血栓性血小板低下紫斑症 | 血小板低下症候群症狀
血栓常發生在大腦、心臟及腎臟，導致器官受損，嚴重者甚至侵犯神經並造成患者意識模糊、昏迷、癲癇…等症狀。
且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
✕新聞網願景工程橘世代有設計售票網有行旅我的新聞快訊今本土+0、境外2例疫苗覆蓋率達六成五udn/元氣網/血栓性血小板低下紫斑症疾病血栓性血小板低下紫斑症審稿：彰化基督教醫院內科部協同主任及主治醫師、台灣血栓暨止血學會創會理事長沈銘鏡教授疾病基本資料英文名稱：ThromboticThrombocytopenicPurpura,TTP就診科別：血液腫瘤科身體部位：全身血栓性血小板低下紫斑症是一種極少見的自體免疫血液疾病，不管在英國、美國（OklahomaRegistryorHarvardTMARegistry）、澳洲或是日本，發生率均是每百萬人中2-6例。
以彰化基督教醫院2009-2019年期間的臨床數據經驗，十年臨床診斷加上實驗室診斷共27例TTP，發生率是一百萬人中有1.8例，推估，全台每年約新增40例TTP患者。
患者體內「ADAMTS13酶」活性低落，無法正常切斷凝血蛋白溫韋伯氏因子，就會導致全身血管中，出現多處血小板過度聚集造成的血栓，疾病來勢洶洶，需要緊急血漿置換救命。
血栓常發生在大腦、心臟及腎臟，導致器官受損，嚴重者甚至侵犯神經並造成患者意識模糊、昏迷、癲癇…等症狀。
且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液循環中的血小板數量不足，使凝血功能異常，血管組織破裂、出血，皮膚出現紫斑。
此外，血栓使血管狹窄，紅血球無法通過而破裂溶解，則會造成貧血症狀。
同時出現破裂狀紅血球。
【想看更多關於血栓性血小板低下紫斑症的治療困境，請點入TTP專題：https://bit.ly/3imKIV1】疾病原因血栓性血小板低下紫斑症的致病原因，可以分為遺傳性與免疫性，絕大多數患者罹患的是免疫性TTP。
遺傳性血栓性血小板低下紫斑症屬於體隱性遺傳，基因變異處在ADAMTS13基因，此基因病變導致ADAMTS13酶合成異常，數量下降到小於正常人的10%，進而使患者發病。
免疫性TTP的致病原因，除了ADAMTS13酶活性小於10%，另外一個主要致病原因為體內產生ADAMTS13酶的抗體，影響ADAMTS13酶體內濃度及活性。
因此，致病原因除了不明原因產生ADAMTS13抗體及ADAMTS13活性小於10%以下。
另外有一些病人臨床表徵類似原發性的免疫性TTP，但它們同時合併有一些引發的病症，例如散播性血管內凝血症(DIC)、癌症、骨髓移植、結締組織疾病、懷孕相關病症如：子癲症、HELLP、使用某一些藥物如Cyclosporine,quinine,mitomycin等。
以上這些疾病合稱次發性TTP，平常ADAMTS活性大都在20%以上。
另外都屬於原發性TMA(Thromboticmicroangiopathy)，如HUS或atypicalHUS都需要排除。
症狀發燒．溶血．紫斑．黃疸．意識混亂．昏迷．癲癇．血紅素尿併發症腎功能傷害心肌傷害心律不整胰臟炎好發族群無診斷此疾病臨床上十分少見，加上症狀特異性不高，症狀與許多疾病相仿，因此除了基本的臨床症狀檢測、病史詢問，醫師還需要透過一系列的實驗室檢測才能診斷血栓性血小板低下紫斑症，診斷標準包括：一、血小板低下二、溶血性貧血1.血色素低下2.間接性膽紅素增加3.LDH增加三、破裂狀紅血球出現在末梢血液中四、多種器官的傷害，尤其是腎功能異常五、排除次發性TTP的可能性六、檢測ADAMTS13活性<10%，同時有ADAMTS13的抗體治療血栓性血小板低下紫斑症的治療，可再細分為急症處置與後續監測治療兩個部分。
針對急症的治療方式，以血漿置換術為主。
其運作機制是將患者身體的血液抽出，將血漿與血球分離後，紅血球再輸回去，不足的血漿要用正常的血漿補充。
如此一來，便可以移除患者血液中影響ADAMTS13酶活性的抗體，同時補充缺乏的ADAMTS13活性，達到治療目的，患者依照病況不同，日血漿置換1-2倍全身血漿量直到血小板兩次提升到15萬/ul以上；次發性TTP大都做血漿置換治療沒有效。
血漿置換處理病人的存活率可以從不到20%升到80%以上。
另一個治療選項是使用免疫抑制劑，此藥物會透過抑制免疫活性進而降低降低ADAMTS13酶活性的自
且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液 ...親愛的網友：為確保您享有最佳的瀏覽體驗，建議您提升您的IE瀏覽器至最新版本，感謝您的配合。
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以彰化基督教醫院2009-2019年期間的臨床數據經驗，十年臨床診斷加上實驗室診斷共27例TTP，發生率是一百萬人中有1.8例，推估，全台每年約新增40例TTP患者。
患者體內「ADAMTS13酶」活性低落，無法正常切斷凝血蛋白溫韋伯氏因子，就會導致全身血管中，出現多處血小板過度聚集造成的血栓，疾病來勢洶洶，需要緊急血漿置換救命。
血栓常發生在大腦、心臟及腎臟，導致器官受損，嚴重者甚至侵犯神經並造成患者意識模糊、昏迷、癲癇…等症狀。
且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液循環中的血小板數量不足，使凝血功能異常，血管組織破裂、出血，皮膚出現紫斑。
此外，血栓使血管狹窄，紅血球無法通過而破裂溶解，則會造成貧血症狀。
同時出現破裂狀紅血球。
【想看更多關於血栓性血小板低下紫斑症的治療困境，請點入TTP專題：https://bit.ly/3imKIV1】疾病原因血栓性血小板低下紫斑症的致病原因，可以分為遺傳性與免疫性，絕大多數患者罹患的是免疫性TTP。
遺傳性血栓性血小板低下紫斑症屬於體隱性遺傳，基因變異處在ADAMTS13基因，此基因病變導致ADAMTS13酶合成異常，數量下降到小於正常人的10%，進而使患者發病。
免疫性TTP的致病原因，除了ADAMTS13酶活性小於10%，另外一個主要致病原因為體內產生ADAMTS13酶的抗體，影響ADAMTS13酶體內濃度及活性。
因此，致病原因除了不明原因產生ADAMTS13抗體及ADAMTS13活性小於10%以下。
另外有一些病人臨床表徵類似原發性的免疫性TTP，但它們同時合併有一些引發的病症，例如散播性血管內凝血症(DIC)、癌症、骨髓移植、結締組織疾病、懷孕相關病症如：子癲症、HELLP、使用某一些藥物如Cyclosporine,quinine,mitomycin等。
以上這些疾病合稱次發性TTP，平常ADAMTS活性大都在20%以上。
另外都屬於原發性TMA(Thromboticmicroangiopathy)，如HUS或atypicalHUS都需要排除。
症狀發燒．溶血．紫斑．黃疸．意識混亂．昏迷．癲癇．血紅素尿併發症腎功能傷害心肌傷害心律不整胰臟炎好發族群無診斷此疾病臨床上十分少見，加上症狀特異性不高，症狀與許多疾病相仿，因此除了基本的臨床症狀檢測、病史詢問，醫師還需要透過一系列的實驗室檢測才能診斷血栓性血小板低下紫斑症，診斷標準包括：一、血小板低下二、溶血性貧血1.血色素低下2.間接性膽紅素增加3.LDH增加三、破裂狀紅血球出現在末梢血液中四、多種器官的傷害，尤其是腎功能異常五、排除次發性TTP的可能性六、檢測ADAMTS13活性<10%，同時有ADAMTS13的抗體治療血栓性血小板低下紫斑症的治療，可再細分為急症處置與後續監測治療兩個部分。
針對急症的治療方式，以血漿置換術為主。
其運作機制是將患者身體的血液抽出，將血漿與血球分離後，紅血球再輸回去，不足的血漿要用正常的血漿補充。
如此一來，便可以移除患者血液中影響ADAMTS13酶活性的抗體，同時補充缺乏的ADAMTS13活性，達到治療目的，患者依照病況不同，日血漿置換1-2倍全身血漿量直到血小板兩次提升到15萬/ul以上；次發性TTP大都做血漿置換治療沒有效。
血漿置換處理病人的存活率可以從不到20%升到80%以上。
另一個治療選項是使用免疫抑制劑，此藥物會透過抑制免疫活性進而降低降低ADAMTS13酶活性的自