星形細胞瘤英文延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 间变型星形细胞瘤
核分裂活跃的浸润性星形细胞瘤，由II级星形细胞瘤转化或新发的肿瘤，属于WHO III级。
发病部位：. 位于大脑半球及丘脑（儿童及成人）、脑干（儿童）、小脑（ ...疾病名称：间变型星形细胞瘤英文名称：AnaplasticAstrocytoma（AA）概述：核分裂活跃的浸润性星形细胞瘤，由II级星形细胞瘤转化或新发的肿瘤，属于WHOIII级。
发病部位：位于大脑半球及丘脑（儿童及成人）、脑干（儿童）、小脑（成人，罕见）及脊椎（成人及儿童，不常见）。
诊断要点：1. 临床表现：大脑浅部病变引起的癫痫，根据病变部位而定的神经功能的缺损，颅内压增高的症状及体征。
2. 大体肿瘤膨胀性扩张，质地呈肉样（富于细胞）。
3. 组织上细胞中度至重度增多，与胶质母细胞瘤及II级星形细胞瘤有重叠。
4. 细胞呈裸核至中等量胞浆，肥胖细胞型胞浆较丰富，或呈单一温和、胞浆稀少的小细胞。
5. 不同程度的胞核不典型性，相对温和的与II级星形细胞瘤有交叉，显著不典型性的与胶质母细胞瘤重叠，核分裂可见至易见;6. 少数可见钙化，血管周围淋巴细胞浸润，少数可见神经分化（synaptophysin阳性的神经纤维网及Neu阳性的神经元）及PNET样组织（胶质母细胞瘤中常见）。
图片：免疫组织化学染色：Nestine、Olig2阳性，IDH1R132H多数病例阳性，少数病例的P53弥漫阳性，IDH-1阴性（与预后差相关），Ki-67阳性指数约5-15%。
IDH1/2突变的肿瘤中ATRX核表达缺失，而无IDH1/2突变的ATRX核表达保留。
鉴别诊断：1. 反应性胶质细胞增生：细胞量轻度至中度，细胞均匀一致，无或轻微细胞不典型，可见放射状突起，胞浆中等量至少量，Ki67指数较低。
2. 脱髓鞘病：边界锐利，可见多数巨噬细胞及血管周围淋巴细胞，核分裂偶见，伴微核的星形细胞。
3. 进行性多灶性白质脑病：与免疫抑制相关，巨噬细胞的背景，病毒致细胞病变效应及奇异形星形细胞，SV40、JC病毒免疫标记及原位杂交阳性，偶见核分裂。
4. II级星形细胞瘤：核分裂不活跃，细胞不典型及Ki67阳性指数偏低。
5. 胶质母细胞瘤：肿瘤较多伴中心性坏死，微血管增生。
6.间变少突胶质细胞瘤：圆形一致的细胞均匀分布，常可见II级的经典少突胶质细胞瘤，多数可见1p/19q共丢失。
发病部位：. 位于大脑半球及丘脑（儿童及成人）、脑干（儿童）、小脑（ ...疾病名称：间变型星形细胞瘤英文名称：AnaplasticAstrocytoma（AA）概述：核分裂活跃的浸润性星形细胞瘤，由II级星形细胞瘤转化或新发的肿瘤，属于WHOIII级。
发病部位：位于大脑半球及丘脑（儿童及成人）、脑干（儿童）、小脑（成人，罕见）及脊椎（成人及儿童，不常见）。
诊断要点：1. 临床表现：大脑浅部病变引起的癫痫，根据病变部位而定的神经功能的缺损，颅内压增高的症状及体征。
2. 大体肿瘤膨胀性扩张，质地呈肉样（富于细胞）。
3. 组织上细胞中度至重度增多，与胶质母细胞瘤及II级星形细胞瘤有重叠。
4. 细胞呈裸核至中等量胞浆，肥胖细胞型胞浆较丰富，或呈单一温和、胞浆稀少的小细胞。
5. 不同程度的胞核不典型性，相对温和的与II级星形细胞瘤有交叉，显著不典型性的与胶质母细胞瘤重叠，核分裂可见至易见;6. 少数可见钙化，血管周围淋巴细胞浸润，少数可见神经分化（synaptophysin阳性的神经纤维网及Neu阳性的神经元）及PNET样组织（胶质母细胞瘤中常见）。
图片：免疫组织化学染色：Nestine、Olig2阳性，IDH1R132H多数病例阳性，少数病例的P53弥漫阳性，IDH-1阴性（与预后差相关），Ki-67阳性指数约5-15%。
IDH1/2突变的肿瘤中ATRX核表达缺失，而无IDH1/2突变的ATRX核表达保留。
鉴别诊断：1. 反应性胶质细胞增生：细胞量轻度至中度，细胞均匀一致，无或轻微细胞不典型，可见放射状突起，胞浆中等量至少量，Ki67指数较低。
2. 脱髓鞘病：边界锐利，可见多数巨噬细胞及血管周围淋巴细胞，核分裂偶见，伴微核的星形细胞。
3. 进行性多灶性白质脑病：与免疫抑制相关，巨噬细胞的背景，病毒致细胞病变效应及奇异形星形细胞，SV40、JC病毒免疫标记及原位杂交阳性，偶见核分裂。
4. II级星形细胞瘤：核分裂不活跃，细胞不典型及Ki67阳性指数偏低。
5. 胶质母细胞瘤：肿瘤较多伴中心性坏死，微血管增生。
6.间变少突胶质细胞瘤：圆形一致的细胞均匀分布，常可见II级的经典少突胶质细胞瘤，多数可见1p/19q共丢失。
2. 星形細胞瘤英文，Astrocytic tumor中文，病理學名詞
星形細胞瘤英文怎麼說，星形细胞瘤中文是什麼意思？首頁字典 辭典 成語 造詞 同義詞 反義詞 雙語詞彙术语詞彙搜尋星形細胞瘤中文星形細胞瘤英文Astrocytictumor學術領域病理學名詞星形细胞瘤用英文怎麼說？Astrocytictumor【星形細胞瘤】相關詞彙中英文中文詞彙英文翻譯出處/學術領域原漿性星形細胞瘤Protoplasmicastrocytoma【病理學名詞】原纖維性星形細胞瘤Fibrillaryastrocytoma【病理學名詞】星形細胞瘤Astrocytictumor【病理學名詞】成星體細胞；成星形細胞astroblast【生命科學名詞】星形細胞astrocyte【食品科技】星芽細胞瘤astroblastoma【動物學名詞】星狀細胞瘤astrocytoma【實驗動物及比較醫學名詞】星形細胞，星狀細胞astrocyte【獸醫學】星形細胞stellatecell【動物學名詞】星形胚細胞瘤Astroblastictumor【病理學名詞】多形性神經膠質母細胞瘤glioblastomamultiforme{=GBM}【醫學名詞-放射醫學名詞】巨細胞星細胞瘤giantcellastrocytoma【醫學名詞-放射醫學名詞】毛狀星細胞瘤pilocyticastrocytoma【醫學名詞-放射醫學名詞】多形性神經膠質母細胞瘤glioblastomamultiforme【醫學名詞-醫事檢驗名詞】星細胞瘤astrocytoma【醫學名詞】多形性神經膠質母細胞瘤glioblastomamultiforme【醫學名詞】梭形細胞肉瘤;成束性肉瘤Spindle-celledsarcoma;Fusciculatedsarcoma;Fusciculatedcancer;Recurrentfibroid【病理學名詞】混合細胞肉瘤;多形細胞肉瘤Mixed-cellsarcoma;polymorphoussarcoma;polymorphic-celledsarcoma【病理學名詞】多形性神經膠瘤;多形性神經膠胚細胞瘤Multiformglioma;Multiformspongioblastoma【病理學名詞】多形神經膠胚細胞瘤glioblastoma，mutiforme【獸醫學】正在查詢星形細胞瘤英文怎麼讀大氣模式英文怎麼讀直接類比英文怎麼寫膠合板；鑲板；膠合；薄板英文怎麼寫頁岩翻譯核底片的英文超高頻英文怎麼讀複週期性；雙環的翻譯上游鄰近位址的英文工程師用簡易代數語言翻譯黑油英文名輸入(或控制)軸英文怎麼寫金屬-半導體場效電晶體英文名縱向浮[力中]心[位置]翻譯定性分析英文名通率平坦化半徑英文怎麼寫即食食品的英文液封的英文偶數翻譯光源英文怎麼寫
3. 星形脑瘤
星形脑瘤又称为星形细胞瘤，英文名：astrocytoma ，别名：星细胞瘤；astrocytic glioma；astroma。
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0星形脑瘤编辑锁定本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！星形脑瘤又称为星形细胞瘤，英文名：astrocytoma，别名：星细胞瘤；astrocyticglioma；astroma。
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。
别 称星形细胞瘤，星细胞瘤英文名称astrocytoma 英文别名astrocyticglioma；astroma就诊科室肿瘤科目录1简介2分级星形脑瘤简介编辑脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。
大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23.9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
星形细胞瘤相当于Kernohan分级中除毛细胞型星形细胞瘤外的Ⅰ级与Ⅱ级，在STAnne-Mayo分级中为1级与2级。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。
间变性星形细胞瘤又称为恶性星形细胞瘤，肿瘤细胞间变程度在星形细胞瘤与多形性胶母细胞瘤之间。
星形脑瘤分级编辑星形细胞瘤是神经系统最常见肿瘤，约占神经上皮肿瘤的75%。
2000年WHO依据其细胞生物学特征将其分为Ⅰ～Ⅳ级： Ⅰ级为毛细胞星形细胞瘤（pilocyticastrocytoma,PA）,少见的尚有室管膜下巨细胞星形细胞瘤； Ⅱ级为弥漫性星形细胞瘤（diffuseastrocytoma,DA），包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型；少见的还有混合性少突星形细胞瘤、多形性黄色瘤星形细胞瘤； Ⅲ级为间变性星形细胞瘤（anaplasticastrocytoma,AA）； Ⅳ级为胶质母细胞瘤，或称为多形性胶质母细胞瘤（glioblastomamultiform,GBM）；少见的有巨细胞型胶质母细胞肿瘤V百科往期回顾词条统计浏览次数：次编辑次数：4次历史版本最近更新：w_ou（2021-01-26）突出贡献榜nqruwsme1简介2分级为您推荐广告搜索发现新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2021 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号进入词条清除历史记录关闭编辑收藏赞登录扫码下载百科APP领取50财富值奖励分享到微信朋友圈打开微信“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0星形脑瘤编辑锁定本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！星形脑瘤又称为星形细胞瘤，英文名：astrocytoma，别名：星细胞瘤；astrocyticglioma；astroma。
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。
别 称星形细胞瘤，星细胞瘤英文名称astrocytoma 英文别名astrocyticglioma；astroma就诊科室肿瘤科目录1简介2分级星形脑瘤简介编辑脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。
大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23.9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
星形细胞瘤相当于Kernohan分级中除毛细胞型星形细胞瘤外的Ⅰ级与Ⅱ级，在STAnne-Mayo分级中为1级与2级。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。
间变性星形细胞瘤又称为恶性星形细胞瘤，肿瘤细胞间变程度在星形细胞瘤与多形性胶母细胞瘤之间。
星形脑瘤分级编辑星形细胞瘤是神经系统最常见肿瘤，约占神经上皮肿瘤的75%。
2000年WHO依据其细胞生物学特征将其分为Ⅰ～Ⅳ级： Ⅰ级为毛细胞星形细胞瘤（pilocyticastrocytoma,PA）,少见的尚有室管膜下巨细胞星形细胞瘤； Ⅱ级为弥漫性星形细胞瘤（diffuseastrocytoma,DA），包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型；少见的还有混合性少突星形细胞瘤、多形性黄色瘤星形细胞瘤； Ⅲ级为间变性星形细胞瘤（anaplasticastrocytoma,AA）； Ⅳ级为胶质母细胞瘤，或称为多形性胶质母细胞瘤（glioblastomamultiform,GBM）；少见的有巨细胞型胶质母细胞肿瘤V百科往期回顾词条统计浏览次数：次编辑次数：4次历史版本最近更新：w_ou（2021-01-26）突出贡献榜nqruwsme1简介2分级为您推荐广告搜索发现新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2021 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号进入词条清除历史记录关闭编辑收藏赞登录扫码下载百科APP领取50财富值奖励分享到微信朋友圈打开微信“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈
4. 星形細胞瘤
一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。
兒童的星形細胞 ...疾病概述分Ⅰ～Ⅵ級，為膠質瘤中最常見的一類。
Ⅰ級者，在成人多在大腦白質浸潤生長，分為原漿型與纖維型兩類。
腫瘤組織呈灰白色或灰黃色，硬度如橡皮樣，一般無出血壞死，但可呈囊性變，一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。
兒童的星形細胞瘤多位於小腦半球。
Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱星形分母細胞瘤。
這兩型的病程進展較緩。
星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤，惡性程度高，常見於中年之後，多位於大腦半球，並侵犯基底節與丘腦，血管豐富，易出血，周圍腦組織水腫明顯，從而致病情突然惡化，病程多較短。
星形細胞瘤是最常見的神經上皮性腫瘤，據文獻報導占顱內腫瘤的13%～26%，占膠質形21.2%～51.6%。
星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見於大腦，兒童則多見於幕下。
有報告幕上占3/4，幕下占l/4。
發生在幕上者多見於額葉及頹葉，頂葉次之，枕葉較少見，腫瘤可累及兩個以上腦葉。
亦可見於視神經、丘腦和第三腦室旁，幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。
...臨床表現腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦內積水和/或腦水腫。
腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。
正常顱腔容積比腦組織約大10%、當腦體積增加8%～10%時尚可能無顱高壓症狀出現，而當顱內占位病變占據150ml以上的容積時即可能產生相應的顱高壓症狀。
大腦半球的星形細胞瘤發病緩侵，病程較長，多數先出現由於腫瘤直接破壞所造成的定位體徵和症狀，隨後又出現顱內壓增高的症狀。
小腦的星形細胞瘤由於較早地影響腦脊液循環通路，多先出現顱內壓增高症狀，腦幹的星形細胞瘤進展較快，病程短，早期出現顱神經損害和錐體束征，而顱內壓增高的症狀常見於晚期。
顱內壓增高的症狀主要包括頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、頭顱擴大（兒童期）和生命體徵的改變等。
輔助檢查CT檢查：纖維型和原漿型星形細胞瘤，因組織含水量達81%～82%，CT多里低密度影，CT值介於14—25Hu，多數病灶周圍無水腫帶，除少數病例外，一般注射造影劑不增強或稍有增強。
因腫瘤所在的部位和其大小而異，表現相應的占位效應。
第三腦室星形細胞涸可見阻塞第三腦室及Monro氏孔後，引起兩側腦室擴大，梗阻性腦積水，腫瘤本身呈稍高密度或混雜密度影，可見造影劑強化。
視神經腫瘤可見視神經段梭形腫大，位於眶內或顱內，有時呈啞鈴狀。
小腦星形細胞瘤在CT上腫瘤的實質部分呈低和/或混雜密度病灶，造影劑增強後可有輕度增強，而囊腔部分則始終保持低密度影。
囊壁部分可呈環形或弧線狀增強。
腦幹部位的星形細胞瘤CT上可見腦幹增粗，左右不對稱及出現低密度或混雜密度的腫瘤病灶影。
但CT顯示腦幹膠質不如MRI理想。
...MRI檢查：良性星形細胞瘤由於腫瘤的生長，使細胞內外水分增多，造成T1和T2延長，表現Tl加權像呈低信導，T2加權像呈高信號，信號強度均勻，瘤周水腫輕微，注射Gd～DTPA增強不明顯。
隨著腫瘤的生長，瘤內發生囊變使得MRI不均勻，瘤體與周圍水腫在T1加權像不如T2加權像容易區分開來，腫瘤可有輕度增強。
惡性星形細胞瘤在T1加權像里混雜信號，以低信號為主，間以更低或高信號，體現了瘤內壞死或出血。
T2加權像呈高信號，信號強度不均勻，可見到腫瘤血管所造成的曲線狀或圓點狀低信號區。
在質子密度加權（長丁R短TE）圖像上，腫瘤信號低於周圍水腫信號，而腫瘤內部壞死區信號卻高於周圍水腫信號;在長TR長TE圖像上，腫瘤內部壞死區信號強度近似於周圍水腫信號強度，瘤體信號強度相對減低。
由於四周組織的神經膠質增生，有時在瘤周圍可見一因低信號暈環繞，介於腫瘤和水腫之間，這在惡性度高的腫瘤較為多見。
後者常有顯著的異常對比增強，增強持續時間長，增強部分呈斑塊狀、線條狀、花環狀或結節狀，但在腫瘤壞死或出血區不發生對比增強。
治療及預後星形細胞瘤的治療以手術切除為主。
大腦半球腫瘤區一般可手術切除，如位於非功能區可連同腦葉一井切除，腫瘤位於深部可作部分切除加外減壓術。
浸潤性的實質性小腦星形細胞瘤手術原則與大
兒童的星形細胞 ...疾病概述分Ⅰ～Ⅵ級，為膠質瘤中最常見的一類。
Ⅰ級者，在成人多在大腦白質浸潤生長，分為原漿型與纖維型兩類。
腫瘤組織呈灰白色或灰黃色，硬度如橡皮樣，一般無出血壞死，但可呈囊性變，一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。
兒童的星形細胞瘤多位於小腦半球。
Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱星形分母細胞瘤。
這兩型的病程進展較緩。
星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤，惡性程度高，常見於中年之後，多位於大腦半球，並侵犯基底節與丘腦，血管豐富，易出血，周圍腦組織水腫明顯，從而致病情突然惡化，病程多較短。
星形細胞瘤是最常見的神經上皮性腫瘤，據文獻報導占顱內腫瘤的13%～26%，占膠質形21.2%～51.6%。
星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見於大腦，兒童則多見於幕下。
有報告幕上占3/4，幕下占l/4。
發生在幕上者多見於額葉及頹葉，頂葉次之，枕葉較少見，腫瘤可累及兩個以上腦葉。
亦可見於視神經、丘腦和第三腦室旁，幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。
...臨床表現腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦內積水和/或腦水腫。
腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。
正常顱腔容積比腦組織約大10%、當腦體積增加8%～10%時尚可能無顱高壓症狀出現，而當顱內占位病變占據150ml以上的容積時即可能產生相應的顱高壓症狀。
大腦半球的星形細胞瘤發病緩侵，病程較長，多數先出現由於腫瘤直接破壞所造成的定位體徵和症狀，隨後又出現顱內壓增高的症狀。
小腦的星形細胞瘤由於較早地影響腦脊液循環通路，多先出現顱內壓增高症狀，腦幹的星形細胞瘤進展較快，病程短，早期出現顱神經損害和錐體束征，而顱內壓增高的症狀常見於晚期。
顱內壓增高的症狀主要包括頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、頭顱擴大（兒童期）和生命體徵的改變等。
輔助檢查CT檢查：纖維型和原漿型星形細胞瘤，因組織含水量達81%～82%，CT多里低密度影，CT值介於14—25Hu，多數病灶周圍無水腫帶，除少數病例外，一般注射造影劑不增強或稍有增強。
因腫瘤所在的部位和其大小而異，表現相應的占位效應。
第三腦室星形細胞涸可見阻塞第三腦室及Monro氏孔後，引起兩側腦室擴大，梗阻性腦積水，腫瘤本身呈稍高密度或混雜密度影，可見造影劑強化。
視神經腫瘤可見視神經段梭形腫大，位於眶內或顱內，有時呈啞鈴狀。
小腦星形細胞瘤在CT上腫瘤的實質部分呈低和/或混雜密度病灶，造影劑增強後可有輕度增強，而囊腔部分則始終保持低密度影。
囊壁部分可呈環形或弧線狀增強。
腦幹部位的星形細胞瘤CT上可見腦幹增粗，左右不對稱及出現低密度或混雜密度的腫瘤病灶影。
但CT顯示腦幹膠質不如MRI理想。
...MRI檢查：良性星形細胞瘤由於腫瘤的生長，使細胞內外水分增多，造成T1和T2延長，表現Tl加權像呈低信導，T2加權像呈高信號，信號強度均勻，瘤周水腫輕微，注射Gd～DTPA增強不明顯。
隨著腫瘤的生長，瘤內發生囊變使得MRI不均勻，瘤體與周圍水腫在T1加權像不如T2加權像容易區分開來，腫瘤可有輕度增強。
惡性星形細胞瘤在T1加權像里混雜信號，以低信號為主，間以更低或高信號，體現了瘤內壞死或出血。
T2加權像呈高信號，信號強度不均勻，可見到腫瘤血管所造成的曲線狀或圓點狀低信號區。
在質子密度加權（長丁R短TE）圖像上，腫瘤信號低於周圍水腫信號，而腫瘤內部壞死區信號卻高於周圍水腫信號;在長TR長TE圖像上，腫瘤內部壞死區信號強度近似於周圍水腫信號強度，瘤體信號強度相對減低。
由於四周組織的神經膠質增生，有時在瘤周圍可見一因低信號暈環繞，介於腫瘤和水腫之間，這在惡性度高的腫瘤較為多見。
後者常有顯著的異常對比增強，增強持續時間長，增強部分呈斑塊狀、線條狀、花環狀或結節狀，但在腫瘤壞死或出血區不發生對比增強。
治療及預後星形細胞瘤的治療以手術切除為主。
大腦半球腫瘤區一般可手術切除，如位於非功能區可連同腦葉一井切除，腫瘤位於深部可作部分切除加外減壓術。
浸潤性的實質性小腦星形細胞瘤手術原則與大
5. 星形细胞瘤
亦可见于视神经，丘脑和第三脑室旁；幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0星形细胞瘤编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目认证。
星形细胞瘤是指以星形胶质细胞所形成的肿瘤，据文献报道星形细胞肿瘤占颅内肿瘤的13%～26%，占胶质瘤21.2%～51.6%，男性多于女性。
星形细胞肿瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成年多见于大脑半球和丘脑底节区，儿童多见于幕下。
幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次之，枕叶最少。
亦可见于视神经，丘脑和第三脑室旁；幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶质母细胞瘤。
英文名称astrocytoma就诊科室肿瘤科多发群体男性常见发病脑半球，丘脑底节区，幕下专家解读儿童星形细胞瘤的治疗策略儿童星形细胞瘤的治疗效果与其不同的病理亚型和生长部位有密切的关系。
科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为李学记丨教授，副主任医师中国医学科学院肿瘤医院神经外科审核疾病概况科普文章目录1病因2临床表现3检查4诊断5鉴别诊断6治疗7预后基本信息英文名称astrocytoma就诊科室肿瘤科多发群体男性常见发病部位脑半球，丘脑底节区，幕下传染性无星形细胞瘤病因1.星形细胞瘤肿瘤主要位于白质内，呈浸润性生长，实性者无明显边界，多数不限于一个脑叶，向外生长可侵及皮质向内可破坏深部结构，亦可经过胼胝体越过中线侵犯对侧大脑半球有囊性变的肿瘤可称为“囊在瘤内”。
而位于小脑的星形细胞瘤常为一个大囊，囊壁上有肿瘤结节，囊壁为纤维结缔组织及神经胶质纤维构成，因此只切除肿瘤结节即可达到根治肿瘤的目的，此种肿瘤称之为“瘤在囊内”少数小脑星形细胞瘤为实质性，呈浸润性生长，无明显边界，预后较囊性者差。
2.间变性或恶性星形细胞瘤主要见于大脑内，瘤体较大，有时侵犯几个脑叶或者越过中线侵犯对侧大脑半球。
瘤组织色灰红，质地较软，在脑内呈浸润性生长，与周围脑组织有一定的边界。
肿瘤细胞可向皮质浸润生长，形成围绕神经元周的“卫星现象”。
有囊性变和小灶性出血坏死灶。
3.毛细胞型星形细胞瘤毛细胞型星形细胞瘤生长缓慢，来源于神经上皮组织肿瘤。
肿瘤好发于中线结构的脑白质部位和小脑半球，以发生在漏斗部位者最为典型，有时称漏斗瘤；发生于视神经称为视神经胶质瘤，发生于前视路、下丘脑与脑干的肿瘤边界欠清，多呈实质性，血供丰富。
星形细胞瘤临床表现临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于颅内压增高，后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。
1.一般症状肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，肿瘤阻塞脑脊液循环通路造成脑积水和（或）脑水肿，脑脊液的回吸收障碍等均可造成颅内压增高，如头痛、呕吐等。
2.不同性质肿瘤的临床表现（1）星形细胞瘤生长缓慢，病程常长达数年，平均3.5年，多数患者呈缓慢进行性发展，癫痫常为首发症状，50%患者以癫痫起病，多数患者有头痛，精神运动性肌无力，可出现呕吐与明显意识障碍。
神经系统检查多数患者有视盘水肿与脑神经障碍。
近半数患者出现肢体肌无力，而少数患者出现言语困难、感觉障碍、视野改变。
（2）间变性星形细胞瘤病程较星形细胞瘤短平均6～24个月。
大脑半球病灶主要临床症状为头痛、精神症状、肢体无力、呕吐、言语困难、视力改变及嗜睡。
神经系统检查可发现偏瘫、视盘水肿、脑神经损害表现、偏盲、偏身感觉缺失。
发病呈进行性加重，部分可出现突然恶化间脑肿瘤早期即可有颅内压增高表现，有偏瘫、神经性无力、记忆力减退、意识混乱及癫痫与内分泌紊乱症状。
（3）毛细胞型星形细胞瘤一般病程较长，前视路型肿瘤位于眶内者主要表现为视力受损伴有无痛性突眼，可有不同类型的偏盲，斜视及视神经萎缩，肿瘤位于视交叉者则多以双侧视力受影响，有视盘水肿、斜
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能 ...百度首页网页新闻贴吧知道音乐图片视频地图文库百科首页历史上的今天百科冷知识图解百科秒懂百科懂啦秒懂本尊答秒懂大师说秒懂看瓦特秒懂五千年秒懂全视界特色百科数字博物馆非遗百科城市百科恐龙百科多肉百科艺术百科科学百科用户蝌蚪团热词团百科校园分类达人百科任务百科商城知识专题权威合作合作模式常见问题联系方式下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+1已投票0星形细胞瘤编辑锁定本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目认证。
星形细胞瘤是指以星形胶质细胞所形成的肿瘤，据文献报道星形细胞肿瘤占颅内肿瘤的13%～26%，占胶质瘤21.2%～51.6%，男性多于女性。
星形细胞肿瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成年多见于大脑半球和丘脑底节区，儿童多见于幕下。
幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次之，枕叶最少。
亦可见于视神经，丘脑和第三脑室旁；幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶质母细胞瘤。
英文名称astrocytoma就诊科室肿瘤科多发群体男性常见发病脑半球，丘脑底节区，幕下专家解读儿童星形细胞瘤的治疗策略儿童星形细胞瘤的治疗效果与其不同的病理亚型和生长部位有密切的关系。
科普中国致力于权威的科学传播本词条认证专家为李学记丨教授，副主任医师中国医学科学院肿瘤医院神经外科审核疾病概况科普文章目录1病因2临床表现3检查4诊断5鉴别诊断6治疗7预后基本信息英文名称astrocytoma就诊科室肿瘤科多发群体男性常见发病部位脑半球，丘脑底节区，幕下传染性无星形细胞瘤病因1.星形细胞瘤肿瘤主要位于白质内，呈浸润性生长，实性者无明显边界，多数不限于一个脑叶，向外生长可侵及皮质向内可破坏深部结构，亦可经过胼胝体越过中线侵犯对侧大脑半球有囊性变的肿瘤可称为“囊在瘤内”。
而位于小脑的星形细胞瘤常为一个大囊，囊壁上有肿瘤结节，囊壁为纤维结缔组织及神经胶质纤维构成，因此只切除肿瘤结节即可达到根治肿瘤的目的，此种肿瘤称之为“瘤在囊内”少数小脑星形细胞瘤为实质性，呈浸润性生长，无明显边界，预后较囊性者差。
2.间变性或恶性星形细胞瘤主要见于大脑内，瘤体较大，有时侵犯几个脑叶或者越过中线侵犯对侧大脑半球。
瘤组织色灰红，质地较软，在脑内呈浸润性生长，与周围脑组织有一定的边界。
肿瘤细胞可向皮质浸润生长，形成围绕神经元周的“卫星现象”。
有囊性变和小灶性出血坏死灶。
3.毛细胞型星形细胞瘤毛细胞型星形细胞瘤生长缓慢，来源于神经上皮组织肿瘤。
肿瘤好发于中线结构的脑白质部位和小脑半球，以发生在漏斗部位者最为典型，有时称漏斗瘤；发生于视神经称为视神经胶质瘤，发生于前视路、下丘脑与脑干的肿瘤边界欠清，多呈实质性，血供丰富。
星形细胞瘤临床表现临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于颅内压增高，后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。
1.一般症状肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，肿瘤阻塞脑脊液循环通路造成脑积水和（或）脑水肿，脑脊液的回吸收障碍等均可造成颅内压增高，如头痛、呕吐等。
2.不同性质肿瘤的临床表现（1）星形细胞瘤生长缓慢，病程常长达数年，平均3.5年，多数患者呈缓慢进行性发展，癫痫常为首发症状，50%患者以癫痫起病，多数患者有头痛，精神运动性肌无力，可出现呕吐与明显意识障碍。
神经系统检查多数患者有视盘水肿与脑神经障碍。
近半数患者出现肢体肌无力，而少数患者出现言语困难、感觉障碍、视野改变。
（2）间变性星形细胞瘤病程较星形细胞瘤短平均6～24个月。
大脑半球病灶主要临床症状为头痛、精神症状、肢体无力、呕吐、言语困难、视力改变及嗜睡。
神经系统检查可发现偏瘫、视盘水肿、脑神经损害表现、偏盲、偏身感觉缺失。
发病呈进行性加重，部分可出现突然恶化间脑肿瘤早期即可有颅内压增高表现，有偏瘫、神经性无力、记忆力减退、意识混乱及癫痫与内分泌紊乱症状。
（3）毛细胞型星形细胞瘤一般病程较长，前视路型肿瘤位于眶内者主要表现为视力受损伴有无痛性突眼，可有不同类型的偏盲，斜视及视神经萎缩，肿瘤位于视交叉者则多以双侧视力受影响，有视盘水肿、斜
6. 星形細胞瘤:星形細胞瘤，英文名：astrocytoma ...
星形細胞瘤，英文名：astrocytoma ，別名：星細胞瘤；astrocytic glioma；astroma。
星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤 ...星形細胞瘤星形細胞瘤，英文名：astrocytoma，別名：星細胞瘤；astrocyticglioma；astroma。
星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。
星形細胞瘤相當於Kernohan分級中除毛細胞型星形細胞瘤外的Ⅰ級與Ⅱ級，在STAnne-Mayo分級中為1級與2級。
星形細胞瘤為浸潤性生長腫瘤，多數腫瘤切除後有復發可能，且復發後腫瘤可演變成間變性星形細胞瘤或多形性膠母細胞瘤。
間變性星形細胞瘤又稱為惡性星形細胞瘤，腫瘤細胞間變程度在星形細胞瘤與多形性膠母細胞瘤之間。
基本信息中文名：星形細胞瘤外文名：astrocytoma就診科室：腫瘤科發病部位：頭部流行病學圖1星形細胞瘤據文獻報導星形細胞腫瘤占顱內腫瘤的13%～26%占膠質瘤21.2%～51.6%，男性多於女性，男性約占60%，有報導男女之比為2∶1。
星形細胞瘤占腦腫瘤的10%～15%多見於25～45歲的成人，平均年齡約37.5歲，無明顯性別差異，腫瘤主要位於大腦半球，以額葉多見(46%)，其次為顳葉(31%)、頂葉(15%)位於間腦與枕葉者較少見。
間變性星形細胞瘤好發於中年，35～60歲多見，以男性稍多見，男女比為1.22∶1。
病灶多發生於大腦半球，額葉居多占40%，其次為顳葉(35%)頂葉(17%)。
少數腫瘤可見於間腦、視神經、腦幹、小腦及脊髓，位於小腦、間腦及視神經者均少見，發生於小腦者約占小腦星形細胞腫瘤的14.4%，占顱內神經上皮源性腫瘤的0.7%～1.2%。
間腦者不到顱內膠質瘤的0.5%。
視神經間變性星形細胞瘤罕見。
毛細胞型星形細胞瘤占腦神經外胚葉來源腫瘤的2%分前視路型、下丘腦型、小腦型、腦幹型與大腦型，以位於第三腦室附近的前視路型與下丘腦型為最多見。
前視路型腫瘤累及視神經和(或)視交叉，90%發生於20歲以下的青少年，占顱內膠質瘤的1.7%，其中位於眶內的前視路型腫瘤占所有眼眶腫瘤的4%。
30%～40%的神經纖維瘤病1型患者伴發前視路型腫瘤。
小腦型腫瘤約占小腦膠質瘤的80%，兒童多見。
而大腦型腫瘤僅占大腦半球星形細胞瘤的3%，占毛細胞型星形細胞瘤10%左右。
大腦型腫瘤好發於中青年，平均年齡在22～26歲，以顳頂葉多見。
病因圖2星形細胞瘤按腫瘤的生物學特性星形細胞腫瘤可分兩大類：一類邊界清楚較少向周圍腦組織浸潤，包括毛細胞型星形細胞瘤、室管膜下巨細胞性星形細胞瘤與多形性黃色星形細胞瘤，其臨床表現與病情發展均有各自典型特徵，預後較好。
另一類星形細胞腫瘤則無明顯邊界，向周圍腦組織廣泛浸潤，腫瘤細胞呈間變特性，包括星形細胞瘤、間變性星形細胞瘤及多形性膠母細胞瘤等。
此類腫瘤病程為進展性，手術為主的綜合治療效果均較差。
發病機制：星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成年多見於大腦半球和丘腦底節區，兒童多見於幕下。
有報導幕上占3/4幕下占1/4。
發生在幕上者多見於額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉較少見腫瘤可累及兩個以上腦葉。
亦可見於視神經，丘腦和第三腦室旁；幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。
1.星形細胞瘤腫瘤主要位於白質內，呈浸潤性生長，實性者無明顯邊界，多數不限於一個腦葉，向外生長可侵及皮質向內可破壞深部結構，亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球肉眼觀察質地灰紅色或灰白色，質地多較硬，半數左右的腫瘤呈部分囊性變，囊液淡黃透明，蛋白質含量較高，靜置易自凝，稱為Froin征陽性。
有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”。
而位於小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結節，囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成，因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的，此種腫瘤稱之為“瘤在囊內”少數小腦星形細胞瘤為實質性，呈浸潤性生長，無明顯邊界，預後較囊性者差。
根據腫瘤的組織學特點，星形細胞瘤可分為纖維型，原漿型和肥胖型三種亞型：(1)纖維型：最為常見，可見於中樞神經的任何部位及各年齡組病人。
在成人中多見於大腦半球；在兒童和青少年中較多見於小腦、腦幹與丘腦。
生
星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤 ...星形細胞瘤星形細胞瘤，英文名：astrocytoma，別名：星細胞瘤；astrocyticglioma；astroma。
星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。
星形細胞瘤相當於Kernohan分級中除毛細胞型星形細胞瘤外的Ⅰ級與Ⅱ級，在STAnne-Mayo分級中為1級與2級。
星形細胞瘤為浸潤性生長腫瘤，多數腫瘤切除後有復發可能，且復發後腫瘤可演變成間變性星形細胞瘤或多形性膠母細胞瘤。
間變性星形細胞瘤又稱為惡性星形細胞瘤，腫瘤細胞間變程度在星形細胞瘤與多形性膠母細胞瘤之間。
基本信息中文名：星形細胞瘤外文名：astrocytoma就診科室：腫瘤科發病部位：頭部流行病學圖1星形細胞瘤據文獻報導星形細胞腫瘤占顱內腫瘤的13%～26%占膠質瘤21.2%～51.6%，男性多於女性，男性約占60%，有報導男女之比為2∶1。
星形細胞瘤占腦腫瘤的10%～15%多見於25～45歲的成人，平均年齡約37.5歲，無明顯性別差異，腫瘤主要位於大腦半球，以額葉多見(46%)，其次為顳葉(31%)、頂葉(15%)位於間腦與枕葉者較少見。
間變性星形細胞瘤好發於中年，35～60歲多見，以男性稍多見，男女比為1.22∶1。
病灶多發生於大腦半球，額葉居多占40%，其次為顳葉(35%)頂葉(17%)。
少數腫瘤可見於間腦、視神經、腦幹、小腦及脊髓，位於小腦、間腦及視神經者均少見，發生於小腦者約占小腦星形細胞腫瘤的14.4%，占顱內神經上皮源性腫瘤的0.7%～1.2%。
間腦者不到顱內膠質瘤的0.5%。
視神經間變性星形細胞瘤罕見。
毛細胞型星形細胞瘤占腦神經外胚葉來源腫瘤的2%分前視路型、下丘腦型、小腦型、腦幹型與大腦型，以位於第三腦室附近的前視路型與下丘腦型為最多見。
前視路型腫瘤累及視神經和(或)視交叉，90%發生於20歲以下的青少年，占顱內膠質瘤的1.7%，其中位於眶內的前視路型腫瘤占所有眼眶腫瘤的4%。
30%～40%的神經纖維瘤病1型患者伴發前視路型腫瘤。
小腦型腫瘤約占小腦膠質瘤的80%，兒童多見。
而大腦型腫瘤僅占大腦半球星形細胞瘤的3%，占毛細胞型星形細胞瘤10%左右。
大腦型腫瘤好發於中青年，平均年齡在22～26歲，以顳頂葉多見。
病因圖2星形細胞瘤按腫瘤的生物學特性星形細胞腫瘤可分兩大類：一類邊界清楚較少向周圍腦組織浸潤，包括毛細胞型星形細胞瘤、室管膜下巨細胞性星形細胞瘤與多形性黃色星形細胞瘤，其臨床表現與病情發展均有各自典型特徵，預後較好。
另一類星形細胞腫瘤則無明顯邊界，向周圍腦組織廣泛浸潤，腫瘤細胞呈間變特性，包括星形細胞瘤、間變性星形細胞瘤及多形性膠母細胞瘤等。
此類腫瘤病程為進展性，手術為主的綜合治療效果均較差。
發病機制：星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成年多見於大腦半球和丘腦底節區，兒童多見於幕下。
有報導幕上占3/4幕下占1/4。
發生在幕上者多見於額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉較少見腫瘤可累及兩個以上腦葉。
亦可見於視神經，丘腦和第三腦室旁；幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。
1.星形細胞瘤腫瘤主要位於白質內，呈浸潤性生長，實性者無明顯邊界，多數不限於一個腦葉，向外生長可侵及皮質向內可破壞深部結構，亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球肉眼觀察質地灰紅色或灰白色，質地多較硬，半數左右的腫瘤呈部分囊性變，囊液淡黃透明，蛋白質含量較高，靜置易自凝，稱為Froin征陽性。
有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”。
而位於小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結節，囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成，因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的，此種腫瘤稱之為“瘤在囊內”少數小腦星形細胞瘤為實質性，呈浸潤性生長，無明顯邊界，預後較囊性者差。
根據腫瘤的組織學特點，星形細胞瘤可分為纖維型，原漿型和肥胖型三種亞型：(1)纖維型：最為常見，可見於中樞神經的任何部位及各年齡組病人。
在成人中多見於大腦半球；在兒童和青少年中較多見於小腦、腦幹與丘腦。
生
7. 腦腫瘤
癌症腫瘤可再分為原發性腦瘤（英語：Primary_tumor）與轉移性腦瘤（ ... 星形細胞瘤（Astrocytoma）：是最常見的膠質瘤，占膠質瘤的70~80%，可生長在腦或 ...腦腫瘤-WikiwandForfasternavigation,thisIframeispreloadingtheWikiwandpagefor腦腫瘤.腦腫瘤Connectedto:{{::readMoreArticle.title}}維基百科，自由的百科全書{{bottomLinkPreText}}{{bottomLinkText}}ThispageisbasedonaWikipediaarticlewrittenbycontributors(read/edit).TextisavailableundertheCCBY-SA4.0license;additionaltermsmayapply.Images,videosandaudioareavailableundertheirrespectivelicenses.Coverphotoisavailableunder{{::mainImage.info.license.name||'Unknown'}}license.Coverphotoisavailableunder{{::mainImage.info.license.name||'Unknown'}}license.Credit:(seeoriginalfile).腦腫瘤Introduction分類膠質瘤非膠質瘤症狀診斷治療手術治療化學治療放射線治療DC-CIK生物免疫治療死於腦癌的名人參見註釋參考文獻外部連結{{current.index+1}}of{{items.length}}Date:{{current.info.dateOriginal||'Unknown'}}Date:{{(current.info.date|date:'mediumDate')||'Unknown'}}Credit:Uploadedby:{{current.info.uploadUser}}on{{current.info.uploadDate|date:'mediumDate'}}License:{{current.info.license.usageTerms||current.info.license.name||current.info.license.detected||'Unknown'}}License:{{current.info.license.usageTerms||current.info.license.name||current.info.license.detected||'Unknown'}}ViewfileonWikipediaSuggestascoverphotoWouldyouliketosuggestthisphotoasthecoverphotoforthisarticle?Yes,thiswouldmakeagoodchoiceNo,nevermindThankyouforhelping!Yourinputwillaffectcoverphotoselection,alongwithinputfromotherusers.ListentothisarticleThanksforreportingthisvideo!{{result.lang}}{{result.T}}NomatchingarticlesfoundSearchforarticlescontaining:{{search.query}}Ohno,there'sbeenanerrorPleasehelpussolvethiserrorbyemailingusatsupport@wikiwand.comLetusknowwhatyou'vedonethatcausedthiserror,whatbrowseryou'reusing,andwhetheryouhaveanyspecialextensions/add-onsinstalled.Thankyou!