台灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所博士洪加政表示，現階段可透過次世代定序NGS技術揪出小兒癌症基因，以少量血檢測208個基因、200種疾病 ...自由電子報健康醫療健康首頁新聞現時批醫流專題名醫名人抗老養生塑身謠言終結站健保長照自由影音即時熱門政治社會生活國際地方蒐奇財經娛樂汽車時尚體育3C評論玩咖食譜健康地產專區服務自由電子報APP自由電子報粉絲團自由電子報Line熱門新訊即時熱門政治社會生活健康國際地方蒐奇影音財經娛樂汽車時尚體育3C評論玩咖食譜地產專區TAIPEITIMES求職爆Search限制級您即將進入之新聞內容需滿18歲方可瀏覽。

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台灣網站分級推廣基金會（TICRF）網站：http://www.ticrf.org.tw首頁>新聞現時批>即時新聞健康網》兒童癌症難發現小兒遭視網膜母細胞瘤奪左眼2020-05-2817:03因小孩無法確切表達身體異狀，所以發現罹癌時已是發病晚期，因此家長的警覺性很重要；本圖為情境照，圖中人物與本文無關。

（資料照，記者方賓照攝）〔健康頻道／綜合報導〕曉馨兩歲時因感冒到醫院看診，醫護人員發現她的雙眼瞳孔隱約有白色反光像貓眼一樣，檢查後診斷為「視網膜母細胞瘤」。

由於腫瘤發展迅速，父母忍痛讓醫師摘除她較嚴重的左眼，以義眼取代，右眼則透過化學治療控制腫瘤；雖然術後成功保住視力，但在學習上相當吃力、社交也遇到瓶頸。

醫師指出，視網膜母細胞瘤在胚胎時期就已產生病變，但表徵不明顯，多數患者確診時已是晚期，須摘除眼球保命；類似的基因缺陷會給小朋友成長過程帶來不可逆的影響。

基因突變導致罹癌兒童癌症可遇不可防多數人認為癌症是成人的疾病，不會發生在小朋友身上；但實際上癌症卻是台灣兒童死亡原因第二位，僅次於意外死亡。

成人癌症大多是後天造成，如：抽菸、喝酒、肥胖或其他疾病等有關；兒童癌症則是跟父母致癌基因的遺傳，或是在懷孕過程、嬰幼兒期間發生基因突變，幾乎無法預防。

請繼續往下閱讀...據中華民國兒童癌症基金會統計資料顯示，台灣每天平均有1.5個兒童罹癌，發生率最高為血癌（34.9%），其次依序為中樞神經瘤（20.1%）、淋巴瘤（9.2%）、骨肉瘤（7%）、神經母細胞瘤（6.2%）等；兒童癌症不易發現的原因是，小孩無法確切表達身體異狀，往往只能用哭鬧來呈現，等到發現罹癌時，已經是發病晚期，因此家長的警覺性很重要，留意到子女有任何異狀需立即求醫。

次世代定序NGS技術來助力 揪200種疾病台灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所博士洪加政表示，現階段可透過次世代定序NGS技術揪出小兒癌症基因，以少量血檢測208個基因、200種疾病，包含8種過去難以檢測出的罕見小兒癌症，約花10-15天就可得知孩子的身體狀況，及早治癒或減緩嚴重症狀的產生。

小禾馨兒童專科診所院長吳俊厚叮嚀，國健署新生兒疾病篩檢固然有幫助，搭配基因檢測雙管齊下也可做為基因異常的診斷輔助工具，多一份安心；若孩子已經出現明顯症狀，亦可透過基因檢測找到病因，希望新手爸媽們不要害怕知道孩子身體狀況，及早發現、及早治療。

醫師叮嚀，除了國健署新生兒疾病篩檢外，搭配基因檢測雙管齊下也可做為基因異常的診斷輔助工具，多一份安心。

（吳俊厚院長提供）☆更多重要醫藥新聞訊息，請上自由健康網☆健康新聞不漏接，按讚追蹤粉絲頁。

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