法乐氏四联症 | 法洛氏四重症
法洛氏四重症通常於一歲時進行開心手術，手術的時間取決於嬰兒的症狀與體型，過程涵蓋增加肺動脈瓣（英语：pulmonary valve）和肺動脈的大小並修復心室中膈 ...法洛氏四重症維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
TetralogyofFallot正常心臟（左）與法洛四重症患者的心臟類型先天性心臟病,發紺性心臟病[*],raregeneticdevelopmentaldefectduringembryogenesis[*],遺傳性疾病[*],geneticcardiacdisease[*],TrilogyofFallot[*]分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q21.3ICD-9-CM745.2OMIM187500DiseasesDB4660MedlinePlus001567eMedicineemerg/575PatientUK（英語：PatientUK）法洛氏四重症MeSHD013771Orphanet3303[編輯此條目的維基數據]法洛氏四重症（英語：TetralogyofFallot，簡寫：ToF）屬於先天性心臟缺陷[1]。
出生時的症狀從無症狀到嚴重不等[2]，之後多半會有發紺（皮膚發藍）的症狀（青紫嬰兒）[3]。
當有此症的嬰兒哭泣或排便時，他們可能會有急性缺氧發作：皮膚會轉為藍色，有呼吸困難、跛行、偶爾失去意識（英語：unconsciousness）[3]。
其他症狀可能包含心雜音、杵狀指（英語：fingerclubbing）、吸食母乳時容易疲勞[3]。
法洛氏四重症的病因目前還不清楚[4]。
風險因素包括懷孕時使用酒精，或是孕婦患有糖尿病、年齡超過40歲或懷孕期間患上德國麻疹[4][5]，它也可能與唐氏症候群有關[4]。
一般會有四種缺陷[1]：肺動脈狹窄（英語：pulmonarystenosis）：是右心室出口狹窄。
心室中膈缺損：左右心室之間有一個破洞。
右心室肥大：右心室肌肉增厚。
主動脈跨位（英語：overridingaorta）：是兩個心室中的血液皆可進入主動脈。
法洛氏四重症通常於一歲時進行開心手術[6]，手術的時間取決於嬰兒的症狀與體型[6]，過程涵蓋增加肺動脈瓣（英語：pulmonaryvalve）和肺動脈的大小並修復心室中膈缺損[6]。
若是嬰兒年紀太小，可先進行暫時性的手術並安排於較大時進行二次手術[6]。
大多數有此症的患者皆能存活至成年[1]。
長期的問題可能包含心律不整以及肺動脈瓣閉鎖不全（英語：pulmonaryregurgitation）[7]。
每兩千名新生兒中就有一例出現法洛氏四重症[1]，男嬰女嬰罹患機率相等[1]為最常見的複雜性先天性心臟病，約佔複雜性先天性心臟病的10%[8][9]，1671年時，尼古拉斯·斯坦諾第一次提到了法洛氏四重症[10][11]。
1888年時由法國醫生艾蒂安-路易·亞瑟·法洛（英語：Étienne-LouisArthurFallot）做更進一步的描述，並因此得名[10][12]。
於1954年，進行第一次的修復手術[7]。
目錄1症狀2註釋3參考文獻4相關影視5參見6外部連結症狀[編輯]法洛當時提出了症狀構成的四種情況，這也被醫學界認作是法洛氏四重症症狀構成的四個典型情況：肺動脈、肺動脈瓣或右心室漏斗部狹窄，主動脈口跨位在左、右心室，心室中膈缺損，右心室肥大。
右心室中含氧低的血液，不容易通過狹窄的肺動脈、肺動脈瓣或右心室漏斗部，部分流入主動脈，使身體各部動脈血含氧量降低。
註釋[編輯]^1.01.11.21.31.4WhatIsTetralogyofFallot?.NHLBI.1July2011[2October2016].（原始內容存檔於4October2016）. ^Hay,WilliamW.;Levin,MyronJ.;Deterding,RobinR.;Abzug,MarkJ.Currentdiagnosis&treatment :pediatricsTwenty-third.NewYork,NY.2016-05-02.ISBN 9780071848541.OCLC 951067614. ^3.03.13.2WhatAretheSignsandSymptomsofTetralogyofFallot?.NHLBI.1July2011[2Octob
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
TetralogyofFallot正常心臟（左）與法洛四重症患者的心臟類型先天性心臟病,發紺性心臟病[*],raregeneticdevelopmentaldefectduringembryogenesis[*],遺傳性疾病[*],geneticcardiacdisease[*],TrilogyofFallot[*]分類和外部資源醫學專科醫學遺傳學ICD-10Q21.3ICD-9-CM745.2OMIM187500DiseasesDB4660MedlinePlus001567eMedicineemerg/575PatientUK（英語：PatientUK）法洛氏四重症MeSHD013771Orphanet3303[編輯此條目的維基數據]法洛氏四重症（英語：TetralogyofFallot，簡寫：ToF）屬於先天性心臟缺陷[1]。
出生時的症狀從無症狀到嚴重不等[2]，之後多半會有發紺（皮膚發藍）的症狀（青紫嬰兒）[3]。
當有此症的嬰兒哭泣或排便時，他們可能會有急性缺氧發作：皮膚會轉為藍色，有呼吸困難、跛行、偶爾失去意識（英語：unconsciousness）[3]。
其他症狀可能包含心雜音、杵狀指（英語：fingerclubbing）、吸食母乳時容易疲勞[3]。
法洛氏四重症的病因目前還不清楚[4]。
風險因素包括懷孕時使用酒精，或是孕婦患有糖尿病、年齡超過40歲或懷孕期間患上德國麻疹[4][5]，它也可能與唐氏症候群有關[4]。
一般會有四種缺陷[1]：肺動脈狹窄（英語：pulmonarystenosis）：是右心室出口狹窄。
心室中膈缺損：左右心室之間有一個破洞。
右心室肥大：右心室肌肉增厚。
主動脈跨位（英語：overridingaorta）：是兩個心室中的血液皆可進入主動脈。
法洛氏四重症通常於一歲時進行開心手術[6]，手術的時間取決於嬰兒的症狀與體型[6]，過程涵蓋增加肺動脈瓣（英語：pulmonaryvalve）和肺動脈的大小並修復心室中膈缺損[6]。
若是嬰兒年紀太小，可先進行暫時性的手術並安排於較大時進行二次手術[6]。
大多數有此症的患者皆能存活至成年[1]。
長期的問題可能包含心律不整以及肺動脈瓣閉鎖不全（英語：pulmonaryregurgitation）[7]。
每兩千名新生兒中就有一例出現法洛氏四重症[1]，男嬰女嬰罹患機率相等[1]為最常見的複雜性先天性心臟病，約佔複雜性先天性心臟病的10%[8][9]，1671年時，尼古拉斯·斯坦諾第一次提到了法洛氏四重症[10][11]。
1888年時由法國醫生艾蒂安-路易·亞瑟·法洛（英語：Étienne-LouisArthurFallot）做更進一步的描述，並因此得名[10][12]。
於1954年，進行第一次的修復手術[7]。
目錄1症狀2註釋3參考文獻4相關影視5參見6外部連結症狀[編輯]法洛當時提出了症狀構成的四種情況，這也被醫學界認作是法洛氏四重症症狀構成的四個典型情況：肺動脈、肺動脈瓣或右心室漏斗部狹窄，主動脈口跨位在左、右心室，心室中膈缺損，右心室肥大。
右心室中含氧低的血液，不容易通過狹窄的肺動脈、肺動脈瓣或右心室漏斗部，部分流入主動脈，使身體各部動脈血含氧量降低。
註釋[編輯]^1.01.11.21.31.4WhatIsTetralogyofFallot?.NHLBI.1July2011[2October2016].（原始內容存檔於4October2016）. ^Hay,WilliamW.;Levin,MyronJ.;Deterding,RobinR.;Abzug,MarkJ.Currentdiagnosis&treatment :pediatricsTwenty-third.NewYork,NY.2016-05-02.ISBN 9780071848541.OCLC 951067614. ^3.03.13.2WhatAretheSignsandSymptomsofTetralogyofFallot?.NHLBI.1July2011[2Octob