瘤之特性。
而且此一現象並不只限於不同程度分級之中，在腦瘤甚至於同一腫瘤中之不同部位的細胞都會有此種異化現象，也就是雖然同一個腫瘤中不同部位的細胞可能有不同的表現，而不是一致的。
除了異化之外，腦瘤所擁有獨特的生化特質為「糖解活動（Glycolyticactivity）的增加，而呼吸速度減緩」。
對於此一現象多年來許多專家觀察到此一特殊現象也提出了各種的解釋並獲得證實，而此一糖解增加現象，也已經成為正子造影（PETscan）診斷腦瘤之理論根據，在腦瘤之研究中有以下四個現象是可確定的糖解能力增加是因為主要控制蕌之活力增加以及hexokinase活性之改變葡萄糖之氧化之不完全，因為有Lactate及Pyruvate之積存很大量的葡萄糖碳進入Pentose路徑代謝4.pyruvatekinase在某些基本路徑中有改變。
以上這些變化使腦瘤更像是腦胚胎或是新生兒之腦生理。
或許這些改變僅只是在於使腦瘤能快速生長以及更能忍受缺血
腦瘤腦瘤之發生率在歐美地區報導約為10萬人中有10例，但年齡愈大其發生率就愈高，超過80歲約37例，其中男性較女性多，在台灣之腦瘤統計學報導是前衛生署署長也是國防醫學院名譽醫學博士施純仁教授於民國66年發表的台灣地區1,200例腦瘤之報導。
其中男性佔786例，女性佔414例。
15歲以下之孩童有213例（17.7%）。
神經膠質瘤有432例（36%）；位於小腦天幕上者有275例，小腦天幕下者157例。
其中室管膜瘤（ependymoma）及松果體腺瘤（pineoloma）的發生率較高。
此與日本之統計相似，並比歐美國家高。
兒童之後顱窩腫瘤，最常見的是髓質真性瘤（medulloblastoma）其次為星狀細胞瘤，此與歐美之報導亦不同。
腦瘤之發生原因，大部份仍是不明。
其中可以知道的部份和基因有關，其中最常見的如下：(一)vonRechlinghausen神經纖維瘤：它是一種顯性遺傳，除了皮膚上有奶油咖啡狀色素沉著外，尚有神經纖維瘤、週邊神經及脊椎神經上都會長，在顱內較常見的除了神經纖維瘤外尚有膠質瘤及腦膜瘤。
（二）硬化性結節症（Tuberoussclerosis）：為一顯性遺傳，在腦中常會長一些大細胞星狀細胞瘤。
皮膚上則會有一些白臘樹葉形狀（一頭尖一頭圓）的白斑，面部及指甲下會有血管纖維瘤，視網膜、腎、肺會有過誤瘤（teratoma）。
（三）VonHipple-Lindan病：為顯性遺傳，除了視網膜上有血管瘤外，小腦上亦常有血管瘤。
（四）Sturge-Weber病：為散發性，少數有遺傳關連。
患者在同側的面部、腦及腦膜上都有血管瘤。
腦瘤的生化特性（Biochemistryofbraintumors）腦瘤生化特質複雜程度更甚於其它的一般腫瘤，其主要仍包括了須適應快速生長細胞分裂加速、血管大量增生，所必須之改變以及腫瘤所分泌物質對系統所造成之影響，並且腦瘤因其位置而更增加了腦屏障Blood-BrainBarrier，簡稱B.B.B.）之改變所造成的各種影響。
生化路徑之特質：大部分之腦瘤均源於膠質細胞（Glialcell），具有一般其它腫瘤所有之共同特性。
然而它更具備了一些其它腫瘤所沒有的特質：包括與血管之關係而有的腦血屏障（B.B.B.），很低之轉移可能性而有相當高之局部侵犯特性，以及很差的預後（儘管合併了手術、化學及放射等療法）。
而且因其發生部位於頭顱中故面臨了顱內壓升高及大腦功能之傷害，也因此腦瘤相對於其它腫瘤臨床及生理之安全性較低。
異化（heterogeneous）為腦瘤與其它高度惡化腫瘤之特性。
而且此一現象並不只限於不同程度分級之中，在腦瘤甚至於同一腫瘤中之不同部位的細胞都會有此種異化現象，也就是雖然同一個腫瘤中不同部位的細胞可能有不同的表現，而不是一致的。
除了異化之外，腦瘤所擁有獨特的生化特質為「糖解活動（Glycolyticactivity）的增加，而呼吸速度減緩」。
對於此一現象多年來許多專家觀察到此一特殊現象也提出了各種的解釋並獲得證實，而此一糖解增加現象，也已經成為正子造影（PETscan）診斷腦瘤之理論根據，在腦瘤之研究中有以下四個現象是可確定的糖解能力增加是因為主要控制蕌之活力增加以及hexokinase活性之改變葡萄糖之氧化之不完全，因為有Lactate及Pyruvate之積存很大量的葡萄糖碳進入Pentose路徑代謝4.pyruvatekinase在某些基本路徑中有改變。
以上這些變化使腦瘤更像是腦胚胎或是新生兒之腦生理。
或許這些改變僅只是在於使腦瘤能快速生長以及更能忍受缺血
3. 原發性中樞神經系統腫瘤
Oligodendroglioma. Neuroblastoma. Mixed glioma. Mixed glioma. 大腦天幕下(infratentorial). Metastatic disease. Astrocytoma. Astrocytoma. Medulloblastoma.°òª÷·|»PÂø»x|§ÜÀù¸ê°T|·|ûµù¥U|¯f¤Í¶é¦a|ÂåÀøÅU°Ý|³Ì·s¤åÄm|¬ÛÃöºô¯¸|½u¤W®½´Ú|³Ì·s®ø®§ |¡@¤W¤@¶¡@|¡@º¶¡@|ĶªÌ¡G»¯¤j¤¤ ìµo©Ê¤¤¼Ï¯«¸g¨t²Î¸~½F ²¤¶¡@¡@ìµo©Ê¸£½F¥]¬A¦hºØ¤£¦Pªº¯e¯f¡A¥[¤Wµo¥Í©ó¸£¤º¤£¦Pªº¦ì¸m¡AªvÀø¤è¦¡¤]¦³¤£¦P¡C¸£½F¬O³y¦¨¯«¸g¾Ç¤W¦º¤`¶È¦¸©ó¤¤·ªº¦¨¦]¡A¤]¬ù¬O±`¨£Àù¯g¦º¤`ì¦]¤¤ªº²Ä¤Q¦ì¡C¤T¤À¤§¤Gªº¤p¨à¸£½Fµo¥Í©ó¤j¸£¤Ñ¹õ¤§¤U(infratentorial)¡A¦ý¤j³¡¤Àªº¦¨¤H¸£½F«hµo¥Í©ó¤j¸£¥b²y¡C¦b¥þ¨©Ê¸~½Fªº¯f±w¡AY±µ¨ü¦º«á¸Ñå¡A¬ù¦³25-30%ªº¯f±w·|µo²{¦³Âಾ©Ê¸£½F¡C¥Ñ©ó¹q¸£Â_¼hÀˬd¤ÎºÏ®¶³y¼vÀˬdªº¶i®i¡A¦´Áµo²{¤Î¥¿½Tªº¶EÂ_¤w¦³ªø¨¬ªº¶i¨B¡C¦ý°ò¥»¤W¡A´c©Ê¸£½Fªº¹w«á¤´µM¤£¨Î¡A¤¤¦ì¦s¬¡´Á¬ù¦b1-3¦~¡CªvÀø¤W¥Dn¨Ì¿à¤â³N¤Î©ñ®gªvÀø¡A¤Æ¾ÇªvÀø«h¦b¬Y¨Ç¸£½F¦³À°§U¡C¬y¦æ¯f¾Ç¡@¡@¦b¬ü°ê¡A¨C¦~¬ù¦³17,000-20,000Óìµo©Ê¸£½Fªº·s¯f¨Ò¡Aµo¥Íªº°ª®p´Á¥]¬A0-4·³¤Î65-75·³¡AÁ`¦@¬ù¦û¨C¦~·s¶EÂ_Àù¯fªº2%¡A¨C¦~³y¦¨¬ù13,000¤H¦º¤`¡Cìµo©Ê¤¤¼Ï¯«¸g¨t²Î(CNS)¸~½F¬O¤p¨à³Ì±`¨£ªº©TÅé¸~½F¤§¤@¡C¦b¤p©ó15·³ªº¨àµ£¡A¸£½F¬O¦ûÀù¯g¦º¦]²Ä¤G¦ìªºÀù¯g¡CµM¦Ó80%ªº¸£½F¦º¤`µo¥Í©ó59·³¥H¤Wªº¦¨¤H¡CÁ{§É¶EÂ_¡@¡@CNS¸~½F±`¨£ªº¯gª¬¥]¬A¡GÀYµh¡AÅöíw¡A»{ª¾¡þ¤H®æ§ïÅÜ¡A§½³¡µL¤O¡Aäú¤ß¡þ¹Ã¦R¡A»y¨¥»Ùê¡A·NÃѧïÅܵ¥¡C¦Ó±`¨£ªºÄpÔ«h¥]¬A¡G¥b°¼»´Åõ¡A¸£¯«¸g³Â·ô¡Aµø¨ÅÀY¤ô¸~(papilledema)¡A»{ª¾¥\¯à¥¢±`¡A·Pı³à¥¢¡A¥b°¼µLª¾Ä±(hemianesthesia)¡A¥bª¼¡A§]Ã`§xÃøµ¥¡CŲ§O¶EÂ_¨Ì¾Úµo¯f¦~Ä֤Φì¸m¡A¸£½Fªº¥i¯àŲ§O¶EÂ_¦p¤U¡G¦ì¸m¦¨¤H¤p¨à¤j¸£¤Ñ¹õ¤W(supratentorial)¡@¡@MetastaticdiseaseAstrocytomaGlioblastomaGlioblastomaAstrocytomaOligodendrogliomaMeningiomaSarcomaOligodendrogliomaNeuroblastomaMixedgliomaMixedglioma¤j¸£¤Ñ¹õ¤U(infratentorial)MetastaticdiseaseAstrocytomaAstrocytomaMedulloblastomaGlioblastomaEpendymomaEpendymomaBrainstemgliomaBrainstemgliomaSellar/ParasellarPituitarytumorCraniopharyngiomaMeningiomaOpticgliomaEpidermoidÆ`©³(Baseofskull)NeurinomaMeningiomaChordomaCarcinoma Dermoid/epidermoid Æ`¤º¸~½Fªº«æ©Ê¨Öµo¯g¡@¡@¥Ñ©óÀYÆ`°©¤Q¤À°íµw¡A¸~½Fªº¼W¤j·|³y¦¨¸£¤ºµ²ºcªº²¾¦ì¦Ó¥i¯à«Â¯Ù¥Í©R¡A¨Ò¦p¸g¤j¸£¤Ñ¹õ©ÎªE°©¤j¤Õ(foramenmagnum)ªº¸£ª·
4. 腦腫瘤
寡樹突膠質瘤（Oligodendroglioma）; 室管膜瘤（Ependymoma）. 非膠質瘤[編輯]. 其它的 ...腦腫瘤維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
腦癌同義詞Intracranialneoplasm肺癌轉移到大腦右半球的核磁共振造影症狀隨病變的腦區不同而出現不同的症狀：頭痛、癲癇發作、視覺出問題、嘔吐、認知改變[1][2]類型惡性、良性[2]肇因通常未知[2]風險因子神經纖維瘤病、接觸氯乙烯、EBV、游離輻射[2][1][3]診斷方法CT,NMRI,活體組織切片[2][1]治療外科學、放射線療法、化學療法[1]藥物抗驚厥藥（英語：Anticonvulsant）、地塞米松、呋塞米[1]預後平均五年存活率35%(美國)[4]盛行率1.2百萬神經系統癌症(2015年)[5]死亡數229,000人(2015年)[6]分類和外部資源醫學專科神經外科、腫瘤學ICD-10C71,D33.0-D33.2ICD-9-CM191,225.0DiseasesDB30781MedlinePlus007222000768eMedicineemerg/334MeSHD001932[編輯此條目的維基數據]腦瘤或顱內腫瘤（英語：BrainCancer或BrainTumour）是指腦內異常細胞的形成[2]，定義為任何顱內腫瘤，發生的位置包括了腦本身各種細胞（神經元、膠質細胞、淋巴組織以及血管）、腦神經（許旺氏細胞）、腦膜、頭骨、腦下垂體以及由其它器官轉移的轉移性腦瘤[7]。
主要分成兩種：惡性或癌症腫瘤，以及良性腫瘤[2]。
癌症腫瘤可再分為原發性腦瘤（英語：Primary_tumor）與轉移性腦瘤（英語：Brain_metastasis）[1]。
所有型態的腦瘤都會產生症狀，因為腦瘤漸漸增大必會壓住該處之神經，影響其功能，所以臨床表現因部位不同[2]，包含頭痛、抽搐、視力問題、嘔吐、意識改變[1]。
典型的頭痛為早晨時惡化，並伴隨嘔吐而頭痛減緩[2]。
其他特殊的症狀包含行走、說話困難，以及感覺異常[1][3]。
當疾病進展時，可能發生失去意識（英語：Unconsciousness）[3]。
在惡性腦瘤晚期，腫瘤細胞也會轉移至身體其他臟器。
大部分腦瘤的發生原因不明[2]。
某些危險因子可能牽涉其中，包括一些基因症候群如神經纖維瘤病(神經纖維瘤症後群)，以及暴露於化學物質（如氯乙烯）、人類皰疹病毒第四型（Epstein-Barrvirus）或游離輻射[2][1][3]。
而對於手機使用產生的相關疑慮，目前缺乏明確證據[3]。
在成人病患中最常見的原發性腦瘤是腦膜瘤（英語：meningiomas）和星狀細胞瘤（英語：astrocytomas），後者如神經膠母細胞瘤（glioblastoma）[1]；而在兒童病患中最常見的則是髓母細胞瘤（medulloblastoma）[3]。
腦瘤的診斷以身體診察搭配電腦斷層掃描（computedtomography）或磁共振影像（magneticresonanceimaging）為主[2]，之後會進行切片檢查確認[1]，再根據病理結果區分為不同等級或嚴重度（英語：Gradingofthetumorsofthecentralnervoussystem）[1]。
治療方式可能綜合包括手術、放射線療法和化學療法數種方式[1]。
若有抽搐情形可使用抗癲癇藥物（英語：Anticonvulsant）[1]。
Dexamethasone與Furosemide[註1][1]。
部分腫瘤成長較緩慢，僅需要長期追蹤[1]。
以病患的免疫系統作為治療方式，目前仍然在研究中[2]。
預後則依腫瘤型態而定[3]。
神經膠細胞瘤通常預後較差，而腦膜瘤較好[3]。
在美國，腦瘤平均五年存活率為33%[8][4]。
轉移性腦瘤比原發性腦瘤常見[2]，約有一半的轉移性腦瘤是來自肺癌[2]。
全球每年發生原發性腦瘤的人數約為250,000人，占所有癌症少於百分之二[3]。
在15歲以下兒童族群中，腦瘤在癌症發生率排名中僅次於急性淋巴性白血病[9]。
在澳洲平均一個腦瘤個案所必須花費的金額為190萬，為所有癌症之最[10]。
目錄1分類1.1膠質瘤1.2非膠質瘤2症狀3診斷4治療
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
腦癌同義詞Intracranialneoplasm肺癌轉移到大腦右半球的核磁共振造影症狀隨病變的腦區不同而出現不同的症狀：頭痛、癲癇發作、視覺出問題、嘔吐、認知改變[1][2]類型惡性、良性[2]肇因通常未知[2]風險因子神經纖維瘤病、接觸氯乙烯、EBV、游離輻射[2][1][3]診斷方法CT,NMRI,活體組織切片[2][1]治療外科學、放射線療法、化學療法[1]藥物抗驚厥藥（英語：Anticonvulsant）、地塞米松、呋塞米[1]預後平均五年存活率35%(美國)[4]盛行率1.2百萬神經系統癌症(2015年)[5]死亡數229,000人(2015年)[6]分類和外部資源醫學專科神經外科、腫瘤學ICD-10C71,D33.0-D33.2ICD-9-CM191,225.0DiseasesDB30781MedlinePlus007222000768eMedicineemerg/334MeSHD001932[編輯此條目的維基數據]腦瘤或顱內腫瘤（英語：BrainCancer或BrainTumour）是指腦內異常細胞的形成[2]，定義為任何顱內腫瘤，發生的位置包括了腦本身各種細胞（神經元、膠質細胞、淋巴組織以及血管）、腦神經（許旺氏細胞）、腦膜、頭骨、腦下垂體以及由其它器官轉移的轉移性腦瘤[7]。
主要分成兩種：惡性或癌症腫瘤，以及良性腫瘤[2]。
癌症腫瘤可再分為原發性腦瘤（英語：Primary_tumor）與轉移性腦瘤（英語：Brain_metastasis）[1]。
所有型態的腦瘤都會產生症狀，因為腦瘤漸漸增大必會壓住該處之神經，影響其功能，所以臨床表現因部位不同[2]，包含頭痛、抽搐、視力問題、嘔吐、意識改變[1]。
典型的頭痛為早晨時惡化，並伴隨嘔吐而頭痛減緩[2]。
其他特殊的症狀包含行走、說話困難，以及感覺異常[1][3]。
當疾病進展時，可能發生失去意識（英語：Unconsciousness）[3]。
在惡性腦瘤晚期，腫瘤細胞也會轉移至身體其他臟器。
大部分腦瘤的發生原因不明[2]。
某些危險因子可能牽涉其中，包括一些基因症候群如神經纖維瘤病(神經纖維瘤症後群)，以及暴露於化學物質（如氯乙烯）、人類皰疹病毒第四型（Epstein-Barrvirus）或游離輻射[2][1][3]。
而對於手機使用產生的相關疑慮，目前缺乏明確證據[3]。
在成人病患中最常見的原發性腦瘤是腦膜瘤（英語：meningiomas）和星狀細胞瘤（英語：astrocytomas），後者如神經膠母細胞瘤（glioblastoma）[1]；而在兒童病患中最常見的則是髓母細胞瘤（medulloblastoma）[3]。
腦瘤的診斷以身體診察搭配電腦斷層掃描（computedtomography）或磁共振影像（magneticresonanceimaging）為主[2]，之後會進行切片檢查確認[1]，再根據病理結果區分為不同等級或嚴重度（英語：Gradingofthetumorsofthecentralnervoussystem）[1]。
治療方式可能綜合包括手術、放射線療法和化學療法數種方式[1]。
若有抽搐情形可使用抗癲癇藥物（英語：Anticonvulsant）[1]。
Dexamethasone與Furosemide[註1][1]。
部分腫瘤成長較緩慢，僅需要長期追蹤[1]。
以病患的免疫系統作為治療方式，目前仍然在研究中[2]。
預後則依腫瘤型態而定[3]。
神經膠細胞瘤通常預後較差，而腦膜瘤較好[3]。
在美國，腦瘤平均五年存活率為33%[8][4]。
轉移性腦瘤比原發性腦瘤常見[2]，約有一半的轉移性腦瘤是來自肺癌[2]。
全球每年發生原發性腦瘤的人數約為250,000人，占所有癌症少於百分之二[3]。
在15歲以下兒童族群中，腦瘤在癌症發生率排名中僅次於急性淋巴性白血病[9]。
在澳洲平均一個腦瘤個案所必須花費的金額為190萬，為所有癌症之最[10]。
目錄1分類1.1膠質瘤1.2非膠質瘤2症狀3診斷4治療
5. Oligodendroglioma 是什麽意思，中文意思
Oligodendroglioma 少突膠質細胞瘤，是什麽意思，英文怎麽說，中文意思，腫瘤科專業醫學名詞-詞匯翻譯，美國LetPub 論文編輯.首頁>醫學英語詞彙翻譯>腫瘤科專業醫學名詞-詞匯翻譯>Oligodendroglioma少突膠質細胞瘤Oligodendroglioma少突膠質細胞瘤1.醫學詞典解釋：Oligodendroglioma:少突膠質細胞瘤2.更多相關醫學英語詞彙：腫瘤科專業醫學名詞-詞匯翻譯神經瘤骨性肉瘤快速導航首頁學術英文編修服務同行資深專家修改服務學術論文翻譯服務學術論文格式排版學術論文圖表制作關於我們聯系我們
6. 藥品資料
藥品中文名稱：, 特莫斯膠囊20毫克(△△) ... 膠母細胞瘤(GBM -Glioblastoma multiforme) (3)退行性寡樹突膠質細胞瘤(anaplastic oligodendroglioma) (98/9/1) 2.廠商名稱：美時化學製藥股份有限公司藥品中文名稱：特莫斯膠囊20毫克(△△)藥品英文名稱：※(化)(審)小Tamos20mg/cap5cap/box院內代碼：TEMO0主成份及含量：Temozolomide20mg/cap適應症(藥袋列印)：神經膠質瘤適應症：治療復發性惡性神經膠質瘤。
用法用量：1.新診斷高惡性神經膠質瘤:口服連續42天,每天75mg/m2,與放射性治療同步進行輔助性治療:150mg/m2.一天一次,共五天2.治療失敗之未分化性星狀細胞瘤:成人:每日150mg/m2,連續5天,每28天一個療程若有吞嚥困難可打開膠囊加在蘋果汁中服用(廠商提供)副作用(藥袋列印)：GIdisturbances,fatigue,constipation,副作用：GIdisturbances,fatigue,constipation,headache,anorexia,diarrhea,rash,fever,asthenia,somnole禁忌：1.Hypersensitivitytotemozolomideortoanyofitscomponents.2.Hypersensitivitytodacarbazine3.懷孕4.嚴重骨髓抑制其他注意事項：健保規範：發布日期：098.08.13健保審字第0980041195號自九十八年九月一日起生效第9章抗癌瘤藥物Antineoplastics9.抗癌瘤藥物Antineoplastics9.25.Temozolomide(如Temodal)(94/3/1、97/1/1、98/9/1)附表八之二限用於1.經手術或放射線治療後復發之下列病人:(1)退行性星狀細胞瘤(AA-anaplasticastrocytoma)(2)多形神經膠母細胞瘤(GBM-Glioblastomamultiforme)(3)退行性寡樹突膠質細胞瘤(anaplasticoligodendroglioma)(98/9/1)2.新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。
3.需經事前審查核准後使用。
4.若用於退行性寡樹突膠質細胞瘤，每日最大劑量200mg/m2。
每次申請事前審查之療程以三個月為限，再次申請時須附上治療後相關臨床評估資料並檢附MRI或CT檢查，若復發之惡性膠質細胞瘤有惡化之證據，則必須停止使用(98/9/1)。
配置方法：可打開膠囊加在蘋果汁中服用(廠商提供)儲存方法：室溫、避光、防潮警訊藥品：高警訊藥品懷孕分級：N級輸注速率：開封後有效時數：不限圖片：<><>
用法用量：1.新診斷高惡性神經膠質瘤:口服連續42天,每天75mg/m2,與放射性治療同步進行輔助性治療:150mg/m2.一天一次,共五天2.治療失敗之未分化性星狀細胞瘤:成人:每日150mg/m2,連續5天,每28天一個療程若有吞嚥困難可打開膠囊加在蘋果汁中服用(廠商提供)副作用(藥袋列印)：GIdisturbances,fatigue,constipation,副作用：GIdisturbances,fatigue,constipation,headache,anorexia,diarrhea,rash,fever,asthenia,somnole禁忌：1.Hypersensitivitytotemozolomideortoanyofitscomponents.2.Hypersensitivitytodacarbazine3.懷孕4.嚴重骨髓抑制其他注意事項：健保規範：發布日期：098.08.13健保審字第0980041195號自九十八年九月一日起生效第9章抗癌瘤藥物Antineoplastics9.抗癌瘤藥物Antineoplastics9.25.Temozolomide(如Temodal)(94/3/1、97/1/1、98/9/1)附表八之二限用於1.經手術或放射線治療後復發之下列病人:(1)退行性星狀細胞瘤(AA-anaplasticastrocytoma)(2)多形神經膠母細胞瘤(GBM-Glioblastomamultiforme)(3)退行性寡樹突膠質細胞瘤(anaplasticoligodendroglioma)(98/9/1)2.新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。
3.需經事前審查核准後使用。
4.若用於退行性寡樹突膠質細胞瘤，每日最大劑量200mg/m2。
每次申請事前審查之療程以三個月為限，再次申請時須附上治療後相關臨床評估資料並檢附MRI或CT檢查，若復發之惡性膠質細胞瘤有惡化之證據，則必須停止使用(98/9/1)。
配置方法：可打開膠囊加在蘋果汁中服用(廠商提供)儲存方法：室溫、避光、防潮警訊藥品：高警訊藥品懷孕分級：N級輸注速率：開封後有效時數：不限圖片：<><>
7. oligodendroglioma
出處/學術領域, 英文詞彙, 中文詞彙. 學術名詞 實驗動物及比較醫學名詞, oligodendroglioma, 寡樹突細胞瘤. 學術名詞 獸醫學, oligodendroglioma, 寡樹突神經膠細胞 ...回首頁網站地圖關於我們聯絡我們詞彙查詢下載專區詞彙建議審譯會×請輸入您的使用者帳號密碼帳號請輸入註冊的email。
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