邱教授團隊自惡性神經膠質腦瘤中分離培養癌症幹細胞，發現惡性腦腫瘤復發因子微小核糖核酸miR142-3p， ... 若miR142-3p表現量低，將造成腦瘤復發、惡化。

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邱教授報告研究團隊發現了惡性腦瘤調控因子微小核醣核酸miR142-3p及計畫開發miR142-3p藥物注射，為治療惡性腦瘤帶來新契機。

記者會吸引了大批媒體採訪。

邱教授表示，台灣每年新增300名惡性腦瘤患者，其中高達4成罹患的是最難治療的「多形惡性神經膠質瘤」，一旦確診，患者往往活不過2年。

目前藥物治療每月藥費需高達20多萬，但平均壽命僅能延長2.5個月。

邱教授團隊自惡性神經膠質腦瘤中分離培養癌症幹細胞，發現惡性腦腫瘤復發因子微小核糖核酸miR142-3p，它具有調控腦腫瘤幹細胞自我更新與增殖的能力。

若miR142-3p表現量低，將造成腦瘤復發、惡化。

若miR142-3p表現正常，就能夠阻絕癌症幹細胞合成蛋白質的通路，避免腦瘤復發。

因為微小核糖核酸容易被分解、代謝，需要載體保護才能順利運送到標的，研究團隊更進一步發展出polyurethane-shortbranch-polyethylenimine(PU-PEI）載體系統，這個生物可分解的非病毒載體，可將微小核糖核酸miR142-3p運送到腫瘤幹細胞中，抑制腫瘤生長及癌幹細胞的活性，增加癌症藥物的敏感性並抑制抗藥性。

PU-PEI載體系統的開發目前已獲得美國專利。

研究團隊透過免疫缺陷小鼠實驗，將miR142-3p局部注射在小鼠腦組織上，實驗結果，小鼠腦部腫瘤平均可縮小7至8成。

此應用微小核醣核酸的治療技術將申請人體臨床實驗，相信不久可直接嘉惠於癌症病患。

邱教授團隊的研究成果已刊登於國際頂尖知名期刊MolecularCell上。

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