中樞神經淋巴瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 探秘少見的中樞神經系統淋巴瘤
3、眼睛受累症狀(10%～20%) 因為約有20%的原發淋巴瘤病人眼睛受累，因此懷疑中樞神經系統淋巴瘤病人，應進行眼的裂隙燈檢查。
4、脊髓受累 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。
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2. 【癌症殺手】免疫系統較弱者須留神，認識中樞神經淋巴瘤 ...
人體佈滿了無數由淋巴管及淋巴腺組成的網絡，肩負起運送淋巴細胞至各個器官和組織的重任，發揮抵抗病菌感染的功能，乃人體免疫系統的重要 ...搜尋醫生醫生博客專科資訊醫療頭條醫管局新聞香港政策醫護動向醫學新知醫療科技健康生活均衡飲食每日運動生活習慣AIPoweredNewsALL癌症專區instagramfacebookyoutubetelegramShareThis!FacebookWhatsAppCopyLink1,613人體佈滿了無數由淋巴管及淋巴腺組成的網絡，肩負起運送淋巴細胞至各個器官和組織的重任，發揮抵抗病菌感染的功能，乃人體免疫系統的重要部分。
而當中一旦有細胞發生病變，轉化為癌細胞時，其病徵亦不甚明顯，導致延誤診治，因此又被稱為香港十大癌病殺手之一。
淋巴細胞各具不同特性和功能，衍生出的淋巴瘤亦種類繁多，其中一種罕見的中樞神經淋巴瘤更會影響中樞神經系統，當中又再細分為原發性中樞神經系統淋巴瘤和繼發性中樞神經系統淋巴瘤。
什麼是中樞神經系統？中樞神經系統是人體神經系統的主要部分，其構成包括：大腦、脊髓和眼睛，可控制所有身體機能。
其中，腦部包括大腦（cerebrum）、小腦（cerebellum）、腦幹（brainstem）控制了人體的言語和理解、感覺和自主行動、肢體活動，以至呼吸、心跳及血壓等維持生命所需的身體機能。
PhotofromLymphomaAction中樞神經淋巴瘤的類型絕大多數中樞神經淋巴瘤均屬高度增長級別的淋巴瘤，而僅二十分之一的病例屬低惡性度淋巴瘤。
中樞神經淋巴瘤可按其原生部位細分為：原發性中樞神經系統淋巴瘤意指原生於大腦或中樞神經的一個或多個腫瘤。
若該淋巴瘤只在眼部增生，則可歸類為「原發性眼內淋巴瘤」。
繼發性中樞神經系統淋巴瘤意指在其他部位形成後蔓延至中樞神經系統的淋巴瘤。
瀰漫性腦膜淋巴瘤是繼發性中樞神經系統淋巴瘤的一種。
是一種僅在腦膜內擴散而不形成腫塊的淋巴瘤。
PhotofromShutterstock中樞神經淋巴瘤的病徵中樞神經淋巴瘤的症狀取決於腫瘤病變的位置，一般症狀包括：特定肌肉乏力（如：四肢）局部區域失去感覺視力模糊或衰退癲癇頭痛噁心及嘔吐容易失平衡PhotofromShutterstock除此之外，患者可能出現一些較不明顯的徵狀，其中部分可能令老年人將之與衰老問題混淆，例如：經常感到困惑和煩躁個性出現變化難以集中注意力、反應遲鈍失語症（經常辭不達意、語意不通）PhotofromShutterstock中樞神經淋巴瘤的治療儘管淋巴瘤類型多變，隨著近代腫瘤醫學發展之快，只要患者及早求醫，得到適當的治療，大多數患者的病情都可顯著改善，尤其一般症狀皆可以通過治療迅速緩解。
如不幸患上中樞神經瘤，醫療團隊將按照淋巴瘤的生長位置、病徵、患者年齡和整體健康狀況等條件，並針對不同類型的淋巴瘤提供相應的治療方法。
醫療方法包括：類固醇治療、化學療法、放射療法、幹細胞移植等。
不過，由於神經組織生長速度緩慢，經治療後部分遺留症狀或需經長時間治療至可根治。
Source：LymphomaAction、香港防癌會TextbyMEDICALINSPIRE醫·思維SubscribetoMedicalInspireTelegramforinstantnewsandinformation: http://bit.ly/2sm3ZveSubscribetoMedicalInspireYoutubechannelforprofessionalmedicalinformation:http://bit.ly/2Fd1JPu中樞神經淋巴瘤中樞神經系統免疫系統疾病淋巴瘤淋巴癌癌細胞香港防癌會RELATEDNEWS【關注腸癌】《JAMA》：三類食物有助預防腸癌【血癌】兒子罹患急性淋巴性白血病，父為籌醫藥費到拳館當陪練。
FACEBOOKFollowonInstagramHOTPICK1健康生活,癌症專區,【腸頑危機】致頑物難避免歐洲頑症權威Dr.PereGascon：PSPPSK強免疫對抗異細胞1weekago9,6812健康生活,醫學美容,【整容事故】30歲女子不滿鼻子決定整容致智力降至1歲生活不能自理2daysago3,9033專科資訊,泌尿及腎科,【疾病跡象】尿液起泡是甚麼緣故？認識蛋白尿是甚麼及其影響。
10monthsago31,3314醫療頭條,【疫苗安全】為何各國的疫苗安全專家上周會阻止國民接種阿斯利康新冠疫苗？1weekago3,0355婦產科及生殖醫學,專科資訊,癌
而當中一旦有細胞發生病變，轉化為癌細胞時，其病徵亦不甚明顯，導致延誤診治，因此又被稱為香港十大癌病殺手之一。
淋巴細胞各具不同特性和功能，衍生出的淋巴瘤亦種類繁多，其中一種罕見的中樞神經淋巴瘤更會影響中樞神經系統，當中又再細分為原發性中樞神經系統淋巴瘤和繼發性中樞神經系統淋巴瘤。
什麼是中樞神經系統？中樞神經系統是人體神經系統的主要部分，其構成包括：大腦、脊髓和眼睛，可控制所有身體機能。
其中，腦部包括大腦（cerebrum）、小腦（cerebellum）、腦幹（brainstem）控制了人體的言語和理解、感覺和自主行動、肢體活動，以至呼吸、心跳及血壓等維持生命所需的身體機能。
PhotofromLymphomaAction中樞神經淋巴瘤的類型絕大多數中樞神經淋巴瘤均屬高度增長級別的淋巴瘤，而僅二十分之一的病例屬低惡性度淋巴瘤。
中樞神經淋巴瘤可按其原生部位細分為：原發性中樞神經系統淋巴瘤意指原生於大腦或中樞神經的一個或多個腫瘤。
若該淋巴瘤只在眼部增生，則可歸類為「原發性眼內淋巴瘤」。
繼發性中樞神經系統淋巴瘤意指在其他部位形成後蔓延至中樞神經系統的淋巴瘤。
瀰漫性腦膜淋巴瘤是繼發性中樞神經系統淋巴瘤的一種。
是一種僅在腦膜內擴散而不形成腫塊的淋巴瘤。
PhotofromShutterstock中樞神經淋巴瘤的病徵中樞神經淋巴瘤的症狀取決於腫瘤病變的位置，一般症狀包括：特定肌肉乏力（如：四肢）局部區域失去感覺視力模糊或衰退癲癇頭痛噁心及嘔吐容易失平衡PhotofromShutterstock除此之外，患者可能出現一些較不明顯的徵狀，其中部分可能令老年人將之與衰老問題混淆，例如：經常感到困惑和煩躁個性出現變化難以集中注意力、反應遲鈍失語症（經常辭不達意、語意不通）PhotofromShutterstock中樞神經淋巴瘤的治療儘管淋巴瘤類型多變，隨著近代腫瘤醫學發展之快，只要患者及早求醫，得到適當的治療，大多數患者的病情都可顯著改善，尤其一般症狀皆可以通過治療迅速緩解。
如不幸患上中樞神經瘤，醫療團隊將按照淋巴瘤的生長位置、病徵、患者年齡和整體健康狀況等條件，並針對不同類型的淋巴瘤提供相應的治療方法。
醫療方法包括：類固醇治療、化學療法、放射療法、幹細胞移植等。
不過，由於神經組織生長速度緩慢，經治療後部分遺留症狀或需經長時間治療至可根治。
Source：LymphomaAction、香港防癌會TextbyMEDICALINSPIRE醫·思維SubscribetoMedicalInspireTelegramforinstantnewsandinformation: http://bit.ly/2sm3ZveSubscribetoMedicalInspireYoutubechannelforprofessionalmedicalinformation:http://bit.ly/2Fd1JPu中樞神經淋巴瘤中樞神經系統免疫系統疾病淋巴瘤淋巴癌癌細胞香港防癌會RELATEDNEWS【關注腸癌】《JAMA》：三類食物有助預防腸癌【血癌】兒子罹患急性淋巴性白血病，父為籌醫藥費到拳館當陪練。
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10monthsago31,3314醫療頭條,【疫苗安全】為何各國的疫苗安全專家上周會阻止國民接種阿斯利康新冠疫苗？1weekago3,0355婦產科及生殖醫學,專科資訊,癌
3. 唉~ 中樞神經系統淋巴瘤,如何戰勝它呢? @ TIFFANY 的隨手小 ...
星期二老弟早上特別來新光了解狀況看了MRI 左腦長了一個不小的瘤,短短的2.5個 ... 動作也較靈活一點點,昨晚切片的病理報告出來了-中樞神經淋巴腦瘤,雖然不好但 ...TIFFANY的隨手小札~一些生活小雜記日誌相簿影音好友名片201411012242唉~中樞神經系統淋巴瘤,如何戰勝它呢??心情雜記今天回診張安娜順便照核磁共振,結果照出來左腦多了一大塊白白的東西,剛好影響到右手和語言神精,難怪感覺媽咪最近的照片沒有改善多少,一樣不說話不太會認人><本來今天看完門診媽咪就打算回鳳林..結果張安娜覺得太危險了立馬決定要住院,要再走一次檢驗-抽脊椎液,抽血..和洗血及打高劑量類固醇,檢查看看可不可能是有新的感染,也證明目前的藥似乎壓制不住免疫系統的抗體.媽咪真辛苦又要在醫院待2-3星期了,希望能找出真正病因讓媽咪至少恢復到能和我們互動.今天在等門診時在家爸逼都會幫媽咪按摩腳利雅會推媽咪出去吹吹風11/6這星期我早上都在忙老媽的事,星期一早上和陳威宏談一下媽咪的狀況,他說看起來是長東西,病因和之前判斷的完全不一樣了.星期二老弟早上特別來新光了解狀況看了MRI左腦長了一個不小的瘤,短短的2.5個月就長這麼大連醫生都覺得驚訝,還是得開刀移除腫瘤,不然越來越大會有生命危險但開刀也是很危險的事.星期三早上和外科醫生約討論開刀事誼,劉永輝請假所以請劉恆維代本來對這位醫生很沒信心,後來問了護士她說他是一位能力很強的醫生,這樣讓我寬心不少..反而是蔡明成護士的反應好像覺得不怎麼樣.昨天下午小姑姑打電話來問媽咪的身體狀況,特別打電話去問中壢師姐有空嗎?剛好在宮內,立馬決定前往中壢去祁求媽咪能開刀順利順便了解是否媽咪有卡到陰..這師姐功力高強只需要寫媽咪的名字生肖年紀地址,她就說媽咪這次開刀很危險狀況不妙1)長的東西很交錯複雜不好處理2)有可能開到一半就上天堂了3)開刀成功也可能行動不便無法恢複到和之前一樣聽師姐的說法應該是冤親債主想討媽咪的命..她讓我去問夫人是否能化解引貴人來幫助媽咪..很幸運的三奶夫人願意幫忙.今天一早小姑丈就載我去鳳儀宮做化解的工作..我蓋了將近3000的手印,唸了幾百次的渡化冤親債主的詞,我真的很誠心和認真的化解,希望能讓媽咪明天開刀順利.老弟最近很忙昨天特別抽空去看媽咪兩次難得一張媽咪看鏡頭的照片...總覺的媽咪的眼神充滿憂鬱 11/7今天一早6:00利雅就打電話來說要我7:00就去醫院,所以我就火速著裝完成,也打電話教老弟早點到醫院.一直到8:00才送到手術房進行腦瘤切除手術,妹妹大約8:40才到醫院,我們就在那一直等到下午四點多劉恆維醫生才出來跟我門講解,他說手術很順利雖然血流不少但沒有輸到血,驗出來惡性腫瘤,大概6-9個月的生命期,我們三個都很平靜的去接受這個事實,就希望媽咪能早點恢復意識.11/8星期六一早又去鳳儀宮,老公要化解我也順便去答謝外加再祈求夫人保祐,化解完和師姐一聊忘了時間還好趕在會客結束前去看媽咪,利雅和VENASSA11:00就去看媽咪了.老弟因為加班所以早上沒法去探望,媽咪還是昏睡中但臉沒那麼腫手腳也較靈活一些些.11/9早上看完媽咪雖然下不小的予老弟就和我們一起去八煙部落,他回到家就昏睡所以晚上就我自己和利雅一起去看媽咪,狀況穩定沒特別進展.11/10早上去看媽咪時醫生一早就去看過了還照了電腦斷層,因為有門診所以我就沒遇到他,他交代護士若我有問題可以去門診找他,很不錯的醫生.醫生說只有一些腦水腫,腦壓不高.意識方面目前比較差一點,狀況都蠻穩定就等媽咪醒來囉~晚上老弟才有空去看媽咪我們認真幫媽咪按摩.11/11早上去看媽咪時小姑姑和二姑姑也來看媽咪,老弟工作煩忙無法抽空來,媽咪一樣是左手左腳較靈活,有時左手還會握我的手,右眼有時會有眼淚的感覺,所以我覺得媽咪應該是有點意識的,一早醫生安排媽咪照腦波,護士說目前媽咪還蠻依賴呼吸器,要再等才能拔掉呼吸器,期待媽咪快點恢復健康.11/12早上我自己去看媽咪也遇到劉醫師,他說媽咪的意識有比較一點好,動作也較靈活一點點,昨晚切片的病理報告出來了-中樞神經淋巴腦瘤,雖然不好但不是最差的.問過醫生若後續不治療的話病況會如何?醫生說會很快就復發..不想化療/電療讓媽咪受苦但不醫又會加速惡化..真得很難決定.晚上要去探望媽咪時,因為在幫某病人換藥吧~應該是很痛在那大吼大叫罵護士,護士真辛苦.發現神外科的加護病房流動率頗大,很快就轉普通病房了.不過媽咪的呼吸還要靠機器輔助,希望能趕快好轉普通病房,可以看看電視曬曬太陽,對身心都會有很大的幫助.11/13早上去看媽咪會客結束時劉醫師才出現,他說媽咪最重要的還是呼吸問題,今天有一點點發燒他們都有注意已經送樣去檢測了.將來門診要掛血液腫瘤科,他和醫生討論醫生建議先電療..到時候會再跟我們家屬討論.媽咪因為裝呼吸器所以嘴唇頗
4. 我如何治疗原发中枢神经系统淋巴瘤
原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的结外淋巴瘤类型，约占原发脑肿瘤的4%，占结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）的4%~6%。
PCNSL起病时病灶局限于 ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutJournalListZhonghuaXueYeXueZaZhiv.39(5);2018MayPMC7342893ZhonghuaXueYeXueZaZhi.2018May;39(5):372–375.Chinese.doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2018.05.005PMCID:PMC7342893PMID:29779344我如何治疗原发中枢神经系统淋巴瘤HowItreattheprimarycentralnervoussystemlymphoma朱军(JunZhu)GuestEditor(s):刘志红AuthorinformationArticlenotesCopyrightandLicenseinformationDisclaimer100142北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,DepartmentofLymphoma,KeyLaboratoryofCarcinogenesisandTranslationalResearch(MinistryofEducation),PekingUniversityCancerHospital&Institute,Beijing100142,ChinaCorrespondingauthor.通信作者：朱军(ZhuJun)，Email：moc.kooltuo@7102nuj-uhzReceived2018Mar27Copyright2018年版权归中华医学会所有Copyright©2018byChineseMedicalAssociationThisworkislicensedunderaCreativeCommonsAttribution3.0License(CC-BY-NC).TheCopyrightownbyPublisher.Withoutauthorization,shallnotreprint,exceptthispublicationarticle,shallnotusethispublicationformatdesign.Unlessotherwisestated,allarticlespublishedinthisjournaldonotrepresenttheviewsoftheChineseMedicalAssociationortheeditorialboardofthisjournal.ThisarticlehasbeencitedbyotherarticlesinPMC.原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的结外淋巴瘤类型，约占原发脑肿瘤的4%，占结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）的4%~6%。
PCNSL起病时病灶局限于脑-脊髓轴，包括脑实质、脊髓、眼、颅神经及脑膜[1]。
根据美国SEER登记系统的数据，近年来，>65岁人群PCNSL发病率上升，可能与人口老龄化有关[2]。
PCNSL主要为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），占95%。
PCNSL具有独特的临床及生物学表现，预后差于淋巴结起病的淋巴瘤及其他部位起病的结外淋巴瘤。
另外，由于其发病率较低，开展随机对照临床研究较难，治疗相关的临床证据级别较低。
因而对于临床医师来说，该病的诊断和治疗面临不少困难。
PCNSL中位发病年龄60岁，最常见症状为神经系统受损表现，头颅MRI的典型表现为颅内异常信号，T1低信号，T2低至同等信号，异常信号影的周围可见水肿带[1],[3]。
一旦患者临床表现及头颅影像学检查提示淋巴瘤的可能，首选颅内占位立体定向活检。
在颅内病灶病理学检查结果显示淋巴瘤诊断成立后，应尽快完成分期检查，包括头颅增强MRI、脑脊液细胞形态学、眼科裂隙灯、胸腹盆CT检查。
PET-CT在PCNSL不做推荐。
>60岁男性患者应行睾丸B超检查[4]。
通过上述检查以明确疾病侵犯范围，并鉴别淋巴瘤继发中枢神经系统侵犯。
PCNSL的预后判断有国际结外淋巴瘤协作组（IELSG）[5]和美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）[6]预后评分系统，近年来，逐渐认识到起病时
PCNSL起病时病灶局限于 ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutJournalListZhonghuaXueYeXueZaZhiv.39(5);2018MayPMC7342893ZhonghuaXueYeXueZaZhi.2018May;39(5):372–375.Chinese.doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2018.05.005PMCID:PMC7342893PMID:29779344我如何治疗原发中枢神经系统淋巴瘤HowItreattheprimarycentralnervoussystemlymphoma朱军(JunZhu)GuestEditor(s):刘志红AuthorinformationArticlenotesCopyrightandLicenseinformationDisclaimer100142北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,DepartmentofLymphoma,KeyLaboratoryofCarcinogenesisandTranslationalResearch(MinistryofEducation),PekingUniversityCancerHospital&Institute,Beijing100142,ChinaCorrespondingauthor.通信作者：朱军(ZhuJun)，Email：moc.kooltuo@7102nuj-uhzReceived2018Mar27Copyright2018年版权归中华医学会所有Copyright©2018byChineseMedicalAssociationThisworkislicensedunderaCreativeCommonsAttribution3.0License(CC-BY-NC).TheCopyrightownbyPublisher.Withoutauthorization,shallnotreprint,exceptthispublicationarticle,shallnotusethispublicationformatdesign.Unlessotherwisestated,allarticlespublishedinthisjournaldonotrepresenttheviewsoftheChineseMedicalAssociationortheeditorialboardofthisjournal.ThisarticlehasbeencitedbyotherarticlesinPMC.原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的结外淋巴瘤类型，约占原发脑肿瘤的4%，占结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）的4%~6%。
PCNSL起病时病灶局限于脑-脊髓轴，包括脑实质、脊髓、眼、颅神经及脑膜[1]。
根据美国SEER登记系统的数据，近年来，>65岁人群PCNSL发病率上升，可能与人口老龄化有关[2]。
PCNSL主要为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），占95%。
PCNSL具有独特的临床及生物学表现，预后差于淋巴结起病的淋巴瘤及其他部位起病的结外淋巴瘤。
另外，由于其发病率较低，开展随机对照临床研究较难，治疗相关的临床证据级别较低。
因而对于临床医师来说，该病的诊断和治疗面临不少困难。
PCNSL中位发病年龄60岁，最常见症状为神经系统受损表现，头颅MRI的典型表现为颅内异常信号，T1低信号，T2低至同等信号，异常信号影的周围可见水肿带[1],[3]。
一旦患者临床表现及头颅影像学检查提示淋巴瘤的可能，首选颅内占位立体定向活检。
在颅内病灶病理学检查结果显示淋巴瘤诊断成立后，应尽快完成分期检查，包括头颅增强MRI、脑脊液细胞形态学、眼科裂隙灯、胸腹盆CT检查。
PET-CT在PCNSL不做推荐。
>60岁男性患者应行睾丸B超检查[4]。
通过上述检查以明确疾病侵犯范围，并鉴别淋巴瘤继发中枢神经系统侵犯。
PCNSL的预后判断有国际结外淋巴瘤协作组（IELSG）[5]和美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）[6]预后评分系统，近年来，逐渐认识到起病时
5. Airiti Library華藝線上圖書館
背景原發性中樞神經系統淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma; PCNSL)是一個罕見的淋巴瘤，定義上須於診斷時只有中樞神經或腦膜受侵犯才可診斷 ...隨時查．隨時看，你的隨身圖書館已上線!立即使用DOI是數位物件識別碼（DigitalObjectIdentifier）的簡稱，為物件在網路上的唯一識別碼，可用於永久連結並引用目標物件。
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日後不論出版單位如何更動此文獻位置，永久連結所指向的位置皆會即時更新，不再錯失重要的研究。
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若使用APA、Chicago以外未規範DOI的引用格式，可引用DOI永久連結。
DOI可強化引用精確性、增強學術圈連結，並給予使用者跨平台的良好使用經驗，目前在全世界已有超過五千萬個物件申請DOI。
如想對DOI的使用與概念有進一步了解，請參考華藝DOI註冊中心（doi.airiti.com）。
ACI:數據來源：AcademicCitationIndex，簡稱ACI臺灣地區最大的引用文獻資料庫，目前收錄臺灣地區所出版的人文學、社會學領域學術期刊，穩定出刊中的期刊總量約400種，若包含已收錄但後續停刊的期刊，總期刊量超過500種，每年定期公布收錄期刊的影響係數(ImpactFactor)等指標給大眾，並可提供專家學者免費進行學術研究使用。
影響指數（ImpactFactor）：某一期刊前兩年產出的論文，在統計年平均被引用的次數。
公式：（前兩年發表論文在統計年的被引用次數）÷（前兩年論文產出論文總篇數）例如：2010年之影響係數（2011年呈現）2009年A期刊產出論文15篇，2009年A期刊產出論文在2009年被引用20次2008年A期刊產出論文16篇，2008年A期刊產出論文在2009年被引用30次→2010年的影響係數=（20+30）÷（15+16）≒1.61什麼是預刊文章？為提供讀者最前線之學術資訊，於期刊文獻獲同意刊登後、紙本印製完成前，率先於網路線上發表之文章即為預刊文章。
預刊文章尚未有卷期、頁次及出版日期資訊，但可藉由DOI號識別。
DOI號是文獻的數位身份證字號，不論預刊或正式出版皆不會改變，讀者可點擊DOI連結，或於DOI號前面加上「http://dx.doi.org/」連結到文獻目前最新版本。
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引用範例(視不同引文格式規範可能有所差異)：作者姓名。
文章篇名。
期刊名稱。
YYYY/MM/DD線上預先發表。
doi:DOI號來源資料臺灣大學臨床醫學研究所學位論文2005年(2005/01/01)氣喘急性發作時表現型態與預後因子之研究微生物感染性角膜潰瘍在台大醫院的現況B型肝炎疫苗防疫失敗的家族性因素介白質－6與第二型環氧酵素增益胃癌之血管內皮生長因子及腫瘤血管新生子宮內膜癌腫瘤內免疫細胞及抑制受體分析益生菌應用於兒童之慢性便秘嗎啡促進人類臍靜脈內皮細胞的凋亡非酒精性肝硬化病患之磁共振氫頻譜表現超音波逆散射總成影像分析心肌組織的臨床意義與細胞生物學應用脂泌素及心血管危險因子對一氧化氮合成酵素的調控：分子與臨床的研究P1-35醫藥衛生>社會醫學訂閱目次書目管理工具書目匯出加入收藏加入購物車E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報購買單篇全文下載原發性中樞神經系統淋巴瘤之研究StudyofPrimaryCentralNervousSystemLymphoma林璟宏臺灣大學臨床醫學研究所學位論文；2005年(2005/01/01)，P1-35繁體中文DOI：10.6342/NTU.2005.00759中樞神經；淋巴瘤；centralnervoussystem；CNS；lymphoma分享到摘要│參考文獻(45)│文章國際計量摘要〈TOP〉背景原發性中樞神經系統淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma;PCNSL)是一個罕見的淋巴瘤，定義上須於診斷時只有中樞神經或腦膜受侵犯才可診斷為PCNSL。
其病理組織型態，絕大多數被歸於瀰漫性大B細胞淋巴瘤(
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ACI:數據來源：AcademicCitationIndex，簡稱ACI臺灣地區最大的引用文獻資料庫，目前收錄臺灣地區所出版的人文學、社會學領域學術期刊，穩定出刊中的期刊總量約400種，若包含已收錄但後續停刊的期刊，總期刊量超過500種，每年定期公布收錄期刊的影響係數(ImpactFactor)等指標給大眾，並可提供專家學者免費進行學術研究使用。
影響指數（ImpactFactor）：某一期刊前兩年產出的論文，在統計年平均被引用的次數。
公式：（前兩年發表論文在統計年的被引用次數）÷（前兩年論文產出論文總篇數）例如：2010年之影響係數（2011年呈現）2009年A期刊產出論文15篇，2009年A期刊產出論文在2009年被引用20次2008年A期刊產出論文16篇，2008年A期刊產出論文在2009年被引用30次→2010年的影響係數=（20+30）÷（15+16）≒1.61什麼是預刊文章？為提供讀者最前線之學術資訊，於期刊文獻獲同意刊登後、紙本印製完成前，率先於網路線上發表之文章即為預刊文章。
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doi:DOI號來源資料臺灣大學臨床醫學研究所學位論文2005年(2005/01/01)氣喘急性發作時表現型態與預後因子之研究微生物感染性角膜潰瘍在台大醫院的現況B型肝炎疫苗防疫失敗的家族性因素介白質－6與第二型環氧酵素增益胃癌之血管內皮生長因子及腫瘤血管新生子宮內膜癌腫瘤內免疫細胞及抑制受體分析益生菌應用於兒童之慢性便秘嗎啡促進人類臍靜脈內皮細胞的凋亡非酒精性肝硬化病患之磁共振氫頻譜表現超音波逆散射總成影像分析心肌組織的臨床意義與細胞生物學應用脂泌素及心血管危險因子對一氧化氮合成酵素的調控：分子與臨床的研究P1-35醫藥衛生>社會醫學訂閱目次書目管理工具書目匯出加入收藏加入購物車E-mail給朋友列印書目相關連結問題回報購買單篇全文下載原發性中樞神經系統淋巴瘤之研究StudyofPrimaryCentralNervousSystemLymphoma林璟宏臺灣大學臨床醫學研究所學位論文；2005年(2005/01/01)，P1-35繁體中文DOI：10.6342/NTU.2005.00759中樞神經；淋巴瘤；centralnervoussystem；CNS；lymphoma分享到摘要│參考文獻(45)│文章國際計量摘要〈TOP〉背景原發性中樞神經系統淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma;PCNSL)是一個罕見的淋巴瘤，定義上須於診斷時只有中樞神經或腦膜受侵犯才可診斷為PCNSL。
其病理組織型態，絕大多數被歸於瀰漫性大B細胞淋巴瘤(
6. 30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床特征及预后分析
探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特征、治疗及预后相关因素。
方法. 回顾性分析2006年2月至2014年3月天津医科大学肿瘤医院收治的30例PCNSL ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutJournalListZhonghuaXueYeXueZaZhiv.36(4);2015AprPMC7342624ZhonghuaXueYeXueZaZhi.2015Apr;36(4):282–285.Chinese.doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.04.004PMCID:PMC7342624PMID:25916286Language:Chinese|English30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床特征及预后分析Clinicalandprognosticanalysisof30casesofprimarycentralnervoussystemlymphoma佘春华(ChunhuaShe),谈丽彩(LicaiTan),李鹏(PengLi),马莉(LiMa),and李文良(WenliangLi)GuestEditor(s):董文革AuthorinformationArticlenotesCopyrightandLicenseinformationDisclaimer300060天津医科大学肿瘤医院神经外科/神经肿瘤科；国家肿瘤临床医学研究中心；天津市“肿瘤防治”重点实验室,DepartmentofNeuro-oncologyandNeurosurgery,TianjinMedicalUniversityCancerInstituteandHospital,NationalClinicalResearchCenterforCancer,KeyLaboratoryofCancerPreventionandTherapy,Tianjin300060,ChinaCorrespondingauthor.通信作者：李文良(LiWenliang)，Email：moc.kooltuo@3102esnanReceived2014Sep12Copyright2015年版权归中华医学会所有Copyright©2015byChineseMedicalAssociationThisworkislicensedunderaCreativeCommonsAttribution3.0License(CC-BY-NC).TheCopyrightownbyPublisher.Withoutauthorization,shallnotreprint,exceptthispublicationarticle,shallnotusethispublicationformatdesign.Unlessotherwisestated,allarticlespublishedinthisjournaldonotrepresenttheviewsoftheChineseMedicalAssociationortheeditorialboardofthisjournal.目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特征、治疗及预后相关因素。
方法回顾性分析2006年2月至2014年3月天津医科大学肿瘤医院收治的30例PCNSL患者的临床资料，采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验进行生存分析。
结果30例患者中男14例，女16例，平均年龄57.4(23~81)岁。
单发肿瘤18例，多发肿瘤12例。
17例主要表现高颅压症状，13例表现为不同程度的局灶性神经系统损害。
弥漫大B细胞淋巴瘤13例。
60％以上患者接受手术、放疗及化疗联合治疗。
所有患者治疗后评价CR率63.3%，中位生存期为24个月，2年生存率为46.7%，5年生存率为13.3%,6个月无进展生存率60.0%，1年无进展生存率为43.3%。
其中11例患者接受全脑放疗联合化疗，中位生存期为48个月，7例患者接受立体定向放射外科联合化疗，中位生存期与前者比较差异无统计学意义(P=0.233)。
单因素生存分析提示年龄与生存期相关(P=0.030)。
结论PCNSL以弥漫大B细胞淋巴瘤多见，可表现为单发或多发，临床表现为颅内高压或局部神经系统损害。
年龄是生存期的重要相关因素。
手术治疗适用于幕上、位置表浅肿瘤
方法. 回顾性分析2006年2月至2014年3月天津医科大学肿瘤医院收治的30例PCNSL ...NCBISkiptomaincontentSkiptonavigationResourcesHowToAboutNCBIAccesskeysMyNCBISignintoNCBISignOutJournalListZhonghuaXueYeXueZaZhiv.36(4);2015AprPMC7342624ZhonghuaXueYeXueZaZhi.2015Apr;36(4):282–285.Chinese.doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.04.004PMCID:PMC7342624PMID:25916286Language:Chinese|English30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床特征及预后分析Clinicalandprognosticanalysisof30casesofprimarycentralnervoussystemlymphoma佘春华(ChunhuaShe),谈丽彩(LicaiTan),李鹏(PengLi),马莉(LiMa),and李文良(WenliangLi)GuestEditor(s):董文革AuthorinformationArticlenotesCopyrightandLicenseinformationDisclaimer300060天津医科大学肿瘤医院神经外科/神经肿瘤科；国家肿瘤临床医学研究中心；天津市“肿瘤防治”重点实验室,DepartmentofNeuro-oncologyandNeurosurgery,TianjinMedicalUniversityCancerInstituteandHospital,NationalClinicalResearchCenterforCancer,KeyLaboratoryofCancerPreventionandTherapy,Tianjin300060,ChinaCorrespondingauthor.通信作者：李文良(LiWenliang)，Email：moc.kooltuo@3102esnanReceived2014Sep12Copyright2015年版权归中华医学会所有Copyright©2015byChineseMedicalAssociationThisworkislicensedunderaCreativeCommonsAttribution3.0License(CC-BY-NC).TheCopyrightownbyPublisher.Withoutauthorization,shallnotreprint,exceptthispublicationarticle,shallnotusethispublicationformatdesign.Unlessotherwisestated,allarticlespublishedinthisjournaldonotrepresenttheviewsoftheChineseMedicalAssociationortheeditorialboardofthisjournal.目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特征、治疗及预后相关因素。
方法回顾性分析2006年2月至2014年3月天津医科大学肿瘤医院收治的30例PCNSL患者的临床资料，采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验进行生存分析。
结果30例患者中男14例，女16例，平均年龄57.4(23~81)岁。
单发肿瘤18例，多发肿瘤12例。
17例主要表现高颅压症状，13例表现为不同程度的局灶性神经系统损害。
弥漫大B细胞淋巴瘤13例。
60％以上患者接受手术、放疗及化疗联合治疗。
所有患者治疗后评价CR率63.3%，中位生存期为24个月，2年生存率为46.7%，5年生存率为13.3%,6个月无进展生存率60.0%，1年无进展生存率为43.3%。
其中11例患者接受全脑放疗联合化疗，中位生存期为48个月，7例患者接受立体定向放射外科联合化疗，中位生存期与前者比较差异无统计学意义(P=0.233)。
单因素生存分析提示年龄与生存期相关(P=0.030)。
结论PCNSL以弥漫大B细胞淋巴瘤多见，可表现为单发或多发，临床表现为颅内高压或局部神经系统损害。
年龄是生存期的重要相关因素。
手术治疗适用于幕上、位置表浅肿瘤
7. 借助一個特殊的病例，帶你全面了解原發性中樞神經系統淋巴瘤
導讀原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）是一種罕見的結外侵襲性非霍奇金淋巴瘤（NHL），其發病率占中樞神經系統腫瘤的2.2%。
該病多發生於腦、脊髓、 ...最新快訊[2021-01-31]家裡有老人小孩想補鈣，除了鈣片這3種食物也要吃，多吃促進吸收健康[2021-01-31]蹲下後站起來感覺頭暈是低血糖？醫生告訴你實情健康[2021-01-31]深信這些「養生知識」的人，身體有何變化？專家揭開謠言真面目健康[2021-01-31]懷孕四個月的飲食健康[2021-01-31]醫生勸告：人到六十，3種食物要盡量少吃，常吃甘油三酯會升高健康Home健康借助一個特殊的病例，帶你全面了解原發性中樞神經系統淋巴瘤尋夢新聞[email protected]每日推播熱門推薦文章，趣聞不漏接❤️加入LINE好友導讀原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）是一種罕見的結外侵襲性非霍奇金淋巴瘤（NHL），其發病率占中樞神經系統腫瘤的2.2%。
該病多發生於腦、脊髓、腦膜和眼，未累及全身，超過90%的組織類型為彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。
然而，在過去的幾十年中，其發病率在免疫功能正常的老年人群中呈上升趨勢，但在年輕人群中卻沒有。
無論患者的免疫狀態如何，存活率仍然很差。
60%-70％的PCNSL患者中表現為孤立性病變，最常見於大腦半球（38％），丘腦/基底神經節（16％），胼胝體（14％），腦室周圍區域（12％）；但很少見於小腦（9％）。
本文結合一個發病於小腦的罕見PCNSL病例，全面了解一下PCNSL。
病例簡介一名71歲男性，因出現1周左右的突發性視力模糊、頭暈、惡心、嘔吐和共濟失調，送往急診科就診，醫生懷疑後循環性卒中。
但患者否認相關的眩暈或頭痛病史，既往也無卒中史，多年來一直服用阿司匹林預防卵圓孔未閉。
在急診室進行非對比頭部計算機斷層掃描（CT）顯示無腫塊或出血。
鄰近患者眼睛的彈片阻止了磁共振成像（MRI）進一步顯示的可能性。
之後患者接受進一步的檢查和治療。
頸動脈多普勒超聲顯示無窄。
隨後的CT血管造影未能清楚地顯示腦實質，但仍無血管損害。
初步診斷為小腦卒中，患者被轉移到急性住院卒中康復服務中心。
盡管進行了康復治療，但他的症狀逐漸惡化，在入院後第9天進行對比增強頭部CT檢查，顯示小腦中有模糊不清的腫塊樣病變，並有出血和周圍血管源性水腫和輕度腦積水的證據。
隨後造影強化CT顯示右小腦半球有三個強烈增強的腫塊（圖1）。
因血管源性水腫而開始服用類固醇，患者症狀迅速好轉。
由於這些小腦病變與轉移性疾病相符，因此神經外科醫生推薦進行轉移性癌症治療，而無需立即進行手術干預。
圖1對比增強CT顯示增強小腦病變（黃色箭頭）和血管源性水腫（紅色箭頭）增強CT值和全身正電子發射計算機體層攝影(PET)均未顯示為中樞神經系統外的原發腫瘤（圖2）。
患者行右側枕下顱骨開顱術，右側小腦部分切除可見腫瘤。
組織病理學顯示彌漫性大B細胞淋巴瘤，非生發中心型（圖3、4）。
圖2PET掃描顯示小腦高代謝病變（橙色箭頭）圖3組織病理切片顯示大型非典型淋巴細胞彌漫性浸潤，小腦病變的絲分裂活動圖4免疫組織切片顯示~100％的細胞對Ki-67免疫染色呈陽性（增殖標記物），淋巴細胞對小腦病變的CD-20免疫染色呈陽性（B細胞標記物）綜上，診斷為小腦大B細胞淋巴瘤。
為PCNSL的一種罕見表現。
PCNSL流行病學及臨床特徵PCNSL是一種惡性NHL。
絕大多數（90％）為彌漫性大B細胞淋巴瘤。
不常見的變體包括Burkitt、T細胞、免疫母細胞或低度惡性B細胞淋巴瘤。
PCNSL可以在腦、脊髓、眼、顱神經或腦膜出現。
PCNSL的侵襲性實質累及只局限於局部，很少會轉移到神經系統外。
PCNSL本身很少見，僅占所有原發性腦腫瘤的2%-6％，占所有NHL的1%-2％。
然而，其發病率在所有顱內腫瘤中增速最快。
免疫功能正常的患者在診斷時的中位年齡為53~57歲。
在本病例中，當患者被診斷為1.2：1的男女性別分布時，患者具有免疫功能，而在免疫功能低下的患者中，患者的中位數診斷年齡為31-35歲，男性占優勢（男女比例為7.38：1）。
這些患者的免疫功能低下通常是繼發於HIV，器官移植或原發性免疫缺陷綜合征
該病多發生於腦、脊髓、 ...最新快訊[2021-01-31]家裡有老人小孩想補鈣，除了鈣片這3種食物也要吃，多吃促進吸收健康[2021-01-31]蹲下後站起來感覺頭暈是低血糖？醫生告訴你實情健康[2021-01-31]深信這些「養生知識」的人，身體有何變化？專家揭開謠言真面目健康[2021-01-31]懷孕四個月的飲食健康[2021-01-31]醫生勸告：人到六十，3種食物要盡量少吃，常吃甘油三酯會升高健康Home健康借助一個特殊的病例，帶你全面了解原發性中樞神經系統淋巴瘤尋夢新聞[email protected]每日推播熱門推薦文章，趣聞不漏接❤️加入LINE好友導讀原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）是一種罕見的結外侵襲性非霍奇金淋巴瘤（NHL），其發病率占中樞神經系統腫瘤的2.2%。
該病多發生於腦、脊髓、腦膜和眼，未累及全身，超過90%的組織類型為彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。
然而，在過去的幾十年中，其發病率在免疫功能正常的老年人群中呈上升趨勢，但在年輕人群中卻沒有。
無論患者的免疫狀態如何，存活率仍然很差。
60%-70％的PCNSL患者中表現為孤立性病變，最常見於大腦半球（38％），丘腦/基底神經節（16％），胼胝體（14％），腦室周圍區域（12％）；但很少見於小腦（9％）。
本文結合一個發病於小腦的罕見PCNSL病例，全面了解一下PCNSL。
病例簡介一名71歲男性，因出現1周左右的突發性視力模糊、頭暈、惡心、嘔吐和共濟失調，送往急診科就診，醫生懷疑後循環性卒中。
但患者否認相關的眩暈或頭痛病史，既往也無卒中史，多年來一直服用阿司匹林預防卵圓孔未閉。
在急診室進行非對比頭部計算機斷層掃描（CT）顯示無腫塊或出血。
鄰近患者眼睛的彈片阻止了磁共振成像（MRI）進一步顯示的可能性。
之後患者接受進一步的檢查和治療。
頸動脈多普勒超聲顯示無窄。
隨後的CT血管造影未能清楚地顯示腦實質，但仍無血管損害。
初步診斷為小腦卒中，患者被轉移到急性住院卒中康復服務中心。
盡管進行了康復治療，但他的症狀逐漸惡化，在入院後第9天進行對比增強頭部CT檢查，顯示小腦中有模糊不清的腫塊樣病變，並有出血和周圍血管源性水腫和輕度腦積水的證據。
隨後造影強化CT顯示右小腦半球有三個強烈增強的腫塊（圖1）。
因血管源性水腫而開始服用類固醇，患者症狀迅速好轉。
由於這些小腦病變與轉移性疾病相符，因此神經外科醫生推薦進行轉移性癌症治療，而無需立即進行手術干預。
圖1對比增強CT顯示增強小腦病變（黃色箭頭）和血管源性水腫（紅色箭頭）增強CT值和全身正電子發射計算機體層攝影(PET)均未顯示為中樞神經系統外的原發腫瘤（圖2）。
患者行右側枕下顱骨開顱術，右側小腦部分切除可見腫瘤。
組織病理學顯示彌漫性大B細胞淋巴瘤，非生發中心型（圖3、4）。
圖2PET掃描顯示小腦高代謝病變（橙色箭頭）圖3組織病理切片顯示大型非典型淋巴細胞彌漫性浸潤，小腦病變的絲分裂活動圖4免疫組織切片顯示~100％的細胞對Ki-67免疫染色呈陽性（增殖標記物），淋巴細胞對小腦病變的CD-20免疫染色呈陽性（B細胞標記物）綜上，診斷為小腦大B細胞淋巴瘤。
為PCNSL的一種罕見表現。
PCNSL流行病學及臨床特徵PCNSL是一種惡性NHL。
絕大多數（90％）為彌漫性大B細胞淋巴瘤。
不常見的變體包括Burkitt、T細胞、免疫母細胞或低度惡性B細胞淋巴瘤。
PCNSL可以在腦、脊髓、眼、顱神經或腦膜出現。
PCNSL的侵襲性實質累及只局限於局部，很少會轉移到神經系統外。
PCNSL本身很少見，僅占所有原發性腦腫瘤的2%-6％，占所有NHL的1%-2％。
然而，其發病率在所有顱內腫瘤中增速最快。
免疫功能正常的患者在診斷時的中位年齡為53~57歲。
在本病例中，當患者被診斷為1.2：1的男女性別分布時，患者具有免疫功能，而在免疫功能低下的患者中，患者的中位數診斷年齡為31-35歲，男性占優勢（男女比例為7.38：1）。
這些患者的免疫功能低下通常是繼發於HIV，器官移植或原發性免疫缺陷綜合征
8. 原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现、病理特征和诊断 ...
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)是结外非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)的一种 ...