胎兒心臟肥大延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 懷孕血糖過高，恐造成胎兒心臟缺陷
法洛氏四合症是常見的兒童先天性心臟病，「四合」意指4種發育異常一起出現：心室中隔缺損、主動脈跨位、右心室肥大和右心室出口阻塞，病童 ...為提供您更多優質的內容，本網站使用cookies分析技術。
若繼續閱覽本網站內容，即表示您同意我們使用cookies，關於更多cookies資訊請閱讀我們的隱私權政策。
我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章醫療其他疾病懷孕血糖過高，恐造成胎兒心臟缺陷收藏圖片來源/康健雜誌瀏覽數2,6832017/01/01·作者/陳俊辰編譯·出處/康健雜誌第218期放大字體美國史丹佛大學研究指出，孕婦血糖過高會有較高機率導致胎兒有先天性心臟缺陷，即使媽媽的血糖水平還不到糖尿病的程度，風險依然存在。
這項研究報告已發表在《美國醫學會小兒科期刊（JAMAPediatrics）》。
研究人員檢測277位懷孕婦女在2003～2007年間採樣的血液檢體，其中55人的孩子罹患法洛氏四合症（tetralogyofFallot）、42人的小孩有完全性大動脈轉位（dextrotranspositionofthegreatarteries，主動脈和肺動脈錯位），180人誕下健康嬰兒。
分析血液樣本後，科學家發現高血糖和法洛氏四合症相關，和完全性大動脈轉位則未發現明顯關聯性。
本篇為雜誌訂戶限定內容，訂戶登入看全文成為訂戶看更多文章關鍵字血糖先天性心臟病懷孕法洛氏四合症胎兒您正在閱讀《康健雜誌》218期影響頸部健康的關鍵字，你一定要知道譚敦慈：自煮「護心火鍋」，安全又健康熊健康出任務／開刀房在做什麼？更多本期內容重點分享加入康健Line好友看下一篇文章肝硬化如何知道嚴不嚴重？肝臟水泡、血管瘤要治療嗎？熱門文章1.婦癌多與性行為、家族史有關 但「這事」也得留意4.東方的乳酸菌：地瓜 低卡高纖是排毒高手！2.16坪房子住5人小屋生活秘訣5.大人的健骨回春術 日醫：多吃7種「長壽荷爾蒙」食物3.鳳梨用水洗易嘴破是真的！4原則選對香甜不咬舌的鳳梨6.63歲仍是性感女神！莎朗史東身心靈養生，靠3+1祕訣推薦文章活動看板推薦閱讀其他疾病這樣的腰痛 很可能是「腎臟癌」！最新專題2021康健雜誌信賴品牌大調查結果公佈《動畫圖解》擊退肌少症！居家重訓一次到位全台水情告急 居家省水絕招大公開讓愛地球的使命成為日常行動！以街頭為起點，與地球一起輕盈醣管理有方法 糖尿病飲食照護整理包【持續更新】國際疫情最新發展 台灣疫苗懶人包一次看懂
若繼續閱覽本網站內容，即表示您同意我們使用cookies，關於更多cookies資訊請閱讀我們的隱私權政策。
我知道了天下網路書店康健好書雜誌訂閱康健雜誌訂閱每日報首頁看文章醫療其他疾病懷孕血糖過高，恐造成胎兒心臟缺陷收藏圖片來源/康健雜誌瀏覽數2,6832017/01/01·作者/陳俊辰編譯·出處/康健雜誌第218期放大字體美國史丹佛大學研究指出，孕婦血糖過高會有較高機率導致胎兒有先天性心臟缺陷，即使媽媽的血糖水平還不到糖尿病的程度，風險依然存在。
這項研究報告已發表在《美國醫學會小兒科期刊（JAMAPediatrics）》。
研究人員檢測277位懷孕婦女在2003～2007年間採樣的血液檢體，其中55人的孩子罹患法洛氏四合症（tetralogyofFallot）、42人的小孩有完全性大動脈轉位（dextrotranspositionofthegreatarteries，主動脈和肺動脈錯位），180人誕下健康嬰兒。
分析血液樣本後，科學家發現高血糖和法洛氏四合症相關，和完全性大動脈轉位則未發現明顯關聯性。
本篇為雜誌訂戶限定內容，訂戶登入看全文成為訂戶看更多文章關鍵字血糖先天性心臟病懷孕法洛氏四合症胎兒您正在閱讀《康健雜誌》218期影響頸部健康的關鍵字，你一定要知道譚敦慈：自煮「護心火鍋」，安全又健康熊健康出任務／開刀房在做什麼？更多本期內容重點分享加入康健Line好友看下一篇文章肝硬化如何知道嚴不嚴重？肝臟水泡、血管瘤要治療嗎？熱門文章1.婦癌多與性行為、家族史有關 但「這事」也得留意4.東方的乳酸菌：地瓜 低卡高纖是排毒高手！2.16坪房子住5人小屋生活秘訣5.大人的健骨回春術 日醫：多吃7種「長壽荷爾蒙」食物3.鳳梨用水洗易嘴破是真的！4原則選對香甜不咬舌的鳳梨6.63歲仍是性感女神！莎朗史東身心靈養生，靠3+1祕訣推薦文章活動看板推薦閱讀其他疾病這樣的腰痛 很可能是「腎臟癌」！最新專題2021康健雜誌信賴品牌大調查結果公佈《動畫圖解》擊退肌少症！居家重訓一次到位全台水情告急 居家省水絕招大公開讓愛地球的使命成為日常行動！以街頭為起點，與地球一起輕盈醣管理有方法 糖尿病飲食照護整理包【持續更新】國際疫情最新發展 台灣疫苗懶人包一次看懂
2. 訊息專區
馬偕兒童醫院兒童心臟科主治醫師田智瑋指出，正常構造的心臟，右心房的血流到 ... 然而在懷孕第33週時，胎兒因心臟逐漸肥大衰竭，已發生了嚴重的胎兒水腫， ...院長信箱 院內網站 雲端服務 院區選擇 台 北淡 水新 竹台 東首頁/訊息專區訊息總覽>最新消息>特殊榮譽>媒體訊息>人事招募>招標公告>2019-10-02 │ 來源：三立新聞網查看次數：352 │ 列印 │ 死亡率破9成！馬偕醫護拔河死神 火線救援「心」生命https://www.setn.com/News.aspx?NewsID=611649&From=Search&Key=%E9%99%B3%E5%BC%8B記者陳弋／台北報導心臟是我們生前最後停止運作的主要器官之一，也是最早發育的主要器官，胚胎發育3週後就開始跳動。
心臟的跳動象徵著生命啟動，我們將心跳與生命聯想在一起，因為心臟是如此重要而充滿活力，一般人從出生到死亡，心臟可能跳動高達30億次。
如果這麼關鍵的器官構造上出現問題，任何一個人都難以承受，何況是一個還未呱呱墜地的胎兒。
▲祥祥用他骨碌碌的大眼看著這個世界，誰想得到，如此可愛的他不久前才度過驚險的生死關卡。
（圖／家屬授權馬偕兒童醫院提供）偏偏老天爺對新生兒祥祥開了一個名為「三尖瓣向下位移合併右心室心肌病變」的玩笑，儘管病名在一般人聽來詰屈聱牙、不知其然，但從它冗長的名稱隱約可知其來者不善：當祥祥仍泅泳於媽媽的羊水時，他的心臟便註定無法像其他孩子一樣正常運作。
然而，上天並未對祥祥關上所有的門窗，而是留下一條細縫，讓他看見一絲希望之光。
究竟哪裡出了問題，讓生之喜悅籠罩了死之恐懼？一言以蔽之，祥祥罹患的是一種罕見的先天性心臟病：埃勃斯坦畸形（Ebstein'sanomaly），發生率約五萬分之一。
嚴重程度分為四級，祥祥屬於第三級外加「發紺（ㄍㄢˋ）型」（因為血氧濃度低造成皮膚發青發紫），據悉，這類新生兒臨床上的死亡率接近100%。
▲正常心臟血管系統示意圖。
（圖／馬偕兒童心臟科主治醫師田智瑋繪製）▲埃勃斯坦畸形病童祥祥的心臟血管系統示意圖。
（圖／馬偕兒童心臟科主治醫師田智瑋繪製）馬偕兒童醫院兒童心臟科主治醫師田智瑋指出，正常構造的心臟，右心房的血流到右心室，血液再經由肺動脈流到肺部，肺部經由呼吸，氧氣進入血液再回到左心房、左心室，繼續打到全身。
正常的血流路線像是條單行道，但發生在祥祥身上的卻不是這麼一回事，他的瓣膜不正常位移，發育過程中和心室壁貼太緊、分不開，導致有功能的心室剩下一丁點空間。
田智瑋醫師說，我們可以把心室想像成一個幫浦，簡而言之，祥祥的「幫浦」比一般的新生兒來得小，想要打血到肺動脈變得很困難，心臟功能十分微弱。
血液一旦無法往前打，就開始逆流，並從心房中膈的小洞流進左心房、左心室，血液幾乎無法像正常人一樣經過肺部，導致流到左心房和左心室的，多為缺氧的血液，再打出去的也是缺氧的血。
右心室的功能變得異常微弱，這樣的問題在祥祥的胎兒階段就已發生，逆流的血更讓他的右心房像吹氣球般腫大，右心室空間剩下一點點，更引發胎兒水腫。
醫護團隊很快發現事態不妙，必須儘快接生和急救。
據了解，祥爸、祥媽皆無家族心臟病史，祥媽不到30歲。
和其他年輕夫妻一樣，他們懷抱期待與喜悅準備迎接第一胎。
懷孕第23週，祥媽到一般診所作產檢，照了高層次超音波，醫師發現胎兒心臟有問題，建議她到大醫院進一步檢查。
夫婦倆到台北馬偕醫院求診，很快被判定為高風險妊娠，婦產科陳宜雍醫師馬上會診兒童心臟科陳銘仁主任及新生兒科張弘洋醫師。
然而在懷孕第33週時，胎兒因心臟逐漸肥大衰竭，已發生了嚴重的胎兒水腫，因此團隊決定就在第33週提前協助祥媽進行剖腹產，以避免水腫及心臟衰竭加劇。
這份弄璋之喜摻雜了不安與恐懼，大人們期待祥祥的到來，卻也深知死神在暗處窺伺，不知何時會突然出擊。
馬偕兒童醫院新生兒加護病房主任張弘洋回憶，祥祥光是嚴重的胎兒水腫，致死率就高達9成以上，同時合併早產及嚴重複雜性先天性心臟病等多重問題，因此醫護如臨大敵、戰戰兢兢，就是為了在第一時間和死神搶人。
包含他在內，新生兒科出動6名醫師坐鎮開刀房，由於祥祥一出生就沒有心跳，群醫火速為小生命施行CPR和插管，將死神趕走。
大夥兒原本預估他體重約2,000公克，沒想到身上的水腫竟讓他重達
心臟的跳動象徵著生命啟動，我們將心跳與生命聯想在一起，因為心臟是如此重要而充滿活力，一般人從出生到死亡，心臟可能跳動高達30億次。
如果這麼關鍵的器官構造上出現問題，任何一個人都難以承受，何況是一個還未呱呱墜地的胎兒。
▲祥祥用他骨碌碌的大眼看著這個世界，誰想得到，如此可愛的他不久前才度過驚險的生死關卡。
（圖／家屬授權馬偕兒童醫院提供）偏偏老天爺對新生兒祥祥開了一個名為「三尖瓣向下位移合併右心室心肌病變」的玩笑，儘管病名在一般人聽來詰屈聱牙、不知其然，但從它冗長的名稱隱約可知其來者不善：當祥祥仍泅泳於媽媽的羊水時，他的心臟便註定無法像其他孩子一樣正常運作。
然而，上天並未對祥祥關上所有的門窗，而是留下一條細縫，讓他看見一絲希望之光。
究竟哪裡出了問題，讓生之喜悅籠罩了死之恐懼？一言以蔽之，祥祥罹患的是一種罕見的先天性心臟病：埃勃斯坦畸形（Ebstein'sanomaly），發生率約五萬分之一。
嚴重程度分為四級，祥祥屬於第三級外加「發紺（ㄍㄢˋ）型」（因為血氧濃度低造成皮膚發青發紫），據悉，這類新生兒臨床上的死亡率接近100%。
▲正常心臟血管系統示意圖。
（圖／馬偕兒童心臟科主治醫師田智瑋繪製）▲埃勃斯坦畸形病童祥祥的心臟血管系統示意圖。
（圖／馬偕兒童心臟科主治醫師田智瑋繪製）馬偕兒童醫院兒童心臟科主治醫師田智瑋指出，正常構造的心臟，右心房的血流到右心室，血液再經由肺動脈流到肺部，肺部經由呼吸，氧氣進入血液再回到左心房、左心室，繼續打到全身。
正常的血流路線像是條單行道，但發生在祥祥身上的卻不是這麼一回事，他的瓣膜不正常位移，發育過程中和心室壁貼太緊、分不開，導致有功能的心室剩下一丁點空間。
田智瑋醫師說，我們可以把心室想像成一個幫浦，簡而言之，祥祥的「幫浦」比一般的新生兒來得小，想要打血到肺動脈變得很困難，心臟功能十分微弱。
血液一旦無法往前打，就開始逆流，並從心房中膈的小洞流進左心房、左心室，血液幾乎無法像正常人一樣經過肺部，導致流到左心房和左心室的，多為缺氧的血液，再打出去的也是缺氧的血。
右心室的功能變得異常微弱，這樣的問題在祥祥的胎兒階段就已發生，逆流的血更讓他的右心房像吹氣球般腫大，右心室空間剩下一點點，更引發胎兒水腫。
醫護團隊很快發現事態不妙，必須儘快接生和急救。
據了解，祥爸、祥媽皆無家族心臟病史，祥媽不到30歲。
和其他年輕夫妻一樣，他們懷抱期待與喜悅準備迎接第一胎。
懷孕第23週，祥媽到一般診所作產檢，照了高層次超音波，醫師發現胎兒心臟有問題，建議她到大醫院進一步檢查。
夫婦倆到台北馬偕醫院求診，很快被判定為高風險妊娠，婦產科陳宜雍醫師馬上會診兒童心臟科陳銘仁主任及新生兒科張弘洋醫師。
然而在懷孕第33週時，胎兒因心臟逐漸肥大衰竭，已發生了嚴重的胎兒水腫，因此團隊決定就在第33週提前協助祥媽進行剖腹產，以避免水腫及心臟衰竭加劇。
這份弄璋之喜摻雜了不安與恐懼，大人們期待祥祥的到來，卻也深知死神在暗處窺伺，不知何時會突然出擊。
馬偕兒童醫院新生兒加護病房主任張弘洋回憶，祥祥光是嚴重的胎兒水腫，致死率就高達9成以上，同時合併早產及嚴重複雜性先天性心臟病等多重問題，因此醫護如臨大敵、戰戰兢兢，就是為了在第一時間和死神搶人。
包含他在內，新生兒科出動6名醫師坐鎮開刀房，由於祥祥一出生就沒有心跳，群醫火速為小生命施行CPR和插管，將死神趕走。
大夥兒原本預估他體重約2,000公克，沒想到身上的水腫竟讓他重達
3. 寶寶的心臟怎麼能有瑕疵－認識先天性心臟病
就是左心室或右心室出口附近的肌肉肥大或瓣膜黏連導致狹窄，使得血液難以通過。
目前最新的技術為使用氣球撐開術撐開狹窄部位而不用開刀。
(c)法洛氏四合症是 ...
目前最新的技術為使用氣球撐開術撐開狹窄部位而不用開刀。
(c)法洛氏四合症是 ...
4. 吉米基默剛出生的兒子罹患先天心臟病，揪心故事惹哭千萬網友 ...
法洛式四合症是一組先天性心血管的複合畸形，也是兒童最常見的發紺型先天性 ... 的收縮壓力增加，右心室就會逐漸增厚、肥大→右心室肥厚，此為一種代償現象。
... 因此我們一直提倡產前胎兒心臟超音波檢查的重要，透過檢查了解寶寶的健康 ...陳豐霖兒科診所陳豐霖兒科診所Togglenavigation首頁社團法人台灣先天性心臟病關懷協會關於協會陳豐霖診所關於陳豐霖診所健檢項目資訊分享會員專區商店商店街購物車結帳與我們聯絡加入會員吉米基默剛出生的兒子罹患先天心臟病，揪心故事惹哭千萬網友105月,2017Antonytw53Uncategorized美國知名脫口秀主持人吉米基墨上禮拜喜獲麟兒，卻不幸發現兒子罹患了先天性心臟病，必須立即動手術，而他日前在節目上與觀眾分享這段煎熬的心路歷程，過程中數度哽咽淚崩，揪心故事惹哭無數國外網友其實每個寶寶的出生都是父母的心頭肉，因此當他們生病，第一個擔憂的會是父母，先天性心臟病並非遺傳性疾病，每個年齡層皆可能發生，但又常被忽略。
法洛式四合症是一組先天性心血管的複合畸形，也是兒童最常見的發紺型先天性心臟病，約佔先天性心臟病總數的10~12％。
法洛氏四合症雖然有四種畸形，但影響血液動力學的主要病變是肺動脈狹窄及大型的心室中膈缺損。
由於右心室的流出道受到了阻礙（因為肺動脈狹窄），右心室的收縮壓力增加，右心室就會逐漸增厚、肥大→右心室肥厚，此為一種代償現象。
當肺動脈狹窄嚴重時，右心室的收縮壓力大於左心室，血液可由右心室通過心室中膈缺損流入左心室與主動脈，左心室接受了一部分未經肺氣體交換的靜脈血，導致體循環的血氧飽和度降低→明顯發紺。
法洛氏四合症的預後與肺動脈狹窄的程度、併發症以及手術的早晚有關，法洛氏四合症若不手術約70％可存活至六個月，早期出現嚴重發紺、呼吸急促、死亡常發生於低血氧症。
輕型及中型者，預後佳，一般接受手術後，必須定期心臟超音波追蹤。
因此我們一直提倡產前胎兒心臟超音波檢查的重要，透過檢查了解寶寶的健康狀況，也可以規劃出生後的治療過程，讓爸爸媽媽不用接受這擔憂。
Tags先天性心臟病法洛氏四合症Next美傳奇歌手演出猝死 慶生變忌日»Previous«抽血檢查與捐血檢查的差別搜尋近期文章主動脈瓣膜置換術可以有新選擇又是「主動脈剝離」奪命！23歲男模驟逝為何主動脈瓣膜狹窄這麼危險？事前沒徵兆！「心因性休克」猝逝 常見２大疾病引起心臟急症到診所求醫28歲男「救了他自己」分類Uncategorized心臟病衛教資訊即時新聞胎兒心臟超音波檢查心雜音二尖瓣脫垂-MVP心房中膈缺損-ASD卵圓孔未閉合-PFO心室中膈缺損-VSD開放性動脈導管-PDA法洛氏四合症（TOF，FALLOT'STETRALOGY）全肺靜脈回流異常（TAPVC，TAPVR）肺動脈閉鎖伴室間隔完整（PulmonaryAtresiawithIntactVentricularSeptum）單一心室(SV)馬凡氏症候群（MarfanSyndrome）威廉氏症候群（WilliamsSyndrome）血管環先心家庭心路歷程肺動脈高血壓（PulmonaryArterialHypertension）充血性心衰竭（CongestiveHeartFailure）彙整2021年3月 (2)2020年2月 (1)2018年9月 (1)2018年7月 (1)2018年6月 (1)2018年3月 (2)2018年2月 (1)2018年1月 (1)2017年12月 (2)2017年10月 (2)2017年9月 (2)2017年8月 (4)2017年7月 (3)2017年6月 (1)2017年5月 (3)2017年4月 (4)2017年3月 (5)2017年2月 (3)2017年1月 (3)2016年10月 (100)先天性心臟病關懷協會陳豐霖診所．地址：402台中市南區三民西路375號TEL：(04)23785338．FAX：(04)23780171．E-mail：[email protected] ThemebyThemesmob
... 因此我們一直提倡產前胎兒心臟超音波檢查的重要，透過檢查了解寶寶的健康 ...陳豐霖兒科診所陳豐霖兒科診所Togglenavigation首頁社團法人台灣先天性心臟病關懷協會關於協會陳豐霖診所關於陳豐霖診所健檢項目資訊分享會員專區商店商店街購物車結帳與我們聯絡加入會員吉米基默剛出生的兒子罹患先天心臟病，揪心故事惹哭千萬網友105月,2017Antonytw53Uncategorized美國知名脫口秀主持人吉米基墨上禮拜喜獲麟兒，卻不幸發現兒子罹患了先天性心臟病，必須立即動手術，而他日前在節目上與觀眾分享這段煎熬的心路歷程，過程中數度哽咽淚崩，揪心故事惹哭無數國外網友其實每個寶寶的出生都是父母的心頭肉，因此當他們生病，第一個擔憂的會是父母，先天性心臟病並非遺傳性疾病，每個年齡層皆可能發生，但又常被忽略。
法洛式四合症是一組先天性心血管的複合畸形，也是兒童最常見的發紺型先天性心臟病，約佔先天性心臟病總數的10~12％。
法洛氏四合症雖然有四種畸形，但影響血液動力學的主要病變是肺動脈狹窄及大型的心室中膈缺損。
由於右心室的流出道受到了阻礙（因為肺動脈狹窄），右心室的收縮壓力增加，右心室就會逐漸增厚、肥大→右心室肥厚，此為一種代償現象。
當肺動脈狹窄嚴重時，右心室的收縮壓力大於左心室，血液可由右心室通過心室中膈缺損流入左心室與主動脈，左心室接受了一部分未經肺氣體交換的靜脈血，導致體循環的血氧飽和度降低→明顯發紺。
法洛氏四合症的預後與肺動脈狹窄的程度、併發症以及手術的早晚有關，法洛氏四合症若不手術約70％可存活至六個月，早期出現嚴重發紺、呼吸急促、死亡常發生於低血氧症。
輕型及中型者，預後佳，一般接受手術後，必須定期心臟超音波追蹤。
因此我們一直提倡產前胎兒心臟超音波檢查的重要，透過檢查了解寶寶的健康狀況，也可以規劃出生後的治療過程，讓爸爸媽媽不用接受這擔憂。
Tags先天性心臟病法洛氏四合症Next美傳奇歌手演出猝死 慶生變忌日»Previous«抽血檢查與捐血檢查的差別搜尋近期文章主動脈瓣膜置換術可以有新選擇又是「主動脈剝離」奪命！23歲男模驟逝為何主動脈瓣膜狹窄這麼危險？事前沒徵兆！「心因性休克」猝逝 常見２大疾病引起心臟急症到診所求醫28歲男「救了他自己」分類Uncategorized心臟病衛教資訊即時新聞胎兒心臟超音波檢查心雜音二尖瓣脫垂-MVP心房中膈缺損-ASD卵圓孔未閉合-PFO心室中膈缺損-VSD開放性動脈導管-PDA法洛氏四合症（TOF，FALLOT'STETRALOGY）全肺靜脈回流異常（TAPVC，TAPVR）肺動脈閉鎖伴室間隔完整（PulmonaryAtresiawithIntactVentricularSeptum）單一心室(SV)馬凡氏症候群（MarfanSyndrome）威廉氏症候群（WilliamsSyndrome）血管環先心家庭心路歷程肺動脈高血壓（PulmonaryArterialHypertension）充血性心衰竭（CongestiveHeartFailure）彙整2021年3月 (2)2020年2月 (1)2018年9月 (1)2018年7月 (1)2018年6月 (1)2018年3月 (2)2018年2月 (1)2018年1月 (1)2017年12月 (2)2017年10月 (2)2017年9月 (2)2017年8月 (4)2017年7月 (3)2017年6月 (1)2017年5月 (3)2017年4月 (4)2017年3月 (5)2017年2月 (3)2017年1月 (3)2016年10月 (100)先天性心臟病關懷協會陳豐霖診所．地址：402台中市南區三民西路375號TEL：(04)23785338．FAX：(04)23780171．E-mail：[email protected] ThemebyThemesmob