原發性高醛固酮症 | 康 氏 症候群 多尿
原發性高醛固酮症（Primary aldosteronism），又稱康氏症（Conn's syndrome），是腎上腺生產過量醛固酮而造成腎素水平下降而导致的一种疾病，通常症狀不嚴重。
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原發性高醛固酮症醛固酮類型醛固酮增多症,腎上腺腺瘤[*],adrenalglanddisease[*]分類和外部資源醫學專科內分泌學ICD-10E26.0ICD-9-CM255.1DiseasesDB3073MedlinePlus000330eMedicinemed/432MeSHD006929Orphanet181415[編輯此條目的維基數據]原發性高醛固酮症（Primaryaldosteronism），又稱康氏症（Conn'ssyndrome），是腎上腺生產過量醛固酮而造成腎素水平下降而導致的一種疾病，通常症狀不嚴重[1]。
大多數人會引起高血壓，導致視力模糊或頭痛[1][2]。
偶爾還會有肌肉無力、痙攣、刺痛感（英語：paresthesia），及過量排尿等現象[1]。
本疾病的併發症包含心血管疾病，如中風、心肌梗死、腎功能衰竭、心律不整等等[3][4]。
可引起原發性高醛固酮症（英語：hyperaldosteronism）的原因很多。
約66%的病患是由於先天性腎上腺增生症，33%則由於腎上腺腺瘤（英語：adrenaladenoma）而造成醛固酮分泌過多[1]。
其他較罕見的原因則包含腎上腺癌（英語：adrenalcancer）及遺傳性的家族性高醛固酮症（英語：familialhyperaldosteronism）[5]。
有些指引建議對於高風險的高血壓患者進行篩檢，有些則認為所有高血壓患者都應該接受篩檢[3]。
篩檢方式通常利用血液中醛固酮和腎素的濃度比值（英語：aldosterone-to-reninratio）（ARR），之後再配合其他檢驗方式診斷。
雖然文獻中常提到本疾病會合併低鉀血症，然而其實只有四分之一的病患會有此一表徵。
如要找出潛藏原因則可以輔以醫學影像協助診斷[1]。
腺瘤部分可以利用手術切除[1]。
若單側腎上腺異常腫大，也可以手術移除其中一個[4]。
如果是雙側腫大，則一般給予如螺內酯或迎甦心（英語：eplerenone）等抗鹽皮質激素藥物[1]。
另外也需合併給予其他治療高血壓的藥物，並建議低鹽飲食（英語：lowsaltdiet）[1][4]。
有些家族性高醛固酮症可用地塞米松進行治療[1]。
原發性高醛固酮症的患者大約佔了高血壓患者的1成[1]，且女性比男性更容易發生，常在30歲至50歲間的人們發病[6]。
本疾病最早是於1955年由美國內分泌學者傑洛姆·W·康恩（英語：JeromeW.Conn）所描述，因此又稱為康氏症[7][8]。
參考文獻[編輯]^1.01.11.21.31.41.51.61.71.81.9Schirpenbach,C;Reincke,M.Primaryaldosteronism:currentknowledgeandcontroversiesinConn'ssyndrome..Natureclinicalpractice.Endocrinology&metabolism.March2007,3(3):220–7.PMID 17315030.doi:10.1038/ncpendmet0430. ^Primaryhyperaldosteronism(Conn'ssyndromeoraldosterone-producingadrenaltumor).[8April2015].（原始內容存檔於2015-04-19）. ^3.03.1Stowasser,M;Taylor,PJ;Pimenta,E;Ahmed,AH;Gordon,RD.Laboratoryinvestigationofprimaryaldosteronism..TheClinicalbiochemist.Reviews/AustralianAssociationofClinicalBiochemists.May2010,31(2):39–56.PMID 20498828. ^4.04.14.2Primaryhyperaldosteronism(Conn'ssyndromeoraldosterone-
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原發性高醛固酮症醛固酮類型醛固酮增多症,腎上腺腺瘤[*],adrenalglanddisease[*]分類和外部資源醫學專科內分泌學ICD-10E26.0ICD-9-CM255.1DiseasesDB3073MedlinePlus000330eMedicinemed/432MeSHD006929Orphanet181415[編輯此條目的維基數據]原發性高醛固酮症（Primaryaldosteronism），又稱康氏症（Conn'ssyndrome），是腎上腺生產過量醛固酮而造成腎素水平下降而導致的一種疾病，通常症狀不嚴重[1]。
大多數人會引起高血壓，導致視力模糊或頭痛[1][2]。
偶爾還會有肌肉無力、痙攣、刺痛感（英語：paresthesia），及過量排尿等現象[1]。
本疾病的併發症包含心血管疾病，如中風、心肌梗死、腎功能衰竭、心律不整等等[3][4]。
可引起原發性高醛固酮症（英語：hyperaldosteronism）的原因很多。
約66%的病患是由於先天性腎上腺增生症，33%則由於腎上腺腺瘤（英語：adrenaladenoma）而造成醛固酮分泌過多[1]。
其他較罕見的原因則包含腎上腺癌（英語：adrenalcancer）及遺傳性的家族性高醛固酮症（英語：familialhyperaldosteronism）[5]。
有些指引建議對於高風險的高血壓患者進行篩檢，有些則認為所有高血壓患者都應該接受篩檢[3]。
篩檢方式通常利用血液中醛固酮和腎素的濃度比值（英語：aldosterone-to-reninratio）（ARR），之後再配合其他檢驗方式診斷。
雖然文獻中常提到本疾病會合併低鉀血症，然而其實只有四分之一的病患會有此一表徵。
如要找出潛藏原因則可以輔以醫學影像協助診斷[1]。
腺瘤部分可以利用手術切除[1]。
若單側腎上腺異常腫大，也可以手術移除其中一個[4]。
如果是雙側腫大，則一般給予如螺內酯或迎甦心（英語：eplerenone）等抗鹽皮質激素藥物[1]。
另外也需合併給予其他治療高血壓的藥物，並建議低鹽飲食（英語：lowsaltdiet）[1][4]。
有些家族性高醛固酮症可用地塞米松進行治療[1]。
原發性高醛固酮症的患者大約佔了高血壓患者的1成[1]，且女性比男性更容易發生，常在30歲至50歲間的人們發病[6]。
本疾病最早是於1955年由美國內分泌學者傑洛姆·W·康恩（英語：JeromeW.Conn）所描述，因此又稱為康氏症[7][8]。
參考文獻[編輯]^1.01.11.21.31.41.51.61.71.81.9Schirpenbach,C;Reincke,M.Primaryaldosteronism:currentknowledgeandcontroversiesinConn'ssyndrome..Natureclinicalpractice.Endocrinology&metabolism.March2007,3(3):220–7.PMID 17315030.doi:10.1038/ncpendmet0430. ^Primaryhyperaldosteronism(Conn'ssyndromeoraldosterone-producingadrenaltumor).[8April2015].（原始內容存檔於2015-04-19）. ^3.03.1Stowasser,M;Taylor,PJ;Pimenta,E;Ahmed,AH;Gordon,RD.Laboratoryinvestigationofprimaryaldosteronism..TheClinicalbiochemist.Reviews/AustralianAssociationofClinicalBiochemists.May2010,31(2):39–56.PMID 20498828. ^4.04.14.2Primaryhyperaldosteronism(Conn'ssyndromeoraldosterone-