蠶豆症(Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) | 蠶豆症英文
蠶豆症(Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) ... 六磷酸葡萄糖去氫酵素缺乏症,又名G6PD缺乏症(英文:Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase ...首頁(Home)醫學(medicine)人體組成物質(componentsofhuman)全身性概論(非個別系統)(Introductiontobody)神經系統(nervoussystem)循環系統(circulatorysystem)消化系統(digestivesystem)內分泌系統(endocrinesystem)表皮系統(epidermissystem)免疫系統(Immunesystem)骨骼系統(skeletalsystem)肌肉系統(muscularsystem)呼吸系統(respiratorysystem)生殖系統(reproductivesystem)泌尿系統(urinarysystem)法律(law)憲法(Constitution)行政法(Administrativelaw)民法(CivilLaw)民事訴訟法(Civilprocedure)刑法(Criminallaw)刑事訴訟法(CriminalProcedure)公司法(CompaniesLaw)票據法(NegotiableInstrumentsAct)證券交易法(SecuritiesandExchangeAct)國際公法(Publicinternationallaw)法學英文(LegalEnglish)語言(Language)德文(German)日文(Japanese)英文(English)藥學(pharmacy)遊戲(Games)交通模擬(Simutrans)Superstarracing世紀帝國2-征服者入侵(AgeofEmpiresII:TheConquerors)會計(Accounting)資產(Assets)費用(Expenses)負債(Liabilities)業主權益(Owners'equity)收入(Revenue)實驗(experiment)地理(Geography)空白地圖(Blankmap)氣候圖(Climograph)GIS地圖(GISmap)疾病(disease)全站介紹Introduction蠶豆症(Glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency)六磷酸葡萄糖去氫酵素缺乏症,又名G6PD缺乏症(英文:Glucose-6-PhosphateDehydrogenasedeficiency),俗稱蠶豆症,是一種常見的先天遺傳性疾病。
患者由於遺傳基因的先天缺陷,無法正常地分解葡萄糖。
除此以外,部份藥物和化學物如蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、都會令患者出現急性溶血反應,症狀包括黃疸、精神不佳,嚴重時會出現呼吸急速、心臟衰竭,甚至會出現休克而有生命危險。
一、流行病學G6PD是最常見因代謝酶缺失而引發的病症,但此病卻會為患者帶來對抗瘧疾的保護,特別是由Plasmodiumfalciparum引發的瘧疾。
類似的情況亦出現於鐮刀型紅血球疾病的患者。
對此情況,其中一個解釋是由於瘧原蟲會很快對脾臟清除,這現象可能是G6PD患者的進化優勢。
發生率:世界各地都有G6PD缺乏症患者,尤其是地中海沿岸、非洲及東南亞地區。
在台灣地區發生率為3%,因屬於X染色體性聯遺傳疾病,故男性患者多於女性患者。
資料來源:維基百科※抗瘧疾藥物如Pamaquine(巴馬奎寧)具有破壞紅血球細胞膜以及增加過氧化物生成的副作用,因此於服用Pamaquine時,應注意服食者有無患有G6PD缺乏症,以免產生溶血性貧血資料來源:isomorphism二、蠶豆症變異種分類資料來源:ys34485257▼有機物代謝(Organicmattermetabolism)顯示/隱藏(show/hide)標籤:代謝(metabolism)以電子郵件傳送這篇文章BlogThis!分享至Twitter分享至Facebook分享到Pinterest1意見:creativeenzymes2018年12月20日下午8:19Glucose-6-phosphatedehydrogenase(G6PDorG6PDH)(EC1.1.1.49)isacytosolicenzymethatcatalyzesthechemicalreaction:D-glucose6-phosphate+NADP+↔6-phospho-D-glucono-1,5-lactone+NADPH+H+.glucose6phosphatedehy
患者由於遺傳基因的先天缺陷,無法正常地分解葡萄糖。
除此以外,部份藥物和化學物如蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、都會令患者出現急性溶血反應,症狀包括黃疸、精神不佳,嚴重時會出現呼吸急速、心臟衰竭,甚至會出現休克而有生命危險。
一、流行病學G6PD是最常見因代謝酶缺失而引發的病症,但此病卻會為患者帶來對抗瘧疾的保護,特別是由Plasmodiumfalciparum引發的瘧疾。
類似的情況亦出現於鐮刀型紅血球疾病的患者。
對此情況,其中一個解釋是由於瘧原蟲會很快對脾臟清除,這現象可能是G6PD患者的進化優勢。
發生率:世界各地都有G6PD缺乏症患者,尤其是地中海沿岸、非洲及東南亞地區。
在台灣地區發生率為3%,因屬於X染色體性聯遺傳疾病,故男性患者多於女性患者。
資料來源:維基百科※抗瘧疾藥物如Pamaquine(巴馬奎寧)具有破壞紅血球細胞膜以及增加過氧化物生成的副作用,因此於服用Pamaquine時,應注意服食者有無患有G6PD缺乏症,以免產生溶血性貧血資料來源:isomorphism二、蠶豆症變異種分類資料來源:ys34485257▼有機物代謝(Organicmattermetabolism)顯示/隱藏(show/hide)標籤:代謝(metabolism)以電子郵件傳送這篇文章BlogThis!分享至Twitter分享至Facebook分享到Pinterest1意見:creativeenzymes2018年12月20日下午8:19Glucose-6-phosphatedehydrogenase(G6PDorG6PDH)(EC1.1.1.49)isacytosolicenzymethatcatalyzesthechemicalreaction:D-glucose6-phosphate+NADP+↔6-phospho-D-glucono-1,5-lactone+NADPH+H+.glucose6phosphatedehy