母血檢查是一種“篩檢“，必需配合其他的產前檢查技術，如超音波﹑羊膜穿刺術，​才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。據英國及美國之經驗，經由母 ...

非侵入性產前染色體篩檢(Non-Invasive Prenatal Screening，NIPS)採用最先進的DNA分析技術檢測母體血液中微量的胎兒游離DNA進行分析， ...

新婚健檢、家族單基因遺傳、產前各種染色體檢查，結合國內外全球頂尖實驗室資料庫為 ... 產前檢查免羊膜穿刺血液就能完整篩檢超過90種染色體異常疾病。

創新慧智基因非侵產前染色體篩檢保障多，更安心。 ◇ 完全避免穿刺造成流產、​早產、安胎、感染風險. ◇ 接近於羊膜穿刺的99.5%唐氏症檢測率，同時加驗過去連 ...

唐氏症篩檢（初唐/ 中唐） 2.羊膜穿刺：高齡懷孕，一針見真章 3.Nifty 非侵入性唐氏症產前檢查/ 胎兒三倍染色體基因檢查 4.子癲前症（妊娠毒血）

適當的使用產前遺傳診斷的方法，可以將目前醫學技術可以診斷的胎兒異常及早診斷，達到預防重於治療、生育保健的目的。羊膜穿刺、絨毛採樣及臍帶血採集術是 ...

產科產前檢查(自費)項目說明書. 項目. 週數. 篩檢原因. 費用. (元). X 染色體. 脆折症基因檢測. 抽血. 14 週前. 是為遺傳性智能障礙疾病。發生率僅次於唐氏症。

13. 若超音波檢查發現胎兒有構造異常，應優先進行產前診. 斷而非cfDNA篩檢。 14​. 母血唐氏症篩檢結果風險> 1:10或是頸部透明帶> 3.5mm. 者， ...

產前篩檢項目. 郭綜合醫院婦產科團隊. ◎唐氏母血篩檢 1. 唐氏症是一種因染色體異常而引起的先天性疾病，其主要症狀有高度的智能障礙、顏面異常、骨骼異常、​ ...

婦女懷孕後例行做的產前檢查，可以預防婦女發生合併症及畸形胎兒的產生，也有助於早期發現孕婦及胎兒的健康問題。理想的產前檢查次數為15次；在七個月（28​週 ...