一項是在孕22-28周做的四維彩超，主要是為了排查胎兒的臉部、身體、組織器官有無大體畸形；一項是在孕15-20周做的唐氏篩查，主要是為了排查患有21三體、18三體綜合征的唐氏 ...  最新快訊[2021-06-04]《三生三世枕上書》番外：白滾滾娶墨淵女兒，阿離娶翼族公主影視[2021-05-25]三生三世枕上書：比翼鳥族三大公主結局，阿蘭若慘死，她成為女君影視[2021-05-21]【三生三世枕上書】東華帝君這個老男人太寵了影視[2021-05-01]《三生三世枕上書》番外141：東華撩狐技能上線，還是熟悉的套路影視[2021-04-30]《三生三世枕上書》最迷茫的人物是誰？前後矛盾，人設根本看不懂影視Home親子孕期檢查能判斷胎兒畸形的，你以為只有四維和唐篩嗎？還有這些尋夢新聞[email protected]每日推播熱門推薦文章，趣聞不漏接❤️加入LINE好友文|好孕姐文|好孕姐文|好孕姐文|好孕姐從懷到生的整個孕期，孕媽要經歷大大小小二十多項檢查，無一不是在確保胎兒的平安健康，其中有兩項檢查是孕媽比較關心的。

一項是在孕22-28周做的四維彩超，主要是為了排查胎兒的臉部、身體、組織器官有無大體畸形；一項是在孕15-20周做的唐氏篩查，主要是為了排查患有21三體、18三體綜合征的唐氏患兒，以及排查胎兒開放神經管有無畸形。

不過孕期檢查能判斷胎兒畸形的，你以為只有四維彩超和唐篩嗎？其實還有這些。

NT篩查做NT篩查的時間和唐篩比較相近，是11-14周，一般NT篩查要在唐篩之前做，在孕12周左右做，因為兩項檢查配合一起看更有意義。

NT其實就是胎兒頸項透明層的縮寫，醫學研究表明，胎兒頸項透明層的厚度有判斷胎兒染色體疾病的價值，其中包括21三體、18三體、13三體，除此之外，胎兒頸項透明層的厚度還與胎兒畸形有關。

做NT篩查之前，孕媽不需要做特別的準備，不用空腹也不用憋尿，但是對胎兒的姿勢有要求，如果胎兒姿勢不適合，醫生可能要讓孕媽多走動來幫助胎兒調整姿勢。

如果檢查出來的NT值大於等於2.5毫米，就要考慮異常，不過如果孕媽年齡在35歲以上，異常值的範圍就會適當放寬。

羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是目前唯一能夠確診胎兒染色體DNA是否存在問題的檢查，這項檢查為子宮侵入性操作，但是並不是所有的孕媽都需要做這項檢查。

如果孕媽唐篩結果顯示高危，或年齡超過35歲，或其他一些異常情況時，才需要做這項檢查。

羊水穿刺檢查可以檢測出胎兒所有的染色體數目和結構有無異常，一般用來做唐篩結果的最終判定，如果羊水穿刺結果仍顯示高危，那就最好終止妊娠，因為目前臨床上還沒有針對唐氏綜合征比較有效的治療方法。

無創DNA產前檢查無創DNA產前檢查也是針對唐篩結果高危的孕媽來做的，有一些孕媽比較害怕做羊水穿刺，就可以做這項檢查，這項是抽血檢查，檢查的準確度也相當高，不過相對羊水穿刺來說，並不能檢測出所有的染色體異常，目前只針對21、18、13這三條染色體。

如果無創DNA結果仍顯示高危的話，還是避免不了要做羊水穿刺檢查，因為只有羊水穿刺檢查才是確診的金標準。

所以有些孕媽為了不受兩碴罪，在唐篩高危的時候就直接做羊水穿刺了，畢竟無創DNA檢測的費用還是相當高的。

由此可見，唐篩檢查一次性通過很重要。

你唐篩一次性通過了嗎？1.醫院里免費領的葉酸，和藥店幾百塊錢買的葉酸，到底有什麼區別？2.出產房時誰第一個抱寶寶好？學問很大，你家寶寶當初誰抱的呢3.生兒子和生女兒還真的不一樣，這些差別，句句說到寶媽心坎里4.準媽媽孕期做到這幾點，胎寶寶健康發育，出生更漂亮5.如果你是這個血型，懷孕後這項檢查還是很有必要做的，別傻傻忽視好孕社區長按二維碼關注好孕做心里有底的媽媽。

關注About尋夢園尋夢園是台灣最大的聊天室及交友社群網站。

致力於發展能夠讓會員們彼此互動、盡情分享自我的平台。

擁有數百間不同的聊天室，讓您隨時隨地都能找到志同道合的好友！WebsiteFacebookLinkedIn更多文章您是家長嗎？是！就點標題下方藍色的家長慧，然後點關注，您就可以享受到我們為您提供的最新教育和健康等信息。

歡迎使用家長慧開發的公益學習工具在線新華詞典點擊進入　在線教育，為孩子找一個優秀的輔導教[繼續閱讀]村長講故事點擊上方藍字關注，獲得更多育兒秘籍。

公元前一世紀的《五卷書》中就有一篇題為「豺狼舔血」的寓言：話說從前，羊群中有兩只公羊不知為什麼打起來了，它們雙方都用犄角拼命頂撞，地上流了不少血。

一