横纹肌肉瘤 | rhabdomyosarcoma中文
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横纹肌肉瘤Non-contrastcomputedtomographyofheadshowingalargemasswithoutanyintracranialextension.Thediagnosiswaspostauricularcongenitalalveolarrhabdomyosarcoma.类型skeletalmusclecancer[*]分类和外部资源醫學專科OncologyICD-10C49.M50ICD-9-CM171.9ICD-O（英语：InternationalClassificationofDiseasesforOncology）M（英语：ICD-O）8900/3-M（英语：ICD-O）8920/3OMIM268210DiseasesDB11485MedlinePlus001429eMedicineent/641ped/2005PatientUK（英语：PatientUK）横纹肌肉瘤MeSHD012208Orphanet780[编辑此条目的维基数据]横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱RMS）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤，发生率低于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤。
横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。
儿童、青年多见胚胎型,腺泡型。
中年以上多见多形细胞型。
男性少见女性多见,头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。
目录1治疗2症状3參見4参考来源5外部链接治疗[编辑]手术治疗：施行广泛切除术，争取保留肢体，由于边缘切除复发率可高达80%以上，故在四肢做不到广泛切除的病人，截肢仍属必要。
放疗：以放射線治療应根据年龄，部位，分期选用，进行放疗。
化疗：化疗在横纹肌肉瘤治疗中占有重要地位。
综合治疗：化疗，手术及放疗的综合应用。
症状[编辑]胚胎型横纹肌肉瘤对于10岁以下小孩，长于头颈部、眼眶、泌尿生殖系。
腺泡状横纹肌肉瘤大多数发生于青少年，长于下肢，其次为头颈、躯干等处。
肿块质地似橡皮样硬度，除血行转移外，常伴有淋巴结转移，肿瘤界限不清，多数病例死于1年以内。
多形细胞型横纹肌肉瘤多数发生在成年人。
长于四肢，主要为下肢，尤以大腿的深部肌肉内多见，肿块大小不一，大者直径可达20cm以上，多形型横纹肌肉瘤常血性转移。
累及淋巴结者较其他两型的横纹肌肉瘤多见。
个别病例临床经过缓慢，有三分之一的病例可生存约五年。
參見[编辑]参考来源[编辑]华佗百科外部链接[编辑]搜狐健康[1]AbookletforparentstellingthemaboutRhabdomyosarcomaandwhattodoifyouhaveachildwiththistypeofcancerHP:1956Rhabdomyosarcomasathumpath.com(Digitalslides)RhabdomyosarcomabyLeonardWexler,MDintheSarcomaLearningCenterPed-OncResourceCenterInformationaboutRhabdomyosarcomafromSt.JudeChildren'sResearchHospitalWhatisRhabdomyosarcoma?.Cancer.org. https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=横纹肌肉瘤&oldid=65109337”分类：病理解剖學結締組織及軟組織腫瘤小蓝圆细胞肿瘤肉瘤隐藏分类：包含医学声明的条目自2013年1月需补充来源的条目拒绝当选首页新条目推荐栏目的条目Infoboxmedicalcondition导航菜单个人工具没有登录讨论贡献创建账户登录名字空间条目讨论不转换不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體视图阅读编辑查看历
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横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。
儿童、青年多见胚胎型,腺泡型。
中年以上多见多形细胞型。
男性少见女性多见,头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。
目录1治疗2症状3參見4参考来源5外部链接治疗[编辑]手术治疗：施行广泛切除术，争取保留肢体，由于边缘切除复发率可高达80%以上，故在四肢做不到广泛切除的病人，截肢仍属必要。
放疗：以放射線治療应根据年龄，部位，分期选用，进行放疗。
化疗：化疗在横纹肌肉瘤治疗中占有重要地位。
综合治疗：化疗，手术及放疗的综合应用。
症状[编辑]胚胎型横纹肌肉瘤对于10岁以下小孩，长于头颈部、眼眶、泌尿生殖系。
腺泡状横纹肌肉瘤大多数发生于青少年，长于下肢，其次为头颈、躯干等处。
肿块质地似橡皮样硬度，除血行转移外，常伴有淋巴结转移，肿瘤界限不清，多数病例死于1年以内。
多形细胞型横纹肌肉瘤多数发生在成年人。
长于四肢，主要为下肢，尤以大腿的深部肌肉内多见，肿块大小不一，大者直径可达20cm以上，多形型横纹肌肉瘤常血性转移。
累及淋巴结者较其他两型的横纹肌肉瘤多见。
个别病例临床经过缓慢，有三分之一的病例可生存约五年。
參見[编辑]参考来源[编辑]华佗百科外部链接[编辑]搜狐健康[1]AbookletforparentstellingthemaboutRhabdomyosarcomaandwhattodoifyouhaveachildwiththistypeofcancerHP:1956Rhabdomyosarcomasathumpath.com(Digitalslides)RhabdomyosarcomabyLeonardWexler,MDintheSarcomaLearningCenterPed-OncResourceCenterInformationaboutRhabdomyosarcomafromSt.JudeChildren'sResearchHospitalWhatisRhabdomyosarcoma?.Cancer.org. https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=横纹肌肉瘤&oldid=65109337”分类：病理解剖學結締組織及軟組織腫瘤小蓝圆细胞肿瘤肉瘤隐藏分类：包含医学声明的条目自2013年1月需补充来源的条目拒绝当选首页新条目推荐栏目的条目Infoboxmedicalcondition导航菜单个人工具没有登录讨论贡献创建账户登录名字空间条目讨论不转换不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體视图阅读编辑查看历