17w第二次產檢@ 哈寶寶日誌:: 痞客邦:: | 初唐報告 多久
第一期的報告出爐後(SMA,FXS，PIGF)以及健保給付項目、初期唐氏症的檢查結果出來後， ... 報告，. 電話掛掉後，我傷心一下下，但沒多久就開始搜尋"柯滄銘"了.哈寶寶日誌跳到主文小寶寶與我、龜龜的日子部落格全站分類：心情日記相簿部落格留言名片Jan16Thu201415:2317w第二次產檢 轉眼間~進入17周了耶~而我的害喜好像終於快好轉了!最近聽到身邊的人懷孕的也不算少，但害喜的好像只有我一個人，其它人好像都跟平常差不多我開始想...是不是我太閒了所以才有空害喜XDD不過應該沒這種道理囉~總之希望害喜快快進入尾聲^^寶寶還是要健康繼續成長喔!那繼續來記錄一下這段期間的產檢我是個接近高齡的產婦，又有個疼愛我的老公。
為了可能唯一的一個小寶寶，所以除了健保給付的項目之外，自費的檢查幾乎都做了。
第一期(7~10周)的脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢SMA,X染色體脆折症FXS,子癇前症風險評估PIGF。
(12~14周)初期唐氏症篩檢，此項目台北市民有補助(可在初期與中期唐氏症中折一補助)，因為我是一個見血會心生恐懼進而低下壓甚至暈倒過的人，所以抽血的檢查對我來說，是一個需要勇氣的事情。
第一期的報告出爐後(SMA,FXS，PIGF)以及健保給付項目、初期唐氏症的檢查結果出來後，一切都是正常的^^，而我的初期唐氏症篩檢結果為1:6459跟基準的1:270差距不少，所以我心中默默決定，那我就不用作高齡要做的羊膜穿刺了吧~ 就這樣放鬆我的心情，自己去作了第二次健保產檢，還想說這次沒特別要幹嘛，所以就不用叫龜龜陪我去了(有要抽血或是特別的檢查才會叫他一起去)，到診所後護士會先做一些基本的檢查，體重、血壓、驗尿，也會一併告知現階段應該做的檢查有哪些，她要幫我安排之後的高層次檢查，以及詢問我是否要檢查(15~19周)中期母血唐氏症及神經管缺損機率篩檢，之後的高層次檢查我已經在別的地方預約，所以就跟她說我之後再打電話來約，而中期母血唐氏症的部分，我之前以為只要和初期唐氏症折一做檢查即可，可何況我自以為我初期的結果還不錯，加上~我怕抽血壓...一點心理準備都沒有，也沒叫龜龜來陪我。
於是我就跟護士說，我要做的話會再過來... 最後終於等到我的號碼，進去見了許醫師，這次的檢查是健保給付，所以護士告知超音波要自費400元!我心中疑惑著，我平常非產檢的話，掛號費要200，但可以看超音波。
而我用健保給付的產檢只不過少50元，要付150元(掛號)+400(超音波)=550(不過多驗個尿)，那我還不如掛個兩次，一個用健保給付150(做產檢)，一個自費200(為了看超音波)=350 這樣不是更便宜嗎?但因為是第一個自費超音波，想說還是看看是不是會照的比較仔細好了~結論是:根本沒差!好啦~上面不算是重點，是我的摳門發作，重點是，在會診時，許醫師詢問我怎麼不排高層次檢查，怎麼不做中期唐氏症，我後來只好跟他說因為我自己一個人來，我怕抽血...但他繼續分析，初期中期一併做的話，準確率會高達90幾%，還說我已經33歲了也算高齡，還是會有風險...其實在這之前，我並沒有太去研究這兩種之間有什麼關聯，我追求的就是最後的機率數字，正常就好~第一次產檢護士的說明印象裡一直覺得初唐和中唐可以折一個作就好，但許醫師這樣說，讓我有種不知道如何拒絕的感覺...想想中期母血唐氏症及神經管缺損機率篩檢的費用才1000塊，上次都一次拿出8000塊了，這好像還比較便宜，準確率又可以高達90幾，那就做吧!於是硬著頭皮就抽血了(許醫師有幫我安排到小房間躺著抽血)，那天就這樣完成了我第二次的產檢囉~ 星期五去做的產檢，星期一就接到婦產科的電話，如果有去產檢過的人，應該都知道，婦產科打電話來都沒有好事，檢查結果若是正常，他們不會那麼快通知，而且只會以簡訊通知，打電話來這是第二次，第一次是告知我有地中海貧血的問題><"護士說我的中期唐氏症的結果出來,一般是1/270,而我作出來的結果是1/275,要幫我安排掛號隔天回診看檢查報告，電話掛掉後，我傷心一下下，但沒多久就開始搜尋"柯滄銘"了...打了電話到柯滄銘問了羊膜穿刺掛號的事情後，再打電話給龜說要請他明天請假陪我去作，原本想避開那一點的羊膜穿刺風險，跟那一根長長的針，所以選擇抽了兩次血，並繳了共9000塊作檢查，沒想到最後還是得做羊膜穿刺壓....ps.我們沒有作羊晶片，要作可以一起作，抽久一點一次搞定~ <羊膜穿刺記錄> 在台北甚至是台灣，羊膜穿刺=柯滄銘了吧!我的狀況，前一天才打算要預約根本不可能，他預約是在前一個月就開放的，但也不用緊張約不到，畢竟做羊膜穿刺是有最佳時機的，起碼滿16周，在邁向17周後最好，再大的話，寶寶太大，風險也會增加。
為了可能唯一的一個小寶寶，所以除了健保給付的項目之外，自費的檢查幾乎都做了。
第一期(7~10周)的脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢SMA,X染色體脆折症FXS,子癇前症風險評估PIGF。
(12~14周)初期唐氏症篩檢，此項目台北市民有補助(可在初期與中期唐氏症中折一補助)，因為我是一個見血會心生恐懼進而低下壓甚至暈倒過的人，所以抽血的檢查對我來說，是一個需要勇氣的事情。
第一期的報告出爐後(SMA,FXS，PIGF)以及健保給付項目、初期唐氏症的檢查結果出來後，一切都是正常的^^，而我的初期唐氏症篩檢結果為1:6459跟基準的1:270差距不少，所以我心中默默決定，那我就不用作高齡要做的羊膜穿刺了吧~ 就這樣放鬆我的心情，自己去作了第二次健保產檢，還想說這次沒特別要幹嘛，所以就不用叫龜龜陪我去了(有要抽血或是特別的檢查才會叫他一起去)，到診所後護士會先做一些基本的檢查，體重、血壓、驗尿，也會一併告知現階段應該做的檢查有哪些，她要幫我安排之後的高層次檢查，以及詢問我是否要檢查(15~19周)中期母血唐氏症及神經管缺損機率篩檢，之後的高層次檢查我已經在別的地方預約，所以就跟她說我之後再打電話來約，而中期母血唐氏症的部分，我之前以為只要和初期唐氏症折一做檢查即可，可何況我自以為我初期的結果還不錯，加上~我怕抽血壓...一點心理準備都沒有，也沒叫龜龜來陪我。
於是我就跟護士說，我要做的話會再過來... 最後終於等到我的號碼，進去見了許醫師，這次的檢查是健保給付，所以護士告知超音波要自費400元!我心中疑惑著，我平常非產檢的話，掛號費要200，但可以看超音波。
而我用健保給付的產檢只不過少50元，要付150元(掛號)+400(超音波)=550(不過多驗個尿)，那我還不如掛個兩次，一個用健保給付150(做產檢)，一個自費200(為了看超音波)=350 這樣不是更便宜嗎?但因為是第一個自費超音波，想說還是看看是不是會照的比較仔細好了~結論是:根本沒差!好啦~上面不算是重點，是我的摳門發作，重點是，在會診時，許醫師詢問我怎麼不排高層次檢查，怎麼不做中期唐氏症，我後來只好跟他說因為我自己一個人來，我怕抽血...但他繼續分析，初期中期一併做的話，準確率會高達90幾%，還說我已經33歲了也算高齡，還是會有風險...其實在這之前，我並沒有太去研究這兩種之間有什麼關聯，我追求的就是最後的機率數字，正常就好~第一次產檢護士的說明印象裡一直覺得初唐和中唐可以折一個作就好，但許醫師這樣說，讓我有種不知道如何拒絕的感覺...想想中期母血唐氏症及神經管缺損機率篩檢的費用才1000塊，上次都一次拿出8000塊了，這好像還比較便宜，準確率又可以高達90幾，那就做吧!於是硬著頭皮就抽血了(許醫師有幫我安排到小房間躺著抽血)，那天就這樣完成了我第二次的產檢囉~ 星期五去做的產檢，星期一就接到婦產科的電話，如果有去產檢過的人，應該都知道，婦產科打電話來都沒有好事，檢查結果若是正常，他們不會那麼快通知，而且只會以簡訊通知，打電話來這是第二次，第一次是告知我有地中海貧血的問題><"護士說我的中期唐氏症的結果出來,一般是1/270,而我作出來的結果是1/275,要幫我安排掛號隔天回診看檢查報告，電話掛掉後，我傷心一下下，但沒多久就開始搜尋"柯滄銘"了...打了電話到柯滄銘問了羊膜穿刺掛號的事情後，再打電話給龜說要請他明天請假陪我去作，原本想避開那一點的羊膜穿刺風險，跟那一根長長的針，所以選擇抽了兩次血，並繳了共9000塊作檢查，沒想到最後還是得做羊膜穿刺壓....ps.我們沒有作羊晶片，要作可以一起作，抽久一點一次搞定~ <羊膜穿刺記錄> 在台北甚至是台灣，羊膜穿刺=柯滄銘了吧!我的狀況，前一天才打算要預約根本不可能，他預約是在前一個月就開放的，但也不用緊張約不到，畢竟做羊膜穿刺是有最佳時機的，起碼滿16周，在邁向17周後最好，再大的話，寶寶太大，風險也會增加。