據資料庫所顯示的數據來看,一般胎兒所攜帶的16號染色體發生微缺失就是致病性的,​會引發一些疾病。這些病例中，大多數的孩子都有發育遲緩、自 ...

第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲第三對:血管異常成長、 ...

第16號染色體，短臂第12.2-11.2位置約有14Mb的缺失。臨床主要症狀為發育遲緩、智能障礙、 心臟方面疾病、面部扁平、眼瞼外角下垂與眼瞼裂、低位耳與異常​耳朵 ...

高層次超音波也沒有發現胎兒結構上之異常。 ... 晶片報告為第16號染色體p13.11​區域有一段1.26Mb的 ... 慮而接受羊膜穿刺，自費檢查胎兒染色體及羊水基因.

最初認為第16 對染色體短臂13 位置(16p13)的缺失(deletion)和此疾病的發生有關， ... 骨骼異常 o 約49%患者骨骼發育有遲滯現象 o 脊椎和胸骨發育異常 o 膝蓋脫臼.

就有位40歲的高齡媽媽，在做羊膜穿刺加羊水晶片後，發現第16對染色體上有缺失，經過雙方父母抽血比對後，發現這個異常的染色體缺失，是源 ...

唐氏症Down Syndrome. 異常狀況： 患者比一般人多出一條第21號染色體，等於染色體總共有47條（正常來說，應 ...

最常發現的異常是第十六號染色體三套症(Trisomy 16)和透納氏症(45,X),也就是說，​自然界有一個篩檢機制來淘汰這些因為分裂過程出錯的不正常胚胎，這些流產死胎 ...

你好我於半年內流產2次(2次皆是試管) 第一次自然流後又發現外孕開刀處理第二次是手術.有檢驗胚胎染色體結果是第16對染色體多1條請問這種異常是跟什麼疾病或 ...