吉米基默剛出生的兒子罹患先天心臟病，揪心故事惹哭千萬網友 ... | 胎兒心臟肥大
法洛式四合症是一組先天性心血管的複合畸形，也是兒童最常見的發紺型先天性 ... 的收縮壓力增加，右心室就會逐漸增厚、肥大→右心室肥厚，此為一種代償現象。
... 因此我們一直提倡產前胎兒心臟超音波檢查的重要，透過檢查了解寶寶的健康 ...陳豐霖兒科診所陳豐霖兒科診所Togglenavigation首頁社團法人台灣先天性心臟病關懷協會關於協會陳豐霖診所關於陳豐霖診所健檢項目資訊分享會員專區商店商店街購物車結帳與我們聯絡加入會員吉米基默剛出生的兒子罹患先天心臟病，揪心故事惹哭千萬網友105月,2017Antonytw53Uncategorized美國知名脫口秀主持人吉米基墨上禮拜喜獲麟兒，卻不幸發現兒子罹患了先天性心臟病，必須立即動手術，而他日前在節目上與觀眾分享這段煎熬的心路歷程，過程中數度哽咽淚崩，揪心故事惹哭無數國外網友其實每個寶寶的出生都是父母的心頭肉，因此當他們生病，第一個擔憂的會是父母，先天性心臟病並非遺傳性疾病，每個年齡層皆可能發生，但又常被忽略。
法洛式四合症是一組先天性心血管的複合畸形，也是兒童最常見的發紺型先天性心臟病，約佔先天性心臟病總數的10~12％。
法洛氏四合症雖然有四種畸形，但影響血液動力學的主要病變是肺動脈狹窄及大型的心室中膈缺損。
由於右心室的流出道受到了阻礙（因為肺動脈狹窄），右心室的收縮壓力增加，右心室就會逐漸增厚、肥大→右心室肥厚，此為一種代償現象。
當肺動脈狹窄嚴重時，右心室的收縮壓力大於左心室，血液可由右心室通過心室中膈缺損流入左心室與主動脈，左心室接受了一部分未經肺氣體交換的靜脈血，導致體循環的血氧飽和度降低→明顯發紺。
法洛氏四合症的預後與肺動脈狹窄的程度、併發症以及手術的早晚有關，法洛氏四合症若不手術約70％可存活至六個月，早期出現嚴重發紺、呼吸急促、死亡常發生於低血氧症。
輕型及中型者，預後佳，一般接受手術後，必須定期心臟超音波追蹤。
因此我們一直提倡產前胎兒心臟超音波檢查的重要，透過檢查了解寶寶的健康狀況，也可以規劃出生後的治療過程，讓爸爸媽媽不用接受這擔憂。
Tags先天性心臟病法洛氏四合症Next美傳奇歌手演出猝死 慶生變忌日»Previous«抽血檢查與捐血檢查的差別搜尋近期文章主動脈瓣膜置換術可以有新選擇又是「主動脈剝離」奪命！23歲男模驟逝為何主動脈瓣膜狹窄這麼危險？事前沒徵兆！「心因性休克」猝逝 常見２大疾病引起心臟急症到診所求醫28歲男「救了他自己」分類Uncategorized心臟病衛教資訊即時新聞胎兒心臟超音波檢查心雜音二尖瓣脫垂-MVP心房中膈缺損-ASD卵圓孔未閉合-PFO心室中膈缺損-VSD開放性動脈導管-PDA法洛氏四合症（TOF，FALLOT'STETRALOGY）全肺靜脈回流異常（TAPVC，TAPVR）肺動脈閉鎖伴室間隔完整（PulmonaryAtresiawithIntactVentricularSeptum）單一心室(SV)馬凡氏症候群（MarfanSyndrome）威廉氏症候群（WilliamsSyndrome）血管環先心家庭心路歷程肺動脈高血壓（PulmonaryArterialHypertension）充血性心衰竭（CongestiveHeartFailure）彙整2021年3月 (2)2020年2月 (1)2018年9月 (1)2018年7月 (1)2018年6月 (1)2018年3月 (2)2018年2月 (1)2018年1月 (1)2017年12月 (2)2017年10月 (2)2017年9月 (2)2017年8月 (4)2017年7月 (3)2017年6月 (1)2017年5月 (3)2017年4月 (4)2017年3月 (5)2017年2月 (3)2017年1月 (3)2016年10月 (100)先天性心臟病關懷協會陳豐霖診所．地址：402台中市南區三民西路375號TEL：(04)23785338．FAX：(04)23780171．E-mail：[email protected] ThemebyThemesmob
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法洛式四合症是一組先天性心血管的複合畸形，也是兒童最常見的發紺型先天性心臟病，約佔先天性心臟病總數的10~12％。
法洛氏四合症雖然有四種畸形，但影響血液動力學的主要病變是肺動脈狹窄及大型的心室中膈缺損。
由於右心室的流出道受到了阻礙（因為肺動脈狹窄），右心室的收縮壓力增加，右心室就會逐漸增厚、肥大→右心室肥厚，此為一種代償現象。
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