伯基特氏淋巴瘤延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. Burkitt氏淋巴瘤的分子學診斷方法-財團法人台灣癌症臨床研究 ...
一、 研究背景與目的Burkitt氏淋巴瘤(Burkitt's lymphoma)與瀰漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma)的分別是.台灣癌症防治網 關於我們簡介工作成績感謝與願景聯絡支持研究講座場次篩檢場次贊助捐款醫療顧問公開資訊捐助章程董事及監察人名單工作計畫及經費預算工作報告勸募公告財務查核報告監察報告書接受補助、捐贈名單清冊及支付獎助、捐贈名單清冊徵信錄出版刊物訂購刊物服務項目癌症新探衛教手冊歡迎投稿轉載申請其他圖書借閱繪畫藝廊攝影藝廊活動剪影資源分享相關連結近期活動專款、義乳及胸衣補助New搜尋健康新聞內容分類文獻導讀疑問醫答護理專欄衛教專欄醫療文獻癌症新知醫病討論臨床試驗癌症分類胃癌乳癌肺癌淋巴瘤子宮頸癌腎臟癌白血病肝癌口腔癌卵巢癌大腸癌食道癌攝護腺癌幹細胞移植膀胱癌胰臟癌甲狀腺癌頭頸癌骨髓瘤皮膚癌肉瘤鼻咽癌生殖細胞癌喉癌Burkitt氏淋巴瘤的分子學診斷方法你喜歡這篇文章嗎？馬上按讚加入我們的粉絲團！譯者：江惠綾MolecularDiagnosisofBurkitt'sLymphomaNEnglJMed,2006,Vol.354:2431-42BySandeepS.Dave,M.D.,KaiFu,M.D.,Ph.D.,GeorgeW.Wright,Ph.D.,et.al1一、研究背景與目的Burkitt氏淋巴瘤(Burkitt'slymphoma)與瀰漫性大B細胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma)的分別是重要的，因為他們2者有著不同的治療方式。
本研究在檢驗基因表型(gene-expressionprofile)檢測是否可信賴地鑑別此2者。
二、研究對象與方法我們從303名病患（他們均罹患病程快速的淋巴瘤）的腫瘤切片標本上，進行基因表型的檢測，同時依據細胞型態、免疫組織化學染色，以及是否有t(8;14)c-myc基因轉位的情形，把這些淋巴瘤病患分類。
三、研究結果依據基因表型檢測結果，我們正確地診斷25個經典型病理報告確認為Burkitt氏淋巴瘤的病患。
Burkitt氏淋巴瘤在以下幾項表現上顯然有別於瀰漫性大B細胞淋巴瘤：具高度表現的c-myc標的基因、表現出生殖中心B細胞基因(germinal-centerB-cellgenes)的次群基因(subgroup)，以及低度表現的第I類主要組織相合性複合體(MHCclassI)和細胞核因子-κB(nuclearfactor-κB)的標的基因。
有8個標本原本的病理診斷是瀰漫性大B細胞淋巴瘤，他們的基因表現檢測為Burkitt氏淋巴瘤，顯示這些Burkitt氏淋巴瘤患者可能是使用目前方式仍不易診斷的個案。
在這所有28名以分子學診斷Burkitt氏淋巴瘤患者中，以積極化學治療療程治療者，其總存活率比使用較低劑量化學療程者要佳。
四、結論使用基因表現檢測法，是一個準確且可定量化地區分Burkitt氏淋巴瘤與瀰漫性大B細胞淋巴瘤的方式。
在Line分享在Facebook分享回首頁近期更新美國預防服務工作隊建議擴大肺癌的篩檢美國胃腸病學院建議大腸癌篩檢降低年齡從45歲開始每天要吃多少蔬菜水果才健康？飲食習慣與大腸癌發生風險有關嗎？有肺癌家族史者實施低劑量斷層攝影有助於早期診斷肺癌全球青少年及兒童甲狀腺癌被過度診斷多喝咖啡能減少心臟血管疾病發生風險咖啡喝越多越好嗎？免疫治療延長非小細胞肺癌的長期存活率年齡較大的乳癌存活者何時可以停止實施乳房X光檢查？財團法人台灣癌症臨床研究發展基金會地址：臺北市石牌路二段95號2樓之3｜Mail：[email protected]｜TEL：02-2827-1203｜FAX：02-2827-1206關於本站著作權聲明隱私權聲明相關服務電話諮詢來信諮詢電子報訂閱RSS關於我們簡介捐助章程董事及監察人名單工作成績感謝與願景聯絡徵信錄篩檢場次贊助捐款贊助捐款勸募公告勸募公告財務報表財務查核報告醫療相關醫療顧問文獻導讀文章分類疑問醫答護理專欄衛教專欄醫療文獻癌症新知醫藥新聞醫病討論臨床試驗出版刊物訂購刊物服務項目癌症新探衛教手冊歡迎投稿轉載申請線上藝廊繪畫藝廊攝影藝廊其他活動剪影資源分享相關連結管理管理後台流量統計
本研究在檢驗基因表型(gene-expressionprofile)檢測是否可信賴地鑑別此2者。
二、研究對象與方法我們從303名病患（他們均罹患病程快速的淋巴瘤）的腫瘤切片標本上，進行基因表型的檢測，同時依據細胞型態、免疫組織化學染色，以及是否有t(8;14)c-myc基因轉位的情形，把這些淋巴瘤病患分類。
三、研究結果依據基因表型檢測結果，我們正確地診斷25個經典型病理報告確認為Burkitt氏淋巴瘤的病患。
Burkitt氏淋巴瘤在以下幾項表現上顯然有別於瀰漫性大B細胞淋巴瘤：具高度表現的c-myc標的基因、表現出生殖中心B細胞基因(germinal-centerB-cellgenes)的次群基因(subgroup)，以及低度表現的第I類主要組織相合性複合體(MHCclassI)和細胞核因子-κB(nuclearfactor-κB)的標的基因。
有8個標本原本的病理診斷是瀰漫性大B細胞淋巴瘤，他們的基因表現檢測為Burkitt氏淋巴瘤，顯示這些Burkitt氏淋巴瘤患者可能是使用目前方式仍不易診斷的個案。
在這所有28名以分子學診斷Burkitt氏淋巴瘤患者中，以積極化學治療療程治療者，其總存活率比使用較低劑量化學療程者要佳。
四、結論使用基因表現檢測法，是一個準確且可定量化地區分Burkitt氏淋巴瘤與瀰漫性大B細胞淋巴瘤的方式。
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2. Burkitt淋巴瘤
... 性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。
1958年由Denis Burkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt's Lymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0Burkitt淋巴瘤编辑锁定同义词伯基特淋巴瘤一般指Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。
现在世界各地都发现类似的病例。
我国也有少数病例报道。
患者主要为儿童和青年人。
男性多于女性。
Burkitt淋巴瘤临床上有非洲地区性、散发性和HIV相关性三种形式。
EB病毒的潜伏感染和非洲地区性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。
1958年由DenisBurkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt’sLymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
[1] 目录1症状体征2病理生理3疾病病因4诊断检查5治疗方案Burkitt淋巴瘤症状体征本病在非洲乌干达儿童的恶性肿瘤中几乎占一半。
病变特点为肿瘤常发生于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统等，也可波及其它脏器包括胃、肠、腹膜、肝、脾，肺、长骨及脑受累少见，约20%侵犯淋巴结。
一般不累及外周淋巴结和脾，也很少发生白血病。
颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长，侵蚀破坏附近组织，造成面部畸形。
肿瘤发生于腹腔，常形成巨大肿块，并可累及腹膜后淋巴结、卵巢、肾、肝、肠等。
累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯脑膜或压迫脊髓。
肿瘤由小无核裂滤泡中心细胞恶性增生而来。
镜下见大量瘤细胞弥漫增生，细胞大小相似，形态单一，胞浆少，呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性。
胞浆内有一些脂肪小空泡。
细胞核较大，圆或椭圆形，染色质细，常有2～3个明显的核仁，核分裂像多见。
肿瘤细胞常变性、坏死。
瘤细胞表面有单克隆性免疫球蛋白，多数为IgM伴κ轻链，证实瘤细胞来自B细胞。
瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞，形成所谓满天星图像。
Burkitt淋巴瘤病理生理Burkitt淋巴瘤[2]病理变化：Burkitt淋巴瘤的瘤细胞大小和形态一致，相互粘连，主要由小无裂细胞组成，可伴有少量免疫母细胞。
瘤细胞胞界不清，胞质少，嗜双色性，甲基绿派若宁染色呈强阳性，核圆或卵圆形，核膜厚，染色质较粗，核仁明显，可贴近核膜，核有丝分裂象多见。
特殊的是瘤细胞迅速死亡，被成熟的巨细胞吞噬，这些含有吞噬碎片和包涵体样颗粒的巨细胞淡染，均匀地散布于瘤细胞之间呈现所谓的“满天星”图像，是本病的组织学特点。
免疫组化染色表明，瘤细胞相当于不成熟的B细胞，个别病例属前B细胞表型，瘤细胞表达全B抗原CD20、CDl9及单克隆性SIg，常为λ轻链，重链可为μ、γ或α，也可表达CALLA，部分病例还表达TdT抗原。
Burkitt淋巴瘤疾病病因Burkitt淋巴瘤目前认为本病的发病与EB病毒感染密切有关，瘤细胞核内可查出EB病毒基因组，血清中有抗EB病毒抗体。
但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症，而少有发生本型淋巴瘤，因此本病的发生可能还有其它因素的存在。
已发现90%的病人瘤细胞有异常核型，包括8、14染色体易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都与发病有关。
Burkitt淋巴瘤诊断检查根据临床表现，主要依靠特征性的组织学检查确诊。
瘤细胞的免疫表型及EB病毒检测也有助于诊断及鉴别诊断。
Burkitt淋巴瘤治疗方案Burkitt淋巴瘤大多预后不良，少数病人经小剂量细胞毒药物治疗可得到缓解。
参考资料1. 伯基特氏淋巴瘤 ．知网[
1958年由Denis Burkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt's Lymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0Burkitt淋巴瘤编辑锁定同义词伯基特淋巴瘤一般指Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。
现在世界各地都发现类似的病例。
我国也有少数病例报道。
患者主要为儿童和青年人。
男性多于女性。
Burkitt淋巴瘤临床上有非洲地区性、散发性和HIV相关性三种形式。
EB病毒的潜伏感染和非洲地区性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。
1958年由DenisBurkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt’sLymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
[1] 目录1症状体征2病理生理3疾病病因4诊断检查5治疗方案Burkitt淋巴瘤症状体征本病在非洲乌干达儿童的恶性肿瘤中几乎占一半。
病变特点为肿瘤常发生于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统等，也可波及其它脏器包括胃、肠、腹膜、肝、脾，肺、长骨及脑受累少见，约20%侵犯淋巴结。
一般不累及外周淋巴结和脾，也很少发生白血病。
颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长，侵蚀破坏附近组织，造成面部畸形。
肿瘤发生于腹腔，常形成巨大肿块，并可累及腹膜后淋巴结、卵巢、肾、肝、肠等。
累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯脑膜或压迫脊髓。
肿瘤由小无核裂滤泡中心细胞恶性增生而来。
镜下见大量瘤细胞弥漫增生，细胞大小相似，形态单一，胞浆少，呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性。
胞浆内有一些脂肪小空泡。
细胞核较大，圆或椭圆形，染色质细，常有2～3个明显的核仁，核分裂像多见。
肿瘤细胞常变性、坏死。
瘤细胞表面有单克隆性免疫球蛋白，多数为IgM伴κ轻链，证实瘤细胞来自B细胞。
瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞，形成所谓满天星图像。
Burkitt淋巴瘤病理生理Burkitt淋巴瘤[2]病理变化：Burkitt淋巴瘤的瘤细胞大小和形态一致，相互粘连，主要由小无裂细胞组成，可伴有少量免疫母细胞。
瘤细胞胞界不清，胞质少，嗜双色性，甲基绿派若宁染色呈强阳性，核圆或卵圆形，核膜厚，染色质较粗，核仁明显，可贴近核膜，核有丝分裂象多见。
特殊的是瘤细胞迅速死亡，被成熟的巨细胞吞噬，这些含有吞噬碎片和包涵体样颗粒的巨细胞淡染，均匀地散布于瘤细胞之间呈现所谓的“满天星”图像，是本病的组织学特点。
免疫组化染色表明，瘤细胞相当于不成熟的B细胞，个别病例属前B细胞表型，瘤细胞表达全B抗原CD20、CDl9及单克隆性SIg，常为λ轻链，重链可为μ、γ或α，也可表达CALLA，部分病例还表达TdT抗原。
Burkitt淋巴瘤疾病病因Burkitt淋巴瘤目前认为本病的发病与EB病毒感染密切有关，瘤细胞核内可查出EB病毒基因组，血清中有抗EB病毒抗体。
但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症，而少有发生本型淋巴瘤，因此本病的发生可能还有其它因素的存在。
已发现90%的病人瘤细胞有异常核型，包括8、14染色体易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都与发病有关。
Burkitt淋巴瘤诊断检查根据临床表现，主要依靠特征性的组织学检查确诊。
瘤细胞的免疫表型及EB病毒检测也有助于诊断及鉴别诊断。
Burkitt淋巴瘤治疗方案Burkitt淋巴瘤大多预后不良，少数病人经小剂量细胞毒药物治疗可得到缓解。
参考资料1. 伯基特氏淋巴瘤 ．知网[
3. 伯基特氏淋巴瘤
伯基特氏淋巴瘤Burkitt's lymphoma 一种多见于热带非洲儿童的恶性肿瘤。
由伯基特于1958年首先报告，故开始称为伯基特氏瘤，后证明此瘤为淋巴细胞肿瘤而改称 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0伯基特氏淋巴瘤编辑锁定讨论上传视频本词条缺少信息栏，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！伯基特氏淋巴瘤Burkitt’slymphoma一种多见于热带非洲儿童的恶性肿瘤。
由伯基特于1958年首先报告，故开始称为伯基特氏瘤，后证明此瘤为淋巴细胞肿瘤而改称为伯基特氏淋巴瘤，也叫非儿童恶性淋巴瘤。
该瘤有明确的地区性高发和流行性布。
但全世界五大洲均有病例发现，中国也有个案报告。
主要临床特点是单个或多发的下颌骨肿物,生长迅速,累及肾、肠、卵巢及中枢神经系统。
图集伯基特氏淋巴瘤的概述图（1张）V百科往期回顾词条统计浏览次数：次编辑次数：6次历史版本最近更新：w_ou（2021-02-01）突出贡献榜优乐美401为您推荐广告搜索发现新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2021 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号进入词条清除历史记录关闭编辑讨论 收藏赞登录扫码下载百科APP领取50财富值奖励分享到微信朋友圈打开微信“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈
由伯基特于1958年首先报告，故开始称为伯基特氏瘤，后证明此瘤为淋巴细胞肿瘤而改称 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0伯基特氏淋巴瘤编辑锁定讨论上传视频本词条缺少信息栏，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！伯基特氏淋巴瘤Burkitt’slymphoma一种多见于热带非洲儿童的恶性肿瘤。
由伯基特于1958年首先报告，故开始称为伯基特氏瘤，后证明此瘤为淋巴细胞肿瘤而改称为伯基特氏淋巴瘤，也叫非儿童恶性淋巴瘤。
该瘤有明确的地区性高发和流行性布。
但全世界五大洲均有病例发现，中国也有个案报告。
主要临床特点是单个或多发的下颌骨肿物,生长迅速,累及肾、肠、卵巢及中枢神经系统。
图集伯基特氏淋巴瘤的概述图（1张）V百科往期回顾词条统计浏览次数：次编辑次数：6次历史版本最近更新：w_ou（2021-02-01）突出贡献榜优乐美401为您推荐广告搜索发现新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2021 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号进入词条清除历史记录关闭编辑讨论 收藏赞登录扫码下载百科APP领取50财富值奖励分享到微信朋友圈打开微信“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈
4. 如何治療伯基特淋巴瘤？
伯基特淋巴瘤是最常見的兒童癌症，也常發生於青少年和青年人，多與人免疫缺陷病毒有關。
非洲屬於非高收入地區，很多治療與想法雖然有其 ...正在驗證您的訪問請求系統偵測到您的電腦網路發出了異常流量，您需經驗證才能訪問我們的網站。
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5. Burkitt淋巴瘤
与其他淋巴瘤不同，伯基特淋巴瘤有特异的地理区域分布：在中非最常见，而在美国较为罕见。
感染埃-巴二氏病毒与伯基特淋巴瘤有关。
本病在HIV 感染的患者中也 ...honeypotlink默沙东诊疗手册PleaseconfirmthatyouarenotlocatedinsidetheRussianFederation我是专业医学人士我不是专业医学人士要离开本网站吗？您选择的链接将带您前往第三方网站。
我们无法控制任何第三方网站的内容或对其负责。
继续取消首页医学主题常见健康主题儿童的健康问题免疫性疾病口腔和牙齿疾病基本知识女性健康问题心脏和血管疾病感染损伤及中毒消化道功能障碍激素和代谢性障碍特殊话题男性健康问题癌症皮肤病眼疾精神健康障碍老年人的健康问题耳鼻喉疾病肝脏及胆囊疾病肺及气道疾病肾脏及尿路疾病脑、脊髓及神经障碍药品营养障碍血液紊乱骨、关节及肌肉疾病资源视频附图图片测验自评估工具浏览所有资源症状全身腹部和消化系统出血脑和神经系统胸部和呼吸系统耳鼻喉眼生殖器和泌尿系统所有症状>急症心脏停搏噎住所有急症>资源缩写词音频常见的医疗检查附图急救图片信息图医学术语单页健康手册测验自评估工具表格视频重量和测量关于《默沙东诊疗手册》简介发展史编者和编辑过程出版和制作人员编委会编委会特选章节审稿人内容提供者全球医学知识常见问题联系我们家庭版/血液紊乱/淋巴瘤/.../Burkitt淋巴瘤/在该主题中更多信息本章节的其他主题淋巴瘤淋巴瘤概述霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤Burkitt淋巴瘤皮肤T细胞淋巴瘤附加内容测试您的知识血色沉着病以下哪一项是男性血色素沉着症的常见早期症状？ 青铜色皮肤 糖尿病 心力衰竭 关节疼痛更多内容视频最新Burkitt淋巴瘤(Burkitt'sLymphoma)作者：ThomasE.Witzig,MD,MayoMedicalSchool最后一次全面审校5月2018|内容末次修改日期6月2018点击此处进入专业版主题资源3D模型(0)图片(1)实验室检测(0)表格(0)视频(0)音频(0)Burkitt淋巴瘤伯基特淋巴瘤是一种进展非常迅速的非霍奇金淋巴瘤，原发于B细胞（B淋巴细胞）。
淋巴瘤（也可参见淋巴瘤概述）是称为淋巴细胞的一类白细胞发生的恶性肿瘤。
这些细胞可帮助抵抗感染。
淋巴瘤可以来源于B淋巴细胞或T淋巴细胞。
T淋巴细胞在调节免疫系统和抵御病毒感染中发挥重要作用。
B淋巴细胞产生抗体。
它可以发病于任何年龄，但最常见于儿童和年轻人，特别是男性。
与其他淋巴瘤不同，伯基特淋巴瘤有特异的地理区域分布：在中非最常见，而在美国较为罕见。
感染埃-巴二氏病毒与伯基特淋巴瘤有关。
本病在HIV感染的患者中也更为常见。
伯基特淋巴瘤常迅速生长并扩散到骨髓、血液和中枢神经系统。
扩散时，常出现无力和疲劳症状。
大量淋巴瘤细胞聚集在淋巴结和腹部器官，导致肿胀。
淋巴瘤可以侵袭小肠导致肠梗阻或出血。
颈部和下颌可以肿胀，有时伴有疼痛。
为了作出诊断，医生会对异常组织进行活检，并进行其他检查以确定疾病分期。
如不经治疗，伯基特淋巴瘤会迅速致死。
罕见情况下，需要手术切除梗阻、出血或破裂的小肠。
强化化疗包括将化疗药物注入包围脑和脊髓的液体中以防止癌细胞扩散到这些区域，该化疗可以治愈80%以上的患者。
更多信息白血病与淋巴瘤协会注：此为家庭版。
医生：点击此处进入专业版点击此处进入专业版©2019MerckSharp&DohmeCorp.，系美国新泽西州凯尼尔沃思Merck&Co.,Inc.的子公司)非霍奇金淋巴瘤此页对您是否有帮助？是否皮肤T细胞淋巴瘤获得淋巴瘤概述霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤默沙东和《默沙东诊疗手册》美国新泽西州凯尼尔沃思MerckandCo.,Inc.（美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。
从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。
本手册于1899年作为一项社区服务首次出版。
此宝贵资源将继续传承下去，在美加拿大地区被称作《默克诊疗手册》，在世界其余地区被称作《默沙东诊疗手册》。
详细了解我们对全球医学知识的承诺。
关于免责声明许可权限隐私使用条件许可授权联系我们全球医学知识兽医手册（仅有英文版）我们遵循健康网络基金会的医学和健康网站的行为
感染埃-巴二氏病毒与伯基特淋巴瘤有关。
本病在HIV 感染的患者中也 ...honeypotlink默沙东诊疗手册PleaseconfirmthatyouarenotlocatedinsidetheRussianFederation我是专业医学人士我不是专业医学人士要离开本网站吗？您选择的链接将带您前往第三方网站。
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淋巴瘤（也可参见淋巴瘤概述）是称为淋巴细胞的一类白细胞发生的恶性肿瘤。
这些细胞可帮助抵抗感染。
淋巴瘤可以来源于B淋巴细胞或T淋巴细胞。
T淋巴细胞在调节免疫系统和抵御病毒感染中发挥重要作用。
B淋巴细胞产生抗体。
它可以发病于任何年龄，但最常见于儿童和年轻人，特别是男性。
与其他淋巴瘤不同，伯基特淋巴瘤有特异的地理区域分布：在中非最常见，而在美国较为罕见。
感染埃-巴二氏病毒与伯基特淋巴瘤有关。
本病在HIV感染的患者中也更为常见。
伯基特淋巴瘤常迅速生长并扩散到骨髓、血液和中枢神经系统。
扩散时，常出现无力和疲劳症状。
大量淋巴瘤细胞聚集在淋巴结和腹部器官，导致肿胀。
淋巴瘤可以侵袭小肠导致肠梗阻或出血。
颈部和下颌可以肿胀，有时伴有疼痛。
为了作出诊断，医生会对异常组织进行活检，并进行其他检查以确定疾病分期。
如不经治疗，伯基特淋巴瘤会迅速致死。
罕见情况下，需要手术切除梗阻、出血或破裂的小肠。
强化化疗包括将化疗药物注入包围脑和脊髓的液体中以防止癌细胞扩散到这些区域，该化疗可以治愈80%以上的患者。
更多信息白血病与淋巴瘤协会注：此为家庭版。
医生：点击此处进入专业版点击此处进入专业版©2019MerckSharp&DohmeCorp.，系美国新泽西州凯尼尔沃思Merck&Co.,Inc.的子公司)非霍奇金淋巴瘤此页对您是否有帮助？是否皮肤T细胞淋巴瘤获得淋巴瘤概述霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤默沙东和《默沙东诊疗手册》美国新泽西州凯尼尔沃思MerckandCo.,Inc.（美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。
从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。
本手册于1899年作为一项社区服务首次出版。
此宝贵资源将继续传承下去，在美加拿大地区被称作《默克诊疗手册》，在世界其余地区被称作《默沙东诊疗手册》。
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6. 伯基特氏淋巴瘤
伯基特氏淋巴瘤(Burkitt『s lymphoma)，一種多見於熱帶非洲兒童的惡性腫瘤。
由伯基特於1958年首先報告，故開始稱為伯基特氏瘤，後證明此腫瘤為淋巴細胞腫瘤 ...伯基特氏淋巴瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>伯基特氏淋巴瘤伯基特氏淋巴瘤(Burkitt『slymphoma)，一種多見於熱帶非洲兒童的惡性腫瘤。
由伯基特於1958年首先報告，故開始稱為伯基特氏瘤，後證明此腫瘤為淋巴細胞腫瘤而改稱為伯基特氏淋巴瘤，也叫非洲兒童惡性淋巴瘤。
該瘤有明確的地區性高發和流行性分布。
但全世界五大洲均有病例發現，中國也有個案報告。
主要臨床特點是單個或多發的下頜骨腫物，生長迅速，常累及腎、腸、卵巢及中樞神經系統。
此瘤進展迅速，致死快，若能恰當地治療，50％以上的病例可以治癒。
多發於兒童，以5～8歲為高峰，2歲以下罕見；成人偶見，且多為散發病例。
男性略多於女性。
在非洲部分區域呈流行性發病，流行區處於南緯10°～北緯10°間的赤道地帶，其他地區均為散發病例。
發病與地理環境關係密切，僅限於溫暖潮濕的地區，氣溫為15℃以上，年降雨量在1000mm以上;乾旱地區及海拔1200m以上的高原地區無本病發生。
這種地理分布與當地瘧疾的流行區相吻合，故開始時認為其病原可能系瘧原蟲，經研究證明，該病與E-B病毒的感染關係密切。
流行區的病人其EBV殼抗原抗體全部陽性，且滴度高(1:640達80％)；非流行區的EBV殼抗原抗體滴度遠低於此。
無論流行區或非流行區，高的病毒殼抗原抗體(VCA)滴度，提示預後較佳。
在流行區EBV存在於幾乎90％以上的病人，非流行區的病人中不超過50％。
典型的情況是:最初的EBV感染先於腫瘤發生至少7個月以上。
在高滴度EBV殼抗原的兒童人群中發生此腫瘤的風險較對照組高30倍。
但EBV是否就是伯基特氏淋巴瘤的病原則尚無定論。
瘧疾在本病發生中僅作為一種輔助因素；瘧疾感染使淋巴網狀系統發生改變，對病毒的癌變觸發作用易感。
伯基特氏淋巴瘤在病理形態上具有較明顯的特點，腫塊切面為灰白色，其內可見壞死灶及出血點。
鏡下腫瘤細胞為形態單一的淋巴樣細胞，免疫學方法證明這些細胞是單克隆B淋巴細胞，細胞表面帶有單一輕鏈型的IgG，稱未分化淋巴細胞或原免疫細胞，小無裂細胞，其間可見散在的吞噬細胞，吞噬細胞內常含有腫瘤細胞及其殘片，形成特徵性的「星空」現象。
分裂相細胞多見，染色體研究發現本病也有特別的染色體改變。
臨床表現為淋巴結外器官(特別是下頜骨或上頜骨)的單個或多個局部無疼痛性腫塊。
因腫瘤倍增時間短於3天，腫瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲狀腺、心臟、乳房、卵巢等，侵犯部位以面部最多見(70％)，其次為腹腔(50％)及中樞神經系統(30％)受累。
面部的表現可為局部腫塊，面部畸形，牙齒鬆動、眼球外突等。
腹部受累以腎為主，卵巢次之，腹腔臟器受累後，約一半的人出現腹水，其內可找到瘤細胞。
在廣泛播散的病例，約一半以上的病人有中樞神經系統受累，受累的表現可為截癱、感覺障礙、大小便失禁等。
全身廣泛的淋巴結腫大和肝脾腫大少見。
腫瘤迅速增殖，產生大量的代謝產物，以至引起急性腎功能衰竭。
本病的臨床表現較特殊，但並非特異性。
據其特殊的病理學改變做組織活檢可確診。
高發病區診斷不難，而非高發病區的散發病例，診斷較困難，應與其他疾病相鑒別。
除了病理學證據外，免疫學細胞分型，腫瘤細胞核型檢查及EBV殼抗原的抗體滴度測定均有助於診斷。
治療以化療為主。
預後與治療時的腫瘤負荷大小密切相關。
有局限腫塊的病人，應外科手術切除腫塊減少腫瘤負荷。
而放射治療的效果不明顯。
本病對化學治療十分敏感，完全緩解率可達90％以上，部分患者可長期緩解，未經治療的病人常在半年內死亡。
常用的藥物為環磷醯胺(CTX)，無效時可用聯合化療，包括環磷醯胺、長春新鹼(VCR)、氨甲喋呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara－C)及阿黴素等。
目錄1部位2臨床特點3組織病理學4治療5參考部位結外是最常受累及的部位，上述3種變異型都可累及中樞神經。
50%的地方性BL累及頜骨和面部骨（眼眶）。
由伯基特於1958年首先報告，故開始稱為伯基特氏瘤，後證明此腫瘤為淋巴細胞腫瘤 ...伯基特氏淋巴瘤跳轉到:導航,搜索A+醫學百科>>腫瘤>>伯基特氏淋巴瘤伯基特氏淋巴瘤(Burkitt『slymphoma)，一種多見於熱帶非洲兒童的惡性腫瘤。
由伯基特於1958年首先報告，故開始稱為伯基特氏瘤，後證明此腫瘤為淋巴細胞腫瘤而改稱為伯基特氏淋巴瘤，也叫非洲兒童惡性淋巴瘤。
該瘤有明確的地區性高發和流行性分布。
但全世界五大洲均有病例發現，中國也有個案報告。
主要臨床特點是單個或多發的下頜骨腫物，生長迅速，常累及腎、腸、卵巢及中樞神經系統。
此瘤進展迅速，致死快，若能恰當地治療，50％以上的病例可以治癒。
多發於兒童，以5～8歲為高峰，2歲以下罕見；成人偶見，且多為散發病例。
男性略多於女性。
在非洲部分區域呈流行性發病，流行區處於南緯10°～北緯10°間的赤道地帶，其他地區均為散發病例。
發病與地理環境關係密切，僅限於溫暖潮濕的地區，氣溫為15℃以上，年降雨量在1000mm以上;乾旱地區及海拔1200m以上的高原地區無本病發生。
這種地理分布與當地瘧疾的流行區相吻合，故開始時認為其病原可能系瘧原蟲，經研究證明，該病與E-B病毒的感染關係密切。
流行區的病人其EBV殼抗原抗體全部陽性，且滴度高(1:640達80％)；非流行區的EBV殼抗原抗體滴度遠低於此。
無論流行區或非流行區，高的病毒殼抗原抗體(VCA)滴度，提示預後較佳。
在流行區EBV存在於幾乎90％以上的病人，非流行區的病人中不超過50％。
典型的情況是:最初的EBV感染先於腫瘤發生至少7個月以上。
在高滴度EBV殼抗原的兒童人群中發生此腫瘤的風險較對照組高30倍。
但EBV是否就是伯基特氏淋巴瘤的病原則尚無定論。
瘧疾在本病發生中僅作為一種輔助因素；瘧疾感染使淋巴網狀系統發生改變，對病毒的癌變觸發作用易感。
伯基特氏淋巴瘤在病理形態上具有較明顯的特點，腫塊切面為灰白色，其內可見壞死灶及出血點。
鏡下腫瘤細胞為形態單一的淋巴樣細胞，免疫學方法證明這些細胞是單克隆B淋巴細胞，細胞表面帶有單一輕鏈型的IgG，稱未分化淋巴細胞或原免疫細胞，小無裂細胞，其間可見散在的吞噬細胞，吞噬細胞內常含有腫瘤細胞及其殘片，形成特徵性的「星空」現象。
分裂相細胞多見，染色體研究發現本病也有特別的染色體改變。
臨床表現為淋巴結外器官(特別是下頜骨或上頜骨)的單個或多個局部無疼痛性腫塊。
因腫瘤倍增時間短於3天，腫瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲狀腺、心臟、乳房、卵巢等，侵犯部位以面部最多見(70％)，其次為腹腔(50％)及中樞神經系統(30％)受累。
面部的表現可為局部腫塊，面部畸形，牙齒鬆動、眼球外突等。
腹部受累以腎為主，卵巢次之，腹腔臟器受累後，約一半的人出現腹水，其內可找到瘤細胞。
在廣泛播散的病例，約一半以上的病人有中樞神經系統受累，受累的表現可為截癱、感覺障礙、大小便失禁等。
全身廣泛的淋巴結腫大和肝脾腫大少見。
腫瘤迅速增殖，產生大量的代謝產物，以至引起急性腎功能衰竭。
本病的臨床表現較特殊，但並非特異性。
據其特殊的病理學改變做組織活檢可確診。
高發病區診斷不難，而非高發病區的散發病例，診斷較困難，應與其他疾病相鑒別。
除了病理學證據外，免疫學細胞分型，腫瘤細胞核型檢查及EBV殼抗原的抗體滴度測定均有助於診斷。
治療以化療為主。
預後與治療時的腫瘤負荷大小密切相關。
有局限腫塊的病人，應外科手術切除腫塊減少腫瘤負荷。
而放射治療的效果不明顯。
本病對化學治療十分敏感，完全緩解率可達90％以上，部分患者可長期緩解，未經治療的病人常在半年內死亡。
常用的藥物為環磷醯胺(CTX)，無效時可用聯合化療，包括環磷醯胺、長春新鹼(VCR)、氨甲喋呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara－C)及阿黴素等。
目錄1部位2臨床特點3組織病理學4治療5參考部位結外是最常受累及的部位，上述3種變異型都可累及中樞神經。
50%的地方性BL累及頜骨和面部骨（眼眶）。