少突膠質細胞 | 少 突 膠質細胞瘤
少突膠質細胞分布於中樞神經系統。
比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而緻密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。
在灰質，少突膠質 ...少突膠質細胞少突膠質細胞分布於中樞神經系統。
比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而緻密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。
在灰質，少突膠質細胞主要位於核周體附近；在白質，它們並排存在於有髓神經纖維之間，並構成髓鞘。
組織培養中可見少突膠質細胞運動活躍。
生理功能：少突膠質細胞的主要功能是在中樞神經系統中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協助生物電信號的跳躍式高效傳遞並維持和保護神經元的正常功能。
其異常不僅會導致中樞神經系統脫髓鞘病變，還會引起神經元損傷或精神類疾病，甚至可以引發腦腫瘤。
少突膠質細胞腫瘤：（一）簡介：少突膠質細胞腫瘤包括少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）和間變性（惡性）少突膠質細胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。
少突膠質細胞瘤的WHO惡性度分類為Ⅱ級，間變性少突膠質細胞瘤WHO的惡性度分類為Ⅲ級。
由於少突膠質細胞瘤內常含有其他膠質成分，表現為混合性膠質瘤。
所以，單純的或者真正的少突膠質細胞瘤很少見。
（二）起源：腫瘤起源於大腦白質的少突膠質細胞。
少突膠質細胞瘤主要見於成人，好發年齡為35～40歲。
成人與兒童的比例為8：1。
男性稍多於女性。
腫瘤生長緩慢，在診斷前病史可能已有3~5年。
病人常以局灶性癲癇為首發症狀，其他症狀因腫瘤部位而異。
腫瘤常發生於大腦半球，額葉最常見，其次為頂葉、顳葉和枕葉。
腫瘤位於腦白質，可向腦皮層擴展，少數可累及腦室，但完全位於腦室者少見。
（三）微細結構：病理上腫瘤沒有包膜，但境界清楚，位於腦白質，可以向皮層和軟腦膜擴展。
極少數少突膠質細胞瘤也可境界不清楚，呈瀰漫性浸潤性生長。
腫瘤質地較軟，類似膠狀，腫瘤內明顯囊變、出血和壞死少見。
腫瘤內鈣化常見且明顯。
CT平掃時，腫瘤多表現為有鈣化的混雜密度，鈣化的發生率可高達70%～90%。
未鈣化部分常表現為等密度或稍高密度，少數亦可為等密度混雜部分低密度。
典型的表現是大腦半球內有鈣化的混雜密度腫瘤向周圍皮層擴展。
顱骨內板可有侵蝕性破壞。
腫瘤內明顯出血少見。
腫瘤周圍水腫常輕微。
增強CT掃描多數表現有輕到中度強化。
MRT加權圖常表現為低、等混雜信號，T加權圖表現為高信號。
增強MR掃描多表現為斑片狀輕度到中度強化。
腫瘤境界比較清楚。
占位效應相對較輕，但腫瘤較大時占位效應也可比較明顯。
MR對腫瘤內鈣化的顯示不如CT敏感。
多數學者認為，少突膠質細胞瘤與良性星形細胞瘤在影像學上難以區別，其區別僅僅是在病理上。
但有以下3點提示為少突膠質細胞瘤。
①少突膠質細胞瘤鈣化多見，鈣化可以位於腫瘤的中心或邊緣，或中心邊緣同時有鈣化。
儘管良性星形細胞瘤也可出現鈣化，但少突膠質細胞瘤的鈣化常較明顯，鈣化常從小血管開始，鈣化小體沿血管壁及其周圍腫瘤組織沉著，所以，鈣化常呈彎曲條帶狀或腦回樣。
②少突膠質細胞瘤常向腦皮層擴展，可累及腦膜和侵蝕顱骨，而星形細胞瘤的位置較深在，多位於半球的白質區，較少侵犯皮層表面。
所以，當腫瘤位置靠近腦表面，尤其是有顱骨改變時，應該考慮少突膠質細胞瘤的可能。
③由於少突膠質細胞瘤細胞密集，未鈣化部分在CT上多表現為等密度或稍高密度，而良性星形細胞瘤腫瘤細胞疏鬆，多表現為低密度。
相關詞條少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤。
少枝膠質腫瘤為腫瘤細胞形態以少枝膠質細胞為主的浸潤性膠質瘤。
分為少枝膠質細胞瘤與間變性少枝膠質細胞瘤兩類。
腫瘤絕大多...流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷少突先驅膠質細胞少突先驅膠質細胞為神經系統中少突膠質細胞的先驅，也可能可以分化產生神經元或星形膠質細胞。
少突膠質細胞主要的功能是為軸突提供物理性支持並形成...不同，少突膠
比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而緻密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。
在灰質，少突膠質 ...少突膠質細胞少突膠質細胞分布於中樞神經系統。
比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而緻密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。
在灰質，少突膠質細胞主要位於核周體附近；在白質，它們並排存在於有髓神經纖維之間，並構成髓鞘。
組織培養中可見少突膠質細胞運動活躍。
生理功能：少突膠質細胞的主要功能是在中樞神經系統中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協助生物電信號的跳躍式高效傳遞並維持和保護神經元的正常功能。
其異常不僅會導致中樞神經系統脫髓鞘病變，還會引起神經元損傷或精神類疾病，甚至可以引發腦腫瘤。
少突膠質細胞腫瘤：（一）簡介：少突膠質細胞腫瘤包括少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）和間變性（惡性）少突膠質細胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。
少突膠質細胞瘤的WHO惡性度分類為Ⅱ級，間變性少突膠質細胞瘤WHO的惡性度分類為Ⅲ級。
由於少突膠質細胞瘤內常含有其他膠質成分，表現為混合性膠質瘤。
所以，單純的或者真正的少突膠質細胞瘤很少見。
（二）起源：腫瘤起源於大腦白質的少突膠質細胞。
少突膠質細胞瘤主要見於成人，好發年齡為35～40歲。
成人與兒童的比例為8：1。
男性稍多於女性。
腫瘤生長緩慢，在診斷前病史可能已有3~5年。
病人常以局灶性癲癇為首發症狀，其他症狀因腫瘤部位而異。
腫瘤常發生於大腦半球，額葉最常見，其次為頂葉、顳葉和枕葉。
腫瘤位於腦白質，可向腦皮層擴展，少數可累及腦室，但完全位於腦室者少見。
（三）微細結構：病理上腫瘤沒有包膜，但境界清楚，位於腦白質，可以向皮層和軟腦膜擴展。
極少數少突膠質細胞瘤也可境界不清楚，呈瀰漫性浸潤性生長。
腫瘤質地較軟，類似膠狀，腫瘤內明顯囊變、出血和壞死少見。
腫瘤內鈣化常見且明顯。
CT平掃時，腫瘤多表現為有鈣化的混雜密度，鈣化的發生率可高達70%～90%。
未鈣化部分常表現為等密度或稍高密度，少數亦可為等密度混雜部分低密度。
典型的表現是大腦半球內有鈣化的混雜密度腫瘤向周圍皮層擴展。
顱骨內板可有侵蝕性破壞。
腫瘤內明顯出血少見。
腫瘤周圍水腫常輕微。
增強CT掃描多數表現有輕到中度強化。
MRT加權圖常表現為低、等混雜信號，T加權圖表現為高信號。
增強MR掃描多表現為斑片狀輕度到中度強化。
腫瘤境界比較清楚。
占位效應相對較輕，但腫瘤較大時占位效應也可比較明顯。
MR對腫瘤內鈣化的顯示不如CT敏感。
多數學者認為，少突膠質細胞瘤與良性星形細胞瘤在影像學上難以區別，其區別僅僅是在病理上。
但有以下3點提示為少突膠質細胞瘤。
①少突膠質細胞瘤鈣化多見，鈣化可以位於腫瘤的中心或邊緣，或中心邊緣同時有鈣化。
儘管良性星形細胞瘤也可出現鈣化，但少突膠質細胞瘤的鈣化常較明顯，鈣化常從小血管開始，鈣化小體沿血管壁及其周圍腫瘤組織沉著，所以，鈣化常呈彎曲條帶狀或腦回樣。
②少突膠質細胞瘤常向腦皮層擴展，可累及腦膜和侵蝕顱骨，而星形細胞瘤的位置較深在，多位於半球的白質區，較少侵犯皮層表面。
所以，當腫瘤位置靠近腦表面，尤其是有顱骨改變時，應該考慮少突膠質細胞瘤的可能。
③由於少突膠質細胞瘤細胞密集，未鈣化部分在CT上多表現為等密度或稍高密度，而良性星形細胞瘤腫瘤細胞疏鬆，多表現為低密度。
相關詞條少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤。
少枝膠質腫瘤為腫瘤細胞形態以少枝膠質細胞為主的浸潤性膠質瘤。
分為少枝膠質細胞瘤與間變性少枝膠質細胞瘤兩類。
腫瘤絕大多...流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷少突先驅膠質細胞少突先驅膠質細胞為神經系統中少突膠質細胞的先驅，也可能可以分化產生神經元或星形膠質細胞。
少突膠質細胞主要的功能是為軸突提供物理性支持並形成...不同，少突膠