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1. 1010 假性軟骨發育不全Pseudoachondroplastic Dysplasia 有 ...
總會簡介行政管理處福利家園專案病患服務組醫療服務組研究企劃組活動公關組中部辦事處南部辦事處捐助暨組織章程本會特殊榮譽社會立法參與各年度發展重點罕病法優生保健法身權法健保法罕見疾病叢書罕病宣導品會訊電子報好書及影音推薦線上影音連結醫療補助遺傳諮詢國際代檢協力方案國內遺傳檢驗二代新生兒篩檢藥物及營養品緊急借調醫療器材借用生育關懷補助復健輔助課程臨床試驗補助組織庫建置獎助學金校園宣導服務服務宣導品就學轉銜服務專家分享安養補助到宅服務協力家庭罕見職人推展營養諮詢服務低蛋白抵用券營養手冊編撰營養小常識心理諮商悲傷輔導傾聽你說專家分享螢火蟲心靈電影院暑期病友旅遊一日體驗活動罕見小勇士棒球隊罕見心靈繪畫班北區天籟合唱班中區天籟合唱班南區天籟合唱班罕見音樂才藝班罕爸合唱團愛與希望寫作班罕見翻譯社群生命喝采專區心靈寫作專區編採書寫專區生活急難救助全方位課程微型保險補助個人助理員補助緊急救援通報無障礙計程車補助育成團體服務緣起育成團體服務流程病友協會活動補助聯誼會關懷訪視補助團體育成推動歷程回首頁|訪客留言版|特別企劃|網站導覽 English 罕病分類與介紹首頁>認識罕病【友善列印】分類代碼：1010疾病類別：10疾病名稱：假性軟骨發育不全 (PseudoachondroplasticDysplasia)現階段政府公告之罕見疾病：有是否已發行該疾病之宣導單張：沒有ICD-9-CM診斷代碼：756.4ICD-10-CM診斷代碼：Q77.8疾病史： 此症患者在一出生時通常會被視為正常的，但了2歲時增生速度就會低於一般的生長曲線，可觀察體型較小，手臂也較短，步態情形在6個月大時至4歲之間會呈現搖擺的模樣。
而因為有極度彎弓的姿勢並伴隨著搖擺的步態以及脊柱側彎的情形，所以是治療原則中必須矯正的問題，可能會造成關節活動上的一些限制。
智力是正常的。
齒突骨發育不全(odontoid hypoplasia)與過度變形顯著是相關的，如此會導致第一頸椎與第二頸椎活動增加而造成脊柱的損傷。
儘管隨著年紀的增長其脊柱變化的狀況能被解決，長骨的骨骺變化變得日益嚴重，並造成漸進性的惡化與嚴重的骨性關節炎(Osteoarthritis)。
遺傳模式： 為一體染色體顯性遺傳模式，已知其缺陷基因是位於第19號染色體上中心體周圍 （pericentromeric）的區域，缺陷基因稱為軟骨低聚體基質蛋白基因（Cartilage oligomeric matrix protein gene, COMP），此基因已被確認位於第19號染色體上19p13.1，在臨床上會表現出輕型與嚴重型兩種類型。
被報告出的多數患者多為散發性，由患者新生的突變所造成。
另外有相當罕見的情況是父母本身未罹病，但是精子或卵子上有致病性突變，因此在精卵受精時有可能會產生性腺鑲嵌型(gonadal mosaicism)，所以同時會產生正常和異常的精卵，若是這種情況，下一胎發生性腺鑲嵌型 (gonadal mosaicism)而致病的機率會比一般人罹病較高。
臨床特徵： 需要接受手術治療脊柱側彎的現象並不常見，但是針對嚴重脊柱側彎的患者時就必需考慮採用手術來進行矯正。
有關身材短小所帶來的心理衝擊，包括污名化(stigmatization)與歧視(discrimination)等狀況，必需特別小心處理，並且給予社會支持。
針對身體上的主要臨床特徵給予預防處理，當患者活動時應保護關節避免受到傷害。
生長發育：身體肢體較短為一生長的缺陷，發生於出生後。
可於18個月大時至2歲之間被觀察到。
成年男性身高平均為120公分；女性則是116公分。
顱顏部：頭圍與臉部正常肢體：比較短且呈不成比例的分佈，主要部位的關節(除了肘部以外)會過度變形顯著（hypermobile）而導致膝外翻(genu valgum)與膝內翻(genu varum)以及反屈（recurvatum）。
手部尺側彎曲(ulnar deviation )，手指較短且關節活動度過大（hypermobile）。
影像檢查：短的長骨並有較寬的幹端(metaphyses)，幹端呈現較小、不規則或是不完整，尤其是在股骨頭骨垢(capital femoral Epiphysis, SCFE)的地方。
脊柱的異常包括扁平的角度變異性並伴隨有雙凹終板，以及來自於身體體表前端的中央前端骨頭的破裂。
而腰椎上下的椎弓根寬度距離是正常的。
有齒突骨發育不全(odontoid hypoplasia
而因為有極度彎弓的姿勢並伴隨著搖擺的步態以及脊柱側彎的情形，所以是治療原則中必須矯正的問題，可能會造成關節活動上的一些限制。
智力是正常的。
齒突骨發育不全(odontoid hypoplasia)與過度變形顯著是相關的，如此會導致第一頸椎與第二頸椎活動增加而造成脊柱的損傷。
儘管隨著年紀的增長其脊柱變化的狀況能被解決，長骨的骨骺變化變得日益嚴重，並造成漸進性的惡化與嚴重的骨性關節炎(Osteoarthritis)。
遺傳模式： 為一體染色體顯性遺傳模式，已知其缺陷基因是位於第19號染色體上中心體周圍 （pericentromeric）的區域，缺陷基因稱為軟骨低聚體基質蛋白基因（Cartilage oligomeric matrix protein gene, COMP），此基因已被確認位於第19號染色體上19p13.1，在臨床上會表現出輕型與嚴重型兩種類型。
被報告出的多數患者多為散發性，由患者新生的突變所造成。
另外有相當罕見的情況是父母本身未罹病，但是精子或卵子上有致病性突變，因此在精卵受精時有可能會產生性腺鑲嵌型(gonadal mosaicism)，所以同時會產生正常和異常的精卵，若是這種情況，下一胎發生性腺鑲嵌型 (gonadal mosaicism)而致病的機率會比一般人罹病較高。
臨床特徵： 需要接受手術治療脊柱側彎的現象並不常見，但是針對嚴重脊柱側彎的患者時就必需考慮採用手術來進行矯正。
有關身材短小所帶來的心理衝擊，包括污名化(stigmatization)與歧視(discrimination)等狀況，必需特別小心處理，並且給予社會支持。
針對身體上的主要臨床特徵給予預防處理，當患者活動時應保護關節避免受到傷害。
生長發育：身體肢體較短為一生長的缺陷，發生於出生後。
可於18個月大時至2歲之間被觀察到。
成年男性身高平均為120公分；女性則是116公分。
顱顏部：頭圍與臉部正常肢體：比較短且呈不成比例的分佈，主要部位的關節(除了肘部以外)會過度變形顯著（hypermobile）而導致膝外翻(genu valgum)與膝內翻(genu varum)以及反屈（recurvatum）。
手部尺側彎曲(ulnar deviation )，手指較短且關節活動度過大（hypermobile）。
影像檢查：短的長骨並有較寬的幹端(metaphyses)，幹端呈現較小、不規則或是不完整，尤其是在股骨頭骨垢(capital femoral Epiphysis, SCFE)的地方。
脊柱的異常包括扁平的角度變異性並伴隨有雙凹終板，以及來自於身體體表前端的中央前端骨頭的破裂。
而腰椎上下的椎弓根寬度距離是正常的。
有齒突骨發育不全(odontoid hypoplasia
2. 骨科—小兒骨軟骨病
高點建國醫護網,小兒骨軟骨病,Panner病,股骨頭,脛骨結節,椎骨體,跛腳現象,重點整理小兒骨軟骨病(osteochondrosis,高點醫護網,即時更新醫護最新考情,公職護理師, ...骨科—小兒骨軟骨病-高點醫護網歷屆考題高分詳解免費考前重點下載歷屆考題線上測驗考取學員心得分享小龍醫師館線上試聽課程全省服務據點看更多熱門資訊後西醫後中醫後獸醫私醫聯招/轉學考護理二技/醫研所護理師醫師國考醫檢師營養師物理治療師放射師食品技師國外醫師學歷甄試美國護理師公職護理師公職醫檢師衛生技術衛生行政篇名骨科—小兒骨軟骨病重要考點Panner病是發生在肱骨小頭的一種小兒骨軟骨病。
說明重點整理 小兒骨軟骨病(osteochondrosis)比較常見的包括Legg-Calvé-Perthes病(發生在股骨頭)、Osgood-Schlatter病(發生在脛骨結節)、Scheuermann病(發生在椎骨體)、Kahler病(發生在踝部舟狀骨)，但病因都還不清楚，其病程與預後各不相同。
另外，還有一些罕見的骨軟骨病，如Freiberg病(發生在第2蹠骨)、Panner病(發生在肱骨小頭)、Sever病(發生在跟骨)、Sindling-Larsen-Johanssonsyndrome(發生在髕骨)等。
按照好發年齡、部位、症狀及X-ray下表現做簡單歸納整理： 好發年齡及性別部位症狀X-Ray表現Legg-Calvé-Perthes病5~10歲發病率最高，好發男性股骨頭骨骺的特發性無菌性壞死，多單側髖關節疼痛及活動受限，大腿肌肉萎縮，步態不穩股骨頭變扁平，以後是斷裂，股骨頭同時含有透亮區和硬化區Osgood-Schlatter病10~15歲發病率最高，好發男性脛骨結節，多單側髕韌帶過度牽拉脛骨結節，故結節處疼痛、腫脹、觸痛脛骨結節斷裂Scheuermann病好發於青少年，男孩多見椎骨終板上下端的骨軟骨病胸椎後凸程度增加，脊柱排列不齊，故呈圓背形姿勢；持續背疼下位胸椎和高位腰椎的前部呈楔形，終板不規則及硬化Kahler病以3~5歲兒童為好發，男孩多見單側性的踝部舟狀骨的骨軟骨病腳部腫脹與疼痛，足弓中部上方觸痛最明顯；負重和步行時症狀會加重，步態不穩舟狀骨起先是變平和硬化，以後變成碎片，最後重新骨化Panner病多發生5~11歲兒童肱骨小頭的骨軟骨病痠痛及肘關節僵硬，右肘關節發生機率高於左側肱骨小頭出現不規則透光區Freiberg病好發於11～17歲女性第2蹠骨頭的骨軟骨病可能與足部發育特點、穿鞋習慣、拇外翻畸形、服用糖皮質激素等有關。
表現為局限性關節疼痛腫脹，並最後使蹠趾關節失去功能 相關考題1.一位7歲小孩，媽媽注意到他最近1個月有跛腳現象（limping），而且不太走路，理學檢查發現他的右Hipjoint（hip）在外旋（externalrotation）時活動受限，醫師懷疑他罹患Legg-Calvé-Perthesdisease，下列何項檢查對此病的早期診斷最有助益？<98-2-9>computedtomographyscan（CTscan）magneticresonanceimaging（MRI）plainradiographytechnetium-99methylenediphosphatebonescan解答：B2.11歲的林小弟是學校田徑校隊裡的運動健將。
最近他發現左膝前下側的小腿上端，髕骨下緣下方約4公分處紅腫了起來，看起來像是隆起的小丘；按壓時硬硬的，很痛。
運動時在跑步或跳躍當中特別痛，不過休息一下就好了。
但是這幾天變成休息時也會痛，特別是由蹲、坐姿要站起來時尤然。
林小弟最有可能發生了：<102-1-59>跳躍者膝（jumpersknee）Osgood-Schlatter氏症貝克氏囊腫（Bakerscyst）髕前黏液囊炎（prepatellarbursitis）解答：B3.有關於Pannerdisease之敘述，下列何者錯誤？<101-1-86>是發生於肱骨小頭（capitellum）的骨軟骨病變（osteochondrosis）發生於右側肘關節的機率高於左側肘關節好發於5至11歲兒童最常見的症狀是痠痛及肘關節彎曲的侷限解答：D關鍵詞小兒骨軟骨病、Panner病、股骨頭、脛骨結節、椎骨體、跛腳現象上一篇內科-Whipple病下一篇骨科-貝克型肌肉萎縮症上一頁回頁首電腦版粉絲頁FB分享©2018高點醫護網12345
說明重點整理 小兒骨軟骨病(osteochondrosis)比較常見的包括Legg-Calvé-Perthes病(發生在股骨頭)、Osgood-Schlatter病(發生在脛骨結節)、Scheuermann病(發生在椎骨體)、Kahler病(發生在踝部舟狀骨)，但病因都還不清楚，其病程與預後各不相同。
另外，還有一些罕見的骨軟骨病，如Freiberg病(發生在第2蹠骨)、Panner病(發生在肱骨小頭)、Sever病(發生在跟骨)、Sindling-Larsen-Johanssonsyndrome(發生在髕骨)等。
按照好發年齡、部位、症狀及X-ray下表現做簡單歸納整理： 好發年齡及性別部位症狀X-Ray表現Legg-Calvé-Perthes病5~10歲發病率最高，好發男性股骨頭骨骺的特發性無菌性壞死，多單側髖關節疼痛及活動受限，大腿肌肉萎縮，步態不穩股骨頭變扁平，以後是斷裂，股骨頭同時含有透亮區和硬化區Osgood-Schlatter病10~15歲發病率最高，好發男性脛骨結節，多單側髕韌帶過度牽拉脛骨結節，故結節處疼痛、腫脹、觸痛脛骨結節斷裂Scheuermann病好發於青少年，男孩多見椎骨終板上下端的骨軟骨病胸椎後凸程度增加，脊柱排列不齊，故呈圓背形姿勢；持續背疼下位胸椎和高位腰椎的前部呈楔形，終板不規則及硬化Kahler病以3~5歲兒童為好發，男孩多見單側性的踝部舟狀骨的骨軟骨病腳部腫脹與疼痛，足弓中部上方觸痛最明顯；負重和步行時症狀會加重，步態不穩舟狀骨起先是變平和硬化，以後變成碎片，最後重新骨化Panner病多發生5~11歲兒童肱骨小頭的骨軟骨病痠痛及肘關節僵硬，右肘關節發生機率高於左側肱骨小頭出現不規則透光區Freiberg病好發於11～17歲女性第2蹠骨頭的骨軟骨病可能與足部發育特點、穿鞋習慣、拇外翻畸形、服用糖皮質激素等有關。
表現為局限性關節疼痛腫脹，並最後使蹠趾關節失去功能 相關考題1.一位7歲小孩，媽媽注意到他最近1個月有跛腳現象（limping），而且不太走路，理學檢查發現他的右Hipjoint（hip）在外旋（externalrotation）時活動受限，醫師懷疑他罹患Legg-Calvé-Perthesdisease，下列何項檢查對此病的早期診斷最有助益？<98-2-9>computedtomographyscan（CTscan）magneticresonanceimaging（MRI）plainradiographytechnetium-99methylenediphosphatebonescan解答：B2.11歲的林小弟是學校田徑校隊裡的運動健將。
最近他發現左膝前下側的小腿上端，髕骨下緣下方約4公分處紅腫了起來，看起來像是隆起的小丘；按壓時硬硬的，很痛。
運動時在跑步或跳躍當中特別痛，不過休息一下就好了。
但是這幾天變成休息時也會痛，特別是由蹲、坐姿要站起來時尤然。
林小弟最有可能發生了：<102-1-59>跳躍者膝（jumpersknee）Osgood-Schlatter氏症貝克氏囊腫（Bakerscyst）髕前黏液囊炎（prepatellarbursitis）解答：B3.有關於Pannerdisease之敘述，下列何者錯誤？<101-1-86>是發生於肱骨小頭（capitellum）的骨軟骨病變（osteochondrosis）發生於右側肘關節的機率高於左側肘關節好發於5至11歲兒童最常見的症狀是痠痛及肘關節彎曲的侷限解答：D關鍵詞小兒骨軟骨病、Panner病、股骨頭、脛骨結節、椎骨體、跛腳現象上一篇內科-Whipple病下一篇骨科-貝克型肌肉萎縮症上一頁回頁首電腦版粉絲頁FB分享©2018高點醫護網12345
3. 骨軟骨病
骨軟骨病或骨軟骨病變（英語：Osteochondropathy）是指骨和軟骨的疾病。
常見分成以下兩類疾病：. 軟骨病變 ...骨軟骨病維基百科，自由的百科全書跳至導覽跳至搜尋維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。
如需醫療服務或可靠意見，請諮詢專業人士。
骨軟骨病分類和外部資源醫學專科風濕病學ICD-10M93.9[編輯此條目的維基數據]骨軟骨病或骨軟骨病變（英語：Osteochondropathy）是指骨和軟骨的疾病。
常見分成以下兩類疾病：軟骨病變（英語：Chondropathy）骨病（英語：Bonedisease），但由於「英語：Osteopathy（骨病）」有整骨療法的意思，可能會造成混淆。
外部連結[編輯]分類ICD-10:M93.9ICD-9-CM:732外部資源閱論編骨軟骨病(M80–M94,730–733)骨骼病（英語：Bonedisease）發炎內分泌（英語：endocrinebonedisease）:囊性纖維性骨炎（英語：Osteitisfibrosacystica）棕色瘤（英語：Browntumor）感染（英語：infectiousbonedisease）:骨髓炎（英語：Osteomyelitis）死骨片（英語：Sequestrum）外包殼（英語：Involucrum）種子骨炎（英語：Sesamoiditis）布羅迪氏膿瘍（英語：Brodieabscess）骨膜炎脊椎骨髓炎（英語：Vertebralosteomyelitis）代謝性（英語：Metabolicbonedisease）骨質密度（英語：Bonedensity）骨質疏鬆症幼年型（英語：Juvenileosteoporosis）骨質缺乏（英語：Osteopenia）骨軟化症（英語：Osteomalacia）骨頭佩吉特氏病（英語：Paget'sdiseaseofbone）骨吸收（英語：Boneresorption）骨質溶解（英語：Osteolysis）豪-謝症候群（英語：Hajdu–Cheneysyndrome）阿洪病（英語：Ainhum）古漢式病（英語：Gorham'sdisease）其他缺血缺血性壞死（英語：Avascularnecrosis）顎骨壞死症（英語：Osteonecrosisofthejaw）痛性神經失養症（英語：Complexregionalpainsyndrome）肺病相關的肥大性骨關節病（英語：Hypertrophicpulmonaryosteoarthropathy）非骨化性纖維瘤（英語：Nonossifyingfibroma）假關節（英語：Pseudarthrosis）疲勞性骨折纖維性發育不良（英語：Fibrousdysplasiaofbone）單骨型（英語：Monostoticfibrousdysplasia）多骨型（英語：Polyostoticfibrousdysplasia）氟骨症骨囊腫動脈瘤性骨囊腫（英語：Aneurysmalbonecyst）骨質增生嬰兒皮質骨質增生症（英語：Infantilecorticalhyperostosis）骨質硬化（英語：Osteosclerosis）肢骨紋狀肥大（英語：Melorheostosis）緻密成骨不全症（英語：Pycnodysostosis）關節軟骨炎復發性多發性軟骨炎（英語：Relapsingpolychondritis）其它肋骨軟骨炎（英語：Tietzesyndrome）綜合骨軟骨炎剝脫性骨軟骨炎幼年型（英語：osteochondrosis）下肢:髖骨雷格-卡爾夫-柏斯氏症候群（英語：Legg–Calvé–Perthessyndrome）脛骨奧斯戈德氏病（英語：Osgood–Schlatterdisease）布朗特氏病（英語：Blount'sdisease）腳科勒氏病（英語：Köhlerdisease）跟骨骨骺炎（英語：Sever'sdisease）脊椎脊椎駝背後凸症上肢:手腕月骨壞死（英語：Kienbock'sdisease）手肘肱骨小頭骨軟骨病（英語：Pannerdisease）取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=骨軟骨病&oldid=57194945」分類：肌骨疾病隱藏分類：包含醫學聲明的條目Infoboxmedicalcondition含有英語的條目導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體已展开已折叠不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多已展开已折叠搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識
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骨軟骨病分類和外部資源醫學專科風濕病學ICD-10M93.9[編輯此條目的維基數據]骨軟骨病或骨軟骨病變（英語：Osteochondropathy）是指骨和軟骨的疾病。
常見分成以下兩類疾病：軟骨病變（英語：Chondropathy）骨病（英語：Bonedisease），但由於「英語：Osteopathy（骨病）」有整骨療法的意思，可能會造成混淆。
外部連結[編輯]分類ICD-10:M93.9ICD-9-CM:732外部資源閱論編骨軟骨病(M80–M94,730–733)骨骼病（英語：Bonedisease）發炎內分泌（英語：endocrinebonedisease）:囊性纖維性骨炎（英語：Osteitisfibrosacystica）棕色瘤（英語：Browntumor）感染（英語：infectiousbonedisease）:骨髓炎（英語：Osteomyelitis）死骨片（英語：Sequestrum）外包殼（英語：Involucrum）種子骨炎（英語：Sesamoiditis）布羅迪氏膿瘍（英語：Brodieabscess）骨膜炎脊椎骨髓炎（英語：Vertebralosteomyelitis）代謝性（英語：Metabolicbonedisease）骨質密度（英語：Bonedensity）骨質疏鬆症幼年型（英語：Juvenileosteoporosis）骨質缺乏（英語：Osteopenia）骨軟化症（英語：Osteomalacia）骨頭佩吉特氏病（英語：Paget'sdiseaseofbone）骨吸收（英語：Boneresorption）骨質溶解（英語：Osteolysis）豪-謝症候群（英語：Hajdu–Cheneysyndrome）阿洪病（英語：Ainhum）古漢式病（英語：Gorham'sdisease）其他缺血缺血性壞死（英語：Avascularnecrosis）顎骨壞死症（英語：Osteonecrosisofthejaw）痛性神經失養症（英語：Complexregionalpainsyndrome）肺病相關的肥大性骨關節病（英語：Hypertrophicpulmonaryosteoarthropathy）非骨化性纖維瘤（英語：Nonossifyingfibroma）假關節（英語：Pseudarthrosis）疲勞性骨折纖維性發育不良（英語：Fibrousdysplasiaofbone）單骨型（英語：Monostoticfibrousdysplasia）多骨型（英語：Polyostoticfibrousdysplasia）氟骨症骨囊腫動脈瘤性骨囊腫（英語：Aneurysmalbonecyst）骨質增生嬰兒皮質骨質增生症（英語：Infantilecorticalhyperostosis）骨質硬化（英語：Osteosclerosis）肢骨紋狀肥大（英語：Melorheostosis）緻密成骨不全症（英語：Pycnodysostosis）關節軟骨炎復發性多發性軟骨炎（英語：Relapsingpolychondritis）其它肋骨軟骨炎（英語：Tietzesyndrome）綜合骨軟骨炎剝脫性骨軟骨炎幼年型（英語：osteochondrosis）下肢:髖骨雷格-卡爾夫-柏斯氏症候群（英語：Legg–Calvé–Perthessyndrome）脛骨奧斯戈德氏病（英語：Osgood–Schlatterdisease）布朗特氏病（英語：Blount'sdisease）腳科勒氏病（英語：Köhlerdisease）跟骨骨骺炎（英語：Sever'sdisease）脊椎脊椎駝背後凸症上肢:手腕月骨壞死（英語：Kienbock'sdisease）手肘肱骨小頭骨軟骨病（英語：Pannerdisease）取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=骨軟骨病&oldid=57194945」分類：肌骨疾病隱藏分類：包含醫學聲明的條目Infoboxmedicalcondition含有英語的條目導覽選單個人工具沒有登入討論貢獻建立帳號登入命名空間條目討論臺灣正體已展开已折叠不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體查看閱讀編輯檢視歷史更多已展开已折叠搜尋導航首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科說明說明維基社群方針與指引互助客棧知識
4. 軟骨病
軟骨病 · 病是Vit.D3 和鈣、磷缺乏所引起的幼禽骨化障礙疾病。
· 因飼料中維生素D3 含量不足或得不到充分的陽光照射，或者因為有影響脂肪吸 · 收的消化性疾病如腸炎、胰功能 ...首頁 │ 網站導覽 │ 公務信箱站內搜尋： ‧人數統計：2308660 服務項目豬隻生產醫學家禽生產醫學反芻獸生產醫學專題演講投影片教學常見病變圖說生產醫學團隊出版品相關網站連結母豬、肉豬場媒合平台科學養豬首頁 / 家禽生產醫學 / 健康管理 / 鴨隻健康管理 / 營養性疾病 / 軟骨病軟骨病本頁關注人數：1488人(此功能啟用於2014年6月24日)軟骨病（Rickets） 簡介倨僂病是Vit.D3 和鈣、磷缺乏所引起的幼禽骨化障礙疾病。
而Vit.D3 缺乏常因飼料中維生素D3 含量不足或得不到充分的陽光照射，或者因為有影響脂肪吸收的消化性疾病如腸炎、胰功能障礙也能影響Vit.D3 之吸收而引發本病。
Vit.D3能促進鈣和磷在腸道吸收，促進鈣在骨質沈積，促進腎小管重吸收鈣和排出磷。
故當Vit.D3 缺乏時，腸內鈣、磷吸收減少，骨內鈣鹽沈積障礙，腎小管對鈣重吸收及排磷作用降低，所以造成體內鈣、磷比例失調，而易導致骨細胞鈣化過程延遲而發展為佝僂病。
致病機轉因飼料中維生素D3 含量不足或得不到充分的陽光照射，或者因為有影響脂肪吸收的消化性疾病如腸炎、胰功能障礙也能影響Vit.D3 之吸收而引發本病。
症狀雞隻呈現站立不穩、運動不協調現象。
病理特徵罹病雞表現營養不良狀，且其烏喙部及腳部骨骼柔軟易於彎曲。
剖檢時發現胸骨彎曲，肢骨向外彎曲形成O 型腿，肋骨與脊椎骨交接處呈串珠狀腫大。
脛骨生長板的生長帶較正常增厚，骨化線呈鋸齒狀。
鏡檢時，生長板的軟骨增生區發生軟骨異常增生及肥大，增生的軟骨細胞排列零亂且向骨幹部位延伸生長，骨化線參差不齊，骨骼的血管增多，新生的骨小樑數目減少。
診斷病理檢查-胸骨彎曲，肢骨向外彎曲形成O 型腿，肋骨與脊椎骨交接處呈串珠狀腫大。
脛骨生長板的生長帶較正常增厚，骨化線呈鋸齒狀。
鑑別診斷白肌病-肌肉變性壞死。
神經組織病灶-腦炎、周邊神經炎。
關節疾病-關節炎。
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· 因飼料中維生素D3 含量不足或得不到充分的陽光照射，或者因為有影響脂肪吸 · 收的消化性疾病如腸炎、胰功能 ...首頁 │ 網站導覽 │ 公務信箱站內搜尋： ‧人數統計：2308660 服務項目豬隻生產醫學家禽生產醫學反芻獸生產醫學專題演講投影片教學常見病變圖說生產醫學團隊出版品相關網站連結母豬、肉豬場媒合平台科學養豬首頁 / 家禽生產醫學 / 健康管理 / 鴨隻健康管理 / 營養性疾病 / 軟骨病軟骨病本頁關注人數：1488人(此功能啟用於2014年6月24日)軟骨病（Rickets） 簡介倨僂病是Vit.D3 和鈣、磷缺乏所引起的幼禽骨化障礙疾病。
而Vit.D3 缺乏常因飼料中維生素D3 含量不足或得不到充分的陽光照射，或者因為有影響脂肪吸收的消化性疾病如腸炎、胰功能障礙也能影響Vit.D3 之吸收而引發本病。
Vit.D3能促進鈣和磷在腸道吸收，促進鈣在骨質沈積，促進腎小管重吸收鈣和排出磷。
故當Vit.D3 缺乏時，腸內鈣、磷吸收減少，骨內鈣鹽沈積障礙，腎小管對鈣重吸收及排磷作用降低，所以造成體內鈣、磷比例失調，而易導致骨細胞鈣化過程延遲而發展為佝僂病。
致病機轉因飼料中維生素D3 含量不足或得不到充分的陽光照射，或者因為有影響脂肪吸收的消化性疾病如腸炎、胰功能障礙也能影響Vit.D3 之吸收而引發本病。
症狀雞隻呈現站立不穩、運動不協調現象。
病理特徵罹病雞表現營養不良狀，且其烏喙部及腳部骨骼柔軟易於彎曲。
剖檢時發現胸骨彎曲，肢骨向外彎曲形成O 型腿，肋骨與脊椎骨交接處呈串珠狀腫大。
脛骨生長板的生長帶較正常增厚，骨化線呈鋸齒狀。
鏡檢時，生長板的軟骨增生區發生軟骨異常增生及肥大，增生的軟骨細胞排列零亂且向骨幹部位延伸生長，骨化線參差不齊，骨骼的血管增多，新生的骨小樑數目減少。
診斷病理檢查-胸骨彎曲，肢骨向外彎曲形成O 型腿，肋骨與脊椎骨交接處呈串珠狀腫大。
脛骨生長板的生長帶較正常增厚，骨化線呈鋸齒狀。
鑑別診斷白肌病-肌肉變性壞死。
神經組織病灶-腦炎、周邊神經炎。
關節疾病-關節炎。
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