【李木生婦產科】懷孕12W6D初次紀錄(SMA+初唐篩檢+子癲前 ... | 初唐報告 多久
在2樓照完初唐篩檢超音波之後，再上李木生3樓抽血付費，. 原本以為報告都會提供紙本的，問了一下才知道只要下載李木生APP，._5650_白丸子 發表於2016-10-17 收藏文章】上次寫網誌是2/5，截至今天為止都超過一個月了，實在是因為年假+婚假讓人過得太愜意，一直到收假都兩個禮拜了，我才終於有收心的感覺，好好認真工作+寫網誌XDDD而這一個月的變化，最重要的莫過於在婚禮前兩周發現懷孕了！！因此產生了這篇，以及後續即將到來的懷孕系列文因為生理期遲來了兩周，性子急的我就在公司附近買了驗孕棒去驗，驗出兩條線的當下，OS是：靠真的假的心情一方面錯愕，一方面也驚喜，立馬就打電話+Line跟老公說（有點後悔的是應該要當面跟他說看他表情的！）雖然在我的預料之外（我本來希望是蜜月回來之後的…），但也算在我跟老公的期望之內（畢竟我們對外都說越快越好）。
驗出兩條線的當天，我們就去永和婦產科做陰道超音波，已經確認有看到胚胎哩！（我跟老公都笑說這時只是肉球，老公還因此想把他的小名叫做肉圓，是哪裡有問題….）接著我就開始搜尋婦產科，看了其他網友的環境介紹及有朋友是在李木生婦產科生的，非常推薦他們的技術，非常快速的我就決定去李木生婦產科做後續的產檢及生產。
第一次去李木生婦產科看診是2/4晚上，我沒有指定醫師，被安排的是李佳珩女醫師，我喜歡女醫師，很溫柔，同樣照陰道超音波就比永和的醫師溫柔許多….晚上看診時間人非常多，環境也確實很乾淨高檔。
因為正值要去德瑞蜜月，便請醫師幫我開了安胎藥，和感冒頭痛藥，非常慶幸的是整個蜜月過程寶寶都非常貼心乖巧。
（當然老公從頭到尾沒有讓我拿到行李，也很注意我的狀況怕我太累，都是讓我和寶寶可以健健康康的關鍵）下圖是6W4D，身長0.74cm。
2/23第二次去李木生婦產科，9W5D，身長3公分，重點是測胎兒心音，心跳169/分，正常範圍內。
同天自費做了脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，費用2,000元，抽血檢查。
以下資料取自李木生婦產科官方網站http://www.musoonclinic.com.tw/medicine01-8.html在台灣，最常見的遺傳性疾病為海洋性貧血，而脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，平均25~30人中就有一人帶因，僅次於海洋性貧血，為台灣第二常見的遺傳疾病。
為自體隱性遺傳疾病，全球帶因率約為1/30，若父母皆為帶因者，則有1/4生下病患的機率。
此疾病由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力，如走路、爬行、吞嚥、呼吸和控制頭、頸肌肉等日常動作。
分為嚴重型、中間型與輕型，發病年齡從一歲半至成年都有可能發生，最嚴重的為出現四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難，通常嬰兒時期（約兩歲前）就會因呼吸衰竭而死亡。
目前利用基因檢測技術，可以快速且準確地篩檢出帶原者（敏感度高達超過95%）。
配合產前檢查例行抽血模式，先檢測孕婦是否帶因；若確定父母皆為帶原者，再進行產前胎兒DNA分析。
這個檢查一輩子只要做一次即可。
(推薦閱讀：13W3D-禾馨新生婦幼/慧智基因Nifty非侵入式檢測之超級有效率！)第一次聽到胎心音，感覺非常奇妙自己的身體裡，存在另一個心跳頻率，而且透過儀器傳出來的聲音，非常鏗鏘有力。
3/11，12W3D，今天是李木生的特約自費門診主要就是初期唐氏症篩檢：頸部透明帶+抽血檢查。
自費費用2800，台北市戶籍有補助、年達34歲以上孕媽咪也有補助。
同天我也有再加做子癲前症檢查、一樣是自費，兩千元。
以下資料同樣取自李木生婦產科官方網站http://www.musoonclinic.com.tw/medicine01-11.html唐氏症也就是以前俗稱的蒙古症，主因為第21對染色體從正常的兩條染色體增加成三條，醫學上我們稱之為第21對“三染色體”（Trisomy21）。
唐氏症常見的症狀有：智能不足、心臟缺陷、先天性白內障、先天性腸胃道異常、生長遲緩等等。
目前唐氏症檢測的方法很多，約略可分為侵入性與非侵入性，其中頸部透明帶配合抽血，便是非侵入性檢查的一種。
此檢查的重點如下：檢查時機：11週至13週6天（胎兒頭臀長45至84mm之間）胎兒姿勢：需自然平躺姿勢，因此此檢查有時需費時較久，等待胎兒良好姿勢。
抽取母血：乙型人類絨毛膜性腺激素（Freeβ-hCG）及妊娠相關血漿蛋白-A。
驗出兩條線的當天，我們就去永和婦產科做陰道超音波，已經確認有看到胚胎哩！（我跟老公都笑說這時只是肉球，老公還因此想把他的小名叫做肉圓，是哪裡有問題….）接著我就開始搜尋婦產科，看了其他網友的環境介紹及有朋友是在李木生婦產科生的，非常推薦他們的技術，非常快速的我就決定去李木生婦產科做後續的產檢及生產。
第一次去李木生婦產科看診是2/4晚上，我沒有指定醫師，被安排的是李佳珩女醫師，我喜歡女醫師，很溫柔，同樣照陰道超音波就比永和的醫師溫柔許多….晚上看診時間人非常多，環境也確實很乾淨高檔。
因為正值要去德瑞蜜月，便請醫師幫我開了安胎藥，和感冒頭痛藥，非常慶幸的是整個蜜月過程寶寶都非常貼心乖巧。
（當然老公從頭到尾沒有讓我拿到行李，也很注意我的狀況怕我太累，都是讓我和寶寶可以健健康康的關鍵）下圖是6W4D，身長0.74cm。
2/23第二次去李木生婦產科，9W5D，身長3公分，重點是測胎兒心音，心跳169/分，正常範圍內。
同天自費做了脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，費用2,000元，抽血檢查。
以下資料取自李木生婦產科官方網站http://www.musoonclinic.com.tw/medicine01-8.html在台灣，最常見的遺傳性疾病為海洋性貧血，而脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，平均25~30人中就有一人帶因，僅次於海洋性貧血，為台灣第二常見的遺傳疾病。
為自體隱性遺傳疾病，全球帶因率約為1/30，若父母皆為帶因者，則有1/4生下病患的機率。
此疾病由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力，如走路、爬行、吞嚥、呼吸和控制頭、頸肌肉等日常動作。
分為嚴重型、中間型與輕型，發病年齡從一歲半至成年都有可能發生，最嚴重的為出現四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難，通常嬰兒時期（約兩歲前）就會因呼吸衰竭而死亡。
目前利用基因檢測技術，可以快速且準確地篩檢出帶原者（敏感度高達超過95%）。
配合產前檢查例行抽血模式，先檢測孕婦是否帶因；若確定父母皆為帶原者，再進行產前胎兒DNA分析。
這個檢查一輩子只要做一次即可。
(推薦閱讀：13W3D-禾馨新生婦幼/慧智基因Nifty非侵入式檢測之超級有效率！)第一次聽到胎心音，感覺非常奇妙自己的身體裡，存在另一個心跳頻率，而且透過儀器傳出來的聲音，非常鏗鏘有力。
3/11，12W3D，今天是李木生的特約自費門診主要就是初期唐氏症篩檢：頸部透明帶+抽血檢查。
自費費用2800，台北市戶籍有補助、年達34歲以上孕媽咪也有補助。
同天我也有再加做子癲前症檢查、一樣是自費，兩千元。
以下資料同樣取自李木生婦產科官方網站http://www.musoonclinic.com.tw/medicine01-11.html唐氏症也就是以前俗稱的蒙古症，主因為第21對染色體從正常的兩條染色體增加成三條，醫學上我們稱之為第21對“三染色體”（Trisomy21）。
唐氏症常見的症狀有：智能不足、心臟缺陷、先天性白內障、先天性腸胃道異常、生長遲緩等等。
目前唐氏症檢測的方法很多，約略可分為侵入性與非侵入性，其中頸部透明帶配合抽血，便是非侵入性檢查的一種。
此檢查的重點如下：檢查時機：11週至13週6天（胎兒頭臀長45至84mm之間）胎兒姿勢：需自然平躺姿勢，因此此檢查有時需費時較久，等待胎兒良好姿勢。
抽取母血：乙型人類絨毛膜性腺激素（Freeβ-hCG）及妊娠相關血漿蛋白-A。