台灣精神醫學會與康復之友聯盟今年在北、中、南舉辦「思覺失調症特展」，台中場近日開展，展出病友「小星」的繪本故事，這也是改編自美國 ...芋傳媒TaroNews-台灣觀點．芋見真相 讚FollowersSubscribersFollowers首頁綜合看小星的故事認識思覺失調症綜合健康看小星的故事認識思覺失調症作者芋傳媒發表時間2018-12-1115:54圖片來源：中央社分享小星20歲時常聽到旁人聽不到的聲音或有奇怪舉動，同學覺得她「怪怪」，讓小星更害怕、混亂，後來確診思覺失調症。

專家說，台灣約10萬名以上病友，社會友善有助他們穩定治療。

台灣精神醫學會與康復之友聯盟今年在北、中、南舉辦「思覺失調症特展」，台中場近日開展，展出病友「小星」的繪本故事，這也是改編自美國病友的真實故事。

小星在20歲時有時會聽到旁人聽不到的聲音或做出奇怪的舉動，同學們因此對她投以異樣眼光。

這樣的狀況讓小星更感到害怕、混亂、困惑，幸好有家人的陪伴，帶她主動就醫，確診為思覺失調症後，積極穩定接受治療，與症狀和平共處。

台灣精神醫學會理事長賴德仁受訪時表示，思覺失調症是腦部疾病，在台灣約有10萬至12萬名病友。

他們的思考與知覺功能失調，可能導致幻覺、妄想等症狀，但現今醫療發達，已有很好的藥物可控制症狀、避免復發。

患者只要規則用藥、穩定治療，就能維持日常生活狀態，回歸家庭、社會。

不過，根據台灣精神醫學會與康復之友聯盟在2017年的調查，仍有約5成思覺失調症患者對於生病感到自卑、認為病情會阻礙社交生活。

賴德仁說，社會對思覺失調症仍存有不認識及污名，常見情形如稱病友為「怪人」，或看到社會案件就認為精神病友是「不定時炸彈」，讓病友、家屬蒙羞，甚至因擔心被發現服用藥物，而不敢就醫或中斷治療。

思覺失調症患者在經過治療、功能復健後，可回歸家庭和社會；但賴德仁指出，治療碰到的瓶頸是病人可能會自行減藥、停藥、不規律回診，造成病情不穩定，這非常可惜，病友無法維持功能、好好工作，也會增加家庭照護負擔。

早期發現、治療也有助病情控制，賴德仁提醒，思覺失調症多在青春期發病，且早期症狀未必會有妄想、幻聽，而是以情緒狀況為主。

如果家長發現孩子的情緒出現異狀、性情改變、害怕上學、認為被同學欺負、責罵、晚上睡不著覺等，應積極尋求專業精神科醫師評估診斷，可幫助孩子釐清問題。

康復之友聯盟理事長李麗娟表示，思覺失調症病友生活在幻覺與妄想等病症下、備感壓力，很需要親友的陪伴，但污名化常阻礙社交生活，讓他們辛苦對抗疾病時感到孤立無援。

若有親友為病友，請鼓勵就醫，給予陪伴與支持，這也是協助病友積極治療很重要的一環。

「還想牽著你的手-思覺失調症特展」目前已巡迴南部高捷美麗島站、北部台大醫院展出，得到許多民眾的支持響應。

目前正在台中市政府文心樓中庭展出至14日，民眾可免費參觀。

此外，特展也串聯線上展覽，在臉書設「點亮繁星-思覺失調症線上故事展」粉絲專頁，除疾病知識，也分享11篇病友親筆寫下的生命故事，盼大眾理解真正的病友生活。

(中央社)台灣醫療思覺失調症分享FacebookTwitterGoogle+電子信箱LINE芋傳媒芋傳媒是由一群追求台灣參與國際、新聞連結事實的網路人所發起的新媒體。

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