barbiturate的一種 ... 因為可以藉由延長GABAa氯離子通道開啟的機轉使得其毒性比benzodiazepine強，benzodiazepine是藉由改變GABAa氯離子通道接受器的構 ...搜尋本wiki本wiki所有wiki | 登入沒有帳號？註冊主條目:Sedative-hypnotics鎮靜-安眠藥KK：[,fino'barbItəl]目錄1藥化1.1代謝物2治療學3機轉4毒性5藥物連用的結果6藥物交互作用6.1相同效應6.2不同效應藥化[編輯|編輯原始碼]barbiturate的一種代謝物[編輯|編輯原始碼]先於phase1在苯環上產生羥基，在於phase2葡萄糖醛酸化而排除治療學[編輯|編輯原始碼]Phenobarbital和carbamazepine、Phenytoin一樣，為大發作癲癇首選。

可當做鎮靜-安眠藥，但是其重要性已經被benzodiazepine類鎮靜-安眠藥取代。

不像benzodiazepine有治療焦慮症的功用。

沒有止痛劑的功能機轉[編輯|編輯原始碼]可以藉由延長GABAa氯離子通道開啟的時間而使得更多的氯離子進入細胞內而造成去極化而達到抑制細胞的效果。

也可以抑制AMPAreceptor而達到抑制細胞的效果。

高濃度下可抑制鈉（Na+）傳導，及直接活化GABAa氯離子通道，是有別於Benzodiazepine。

毒性[編輯|編輯原始碼]因為可以藉由延長GABAa氯離子通道開啟的機轉使得其毒性比benzodiazepine強，benzodiazepine是藉由改變GABAa氯離子通道接受器的構形使得此接受器和GABA的親和力變大而使得結合頻率上升，因而使得Cl離子通道開啟頻率變大。

心血管毒性:呼吸系統毒性:抑制延腦呼吸中樞，使得其對CO2的刺激沒有反應，而造成呼吸中止藥物連用的結果[編輯|編輯原始碼]習慣性:心理上的依賴成癮性:生理上的依賴，若不繼續使用會產生戒斷症候權耐藥性:積蓄作用:藥物交互作用[編輯|編輯原始碼]相同效應[編輯|編輯原始碼]和其他中樞神經抑制劑一同使用會造成加成效果不同效應[編輯|編輯原始碼]取自"https://pharmacy.wikia.org/zh-tw/wiki/Phenobarbital?oldid=26211"分類:中樞神經作用藥抗癲癇抗癲癇partialseizureandtonic-clonicseizure鎮靜-安眠藥Drugswithcentralnervoussystemtoxicity有中樞神經毒性的藥物CNStoxicityDrugswithcardiovasculartoxicity有心血管毒性的藥物DrugswithRespiratorytoxicity有呼吸系統毒性的藥物有成癮性的藥物Barbiturate藥物列表肝臟代謝增加分類取消儲存除非另有註明，否則社區內容均使用CC-BY-SA授權條款。

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