病人若對其他巴比妥類過敏，對本藥亦可能產生過敏。

2. ... 懷孕期使用時，由於會降低維生素K－依賴性凝血因素之量，而引起新生兒出血(維生素K 為新生兒之凝血 ...本網頁資料僅供參考，如有疑問或錯誤請仍依廠商資料為主。

醫令碼23357健保碼NC134191G0商品名PHENOBARBITAL30MG(管藥四)藥品許可證內衛藥製字第13419號中文名苯巴比特魯錠健保局藥理類別281204巴比妥類學名Phenobarbital外觀描述外觀圖示類別PHR劑量TAB抗生素管制藥第四級仿單PHENOBARBITAL30MG(管藥四)用藥指導單張ATC7藥理類別N03AA02phenobarbital孕婦用藥分級D級：在對照的人體研究試驗中顯示該藥物對胚胎有不良影響，若此藥能帶來之效益遠超過其它藥物的使用，因此即使在其危險性的存在下，仍可接受此藥物用於懷孕婦女上。

結構式Phenobarbital5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trioneUpToDateUpToDate連結藥理作用1.抗驚厥劑：本藥之作用認為是由抑制在中樞神經系統之單突觸或多突觸之傳導，它也增加運動皮質電興奮之閥值。

2.鎮靜安眠劑：作用機轉未完全明瞭，但可能是作用在視丘，抑制了在網狀結構上的上行傳導而干擾通到皮質的衝動。

適應症癲癇。

用法用量一般成人劑量：抗痙攣劑或運動失調劑─口服，一天3~6錠(100~200mg)，睡前1次服用或平均分成3次服用。

安眠劑─口服，3~6錠(100~200mg)睡前服用。

肝臟原漿微粒酶誘生劑─口服，1~2錠(30~60mg)，一天3次。

鎮靜劑─口服，1/2~1錠(15~30mg)，一天2~3次。

一般兒童劑量：抗痙攣劑或抗運動失調劑─口服，每公斤體重3~5mg或每平方公尺體表面積125mg，睡前一次服用或平均分成3次服用。

安眠劑─依個別病人而定，由醫師指示之。

肝臟原漿微粒酶誘生劑─新生兒：口服，每公斤體重5~10mg。

12歲以下孩童：口服，每公斤體重1~4mg，一天3次。

鎮靜劑─口服，每公斤體重2mg或每平方公尺體表面積60mg一天3次。

藥動力學1.肝臟原漿微粒酶誘生劑：誘導與膽紅素結合的尿苷酸鹽傳遞酶，而降低血清的膽紅素濃度。

2.本藥之半衰期約為72~144小時。

3.本藥口服後，可迅速的從胃腸、直腸、皮下組織和肌肉吸收，約20~45%與蛋白質結合，主要在肝中代謝，最後由腎臟排泄，其中25~50%以原型藥排泄，因此有肝和腎臟疾病，可干擾本藥之代謝或排泄而增強作用。

副作用投用本藥如有下列副作用時應加留意：精神錯亂、精神抑制、呼吸短促或困難、皮膚發疹、眼瞼、面部或唇部腫脹、哮喘或胸口緊迫(過敏反應)、喉痛及發燒、異常出血或瘀傷、異常興奮、異常疲勞無力、心搏異常遲緩(CNS抑制)及眼或皮膚變黃(肝功能異常)。

如有笨拙或不安、暈眩、睏睡、腹瀉、頭痛、關節或肌肉痛、噁心、嘔吐及說話不清等症狀持續時，也應特別注意。

交互作用1.本藥與下列藥物合用時，會增強此等藥物及本身之藥效；酒精、全身麻醉劑及其他中樞神經抑制劑。

2.本藥與口服抗凝血劑共用時，可能因肝臟原漿微粒酶之誘生而使抗凝血作用減低，應作定期之Prothrombin-time測定，以確定抗凝血劑劑量是否需作調整。

3.口服避孕藥或Estrogens與本藥共用時可能降低避孕可靠性，因為它們會被本藥所誘生之酶加速代謝。

4.Corticosteroids、Digitalis、Digitoxin、Doxycycline或TricyclicAntidepressants與本藥共用時，亦可能被本藥所加速代謝，而減低藥效。

5.Cyclophosphamide與本藥共用時，理論上會有增加其烷基化代謝物(AlkylatingMetabolites)形成之可能。

6.Griseofulvin與本藥共用時療效可能減低，因為吸收減少。

小劑量分次投用可能比大劑量少次投用吸收較好。

7.Phenytoin與正常劑量之本藥共用時，療效可能減低，因為本藥誘導肝臟原漿微粒酶之生成，促進Phenytoin代謝。

若與較大劑量之本藥共用或是共用於使用正常劑量但肝功能不良者，可能會由於代謝之抑制而使血清Phenytoin濃度升高。

因此，血