下丘腦和視覺通路神經膠質瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 【100多種 這些可怕的CANCER惡性腫瘤】...
可怕的惡性腫瘤. 腦癌 腦垂體瘤 腦幹膠質瘤 原發性中樞神經系統淋巴瘤 下丘腦和視覺通路神經膠質瘤 視覺途徑和下丘腦神經膠質瘤. 小腦星形細胞瘤انتقالإلىأقسامالصفحةالحاليةمساعدةمتعلقةبإمكانيةالوصولاضغطعليalt+/لفتحهذهالقائمةفيسبوكالبريدالإلكترونيأوالهاتفكلمةالسرهلنسيتالحساب؟تسجيلعرضالمزيدمن濟群欣中醫HOPETCMعلىفيسبوكتسجيلالدخولأوإنشاءحسابجديدعرضالمزيدمن濟群欣中醫HOPETCMعلىفيسبوكتسجيلالدخولهلنسيتالحساب؟أوإنشاءحسابجديدليسالآنصفحاتذاتصلةTravel日本خدمةمجتمعية聚餐光雕廚房夢幻主題餐廳مطعموجباتسريعة俞慶AlanTry一下موسيقي墾丁凱映輕旅KentingKayingHotelفندق梨山茶農の梨春茶業شركةمأكولاتومشروبات松濤書法تعليم劉炳烽不動產專業律師محاميتخطيطللتصرففيالأملاك威尼斯鏡ديكورمنازل臺灣智財科技股份有限公司وكالةاستشارات蓮貞豚منتج/خدمةMAGdesign玫格設計شركة帝丞珠寶مجوهرات/ساعات العربيةEspañol(España)CatalàEnglish(US)Français(France)RomânăGalegoItalianoDeutschPortuguês(Brasil)हिन्दीإنشاءحسابفيفيسبوكتسجيلالدخولMessengerFacebookLiteWatchالأشخاصالصفحاتفئاتالصفحاتالأماكنالألعابالمواقعMarketplaceFacebookPayالمجموعاتالوظائفOculusPortalInstagramمحليةحملاتجمعالتبرعاتالخدماتمركزمعلوماتالتصويتحولفيسبوكإنشاءإعلانإنشاءصفحةالمطوّرونالوظائفالخصوصيةملفاتتعريفالارتباطAdChoicesالشروطمساعدةالإعداداتسجلالنشاطاتFacebook©2021
2. :::長庚紀念醫院:::腦腫瘤神經外科
分化不良星細胞瘤與神經膠質母細胞瘤為最常見的惡性膠質瘤(malignant ... grade I)、室管膜下瘤(subependymoma, grade I)、室管膜瘤(grade II)與分化不良室管膜 ...:::長庚紀念醫院:::腦腫瘤神經外科 ．長庚紀念醫院 ．長庚神經外科系 ．台灣神經外科醫學會 ．美國神經外科醫學會 ．美國癌症醫學會 回首頁> 疾病介紹 腦瘤 長庚紀念醫院神經外科魏國珍壹、前言腦瘤分為原發性與轉移性兩大類，其中原發性腦瘤又有良性(benign)與惡性(manignant)之分。
惡性腦瘤雖佔全部惡性腫瘤約1-2%，其高致死率(mortality)與較差預後(poorprognosis)仍為關注焦點。
腦瘤病理種類不但繁複，亦與治療方式、預後息息相關；以下簡介常見的病理分類，級數(grade)採用WHO標準：甲、 膠質瘤(glioma)原發性惡性腦瘤中將近80%為膠質瘤，源自膠細胞。
膠質瘤可分成以下各類：1. 星細胞瘤(astrocytoma)：包含毛狀細胞星細胞瘤(pilocyticastrocytoma,gradeI)、星細胞瘤(gradeII)、分化不良星細胞瘤(anaplasticastrocytoma,gradeIII)以及神經膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme,gradeVI)。
分化不良星細胞瘤與神經膠質母細胞瘤為最常見的惡性膠質瘤(malignantglioma)種類，且預後普遍較差；神經膠質母細胞瘤50%存活時間為9-12個月，各年齡層之2年存活率皆在30%以下。
目前已證實年齡、術前Karnofskyperformancescale與腫瘤是否完全切除等因素會影響到神經膠質母細胞瘤的預後。
2. 寡樹突膠質瘤(oligodendroglioma)：分為寡樹突膠質瘤(gradeII)與分化不良(惡性)寡樹突膠質瘤(anaplasticormalignantoligodendroglioma,gradeIII)。
一般預後比星細胞瘤好，50%存活時間達3-10年。
3. 混合型膠質瘤(mixedgliomaoroligoastrocytoma)：同時具有星細胞瘤與寡樹突膠質瘤特性，分為混合型膠質瘤(gradeII)與分化不良(惡性)混合型膠質瘤(anaplasticormalignantoligoastrocytoma,gradeIII)。
4. 室管膜瘤(ependymoma)：分成黏液乳頭狀室管膜瘤(myxopapillaryependymoma,gradeI)、室管膜下瘤(subependymoma,gradeI)、室管膜瘤(gradeII)與分化不良室管膜瘤(anaplasticependymoma,gradeIII)。
常見於20歲以下兒童，尤以3歲以下發生之室管膜瘤較為惡性。
乙、 胚芽腫瘤(embryonaltumor)1. 髓母細胞瘤(medulloblastoma,gradeVI)：發生在小腦，常見於3-8歲兒童，約佔兒童腦瘤25%。
對手術切除與放射治療反應好，5年存活率可達50-70%。
2. 原始性神經外胚瘤(primitiveneuroectodermaltumororPNET,gradeVI)：好發於兒童的一種罕見腫瘤，5年存活率約34%。
3. 其他種類包含松果體母細胞瘤(pineoblastoma)和室管膜母細胞瘤(ependymoblastoma)。
丙、 腦膜瘤(meningioma)：佔原發性腦瘤10-20%，主要分為腦膜瘤(meningioma,gradeI)、非典型腦膜瘤(atypicalmeningioma,gradeII)與分化不良(惡性)腦膜瘤(anaplasticormalignantmeningioma,gradeVI)，一般多為良性瘤。
丁、 神經鞘瘤(schwannoma,gradeI)：一種良性瘤，佔原發性腦瘤約8%。
也被註記為neurilemoma或neurinoma。
戊、 神經節膠質細胞瘤(ganglioglioma)：佔原發性腦瘤約2%，分為神經節膠質細胞瘤(ganglioglioma,gradeIorII)、分化不良神經節膠質細胞瘤(anaplasticganglioglioma,gradeIII)。
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惡性腦瘤雖佔全部惡性腫瘤約1-2%，其高致死率(mortality)與較差預後(poorprognosis)仍為關注焦點。
腦瘤病理種類不但繁複，亦與治療方式、預後息息相關；以下簡介常見的病理分類，級數(grade)採用WHO標準：甲、 膠質瘤(glioma)原發性惡性腦瘤中將近80%為膠質瘤，源自膠細胞。
膠質瘤可分成以下各類：1. 星細胞瘤(astrocytoma)：包含毛狀細胞星細胞瘤(pilocyticastrocytoma,gradeI)、星細胞瘤(gradeII)、分化不良星細胞瘤(anaplasticastrocytoma,gradeIII)以及神經膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme,gradeVI)。
分化不良星細胞瘤與神經膠質母細胞瘤為最常見的惡性膠質瘤(malignantglioma)種類，且預後普遍較差；神經膠質母細胞瘤50%存活時間為9-12個月，各年齡層之2年存活率皆在30%以下。
目前已證實年齡、術前Karnofskyperformancescale與腫瘤是否完全切除等因素會影響到神經膠質母細胞瘤的預後。
2. 寡樹突膠質瘤(oligodendroglioma)：分為寡樹突膠質瘤(gradeII)與分化不良(惡性)寡樹突膠質瘤(anaplasticormalignantoligodendroglioma,gradeIII)。
一般預後比星細胞瘤好，50%存活時間達3-10年。
3. 混合型膠質瘤(mixedgliomaoroligoastrocytoma)：同時具有星細胞瘤與寡樹突膠質瘤特性，分為混合型膠質瘤(gradeII)與分化不良(惡性)混合型膠質瘤(anaplasticormalignantoligoastrocytoma,gradeIII)。
4. 室管膜瘤(ependymoma)：分成黏液乳頭狀室管膜瘤(myxopapillaryependymoma,gradeI)、室管膜下瘤(subependymoma,gradeI)、室管膜瘤(gradeII)與分化不良室管膜瘤(anaplasticependymoma,gradeIII)。
常見於20歲以下兒童，尤以3歲以下發生之室管膜瘤較為惡性。
乙、 胚芽腫瘤(embryonaltumor)1. 髓母細胞瘤(medulloblastoma,gradeVI)：發生在小腦，常見於3-8歲兒童，約佔兒童腦瘤25%。
對手術切除與放射治療反應好，5年存活率可達50-70%。
2. 原始性神經外胚瘤(primitiveneuroectodermaltumororPNET,gradeVI)：好發於兒童的一種罕見腫瘤，5年存活率約34%。
3. 其他種類包含松果體母細胞瘤(pineoblastoma)和室管膜母細胞瘤(ependymoblastoma)。
丙、 腦膜瘤(meningioma)：佔原發性腦瘤10-20%，主要分為腦膜瘤(meningioma,gradeI)、非典型腦膜瘤(atypicalmeningioma,gradeII)與分化不良(惡性)腦膜瘤(anaplasticormalignantmeningioma,gradeVI)，一般多為良性瘤。
丁、 神經鞘瘤(schwannoma,gradeI)：一種良性瘤，佔原發性腦瘤約8%。
也被註記為neurilemoma或neurinoma。
戊、 神經節膠質細胞瘤(ganglioglioma)：佔原發性腦瘤約2%，分為神經節膠質細胞瘤(ganglioglioma,gradeIorII)、分化不良神經節膠質細胞瘤(anaplasticganglioglioma,gradeIII)。
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3. 葛明：兒童視路膠質瘤的治療新進展
撰文| 葛明（ 首都醫科大學附屬北京兒童醫院神經外科）. 責編| 黃美清. ○ ○ ○. 兒童視路膠質瘤（OPGs）是起源於視覺通路或下丘腦的低度惡性 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。
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4. 癌症的種類
V[編輯]. 陰道癌 Vaginal cancer; 視覺途徑和下丘腦神經膠質瘤 Visual pathway and hypothalamic glioma; 外陰腫瘤 Vulvar cancer ...癌症的種類維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋此條目需要精通或熟悉相關主題的編者參與及協助編輯。
(2017年9月6日)請邀請適合的人士改善本條目。
更多的細節與詳情請參見討論頁。
維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
癌症的種類分類和外部資源醫學專科腫瘤學ICD-10C00—C97ICD-9-CM140—239DiseasesDB28843MedlinePlus001289MeSHD009369[編輯此條目的維基數據]這是一個「癌症種類」的列表，表中的癌症以英文名稱的第一個字母排序。
目錄 ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZA[編輯]急性淋巴性白血病（ALL,Acutelymphoblasticleukemia）急性骨髓性白血病Acutemyeloidleukemia腎上腺皮質癌（英語：Adrenocorticalcarcinoma）Adrenocorticalcarcinoma愛滋病相關癌症AIDS-relatedcancers愛滋病相關淋巴瘤（英語：AIDS-relatedlymphoma）AIDS-relatedlymphoma肛門癌Analcancer闌尾癌（英語：Appendixcancer）Appendixcancer星細胞瘤（英語：Astrocytoma）Astrocytoma肌萎縮性脊髓側索硬化症Amyotrophiclateralsclerosis(ALS)B[編輯]基底細胞癌Basal-cellcarcinoma膽管癌bileductcancer膀胱癌Bladdercancer骨腫瘤（英語：Bonetumor）Bonetumor腦幹膠質瘤（英語：Brainstemglioma）Brainstemglioma腦癌Braincancer乳癌Breastcancer支氣管腺瘤Bronchialadenomas/類癌carcinoids伯基特氏淋巴瘤（英語：Burkitt'slymphoma）Burkitt'slymphomaC[編輯]類癌Carcinoidtumor上皮細胞癌Carcinoma小腦星形細胞瘤（英語：astrocytoma）Cerebellarastrocytomachildhood小腦神經膠質瘤Cerebralastrocytoma子宮頸癌Cervicalcancer兒童期癌症（英語：Childhoodcancers）Childhoodcancer膽管癌Cholangiocarcinoma軟骨肉瘤Chondrosarcoma慢性淋巴性白血病Chroniclymphocyticleukemia慢性粒細胞性白血病Chronicmyelogenousleukemia慢性骨髓增殖性疾病Chronicmyeloproliferativedisorders大腸癌Coloncancer皮膚T細胞淋巴瘤（英語：CutaneousT-celllymphoma）CutaneousT-celllymphomaD[編輯]發育不良的小圓細胞腫瘤（英語：Desmoplasticsmallroundcelltumor）DesmoplasticsmallroundcelltumorE[編輯]子宮內膜癌Endometrialcancer室管膜瘤（英語：Ependymoma）Ependymoma上皮樣血管內皮瘤（英語：Epithelioidhemangioendothelioma）Epithelioidhemangioendothelioma(EHE)食道癌Esophagealcancer尤文氏肉瘤Ewing'ssarcomaintheEwingfamilyoftumors眼睛癌（英語：Eyecancer）EyecancerG[編輯]膽癌Gallbladdercancer胃癌Gastric(stomach)cancer胃腸類癌腫瘤Gastrointestinalcarcinoidtumor胃腸道基質腫瘤Gastrointestinalstromaltumor,GIST生殖細胞瘤Germcelltumor:extracranial,extragonadal,orovarian妊娠滋養細胞疾病Gestationaltrophoblastictumor神經膠質瘤Glioma胃類癌GastriccarcinoidH[編輯]毛細胞白血病（英語：Hairycellleukemia）H
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5. 疼痛治療的基礎知識（護理篇）
痛並非由特定的刺激所產生的單一感覺，而是如同視覺或聽覺屬於複雜的知覺體驗。
... 疼痛由末稍神經經由脊髓、腦幹至視丘被認知後，最後再傳至大腦皮質，決定其 ... 新（外側）脊髓丘腦徑neo（lateral）-spinothalamic tract 從後角對側的前側索 ... 嗎啡感受體分布於脊髓膠質層、腦幹縫線核、中腦水管周圍灰質、下視丘、視丘 ...疼痛治療的基礎知識（護理篇）一、疼痛的基礎知識痛並非由特定的刺激所產生的單一感覺，而是如同視覺或聽覺屬於複雜的知覺體驗。
換言之，疼痛是非常主羌常主觀的不悅經驗，它的感覺因人而異。
影響疼痛認知的因素很多，諸如個人的主觀、過去的經驗、發生時的狀況、情緒等等．因此疼痛強度，不一定與刺激的大小成比例。
疼痛由末稍神經經由脊髓、腦幹至視丘被認知後，最後再傳至大腦皮質，決定其反應為何。
因此疼痛傳導至視丘為止，並無個人差異，造成個體反應不同的是大腦皮質。
疼痛的持續與復發會形成疼痛惡性循環，這些複雜多采的症狀，一旦被腦部記憶完成，即將變成典型的慢性疼痛。
（一）疼痛的生理意義當皮膚遇到45°C左右的物體時，即會產生疼痛，這是破壞組織的臨界溫度。
所謂疼痛感覺，即對身體組織施加不可回逆損害之前的感覺，也是身體不可缺少的防禦機能，同時也是維持生命所必需的警報裝置，通常這僅對急性疼痛而言，在慢性疼痛就失去警訊的生理意義。
達到產生疼痛的強烈刺激稱為非傷害性刺激（non-noxiousstimulation）。
大於該強度而有可能破壞組織的刺激，則稱為傷害性刺激（noxiousstimulation）。
（二）疼痛機轉與學說痛覺是由於特異性感受體興奮而產生，這種傷害感受體（器）（nociceptor）就是一種游離神經末稍（freenerve-ending），而此學說即是疼痛特異學說（specificitytheory）。
這些感受體廣泛的分佈在身體各處，其中皮膚、骨膜、關節等組織含有較高的密度。
有學者認為，所有的接受器，當給予過度刺激後都會引起痛覺，並稱為非特異學說或強度學說（intensitytheory）。
亦有學者提出與此相關的疼痛型式學說（patterntheory），認為體內不存在特異性痛覺接受器，而是多種感覺從接受器發出神經衝動（impluse）的時間、空間形式差異，才產生包括疼痛在內的各式各樣的感覺。
目前特異學說已被肯定，但也不能否定型式學說證據的存在。
近年倍受肯定，但仍未能解釋所有疼痛問題的還有門閘學說（GateControlTheory）。
它雖然經過多次的修訂，但基本上可用來說明主要的疼痛與止痛機轉，如在疼痛部位用力揉或壓它可獲緩解以及臨床上常用的針灸與經皮膚通電刺激(TENS)（三）疼痛感受體（接受器）皮膚感受體可分類如下：機械感受體（接受器）mechanoreceptor：傳導觸覺、壓覺。
溫度感受體（接受器）thermoreceptor：傳導溫覺、冷覺。
傷害感受體（接受器）nociceptor：對刺激較前兩者的閾值高，且順應性差。
化學感受體（接受器）chemoreceptor：對後述的各種不同致痛化學物質的刺激敏感。
(1).高閾值機械性傷害感受體（接受器）highthresholdymechano-nociceptor：是傳導大於傷害性刺激強度的機械刺激神經元活動，引起疼痛的主要是Aδ纖維傳導。
(2).多類型感受體（接受器）polymodalnociceptor：傳導機械性、熱、化學性刺激等各種類型刺激的疼痛。
即使非傷害性刺激也會引起神經元的活動，廣泛分布於全身，主要是以C纖維傳導的疼痛接受器，具有增感現象[起敏作用（Sensitization），給予反覆刺激後閾值降低，而且反應增強。
當來自體外的侵害刺激作用，在上述的(1)+(2)兩大類侵害感受體時，體內的各種致痛物質（後述）即將被釋放出來，並轉變成一種電氣信號(Impulse)由Aδ及C纖維傳導至脊髓後角。
（四）末梢疼痛傳導神經纖維根據末梢神經纖維的粗細，疼痛由Aδ纖維和C兩種纖維傳導。
對皮膚施加傷害性刺激後，由傳導速度最快的Aδ纖維首先傳導疼痛。
稱為一次痛（firstpain），也稱快痛（fastpain），是具有明確範圍，持續時間短暫旳銳痛（sharppain）。
繼之延遲少許時間，由C纖維傳導疼痛，
... 疼痛由末稍神經經由脊髓、腦幹至視丘被認知後，最後再傳至大腦皮質，決定其 ... 新（外側）脊髓丘腦徑neo（lateral）-spinothalamic tract 從後角對側的前側索 ... 嗎啡感受體分布於脊髓膠質層、腦幹縫線核、中腦水管周圍灰質、下視丘、視丘 ...疼痛治療的基礎知識（護理篇）一、疼痛的基礎知識痛並非由特定的刺激所產生的單一感覺，而是如同視覺或聽覺屬於複雜的知覺體驗。
換言之，疼痛是非常主羌常主觀的不悅經驗，它的感覺因人而異。
影響疼痛認知的因素很多，諸如個人的主觀、過去的經驗、發生時的狀況、情緒等等．因此疼痛強度，不一定與刺激的大小成比例。
疼痛由末稍神經經由脊髓、腦幹至視丘被認知後，最後再傳至大腦皮質，決定其反應為何。
因此疼痛傳導至視丘為止，並無個人差異，造成個體反應不同的是大腦皮質。
疼痛的持續與復發會形成疼痛惡性循環，這些複雜多采的症狀，一旦被腦部記憶完成，即將變成典型的慢性疼痛。
（一）疼痛的生理意義當皮膚遇到45°C左右的物體時，即會產生疼痛，這是破壞組織的臨界溫度。
所謂疼痛感覺，即對身體組織施加不可回逆損害之前的感覺，也是身體不可缺少的防禦機能，同時也是維持生命所必需的警報裝置，通常這僅對急性疼痛而言，在慢性疼痛就失去警訊的生理意義。
達到產生疼痛的強烈刺激稱為非傷害性刺激（non-noxiousstimulation）。
大於該強度而有可能破壞組織的刺激，則稱為傷害性刺激（noxiousstimulation）。
（二）疼痛機轉與學說痛覺是由於特異性感受體興奮而產生，這種傷害感受體（器）（nociceptor）就是一種游離神經末稍（freenerve-ending），而此學說即是疼痛特異學說（specificitytheory）。
這些感受體廣泛的分佈在身體各處，其中皮膚、骨膜、關節等組織含有較高的密度。
有學者認為，所有的接受器，當給予過度刺激後都會引起痛覺，並稱為非特異學說或強度學說（intensitytheory）。
亦有學者提出與此相關的疼痛型式學說（patterntheory），認為體內不存在特異性痛覺接受器，而是多種感覺從接受器發出神經衝動（impluse）的時間、空間形式差異，才產生包括疼痛在內的各式各樣的感覺。
目前特異學說已被肯定，但也不能否定型式學說證據的存在。
近年倍受肯定，但仍未能解釋所有疼痛問題的還有門閘學說（GateControlTheory）。
它雖然經過多次的修訂，但基本上可用來說明主要的疼痛與止痛機轉，如在疼痛部位用力揉或壓它可獲緩解以及臨床上常用的針灸與經皮膚通電刺激(TENS)（三）疼痛感受體（接受器）皮膚感受體可分類如下：機械感受體（接受器）mechanoreceptor：傳導觸覺、壓覺。
溫度感受體（接受器）thermoreceptor：傳導溫覺、冷覺。
傷害感受體（接受器）nociceptor：對刺激較前兩者的閾值高，且順應性差。
化學感受體（接受器）chemoreceptor：對後述的各種不同致痛化學物質的刺激敏感。
(1).高閾值機械性傷害感受體（接受器）highthresholdymechano-nociceptor：是傳導大於傷害性刺激強度的機械刺激神經元活動，引起疼痛的主要是Aδ纖維傳導。
(2).多類型感受體（接受器）polymodalnociceptor：傳導機械性、熱、化學性刺激等各種類型刺激的疼痛。
即使非傷害性刺激也會引起神經元的活動，廣泛分布於全身，主要是以C纖維傳導的疼痛接受器，具有增感現象[起敏作用（Sensitization），給予反覆刺激後閾值降低，而且反應增強。
當來自體外的侵害刺激作用，在上述的(1)+(2)兩大類侵害感受體時，體內的各種致痛物質（後述）即將被釋放出來，並轉變成一種電氣信號(Impulse)由Aδ及C纖維傳導至脊髓後角。
（四）末梢疼痛傳導神經纖維根據末梢神經纖維的粗細，疼痛由Aδ纖維和C兩種纖維傳導。
對皮膚施加傷害性刺激後，由傳導速度最快的Aδ纖維首先傳導疼痛。
稱為一次痛（firstpain），也稱快痛（fastpain），是具有明確範圍，持續時間短暫旳銳痛（sharppain）。
繼之延遲少許時間，由C纖維傳導疼痛，
6. 北兒神外
兒童視路膠質瘤是原發於視覺通路的一種特殊的低級別膠質瘤， 外科 ... 型的OPGs，適合於神經外科手術治療，但由於腫瘤累及視交叉、下丘腦等 ...北兒神外|葛明：兒童視路膠質瘤治療新理念為何不能盲目追求全切除2020-09-16•健康北兒神外周刊第29期兒童視路膠質瘤的診治新理念摘要兒童視路膠質瘤是原發於視覺通路的一種特殊的低級別膠質瘤，外科切除腫瘤的程度一直存在爭議，低齡兒童的化療和年長兒童的放療是當前國際上的主要治療手段。
手術面臨的最大的問題在於如何保護患兒的視力和視野不受損傷，術中在切除腫瘤的同時會牽拉甚至損傷視覺纖維，因此我們認為不應盲目追求腫瘤全切除，應在保護視覺纖維的基礎上儘可能多切，即達到最大程度安全切除。
後續再輔以放化療控制殘餘腫瘤，這樣可以保障患兒較長的生存期同時減少對患兒生存質量的影響。
正文兒童視路膠質瘤(opticpathwaygliomas，OPGs)是起源於視覺通路（包括視神經、視交叉、視束、視放射）或下丘腦的低級別膠質瘤，也有文獻稱視神經-下丘腦膠質瘤。
OPGs占兒童顱內腫瘤的3%-5%,占兒童幕上腫瘤的15%，75%發生於10歲以下兒童[1]，具有病史長、腫瘤生長緩慢的特點，病理以毛細胞型星形細胞瘤(WHOI級)和毛細胞黏液樣星形細胞瘤(WHOI級)多見，纖維型星形細胞瘤(WHOⅡ級)等少見。
OPGs的臨床表現多樣，預後亦存在較大的差異，有的可自然消退，有的保持穩定，還有的會播散甚至導致死亡，目前國內外學者對OPGs診斷和治療仍存在一定的爭議[2]。
一、OPGs的臨床特徵在OPGs總人群中，國外文獻報導OPGs和神經纖維瘤病I型（neurofibromatosistype1，NF-1）存在密切聯繫。
Nicolin等[3]報導NF-l相關OPGs所占比例約為59％，並且認為是否合併NF-1是決定腫瘤生物學行為的重要因素。
Opocher等[4]系統回顧了OPGs的相關文獻，提出兒童OPGs中NF-1的發病率為20％～50％，且合併存在NF-1的患者預後更好。
然而，國內田永吉等[5]報導的53例OPGs患者中，有2例符合NF-l的診斷，僅占3.7％，並認為這兩種疾病的聯繫在不同種族之間可能存在差異。
我們推測：與NF-l相關的OPGs多局限於視神經，這些患兒多就診於眼科，未被國內資料統計在神經外科的數據中。
而散發的OPGs患兒因多累及視交叉及視交叉後部，腫瘤較大或部分有囊變時可繼發梗阻性腦積水，這些患兒才到神經外科就診並手術。
在我國未來如果能將兒童腫瘤進行全部統一登記，可能會避免因學科不同而導致統計數據的偏差。
OPGs最主要的臨床表現是對視力的影響，其他臨床表現還有視野受限、眼震、突眼等眼部症狀；內分泌功能異常、尿崩、性早熟等內分泌症狀；梗阻性腦積水導致的顱內壓升高症狀；其中有部分嬰幼兒會表現出極度消瘦、皮包骨頭的「惡病質」狀態，該現象最早於1951年由Russel發現並描述，並被命名為間腦綜合徵（diencephalicsyndrome，DS）。
目前對DS的研究主要以病例報導為主，其發病機制目前尚未明確，有學者提出以下假說[5]：（1）腫瘤分泌或壓迫下丘腦造成β促脂素產生增加，從而導致皮下脂肪大量分解；（2）DS患兒的分解代謝大於合成代謝，其能量消耗高於正常嬰幼兒的30%～50%；（3）嬰幼兒的下丘腦未發育成熟而對機械壓迫敏感，進一步導致下丘腦功能障礙和機體代謝紊亂；（4）腫瘤細胞因子（IL-1、IL-6、IFN-c、TNF-a）的參與導致了DS患兒惡病質的產生；（5）轉錄激活子4(activatingtranionfactor4,ATF4)/自噬相關蛋白5(autophagy-relatedprotein,ATG5)軸在下丘腦的神經元具有調節脂質代謝的功能。
還有學者推測是下丘腦的相關神經元或內分泌軸發生了功能障礙，繼而導致患兒的脂質代謝紊亂，但這一觀點尚需進一步的研究證實。
如果是腫瘤的占位效應引起下丘腦結構和功能障礙，為何其他臨近下丘腦的腫瘤如顱咽管瘤卻很少引起DS？DS主要由下丘腦和視交叉部位的低級別膠質瘤引起，而引起DS的其他腫瘤卻極為罕見。
DS與OPGs的關係密切，OPGs患者是否會均存在不同程度的消瘦傾向？以上問題尚需在未來的臨床工作中進一步研究探索。
二、OPGs的診斷對於OPGs的診斷，國外學者常以影像學診斷和眼科檢查作為確診依據，而現今我國還是以病理學結果做為診斷標準。
OPGs在影像學上有
手術面臨的最大的問題在於如何保護患兒的視力和視野不受損傷，術中在切除腫瘤的同時會牽拉甚至損傷視覺纖維，因此我們認為不應盲目追求腫瘤全切除，應在保護視覺纖維的基礎上儘可能多切，即達到最大程度安全切除。
後續再輔以放化療控制殘餘腫瘤，這樣可以保障患兒較長的生存期同時減少對患兒生存質量的影響。
正文兒童視路膠質瘤(opticpathwaygliomas，OPGs)是起源於視覺通路（包括視神經、視交叉、視束、視放射）或下丘腦的低級別膠質瘤，也有文獻稱視神經-下丘腦膠質瘤。
OPGs占兒童顱內腫瘤的3%-5%,占兒童幕上腫瘤的15%，75%發生於10歲以下兒童[1]，具有病史長、腫瘤生長緩慢的特點，病理以毛細胞型星形細胞瘤(WHOI級)和毛細胞黏液樣星形細胞瘤(WHOI級)多見，纖維型星形細胞瘤(WHOⅡ級)等少見。
OPGs的臨床表現多樣，預後亦存在較大的差異，有的可自然消退，有的保持穩定，還有的會播散甚至導致死亡，目前國內外學者對OPGs診斷和治療仍存在一定的爭議[2]。
一、OPGs的臨床特徵在OPGs總人群中，國外文獻報導OPGs和神經纖維瘤病I型（neurofibromatosistype1，NF-1）存在密切聯繫。
Nicolin等[3]報導NF-l相關OPGs所占比例約為59％，並且認為是否合併NF-1是決定腫瘤生物學行為的重要因素。
Opocher等[4]系統回顧了OPGs的相關文獻，提出兒童OPGs中NF-1的發病率為20％～50％，且合併存在NF-1的患者預後更好。
然而，國內田永吉等[5]報導的53例OPGs患者中，有2例符合NF-l的診斷，僅占3.7％，並認為這兩種疾病的聯繫在不同種族之間可能存在差異。
我們推測：與NF-l相關的OPGs多局限於視神經，這些患兒多就診於眼科，未被國內資料統計在神經外科的數據中。
而散發的OPGs患兒因多累及視交叉及視交叉後部，腫瘤較大或部分有囊變時可繼發梗阻性腦積水，這些患兒才到神經外科就診並手術。
在我國未來如果能將兒童腫瘤進行全部統一登記，可能會避免因學科不同而導致統計數據的偏差。
OPGs最主要的臨床表現是對視力的影響，其他臨床表現還有視野受限、眼震、突眼等眼部症狀；內分泌功能異常、尿崩、性早熟等內分泌症狀；梗阻性腦積水導致的顱內壓升高症狀；其中有部分嬰幼兒會表現出極度消瘦、皮包骨頭的「惡病質」狀態，該現象最早於1951年由Russel發現並描述，並被命名為間腦綜合徵（diencephalicsyndrome，DS）。
目前對DS的研究主要以病例報導為主，其發病機制目前尚未明確，有學者提出以下假說[5]：（1）腫瘤分泌或壓迫下丘腦造成β促脂素產生增加，從而導致皮下脂肪大量分解；（2）DS患兒的分解代謝大於合成代謝，其能量消耗高於正常嬰幼兒的30%～50%；（3）嬰幼兒的下丘腦未發育成熟而對機械壓迫敏感，進一步導致下丘腦功能障礙和機體代謝紊亂；（4）腫瘤細胞因子（IL-1、IL-6、IFN-c、TNF-a）的參與導致了DS患兒惡病質的產生；（5）轉錄激活子4(activatingtranionfactor4,ATF4)/自噬相關蛋白5(autophagy-relatedprotein,ATG5)軸在下丘腦的神經元具有調節脂質代謝的功能。
還有學者推測是下丘腦的相關神經元或內分泌軸發生了功能障礙，繼而導致患兒的脂質代謝紊亂，但這一觀點尚需進一步的研究證實。
如果是腫瘤的占位效應引起下丘腦結構和功能障礙，為何其他臨近下丘腦的腫瘤如顱咽管瘤卻很少引起DS？DS主要由下丘腦和視交叉部位的低級別膠質瘤引起，而引起DS的其他腫瘤卻極為罕見。
DS與OPGs的關係密切，OPGs患者是否會均存在不同程度的消瘦傾向？以上問題尚需在未來的臨床工作中進一步研究探索。
二、OPGs的診斷對於OPGs的診斷，國外學者常以影像學診斷和眼科檢查作為確診依據，而現今我國還是以病理學結果做為診斷標準。
OPGs在影像學上有
7. 神經系統
神經組織有兩種細胞成分﹕神經元(神經細胞)和神經膠質細胞。
神經元能 ... 後來前腦又分為端腦及間腦﹐分別發育為大腦及丘腦和下丘腦等。
... 前端擴大部分稱前角﹐含運動神經元﹐是運動通路的下運動單元。
... 上丘是視覺反射中樞﹐伸出四疊體上臂﹐連丘腦後部的外側膝狀體和視束﹐由從視束到上丘和頂蓋前區的纖維組成。
快速查詢 全文檢索中文詞條外文詞條漢語拼音圖片標題參考書目作者 查詢小幫手【漢語拼音】shenjingxitong【中文詞條】神經系統【外文詞條】nervoussystem【作 者】巫友先 協調機體活動以適應內﹑外環境的變化的器官系統。
主要由神經組織構成。
在機體內佔主導地位﹐各種器官組織的活動都受到神經系統的支配。
神經系統和內分泌系統是機體兩大調節系統﹔在保證機體活動的完整統一﹐在對環境變化的適應中﹐兩個系統又互相影響。
大腦又是精神活動的物質基礎。
神經系統的功能可包括感受功能(接受刺激並將信息傳入﹐由感覺或傳入神經元完成﹐其細胞體在中樞神經系統以外)﹑接通功能(由細胞體於中樞神經系統內的聯絡或中間神經元完成﹐可將來自感覺神經元的神經衝動傳入更高級的中樞進行加工﹐或將高級中樞發出的衝動傳到效應器)和效應功能(由運動或傳出神經元完成﹐其細胞體在中樞神經系統或交感神經節內﹐發出衝動﹐使效應器──肌肉﹑腺體等作出相應反應﹐完成相應的功能)。
神經系統可分為中樞神經系統和周圍神經系統兩大部分﹔從功能上說﹐中樞神經系統和周圍神經系統內又有一些部分管理各內臟器官和腺體的活動﹐稱為植物神經系統(或自主神經系統)。
按支配的器官組織﹐神經系統可分為軀體神經系統(支配骨骼肌)和植物神經系統(支配內臟及皮膚的腺體﹑平滑肌等)。
內臟功能一般不受意志支配﹐但植物神經系統也不是完全獨立自主的﹐在功能上也受高級神經中樞的調節。
神經系統的基本結構神經系統主要由神經組織組成。
神經組織是機體基本組織之一﹐由胚胎神經外胚層分化而來﹐可認為是變態的上皮組織。
神經組織有兩種細胞成分﹕神經元(神經細胞)和神經膠質細胞。
神經元能感應刺激和傳導興奮﹐是神經系統的主要成分﹐成人腦中約含10個神經元﹐神經膠質起支持﹑保護﹑營養和調節的作用。
神經元的突起和外面包裹的結構組成神經纖維﹐神經纖維在外周還組成神經﹔神經元間藉突觸聯繫。
神經元由胞體和突起兩部分構成。
細胞漿中含各種細胞器。
尼斯爾氏體主要見於胞體﹐可擴散到樹突內﹐但不存在於軸索中。
尼氏體由粗面內質網和遊離核糖體組成﹐是神經元合成蛋白質的主要部位。
胞漿內有許多神經原纖維交織成網﹐並進入細胞突起。
功能為支撐細胞及運送物質。
胞體的突起有兩種。
樹突呈樹狀﹐反覆分支。
樹突的功能是接受刺激﹐把衝動傳到胞體。
一個神經元可有多個樹突。
軸突是較長的突起﹐長短不一﹐短者數十毫米﹐在成人長者可達1米以上。
短軸突的末梢與一或數個神經元聯繫﹐長軸突可直角地分出側支。
軸突末端反覆分支﹐其末端膨大稱為終扣﹐與其他神經元的胞體﹑樹突或軸突構成突觸。
每個神經元只有一條軸突。
中樞神經系統的神經元胞體和樹突集中處血管豐富﹐在新鮮標本上呈暗粉色﹐稱為灰質。
在大腦半球和小腦半球﹐灰質集中於表層﹐稱為皮質。
在中樞神經系統其他部分﹐有相同功能的神經元胞體集中成團﹐稱為神經核。
神經節為神經元胞體在中樞神經以外集合而成﹐又分感覺性神經節及植物性神經節。
有的軸突外面包有一層髓鞘﹐由蛋白質和脂類組成﹐其厚度與軸索的粗細成正比。
有一些神經系統疾病﹐以髓鞘脫失﹑炎性細胞浸潤為特點﹐稱脫髓鞘疾病。
電子顯微鏡觀察表明﹐周圍神經纖維的髓鞘是施萬氏細胞螺旋狀盤繞軸索組成的同心圓狀板層結構。
神經纖維由神經元較長的軸突和外面的髓鞘構成。
神經纖維的粗細以及髓鞘的情況與神經衝動的傳導速度有關。
周圍神經纖維可按粗細﹑傳導速度及功能分為A﹑B﹑C三型﹐A型又分為﹑β﹑γ﹑δ四個亞型。
根據閘門學說﹐粗纖維傳
神經元能 ... 後來前腦又分為端腦及間腦﹐分別發育為大腦及丘腦和下丘腦等。
... 前端擴大部分稱前角﹐含運動神經元﹐是運動通路的下運動單元。
... 上丘是視覺反射中樞﹐伸出四疊體上臂﹐連丘腦後部的外側膝狀體和視束﹐由從視束到上丘和頂蓋前區的纖維組成。
快速查詢 全文檢索中文詞條外文詞條漢語拼音圖片標題參考書目作者 查詢小幫手【漢語拼音】shenjingxitong【中文詞條】神經系統【外文詞條】nervoussystem【作 者】巫友先 協調機體活動以適應內﹑外環境的變化的器官系統。
主要由神經組織構成。
在機體內佔主導地位﹐各種器官組織的活動都受到神經系統的支配。
神經系統和內分泌系統是機體兩大調節系統﹔在保證機體活動的完整統一﹐在對環境變化的適應中﹐兩個系統又互相影響。
大腦又是精神活動的物質基礎。
神經系統的功能可包括感受功能(接受刺激並將信息傳入﹐由感覺或傳入神經元完成﹐其細胞體在中樞神經系統以外)﹑接通功能(由細胞體於中樞神經系統內的聯絡或中間神經元完成﹐可將來自感覺神經元的神經衝動傳入更高級的中樞進行加工﹐或將高級中樞發出的衝動傳到效應器)和效應功能(由運動或傳出神經元完成﹐其細胞體在中樞神經系統或交感神經節內﹐發出衝動﹐使效應器──肌肉﹑腺體等作出相應反應﹐完成相應的功能)。
神經系統可分為中樞神經系統和周圍神經系統兩大部分﹔從功能上說﹐中樞神經系統和周圍神經系統內又有一些部分管理各內臟器官和腺體的活動﹐稱為植物神經系統(或自主神經系統)。
按支配的器官組織﹐神經系統可分為軀體神經系統(支配骨骼肌)和植物神經系統(支配內臟及皮膚的腺體﹑平滑肌等)。
內臟功能一般不受意志支配﹐但植物神經系統也不是完全獨立自主的﹐在功能上也受高級神經中樞的調節。
神經系統的基本結構神經系統主要由神經組織組成。
神經組織是機體基本組織之一﹐由胚胎神經外胚層分化而來﹐可認為是變態的上皮組織。
神經組織有兩種細胞成分﹕神經元(神經細胞)和神經膠質細胞。
神經元能感應刺激和傳導興奮﹐是神經系統的主要成分﹐成人腦中約含10個神經元﹐神經膠質起支持﹑保護﹑營養和調節的作用。
神經元的突起和外面包裹的結構組成神經纖維﹐神經纖維在外周還組成神經﹔神經元間藉突觸聯繫。
神經元由胞體和突起兩部分構成。
細胞漿中含各種細胞器。
尼斯爾氏體主要見於胞體﹐可擴散到樹突內﹐但不存在於軸索中。
尼氏體由粗面內質網和遊離核糖體組成﹐是神經元合成蛋白質的主要部位。
胞漿內有許多神經原纖維交織成網﹐並進入細胞突起。
功能為支撐細胞及運送物質。
胞體的突起有兩種。
樹突呈樹狀﹐反覆分支。
樹突的功能是接受刺激﹐把衝動傳到胞體。
一個神經元可有多個樹突。
軸突是較長的突起﹐長短不一﹐短者數十毫米﹐在成人長者可達1米以上。
短軸突的末梢與一或數個神經元聯繫﹐長軸突可直角地分出側支。
軸突末端反覆分支﹐其末端膨大稱為終扣﹐與其他神經元的胞體﹑樹突或軸突構成突觸。
每個神經元只有一條軸突。
中樞神經系統的神經元胞體和樹突集中處血管豐富﹐在新鮮標本上呈暗粉色﹐稱為灰質。
在大腦半球和小腦半球﹐灰質集中於表層﹐稱為皮質。
在中樞神經系統其他部分﹐有相同功能的神經元胞體集中成團﹐稱為神經核。
神經節為神經元胞體在中樞神經以外集合而成﹐又分感覺性神經節及植物性神經節。
有的軸突外面包有一層髓鞘﹐由蛋白質和脂類組成﹐其厚度與軸索的粗細成正比。
有一些神經系統疾病﹐以髓鞘脫失﹑炎性細胞浸潤為特點﹐稱脫髓鞘疾病。
電子顯微鏡觀察表明﹐周圍神經纖維的髓鞘是施萬氏細胞螺旋狀盤繞軸索組成的同心圓狀板層結構。
神經纖維由神經元較長的軸突和外面的髓鞘構成。
神經纖維的粗細以及髓鞘的情況與神經衝動的傳導速度有關。
周圍神經纖維可按粗細﹑傳導速度及功能分為A﹑B﹑C三型﹐A型又分為﹑β﹑γ﹑δ四個亞型。
根據閘門學說﹐粗纖維傳
8. 100多種！這些全是可怕的CANCER惡性腫瘤|濟群欣中醫
... 類癌腫瘤胃腸道基質腫瘤生殖細胞瘤妊娠滋養細胞疾病神經膠質瘤胃類癌毛細胞白血病頭頸癌心臟癌肝細胞癌霍奇金淋巴瘤下咽癌下丘腦和視覺通路神經膠質瘤眼 ...診所簡介診所地址醫師介紹門診掛號聯絡諮詢電台專訪媒體報導保健資訊腫瘤癌症易復發真相腫瘤癌症治療案例皮膚病治不好原因乾癬皮膚治療案例調理、修護、治療，三位一體，成就完善醫療腫瘤癌症易復發真相腫瘤癌症治療案例皮膚病治不好原因乾癬皮膚治療案例診所簡介診所地址醫師介紹門診掛號聯絡諮詢電台專訪媒體報導保健資訊濟群欣中醫各專業醫療官網100多種！全是可怕的CANCER惡性腫瘤100多種！可怕的惡性腫瘤根據WHO世界衛生組織統計數據，肺癌發生率及死亡率約佔全球癌症死亡1/5，在台灣肺癌也已經蟬聯8年，成為台灣癌症死亡率最高的癌症。
但你知道，其實在人類身上，已知發現的癌症，已經超過100多種了嗎？隨著人類越來越長壽，以及生活習慣的改變下，這個數字還在不斷增加，全球的罹癌率更在持續上升中。
濟群欣中醫HOPETCM，小教室。
癌症CANCER又稱為惡性腫瘤，指的是細胞不正常增生，而這些增生的細胞，可能失常侵犯身體的其他部分，進而導致引起疾病。
急性淋巴性白血病急性骨髓性白血病腎上腺皮質癌愛滋病相關癌症愛滋病相關淋巴瘤肛門癌闌尾癌星細胞瘤肌萎縮性脊髓側索硬化症基底細胞癌膽管癌膀胱癌骨腫瘤腦幹膠質瘤腦癌乳癌支氣管腺瘤伯基特氏淋巴瘤類癌上皮細胞癌小腦星形細胞瘤小腦神經膠質瘤子宮頸癌兒童期癌症膽管癌軟骨肉瘤間充質軟骨肉瘤慢性淋巴性白血病慢性粒細胞性白血病慢性骨髓增殖性疾病大腸癌皮膚T細胞淋巴瘤發育不良的小圓細胞腫瘤子宮內膜癌室管膜瘤上皮樣血管內皮瘤食道癌尤文氏肉瘤眼睛癌膽癌胃癌胃腸類癌腫瘤胃腸道基質腫瘤生殖細胞瘤妊娠滋養細胞疾病神經膠質瘤胃類癌毛細胞白血病頭頸癌心臟癌肝細胞癌霍奇金淋巴瘤下咽癌下丘腦和視覺通路神經膠質瘤眼內黑素瘤胰島細胞癌腎癌喉癌白血病急性淋巴性白血病急性骨髓性白血病B細胞慢性淋巴性白血病慢性粒細胞性白血病髮樣細胞白血病嘴唇和口腔癌症脂肪肉瘤肝癌肺癌小細胞肺癌淋巴瘤愛滋病相關淋巴癌布凱特氏淋巴瘤皮膚T細胞淋巴瘤霍奇金淋巴瘤非霍奇金氏淋巴瘤原發性中樞神經系統淋巴瘤巨球蛋白血症男性乳癌骨惡性纖維組織細胞瘤/惡性纖維組織細胞瘤成神經管細胞瘤黑色素瘤眼內黑色素瘤默克細胞癌間皮瘤口腔癌多發性內分泌腫瘤多發性骨髓瘤蕈狀肉芽腫骨髓增生異常綜合症骨髓增生異常/骨髓增生性疾病慢性粒細胞性白血病急性骨髓性白血病急性骨髓性白血病多發性骨髓瘤骨髓增殖性疾病粘液瘤鼻腔和鼻竇癌症鼻咽癌神經母細胞瘤非霍奇金氏淋巴瘤非小細胞肺癌寡樹突膠質瘤口腔癌口咽癌骨肉瘤/多形性未分化肉瘤骨肉瘤/骨惡化纖維組織細胞瘤卵巢癌卵巢上皮細胞癌卵巢生殖細胞瘤卵巢低惡性瘤胰腺癌胰島細胞癌鼻竇和鼻腔癌症副甲狀腺癌陰莖癌頭頸癌嗜鉻細胞瘤乳房葉狀腫瘤毛狀星狀細胞瘤松果體星狀細胞瘤松果體胚細胞瘤松果體母細胞瘤與神經外胚層母細胞瘤腦垂體瘤漿細胞瘤/多發性骨髓瘤胸膜肺母細胞瘤原發性中樞神經系統淋巴瘤前列腺癌大腸癌腎癌腎盂、輸尿管和過渡性上皮細胞癌視網膜母細胞瘤橫紋肌肉瘤唾液腺癌尤文氏肉瘤卡波西氏肉瘤軟組織肉瘤子宮肉瘤塞扎病皮膚癌小細胞肺癌小腸癌鱗狀細胞癌口腔原發不明鱗狀細胞癌之頸部轉移胃癌幕上原始神經外胚層腫瘤T細胞淋巴瘤睪丸癌頭頸癌胸腺腫瘤甲狀腺癌腎盂和輸尿管的過渡性細胞癌妊娠滋養細胞疾病原發部位不明癌上皮組織癌尿道癌子宮肉瘤陰道癌視覺途徑和下丘腦神經膠質瘤外陰腫瘤華氏巨球蛋白血症威爾姆氏腫瘤脊索瘤而根據統計處106年最新統計數據顯示，台灣10大癌症死亡率，則依序如下：1.氣管、支氣管和肺癌2.肝和肝內膽管癌3.結腸、直腸和肛門癌4.女性乳房癌5.口腔癌6.前列腺(攝護腺)癌7.胃癌8.胰臟癌9.食道癌10.子宮頸及部位未明示子宮癌濟群欣中醫專業醫療網Hope-tcm診所地址：台北市中正區博愛路70號2樓（漢口街一段與博愛路交叉口，近北門郵局，土地銀行旁）【西門捷運站往5號出口旁智慧圖書館方向、台北火車站往南門出口方向】電話：(02)23-118-118【手機點我直撥，提供諮詢與掛號服務】腫瘤癌症治療案例乾癬皮膚治療案例門診掛號聯絡諮詢ArrayCopyright©2021濟群欣中醫現代科技醫療Allrightsreserved醫療機構開業執照北市衛正中字第3801182902號禁止任何網際網路服務業者轉錄其網路資訊之內容供人點閱，更新日期：2021-01免責聲明：個人病況、體質等皆不同，治療成效亦因人而異，不保證皆會有相同醫療結果，任何醫療決策請與醫師討論，以免延誤醫治。
2/10~2/16春節休診，敬請注意藥量天數是否足夠休診期間諮詢服務正常提供【電話、LINE、微信】，
但你知道，其實在人類身上，已知發現的癌症，已經超過100多種了嗎？隨著人類越來越長壽，以及生活習慣的改變下，這個數字還在不斷增加，全球的罹癌率更在持續上升中。
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癌症CANCER又稱為惡性腫瘤，指的是細胞不正常增生，而這些增生的細胞，可能失常侵犯身體的其他部分，進而導致引起疾病。
急性淋巴性白血病急性骨髓性白血病腎上腺皮質癌愛滋病相關癌症愛滋病相關淋巴瘤肛門癌闌尾癌星細胞瘤肌萎縮性脊髓側索硬化症基底細胞癌膽管癌膀胱癌骨腫瘤腦幹膠質瘤腦癌乳癌支氣管腺瘤伯基特氏淋巴瘤類癌上皮細胞癌小腦星形細胞瘤小腦神經膠質瘤子宮頸癌兒童期癌症膽管癌軟骨肉瘤間充質軟骨肉瘤慢性淋巴性白血病慢性粒細胞性白血病慢性骨髓增殖性疾病大腸癌皮膚T細胞淋巴瘤發育不良的小圓細胞腫瘤子宮內膜癌室管膜瘤上皮樣血管內皮瘤食道癌尤文氏肉瘤眼睛癌膽癌胃癌胃腸類癌腫瘤胃腸道基質腫瘤生殖細胞瘤妊娠滋養細胞疾病神經膠質瘤胃類癌毛細胞白血病頭頸癌心臟癌肝細胞癌霍奇金淋巴瘤下咽癌下丘腦和視覺通路神經膠質瘤眼內黑素瘤胰島細胞癌腎癌喉癌白血病急性淋巴性白血病急性骨髓性白血病B細胞慢性淋巴性白血病慢性粒細胞性白血病髮樣細胞白血病嘴唇和口腔癌症脂肪肉瘤肝癌肺癌小細胞肺癌淋巴瘤愛滋病相關淋巴癌布凱特氏淋巴瘤皮膚T細胞淋巴瘤霍奇金淋巴瘤非霍奇金氏淋巴瘤原發性中樞神經系統淋巴瘤巨球蛋白血症男性乳癌骨惡性纖維組織細胞瘤/惡性纖維組織細胞瘤成神經管細胞瘤黑色素瘤眼內黑色素瘤默克細胞癌間皮瘤口腔癌多發性內分泌腫瘤多發性骨髓瘤蕈狀肉芽腫骨髓增生異常綜合症骨髓增生異常/骨髓增生性疾病慢性粒細胞性白血病急性骨髓性白血病急性骨髓性白血病多發性骨髓瘤骨髓增殖性疾病粘液瘤鼻腔和鼻竇癌症鼻咽癌神經母細胞瘤非霍奇金氏淋巴瘤非小細胞肺癌寡樹突膠質瘤口腔癌口咽癌骨肉瘤/多形性未分化肉瘤骨肉瘤/骨惡化纖維組織細胞瘤卵巢癌卵巢上皮細胞癌卵巢生殖細胞瘤卵巢低惡性瘤胰腺癌胰島細胞癌鼻竇和鼻腔癌症副甲狀腺癌陰莖癌頭頸癌嗜鉻細胞瘤乳房葉狀腫瘤毛狀星狀細胞瘤松果體星狀細胞瘤松果體胚細胞瘤松果體母細胞瘤與神經外胚層母細胞瘤腦垂體瘤漿細胞瘤/多發性骨髓瘤胸膜肺母細胞瘤原發性中樞神經系統淋巴瘤前列腺癌大腸癌腎癌腎盂、輸尿管和過渡性上皮細胞癌視網膜母細胞瘤橫紋肌肉瘤唾液腺癌尤文氏肉瘤卡波西氏肉瘤軟組織肉瘤子宮肉瘤塞扎病皮膚癌小細胞肺癌小腸癌鱗狀細胞癌口腔原發不明鱗狀細胞癌之頸部轉移胃癌幕上原始神經外胚層腫瘤T細胞淋巴瘤睪丸癌頭頸癌胸腺腫瘤甲狀腺癌腎盂和輸尿管的過渡性細胞癌妊娠滋養細胞疾病原發部位不明癌上皮組織癌尿道癌子宮肉瘤陰道癌視覺途徑和下丘腦神經膠質瘤外陰腫瘤華氏巨球蛋白血症威爾姆氏腫瘤脊索瘤而根據統計處106年最新統計數據顯示，台灣10大癌症死亡率，則依序如下：1.氣管、支氣管和肺癌2.肝和肝內膽管癌3.結腸、直腸和肛門癌4.女性乳房癌5.口腔癌6.前列腺(攝護腺)癌7.胃癌8.胰臟癌9.食道癌10.子宮頸及部位未明示子宮癌濟群欣中醫專業醫療網Hope-tcm診所地址：台北市中正區博愛路70號2樓（漢口街一段與博愛路交叉口，近北門郵局，土地銀行旁）【西門捷運站往5號出口旁智慧圖書館方向、台北火車站往南門出口方向】電話：(02)23-118-118【手機點我直撥，提供諮詢與掛號服務】腫瘤癌症治療案例乾癬皮膚治療案例門診掛號聯絡諮詢ArrayCopyright©2021濟群欣中醫現代科技醫療Allrightsreserved醫療機構開業執照北市衛正中字第3801182902號禁止任何網際網路服務業者轉錄其網路資訊之內容供人點閱，更新日期：2021-01免責聲明：個人病況、體質等皆不同，治療成效亦因人而異，不保證皆會有相同醫療結果，任何醫療決策請與醫師討論，以免延誤醫治。
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9. 癌症的種類
發育不良的小圓細胞腫瘤（英语：Desmoplastic small round cell tumor） ... 阴道癌 Vaginal cancer; 視覺途徑和下丘腦神經膠質瘤 Visual pathway and ...癌症的種類维基媒体列表条目语言监视编辑（重定向自癌症列表）此條目需要精通或熟悉相关主题的编者参与及协助编辑。
(2017年9月6日)請邀請適合的人士改善本条目。
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癌症的種類分类和外部资源醫學專科肿瘤学ICD-10C00—C97ICD-9-CM140—239DiseasesDB28843MedlinePlus001289MeSHD009369[编辑此条目的维基数据]目录 ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZA编辑急性淋巴性白血病（ALL,Acutelymphoblasticleukemia）急性骨髓性白血病Acutemyeloidleukemia腎上腺皮質癌（英语：Adrenocorticalcarcinoma）Adrenocorticalcarcinoma艾滋病相关癌症AIDS-relatedcancers艾滋病相關淋巴瘤（英语：AIDS-relatedlymphoma）AIDS-relatedlymphoma肛門癌Analcancer闌尾癌（英语：Appendixcancer）Appendixcancer星細胞瘤（英语：Astrocytoma）Astrocytoma肌萎缩性脊髓侧索硬化症Amyotrophiclateralsclerosis(ALS)B编辑基底細胞癌Basal-cellcarcinoma膽管癌bileductcancer膀胱癌Bladdercancer骨腫瘤（英语：Bonetumor）Bonetumor腦幹膠質瘤（英语：Brainstemglioma）Brainstemglioma腦癌Braincancer乳癌Breastcancer支氣管腺瘤Bronchialadenomas/類癌carcinoids伯基特氏淋巴瘤（英语：Burkitt'slymphoma）Burkitt'slymphomaC编辑類癌Carcinoidtumor上皮細胞癌Carcinoma小腦星形細胞瘤（英语：astrocytoma）Cerebellarastrocytomachildhood小腦神經膠質瘤Cerebralastrocytoma子宮頸癌Cervicalcancer兒童期癌症（英语：Childhoodcancers）Childhoodcancer膽管癌Cholangiocarcinoma軟骨肉瘤Chondrosarcoma慢性淋巴性白血病Chroniclymphocyticleukemia慢性粒细胞性白血病Chronicmyelogenousleukemia慢性骨髓增殖性疾病Chronicmyeloproliferativedisorders大腸癌Coloncancer皮膚T細胞淋巴瘤（英语：CutaneousT-celllymphoma）CutaneousT-celllymphomaD编辑發育不良的小圓細胞腫瘤（英语：Desmoplasticsmallroundcelltumor）DesmoplasticsmallroundcelltumorE编辑子宫内膜癌Endometrialcancer室管膜瘤（英语：Ependymoma）Ependymoma上皮樣血管內皮瘤（英语：Epithelioidhemangioendothelioma）Epithelioidhemangioendothelioma(EHE)食道癌Esophagealcancer尤文氏肉瘤Ewing'ssarcomaintheEwingfamilyoftumors眼睛癌（英语：Eyecancer）EyecancerG编辑膽癌Gallbladdercancer胃癌Gastric(stomach)cancer胃肠类癌肿瘤Gastrointestinalcarcinoidtumor胃腸道基質腫瘤Gastrointestinalstromaltumor,GIST生殖细胞瘤Germcelltumor:extracranial,extragonadal,orovarian妊娠滋养细胞疾病Gestationaltrophoblastictumor神經膠質瘤Glioma胃类癌GastriccarcinoidH编辑毛细胞白血病（英语：Hairycellleukemia）Ha
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