蠶豆症遺傳機率延伸文章資訊，搜尋引擎最佳文章推薦
1. 認識蠶豆症
蠶豆症的人因為缺乏G6PD酵素，當接觸或食用到某些特定物質時，就可能會發生急性溶血性貧血。
不過為什麼會患有蠶豆症？ 蠶豆症是一種遺傳性 ...關於基金會歷年工作報告最新消息醫師專欄出版衛教書籍醫師的故事我要捐款聯絡我們最新消息2021年醫學生暑期參與癌症相關活動補助辦法2021年醫學生暑期參與癌症相關活動補助辦法1100123~24年輕醫學生認識癌症關懷生命學習成長營1100123~24年輕醫學生認識癌症關懷生命學習成長營20201128暑期研究成果發表分享會20201031認識安寧緩和療護學習營活動圓滿結束~20201031認識安寧緩和療護學習營活動圓滿結束~你不知道的DNR~影片拍攝完成台灣醫師小故事(二)~胡瑞恆醫師台灣醫師小故事(一)~吳佳璇醫師大地之愛癌症基金會拍攝勵志系列影片(二)~胡瑞恆醫師新書上架~兒科門診常見問題與疾病(二)新書上架~兒科門診常見問題與疾病(二)大地之愛癌症基金會拍攝勵志系列影片首部曲~吳佳璇醫師《兒科門診常見問題與疾病》新住民媽媽大手牽小手1050507台大醫六生彰化台南參訪記錄活動花絮2016年醫學生暑期參與癌症相關活動補助辦法醫師專欄認識蠶豆症交流分享 惠心婦幼診所小兒科主治醫師許振東醫師 口述 文字工作者 陳亞南 執筆 親愛的許醫師：您好。
我的小孩曾因黃疸過高而住院，那時我才知道小孩患有蠶豆症。
所以我平日照顧家裡都很謹慎小心，不可以有蠶豆或者
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所以我平日照顧家裡都很謹慎小心，不可以有蠶豆或者
2. 蠶豆症大多是客家人才會遺傳？！|客家人|KingNet國家網路醫藥 ...
當遇到一些氧化物如蠶豆或磺胺類藥物， 會使紅血球破裂而產生大量溶血的情形。
蠶豆症的遺傳模式是性聯遺傳， 也就是遺傳基因位於性染色體上( ...繁體中文簡體中文登入/註冊繁體中文簡體中文看新聞健康疾病癌症中醫心靈兩性美麗飲食熟齡育兒影音專案健康諮詢科別總覽小兒內科一般婦科中醫內科皮膚科減重專科精神科找百科醫學辭典藥典就醫指南小綠人標章中醫天地中藥中草藥中醫學說民俗療法醫事專區醫事招募院所藥局登錄熱心表揚醫事特寫醫事陣容醫事Blog食在健康美味食譜減重飲食笑話收藏問題回報LINE首頁新聞區客家人字體大小:大中小有此一說：聽說蠶豆症大多是客家人才會遺傳的，我是客家人，在我們親戚中真的好像比例高一些耶！這真的嗎？醫師回答小兒科 劉智民醫師蠶豆症是紅血球表面的一個酵素叫G6PD缺乏所造成，缺乏G6PD會使紅血球抗氧化的能力變差，當遇到一些氧化物如蠶豆或磺胺類藥物，會使紅血球破裂而產生大量溶血的情形。
蠶豆症的遺傳模式是性聯遺傳，也就是遺傳基因位於性染色體上(ChromosomeX)，因此男孩發生機率較女孩高。
在台灣，蠶豆症在客家人有較高的比例（但不是客家人才有蠶豆症，平均約３％ｖｓ客家人７％），一般認為客家人蠶豆症較多的原因有其歷史背景：客家人在中華民族各種族內，屬於較封閉且少和外族通婚，其祖先可能遠在五胡亂華即一路遷居到廣東等嶺南地區，此地自古即多瘴氣，用現在的眼光看，瘴氣有些其實就是瘧疾，瘧疾原蟲也是侵犯紅血球，寄生在紅血球以進行繁殖，但如果紅血球有缺陷，反而造成瘧疾原蟲不容易增生，相對感染瘧疾的機率就比較少。
所以在殘酷地天擇下，有蠶豆症的人較易存活，加上封閉的民族性，所以可以很合理地解釋為什麼客家人有較多的蠶豆症。
醫師回答小兒科 李育軒醫師蠶豆症的遺傳方式是以性連隱性遺傳，不分人種。
理由：１、依照蠶豆症流行病學的統計資料，中國東南沿海各省，尤其以客家人，閩南人居多。
這與瘧疾（Malaria）流行區分佈有關。
從人類對抗疾病的演化史觀之，紅血球在缺乏G-6PD酵素時，易被破壞；使瘧疾原蟲不易生存，故演化成蠶豆症。
遺傳方式：性連隱性遺傳(Sex-linkagerecessiveinherance)，其致病基因位於Ｘ染色體上。
２、有關蠶豆症(Favism，G6PD缺乏症，葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酵素缺乏症(Glucose-6-PhosphateDehydrogenase-Deficient))的資訊，可上台大醫院新生兒篩選中心網站查詢（nbs.mc.ntu.edu.tw）蠶豆症--G6PD缺乏症，怎麼辦？ Thanks!醫師回答小兒科 王榮文醫師蠶豆症也可發生在一般人例如閩南人，只是在客家族群比例較高些。
延伸閱讀謠言破解！網傳「有腎臟病不能吃香蕉」，是真的嗎？專家來解答魚刺卡喉、誤吞棗核…別再喝醋、吞飯！專家建議正確處置方法保健食品真有效？！營養師解析8大護心保健品(2)紅麴黑芝麻屬高鈣堅果營養豐富食用前多幾個步驟幫助吸收最後編修時間:2019-05-30收藏問題回報LINE按讚加好友追蹤1#KingNet國家網路醫院編輯部#客家人#蠶豆症#道聽不塗說#遺傳#酵素#保健迷思#學齡前#孕媽咪醫學名詞:弱性遺傳,隱性遺傳性染色體染色體流行病流行病學溶血瘧,瘧疾瘧疾磷酸鹽紅血球紅血球酵素,酶參與回覆回應最新新聞更多>健康與生活型態息息相關！提升身體免疫力4個好習慣防疫宅生活提升精力！3款「性」福食譜上桌婚姻中的「性」福缺口！「無性婚姻」比「不幸婚姻」殺傷力更大新冠疫情居家辦公，骨科醫師提醒，盤腿坐姿最傷這兩處！熱心醫事更多>葉宗仁中醫師‧中國醫藥大學醫學士、醫學碩士、醫學博...汪威達醫師怡人診所院長成大醫院主治醫師台灣...樊樂遠醫師世誠耳鼻喉科診所主治醫師/副院長笑話集中營更多>牙齒（輔）有位仁兄走進一家牙科診所，他一見到醫生就立刻將他那...只見男子很緊張的樣子道：可孩子不是我的呀！6.民：軍中有軍妓...※乖巧的孩子（輔）小芬、老公、唸幼稚園的孩子一家同住一間小套...為什麼現在的人都很懶惰因為勤快〈秦檜〉死了立即訂閱我們的電子報掌握最新健康消息！訂閱‹›××廣告合作需求表單姓名Email*請務必填寫正確，將以此Email回覆您廣告需求確認取消×問題回報原因詳述發送×著作權與授權轉載之聲明威利生醫科技股份有限公司所屬「KingNet國家網路醫藥KingNet.com.tw」（以下簡稱為本網站）刊載之內容，包括但不限於文字報導、照片、影像、插圖、錄音檔案、影音檔案、網站畫面編排、網頁設計等素材，均受中華民國著作權法、國際著作權法律及智慧財產權等相關法律保障，其
蠶豆症的遺傳模式是性聯遺傳， 也就是遺傳基因位於性染色體上( ...繁體中文簡體中文登入/註冊繁體中文簡體中文看新聞健康疾病癌症中醫心靈兩性美麗飲食熟齡育兒影音專案健康諮詢科別總覽小兒內科一般婦科中醫內科皮膚科減重專科精神科找百科醫學辭典藥典就醫指南小綠人標章中醫天地中藥中草藥中醫學說民俗療法醫事專區醫事招募院所藥局登錄熱心表揚醫事特寫醫事陣容醫事Blog食在健康美味食譜減重飲食笑話收藏問題回報LINE首頁新聞區客家人字體大小:大中小有此一說：聽說蠶豆症大多是客家人才會遺傳的，我是客家人，在我們親戚中真的好像比例高一些耶！這真的嗎？醫師回答小兒科 劉智民醫師蠶豆症是紅血球表面的一個酵素叫G6PD缺乏所造成，缺乏G6PD會使紅血球抗氧化的能力變差，當遇到一些氧化物如蠶豆或磺胺類藥物，會使紅血球破裂而產生大量溶血的情形。
蠶豆症的遺傳模式是性聯遺傳，也就是遺傳基因位於性染色體上(ChromosomeX)，因此男孩發生機率較女孩高。
在台灣，蠶豆症在客家人有較高的比例（但不是客家人才有蠶豆症，平均約３％ｖｓ客家人７％），一般認為客家人蠶豆症較多的原因有其歷史背景：客家人在中華民族各種族內，屬於較封閉且少和外族通婚，其祖先可能遠在五胡亂華即一路遷居到廣東等嶺南地區，此地自古即多瘴氣，用現在的眼光看，瘴氣有些其實就是瘧疾，瘧疾原蟲也是侵犯紅血球，寄生在紅血球以進行繁殖，但如果紅血球有缺陷，反而造成瘧疾原蟲不容易增生，相對感染瘧疾的機率就比較少。
所以在殘酷地天擇下，有蠶豆症的人較易存活，加上封閉的民族性，所以可以很合理地解釋為什麼客家人有較多的蠶豆症。
醫師回答小兒科 李育軒醫師蠶豆症的遺傳方式是以性連隱性遺傳，不分人種。
理由：１、依照蠶豆症流行病學的統計資料，中國東南沿海各省，尤其以客家人，閩南人居多。
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遺傳方式：性連隱性遺傳(Sex-linkagerecessiveinherance)，其致病基因位於Ｘ染色體上。
２、有關蠶豆症(Favism，G6PD缺乏症，葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酵素缺乏症(Glucose-6-PhosphateDehydrogenase-Deficient))的資訊，可上台大醫院新生兒篩選中心網站查詢（nbs.mc.ntu.edu.tw）蠶豆症--G6PD缺乏症，怎麼辦？ Thanks!醫師回答小兒科 王榮文醫師蠶豆症也可發生在一般人例如閩南人，只是在客家族群比例較高些。
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3. 小兒遺傳疾病全解析
彰化基督教醫院小兒內分泌暨新陳代謝科主治醫師王育美解釋：「蠶豆症是臺灣常見的遺傳疾病，不過蠶豆症與海洋性貧血的遺傳機轉不同。
海洋性 ...寶寶秘笈媽咪寶典住房分享華仁愛媽媽分享區Mom'sTalk小兒遺傳疾病全解析留言時間2014/4/30回覆0小兒遺傳疾病全解析4種遺傳模式＋5種遺傳病採訪撰文／魏婕綝諮詢／臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心主任牛道明、彰化基督教醫院小兒內分泌暨新陳代謝科主治醫師王育美當父母滿懷喜悅盼望著新生命的到來，對他們而言，最好的祝福無疑是寶寶健康平安。
可是，當孩子的基因遺傳自父母的疾病或出現基因突變時，如何因應治療？能否提早發現？而哪些是臺灣常見的遺傳疾病？一旦確定懷孕，想必準父母引頸期盼寶寶的到來，盡可能做最好、最完備的安排。
不僅妥善布置、規劃嬰兒房，同時注重自身的營養攝取，讓孩子在媽媽的肚子裡即得到最佳的呵護，希望寶寶健康出生、平安長大。
然而，有些疾病倒是難以避免的遺傳自父母……。
臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心主任牛道明以蠶豆症為例：「該疾病在臺灣的發生率約3％。
」另外，海洋性貧血亦為常見的遺傳疾病，分為甲型和乙型。
在臺灣，甲型帶因者約4％，至於乙型帶因者約1％，因此，屬於乙型帶因者（重度海洋性貧血患者）其實很罕見。
彰化基督教醫院小兒內分泌暨新陳代謝科主治醫師王育美解釋：「蠶豆症是臺灣常見的遺傳疾病，不過蠶豆症與海洋性貧血的遺傳機轉不同。
海洋性貧血為自體隱性遺傳，蠶豆症則是性聯隱性遺傳。
」王育美醫師指出，有時門診時會遇到孩子的成長狀況不佳，此時會做基本的血液常規檢查，若發現是小球性貧血，首先會詢問父母本身是否有貧血情況，並確定是缺鐵性貧血或海洋性貧血。
若確定是海洋性貧血，通常中、重度的孩子會轉診到血液科進行追蹤治療，因為他們必須經常輸血、有時候也須要服用排鐵劑。
BOX：小球性貧血紅血球平均體積較小的貧血，可分為：「缺鐵性貧血」、「海洋性貧血」。
造成「缺鐵性貧血」的原因主要與營養攝取不均衡、缺乏鐵質有關。
不過，小球性貧血也有可能同時存在「缺鐵性貧血」與「海洋性貧血」。
4種遺傳模式根據異常基因的位置與表現方式不同，原則上可將遺傳模式分為四大類：1.自體顯性遺傳。
2.自體隱性遺傳。
3.性聯顯性遺傳。
4.性聯隱性遺傳。
1》自體顯性遺傳一般而言，所謂的自體顯性遺傳即是只要遺傳到一個異常基因就會發病。
牛道明主任分析：「基因位於染色體上，而染色體分為『體染色體』與『性染色體』。
」至於自體顯性遺傳則是體染色體，不包含X和Y染色體，常見疾病像蠶豆症，另外還有家族性高膽固醇血症等。
王育美醫師補充：「通常自體顯性遺傳疾病會一代傳一代，好多代都有疾病，且男生、女生致病的機會都相同。
2》自體隱性遺傳至於自體隱性遺傳，當父母都各帶有一個缺陷的基因，雖然他們沒有發病，可是生出來的下一代有1/4的機會發病。
牛主任表示：「簡言之，遺傳一個異常染色體而沒有發病，是為『隱性遺傳』；倘若發病，則為『顯性遺傳』。
」王育美醫師亦解釋：「自體隱性遺傳疾病通常上一代沒有家族病史，只有這一代才發病，而且，兄弟姊妹也可能會遺傳到相同的疾病，男、女致病的機率相同。
雙親可能有近親的關係。
至於自體隱性遺傳的疾病，包括海洋性貧血，白化症、脊髓性肌肉萎縮症、苯酮尿症等。
3》性聯隱性遺傳性聯隱性遺傳主要是X染色體的基因異常，且多為隱性遺傳疾病。
王醫師分析：「女性有2個X染色體，即使具有一個異常基因，如果她的另一個正常基因是活化，通常是隱性不會致病。
然而，男生的染色體是XY，因此致病者多為男生，而致病的男生必定是從帶因的媽媽遺傳。
如果媽媽染色體基因XX有一個異常為帶因者，通常所生的兒子其發病的機率為1/2，所生的女兒她帶因的機率為1/2。
致病的父親所生的女兒皆為帶因者，所生的兒子皆不會致病，因為他的X染色體不會遺傳給兒子。
性聯隱性遺傳的常見疾病包括蠶豆症、色盲、血友病等。
4》性聯顯性遺傳性聯顯性遺傳疾病相當少見，父母任何一方患病即有可能傳到後代，而且發生在女性的機會多於男性。
5種遺傳疾病全解析1海洋性貧血海洋性貧血（Thalassemia，又稱地中海型貧血）是為隱性遺傳疾病，是臺灣常見的單一基因遺傳疾病之一。
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海洋性 ...寶寶秘笈媽咪寶典住房分享華仁愛媽媽分享區Mom'sTalk小兒遺傳疾病全解析留言時間2014/4/30回覆0小兒遺傳疾病全解析4種遺傳模式＋5種遺傳病採訪撰文／魏婕綝諮詢／臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心主任牛道明、彰化基督教醫院小兒內分泌暨新陳代謝科主治醫師王育美當父母滿懷喜悅盼望著新生命的到來，對他們而言，最好的祝福無疑是寶寶健康平安。
可是，當孩子的基因遺傳自父母的疾病或出現基因突變時，如何因應治療？能否提早發現？而哪些是臺灣常見的遺傳疾病？一旦確定懷孕，想必準父母引頸期盼寶寶的到來，盡可能做最好、最完備的安排。
不僅妥善布置、規劃嬰兒房，同時注重自身的營養攝取，讓孩子在媽媽的肚子裡即得到最佳的呵護，希望寶寶健康出生、平安長大。
然而，有些疾病倒是難以避免的遺傳自父母……。
臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心主任牛道明以蠶豆症為例：「該疾病在臺灣的發生率約3％。
」另外，海洋性貧血亦為常見的遺傳疾病，分為甲型和乙型。
在臺灣，甲型帶因者約4％，至於乙型帶因者約1％，因此，屬於乙型帶因者（重度海洋性貧血患者）其實很罕見。
彰化基督教醫院小兒內分泌暨新陳代謝科主治醫師王育美解釋：「蠶豆症是臺灣常見的遺傳疾病，不過蠶豆症與海洋性貧血的遺傳機轉不同。
海洋性貧血為自體隱性遺傳，蠶豆症則是性聯隱性遺傳。
」王育美醫師指出，有時門診時會遇到孩子的成長狀況不佳，此時會做基本的血液常規檢查，若發現是小球性貧血，首先會詢問父母本身是否有貧血情況，並確定是缺鐵性貧血或海洋性貧血。
若確定是海洋性貧血，通常中、重度的孩子會轉診到血液科進行追蹤治療，因為他們必須經常輸血、有時候也須要服用排鐵劑。
BOX：小球性貧血紅血球平均體積較小的貧血，可分為：「缺鐵性貧血」、「海洋性貧血」。
造成「缺鐵性貧血」的原因主要與營養攝取不均衡、缺乏鐵質有關。
不過，小球性貧血也有可能同時存在「缺鐵性貧血」與「海洋性貧血」。
4種遺傳模式根據異常基因的位置與表現方式不同，原則上可將遺傳模式分為四大類：1.自體顯性遺傳。
2.自體隱性遺傳。
3.性聯顯性遺傳。
4.性聯隱性遺傳。
1》自體顯性遺傳一般而言，所謂的自體顯性遺傳即是只要遺傳到一個異常基因就會發病。
牛道明主任分析：「基因位於染色體上，而染色體分為『體染色體』與『性染色體』。
」至於自體顯性遺傳則是體染色體，不包含X和Y染色體，常見疾病像蠶豆症，另外還有家族性高膽固醇血症等。
王育美醫師補充：「通常自體顯性遺傳疾病會一代傳一代，好多代都有疾病，且男生、女生致病的機會都相同。
2》自體隱性遺傳至於自體隱性遺傳，當父母都各帶有一個缺陷的基因，雖然他們沒有發病，可是生出來的下一代有1/4的機會發病。
牛主任表示：「簡言之，遺傳一個異常染色體而沒有發病，是為『隱性遺傳』；倘若發病，則為『顯性遺傳』。
」王育美醫師亦解釋：「自體隱性遺傳疾病通常上一代沒有家族病史，只有這一代才發病，而且，兄弟姊妹也可能會遺傳到相同的疾病，男、女致病的機率相同。
雙親可能有近親的關係。
至於自體隱性遺傳的疾病，包括海洋性貧血，白化症、脊髓性肌肉萎縮症、苯酮尿症等。
3》性聯隱性遺傳性聯隱性遺傳主要是X染色體的基因異常，且多為隱性遺傳疾病。
王醫師分析：「女性有2個X染色體，即使具有一個異常基因，如果她的另一個正常基因是活化，通常是隱性不會致病。
然而，男生的染色體是XY，因此致病者多為男生，而致病的男生必定是從帶因的媽媽遺傳。
如果媽媽染色體基因XX有一個異常為帶因者，通常所生的兒子其發病的機率為1/2，所生的女兒她帶因的機率為1/2。
致病的父親所生的女兒皆為帶因者，所生的兒子皆不會致病，因為他的X染色體不會遺傳給兒子。
性聯隱性遺傳的常見疾病包括蠶豆症、色盲、血友病等。
4》性聯顯性遺傳性聯顯性遺傳疾病相當少見，父母任何一方患病即有可能傳到後代，而且發生在女性的機會多於男性。
5種遺傳疾病全解析1海洋性貧血海洋性貧血（Thalassemia，又稱地中海型貧血）是為隱性遺傳疾病，是臺灣常見的單一基因遺傳疾病之一。
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4. 什麼是蠶豆症（ G-6-PD缺乏症）
生育保健/什麼是蠶豆症（G-6-PD缺乏症）？回首頁 G-6-PD缺乏症全名稱為「葡萄糖六磷酸鹽脫氫鋂缺乏症」，俗稱為「蠶豆症」，為台灣地區最常見的先天性代謝疾病。
為何會患有蠶豆症？因控治合成G-6-PD的基因，位於X染色體上，而人類體內的染色體，有一半來自父親，一半來自母親，故嬰兒若由父親得一X染色體，由母親處亦得一X染色體，即為女性（XX），若由父親得一Y染色體，由母親得一X染色體，則為男性（XY）。
由於形成此症的異常基因是位於X染色體上，因此女性若帶一個不正常的X染色體，另一個正常的X染色體即會彌補此缺陷，故不易發病，或症狀較輕微。
至於男性，因只有一個X染色體，因此只要獲得一個異常的X染色體即會得病。
G-6-PD缺乏症主要是影響身體的那一部份？葡萄糖六磷酸鹽脫氫鋂（即G-6-PD）是一種酵素，它在人體內協助葡萄糖進行新陳代謝，而在此過程中產生一種保護紅血球的物質，以對抗某些特別的氧化物，患此症的人，因缺乏這種酵素，使紅血球容易受到某些特定物質的破壞而發生溶血，如程度嚴重即發生急性溶血性貧血。
罹患G-6-PD缺乏症是否會影響生長發育？罹患此症的小孩若平日即隨時注意避免各類易引起溶血的物質，或在發生溶血時，施以合適的治療，就不會有任何後遺症，亦不會影響身高，體重及智能等各方面的發展。
所以此症雖為一種遺傳性疾病，但只要平日多加注意，則小孩亦可完全正常的長大。
G-6-PD缺乏症能醫得好嗎？由於這種先天代謝的疾病是染色體基因異常，致紅血球內葡萄糖六磷酸鹽脫氫鋂缺乏所致至今還無法使用藥物治療。
G-6-PD缺乏症以何種方式遺傳？若母親為帶因者父親正常，則第二代的男孩中，有一半的機率完全正常，另一半的機率患有此症，女孩有一半的機率完全正常，另一半的機率為帶因者，每一個小孩自己的罹病或帶因的機率都是獨立的。
因G-6-PD缺乏症產生的病變部份是小孩本身基因點的突變，並不完全是經由遺傳途徑，因此有可能父母親都正常，而只有小孩患蠶豆症（G-6-PD缺乏症）。
G-6-PD缺乏症的下一代，是否還會繼續遺傳下去？男性患孩若與正常女孩結婚，則其下一代的男孩均正常，女孩則均為帶因者。
女性帶因者，若與正常男性結婚，則下一代的男孩，有一半基率罹病，女孩則有一半基率帶因。
G-6-PD缺乏症患者日常生活應注意事項？ 不隨意服藥，所有藥物均需經由醫師處方。
避免吃蠶豆或蠶豆製品。
衣櫥廁所不可放臭丸。
不要使用龍膽紫（紫藥水）。
假若發現有黃疸或臉色蒼白或尿液呈暗紅色或茶色現象，速帶往醫院診治。
看病時，應主動告訴醫護人員小孩患有此症，並出示G-6-PD缺乏症備忘卡。
G-6-PD缺乏症發病時會出現那些症狀？當某些特定的氧化物質侵入身體後若紅血球被破壞，即會產生溶血現象，此時患者會出現臉色蒼黃，疲累，食慾差，黃疸（眼白皮膚均變黃），茶色尿。
嚴重時，可能會昏迷，甚至有生命危險。
患此症的小孩在新生兒期比正常新生兒易出現較嚴重的新生兒黃疸症。
如果溶血嚴重，患者需接受那些治療？若是新生兒黃疸程度不高，照光治療即可，黃疸嚴重或兒童的急性溶血，必要時醫師會採取輸血或換血，若及早發現且治療得當，則可在2-3天內即恢復健康，急性溶血性貧血早期治療很少有後遺症。
當小孩出現症狀時，該怎麼辦？此時您要儘快帶小孩至急診處，如果您確知寶寶患有蠶豆症時記得要告訴診察的醫護人員，同時最好能隨身攜帶G-6-PD缺乏症備忘卡，如此將有助於迅速而正確的診斷與治療。
為何會患有蠶豆症？因控治合成G-6-PD的基因，位於X染色體上，而人類體內的染色體，有一半來自父親，一半來自母親，故嬰兒若由父親得一X染色體，由母親處亦得一X染色體，即為女性（XX），若由父親得一Y染色體，由母親得一X染色體，則為男性（XY）。
由於形成此症的異常基因是位於X染色體上，因此女性若帶一個不正常的X染色體，另一個正常的X染色體即會彌補此缺陷，故不易發病，或症狀較輕微。
至於男性，因只有一個X染色體，因此只要獲得一個異常的X染色體即會得病。
G-6-PD缺乏症主要是影響身體的那一部份？葡萄糖六磷酸鹽脫氫鋂（即G-6-PD）是一種酵素，它在人體內協助葡萄糖進行新陳代謝，而在此過程中產生一種保護紅血球的物質，以對抗某些特別的氧化物，患此症的人，因缺乏這種酵素，使紅血球容易受到某些特定物質的破壞而發生溶血，如程度嚴重即發生急性溶血性貧血。
罹患G-6-PD缺乏症是否會影響生長發育？罹患此症的小孩若平日即隨時注意避免各類易引起溶血的物質，或在發生溶血時，施以合適的治療，就不會有任何後遺症，亦不會影響身高，體重及智能等各方面的發展。
所以此症雖為一種遺傳性疾病，但只要平日多加注意，則小孩亦可完全正常的長大。
G-6-PD缺乏症能醫得好嗎？由於這種先天代謝的疾病是染色體基因異常，致紅血球內葡萄糖六磷酸鹽脫氫鋂缺乏所致至今還無法使用藥物治療。
G-6-PD缺乏症以何種方式遺傳？若母親為帶因者父親正常，則第二代的男孩中，有一半的機率完全正常，另一半的機率患有此症，女孩有一半的機率完全正常，另一半的機率為帶因者，每一個小孩自己的罹病或帶因的機率都是獨立的。
因G-6-PD缺乏症產生的病變部份是小孩本身基因點的突變，並不完全是經由遺傳途徑，因此有可能父母親都正常，而只有小孩患蠶豆症（G-6-PD缺乏症）。
G-6-PD缺乏症的下一代，是否還會繼續遺傳下去？男性患孩若與正常女孩結婚，則其下一代的男孩均正常，女孩則均為帶因者。
女性帶因者，若與正常男性結婚，則下一代的男孩，有一半基率罹病，女孩則有一半基率帶因。
G-6-PD缺乏症患者日常生活應注意事項？ 不隨意服藥，所有藥物均需經由醫師處方。
避免吃蠶豆或蠶豆製品。
衣櫥廁所不可放臭丸。
不要使用龍膽紫（紫藥水）。
假若發現有黃疸或臉色蒼白或尿液呈暗紅色或茶色現象，速帶往醫院診治。
看病時，應主動告訴醫護人員小孩患有此症，並出示G-6-PD缺乏症備忘卡。
G-6-PD缺乏症發病時會出現那些症狀？當某些特定的氧化物質侵入身體後若紅血球被破壞，即會產生溶血現象，此時患者會出現臉色蒼黃，疲累，食慾差，黃疸（眼白皮膚均變黃），茶色尿。
嚴重時，可能會昏迷，甚至有生命危險。
患此症的小孩在新生兒期比正常新生兒易出現較嚴重的新生兒黃疸症。
如果溶血嚴重，患者需接受那些治療？若是新生兒黃疸程度不高，照光治療即可，黃疸嚴重或兒童的急性溶血，必要時醫師會採取輸血或換血，若及早發現且治療得當，則可在2-3天內即恢復健康，急性溶血性貧血早期治療很少有後遺症。
當小孩出現症狀時，該怎麼辦？此時您要儘快帶小孩至急診處，如果您確知寶寶患有蠶豆症時記得要告訴診察的醫護人員，同時最好能隨身攜帶G-6-PD缺乏症備忘卡，如此將有助於迅速而正確的診斷與治療。
5. 蠶豆症遺傳機率
女性帶因者，若與正常男性結婚，則下一代的男孩，有一半機率罹病，女孩則有一半機率帶因。
二、為何需預知遺傳機率呢？ 若母親為帶因者，父親 ...
二、為何需預知遺傳機率呢？ 若母親為帶因者，父親 ...
6. Dr.東：蠶豆症遺傳知多啲男嬰機率高過女嬰｜即時新聞｜港澳 ...
蠶豆症是一種隱性遺傳的先天代謝疾病，嬰兒出世即對蠶豆、臭丸、部分中西藥物有溶血反應，形成黃疸。
· 答：蠶豆症發病基因只存在於X染色體， ...Dr.東：蠶豆症遺傳知多啲 男嬰機率高過女嬰20180126Tweet東網電視更多新聞短片蠶豆症患者不能進食蠶豆。
(羅錦鴻攝)蠶豆症是一種隱性遺傳的先天代謝疾病，嬰兒出世即對蠶豆、臭丸、部分中西藥物有溶血反應，形成黃疸。
作為父母必先要了解蠶豆症的知識。
問：「為甚麼男性發病率高過女性？」答：蠶豆症發病基因只存在於X染色體，男性只有一個X染色體，當X染色體遺傳了蠶豆症基因，他就變成蠶豆症患者。
女性有兩個X染色體，如只其中一個X染色體遺傳了蠶豆症基因，她會成為蠶豆症基因攜帶者；兩個X染色體都帶有發病基因，她才會變成患者。
問：「為甚麼父母都沒有患蠶豆症，子女會有呢？」答：即使父親沒有蠶豆症，但母親是蠶豆症基因攜帶者（並不會發病），誕下的嬰兒仍有機會遺傳蠶豆症基因。
男嬰有二分一機會患蠶豆症；女嬰有二分一機會是基因攜帶者，但並不會發病。
問：「如果父親是蠶豆症患者，子女會否遺傳到呢？」答：視乎伴侶基因，如男方是蠶豆症患者，與正常女性結合，誕下的男嬰是正常；若誕下女嬰，亦只會是基因攜帶者。
但如男方是蠶豆症患者，再與蠶豆症基因攜帶者的女性結合，無論生男定生女，BB有二分一機會是蠶豆症患者。
問：「如果母親是蠶豆症患者，子女會否遺傳到呢？」答：如果母親是患者，和正常男性結合，誕下的男嬰是蠶豆症患者，女嬰是基因攜帶者。
資料來源：兒科專科醫生葉夢詩※有你最關心的醫健資訊，請瀏覽Dr.東fb：https://goo.gl/lYComC上一則下一則on.cc東網
· 答：蠶豆症發病基因只存在於X染色體， ...Dr.東：蠶豆症遺傳知多啲 男嬰機率高過女嬰20180126Tweet東網電視更多新聞短片蠶豆症患者不能進食蠶豆。
(羅錦鴻攝)蠶豆症是一種隱性遺傳的先天代謝疾病，嬰兒出世即對蠶豆、臭丸、部分中西藥物有溶血反應，形成黃疸。
作為父母必先要了解蠶豆症的知識。
問：「為甚麼男性發病率高過女性？」答：蠶豆症發病基因只存在於X染色體，男性只有一個X染色體，當X染色體遺傳了蠶豆症基因，他就變成蠶豆症患者。
女性有兩個X染色體，如只其中一個X染色體遺傳了蠶豆症基因，她會成為蠶豆症基因攜帶者；兩個X染色體都帶有發病基因，她才會變成患者。
問：「為甚麼父母都沒有患蠶豆症，子女會有呢？」答：即使父親沒有蠶豆症，但母親是蠶豆症基因攜帶者（並不會發病），誕下的嬰兒仍有機會遺傳蠶豆症基因。
男嬰有二分一機會患蠶豆症；女嬰有二分一機會是基因攜帶者，但並不會發病。
問：「如果父親是蠶豆症患者，子女會否遺傳到呢？」答：視乎伴侶基因，如男方是蠶豆症患者，與正常女性結合，誕下的男嬰是正常；若誕下女嬰，亦只會是基因攜帶者。
但如男方是蠶豆症患者，再與蠶豆症基因攜帶者的女性結合，無論生男定生女，BB有二分一機會是蠶豆症患者。
問：「如果母親是蠶豆症患者，子女會否遺傳到呢？」答：如果母親是患者，和正常男性結合，誕下的男嬰是蠶豆症患者，女嬰是基因攜帶者。
資料來源：兒科專科醫生葉夢詩※有你最關心的醫健資訊，請瀏覽Dr.東fb：https://goo.gl/lYComC上一則下一則on.cc東網