庫賈氏病FacebookLine列印取得短網址回上一頁取得短網址×網址複製關閉複製行政院衛生署中華民國96年10月9日署授疾字第0960000892號公告「傳染病分類及第四類與第五類傳染病之防治措施」，自96年10月15日生效。

茲將「庫賈氏病」列為「傳染病防治法」規定之第四類傳染病。

庫賈氏病是由一種具感染性的變性蛋白質（普利昂蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，使腦組織變成海綿樣的疾病。

最初在1920年代被發現，是一種罕見的神經性退化性疾病。

庫賈氏病依發生病因分為四種：1、散發型2、遺傳型3、醫源型4、新型庫賈氏病(newvariantCJD,v-CJD)，其中新型庫賈氏病與牛海綿樣腦症(Bovinespongiformencephalopathy；BSE，即俗稱狂牛症)有高度相關。

庫賈氏病全球年發生率約為百萬分之0.5-1，會造成神經元細胞壞死及減少，使大腦皮質產生空洞狀退化，大腦組織呈現海綿樣。

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