色斑(肝斑)改善藥TRANSINO II［第一三共Healthcare］ | 肝斑
連續服用8週，具有顯著改善肝斑的效果。
*截至2019年12月為非處方(OTC)醫藥品. TRANSINO II的主要成分為傳明酸 ...8週改善肝斑唯一*的肝斑改善藥有效成分「傳明酸配方」*截至2019年12月為非處方(OTC)醫藥品在非處方(OTC)醫藥品中，唯一對於難以清除的色斑「肝斑」具有改善效果。
連續服用8週，具有顯著改善肝斑的效果。
*截至2019年12月為非處方(OTC)醫藥品TRANSINOII的主要成分為傳明酸改善肝斑色斑緩和成分在黑色素開始生成之前就將其阻絕傳明酸阻礙製造黑色素的酪胺酸酶生成L-半胱氨酸直接還元黑色素維他命C此外尚有維他命B6泛酸鈣三步驟改善肝斑！第一步傳明酸在初期階段就阻礙纖溶酶的資訊傳達。
第二步L-半胱氨酸與維他命C抑制色斑的根源即黑色素的過度生成。
第三步維他命C將黑色素直接還元。
L-半胱氨酸與維他命B6讓肌膚的新陳代謝正常化，並促進黑色素排出。
數據顯示TRANSINOII的效果1天2次，連續服用8週(兩個月)，已確認對改善「肝斑」有較高的效果。
TRANSINOII在各評估時期的色素沉澱改善度(膚色色階判定)各評估時期的色素沉澱改善度，在2週後、4週後、6週後、8週後的改善率※(優於稍有改善)陸續提升為29.5%、62.6%、73.7%、85.2%。
此外，2週後也確認有明顯改善案例及改善案例，直到8週後為止累積提升。
※改善率=(明顯改善例數+改善例數+稍有改善例數)/總數色素沉澱改善度判定基準用藥前後的差別用藥前後的差別1.0以上明顯改善0.75改善0.5稍有改善-0.25～0.25不變未滿0.25惡化經過8週期間肝斑部位的亮度有顯著改善TRANSINOII影像診斷(V值)結果V值：根據肌膚圖像分析系統RSA-100判定指定部位※之亮度檢定：以t檢定比較用藥開始前與用藥結束後之差異(FAS解析)使用RSA-100(皮膚分析儀)在TRANSINOⅡ用藥開始前與用藥結束後(用藥8週後)指定部位的亮度(V值)進行比較，結果用藥結束後的亮度與開始前相比有顯著的上升。
※首次拍攝時由醫生標記肝斑部色素沉澱最明顯的部位。
經確認患者主觀症狀得到改善用藥結束後(用藥8週後)之主觀症狀改善度(FAS解析)約70%以上※受試者回答“色斑變得較不明顯”“肌膚變得較透亮”。
※同意+稍有同意安全性不良反應發生率為5.2%(6/115例)、共8例(腸胃症狀5例、腹痛1例、臨床檢查值異常2例)。
皆屬輕微症狀，沒有發生嚴重不良反應。
<申請認可時使用的資料>產品資訊服用期間目標為8週。
首先為試用份量60錠2週份TRANSINOIIPTP60錠第1類醫藥品1,800日圓(未稅)一般份量約4週份120錠1個月份TRANSINOIIPTP120錠第1類醫藥品3,400日圓(未稅)本盒大約為8週份240錠2個月份TRANSINOIIPTP240錠第1類醫藥品6,300日圓(未稅)療效及效果色斑(僅限肝斑)用法及用量請配合水或溫開水服用以下的藥量。
成人(15歲以上)：1次2錠，1日服用2次未滿15歲：請勿服用。
成分本劑之4錠中含有以下成分。
傳明酸750mg L-半胱氨酸240mg 抗壞血酸(維他命C)300mg 鹽酸吡哆醇(維他命B6)6mg 鹽酸吡哆醇(維他命B6)6mg 泛酸鈣24mg 添加物：乳酸鈣、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、硬脂酸鎂、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯二醇、滑石粉、二氧化鈦、氧化鐵、棕櫚蠟
*截至2019年12月為非處方(OTC)醫藥品. TRANSINO II的主要成分為傳明酸 ...8週改善肝斑唯一*的肝斑改善藥有效成分「傳明酸配方」*截至2019年12月為非處方(OTC)醫藥品在非處方(OTC)醫藥品中，唯一對於難以清除的色斑「肝斑」具有改善效果。
連續服用8週，具有顯著改善肝斑的效果。
*截至2019年12月為非處方(OTC)醫藥品TRANSINOII的主要成分為傳明酸改善肝斑色斑緩和成分在黑色素開始生成之前就將其阻絕傳明酸阻礙製造黑色素的酪胺酸酶生成L-半胱氨酸直接還元黑色素維他命C此外尚有維他命B6泛酸鈣三步驟改善肝斑！第一步傳明酸在初期階段就阻礙纖溶酶的資訊傳達。
第二步L-半胱氨酸與維他命C抑制色斑的根源即黑色素的過度生成。
第三步維他命C將黑色素直接還元。
L-半胱氨酸與維他命B6讓肌膚的新陳代謝正常化，並促進黑色素排出。
數據顯示TRANSINOII的效果1天2次，連續服用8週(兩個月)，已確認對改善「肝斑」有較高的效果。
TRANSINOII在各評估時期的色素沉澱改善度(膚色色階判定)各評估時期的色素沉澱改善度，在2週後、4週後、6週後、8週後的改善率※(優於稍有改善)陸續提升為29.5%、62.6%、73.7%、85.2%。
此外，2週後也確認有明顯改善案例及改善案例，直到8週後為止累積提升。
※改善率=(明顯改善例數+改善例數+稍有改善例數)/總數色素沉澱改善度判定基準用藥前後的差別用藥前後的差別1.0以上明顯改善0.75改善0.5稍有改善-0.25～0.25不變未滿0.25惡化經過8週期間肝斑部位的亮度有顯著改善TRANSINOII影像診斷(V值)結果V值：根據肌膚圖像分析系統RSA-100判定指定部位※之亮度檢定：以t檢定比較用藥開始前與用藥結束後之差異(FAS解析)使用RSA-100(皮膚分析儀)在TRANSINOⅡ用藥開始前與用藥結束後(用藥8週後)指定部位的亮度(V值)進行比較，結果用藥結束後的亮度與開始前相比有顯著的上升。
※首次拍攝時由醫生標記肝斑部色素沉澱最明顯的部位。
經確認患者主觀症狀得到改善用藥結束後(用藥8週後)之主觀症狀改善度(FAS解析)約70%以上※受試者回答“色斑變得較不明顯”“肌膚變得較透亮”。
※同意+稍有同意安全性不良反應發生率為5.2%(6/115例)、共8例(腸胃症狀5例、腹痛1例、臨床檢查值異常2例)。
皆屬輕微症狀，沒有發生嚴重不良反應。
<申請認可時使用的資料>產品資訊服用期間目標為8週。
首先為試用份量60錠2週份TRANSINOIIPTP60錠第1類醫藥品1,800日圓(未稅)一般份量約4週份120錠1個月份TRANSINOIIPTP120錠第1類醫藥品3,400日圓(未稅)本盒大約為8週份240錠2個月份TRANSINOIIPTP240錠第1類醫藥品6,300日圓(未稅)療效及效果色斑(僅限肝斑)用法及用量請配合水或溫開水服用以下的藥量。
成人(15歲以上)：1次2錠，1日服用2次未滿15歲：請勿服用。
成分本劑之4錠中含有以下成分。
傳明酸750mg L-半胱氨酸240mg 抗壞血酸(維他命C)300mg 鹽酸吡哆醇(維他命B6)6mg 鹽酸吡哆醇(維他命B6)6mg 泛酸鈣24mg 添加物：乳酸鈣、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、硬脂酸鎂、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯二醇、滑石粉、二氧化鈦、氧化鐵、棕櫚蠟