纖維肌痛症恐成下個失智症？ 立委籲及早研究預防 | 纖維肌痛症 協會
台灣纖維肌痛症關懷協會今天和時代力量立委高潞．以用在立法院舉辦名譽理事及醫療顧問團授證記者會，執行長魏嘉伶在會中強調，...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞udn/元氣網/科別/罕見疾病纖維肌痛症恐成下個失智症？立委籲及早研究預防分享分享留言列印A-A+2018-07-2514:20聯合報記者許家瑜╱即時報導台灣纖維肌痛症關懷協會今天和時代力量立委高潞．以用在立法院舉辦名譽理事及醫療顧問團授證記者會，執行長魏嘉伶在會中強調，在台灣，每100位成年人約有2位纖維肌痛症患者，未來協會將朝向提升病友的福祉、提供就醫資訊及交流等為創會宗旨，希望讓病友們在抗病的路上不至於孤單無援。
魏嘉伶表示，纖維肌痛症也被稱作「神祕的疼痛症」，在全球約有1600萬至4000萬的罹患人口，在台灣，每100位成年人約有2位纖維肌痛症患者，女性罹患機率稍高。
患者有超過11個以上痛點，在長期全身性肌肉疼痛下，嚴重者可能影響心情、認知與睡眠，合併睡眠障礙、憂鬱等症狀，但因為患者外觀如常人一般，所以病友們以隱形痛來稱呼這個病症。
魏嘉伶表示，七年前，她的家人因為莫名的疼痛開始求醫，歷經了半年多，轉診超過六科醫師才確診罹患了「纖維肌痛症」，「我深切的體認到這個病帶給病友身體上、精神上與生活上有著非常大的影響」。
協會在許多病友的努力下在106年6月11日成立，在此也非常感謝立委高潞．以用及吳玉琴為病友的醫權及福利爭取上給予的許多協助，也促請政府能夠參考各國作法，盡速成立專門的醫療研究團隊。
獲邀擔任協會名譽理事的時代力量立委高潞．以用指出，她的姊姊也是纖維肌痛症患者，過去在爭取原住民權益的運動總是勇敢抗爭，不惜以身擋在警察和抗爭群眾之間，「但是卻被纖維肌痛症打倒了」。
高潞．以用指出，依據2017年國際失智症協會（ADI）資料，估計2015年花費在失智症的照護成本為8180億美元，到了2018年將突破1兆美元。
纖維肌痛症會不會成為下一個失智症，答案目前無解。
告誡政府，切勿因小失大，錯過研究及預防先機。
時代力量立委高潞．以用。
聯合報系資料照編輯推薦甘蔗吸管可完全分解不殘留？購買前必知6大關鍵完整解密維生素D有無抗癌功效？5000人參與的3年實驗告訴你纖維肌痛症延伸閱讀6大症狀都是身體正在慢性發炎！經常疲倦、感冒、皮膚癢別大意多年來忽胖忽瘦朱孝天自爆罹「纖維肌痛症」「公主病」作怪痛會跑來跑去總是全身痠痛卻找不到原因？美女醫教你伸展戰勝疼痛醫病天地／痛逾3個月可能得纖維肌痛症慢性疼痛千萬別忍著就好痛久了大腦會萎縮且提早老化有些部位疼痛卻找嘸原因？神秘疼痛可能來自這3種病同類文章3歲李小妹戴呼吸器推著氧氣鋼瓶生命小鬥士苦等換肺「像有意識的植物人」SMA病友戴口罩不能完全掩口鼻罕病「泡泡寶寶」靠篩檢搶救3個月大媽媽第一次抱哭了影／2.5歲女娃尿布有血多處瘀青嚇壞保母！原來是罕病長庚治罕見「毛」病婦人揮別30年的「麻」煩婦人罹罕病「毛毛樣」查不出過了30多年麻痺人生肌萎兒臨終：我先去天堂找一個家等把拔和馬麻8歲女童全身狂滲血流紅眼淚一天發作5次SMA女孩：藥改善的不僅是生命，而是活下去的方式脊髓性肌肉萎縮症（SMA）分四型全台患者四百人罕病+血癌不喪氣全班幫她圓跑步夢罕病中的罕病！12歲視力剩0.03女童軒軒揮灑畫紙溫暖人心眉骨凹、頭頂高像辛普森家族牽引器擴張讓一歲娃頭型變圓了治療顱縫早閉頭顱擴張牽引不錯過大腦黃金成長期「我要活的比他們還要久」罕病夫是她心頭痛又掛心兒發病步後塵發病後螢幕是他唯一的窗直到遇見了治療師翻轉罕見人生／肌萎症的她當媽媽是最驕傲的身分萬分之一在我家／二指鋼琴師的玩轉音樂之路把罕病病友家搬進展覽體驗萬分之一的生活方式罕病基金會20歲6病友生命奮鬥影片當成年禮「樂透都沒那麼容易中」連生2罕病兒新篩檢救了老二人生勝利組夫妻生「天使症候群」女兒出國求助看到更心碎的一幕生生相惜愛不罕見…感受罕病家庭的處境陳莉茵獲罕病英雄獎感謝台灣人的善心萬分之一在我家／曾命懸一線罕病高雪氏症男孩轉大人鎖了冰箱鎖不了失控的食慾…在「小作所」工作賺錢讓小胖找到目標「家有罕病兒為何還要生？」31歲媽育四子撕刻板標籤「家有罕病兒為何還要生？」31歲媽育四子撕刻板標籤影／肢端肥大症4成患者無病識感基因篩檢泡泡龍家族生健康寶寶看更多猜你喜歡全台1/5人是糖尿病預備軍名醫游能俊教「一份醣」飲食法逆轉糖尿病前期自費、公費、不同年齡怎麼選？價格多少？2021流感疫苗施打QA澎湖紅疹原因找到了！原來是「牠」害的頭暈４類型一張圖了解
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魏嘉伶表示，纖維肌痛症也被稱作「神祕的疼痛症」，在全球約有1600萬至4000萬的罹患人口，在台灣，每100位成年人約有2位纖維肌痛症患者，女性罹患機率稍高。
患者有超過11個以上痛點，在長期全身性肌肉疼痛下，嚴重者可能影響心情、認知與睡眠，合併睡眠障礙、憂鬱等症狀，但因為患者外觀如常人一般，所以病友們以隱形痛來稱呼這個病症。
魏嘉伶表示，七年前，她的家人因為莫名的疼痛開始求醫，歷經了半年多，轉診超過六科醫師才確診罹患了「纖維肌痛症」，「我深切的體認到這個病帶給病友身體上、精神上與生活上有著非常大的影響」。
協會在許多病友的努力下在106年6月11日成立，在此也非常感謝立委高潞．以用及吳玉琴為病友的醫權及福利爭取上給予的許多協助，也促請政府能夠參考各國作法，盡速成立專門的醫療研究團隊。
獲邀擔任協會名譽理事的時代力量立委高潞．以用指出，她的姊姊也是纖維肌痛症患者，過去在爭取原住民權益的運動總是勇敢抗爭，不惜以身擋在警察和抗爭群眾之間，「但是卻被纖維肌痛症打倒了」。
高潞．以用指出，依據2017年國際失智症協會（ADI）資料，估計2015年花費在失智症的照護成本為8180億美元，到了2018年將突破1兆美元。
纖維肌痛症會不會成為下一個失智症，答案目前無解。
告誡政府，切勿因小失大，錯過研究及預防先機。
時代力量立委高潞．以用。
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