中央健保局孕婦產前檢查時間和檢查項目 | 孕婦 超 音波 次數
產前檢查 台灣「少子化」的家庭生產數趨勢已經非常明顯，由於每對夫妻所生的子女數愈來愈少，在重質不重量的考慮下，當婦女懷孕後，準父母都會希望自己的小孩不要輸在起跑點，屬於零歲教育的產前檢查就顯得很重要。
婦女懷孕後例行做的產前檢查，可以預防婦女發生合併症及畸形胎兒的產生，也有助於早期發現孕婦及胎兒的健康問題。
理想的產前檢查次數為15次；在七個月（28週）前，每月產檢一次；七到九個月（29-36週），每二週產檢一次；36週以後，每週檢查一次，高危險妊娠或妊娠併發症的孕婦，視其情況增加產檢次數，才能確保母體及胎兒的健康。
中央健保局孕婦產前檢查時間和檢查項目週數 檢 查 項 目確定懷孕-12週1.問診:家庭病史;過去病史;過去孕產史;本胎不適症狀2.身體檢查:身高;體重;血壓;甲狀腺;乳房;骨盆腔檢查;胸部及腹部檢查 3.實驗室檢查:血液常規;血型;RH因子;梅毒;尿液常規4.例行產檢12—19週1.例行產檢:(1)身體檢查:體重;血壓:腹長(宮底高低),胎心音,胎位,水腫,靜脈曲張 (2)實驗室檢查：蛋白尿,尿糖2.於妊娠20週前後提供一次超音波檢查24週例行產檢：同第二次28週例行產檢：同第二次32週1.例行產檢2.於妊娠32週前後提供B型肝炎,德國麻疹抗體,梅毒等實驗室檢驗34週例行產檢：同第二次36週例行產檢：同第二次37週例行產檢：同第二次38週例行產檢：同第二次39週例行產檢：同第二次40週例行產檢：同第二次41週例行產檢：同第二次產前檢查的重點 1.妊娠早期海洋性貧血的篩檢：婦產科醫師於孕婦接受第一次產前檢查時，抽血測平均紅血球體積（MCV）及平均紅血球容積（MCH），若孕婦平均紅血球體積值小於、等於80或者平均紅血球容積值小於、等於25，則表示有帶因的可能，此時亦需檢查配偶；若夫妻雙方平均紅血球體積值皆小於、等於80或者平均紅血球容積值小於、等於25，則需進一步檢查。
進一步檢查為抽取夫妻血液檢體各10c.c做基因檢驗，以確定診斷為甲型或乙型海洋性貧血帶因者或是缺鐵性貧血。
若夫妻為同型帶因者，則需接受羊膜穿刺術等產前遺傳診斷，以診斷出是否為重型海洋性貧血胎兒。
2.妊娠早期梅毒檢測：若有檢測出梅毒螺旋體，則應儘早治療。
3.15-20週做母血唐氏症篩檢：近年來研究顯示，懷有唐氏症兒的孕婦其血液中的甲型胎兒蛋白值偏低，而人類絨毛膜性腺激素值偏高。
孕婦可以在懷孕第15-20週抽血，藉由檢驗甲型胎兒蛋白及人類絨毛膜性腺激素，配合孕婦年齡和懷孕週數等，計算出每一個孕婦懷有唐氏症兒的危險機率。
其危險性機率高於1/270者，表示為高危險群，需進一步接受羊水細胞染色體檢查以確定診斷胎兒是否為唐氏症。
母血篩檢唐氏症的偵測率為60-70%，因此34歲以上及有染色體異常家族史之孕婦，仍應接受羊膜穿刺術之檢查。
4.16-18週時進行羊膜穿刺術：孕婦若符合以下情況的任何一種，應做羊膜穿刺：孕婦年齡超過34歲、曾懷過或生育過染色體異常或神經管缺損的孩子、本人或配偶的染色體有結構性異常者或遺傳疾病帶因者、家族有唐氏症患者或染色體異常患者、超音波檢查發現胎兒異常者、孕婦血清篩檢疑似胎兒有染色體異常、有過三次以上自然流產者。
一般羊膜穿刺術在懷孕16-18週時進行，因為此時羊水量夠多，羊水中存活細胞比率最大，故培養較易成功。
羊膜穿刺的分析結果約需2-3週時間，準確度為99%以上。
其安全性很高，少數的孕婦在施行羊膜穿刺術後會有一些輕微併發症出現，例如：腹部出血或羊水流出等情形，如果情況輕微或持續時間不長，往往會自行痊癒不需治療，但也有少數孕婦情況較嚴重而造成感染或流產。
因施行羊膜穿刺術而導致流產的孕婦約為0.5%。
5.超音波檢查：超音波在醫療診斷的應用已有三十多年的歷史，近年來，由於動態超音波、彩色超音波、杜卜勒超音波及高解析度超音波之發展，準確度提高了許多，因此被廣泛地使用，也作為產前診斷之重要工具。
超音波用於產科的檢查，其用途為顯示胎盤及胎兒的內外構造，以判斷胎兒的存活性、胎兒數目及有助於胎兒缺陷成長發育異常的診斷等。
有些產前特殊檢查，例如：羊膜穿刺術等，也均需藉助它才可完成。
6.24-28週：施行常規糖尿病篩檢。
7.32週左右：檢測B型肝炎、德國麻疹抗體、梅毒。
婦女懷孕後例行做的產前檢查，可以預防婦女發生合併症及畸形胎兒的產生，也有助於早期發現孕婦及胎兒的健康問題。
理想的產前檢查次數為15次；在七個月（28週）前，每月產檢一次；七到九個月（29-36週），每二週產檢一次；36週以後，每週檢查一次，高危險妊娠或妊娠併發症的孕婦，視其情況增加產檢次數，才能確保母體及胎兒的健康。
中央健保局孕婦產前檢查時間和檢查項目週數 檢 查 項 目確定懷孕-12週1.問診:家庭病史;過去病史;過去孕產史;本胎不適症狀2.身體檢查:身高;體重;血壓;甲狀腺;乳房;骨盆腔檢查;胸部及腹部檢查 3.實驗室檢查:血液常規;血型;RH因子;梅毒;尿液常規4.例行產檢12—19週1.例行產檢:(1)身體檢查:體重;血壓:腹長(宮底高低),胎心音,胎位,水腫,靜脈曲張 (2)實驗室檢查：蛋白尿,尿糖2.於妊娠20週前後提供一次超音波檢查24週例行產檢：同第二次28週例行產檢：同第二次32週1.例行產檢2.於妊娠32週前後提供B型肝炎,德國麻疹抗體,梅毒等實驗室檢驗34週例行產檢：同第二次36週例行產檢：同第二次37週例行產檢：同第二次38週例行產檢：同第二次39週例行產檢：同第二次40週例行產檢：同第二次41週例行產檢：同第二次產前檢查的重點 1.妊娠早期海洋性貧血的篩檢：婦產科醫師於孕婦接受第一次產前檢查時，抽血測平均紅血球體積（MCV）及平均紅血球容積（MCH），若孕婦平均紅血球體積值小於、等於80或者平均紅血球容積值小於、等於25，則表示有帶因的可能，此時亦需檢查配偶；若夫妻雙方平均紅血球體積值皆小於、等於80或者平均紅血球容積值小於、等於25，則需進一步檢查。
進一步檢查為抽取夫妻血液檢體各10c.c做基因檢驗，以確定診斷為甲型或乙型海洋性貧血帶因者或是缺鐵性貧血。
若夫妻為同型帶因者，則需接受羊膜穿刺術等產前遺傳診斷，以診斷出是否為重型海洋性貧血胎兒。
2.妊娠早期梅毒檢測：若有檢測出梅毒螺旋體，則應儘早治療。
3.15-20週做母血唐氏症篩檢：近年來研究顯示，懷有唐氏症兒的孕婦其血液中的甲型胎兒蛋白值偏低，而人類絨毛膜性腺激素值偏高。
孕婦可以在懷孕第15-20週抽血，藉由檢驗甲型胎兒蛋白及人類絨毛膜性腺激素，配合孕婦年齡和懷孕週數等，計算出每一個孕婦懷有唐氏症兒的危險機率。
其危險性機率高於1/270者，表示為高危險群，需進一步接受羊水細胞染色體檢查以確定診斷胎兒是否為唐氏症。
母血篩檢唐氏症的偵測率為60-70%，因此34歲以上及有染色體異常家族史之孕婦，仍應接受羊膜穿刺術之檢查。
4.16-18週時進行羊膜穿刺術：孕婦若符合以下情況的任何一種，應做羊膜穿刺：孕婦年齡超過34歲、曾懷過或生育過染色體異常或神經管缺損的孩子、本人或配偶的染色體有結構性異常者或遺傳疾病帶因者、家族有唐氏症患者或染色體異常患者、超音波檢查發現胎兒異常者、孕婦血清篩檢疑似胎兒有染色體異常、有過三次以上自然流產者。
一般羊膜穿刺術在懷孕16-18週時進行，因為此時羊水量夠多，羊水中存活細胞比率最大，故培養較易成功。
羊膜穿刺的分析結果約需2-3週時間，準確度為99%以上。
其安全性很高，少數的孕婦在施行羊膜穿刺術後會有一些輕微併發症出現，例如：腹部出血或羊水流出等情形，如果情況輕微或持續時間不長，往往會自行痊癒不需治療，但也有少數孕婦情況較嚴重而造成感染或流產。
因施行羊膜穿刺術而導致流產的孕婦約為0.5%。
5.超音波檢查：超音波在醫療診斷的應用已有三十多年的歷史，近年來，由於動態超音波、彩色超音波、杜卜勒超音波及高解析度超音波之發展，準確度提高了許多，因此被廣泛地使用，也作為產前診斷之重要工具。
超音波用於產科的檢查，其用途為顯示胎盤及胎兒的內外構造，以判斷胎兒的存活性、胎兒數目及有助於胎兒缺陷成長發育異常的診斷等。
有些產前特殊檢查，例如：羊膜穿刺術等，也均需藉助它才可完成。
6.24-28週：施行常規糖尿病篩檢。
7.32週左右：檢測B型肝炎、德國麻疹抗體、梅毒。