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醫 砭沈藥子新冠肺炎疫情嚴峻國內外疫苗百百種應該要如何選擇？中醫治異位性皮炎比西醫的僅治標更全面.無毒.更有效字型大 中 小色系● ● ●首頁關於服務條款看診地點預約掛號全站搜尋會員登入疾病庫(2502疾) 類別 筆劃 ㄅㄆㄇABC 部首 搜尋 疾病雷諾氏綜合徵別名Raynaud描述|我的觀點|他人觀點【概述】雷諾（Raynaud）綜合徵是指肢端動脈陣發性痙攣。
常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病，表現為肢端皮膚顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變。
一般以上肢較重，偶見於下肢。
2017年「前瞻基礎建設」計8年舉債8824億，其中編列2507億改善水環境，今已邁入第4年，結果是一年沒颱風登陸就缺水、限水、休耕，下個大雨就淹水，治水的2507億都花到哪裡去了？【病因學】雷諾綜合徵的病因目前仍不完全明確。
寒冷刺激、情緒激素或精神緊張是主要的激發因素。
其他誘因如感染、疲勞等。
由於病情常在月經期加重，在妊娠期減輕，因此，有人認為本症可能與性腺功能有關。
近年來免疫學的進展，表明在絕大多數雷諾綜合徵的患者，有許多血清免疫方面的異常，抗體超過同種核組成。
患者血清中可能有抗原-抗體免疫複合體存在，可通過化學傳遞質或直接作用於交感神經終板，導致血管痙攣性改變。
臨床上使用阻滯交感神經終板的藥物後，雷諾症狀可完全緩解。
蒼白、青紫和潮紅為雷諾綜合徵皮色改變的三個階段。
皮色蒼白是由於指（趾）端小動脈和小靜脈痙攣，導致毛細血管灌流緩慢，因而皮膚血管內血流減少或缺乏。
幾分鐘後，由於缺氧和代謝產物積聚，使毛細血管可能還包括小靜脈在內稍為擴張，有少量血液流入毛細血管，迅速脫氧後，引起青紫。
當動脈痙攣已消退而靜脈痙攣仍然存在時即出現青紫。
肢端血管痙攣解除，大量血液進入擴張的毛細血管即出現反應性充血，皮色轉為潮紅。
當有正常量的血流通過小動脈，毛細血管灌流正常，發作好停止，皮色恢復正常。
【臨床表現】雷諾氏綜合徵臨床上并不少見。
多見於女性，男、女發病比例約為1：10。
發病年齡多在20～30歲之間，絕少超過40歲。
大多數見於寒冷的地區。
好發寒冷季節。
病人常在受冷或情緒激動後，手指皮色突然變為蒼白，繼而發紫。
發作常從指尖開始，以後擴展至整個手指，甚至掌部。
伴有局部發涼、麻木、針刺感和感覺減退。
持續數分鐘後逐漸轉為潮紅、皮膚轉暖、并感燒樣脹前，最後皮膚顏色恢復正常。
熱飲或喝酒，暖和肢體後，常可緩解發作。
一般地，解除寒冷刺激後，皮色由蒼白、青紫、潮紅階段到恢復正常的時間大至為15～30分鐘。
少數病人開始即出現青紫而無蒼白階段，或蒼白後即轉為潮紅，并無青紫。
發作時橈動脈搏動不減弱。
發作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外，無其他症狀。
發病一般見於手指，也可見於足趾，偶可累及耳朵和鼻子。
症狀發作呈對稱性為雷諾綜合徵的副一重要特徵。
例如兩側小指和無名指常最先受累，繼而延及食指和中指。
拇指則因血供較豐富很少累及。
兩側手指皮膚顏色改變的程度、範圍也是相同的。
少數病人最初發作為單側，以後轉為兩側。
病程一般進展緩慢，少數病人進展較快，發作頻繁、症狀嚴重、伴有指（趾）腫脹，每次發作持續1小時以上，環境溫度稍降低、情緒略激動就可誘發。
嚴重的即使在溫暖季節症狀也不消失，指（趾）端出現營養性改變，如指甲畸形脆裂、批墊萎縮、皮膚光薄、皺紋消失、甲指尖潰瘍偶或壞疽。
但橈動脈始終未見減弱。
【輔助檢查】㈠實驗室檢查提示全身結締組織疾病的抗核抗體，類風濕因子免疫球蛋白電泳、補體值、抗天然DNA抗體、冷凝球蛋白，以及庫姆斯氏（Combs）試驗等，應作為常規檢查。
㈡特殊檢查冷激發試驗手指受寒降溫後，採用光電容積描記儀（PPG）描記手指循環恢復至正常所需的時間，作為估計指端循環情況的簡單可靠、無損傷性的檢查方法。
試驗時，病人應安靜地坐在室內（室溫26±2℃）30分鐘，用PPG描記指端循環波形後，將兩手浸入冰水中1分鐘，立即擦乾，然後再每分鐘描記手指循環共5分鐘，正常人指端循環在0～2分鐘內恢復到基線，可雷諾綜合徵病人，指端循環恢復到正常所需時間要明顯延長（超過5分鐘）。
常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病，表現為肢端皮膚顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變。
一般以上肢較重，偶見於下肢。
2017年「前瞻基礎建設」計8年舉債8824億，其中編列2507億改善水環境，今已邁入第4年，結果是一年沒颱風登陸就缺水、限水、休耕，下個大雨就淹水，治水的2507億都花到哪裡去了？【病因學】雷諾綜合徵的病因目前仍不完全明確。
寒冷刺激、情緒激素或精神緊張是主要的激發因素。
其他誘因如感染、疲勞等。
由於病情常在月經期加重，在妊娠期減輕，因此，有人認為本症可能與性腺功能有關。
近年來免疫學的進展，表明在絕大多數雷諾綜合徵的患者，有許多血清免疫方面的異常，抗體超過同種核組成。
患者血清中可能有抗原-抗體免疫複合體存在，可通過化學傳遞質或直接作用於交感神經終板，導致血管痙攣性改變。
臨床上使用阻滯交感神經終板的藥物後，雷諾症狀可完全緩解。
蒼白、青紫和潮紅為雷諾綜合徵皮色改變的三個階段。
皮色蒼白是由於指（趾）端小動脈和小靜脈痙攣，導致毛細血管灌流緩慢，因而皮膚血管內血流減少或缺乏。
幾分鐘後，由於缺氧和代謝產物積聚，使毛細血管可能還包括小靜脈在內稍為擴張，有少量血液流入毛細血管，迅速脫氧後，引起青紫。
當動脈痙攣已消退而靜脈痙攣仍然存在時即出現青紫。
肢端血管痙攣解除，大量血液進入擴張的毛細血管即出現反應性充血，皮色轉為潮紅。
當有正常量的血流通過小動脈，毛細血管灌流正常，發作好停止，皮色恢復正常。
【臨床表現】雷諾氏綜合徵臨床上并不少見。
多見於女性，男、女發病比例約為1：10。
發病年齡多在20～30歲之間，絕少超過40歲。
大多數見於寒冷的地區。
好發寒冷季節。
病人常在受冷或情緒激動後，手指皮色突然變為蒼白，繼而發紫。
發作常從指尖開始，以後擴展至整個手指，甚至掌部。
伴有局部發涼、麻木、針刺感和感覺減退。
持續數分鐘後逐漸轉為潮紅、皮膚轉暖、并感燒樣脹前，最後皮膚顏色恢復正常。
熱飲或喝酒，暖和肢體後，常可緩解發作。
一般地，解除寒冷刺激後，皮色由蒼白、青紫、潮紅階段到恢復正常的時間大至為15～30分鐘。
少數病人開始即出現青紫而無蒼白階段，或蒼白後即轉為潮紅，并無青紫。
發作時橈動脈搏動不減弱。
發作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外，無其他症狀。
發病一般見於手指，也可見於足趾，偶可累及耳朵和鼻子。
症狀發作呈對稱性為雷諾綜合徵的副一重要特徵。
例如兩側小指和無名指常最先受累，繼而延及食指和中指。
拇指則因血供較豐富很少累及。
兩側手指皮膚顏色改變的程度、範圍也是相同的。
少數病人最初發作為單側，以後轉為兩側。
病程一般進展緩慢，少數病人進展較快，發作頻繁、症狀嚴重、伴有指（趾）腫脹，每次發作持續1小時以上，環境溫度稍降低、情緒略激動就可誘發。
嚴重的即使在溫暖季節症狀也不消失，指（趾）端出現營養性改變，如指甲畸形脆裂、批墊萎縮、皮膚光薄、皺紋消失、甲指尖潰瘍偶或壞疽。
但橈動脈始終未見減弱。
【輔助檢查】㈠實驗室檢查提示全身結締組織疾病的抗核抗體，類風濕因子免疫球蛋白電泳、補體值、抗天然DNA抗體、冷凝球蛋白，以及庫姆斯氏（Combs）試驗等，應作為常規檢查。
㈡特殊檢查冷激發試驗手指受寒降溫後，採用光電容積描記儀（PPG）描記手指循環恢復至正常所需的時間，作為估計指端循環情況的簡單可靠、無損傷性的檢查方法。
試驗時，病人應安靜地坐在室內（室溫26±2℃）30分鐘，用PPG描記指端循環波形後，將兩手浸入冰水中1分鐘，立即擦乾，然後再每分鐘描記手指循環共5分鐘，正常人指端循環在0～2分鐘內恢復到基線，可雷諾綜合徵病人，指端循環恢復到正常所需時間要明顯延長（超過5分鐘）。