自體免疫細胞治療迎戰惡性腦瘤 | 神經膠質母細胞瘤治療
多型性神經膠質母細胞瘤是最常見的原發性惡性腦瘤，根據美國癌症協會的估計，每年約有1萬3000名病人死亡。
以目前臨床上最有效的治療方式： ...最新消息News&Message首頁最新消息醫療新聞自體免疫細胞治療迎戰惡性腦瘤最新消息最新消息醫療新聞公告訊息獲獎專區感恩心曲影片專區自體免疫細胞治療迎戰惡性腦瘤2018/12/15惡性腦瘤腦癌細胞治療癌症免疫細胞治療文章分享首頁分享至FaceBook分享至Line撰文╱細胞治療轉譯中心副主任邱紹智、神經外科部主治醫師劉俊麟、神經腫瘤科主任李漢忠、中國醫藥大學附設醫院院長周德陽惡性腦瘤（腦癌）雖然只占整體癌症發生率約1%，但死亡率卻名列前茅，不僅如此，患者因腦瘤侵蝕而導致殘障、失能，甚至成為植物人的機率也很大。
惡性腦瘤受限於腫瘤的特性及腦部血腦屏障的保護，迄今尚無很妥善的治療方式，尤其是惡性度等級最高的多型性神經膠質母細胞瘤（GBM）和續發性腦瘤（由其他癌症轉移到腦部），治療上的瓶頸一直很難克服。
由於晚期癌症的治療選擇非常少，相當多的癌症研究領域都在積極發展新的治療方式，免疫細胞治療近兩年更是熱門。
運用免疫細胞來治療癌症，特別是針對實質腫瘤，已有許多成功案例及臨床試驗成果，吸引了不同學科的基礎與臨床研究人員相繼投入。
2015年是癌症在免疫治療上的重要里程碑，不但多個免疫檢查分子的抗體藥物上市進入臨床使用，許多免疫細胞治療癌症的第2、3期人體試驗也已進入尾聲，真是令人振奮。
惡性腦瘤治療的現況與瓶頸多型性神經膠質母細胞瘤是最常見的原發性惡性腦瘤，根據美國癌症協會的估計，每年約有1萬3000名病人死亡。
以目前臨床上最有效的治療方式：外科手術切除加上化學藥物及放射線治療，皆無法有效延長多型性神經膠質母細胞瘤復發後的存活時間，患者平均只能存活15-17個月。
在相關的腦瘤研究中發現，大量的腫瘤血管增生會使血腦屏障的通透性增加，因而促進腫瘤細胞和免疫系統之間的相互作用；研究也發現腦部神經組織中有淋巴系統，藉由淋巴系統可將中樞神經的抗原帶至頸部淋巴結，以產生免疫監督作用。
但是，多型性神經膠質母細胞瘤會進一步透過腫瘤微環境的調控，像是產生多種免疫抑制蛋白，或是藉由壓抑抗原呈現細胞能力及吸引更多的免疫抑制細胞到達多型性神經膠質母細胞瘤的微環境中，致使病情快速惡化。
簡單的說，多型性神經膠質母細胞瘤會利用各種方法騙過患者自身的免疫系統，進而達到擴散及惡化的目的。
由其他腫瘤轉移到中樞神經系統，包含腦部轉移、腦膜內轉移、硬腦膜轉移、硬腦膜上轉移以及脊髓內轉移等，又以腦實質內的轉移性腫瘤為腦瘤中比例最高者，高於原發性腫瘤10倍以上，當發現時，逾半數都已經轉移到身體多個部位。
針對腦實質轉移性腫瘤的治療，主要是以腦部病灶為導向（開顱切除腫瘤手術、放射線治療），並以全身性治療為主，治療目的除了要延長存活時間，更重要的是改善神經學症狀以及維持較佳的生活品質。
根據過去的經驗，轉移性腦瘤經過治療，病人大約可以延長存活時間4-6個月，然而以腦部病灶為導向的治療有可能因為腫瘤太深，或是長在重要神經部位，或是有多顆腫瘤以致無法手術。
放射線治療則可能產生相關的神經毒性，損傷日後的認知及協調等功能。
此外，許多腦轉移的病人，身體往往同時存在著系統性疾病，致使腫瘤極易復發及擴散，不但加速腦神經的損傷，影響生活品質，更因為腦部的血腦屏障而限制了藥物療效的發揮，讓許多患者及家屬遺憾終身。
在這種狀況下，許多針對腦部轉移的新治療藥物或方式都在發展當中，期能滿足患者急迫的醫療需求。
免疫細胞療法的臨床試驗成果免疫療法是一種有希望治療多型性神經膠質母細胞瘤的方法之一。
根據中國附醫先前的臨床試驗，接受自體樹突細胞疫苗（ADCV）治療後的多型性膠質母細胞瘤患者，總存活時間顯著增加了2年。
臨床試驗也發現在腫瘤微環境中的T細胞表現免疫檢查點蛋白PD1的比例，會影響以自體樹突細胞疫苗治療後的總存活時間和疾病進展時間，且呈現顯著的負相關。
自體樹突細胞疫苗主要的作用是在體內淋巴結處，刺激活化腫瘤抗原特異性的T淋巴球，然後以抗原專一識別來消滅癌細胞。
隨著越來越多自體樹突細胞臨床試驗的進行或完成，樹突細胞疫苗被發現除了可以在體內活化腫瘤專一的細胞毒殺T淋巴球之外，也會讓自然殺手細胞（Natural-killercell）的活性提升。
這些研究成果顯示，樹突細胞免疫治療可使50%以上的病人引發適應性和先天的抗腫瘤免疫反應，加上
以目前臨床上最有效的治療方式： ...最新消息News&Message首頁最新消息醫療新聞自體免疫細胞治療迎戰惡性腦瘤最新消息最新消息醫療新聞公告訊息獲獎專區感恩心曲影片專區自體免疫細胞治療迎戰惡性腦瘤2018/12/15惡性腦瘤腦癌細胞治療癌症免疫細胞治療文章分享首頁分享至FaceBook分享至Line撰文╱細胞治療轉譯中心副主任邱紹智、神經外科部主治醫師劉俊麟、神經腫瘤科主任李漢忠、中國醫藥大學附設醫院院長周德陽惡性腦瘤（腦癌）雖然只占整體癌症發生率約1%，但死亡率卻名列前茅，不僅如此，患者因腦瘤侵蝕而導致殘障、失能，甚至成為植物人的機率也很大。
惡性腦瘤受限於腫瘤的特性及腦部血腦屏障的保護，迄今尚無很妥善的治療方式，尤其是惡性度等級最高的多型性神經膠質母細胞瘤（GBM）和續發性腦瘤（由其他癌症轉移到腦部），治療上的瓶頸一直很難克服。
由於晚期癌症的治療選擇非常少，相當多的癌症研究領域都在積極發展新的治療方式，免疫細胞治療近兩年更是熱門。
運用免疫細胞來治療癌症，特別是針對實質腫瘤，已有許多成功案例及臨床試驗成果，吸引了不同學科的基礎與臨床研究人員相繼投入。
2015年是癌症在免疫治療上的重要里程碑，不但多個免疫檢查分子的抗體藥物上市進入臨床使用，許多免疫細胞治療癌症的第2、3期人體試驗也已進入尾聲，真是令人振奮。
惡性腦瘤治療的現況與瓶頸多型性神經膠質母細胞瘤是最常見的原發性惡性腦瘤，根據美國癌症協會的估計，每年約有1萬3000名病人死亡。
以目前臨床上最有效的治療方式：外科手術切除加上化學藥物及放射線治療，皆無法有效延長多型性神經膠質母細胞瘤復發後的存活時間，患者平均只能存活15-17個月。
在相關的腦瘤研究中發現，大量的腫瘤血管增生會使血腦屏障的通透性增加，因而促進腫瘤細胞和免疫系統之間的相互作用；研究也發現腦部神經組織中有淋巴系統，藉由淋巴系統可將中樞神經的抗原帶至頸部淋巴結，以產生免疫監督作用。
但是，多型性神經膠質母細胞瘤會進一步透過腫瘤微環境的調控，像是產生多種免疫抑制蛋白，或是藉由壓抑抗原呈現細胞能力及吸引更多的免疫抑制細胞到達多型性神經膠質母細胞瘤的微環境中，致使病情快速惡化。
簡單的說，多型性神經膠質母細胞瘤會利用各種方法騙過患者自身的免疫系統，進而達到擴散及惡化的目的。
由其他腫瘤轉移到中樞神經系統，包含腦部轉移、腦膜內轉移、硬腦膜轉移、硬腦膜上轉移以及脊髓內轉移等，又以腦實質內的轉移性腫瘤為腦瘤中比例最高者，高於原發性腫瘤10倍以上，當發現時，逾半數都已經轉移到身體多個部位。
針對腦實質轉移性腫瘤的治療，主要是以腦部病灶為導向（開顱切除腫瘤手術、放射線治療），並以全身性治療為主，治療目的除了要延長存活時間，更重要的是改善神經學症狀以及維持較佳的生活品質。
根據過去的經驗，轉移性腦瘤經過治療，病人大約可以延長存活時間4-6個月，然而以腦部病灶為導向的治療有可能因為腫瘤太深，或是長在重要神經部位，或是有多顆腫瘤以致無法手術。
放射線治療則可能產生相關的神經毒性，損傷日後的認知及協調等功能。
此外，許多腦轉移的病人，身體往往同時存在著系統性疾病，致使腫瘤極易復發及擴散，不但加速腦神經的損傷，影響生活品質，更因為腦部的血腦屏障而限制了藥物療效的發揮，讓許多患者及家屬遺憾終身。
在這種狀況下，許多針對腦部轉移的新治療藥物或方式都在發展當中，期能滿足患者急迫的醫療需求。
免疫細胞療法的臨床試驗成果免疫療法是一種有希望治療多型性神經膠質母細胞瘤的方法之一。
根據中國附醫先前的臨床試驗，接受自體樹突細胞疫苗（ADCV）治療後的多型性膠質母細胞瘤患者，總存活時間顯著增加了2年。
臨床試驗也發現在腫瘤微環境中的T細胞表現免疫檢查點蛋白PD1的比例，會影響以自體樹突細胞疫苗治療後的總存活時間和疾病進展時間，且呈現顯著的負相關。
自體樹突細胞疫苗主要的作用是在體內淋巴結處，刺激活化腫瘤抗原特異性的T淋巴球，然後以抗原專一識別來消滅癌細胞。
隨著越來越多自體樹突細胞臨床試驗的進行或完成，樹突細胞疫苗被發現除了可以在體內活化腫瘤專一的細胞毒殺T淋巴球之外，也會讓自然殺手細胞（Natural-killercell）的活性提升。
這些研究成果顯示，樹突細胞免疫治療可使50%以上的病人引發適應性和先天的抗腫瘤免疫反應，加上