志賀氏菌屬 | 志賀氏
志賀氏菌屬(Shigella)，腸桿菌科的1屬。
1898年，因日本細菌學家志賀潔首先發現而得名。
本屬是人類細菌痢疾的病原菌，通稱痢疾桿菌。
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1898年，因日本細菌學家志賀潔首先發現而得名。
本屬是人類細菌痢疾的病原菌，通稱痢疾桿菌。
革蘭氏陰性，菌體大小（0.5～0.7）×(2～3)微米，無芽胞，無鞭毛，無莢膜，有的菌株有菌毛。
需氧或兼性厭氧，能在普通培養基上生長。
菌落光滑圓形，微凸，無色半透明，直徑約2毫米，在液體培養基中呈均勻混濁生長。
分離培養常採用腸道選擇鑒別培養基。
DNA中的G+C克分子含量為50～52％。
分解葡萄糖，產酸不產氣。
除宋內氏志賀氏菌遲緩發酵乳糖外，均不發酵乳糖，吲哚反應不定，甲基紅試驗陽性，VP試驗陰性，不能利用檸檬酸鹽，不分解尿素，不產生硫化氫，不液化明膠，賴氨酸脫羧酶陰性。
對酸、高溫和化學消毒劑敏感，日光直接照射30分鐘或60℃10分鐘即被殺死，在冰凍中能存活約3個月。
本屬菌均有菌體(O)抗原，按生化反應和菌體抗原構造的不同可分為4群39型（包括亞型）。
將志賀氏菌感染豚鼠的角膜，可產生特殊症状的角膜結膜炎。
因此，豚鼠角膜試驗常作為本菌屬新菌型的鑒定指標之一。
志賀氏菌依賴其表面的菌毛粘附於迴腸末端和結腸粘膜的上皮細胞上，繼而穿入上皮細胞內生長繁殖，並向鄰近細胞擴散。
由於內毒素的作用，引起局部粘膜炎症、壞死和潰瘍等症状。
當內毒素被吸收入血時，可引起發熱、白細胞數增加，少數病例還可引起中毒性休克或瀰漫性血管內凝血。
此外，痢疾志賀氏菌1型和部分2型還能產生腸毒素，引起腸粘膜分泌增加，腸毒素對神經系統有親和力。
志賀氏菌引起的菌血症較少見。
患者病後有一定免疫力，但免疫期短，也不穩固。
可能與本屬細菌血清型特別多、相互間無交叉免疫性有關。
常用磺胺、氯黴素、黃連素等藥物治療，但易產生耐藥性。
減毒口服活菌苗正在研製中。
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。
根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。
CDC分類系統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內志賀菌單列出來。
我國以福氏和宋內志賀菌引起的菌痢-最為常見。
細菌性痢疾是一種常見病，主要流行於發展中國家，全世界年病例數超過2億，其中500萬例需住院治療，年死亡病例達65萬。
目錄1生物學特性2致病性3微生物學檢驗4防治原則5參看生物學特性1.形態與染色：革蘭陰性短小桿菌，（2～3）μm×（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。
2.培養特性：需氧或兼性厭氧，液體培養基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養基上形成直徑2mm左右的中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。
3.生化反應：生物化學反應分解葡萄糖，產酸不產氣。
除宋內志賀菌個別菌株遲緩發酵乳糖（一般需3-4d）外，均不分解乳糖。
故在SS等選擇鑒別培養基上，呈無色半透明菌落。
在克氏雙糖管中，斜面不發酵，底層產酸不產氣，硫化氫陰性，動力陰性，可與沙門菌、大腸埃希菌等區別。
志賀菌屬的細菌KIA：K／A、產氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗陰性。
4.抗原結構：志賀菌屬主要有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。
O抗原是分類的依據，分群特異抗原和型特異抗原，藉此將志賀菌屬分為4群（種）40餘血清型（包括亞型）。
K抗原在分類上無意義，但可阻止O抗原與。
抗體的結合。
從生物化學特性看，除A群外，B、C、D群志賀菌均能發酵甘露醇；除D群外，A、B、C群志賀菌均無鳥氨酸脫羧酶。
A群：即痢疾志賀菌。
有10個血清型，其中8型尚可分3個亞型。
是惟一不能發酵甘露醇的一群志賀菌。
B群：即福氏志賀菌。
1898年，因日本細菌學家志賀潔首先發現而得名。
本屬是人類細菌痢疾的病原菌，通稱痢疾桿菌。
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1898年，因日本細菌學家志賀潔首先發現而得名。
本屬是人類細菌痢疾的病原菌，通稱痢疾桿菌。
革蘭氏陰性，菌體大小（0.5～0.7）×(2～3)微米，無芽胞，無鞭毛，無莢膜，有的菌株有菌毛。
需氧或兼性厭氧，能在普通培養基上生長。
菌落光滑圓形，微凸，無色半透明，直徑約2毫米，在液體培養基中呈均勻混濁生長。
分離培養常採用腸道選擇鑒別培養基。
DNA中的G+C克分子含量為50～52％。
分解葡萄糖，產酸不產氣。
除宋內氏志賀氏菌遲緩發酵乳糖外，均不發酵乳糖，吲哚反應不定，甲基紅試驗陽性，VP試驗陰性，不能利用檸檬酸鹽，不分解尿素，不產生硫化氫，不液化明膠，賴氨酸脫羧酶陰性。
對酸、高溫和化學消毒劑敏感，日光直接照射30分鐘或60℃10分鐘即被殺死，在冰凍中能存活約3個月。
本屬菌均有菌體(O)抗原，按生化反應和菌體抗原構造的不同可分為4群39型（包括亞型）。
將志賀氏菌感染豚鼠的角膜，可產生特殊症状的角膜結膜炎。
因此，豚鼠角膜試驗常作為本菌屬新菌型的鑒定指標之一。
志賀氏菌依賴其表面的菌毛粘附於迴腸末端和結腸粘膜的上皮細胞上，繼而穿入上皮細胞內生長繁殖，並向鄰近細胞擴散。
由於內毒素的作用，引起局部粘膜炎症、壞死和潰瘍等症状。
當內毒素被吸收入血時，可引起發熱、白細胞數增加，少數病例還可引起中毒性休克或瀰漫性血管內凝血。
此外，痢疾志賀氏菌1型和部分2型還能產生腸毒素，引起腸粘膜分泌增加，腸毒素對神經系統有親和力。
志賀氏菌引起的菌血症較少見。
患者病後有一定免疫力，但免疫期短，也不穩固。
可能與本屬細菌血清型特別多、相互間無交叉免疫性有關。
常用磺胺、氯黴素、黃連素等藥物治療，但易產生耐藥性。
減毒口服活菌苗正在研製中。
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。
根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。
CDC分類系統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內志賀菌單列出來。
我國以福氏和宋內志賀菌引起的菌痢-最為常見。
細菌性痢疾是一種常見病，主要流行於發展中國家，全世界年病例數超過2億，其中500萬例需住院治療，年死亡病例達65萬。
目錄1生物學特性2致病性3微生物學檢驗4防治原則5參看生物學特性1.形態與染色：革蘭陰性短小桿菌，（2～3）μm×（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。
2.培養特性：需氧或兼性厭氧，液體培養基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養基上形成直徑2mm左右的中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。
3.生化反應：生物化學反應分解葡萄糖，產酸不產氣。
除宋內志賀菌個別菌株遲緩發酵乳糖（一般需3-4d）外，均不分解乳糖。
故在SS等選擇鑒別培養基上，呈無色半透明菌落。
在克氏雙糖管中，斜面不發酵，底層產酸不產氣，硫化氫陰性，動力陰性，可與沙門菌、大腸埃希菌等區別。
志賀菌屬的細菌KIA：K／A、產氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗陰性。
4.抗原結構：志賀菌屬主要有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。
O抗原是分類的依據，分群特異抗原和型特異抗原，藉此將志賀菌屬分為4群（種）40餘血清型（包括亞型）。
K抗原在分類上無意義，但可阻止O抗原與。
抗體的結合。
從生物化學特性看，除A群外，B、C、D群志賀菌均能發酵甘露醇；除D群外，A、B、C群志賀菌均無鳥氨酸脫羧酶。
A群：即痢疾志賀菌。
有10個血清型，其中8型尚可分3個亞型。
是惟一不能發酵甘露醇的一群志賀菌。
B群：即福氏志賀菌。