慧智非侵產前染色體篩檢NIPS v1.0 / v2.0 / v3.0 | 產前篩檢
創新慧智基因非侵產前染色體篩檢保障多，更安心。
◇ 完全避免穿刺造成流產、早產、安胎、感染風險. ◇ 接近於羊膜穿刺的99.5%唐氏症檢測率，同時加驗過去連 ...Prev「產前細胞染色體檢查」衛教資訊「慧智帶因篩檢SOFIVACarrierScanv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊Nextclose「慧智非侵產前染色體篩檢SOFIVANIPSv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊每年初生的寶寶中，有千分之3患有先天性疾病，其中絕大部分可歸因為染色體、微片段缺失、重覆或單基因異常所導致。
現在只要在懷孕10週時抽取一點媽媽的血液，就可以快速、安全的檢測寶寶的狀況囉。
ReadMore服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹Introduction根據官方統計，全台每年都有4萬多名媽媽選擇羊膜穿刺。
如果從羊穿平均流產率1‰-3‰算起來，那就是40-120多個健康的小孩因為羊膜穿刺產生不必要的併發症，包括破水、宮縮出血、感染、被迫長期安胎、早產...甚至流產，在過去的經驗中，甚至有媽媽因穿刺感染導致敗血症死亡的案例!而傳統母血第一孕期和第二孕期唐氏症篩檢，檢測率僅有8成多，平均來看10個孕婦做檢驗，最少就有1個結果是錯誤的。
難道沒有更好更安全的選擇嗎?創新慧智基因非侵產前染色體篩檢保障多，更安心。
◆完全避免穿刺造成流產、早產、安胎、感染風險◆接近於羊膜穿刺的99.5%唐氏症檢測率，同時加驗過去連羊水晶片也看不出來的單基因疾病◆懷孕10周以上就可檢驗，8個工作天知道結果適用對象suitableObjects目前多個學會推薦非侵入性檢測，並且建議孕婦在完整瞭解檢測方法、風險、優缺點及確診方法等資訊後，選擇檢測。
每位懷孕超過10週且有以下考量的孕婦都可以考慮NIPS：◆害怕侵入性檢查的孕婦◆超過34歲之高齡孕婦◆超音波檢查發現異常，懷疑胎兒為染色體異常的孕婦◆曾生育染色體三倍體症胎兒的孕婦◆唐氏症血清生化篩檢高風險的孕婦◆人工生殖、卵子捐贈或懷有雙胞胎的孕婦*文獻：*1.ObstetGynecol.2012;120(6)*2.GenetMed.2016;18(10):1056-65.*3.PrenatDiagn.2016:36(3):237-43.*4.ObstetGynecol.2015;126(3):e31-37*5.UltrasoundObstetGynecol.2015;45(3):249-266.*6.NEnglJMed.2014;370(9):799-808.*7.AmJHumGenet.2013;92(2):167–176.*8.ObstetGynecol.2007;109(1):217-27註：•三胞胎以上、同期有萎縮卵之妊娠及具染色體異常之孕婦，不建議進行本篩檢。
•本篩檢遵循衛生福利部規定，不揭露胎兒性別。
•NIPS檢測主要針對全染色體異常及表列之微片段缺失。
並非所有結構異常均可被篩檢出。
小於2Mb之微片段缺失、非本單位提供之染色體微小片段之基因劑量變化、基因高度重複區域、染色體重組、倒置、平衡性轉位、非平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型等異常並不包含在本篩檢中。
•為了確保本篩檢準確度，血漿中胎兒DNA濃度小於4%或檢體品質不符合要求，可能需要重新採樣。
檢測說明modality■國際合作國際檢測大廠illumina®台灣唯一合作，導入NIPS專利技術及超過百萬筆臨床數據，全球多家醫學中心使用■全基因定序NGS臨床完美運用，23對染色體數目、微片段缺失、致病點位分析■台灣8天完成篩檢全程台灣完成，8工作天知結果，品質有保證■非侵入性國際推薦，不會造成流產及感染，安全零風險■10週篩檢懷孕10週即可檢測，早期篩檢早安心■醫師簽核臨床醫師報告評估，遺傳諮詢團隊提供*本實驗室提供非侵入性產前染色體篩檢，是針對唐氏症及其他染色體異常之遺傳疾病以次世代定序進行檢測，不揭露胎兒性別，並支持且遵守衛生署規定禁止胎兒性別篩選政策。
個案分享caseexample檢測流程Detectprocess其它說明instructions常見問題常見問題1:Q：NIPS只能看13、18、21對染色體異常嗎？A：每對染色體都有可能發生數目、結構之異常。
染色體數目異常，也有可能發生在第2、12、22對等染色體，但這些胚胎往往無法順利發育成長；第13、18、21對染色體異常的胚胎，擁有較高的存活率，會產下唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T
◇ 完全避免穿刺造成流產、早產、安胎、感染風險. ◇ 接近於羊膜穿刺的99.5%唐氏症檢測率，同時加驗過去連 ...Prev「產前細胞染色體檢查」衛教資訊「慧智帶因篩檢SOFIVACarrierScanv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊Nextclose「慧智非侵產前染色體篩檢SOFIVANIPSv1.0/v2.0/v3.0」衛教資訊每年初生的寶寶中，有千分之3患有先天性疾病，其中絕大部分可歸因為染色體、微片段缺失、重覆或單基因異常所導致。
現在只要在懷孕10週時抽取一點媽媽的血液，就可以快速、安全的檢測寶寶的狀況囉。
ReadMore服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹適用對象檢測說明個案分享檢測流程其它說明服務介紹Introduction根據官方統計，全台每年都有4萬多名媽媽選擇羊膜穿刺。
如果從羊穿平均流產率1‰-3‰算起來，那就是40-120多個健康的小孩因為羊膜穿刺產生不必要的併發症，包括破水、宮縮出血、感染、被迫長期安胎、早產...甚至流產，在過去的經驗中，甚至有媽媽因穿刺感染導致敗血症死亡的案例!而傳統母血第一孕期和第二孕期唐氏症篩檢，檢測率僅有8成多，平均來看10個孕婦做檢驗，最少就有1個結果是錯誤的。
難道沒有更好更安全的選擇嗎?創新慧智基因非侵產前染色體篩檢保障多，更安心。
◆完全避免穿刺造成流產、早產、安胎、感染風險◆接近於羊膜穿刺的99.5%唐氏症檢測率，同時加驗過去連羊水晶片也看不出來的單基因疾病◆懷孕10周以上就可檢驗，8個工作天知道結果適用對象suitableObjects目前多個學會推薦非侵入性檢測，並且建議孕婦在完整瞭解檢測方法、風險、優缺點及確診方法等資訊後，選擇檢測。
每位懷孕超過10週且有以下考量的孕婦都可以考慮NIPS：◆害怕侵入性檢查的孕婦◆超過34歲之高齡孕婦◆超音波檢查發現異常，懷疑胎兒為染色體異常的孕婦◆曾生育染色體三倍體症胎兒的孕婦◆唐氏症血清生化篩檢高風險的孕婦◆人工生殖、卵子捐贈或懷有雙胞胎的孕婦*文獻：*1.ObstetGynecol.2012;120(6)*2.GenetMed.2016;18(10):1056-65.*3.PrenatDiagn.2016:36(3):237-43.*4.ObstetGynecol.2015;126(3):e31-37*5.UltrasoundObstetGynecol.2015;45(3):249-266.*6.NEnglJMed.2014;370(9):799-808.*7.AmJHumGenet.2013;92(2):167–176.*8.ObstetGynecol.2007;109(1):217-27註：•三胞胎以上、同期有萎縮卵之妊娠及具染色體異常之孕婦，不建議進行本篩檢。
•本篩檢遵循衛生福利部規定，不揭露胎兒性別。
•NIPS檢測主要針對全染色體異常及表列之微片段缺失。
並非所有結構異常均可被篩檢出。
小於2Mb之微片段缺失、非本單位提供之染色體微小片段之基因劑量變化、基因高度重複區域、染色體重組、倒置、平衡性轉位、非平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型等異常並不包含在本篩檢中。
•為了確保本篩檢準確度，血漿中胎兒DNA濃度小於4%或檢體品質不符合要求，可能需要重新採樣。
檢測說明modality■國際合作國際檢測大廠illumina®台灣唯一合作，導入NIPS專利技術及超過百萬筆臨床數據，全球多家醫學中心使用■全基因定序NGS臨床完美運用，23對染色體數目、微片段缺失、致病點位分析■台灣8天完成篩檢全程台灣完成，8工作天知結果，品質有保證■非侵入性國際推薦，不會造成流產及感染，安全零風險■10週篩檢懷孕10週即可檢測，早期篩檢早安心■醫師簽核臨床醫師報告評估，遺傳諮詢團隊提供*本實驗室提供非侵入性產前染色體篩檢，是針對唐氏症及其他染色體異常之遺傳疾病以次世代定序進行檢測，不揭露胎兒性別，並支持且遵守衛生署規定禁止胎兒性別篩選政策。
個案分享caseexample檢測流程Detectprocess其它說明instructions常見問題常見問題1:Q：NIPS只能看13、18、21對染色體異常嗎？A：每對染色體都有可能發生數目、結構之異常。
染色體數目異常，也有可能發生在第2、12、22對等染色體，但這些胚胎往往無法順利發育成長；第13、18、21對染色體異常的胚胎，擁有較高的存活率，會產下唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T