Burkitt淋巴瘤 | 伯基特氏淋巴瘤
... 性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。
1958年由Denis Burkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt's Lymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0Burkitt淋巴瘤编辑锁定同义词伯基特淋巴瘤一般指Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。
现在世界各地都发现类似的病例。
我国也有少数病例报道。
患者主要为儿童和青年人。
男性多于女性。
Burkitt淋巴瘤临床上有非洲地区性、散发性和HIV相关性三种形式。
EB病毒的潜伏感染和非洲地区性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。
1958年由DenisBurkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt’sLymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
[1] 目录1症状体征2病理生理3疾病病因4诊断检查5治疗方案Burkitt淋巴瘤症状体征本病在非洲乌干达儿童的恶性肿瘤中几乎占一半。
病变特点为肿瘤常发生于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统等，也可波及其它脏器包括胃、肠、腹膜、肝、脾，肺、长骨及脑受累少见，约20%侵犯淋巴结。
一般不累及外周淋巴结和脾，也很少发生白血病。
颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长，侵蚀破坏附近组织，造成面部畸形。
肿瘤发生于腹腔，常形成巨大肿块，并可累及腹膜后淋巴结、卵巢、肾、肝、肠等。
累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯脑膜或压迫脊髓。
肿瘤由小无核裂滤泡中心细胞恶性增生而来。
镜下见大量瘤细胞弥漫增生，细胞大小相似，形态单一，胞浆少，呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性。
胞浆内有一些脂肪小空泡。
细胞核较大，圆或椭圆形，染色质细，常有2～3个明显的核仁，核分裂像多见。
肿瘤细胞常变性、坏死。
瘤细胞表面有单克隆性免疫球蛋白，多数为IgM伴κ轻链，证实瘤细胞来自B细胞。
瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞，形成所谓满天星图像。
Burkitt淋巴瘤病理生理Burkitt淋巴瘤[2]病理变化：Burkitt淋巴瘤的瘤细胞大小和形态一致，相互粘连，主要由小无裂细胞组成，可伴有少量免疫母细胞。
瘤细胞胞界不清，胞质少，嗜双色性，甲基绿派若宁染色呈强阳性，核圆或卵圆形，核膜厚，染色质较粗，核仁明显，可贴近核膜，核有丝分裂象多见。
特殊的是瘤细胞迅速死亡，被成熟的巨细胞吞噬，这些含有吞噬碎片和包涵体样颗粒的巨细胞淡染，均匀地散布于瘤细胞之间呈现所谓的“满天星”图像，是本病的组织学特点。
免疫组化染色表明，瘤细胞相当于不成熟的B细胞，个别病例属前B细胞表型，瘤细胞表达全B抗原CD20、CDl9及单克隆性SIg，常为λ轻链，重链可为μ、γ或α，也可表达CALLA，部分病例还表达TdT抗原。
Burkitt淋巴瘤疾病病因Burkitt淋巴瘤目前认为本病的发病与EB病毒感染密切有关，瘤细胞核内可查出EB病毒基因组，血清中有抗EB病毒抗体。
但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症，而少有发生本型淋巴瘤，因此本病的发生可能还有其它因素的存在。
已发现90%的病人瘤细胞有异常核型，包括8、14染色体易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都与发病有关。
Burkitt淋巴瘤诊断检查根据临床表现，主要依靠特征性的组织学检查确诊。
瘤细胞的免疫表型及EB病毒检测也有助于诊断及鉴别诊断。
Burkitt淋巴瘤治疗方案Burkitt淋巴瘤大多预后不良，少数病人经小剂量细胞毒药物治疗可得到缓解。
参考资料1. 伯基特氏淋巴瘤 ．知网[
1958年由Denis Burkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt's Lymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
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现在世界各地都发现类似的病例。
我国也有少数病例报道。
患者主要为儿童和青年人。
男性多于女性。
Burkitt淋巴瘤临床上有非洲地区性、散发性和HIV相关性三种形式。
EB病毒的潜伏感染和非洲地区性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。
1958年由DenisBurkitt首先发现在非州儿童中发病率很高，故名为伯基特氏淋巴瘤(Burkitt’sLymphoma,BL)，也称非州淋巴瘤。
[1] 目录1症状体征2病理生理3疾病病因4诊断检查5治疗方案Burkitt淋巴瘤症状体征本病在非洲乌干达儿童的恶性肿瘤中几乎占一半。
病变特点为肿瘤常发生于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统等，也可波及其它脏器包括胃、肠、腹膜、肝、脾，肺、长骨及脑受累少见，约20%侵犯淋巴结。
一般不累及外周淋巴结和脾，也很少发生白血病。
颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长，侵蚀破坏附近组织，造成面部畸形。
肿瘤发生于腹腔，常形成巨大肿块，并可累及腹膜后淋巴结、卵巢、肾、肝、肠等。
累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯脑膜或压迫脊髓。
肿瘤由小无核裂滤泡中心细胞恶性增生而来。
镜下见大量瘤细胞弥漫增生，细胞大小相似，形态单一，胞浆少，呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性。
胞浆内有一些脂肪小空泡。
细胞核较大，圆或椭圆形，染色质细，常有2～3个明显的核仁，核分裂像多见。
肿瘤细胞常变性、坏死。
瘤细胞表面有单克隆性免疫球蛋白，多数为IgM伴κ轻链，证实瘤细胞来自B细胞。
瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞，形成所谓满天星图像。
Burkitt淋巴瘤病理生理Burkitt淋巴瘤[2]病理变化：Burkitt淋巴瘤的瘤细胞大小和形态一致，相互粘连，主要由小无裂细胞组成，可伴有少量免疫母细胞。
瘤细胞胞界不清，胞质少，嗜双色性，甲基绿派若宁染色呈强阳性，核圆或卵圆形，核膜厚，染色质较粗，核仁明显，可贴近核膜，核有丝分裂象多见。
特殊的是瘤细胞迅速死亡，被成熟的巨细胞吞噬，这些含有吞噬碎片和包涵体样颗粒的巨细胞淡染，均匀地散布于瘤细胞之间呈现所谓的“满天星”图像，是本病的组织学特点。
免疫组化染色表明，瘤细胞相当于不成熟的B细胞，个别病例属前B细胞表型，瘤细胞表达全B抗原CD20、CDl9及单克隆性SIg，常为λ轻链，重链可为μ、γ或α，也可表达CALLA，部分病例还表达TdT抗原。
Burkitt淋巴瘤疾病病因Burkitt淋巴瘤目前认为本病的发病与EB病毒感染密切有关，瘤细胞核内可查出EB病毒基因组，血清中有抗EB病毒抗体。
但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症，而少有发生本型淋巴瘤，因此本病的发生可能还有其它因素的存在。
已发现90%的病人瘤细胞有异常核型，包括8、14染色体易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都与发病有关。
Burkitt淋巴瘤诊断检查根据临床表现，主要依靠特征性的组织学检查确诊。
瘤细胞的免疫表型及EB病毒检测也有助于诊断及鉴别诊断。
Burkitt淋巴瘤治疗方案Burkitt淋巴瘤大多预后不良，少数病人经小剂量细胞毒药物治疗可得到缓解。
参考资料1. 伯基特氏淋巴瘤 ．知网[